Способ получения электронообменников

Способ получения электронообменников

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

23179l

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сс;сз Советскна

Социалистические

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 29.Xl 1.1967 (№ 1207871/23-5) Кл. 391, 22/01 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликов",»o 28.Х1.1968. Бюллетень ¹ 36

Дата опубликования описания 14Л .1969

МПК С 08f

С 08>

УДК 661.183.123.2-9 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Н. М, Кругликова, А. Б. Пашков, А. А. Кругликов и Л. Л. Грачев

Авторы изобретешгя

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБЧЕННИКОВ

Известен способ получения электронообменников, заключающийся в том, что катион»т обрабатывают солями металлов и затем гидразином, образующим комплексные соединения с данными металлами.

Предлагаемый способ получения электронообменников окисляющего действия отличается тем, что в качестве химического реагента применяют перекись водорода.

Исходным полимерным каркасом могут быть катион»ты, содержащие карбоксильныс, сульфогруппы и другие катионообменные группы. Катиониты могут быть гранульиыми, блочными или пористыми. В качестве металлов, образующих комплексные соединения с перекисью водорода, используют железо, оарий и др.

При применении металлов переменной валентности повышаются окислительно-восстановительные свойства получаемых систем.

Для обработки катионитов по предлагаемому способу можно использовать водные растворы перекиси водорода различной концентрации. Однако использование растворов с концентрацией 1 — Зп/, является наиболее предпочтительным.

1-1овый способ имеет ряд преимуществ.

1. Получаемые окислительно-восстановительные полимеры имеют высокую редокс-ейкость.

2. Для осуществления способа используют имеющиеся марки катионитов; нет необходимости специально синтезировать новые марки смол.

5 3. Получаемые окислительно-восстановительные системы являются редокс-системами многоразового действия; они легко регенерируются водными растворами перекиси водорода.

10 4. Требуется исключительно простая аппаратура — обычные ионитовые фильтры, 5. Используемые для получения редокс-полимеров продукты не дефицитны.

6. Фильтрат после обменникоB не содержит

15 каких-либо загрязнений, носко.пьк . B резуlbтате восстановления перекиси водорода образуется вода.

Пример 1. В ионитовый фильтр загружают 10 об. набухшего катионита КВ-4 в водо20 родной форме. Набухший катионит подвергают взрыхлению током обессоленной воды снизу вверх в течение 10 пик с удельной нагрузкой

10 из ма набухшей смолы в 1 час. Вслед за этим через фильтр сверху вниз пропускают

25 60 об. 5%-ного раствора хлорного железа с удельной нагрузкой 5 нз/яз набухшей смолы в

1 час. Отмывку от избытка хлорного железа осуществляют 50 об. обессоленной воды при той же удельной нагрузке. Затем смолу обра."-0 батывают 2с/,-ным раствором перекиси водо

231791

Предмет изобретения

Составитель Г. Русских

Редактор С. С. Лазарева Текред Л. К. Малова Корректор С. А. Муратова

Заказ 342jl Тира>к 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 рода, пропускаемым до выравнивания концентраций со скоростью 2 лз/>из набухшей смолы в 1 час. При этом происходит координационное связывание перекиси водорода. Отмывку от избытка перекиси водорода проводят 50 об. обессоленной воды со скоростью

2 мз/мв набухшей смолы в 1 час.

Редокс-емкость полученного обменника

152 г О /л.

Пример 2. В ионитовый фильтр загру>кают 10 об. набухшего катионита КУ-2-8 в водородной форме. Катионит подвергают взрыхлению током обессоленной воды снизу вверх в течение 10 мггн с удельной нагрузкой 10,иа/лгз набухшей смолы в 1 час. Вслед за этим через фильтр сверху вниз пропускают 60 об. 5o/оного раствора хлористого бария с удельной нагрузкой 5 мз/мв набухшей смолы в 1 час.

Отмывку от избытка хлористого бария осуществляют 50 об. обессоленной воды при той же удельной нагрузке. Затем проводят ооработку 2а/в-ным раствором перекиси водорода, пропускаемым до выравнивания концентраций со скоростью 2 лга/ив набухшей смолы в

1 час. При этом происходит координационно" связывание перекиси водорода. Отмывку от избытка перекиси водорода проводят 50 об. обессоленной воды со скоростью 5 лгв/лг» набухшей смолы в 1 1гас.

Редокс-емкость полученного обменника 48 а

10 О, л.

15 Способ получения электронообменников путем обработки катионитов солями металлов и химическим реагентом, образующим комплексные соед»щения с металлами, отличаюгчийся тем, что, с целью расширения ассортимента

20 электронообменников, в качестве химического реагента применяют перекись водорода.