Композиция для ухода за волосами, содержащая композитные частицы из глины и заряженной органической молекулы

Настоящее изобретение раскрывает способ получения моющей композиции и кондиционирующей композиции для волос, содержащей водную дисперсию композитных частиц, где частицы включают: i) глину с распределенным поверхностным зарядом, и ii) заряженную органическую молекулу, выбранную из катионного поверхностно-активного вещества, анионного поверхностно-активного вещества и полуустойчивого красителя, предпочтительно не способного придавать волосам цвет, где заряд заряженной органической молекулы противоположен распределенному поверхностному заряду глины, включающий стадии: (а) смешения глины с заряженной органической молекулой, где глину добавляют в водную дисперсию заряженной органической молекулы, с получением водной дисперсии композитных частиц, и (b) смешения водной дисперсии композитных частиц с подходящими ингредиентами для ухода за волосами в совместимом водном носителе. Полученные таким способом композиции обеспечивают гладкость волос, понижение трения, увлажненности и скольжения при сохранении ощущения чистоты, легкости и воздушности волос. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, содержащим водные дисперсии композитных (составных) частиц, и к способам их получения. Композиции для ухода за волосами на основе воды, содержащие частицы в соответствии с настоящим изобретением, такие как композиции кондиционера и шампуня, обеспечивают волосам благоприятные специфические ощущения.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Ощущение своих волос является очень важным для потребителей продуктов для ухода за волосами. Желаемые характеристики ощущения волос включают гладкость, мягкость, ощущение скольжения во влажном состоянии, легкость расчесывания (как во влажном, так и в сухом состояниях), отсутствие наэлектризованности, увлажненность и чистоту.

Композиции, которые обеспечивают улучшенное ощущение волосам, хорошо известны в данной области и включают ополаскиватели, такие как кондиционеры, шампуни, гели для душа, лосьоны и т.д. Эти композиции улучшают характеристики ощущения волос за счет осаждения на волосы одного или нескольких из широкого числа агентов, оказывающих благоприятное действие, таких как кондиционирующие агенты. Однако такие композиции также могут приводить к тому, что волосы выглядят и ощущаются тяжелыми, грязными, тусклыми и безжизненными из-за присутствия и/или накопления оказывающего благоприятное действие и/или осаждающего агентов на поверхности волос. Ощущение чистоты волос может быть затем восстановлено путем удаления этих агентов, например, при использовании так называемого очищающего шампуня. Однако волосы потом могут быть трудными для расчесывания, жесткими и могут нуждаться в благоприятном воздействии, оказываемом только что удаленными агентами с благоприятным действием. В частности, такое мытье шампунем может оставить волосы запутанными и обычно в непослушном состоянии. После высыхания волосы часто бывают сухими, грубыми, неблестящими или вьющимися из-за удаления природных масел волос и других кондиционирующих и увлажняющих компонентов. Кроме того, волосы могут оставаться с повышенным уровнем наэлектризованности при высыхании, что может мешать расчесыванию и приводит к состоянию, обычно называемому как «разлетающиеся (непослушные) волосы», или может вносить вклад в нежелательное явление «посеченные концы», в особенности в случае длинных волос.

Все это приводит к очевидной потребности в композициях для ухода за волосами, которые способны придавать мягкость, увлажненность, легкость расчесывания и т.д., оставляя также при этом ощущение чистоты, легкости и воздушности волос.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

JP 05/245824 (Shiseido Co Ltd.) раскрывает косметическое средство для волос, которое представляет собой эмульсию вода-в-масле, содержащую органически модифицированный глиняный материал (полученный обработкой набухающей в воде глины неионным поверхностно-активным веществом и катионным поверхностно-активным веществом), растворимое в воде высокомолекулярное вещество и высокомолекулярный силикон. Заявленные преимущества заключаются в ощущении гладкости, блеска, плотности и эластичности волос.

В патенте США №5786381 (Franklin et al.) описаны косметические композиции, содержащие гидроксильные материалы, в том числе слоистые двойные гидроксиды для ухода за кожей, которые могут быть доставлены из шампуня. Гидроксид смешивают с анионной формой агента, благоприятно действующего на кожу, который может представлять собой молочную кислоту, гликолевую кислоту или альфа-гидроксикаприловую кислоту.

В WO 0219976 А (Procter and Gamble Co.) описаны композиции для кондиционирования волос, содержащие высокоплавкое жирное соединение, частицу и а) амидоамин и кислоту или б) катионный кондиционирующий агент и низкоплавкое масло. Частица может представлять собой слюду, диоксид кремния, ил или глину. Заявленный положительный эффект заключается в улучшенной текстуре при распределении на руках и/или волосах.

В ЕР 0726246 А (Rheox International) описана четвертичная аммонийная композиция, содержащая смесь жидкого разбавителя и четвертичного аммонийного соединения. Одно из предлагаемых применений состоит в использовании в качестве реакционного материала при производстве органических глин.

Неожиданно было установлено, что композиции для ухода за волосами, содержащие водную дисперсию композитных частиц, причем указанные композитные частицы содержат глину с распределенным поверхностным зарядом и заряженное органическое соединение, и указанная композиция для ухода за волосами, дополнительно содержащая один или несколько подходящих ингредиентов для ухода за волосами, обеспечивает положительный эффект в ощущении гладкости, пониженного трения, увлажненности и скольжения при сохранении ощущения чистоты, легкости и воздушности волос.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения предлагается композиция для ухода за волосами, содержащая водную дисперсию композитных частиц, причем указанные частицы включают:

i) глину с распределенным поверхностным зарядом, и

ii) заряженную органическую молекулу, содержащую, по меньшей мере, 6, предпочтительно, по меньшей мере, 11, более предпочтительно, по меньшей мере, 17 атомов углерода,

где заряд заряженной органической молекулы противоположен распределенному поверхностному заряду глины, причем композиция для ухода за волосами дополнительно содержит один или несколько подходящих ингредиентов для ухода за волосами.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается способ получения композитных частиц, где глину смешивают с заряженной органической молекулой, причем глину предпочтительно добавляют к водной дисперсии заряженной органической молекулы.

В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предлагается способ получения композиции для ухода за волосами, который включает стадии:

i) получения водной дисперсии композитных частиц, и

ii) смешения водной дисперсии композитных частиц с подходящими ингредиентами для ухода за волосами в совместимом водном носителе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Подходящие композиции для ухода за волосами

Композиции для ухода за волосами включают такие композиции, как шампунь, кондиционер, гель, мусс, гель для душа, лосьон и сыворотка. Такие композиции должны быть на основе воды; определение «на основе воды» означает, что композиция содержит, по меньшей мере, 20, предпочтительно 35, наиболее предпочтительно 50 мас.% воды из расчета на всю композицию. Композиции для ухода за волосами являются обычно моющими композициями. Особенно предпочтительными формами композиции являются шампуни и кондиционеры после мытья. Понятно, что в композициях изобретения вода образует непрерывную фазу, которая может быть в форме эмульсии или дисперсии частиц.

Композитные частицы

Композитные частицы в соответствии с настоящим изобретением обеспечивают благоприятное воздействие на ощущение волос при использовании композиций для ухода за волосами на водной основе, таких как композиции кондиционеров и шампуней.

Композитные частицы по существу включают глину, которая имеет распределенный заряд на ее поверхностном слое, и заряженную органическую молекулу.

Для достижения хорошего осаждения на волосах предпочтительно, если частицы в соответствии с изобретением имеют среднеобъемный (среднемедианный) диаметр частиц (D0,5) больше чем 1, предпочтительно больше 2, более предпочтительно больше 3 и наиболее предпочтительно больше 4 микрон, и для получения стабильного состава (рецептуры) частицы подходяще имеют среднеобъемный диаметр частиц (D0,5) меньше 100, предпочтительно меньше 50, более предпочтительно меньше 19, более предпочтительно меньше 17 и наиболее предпочтительно меньше 10 микрон. Понятно, что каждый верхний предел может быть объединен с каждым нижним пределом, чтобы определить подходящие интервалы среднеобъемного диаметра частиц. Среднеобъемный диаметр частиц может быть определен с использованием прибора Malvern Mastersizer (Malvern Instruments, UK).

Композитные частицы в соответствии с настоящим изобретением являются гидрофобными по характеру. Гидрофобные свойства таковы, что частицы могут быть диспергированы в воде с образованием водной дисперсии.

Указанная водная дисперсия композитных частиц предпочтительно по существу не содержит неионное поверхностно-активное вещество.

Глина

Глина, которая используется в настоящем изобретении, может представлять собой любой подходящий глиняный материал, известный в данной области. В общем случае определение «глина» относится к композиции, содержащей тонкие частицы, которые имеют распределенный электростатический заряд (то есть положительный или отрицательный), по меньшей мере, на одной поверхности. Предпочтительно глина имеет слоистую структуру, содержащую слои координированных катионов, где катионы образуют тетраэдр или октаэдр с плотно упакованными атомами кислорода и гидроксильными группами. Поверхностный заряд обычно уравновешивается присутствием заряженных уравновешивающих ионов (иногда называемых обмениваемыми ионами), которые обычно находятся между слоями глины и на краях слоев.

Подходящей глиной для настоящего изобретения является анионная глина. Определение «анионные глины» и родственные определения, используемые в данном случае, относятся к глинам, которые заряжены отрицательно на поверхности их слоя. В этом варианте изобретения композитные частицы получают с катионной заряженной органической молекулой, которая находится в дополнении к и отделена от любых уравновешивающих заряд катионов, которые могут присутствовать.

Глина может быть природной, синтетической или химически модифицированной глиной. Предпочтительно слои глины содержат водные слои октаэдрически координированного алюминия, магния или железа или тетраэдрически координированного кремния. Расположение октаэдрически координированных катионов относительно координированных анионов в слоях глины может быть диоктаэдрическим или триоктаэдрическим. Уравновешивающие заряд ионы представляют собой катионы на поверхностях слоев и анионы на краях и могут представлять собой ионы, естественно присутствующие в глине или обмененные с использованием ионообменных методик. Уравновешивающие заряд катионы анионных глин, используемых в композитных частицах изобретения, будут содержать катионные противоионы, такие как протоны, ионы натрия, ионы калия, ионы кальция, ионы магния и т.д.

Предпочтительные анионные глины представляют собой филлосиликаты 2:1, в которых глиняные слои содержат два тетраэдрических слоя на один октаэдрический слой. Предпочтительными филлосиликатами 2:1 являются смектитные глины.

Другие подходящие глины имеют филлосиликатную структуру 1:1 с группой из одного тетраэдрического к одному октаэдрическому координированному слою в слоях глины.

Смектитные глины, используемые в композициях для стирки, например, описаны в патентах США №№3862058, 3948790, 3954632 и 4062647, а также в ЕР-А-299575 и ЕР-А-313146, все на имя Procter and Gamble Company.

Определение «смектитные глины» в данном случае включает как глины, в которых в силикатной кристаллической решетке присутствует оксид алюминия, так и глины, в которых в силикатной кристаллической решетке присутствует оксид магния. Типичные соединения смектитных глин включают соединения, имеющие общую формулу Al2(Si2O5)2(OH)2·nH2O, и соединения, имеющие общую формулу Mg3(Si2O5)2(OH)2·nH2O, а также их производные, например, в которых часть ионов алюминия заменена ионами магния или часть ионов магния заменена ионами лития и/или некоторое количество гидроксильных ионов замещено фторид-ионами; эти производные могут содержать дополнительный ион металла, чтобы уравновесить суммарный заряд.

Конкретные примеры подходящих смектитных глин включают глины, выбранные из классов монтмориллонитов, гекторитов, волконскоитов, нонтронитов, сапонитов, бейделитов и сауконитов, в особенности глины, содержащие ион щелочного или щелочноземельного металла в структуре кристаллической решетки. Особенно предпочтительными являются гекториты, монтморрилониты, нонтрониты, сапониты, бейделиты, саукониты и их смеси. Более предпочтительно глина представляет собой синтетический гекторит.

Катионообменная емкость (КОЕ) глины также является хорошо известным параметром и может быть определена с помощью хорошо представленных аналитических методик, включая электродиализ, обмен с ионом аммония с последующим титрованием, или методику с метиленовым голубым, которые все описаны в Grimshaw, "The Chemistry and Physics of Clays", pp.264-265, Interscience (1971). Обычным является измерение катионообменной емкости глины в значениях миллиэквивалентов на 100 г сухой глины (мэкв./100 г).

Предпочтительные анионные глины для использования в настоящем изобретении имеют катионообменную емкость от 0,7 мэкв./100 г до 150 мэкв./100 г. Особенно предпочтительными являются глины, имеющие катионообменную емкость от 30 до 100 мэкв./100 г.

Глины предпочтительно имеют среднеобъемный диаметр частиц (D0,5) от 0,001 до 80 мкм, более предпочтительно от 0,01 до 50 мкм, и наиболее предпочтительно от 0,02 до 20 мкм. Диаметры частиц могут быть определены с использованием прибора Malvern Mastersizer (Malvern Instruments, UK).

Примеры синтетических гекторитов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают продукты, продаваемые под торговыми названиями Laponite RD, Laponite RDS, Laponite XLG, Laponite XLS, Laponite D, Laponite DF, Laponite DS, Laponite S и Laponite JS (все продукты фирмы Southern Clay, Texas, USA, дочерняя компания Rockwood).

Примеры монтмориллонитов (также известных как бентониты), которые приемлемы для использования в настоящем изобретении, включают: Gelwhite GP, Gelwhite H, Gelwhite L, Mineral Colloid BP, Mineral Colloid MO, Gelwhite MAS 100 (sc), Gelwhite MAS 101, Gelwhite MAS 102, Gelwhite MAS 103, Bentolite WH, Bentolite L10, Bentolite H, Bentolite L, Permont SX10A, Permont SC20 и Permont HN24 (Southern Clay Products, Texas, USA); Bentone EW и Bentone MA (Dow Corning); Bentonite USP BL 670 и Bentolite H4430 (Whitaker, Clarke and Daniels); Clarit 100 G1 и Clarit 1100 G1 (кальциевые бентониты компании Süd Chemie AG), и Volclay 2 (натриевые бентониты от Süd Chemie AG).

Глины могут быть использованы в настоящем изобретении или отдельно или в комбинации с одной или несколькими другими глинами. Однако, если используется смесь глин, предпочтительно, чтобы или все глины были анионными или все глины были катионными. Однако могут быть использованы смеси катионных и анионных глин.

Глины могут быть использованы, как получены от поставщика, и могут содержать обычные добавки, такие как, например, дезинтегрирующие агенты (также известные как пептизаторы) и гидратационная вода. Глины могут быть использованы в их природном состоянии или в очищенной или полуочищенной форме, например, с удалением минеральных примесей.

Другой подходящей глиной для настоящего изобретения является катионная глина. Определение «катионные глины» и родственные определения, которые используются здесь, относятся к глинам, которые сами по себе являются катионными по природе, то есть сами глины являются положительно заряженными на поверхностях их слоев. В этом варианте осуществления композитные частицы получают с использованием анионной заряженной органической молекулы, которая является дополнительной и отделена от любых уравновешивающих заряд анионов, которые могут присутствовать в глине.

Предпочтительными примерами катионных глин являются природные или синтетические слоистые двойные гидроксидные (LDH, СДГ) глины. Например, слоистые двойные гидроксиды включают соединения формулы:

[M(1-a)Na(OH)2]y+[Xx-]y/x·zH2O

где М выбран из ионов двухвалентного металла и лития; N представляет собой ион трехвалентного металла; Х представляет собой анион с зарядом х-; y+ представляет собой распределенный заряд на катионе смешанного гидроксида металла; и когда М представляет собой ион двухвалентного металла, «а» представляет собой число от 0,17 до 0,5 и y=a; и когда M представляет собой литий, «а» представляет собой число от 0,67 до 0,75 и y=(2a-1); и z представляет собой число от 0 до 10.

В таких структурах ионы металлов находятся в слоях, в которых ионы металлов соединены друг с другом через ОН-группы, а анионы Х расположены в промежуточных слоях между слоями ионов металла. Известно, что Х может подвергаться ионному обмену с заменой другими анионами, например, органическими анионами. Различные варианты применения таких типов гидроксильных материалов описаны в научной литературе, в том числе особенно их использование в качестве химических катализаторов.

Предпочтительным СДГ является гидротальцит, который имеет формулу:

(Mg)2(Al)4(OH)12(CO3)2·4H2O.

Примеры катионных глин из категории гидротальцитов включают Pural MG30, Pural MG50, Pural MG70 (Condea Chemie GmbH, Hamburg, Germany). Гидротальциты, доступные коммерчески, включают Sorbacid EXM 911 и Hycite EM 713 (Sud Chemie AG). Другими примерами слоистых двойных гидроксидов являются Magaldrate Mg4Al2(OH)12(SO4)0,8·xH2O (Guilini) и смешанный гидроксид металлов Mg4Al4(OH)12Cl2·xH2O (Dow Chemicals). Бейерит также является подходящей катионной глиной.

Предпочтительные катионные глины для использования в настоящем изобретении имеют ионообменную емкость от 0,7 до 250 мэкв./100 г. Особенно предпочтительными являются глины, имеющие ионообменную емкость от 30 до 200 мэкв./100 г.

В композициях настоящего изобретения глина преимущественно присутствует в форме дисперсии (например, золя или геля) или суспензии частиц глины.

Заряженная органическая молекула

Заряженная органическая молекула несет заряд, который противоположен заряду поверхностного заряда слоя глины, и получается из органического ионного соединения, например соли. Могут быть использованы любые подходящие заряженные органические соединения. Заряженная органическая молекула может быть катионной или анионной в зависимости от типа заряда глины. Таким образом, катионная заряженная органическая молекула используется с анионной глиной, а анионная заряженная органическая молекула используется с катионной глиной. Заряженная органическая молекула может быть цвиттерионным или амфотерным соединением. Для ясности, когда используется такое цвиттерионное или амфотерное соединение, значение рН композиции должно быть отрегулировано так, чтобы получить заряд на цвиттерионном или амфотерном соединении, который противоположен поверхностному заряду слоя глины. Специалисту в данной области хорошо известно, как соответствующим образом регулировать значение рН композиции, чтобы получить заряд на цвиттерионном или амфотерном соединении.

Заряженная органическая молекула содержит органическую молекулу с одним или несколькими заряженными заместителями. Под определением «органическая» понимается любая молекула, содержащая углерод. Заряженная органическая молекула содержит, по меньшей мере, 6, предпочтительно, по меньшей мере, 11 и более предпочтительно, по меньшей мере, 17 атомов углерода. Понятно, что заряженная органическая молекула не является той же самой и отделена от уравновешивающих заряд ионов, которые естественно присутствуют в самой глине.

Для получения композитных частиц заряженная органическая молекула должна быть смешана с глиной. Подходяще заряженную органическую молекулу будут добавлять в форме нейтральной соли.

Заряженная органическая молекула предпочтительно содержит, по меньшей мере, одну неразветвленную или разветвленную алкильную группу или углеродную основную цепочку, и указанная алкильная группа предпочтительно содержит 3-22, более предпочтительно 6-22, и наиболее предпочтительно 12-22 атомов углерода.

Заряженная органическая молекула также может представлять собой катионный или анионный полуустойчивый краситель, но предпочтительно не способный придавать волосам цвет.

Положительно заряженные органические молекулы предпочтительно выбирают из катионов катионных поверхностно-активных веществ, катионных полимеров и жирных аминов, используемых в комбинации с кислотами; отрицательно заряженные органические молекулы предпочтительно выбирают из анионов анионных поверхностно-активных веществ, анионных полимеров и полиэлектролитов. Понятно, что красители не входят в число этих предпочтительных подгрупп.

Массовое отношение заряженной органической молекулы к глине составляет от 0,05:1 до 20:1, предпочтительно от 0,1:1 до 10:1 и наиболее предпочтительно от 0,2:1 до 5:1. Понятно, что масса заряженной органической молекулы, упомянутая выше в указанном отношении, относится к массе заряженной органической молекулы и исключает любой противоион в нейтральной соли, из которой может образовываться заряженная органическая молекула.

Катионные заряженные органические молекулы

При использовании анионной глины, заряженную органическую молекулу предпочтительно выбирают из катиона катионного поверхностно-активного вещества, катионного полимера и жирного амина, используемого в комбинации с кислотой.

Предпочтительная катионная заряженная органическая молекула представляет собой катион катионного поверхностно-активного вещества.

Катионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы в композициях изобретения, содержат аминные или четвертичные аммонийные гидрофильные фрагменты, которые в водных растворах заряжены положительно.

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются вещества, соответствующие общей формуле (I):

[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)- (формула I)

в которой R1 и R2 независимо выбраны из (а) алифатической группы, содержащей от 1 до 22, предпочтительно от 8 до 22, наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода, или (b) ароматической, алкоксильной, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода;

R3 и R4 независимо выбраны из (а) алифатической группы, содержащей от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6, наиболее предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, или (b) ароматической, алкоксильной, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 12, предпочтительно до 6, наиболее предпочтительно до 3 атомов углерода; и

Х представляет собой образующий соль анион, такой как анион, выбранный из радикалов галогена (например, хлорид, бромид), ацетата, цитрата, лактата, гликолята, фосфата, нитрата, сульфата и алкилсульфата.

Алифатические группы помимо атомов углерода и водорода могут содержать любые связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепочкой, например группы приблизительно из 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.

Предпочтительно R1 в формуле (I) независимо выбирают из:

(а) алифатической группы, содержащей от 1 до 22, предпочтительно от 8 до 22, наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода, или

(b) ароматической, алкоксильной, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода; и

R2, R3 и R4 независимо выбирают из:

(а) алифатической группы, содержащей от 1 до 12, предпочтительно от 1 до 6, наиболее предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, или

(b) ароматической, алкоксильной, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 12, предпочтительно до 6, наиболее предпочтительно до 3 атомов углерода; и

Х представляет собой образующий соль анион.

Более предпочтительно R1 в формуле (I) представляет собой группу от С16 до С22, а R2, R3 и R4 представляют собой метильные группы.

Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммонийные соединения, в особенности четвертичные аммонийные соединения, содержащие одну неразветвленную или разветвленную алкильную цепочку и три метильные группы, в которых указанная алкильная цепочка содержит 16-22 атомов углерода.

Подходящие четвертичные аммонийные соединения включают: цетилтриметиламмонийхлорид (СТАС, ЦТАХ), бегенилтриметиламмонийхлорид (ВТАС, БТАХ), цетилпиридинийхлорид, тетраметиламмонийхлорид, тетраэтиламмонийхлорид, октилтриметиламмонийхлорид, додецилтриметиламмонийхлорид, гексадецилтриметиламмонийхлорид, октилдиметилбензиламмонийхлорид, децилдиметилбензиламмонийхлорид, стеарилдиметилбензиламмонийхлорид, таллотриметиламмонийхлорид, кокотриметиламмонийхлорид, PEG-2-олеиламмонийхлорид, а также их соли, где хлорид заменен галогеном (например, бромидом), ацетатом, цитратом, лактатом, гликолятом, фосфатом, нитратом, сульфатом или алкилсульфатом. Дополнительные подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, имеющие обозначение по CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам) Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18.

Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают дидодецилдиметиламмонийхлорид и диоктадецилдиметиламмонийхлорид.

Также могут быть приемлемы смеси любых из перечисленных выше материалов.

Предпочтительными четвертичными аммонийными солями являются бегенилтриметиламмонийхлорид (БТАХ), такие как Genamin KDMP, поставляемый компанией Clariant, и цетилтриметиламмонийхлорид (ЦТАХ), такой как Arquad 16/29, поставляемый компанией Akzo Nobel.

Другими подходящими катионными системами являются первичные, вторичные и третичные жирные амины, используемые в комбинации с кислотой, чтобы получить катионные соединения. Алкильные группы таких аминов предпочтительно содержат от 12 до 22 атомов углерода и могут быть замещенными или незамещенными.

Особенно полезными являются амидозамещенные третичные жирные амины, в особенности третичные амины, содержащие одну С1222-алкильную или алкенильную цепочку. Такие амины, полезные в изобретении, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин, диэтиламиноэтилстеариламид.

Также полезными являются диметилстеарамин, диметиламин соевого масла, амин соевого масла, миристиламин, тридециламин, этилстеариламин, N-таллопропандиамин, этоксилированный (с 5 молями этиленоксида) стеариламин, дигидроксиэтилстеариламин и арахидилбегениламин.

Как указывалось ранее, эти амины обычно используют в комбинации с кислотой для получения катионных соединений. Предпочтительная кислота, которая может быть полезна в изобретении, включает L-глютаминовую кислоту, молочную кислоту, соляную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту, уксусную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, гидрохлорид L-глютаминовой кислоты, а также их смеси; более предпочтительны L-глютаминовая кислота, молочная кислота, лимонная кислота. Катионные аминные поверхностно-активные вещества, включенные в число полезных в настоящем изобретении, раскрыты в патенте США №4275055 (Nachtigal et al., выдан 23 июня 1981).

Мольное отношение способных к протонированию аминов к ионам Н+ кислоты предпочтительно составляет от приблизительно 1:0,3 до 1:1,2, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1:0,5 до приблизительно 1:1,1.

Другие подходящие катионные заряженные органические молекулы для использования в композитных частицах изобретения представляют собой катионные полимеры.

Они могут представлять собой гомополимеры или могут быть образованы из двух или нескольких типов мономеров. Молекулярная масса полимера обычно будет составлять от 5000 до 10000000, обычно, по меньшей мере, 10000 и предпочтительно от 100000 до приблизительно 2000000 Дальтон. Полимеры будут содержать катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичные аммонийные или протонированные аминогруппы, или их смеси.

Подходящие катионные азотсодержащие полимеры описаны в публикации CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition.

Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученных из амин- и/или (четвертичный аммоний)-замещенного мономера и/или совместимых спейсерных мономеров.

Подходящие катионные полимеры включают сополимеры 1-винил-2-пирролидина и 1-винил-3-метилимидазолиевых солей (название по CTFA Polyquaternium-16); сополимеры 1-винил-2-пирролидина и диметиламиноэтилметакрилата (название по CTFA Polyquaternium-11); катионные диаллильные содержащие четвертичный аммоний полимеры, в особенности полимеры с названием по CTFA Polyquaternium-6 и Polyquaternium-7, соли минеральных кислот сложных аминоалкилэфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, которые описаны в патенте США №4009256; катионные полиакриламиды (которые описаны в WO 95/22311).

Катионные полисахаридные полимеры, приемлемые для использования в композициях изобретения, включают полимеры с ангидроглюкозной остаточной группой, такие как крахмал или целлюлоза. Катионная целлюлоза поставляется фирмой Amerchol Corp.(Edison, NJ, США) в серии полимеров под торговыми марками Polymer JR и LR, в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с триметиламмоний-замещенным эпоксидом, называемых в промышленности (CTFA) Polyquaternium 10. Другой тип катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммонийные соли гидроксиэтилцеллюлозы, прореагировавшей с лаурилдиметиламмоний-замещенным эпоксидом, называемой в промышленности (CTFA) Polyquaternium 24. Эти материалы поставляются компанией Amerchol Corp.(Edison, NJ, США) под торговым названием Polymer LM-200.

Другие подходящие катионные полисахаридные полимеры включают четвертичные азотсодержащие простые эфиры целлюлозы (например, описанные в патенте США №3962418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, описанные в патенте США №3958581).

Особенно подходящий тип катионного полисахаридного полимера, который может быть использован, представляет собой катионное производное гуаровой смолы, такое как гидроксипропилтримонийхлорид гуаровой смолы (коммерческий продукт компании Rhodia в торговой серии JAGUAR). Особенно предпочтительными катионными полимерами являются JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 и JAGUAR C16, JAGUAR CHT и JAGUAR C162.

Другие подходящие катионные заряженные органические молекулы для использования в композитных частицах настоящего изобретения представляют собой катионные красители. Подходящие катионные красители, которые содержат катионные заряженные органические молекулы, включают:

3-[(4-амино-6-бром-5,8-дигидро-1-гидрокси-8-имино-5-оксо-2-нафтил)амино]-N,N,N-триметиланилинийхлорид (ИЦ (индекс цвета) 56059; Основной голубой №99 - торговое название Arianor Steel Blue and Jaracol Steel Blue);

смеси: 8-[(4-амино-3-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорида (основной); 8-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-гидрокси-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорида (второстепенный). (Основной коричневый №17 - торговое название Arianor Sienna Brown and Jaracol Sienna Brown);

8-[(4-аминофенил)азо]-7-гидрокси-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорид (ИЦ 12250; Основной коричневый №16 - торговое название Arianor Mahogany and Jaracol Mahogany);

3-[(4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-пиразол-4-ил)-азо]-N,N,N-триметиланилинийхлорид (ИЦ 12719; Основной желтый №57 - Arianor Straw Yellow and Jaracol Straw Yellow); и

7-гидрокси-8-[(2-метоксифенил)азо]-N,N,N-триметил-2-нафталинаминийхлорид (ИЦ 12245; Основной красный №76 - Arianor Madder Red and Jaracol Madder Red).

Красители, упомянутые выше, поставляются компанией Warner Jenkinson Europe, Kings Lynn, Norfolk, UK. Красители серии Jaracol поставляются компанией James Robinson Dyes, Huddersfield, UK.

Другие примеры подходящих катионных красителей, содержащих катионные заряженные органические молекулы, которые приемлемы для использования в настоящем изобретении, включают:

9-(диметиламино)бензо[а]феноксазин-7-ийхлорид (ИЦ 51175; Основной голубой №6);

ди[4-(диэтиламино)фенил]-[4-(этиламино)нафтил]карбенийхлорид (ИЦ 42595; Основной голубой №7);

3,7-ди-(диметиламинофенотиазин-5-ийхлорид (ИЦ 52015; Основной голубой №9);

ди[4-(диметиламино)фенил]-[4-(фениламино)нафтил]карбенийхлорид (ИЦ 44045; Основной голубой №26);

2-[(4-(этил-(2-гидроксиэтил)амино)фенил)азо]-6-метокси-3-метилбензотиазолийметилсульфат (ИЦ 11154; Основной голубой №41);

бис[4-(диметиламино)фенил][4-(метиламино)фенил]карбенийхлорид (ИЦ 42535; Основной фиолетовый №1);

трис-[4-(диметиламино)фенил]карбенийхлорид (ИЦ 42555; Основной фиолетовый №3);

хлорид 2-[3,6-(диэтиламино)дибензопираний-9-ил]бензойной кислоты (ИЦ 45170; Основной фиолетовый №10);

ди(4-аминофенил)(4-амино-3-метилфенил)карбенийхлорид (ИЦ 42510; Основной фиолетовый №14);

1,3-бис[(2,4-диамино-5-метилфенил)азо]-3-метилбензол (ИЦ 21010; Основной коричневый №4);

хлорид 1-[(4-амино-2-нитрофенил)азо]-7-(триметиламмоний)-2-нафтола (ИЦ 12251; Основной коричневый №17);

3,7-диамино-2,8-диметил-5-фенилфеназинийхлорид (ИЦ 50240; Основной красный №2);

1,4-диметил-5-[(4-(диметиламино)фенил)азо]-1,2,4-триазолийхлорид (ИЦ 11055; Основной красный №22);

2-[2-((2,4-диметилоксифенил)амино)этенил]-1,3,3-триметил-3Н-индол-1-ийхлорид (ИЦ 48055; Основной желтый №11) и

гидросульфат (1:1) бис[4-(диэтиламино)фенил]фенилкарбения (ИЦ 42040; Основной зеленый №1).

Заряженные органические молекулы, которые представляют собой катионные соединения в так называемых основных красителях, являются особенно приемлемыми.

Анионные заряженные органические молекулы

Заряженную органическую молекулу предпочтительно выбирают из аниона анионного поверхностно-активного вещества, анионного полимера и полиэлектролита, если используют катионную глину.

Предпочтительной анионной заряженной органической молекулой является анион анионного поверхностно-активного вещества.

Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкарилсульфонаты, алканоилизэтионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты, алкилкарбоксилаты, простые алкилэфиркарбоксилаты, сложные алкилэфиркарбоксилаты, N-алкилсаркозинаты и альфа-олефинсульфонаты, в особенности их натриевые, магниевые, аммонийные и моно-, ди- и триэтаноламинные соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 22, предпочтительно от 12 до 22 атомов углерода и могут быть насыщенными или ненасыщенными и могут содержать помимо углеродных и водородных атомов простые эфирные связи и другие группы, такие как амино- и сложноэфирные группы. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфиркарбоксилаты могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на молекулу.

Типичные анионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях настоящего изобретения включают олеилсульфосукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат аммония, кокоилизэтионат натрия, лаурилизэтионат натрия и N-лаурилсаркозинат натрия, лаурилсульфат натрия, лаурилэфирсульфат(n)ЭО натрия (где n находится в интервале от 1 до 3), лаурилсульфат аммония, лаурилэфирсульфат(n)ЭО аммония (где n находится в интервале от 1 до 3), гептадецилсульфат натрия и тетрадецилсульфат натрия.

Другие подходящие анионные заряженные органические молекулы представляют собой анионные полимеры.

Примерами подходящих анионных полимеров являются полиакрилаты, сшитые полиакрилаты (например, Carbopol ETD 2001, поставляемый фирмой Goodrich), гидрофобно модифицированные полиакрилаты (например, Carbopol 2623, поставляемый фирмой Goodrich), полиалкилакрилаты (например, Carbopol ETD 2020, поставляемый фирмой Goodrich), полиметакрилаты, сополимеры полиметилвиниловый эфир/малеиновый ангидрид (PVM/MA, ПМА/МА) (например, серии Gantrez AN, поставляемой ISP), сложные алкиловые эфиры сополимеров ПМА/МА (например, серии Gantrez, поставляемой ISP), сложные моноэфирные смолы сополимеров ПВМ/МА (например, серии Gantrez ES, поставляемой ISP), сложные полиметилкарбоксилаты, полисульфонаты и полифосфаты. Другие подходящие полимеры представляют собой кремнийгликолевые сополимеры, такие как DC Q2-5220, поставляемые Dow Corning.

Другие подходящие анионные заряженные органические молекулы для использования в композитных частицах настоящего изобретения представляют собой анионные красители. Подходящие анионные красители, которые содержат анионные заряженные органические молекулы, включают азок