Способ получения многослойного антикоррозионного покрытия на стальных деталях
Изобретение относится к области гальваностегии и может быть использовано при получении коррозионно-стойких многослойных покрытий на поверхности стальных деталей в составе химических источников тока. Способ включает подготовку поверхности изделий и нанесение многослойного гальванического покрытия, при этом на этапе подготовки и перед каждым циклом нанесения покрытия дополнительно проводят катодно-анодную обработку изделий в водном растворе H2SO4 (˜20%), кроме того, первый слой наносят из электролита никелирования следующего состава, г/л: NiSO4×7H2O 140-250; Na2SO4×10H2O 50-100; MgSO4×7H2O 10-20; H3BO3 25-35; NaCl 10-20; при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°C, второй слой наносят из электролита меднения следующего состава, г/л: CuSO4 250-300; H2SO4 50-75; C2H5OH 5-10; при плотности тока D=1-2 А/дм2, t=25°C, а третий слой наносят из электролита никелирования, приведенного выше, с последующей сушкой изделий при температуре 80-100°С. Технический результат: повышение качества защитного покрытия и его электрических показателей в среде расплава карбонатных соединений в составе твердотельных химических источников тока. 1 табл.
Реферат
Изобретение относится к области технологий получения антикоррозионного гальванического покрытия и может быть использовано при получении стойких многослойных покрытий на поверхности стальных деталей в составе химических источников тока.
Известно множество способов получения многослойных антикоррозионных покрытий на стальных поверхностях для эффективной защиты от атмосферной коррозии ("Гальванические покрытия в машиностроении", т.1, М., "Машиностроение", 1985, с.112). Однако при использовании изделий с такими покрытиями в составе твердотельных химических источников тока (ХИТ) на основе расплава карбонатных соединений продолжительная работа их не может быть обеспечена в связи с низкими показателями коррозионной стойкости в такой среде.
Известен способ получения многослойного медно-никелевого покрытия при изготовлении печатных плат (патент РФ №2114522, МПК Н05К 3/00, публ. 27.03.1998 г., БИ №9/98), включающий последовательное нанесение гальваническим методом сначала слоя меди, затем никельсодержащего слоя на токопроводящие участки поверхности плат.
К недостаткам известного способа относится отсутствие возможности обеспечения высокоэффективного защитного покрытия, работоспособного при длительной эксплуатации в среде расплава карбонатных соединений в составе химических источников тока.
Известен в качестве наиболее близкого по технической сущности к заявляемому способу получения многослойного антикоррозионного покрытия на стальных деталях, включающий предварительную подготовку поверхности путем травления и обезжиривания, последующее гальваническое нанесение слоев покрытий при последовательном перемещении покрываемых изделий в ванны с соответствующими электролитами (патент РФ №2066715, МПК С25D 5/50, публ. 20.09.1996 г., БИ №26/96 г.).
К недостаткам прототипа относится отсутствие возможности обеспечения высокоэффективного защитного покрытия, работоспособного при длительной эксплуатации в среде расплава карбонатных соединений в составе химических источников тока.
Задачей авторов изобретения является разработка способа получения многослойного гальванического покрытия с высокими показателями коррозионной стойкости в среде расплава карбонатных соединений в составе твердотельных ХИТ.
Новый технический результат, достигаемый при использовании предлагаемого способа, заключается в повышении эффективности "барьерного слоя" при долговременной эксплуатации изделий в условиях воздействия агрессивных факторов среды расплава карбонатных соединений в составе ХИТ за счет улучшения качества защитного покрытия и его электрических показателей.
Указанные задача и новый технический результат достигаются тем, что в известном способе получения многослойного антикоррозионного покрытия на стальных деталях, включающем предварительную подготовку поверхности путем травления и обезжиривания, последующее гальваническое нанесение слоев покрытий при последовательном перемещении покрываемых изделий в ванны с соответствующими электролитами, в соответствии с предлагаемым способом на этапе подготовки поверхности и перед каждым циклом очередного нанесения гальванического покрытия дополнительно проводят анодно-катодную обработку при плотности тока в пределах 3-5 А/дм2 в водном растворе Н2SO4 для последовательных операций получения сначала первого слоя никеля, для чего используют электролит следующего состава, г/л:
NiSO4×7H2О | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
Н3ВО3 | 25-35 |
NaCl | 10-20 |
при плотности тока D=2 А/дм2 и температуре t=25°С,
затем второго слоя меди в электролите меднения следующего состава, г/л:
CuSO4 | 250-300 |
H2SO4 | 50-75 |
С2Н5OH | 5-10 |
при плотности тока D=1-2 А/дм2, при температуре t=25°С,
и окончательно третьего слоя никеля в электролите следующего состава, г/л:
NiSO4×7Н2O | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
Н3ВО3 | 25-35 |
NaCl | 10-20 |
при плотности тока D=2 А/дм2, при температуре t=25°С, с последующей сушкой изделий при температуре 80-100°С.
Предлагаемый способ поясняется следующим образом.
Первоначально готовят стальные детали путем обезжиривания и травления их поверхностей в емкости с водным раствором H2SO4 (˜20%). В этом растворе проводят анодно-катодную обработку при плотности тока в пределах 3-5 А/дм2, что позволяет значительно повысить чистоту обработки и активировать поверхность изделий перед нанесением многослойного покрытия. Условия подготовительной обработки были определены исходя из экспериментальных исследований и последующих измерений показателей покрытия (см. таблицу 1).
Затем стальные детали перемещают на этап нанесения первого слоя покрытия в течение расчетного времени в первом электролите состава, г/л:
NiSO4×7H2O | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
Н3ВО3 | 25-35 |
NaCl | 10-20 |
при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°С.
Состав электролита и условия его нанесения выбраны в ходе экспериментальных исследований по поиску оптимального состава и обеспечивает наиболее плотное и качественное покрытие, прочно сцепленное со стальной подложкой.
Перед нанесением второго слоя меди поверхность изделий повторно выдерживают в условиях анодно-катодной обработки в растворе указанного выше состава.
Далее осуществляют нанесение второго слоя меди в электролите состава, г/л:
CuSO4 | 250-300 |
H2SO4 | 50-75 |
С2Н5OH | 5-10 |
при плотности тока D=1-2 А/дм2, t=25°С.
Проводят анодно-катодную обработку, затем изделия направляют на этап получения третьего слоя никелевого покрытия в электролите сернокислого никелирования состава, г/л:
NiSO4×7Н2О | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
Н3ВО3 | 25-35 |
NaCl | 10-20 |
при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°С, с последующей сушкой изделий при температуре 80-100°С.
Как показали эксперименты, именно такое чередование слоев покрытия никель-медь-никель с созданием градиента толщин соответственно 10:30:60 мкм обеспечивает получение высокоэффективного "барьерного слоя", позволяющего значительно повысить коррозионную стойкость покрытия в среде расплава карбонатных соединений, присутствующих в составе твердотельных ХИТ.
Как это представляется возможным допустить с точки зрения концепции "барьерного слоя" для раскрытия механизма повышения коррозионной стойкости многослойного покрытия, электрический потенциал при переходе от слоя к слою в таком комплексном покрытии с расчетным градиентом толщин имеет тенденцию к выравниванию от системы первый слой/второй слой (никель/медь) к системе второй слой/третий слой (медь/никель), за счет чего напряжение всей системы сравнительно невысоко, и поэтому в агрессивной среде расплава карбонатного электролита такая система ведет себя более стабильно и в течение значительно более продолжительного промежутка времени.
Таким образом, при использовании всех операций, растворов, условий предлагаемого способа обеспечивается повышение эффективности "барьерного слоя" при долговременной эксплуатации изделий в условиях воздействия агрессивных факторов среды расплава карбонатных соединений в составе ХИТ за счет улучшения качества защитного покрытия и его электрических показателей по сравнению с прототипом.
Возможность промышленного применения предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1. В лабораторных условиях предлагаемый способ опробован предлагаемый способ с использованием гальванической линии, состоящей из нескольких емкостей с различными растворами как для предварительной обработки, так и для нанесения многослойного покрытия.
В качестве покрываемых изделий использовались образцы из стали марки 12Х18Н10Т (ГОСТ 7350-77). Образцы монтировались на подвеске в расчетном количестве и перемещались на этап подготовки поверхности перед нанесением гальванического многослойного покрытия.
Предварительно стальные детали обрабатывали путем обезжиривания и травления их поверхностей в емкости с водным раствором H2SO4 (˜20%). В этом растворе проводили анодную и катодную обработку изделий при плотности тока в пределах 3-5 А/дм2.
Затем стальные детали перемещают на этап нанесения первого слоя покрытия в течение 30 минут в первом электролите состава, г/л:
NiSO4×7H2O | 200 |
Na2SO4×10H2O | 80 |
MgSO4×7H2O | 15 |
Н3ВО3 | 25 |
NaCl | 15 |
Перед нанесением второго слоя покрытия изделия подвергают повторной анодно-катодной обработке в условиях, аналогичных приведенным выше.
Далее осуществляют нанесение второго слоя меди в электролите состава, г/л:
CuSO4 | 250 |
H2SO4 | 50 |
С2Н5OH | 10 |
при плотности тока D=1-2 А/дм2, t=25°С.
Поводят катодно-анодную обработку, после чего изделия направляют на этап получения третьего слоя никелевого покрытия в электролите сернокислого никелирования состава, г/л:
NiSO4×7H2O | 140-250 |
Na2SO4×10H2О | 50-100 |
MgSO4×7H2О | 10-20 |
Н3ВО3 | 25-35 |
NaCl | 10-20 |
при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°С, с последующей сушкой изделий при температуре 80-100°С.
В условиях примера 1 реализованы примеры 2, 3 с вариантами содержаний компонентов электролитов, данные по примерам сведены в таблицу 1.
Полученные изделия работоспособны в среде расплава карбонатных соединений в составе ХИТ.
Как показали примеры, при реализации предлагаемого способа достигнуто повышение эффективности "барьерного слоя" при долговременной эксплуатации изделий в условиях воздействия агрессивных факторов среды расплава карбонатных соединений в составе ХИТ за счет улучшения качества защитного покрытия и его электрических показателей по сравнению с прототипом.
Таблица 1. | ||||
Примеры | Составы электролита, г/л | Толщина слоя, мкм | Адгезия (испытания на отрыв при циклическом изгибе), кол-во циклов | Качество покрытия. Показатели коррозионной стойкости в среде расплава карбонатных соединений в составе ХИТ |
Предлагаемый способ | ||||
Пример 1 | NiSO4×7H2O - 200, Na2SO4×10H2O | Выдерживают | ||
Первый электролит | - 80; MgSO4×7Н2О - 15; Н3ВО3 - 30; NaCl - 15; | 10:30:60 | 15 | испытания в среде более 2-х месяцев |
Второй электролит | CuSO4 - 250; H2SO4 - 50; C2H5OH - 10; | |||
Третий электролит | (в тексте) | |||
Пример 2 | NiSO4×7H2O - 140, Na2SO4×10H2O | Выдерживают | ||
Первый электролит | - 50; MgSO4×7Н2O - 10; Н3ВО3 - 35; NaCl - 25; | 8:35:55 | 20 | испытания в среде более 2-х месяцев |
Второй электролит | CuSO4 - 250; H2SO4 - 50; C2H5OH - 5; | |||
Третий электролит | (в тексте) | |||
Пример 3 | NiSO4×7Н2О - 250, Na2SO4×10 Н2O | Выдерживают | ||
Первый электролит | - 100; MgSO4×7Н2O - 20; Н3ВО3 - 35; NaCl - 20; | 20:50:30 | 15 | испытания в среде более 2-х месяцев |
Второй электролит | CuSO4 - 300; H2SO4 - 75; C2H5OH - 10; | |||
Третий электролит | (в тексте) | |||
Прототип | Стандартные электролиты для | - | Не предназначен | |
Первый электролит | никелевого и медного покрытий | для эксплуатации в | ||
Второй электролит | данной среде |
Способ получения многослойного антикоррозионного покрытия на стальных деталях, включающий предварительную подготовку поверхности путем травления и обезжиривания, последующее гальваническое нанесение слоев покрытий при последовательном перемещении покрываемых изделий в ванны с соответствующими электролитами, отличающийся тем, что на этапе подготовки поверхности и перед каждым циклом очередного нанесения гальванического покрытия дополнительно проводят анодно-катодную обработку при плотности тока в пределах 3-5 А/дм2 в водном растворе H2SO4 для последовательных операций получения сначала первого слоя никеля, для чего используют электролит следующего состава, г/л:
NiSO4×7H2O | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
H3BO3 | 25-35 |
NaCl | 10-20, |
при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°C,
затем второго слоя меди в электролите меднения следующего состава, г/л:
CuSO4 | 250-300 |
H2SO4 | 50-75 |
C2H5OH | 5-10, |
при плотности тока D=1-2 А/дм2, t=25°C,
и окончательно третьего слоя никеля в электролите следующего состава, г/л:
NiSO4×7H2O | 140-250 |
Na2SO4×10H2O | 50-100 |
MgSO4×7H2O | 10-20 |
H3BO3 | 25-35 |
NaCl | 10-20, |
при плотности тока D=2 А/дм2, t=25°C с последующей сушкой изделий при температуре 80-100°С.