Способ ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят
Изобретение относится к области ветеринарии. У новорожденных телят определяют чувствительность последнего трахеального кольца. В случае повышенной чувствительности диагностируют ранние проявления трахеобронхита. Использование способа позволяет выявить трахеобронхит у новорожденных телят на ранних этапах. 4 табл.
Реферат
Изобретение относиться к области ветеринарии и касается способа ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят.
Трахеит - воспаление слизистой оболочки трахеи. У животных в большинстве случаев регистрируется не как самостоятельное заболевание, а как осложнение ларингита (ларенготрахеит) или бронхита (трахеобронхит).
Бронхит - воспаление слизистой и подслизистой оболочки бронхов. По течению различают острые и хронические бронхиты. В зависимости от локализации воспалительного процесса в бронхах того или иного размера бывают макробронхиты, когда воспалительный процесс локализуется в крупных бронхах, микробронхиты, когда в процессе воспаляются мелкие бронхи, и диффузный бронхит, когда воспаление распространяется по всему бронхиальному дереву. В зависимости от характера воспаленного экссудата бронхиты могут быть катаральными, фибринозными, гнойными, гнилостными и геморрагическими /1, 2/.
Предрасполагающими и способствующими возникновению и развитию болезней органов дыхания у телят являются: содержание животных в помещениях с неудовлетворительными параметрами микроклимата, большая концентрация животных на ограниченных производственных площадях, отсутствие активного моциона и т.д. Непосредственной причиной возникновения респираторных болезней являются различные вирусы, микоплазмы, бактерии /3/.
Среди респираторных болезней телят вирусной этиологии большое значение имеют парагрипп-3 (ПГ-3), инфекционный ринотрахеит (ИРТ) и вирусная диарея (ВД) - болезнь слизистых оболочек, которые чаще протекают как смешанная инфекция, проявляющаяся кератоконьюктивитом, ринитом, трахеитом, бронхитом, каторальной бронхопневмонией, нередко переходящей в интерстициальную при осложнении условно патогенной микрофлорой /3, 4/.
Известен способ диагностики трахеита и бронхита: диагноз ставят на основании осмотра, пальпации, аускультации, рентгенологического и лабораторного исследования /5/.
При инфекционном ринотрахеите, парагриппе-3 и вирусной диареи проводят серологические, вирусологические и/или молекулярно-генетические исследования, а в случае осложнения бронхопневмонией и бактериологические /2, 6/.
Однако данный метод включает клинические и лабораторные исследования и не позволяет выявить субклиническое течение трахеобронхита.
Известен так же способ диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту /7/. Способ основан на выявлении диспротеинемии (гиперглобулинемии и гипоальбуминемии), присущей бронхопневмонии (пневмонии). Основным недостатком этого способа является то, что он не выявляет субклиническое течение бронхопневмонии и для его осуществления необходимо специальное оборудование и реактивы.
Наиболее близким по сущности к заявленному способу является способ, включающий пальпацию первого трахеального кольца, при которой у животных в случае повышенной чувствительности слизистой оболочки регистрируется кашель /8/.
Недостатком данного способа является то, что повышенная чувствительность первого трахеального кольца и всей трахеи регистрируется при выраженном трахеите и бронхите (сухой или влажный кашель, жесткое визикулярное дыхание, хрипы, выдыхательная одышка и т.д.).
Технический результат изобретения - ускорение диагностики трахеобронхита у новорожденных телят.
Технический результат достигается пальпацией последнего трахеального кольца.
Известно, что чувствительность слизистой гортани, трахеи и бронхов при воспалении повышена. Пальпация в этом случае вызывает кашель и общую двигательную реакцию животных. У здорового крупного рогатого скота кашлевую реакцию при этом вызвать почти невозможно /8/.
Кроме того, у молодняка, в том числе и у телят, в первые недели жизни создаются особые анатомические и физиологические предпосылки для возникновения бронхопневмонии, и патологические процессы в органах дыхания возникают в слизистой оболочке верхних дыхательных путей.
Способ осуществляется следующим образом. У новорожденных телят с первых суток жизни проводят пальпацию последнего трахеального кольца - в случае повышенной болевой чувствительности у животных возникает кашель и в дальнейшем развивается трахеобронхит.
Анализ данных в научно-технической и патентной литературе не выявил способа ранней диагностике трахеобронхита у новорожденных телят с использованием пальпации последнего трахеального кольца, что указывает на соответствие заявляемого решения критерию (новизны).
Изобретение может применяться для ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят как в крупных животноводческих комплексах, так и небольших фермерских хозяйствах, что весьма важно для животноводов и ветеринарных специалистов для своевременного принятия лечебно-профилактических мероприятий для купирования трахеобронхита и профилактики бронхопневмонии.
При этом особое значение приобретают преимущества заявляемого способа:
1. Доступность - проводят специалисты независимо от степени их квалификации.
2. Уменьшается время для выявления трахеобронхита у новорожденных телят на 5-14 суток (зависит от резистентности организма).
Сущность способа поясняется примерами.
Пример 1.
В хозяйстве, длительно неблагополучном по ПГ-3, ИРТ и ВД, часто протекающие в виде трахеобронхита, подобрали три группы телят 1-1,5 месячного возраста по 20 животных в каждой. В первую группу вошли клинически здоровые телята, во вторую - с субклинической (латентный период) формой трахеобронхита, в третью - с клиническими признаками болезни (разгар).
У телят методом пальпации определяли чувствительность трахеи. Результаты опыта представлены в таблице 1.
Таблица 1Реакция телят на пальпацию трахеи | |||
Пальпация трахеи | Здоровые n=20 | Трахеобронхит | |
Субклинический n=20 | Клинически выраженный n=20 | ||
Первого трахеального кольца | - | - | 20 (100%) |
Последнего трахеального кольца | - | 20 (100%) | 20 (100%) |
Из таблицы 1 видно, что клинически здоровые телята на пальпацию как первого, так и последнего трахеальных колец не реагировали, животные с субклинической (латентный период) формой трахеобронхита реагировали на пальпацию последнего трахеального кольца - регистрировали 1-2 кашлевых толчка. У телят с клинической формой трахеобронхита (разгар болезни) выявлялась болезненность как первого трахеального кольца, так и последнего - регистрировали 2-5 кашлевых толчка с выбросом мокроты. Таким образом, у телят с субклинической формой трахеобронхита повышена чувствительность слизистой оболочки последнего трахеального кольца, а при клинической - чувствительна вся слизистая оболочка трахеи.
Пример 2.
В хозяйстве, стационарно неблагополучном по ПГ-3, ИРТ и ВД, отобрали 19 новорожденных телят с повышенной чувствительностью последнего трахеального кольца (субклинический трахеобронхит).
За животными в течение 2-х месяцев вели клиническое наблюдение: определяли температуру тела, частоту сердечных сокращений и дыхательных движений, учитывали аппетит, состояние слизистых оболочек, чувствительность гортани, трахеи и межреберных промежутков, характер кашля, хрипов, отдышки, истечение из носовых отверстий, сроки возникновения и длительность заболевания трахеобронхитом, учитывали осложнения в виде бронхопневмонии. У телят в возрасте 12-14 и 28-30 дней брали кровь для определения противовирусных колостральных антител. Титры колостральных противовирусных антител у телят представлены в таблице 2.
Из таблицы 2 видно, что средний титр антител к возбудителю ПГ-3 у телят при субклиническом течении трахеобронхита составляет 1:93,7, при клиническом течении - 1:160, средний титр к возбудителю ИРТ оставался без изменений, а к возбудителю ВД составлял 1:6,7 и 1:11,6 соответственно.
Однако при детальном анализе установлено, что у телят №1-8 имел место прирост титра к антигену возбудителя ВД (в среднем с 1:5,5 до 1:20). Кроме того, у телят № 2, 7 и 8 отмечен прирост титра антигемагглютининов к антигену возбудителя ПГ-3, у телят №1, 4 и 5 он оставался без изменений, а у животных № 3 и 6 - снижался.
У телят №9-14 отмечен прирост титра антител к антигену возбудителя ПГ-3 (в среднем с 1:120 до 1:293,3).
Таблица 2Титры противовирусных колостральных антител у телят при трахеобронхите | ||||||
№ П/П | Титры антител к антигену возбудителя | |||||
ПГ-3 | ИРТ | ВД | ||||
субклинический | клинически выраженный | субклинический | клинически выраженный | субклинический | клинически выраженный | |
1 | 1:160 | 1:160 | 1:8 | Отр. | 1:8 | 1:32 |
2 | 1:80 | 1:160 | 1:4 | Отр. | 1:8 | 1:16 |
3 | 1:80 | 1:40 | Отр. | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
4 | 1:80 | 1:80 | Отр | 1:4 | 1:8 | 1:32 |
5 | 1:40 | 1:40 | 1:2 | 1:4 | 1:4 | 1:16 |
6 | 1:20 | Отр. | 1:4 | 1:4 | Отр. | 1:16 |
7 | 1:40 | 1:160 | 1:4 | 1:4 | 1:4 | 1:16 |
8 | 1:80 | 1:160 | Отр. | Отр. | 1:4 | 1:16 |
9 | 1:80 | 1:320 | 1:4 | 1:4 | Отр. | 1:4 |
10 | 1:80 | 1:160 | 1:4 | 1:4 | 1:8 | 1:8 |
11 | 1:320 | 1:640 | Отр. | 1:4 | 1:32 | 1:8 |
12 | 1:160 | 1:320 | Отр. | Отр. | 1:8 | 1:8 |
13 | 1:40 | 1:160 | 1:4 | Отр. | 1:4 | 1:4 |
14 | 1:40 | 1:160 | 1:4 | 1:4 | 1:4 | 1:4 |
15 | 1:80 | 1:80 | 1:4 | 1:4 | 1:8 | 1:4 |
16 | 1:80 | 1:80 | 1:4 | Отр. | 1:4 | Отр. |
17 | 1:80 | 1:80 | Отр. | Отр. | 1:8 | 1:8 |
18 | 1:80 | 1:80 | Отр. | 1:8 | 1:4 | 1:4 |
19 | 1:160 | 1:160 | 1:8 | 1:4 | 1:4 | 1:8 |
Средн. | 1:93,7 | 1:160 | 1:2,8 | 1:2,7 | 1:6,7 | 1:11,6 |
1-8 | 1:72,5 | 1:100 | 1:2,8 | 1:2,5 | 1:5,5 | 1:20 |
9-14 | 1:120 | 1:293,3 | 1:2,7 | 1:2,7 | 1:9,3 | 1:6 |
15-19 | 1:96 | 1:96 | 1:3,2 | 1:3,2 | 1:5,6 | 1:4,8 |
У животных № 15-19 средний титр антител к антигенам возбудителям ПГ-3, ИРТ и ВД оставался без изменений. То есть у всех телят при клиническом проявлении трахеобронхита регистрируется либо прирост титров антител к одному или нескольким возбудителям острых респираторных болезней (ПГ-3, ИРТ и ВД) или величина их остается без изменений.
Сроки возникновения и длительность течения респираторных болезней у вышеуказанных телят трахеобронхитом представлены в таблице 3.
Таблица 3Сроки возникновения и длительность течения трахеобронхита и бронхопневмонии у телят | |||||
№ П/П | Трахеобронхит | Бронхопневмония | |||
Начало, сутки | Разница во времени возникновения | Начало, сутки | Продолжительность, сутки | ||
Субклинический | Клинически выраженный | ||||
1 | 5 | 18 | 13 | 45 | 35 |
2 | 8 | 16 | 8 | - | - |
3 | 12 | 20 | 8 | 44 | 11 |
4 | 8 | 18 | 10 | - | - |
5 | 5 | 14 | 9 | - | - |
6 | 9 | 15 | 6 | - | - |
7 | 6 | 11 | 5 | 22 | 25 |
8 | 5 | 16 | 11 | 35 | 15 |
9 | 8 | 21 | 13 | - | - |
10 | 9 | 20 | 11 | - | - |
11 | 10 | 24 | 14 | - | - |
12 | 4 | 16 | 12 | 28 | 12 |
13 | 12 | 24 | 12 | - | - |
14 | 7 | 15 | 8 | - | - |
15 | 9 | 16 | 7 | 32 | 15 |
16 | 8 | 17 | 9 | - | - |
17 | 9 | 16 | 7 | - | - |
18 | 8 | 17 | 9 | - | - |
19 | 7 | 16 | 9 | - | - |
Ср. | 7,8 | 17,4 | 9,6 | 34,3 | 18,8 |
Из таблицы 3 видно, что в среднем повышенная чувствительность последнего трахеального кольца, свидетельствующая о субклиническом трахеобронхите, выявлялась на 7, 8 сутки, а клиническое его проявление (слизистая оболочка носа, крылья носа и носовое зеркальце гиперемированы, на верхней губе, носовом зеркальце, ротовой полости - папулы и эрозии, повышена чувствительность как первого, так и последнего трахеального колец и гортани, регистрируются сухие влажные хрипы, выдыхательная отдышка) на 17,4 сутки. То есть, время от субклинического трахеобронхита до клинического его проявления в среднем составляет 9,6 суток. Кроме того, у 6 (31,6%) из 19 заболевших трахеобронхитом телят, регистрировали осложнение в виде бронхопневмонии.
Животные, у которых трахеобронхит в последующем переходил в бронхопневмонию, раньше на 1,5 суток реагировали на пальпацию первого трахеального кольца и раньше на 1,7 суток у них регистрировался клинически выраженный трахеобронхит по сравнению с телятами, у которых трахеобронхит протекал без осложнений.
Пример 3.
Обоснование эффективности.
В хозяйстве, стационарно неблагополучном по трахеобронхиту вирусной этиологии (ПГ-3, ИРТ и ВД), отобрали 88 новорожденных телят, у которых в первые сутки жизни проводили пальпацию последнего трахеального кольца. По реакции на пальпацию животные были разделены на 2 группы. В первую вошли 76 телят с повышенной чувствительностью трахеи, во вторую - 12 животных, которые не реагировали на пальпацию трахеи. Проводили клинические исследования животных, аналогичные примеру 2. Результаты представлены в таблице 4.
Из таблицы 4 видно, что у телят 1-й группы субклинический трахеобронхит (повышенная чувствительность первого трахеального кольца) регистрируется в среднем на 8,2 сутки жизни, а клиническое течение - на 18,5 сутки (слизистая оболочка носа, крылья носа и носовое зеркальце гиперемированы, на верхней губе, носовом зеркальце, ротовой полости - папулы и эрозии, повышена чувствительность как первого, так и последнего трахеального колец и гортани, регистрируются сухие влажные хрипы, выдыхательная одышка). То есть использование заявленного способа в сравнении с известными позволяет раньше на 10,2 суток диагностировать трахеобронхит.
Таблица 4Результаты клинических исследований телят, подтверждающих эффективность заявляемого способа | ||
Показатели | Телята | |
1 группа | 2 группа | |
Количество телят, голов (%) | 76 (100%) | 12 (100%) |
Из них заболело трахеобронхитом, голов (%) | 76 (100%) | 0 (0%) |
Реакция на пальпацию последнего трахеального кольца (субклинический трахеобронхит), сутки | 8,2 | 0 (0%) |
Реакция на пальпацию первого трахеального кольца (клиническое проявление трахеобронхита), сутки | 18,5 | 0 (0%) |
Таким образом, воспалительный процесс слизистой оболочки трахеи при активном участии вирусов возбудителей ПГ-3, ИРТ и ВД повышал чувствительность сначала слизистой оболочки последних трахеальных колец, затем первых, что в конечном итоге проявлялось симптомокомплексом трахеобронхита.
Проведенные опыты показали целесообразность использования заявленного способа, учитывающего реакцию новорожденных телят на пальпацию последнего трахеального кольца, что позволяет проводить раннюю диагностику трахеобронхита и своевременно осуществлять лечебно-профилактические мероприятия.
Источники информации
1. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под.ред. И.Г. Шарабрина. Изд-е 5-е испр. и допол. М., Колос, 1976. - С.139-140.
2. Профилактика незаразных болезней молодняка. /С.С.Абрамов И.Г., Арестов и др. - М.: Агропромиздат, 1990. - С.110-115.
3. Эколого-адаптационная стратегия защиты здоровья и продуктивности животных в современных условиях./Отв. ред. Шахов А.Г. - Воронеж: Воронежский государственный университет, 2004. - С.154.
4. Нахмансон В.М., Бурба Л.Г. Дифференциальная диагностика инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. Справочник. - М.: Росагропромиздат, 1990. - 225 с.
5. Ленец И.А. Диагностика незаразных болезней животных с применением вычислительной техники. - М.: Агропромиздат, 1989. - 163 с.
6. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев Б.В., Фомина Н.В., Вирусные болезни животных. - М.: ВНИТИБП, 1998. - 928 с.
7. Кондрахин И.П. Методика диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту.//Ветеринария, 1997, №12. - С.43-45.
8. Беляков И.М. Диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1975. - 45 с.
Способ ранней диагностики трахеобронхита у новорожденных телят, включающий пальпацию трахеи, отличающийся тем, что определяют чувствительность последнего трахеального кольца и, в случае повышенной чувствительности, диагностируют ранние проявления трахеобронхита.