Способ диагностики состояния внутренних органов

Способ диагностики состояния внутренних органов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к медицине, а точнее к терапии, функциональной диагностике, и может быть использовано при диагностике заболеваний внутренних органов человека, с определением стадии воспалительного процесса неинвазивным методом.

Известно, что воспалительный процесс протекает по определенным стадиям, которые имеют общие закономерности, однотипную динамику последовательного изменения тканевого обмена веществ на любой территории организма. При этом способность реагирования воспалительной реакцией на патогенный агент является достаточно совершенным эволюционным приобретением животного организма, который вовлекает в реакцию воспаления общие - гуморальные, иммунные и местные - нейротрофические механизмы. (Чернух A.M. Воспаление. М.: Медицина, 1979. 450 с.) Отражение стадийности развития воспалительной реакции в связи с изменениями нейротрофической функции нервной системы проработаны и в ряде других работ. (Чернух A.M. О регуляторных механизмах микроциркуляции в условиях нормы и патологии // В кн. Актуальные проблемы физиологии и патологии кровообращения. М., 1976. С.12-21. Пшеничный И.П. Нервная регуляция трофической функции при воспалении. Л.: Медицина, 1978. 192 с.

При этом отдельные стадии воспалительного процесса (активное воспаление) диагностируют по общей реакции гуморальной и иммунной систем организма (элементы крови, содержание альдостерона и других гормонов в жидкостях организма и т.п.), используя гистологические методы.

Недостаток таких способов диагностики состояния внутренних органов - их инвазивность.

Известен также способ диагностики состояния внутренних органов, включающий определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы критерию, установленному предшествующим изучением аналогичного параметра у массива пациентов, включающего здоровых и больных с верифицированным диагнозом, причем выявляют симптомокомплекс, включающий функцию распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов вдоль спинномозговой оси в относительных единицах, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов соединительной ткани и нервной ткани, функцию распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (см. пат. №1531993, кл. А61В 10/00, 1989).

Недостаток этого способа - позволяет выделить аномальный сегмент (метамер) организма, в котором находится очаг патологии, но не позволяет определить стадию развития воспалительного процесса в очаге патологии.

Задача изобретения выражается в обеспечении возможности диагностирования стадии развития воспалительного процесса в очаге патологии.

Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, выражается в обеспечении возможности оперативного определения стадии развития воспалительного процесса и соответствующей корректировки тактики лечения. При этом продолжительность процедуры диагностики не превышает 3 минут. Кроме того, определение стадии развития воспалительного процесса в очаге патологии осуществляется неинвазивно.

Поставленная задача решается тем, что способ диагностики состояния внутренних органов, включающий определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы критерию, установленному предшествующим изучением аналогичного параметра у массива пациентов, включающего здоровых и больных с верифицированным диагнозом, причем выявляют симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах функции распределения тонической активности вдоль спинномозговой оси системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5), отличается тем, что диагностируют стадии развития воспалительного процесса, при этом этап альтерации диагностируют при выявлении экстремумов функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов, или функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов, или при одновременном выявлении экстремумов этих функций, при этом этап активного воспаления диагностируют при выявлении экстремумов функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов или при одновременном выявлении экстремумов функций распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов, причем этап регенерации диагностируют при одновременном выявлении экстремумов функций распределения тонической активности системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани и функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов или выявлении экстремумов только функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов. Кроме того, этап альтерации диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие, соответственно, за верхний и нижний пределы физиологического коридора, или если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие, соответственно, за верхний и нижний пределы физиологического коридора нормы. Кроме того, этап активного воспаления диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие, соответственно, за нижний и верхний пределы физиологического коридора нормы, или если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие за верхний предел физиологического коридора нормы. Кроме того, этап регенерации диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие, соответственно, за верхний и нижний пределы физиологического коридора.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".

При этом признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение нижеследующих функциональных задач.

Признаки «диагностируют стадии развития воспалительного процесса» позволяют не только выявить очаг воспалительного процесса в организме, но и определить этап развития этого процесса.

Признаки «этап альтерации диагностируют при выявлении экстремумов функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов, или функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов, или при одновременном выявлении экстремумов этих функций» обеспечивают выявление начальной стадии воспалительного процесса и, тем самым, обеспечивают возможность соответствующего уточнения тактики лечения.

Признаки «этап активного воспаления диагностируют при выявлении экстремумов функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов или при одновременном выявлении экстремумов функций распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов» обеспечивают выявление второй стадии воспалительного процесса и, тем самым, обеспечивают возможность соответствующего уточнения тактики лечения.

Признаки «этап регенерации диагностируют при одновременном выявлении экстремумов функций распределения тонической активности системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани и функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов или выявлении экстремумов только функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов» обеспечивают выявление заключительной стадии воспалительного процесса и, тем самым, обеспечивают возможность соответствующего уточнения тактики лечения.

Признаки второго-четвертого пунктов формулы изобретения позволяют уточнить первоначальный диагноз (установленный на первом этапе реализации способа) в отношении стадии воспалительного процесса.

На Фиг.1 показана сегментарная система координат или соматическая сегментарная матрица, по строкам которой расположены сегменты спинного мозга С1-К и группа сегментов лицевых нервов C1*-C8*, по столбцам - рефлекторные группы гладкой мускулатуры внутренних органов (F1), артериальных (F2) и венозных (F3) сосудов, нервной и соединительной ткани (F4) и эпителиальной ткани внутренних органов (F5); на Фиг.2 показаны этапы развития воспалительного процесса, контролируемые по функциям F1-F5; на Фиг.3 показан характер расположения экстремумов функций F1-F5 в очаге воспалительного процесса (сегментарном центре организма) при различных этапах его развития; на Фиг.4 показан пример 1 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап альтерации. Мышечный спазм»; на Фиг.5 показан пример 2 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап альтерации. Гипоксия органа»; на Фиг.6 показан пример 3 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап активного воспаления. Гиперемия органа»; на Фиг.7 показан пример 4 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап активного воспаления. Отек органа, экссудация»; на Фиг.8 показан пример 5 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап активного воспаления. Отек органа. Венозный стаз»; на Фиг.9 показан пример 6 - характер функций, соответствующий диагнозу «Этап регенерации».

В основе заявленного способа лежит использование метода, наиболее полно отражающего состояние трофической функции нервной системы - метода компьютерной дермографии (КД), основанного на изучении топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и детальном анализе как абсолютных, так и относительных значений электрокожного сопротивления, с целью обнаружения электрических отклонений, указывающих на патологию соответствующих им дерматомов и сегментов центральной нервной системы.

Метод КД позволяет по одной из характеристик функционального состояния кожи (проницаемость эпидермиса) судить о распространении тонической активности в вегетативных сегментарных центрах, связанных с внутренними органами. Регулируя сосудистый тонус и деятельность внутренних органов, влияя на трофику тканей, вегетативная нервная система осуществляет метаболическое обеспечение органа, при регулирующем влиянии центральной нервной системы. Из всех структур ствола головного мозга существенную роль в регуляции вегетативных функций играет ретикулярная формация, ядра которой формируют надсегментарные центры жизненно важных функций. Именно в ретикулярную формацию поступают афферентные импульсы от внутренних органов и частей тела, которые затем, сохраняя принцип соматической сегментации, топически отражаются на наружной поверхности ушной раковины.

Метод КД базируется на широко известных исследованиях по интеграции афферентных систем, выполненных в 60-80 гг. авторами: А.С.Батуев, А.В.Вальдман, Р.А.Дуринян, Э.Ш.Айрапетьянц и др.; исследованиях о неспецифической и активирующей функции мозга: Р.А.Дуринян, В.Ф.Ананин и др.

При решении поставленной задачи важно иметь систему координат, в которой положение каждой зоны поля рецептивной чувствительности может быть однозначно «привязано». Исторически сложилось так, что центром исследований и своеобразной системой отсчета в интеграции анализаторов стало наиболее доступное для исследований поле кожной чувствительности.

При реализации заявленного решения используется направление в описании координат схемы тела, базирующееся на использовании следов метамерной организации периферического отдела центральной нервной системы. В рамках этого направления известны работы (авторы - А.М.Гринштейн (1946), Hansen, Schilak (1962), М.Б.Кроль (1936), Forster (1936), В.М.Бехтерев (1926) и др.), в которых исследованы основные принципы висцеро-кожной интеграции с использованием понятий "дерматомов" и "сегментов тела" для описания координат различных эффектов взаимодействия рецептивных анализаторных полей (Васильева В.К. Кожные потенциалы в норме и патологии. Автореф. дисс. д.б.н. Москва, 1965. 37 с.). Известно, что области распространения кожных нервов (преимущественно чувствительных) туловища организованы в «сегменты» - «пояса» или «дерматомы», которые образуют «строки» сегментарной матрицы. Кроме того, области распространения периферических спиномозговых кожных нервов туловища (в их составе чувствительные, эффекторные-симпатические и секреторные-нервные волокна, иннервирующие гладкие мышцы, сосуды и кожные железы) образуют вертикально ориентированные зоны, которые задают соответствующее деление (зонирование) дерматомов на участки. Зональная иннервация образует «столбцы» сегментарной матрицы (Р.Д.Синельников. Атлас анатомии человека. Т. 3. М.: Медицина, 1981. 399 С.).

Таким образом, при регистрации топографического распределения электрофизиологических параметров кожного покрова и уточнении пространственной соматической сегментации наружной поверхности ушной раковины с соотнесением ее с внутренними органами на ЭВМ получают сегментарную систему координат или соматическую сегментарную матрицу (см. Фиг.1), по строкам которой расположены 32 спинальных сегмента и 8 сегментов лицевых нервов, по столбцам - группы тканевых рефлекторных звеньев (группы рецепторов внутренних органов).

Для проведения КД используют "Дермограф компьютерный ДгКТД-01" с программным комплексом КД 01-07, реализованным на базе компьютера IBM PC. Регистрационное удостоверение №ФС 022а2004/0892-04; ТУ 9442-001-15246669-2004.

С помощью щупа (электрода) производят полуавтоматический съем (сканирование) электрофизиологических параметров 183 микрозон кожи обеих ушных раковин. При сканировании осуществляется дискретный ввод информации о топографии (привязке - местоположении) значений электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин и формируется две карты состояния эпидермиса с левой и правой ушной раковины.

Далее, в автоматическом режиме, после введения данных в компьютер, на дисплей выводится графическая информация в виде графиков пяти "базовых" функций:

F1 - гладкой мускулатуры внутренних органов;

F2 - артериальной сети внутренних органов;

F3 - венозной сети внутренних органов;

F4 - нервной, соединительной ткани внутренних органов;

F5-1 - эпителиальной ткани легких, печени, мочевыводящих органов, тимуса, миндалин;

Р5-2 - эпителиальной ткани сердца, поджелудочной железы, половых органов, щитовидной железы;

F5-3 - эпителиальной ткани бронхов, выстилки желудка и кишечника.

Каждая функция F отражает развертку по длиннику спинного мозга состояния локального сегментарного вегетативного тонуса (F1-F3 - мышечных и сосудистых симпатических механизмов спинного мозга - систему альфа-, бета-адренорецепторов; F4-F5 - эпителиальных и мышечных парасимпатических механизмов спинного мозга - систему М-холинорецпторов внутренних органов человека).

Названные функции отображаются графиками, которые строят в системе координатных осей, горизонтальная из которых содержит дерматомы, включающие сегменты в следующей последовательности (см. Фиг.4-9) слева направо: сегменты лицевых нервов (С*), шейные (С), грудные (Th), поясничные (L), крестцовые (S) и копчиковые (К) сегменты спинного мозга. Каждый сегментарный отдел делится на сегменты - от 5 до 12 (кроме копчикового). Нумерация сегментов спинного мозга слева направо, а головного мозга справа налево. По вертикальной оси откладывается количественная характеристика измеряемого параметра в относительных единицах, а также указывается область физиологического коридора (нормального предела вариации количественной характеристики).

В наших исследованиях было обнаружено, что при экспериментальном формировании воспалительного процесса у человека (например - точечный ожог) последовательно развиваются все стадии воспалительного процесса, которые можно отследить визуально или гистологически (мышечный спазм, гипоксия, гиперемия, отек, регенерация). При наблюдении за развитием воспалительного процесса по способу прототипа в соответствующем сегменте организма наблюдается последовательная активация - торможение разных групп рецепторов в различных структурах органа - мышцах, сосудах, соединительной ткани, паренхиме. Такое перемещение эпицентра развития воспалительного процесса по различным рефлекторным группам показано на Фиг.2 (здесь черные и белые кружки - экстремумы функций F1-F5, соответственно максимальные и минимальные).

При этом видно, что тоническая активность в различных рефлекторных группах, которая регулируется местными и центральными механизмами (Пшеничный И.П. Нервная регуляция трофической функции при воспалении. Л.: Медицина, 1978. 192 с.) в различных тканевых системах, перемещается в виде медленно распространяющегося волнового фронта. По нашим наблюдениям, в экспериментально полученном воспалительном процессе стадия альтерации может развиваться минутами; стадия активного воспаления - часами; стадия регенерации - десятками часов и сутками. Скорость развития воспалительного процесса по стадиям зависит от степени выраженности повреждения, активности гуморальных и иммунных факторов у конкретного организма и многих других неконтролируемых причин. Однако последовательность стадий - эволюционно отработанный механизм, который закреплен, вероятно, генетически.

Конкретное поведение функций F1-F5 при разных стадиях воспалительного процесса показано на Фиг.3.

Заявленный способ реализуется в следующем порядке.

Для проведения КД используют "Дермограф компьютерный ДгКТД-01". С помощью щупа (электрода) производят полуавтоматический съем (сканирование) электрофизиологических параметров микрозон кожи обеих ушных раковин, для чего щуп дермографа вводят в контакт с кожей ушной раковины и, не отрывая, перемещают его по 14 маршрутам, в соответствии с известной методикой (см. Методическая разработка по применению компьютерного дермографа «КД-01» в клинической практике / Г.А.Шабанов, В.Т.Соломонов, Ю.В.Пономарев, А.А.Рыбченко, Е.В.Пегова. - Владивосток, 1990. - 84 с.).

При этом сопротивление кожи измеряют на постоянном стабилизируемом токе силой 1-2 нА через 0,3-0,5 с после наложения активного электрода, через 170-120 мс с момента прохождения тока, проводят анализ сегментарных очагов по 20-40 показателям распределения электрокожного сопротивления, используя эти показатели, определяют коэффициент состояния каждого сегмента и при его величине 3,5-6 выделяют патологический очаг в органах сегмента.

По окончанию работы с одной ушной раковиной такой же комплекс работ повторяют на второй. При сканировании в автоматическом режиме происходит дискретный ввод информации о значениях электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин в каждой из 183 микрозон значений электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин, и формируются две карты состояния эпидермиса с левой и правой ушной раковины.

Далее компьютер автоматически обрабатывает полученную информацию и осуществляет вывод результатов анализа в графическом виде.

При этом на первом этапе, анализируя известным образом базовый комплекс функций, выявляют сегментарный очаг патологии, после чего последовательно анализируют вышеописанные симптомокомплексы (соответствующие одной из возможных стадий воспалительного процесса), формируя их из набора базового комплекса функций. Причем при совпадении амплитудно-конфигурационных особенностей набора функций, взятых из базового комплекса, набору функций, составляющих один из заявленных симптомокомплексов, делают вывод о соответствии этапа развития воспалительного процесса либо этапу альтерации, либо этапу экссудации, либо этапу регенерации.

Таким образом, при обследовании пациента, при обнаружении на каком-либо сегментарном уровне очага патологии, по состоянию и совокупности реакций функций F1-F5 можно определить стадию развития воспалительного процесса. При этом:

- по F1 выявляют мышечный спазм;

- по F2 выявляют гипоксию или гиперемию;

- по F2 и F3 выявляют отек и венозный стаз;

- по F4 и F5 выявляют клеточную пролиферацию или регенерацию органа.

Пример 1. Пациент А. В грудных сегментах Th9-10 расположен желчный пузырь и желчные протоки. Правая ветка функции F1 в этих сегментах достигает значений 4,2 единицы (норма до 1,5 условных единиц), что говорит о спазме гладкой мускулатуры и соответственно развитии стадии альтерации.

Клинически подтверждено, что у пациента дискинезия желчного пузыря и желчных протоков по гипермоторному типу (Фиг.4).

Пример 2. Пациент В. Функция F2" (правая ветка) достигает значений 7 условных единиц (норма 1,5) в сегментах Th9-11, где проецируется пилорический отдел желудка и луковица 12-п. кишки. Согласно Фиг.2 это гипоксия органа - недостаточность артериального кровоснабжения, констрикция артериальных сосудов - вторая стадия альтерации. Клинически при гастроскопическом исследовании в пилорической области желудка и луковице 12-п. кишки наблюдалось побледнение слизистой, снижение железистой активности (сухость слизистой) (Фиг.5).

Пример 3. Пациент С. Функция F2" (левая ветка) достигает значений 4,5 условных единиц (норма 1,5) в сегментах Th9-10, где проецируется пилорический отдел желудка и луковица 12-п. кишки. Согласно Фиг.2 это гиперемия органа - повышено артериальное кровоснабжение, дилатация артериальных сосудов - первая стадия активного воспаления. Клинически при гастроскопическом исследовании в пилорической области желудка и луковице 12-п. кишки наблюдались локальные участки гиперемии слизистой, следы слизи (Фиг.6).

Пример 4. Пациент Д. Функция F3" (правая ветка) достигает значений 4,6 условных единиц (норма 1,5) в сегментах Тh10-11, где проецируется луковица 12-п. кишки и 12-п. кишка. Согласно Фиг.2 это отек органа - венозный застой, дилатация венозных сосудов - вторая стадия активного воспаления. Клинически при гастроскопическом исследовании в луковице 12-п. кишки наблюдался отек слизистой, выделение большого количества слизи, что говорит о развития воспаления (Фиг.7).

Пример 5. Пациент К. Функция F3" (правая ветка) достигает значений 7 условных единиц (норма 1,5) в сегментах S3-S5-K, где проецируется нижняя треть прямой кишки, анальный сфинктер. Согласно Фиг.2 это отек органа - венозный стаз, выраженная дилатация венозных сосудов. Можно предположить венозный стаз, возможно кровотечение из-за очень больших значений функции F3" (>5 условных ед.). Это вторая стадия активного воспаления. Клинически, при ректоманоскопическом исследовании, наблюдаются расширенные гемороидальные узлы нижней трети прямой кишки, стадия обострения, кровотечение (Фиг.8).

Пример 6. Пациент Л. Функция F5-3 (правая ветка) достигает значений 3,6 условных единиц (норма 1,5) в сегментах Тh10-11, где проецируется луковица 12-п. кишки и 12-п. кишка. Согласно Фиг.2 это регенерация органа. Повышена активность блуждающего нерва F5-3, стимулирующего, в том числе, клеточные пролиферативные процессы. Клинически при гастроскопическом исследовании в луковице 12-п. кишки наблюдался остаточный процесс рубцевания язвенного дефекта. Выделения слизи, признаков воспаления стенок луковицы 12-п. кишки не обнаружено (Фиг.9).

Способ диагностики предлагается применять для комплексной оценки состояния здоровья пациента с целью выявления не только очага заболевания, но и стадий воспалительного процесса в нем, что позволит проводить адекватную стадиям воспаления терапию.

Опыт практического использования заявленного способа подтвердил его эффективность и высокую достоверность, которые позволяют оперативно отработать и эффективно реализовать комплекс лечебно-профилактических мероприятий.

Способ выявления фазы процесса воспаления, включающий определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы установленному критерию, выраженному в относительных единицах, в качестве которого используют функции распределения тонической активности вдоль спинномозговой оси системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5), отличающийся тем, что диагностируют стадии развития воспалительного процесса, при этом этап альтерации диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие соответственно за верхний и нижний пределы физиологического коридора, или, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие соответственно за верхний и нижний пределы физиологического коридора нормы, при этом этап активного воспаления диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие соответственно за нижний и верхний пределы физиологического коридора нормы, или если правая и левая ветки функции распределения тонической активности системы альфа- и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие за верхний предел физиологического коридора нормы, при этом этап регенерации диагностируют, если правая и левая ветки функции распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов принимают экстремальные значения, выходящие соответственно за верхний и нижний пределы физиологического коридора.