Способ лечения телят, больных неспецифической катаральной бронхопневмонией

Способ лечения телят, больных неспецифической катаральной бронхопневмонией

Реферат

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении телят, больных неспецифической катаральной бронхопневмонией.

Известны способы лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, антибактериальными средствами, предусматривающие применение антибиотиков, нитрофуранов, сульфаниламидных препаратов, в сочетании с иммуностимуляторами, лекарственными растениями, новокаиновыми блокадами, аутогемотерапией.

Известен способ лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, с помощью внутримышечного введения окситетрациклина гидрохлорида по 7 тыс. ЕД/кг 2 раза в сутки, 20 мл цитрированной крови реконвалесцентов через сутки, внутрь - норсульфазол в дозе 0,03 г/кг. Всем подопытным телятам наряду с вышеперечисленным лечением назначают симптоматические средства. Выздоровление наступает на 10 сутки, выздоравливают 85% телят (1).

Известен способ лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, с помощью подкожного введения антибиотика из группы фторхинолонов - байтрила 10% в дозе 2,5 мл на 100 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 5 суток в сочетании с симптоматическим лечением. Выздоровление наступает через 5-7 суток (3).

Известен способ лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, с помощью внутримышечного введения бензилпенициллина натриевой соли со стрептомицином по 500000 ЕД два раза в сутки. Внутрь хлорид аммония по 2 г два раза в сутки, 1,5 г норсульфазола натрия один раз в сутки, за 15 минут до его введения внутримышечно 4 мл 2,4%-ного раствора эуфиллина. Внутримышечно 5 мл цитратной крови один раз в три дня. Выздоровление наступает на 8-9 сутки (7).

Антибиотики негативно влияют на микробиоценозы кишечника, кожи, гениталий, вызывая дисбактериозы. Длительное применение антибиотиков ведет к появлению устойчивых штаммов микроорганизмов, что отрицательно сказывается на их эффективности. Антибиотики не действуют на вирусы. Под действием многих антибиотиков происходит снижение иммунного статуса и продуктивности телят. Антибиотики гликозиды и аминогликозиды обладают нефро- и ототоксичностью, тетрациклины - гепатотоксичностью. Антибиотики ароматического ряда токсичны для гемопоэза. При длительном применении сульфаниламидов развивается перекрестная устойчивость микроорганизмов ко всем сульфаниламидам. Они могут вызывать дисбактериозы, аллергические реакции, дерматиты, невриты, угнетение органов кроветворения, нарушение функции почек вплоть до закупорки мочевых путей. Нитрофураны вызывают дисбактериоз, В-гиповитаминоз, аллергические реакции, при превышении доз возможны смертельные случаи (9).

Наиболее близким аналогом следует считать способ лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, с помощью введения внутрь ципрофлоксацина гидрохлорида в дозе 250 мг на голову 2 раза в сутки, внутрь отвары листьев подорожника и мать-и-мачехи (1:10) в дозе 250 мл на голову 2 раза в сутки, подкожно 1 мл тривита 1 раз в сутки. Все лекарственные средства применяют в течение 7 суток. Выздоровление наблюдают на 4-5 сутки (4).

Ципрофлоксацин - антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием на большинство грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов и др. Механизм действия заключается в подавлении биосинтеза ДНК и РНК, белка на рибосомах и биохимических компонентах биологической мембраны (8).

Фторхинолоны негативно влияют на почки, центральную нервную систему, сердечно-сосудистую систему, могут стать причиной тендовагинитов и кандидоза.

Цель изобретения - разработка высокоэффективной, безопасной для животных и экологически чистого способа лечения неспецифической бронхопневмонии телят, исключающей применение антибактериальных химиотерапевтических препаратов.

Для лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией, предлагаем в течение 5-6 суток вводить внутримышечно препарат Зимун 4.24 в дозе 0,07-0,14 мл/кг в сочетании с мукалтином внутрь в дозе 100-150 мг на голову 2 раза в сутки, аскорбиновой кислотой внутрь по 5-6 г на голову 2 раза в сутки, тривитом внутримышечно 2-2,5 мл на голову однократно и сульфокамфокаином 10% в дозе 2-4 мл 2 раза в сутки.

Существенные отличия

Существенные отличия предлагаемого способа от прототипа заключаются в том, что в качестве антибактериального средства используется пробиотик Зимун 4.24, а не антибиотик ципрофлоксацин, а также применяется аналептик сульфокамфокаин.

Новизна

Впервые при лечении неспецифической катаральной бронхопневмонии телят в качестве антибактериального средства используется пробиотик Зимун 4.24 при парентеральном введении.

Применимость (эффективность)

Предлагаемый способ можно использовать для лечения неспецифической катаральной бронхопневмонии телят, как в условиях промышленного производства, так и на частных подворьях. Экономическая эффективность данного способа лечения на один рубль затрат составляет 5,71 руб.

Зимун 4.24 препарат, разработанный учеными ООО НПФ «Исследовательский центр - 1», содержит генетически модифицированную споровую биомассу бактерий Bacillus Subtilis штамм 7048 и наполнитель. Представляет собой прозрачную мутноватую жидкость, при хранении допускается образование осадка желтовато-белого цвета на дне флакона, который при встряхивании легко разбивается на равномерную взвесь. Препарат обладает высокой антагонистической активностью к широкому спектру патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. На непатогенные штаммы Е.Coli антагонистическим действием не обладает. Помимо этого препарат стимулирует регенерационные процессы в организме, активизирует обменные процессы и биосинтез белка, нормализует окислительно-восстановительные процессы, повышает интенсивность роста молодняка и сохранность животных.

Согласно нашим исследованиям препарат Зимун 4.24 не обладает острой и хронической токсичностью, кумулятивным эффектом не вызывает анафилактического шока, развития септических процессов и воспалительных реакций. Его длительное парентеральное применение в высоких дозах не оказывает повреждающего воздействия на внутренние органы и картину крови белых мышей, он не обладает негативным влиянием на репродуктивную функцию и не вызывает мутаций половых клеток.

Мукалтин (Mucaltinum) - препарат, содержащий смесь полисахаридов (сухую слизь) из травы алтея лекарственного. Обладает отхаркивающим и противовоспалительным действием. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее лучшему отхождению. Назначают в качестве отхаркивающего средства при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей (8).

Аскорбиновая кислота (Acidum ascorbinicum) - благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН-СОН-) обладает способностью к окислительно-восстановительным реакциям в органическом субстрате, принимает участие в процессах превращения нуклеиновых кислот, окислении тирозина, понижении проницаемости капилляров, стимулирует фагоцитоз, влияет на углеводный и белковый обмены. Ценной стороной фармакодинамики аскорбиновой кислоты является стабилизация сульфгидрильных групп некоторых ферментов, без нарушения их основных свойств. Она умеренно и на длительный срок повышает устойчивость животных ко многим ядам как эндогенного, так и экзогенного происхождения (5).

Тривит - является комбинированным препаратом, в котором витамин А, витамин D₃ и витамин Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях, оказывающих синергическое действие на организм животного. Действие его выражается в нормализации обмена веществ, профилактике и лечении гипо- и авитаминозов А, D₃, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Сульфокамфокаин 10% для инъекций (Sulfocamphocainum 10% pro injectioibus). Комплексное соединение сульфокамфорной кислоты и новокаина основания, растворимое в воде и применяемое в виде 10% раствора для парентерального введения. По действию препарат близок к камфоре. Применяют для профилактики и лечения сердечной и дыхательной недостаточности, при инфекционных заболеваниях и др. (8).

Предлагаемый способ лечения неспецифической бронхопневмонии телят включает парентеральное введение Зимуна 4.24 в дозе 0,07-0,14 мл/кг в сочетании с мукалтином внутрь в дозе 100-150 мг на голову 2 раза в сутки, аскорбиновой кислотой внутрь по 5-6 г на голову 2 раза в сутки, тривитом внутримышечно 2-2,5 мл на голову однократно и сульфокамфокаином 10% в дозе 2-4 мл 2 раза в сутки.

Пример выполнения

Для реализации предлагаемого способа лечения проведены 2 серии научно-производственных опытов.

На первом этапе испытывали различные дозировки и способы введения Зимуна 4.24 в сочетании с мукалтином, аскорбиновой кислотой и тривитом при терапии неспецифической бронхопневмонии телят. Животным 1-й группы в качестве основного лечения применяли внутримышечное введение Зимуна 4.24 в дозе 0,035 мл/кг живой массы два раза в сутки. Телятам 2-й группы внутримышечно инъецировали препарат в дозе 0,07 мл/кг живой массы один раз в сутки. Телятам 3-й группы внутримышечно в дозе 0,14 мл/кг живой массы один раз в сутки. Телятам 4-й группы вводили внутривенно Зимун 4.24 в дозе 0,017 мл/кг живой массы два раза в сутки, 5-й группе - внутривенно 0,035 мл/кг живой массы один раз в сутки, 6-й группе телят - 0,07 мл/кг живой массы внутривенно один раз в сутки (табл.1). Здоровые телята служили контролем.

Таблица 1
1. Схема введения Зимуна 4.24 телятам опытных групп
Группа	Способ введения	Доза на 1 кг ж.м., мл	Кратность	n
1	внутримышечно	0,035	2 раза в сутки	5
2	внутримышечно	0,07	1 раз в сутки	5
3	внутримышечно	0,14	1 раз в сутки	5
4	внутривенно	0,017	2 раза в сутки	5
5	внутривенно	0,035	1 раз в сутки	5
6	внутривенно	0,07	1 раз в сутки	5

Эффективность лечения оценивали по результатам клинического обследования телят. До и на 10 сутки после лечения проводили морфологические и биохимические исследования крови.

После лечения телят всех групп произошли положительные сдвиги в клиническом статусе, морфологических и биохимических показателей крови и ее сыворотки, указывающие на благоприятное течение процесса выздоровления и стимуляции биохимических процессов в организме телят. Это влияние менее выражено после лечения телят 1 и 4 опытных групп. В результате лечения телят 2, 3, 5-й и 6-й групп получен аналогичный результат. Из-за трудоемкости и определенного риска, возникающего при нарушении методики внутривенного введения лекарственных средств, наиболее приемлемым можно считать применение Зимуна 4.24 внутримышечно. При дальнейшем изучении терапевтической эффективности Зимуна 4.24 определили дозы 0,07 и 0,14 мл/кг живой массы.

На втором этапе сравнивали эффективность Зимуна 4.24 и антибиотикотерапии в сочетании с симптоматическим лечением при неспецифической бронхопневмонии телят. На основании исследования чувствительности к антибиотикам микроорганизмов, выделенных из патологического материала телят больных бронхопневмонией, выбрали для лечения антибиотик ципрофлоксацин.

Согласно результатам предыдущего эксперимента по определению оптимальных доз и способов введения Зимуна 4.24 сформировали 4 группы подопытных животных по 5 голов в каждой. Здоровые животные служили контролем.

Телят 1 группы лечили антибиотиком ципрофлоксацином - внутрь в дозе 250 мг на голову 2 раза в сутки в сочетании с мукалтином, аскорбиновой кислотой и тривитом в вышеуказанных дозах. Телятам 2 группы применяли внутримышечное введение Зимуна 4.24 в дозе 0,07 мл/кг живой массы один раз в сутки. Телятам 3 группы Зимун 4.24 вводили так же, но с кратностью 2 раза в сутки. Телят 4 группы лечили Зимуном 4.24 внутримышечно в дозе 0,14 мл/кг живой массы один раз в сутки. Животным всех групп применяли симптоматическое лечение, аналогичное предыдущему эксперименту. Препараты вводили до полного клинического выздоровления.

В течение эксперимента учитывали клиническое состояние. До лечения, через 30 и 60 суток проводили контрольное взвешивание телят всех групп. До лечения и через 15 суток после первого дня терапии проводили морфологические и биохимические исследования крови. Для изучения естественной резистентности телят определяли фагоцитарную активность нейтрофилов крови, бактерицидную и лизоцимную активность сыворотки крови. Для определения общей иммунологической реактивности у животных использовали внутрикожную пробу с гистамином по Д.Д.Новаку (1965) (6).

В период лечения телят 1-й группы признаки улучшения общего состояния проявлялись на 4-6 сутки. К этому времени у всех телят заметно улучшался аппетит, нормализовались показатели температуры, пульса и дыхания, истечения из носовых ходов становились более скудными. Кашель и хрипы у всех телят полностью прекратились на 6-7 сутки терапии. Клиническое выздоровление всех животных из группы регистрировали на 7,0±0,45 сутки.

Лечение телят 2-й группы с использованием схемы, включающей введение Зимуна 4.24 в дозе 0,07 мл/кг живой массы один раз в сутки, сопровождалось более скорым выздоровлением. Так, температура, пульс и дыхание у всех телят соответствовали показателям здоровых животных уже на 3-4 сутки от начала лечения. Истечения из носовых ходов, кашель и хрипы прекращались на 4 сутки. Клиническое выздоровление регистрировали на 4,8±0,20 сутки.

В процессе лечения телят 3-й группы не наблюдалось видимых различий по сравнению с клиническим выздоровлением животных 2-й группы. Показатели температуры у них нормализовались в среднем на 12 часов раньше, чем у телят 2-й группы. Клиническое выздоровление регистрировали на 4,4±0,40 сутки.

Клиническое выздоровление у телят в 4-й группе наступало на 4,4±0,31 сутки. Существенных различий в процессе выздоровления между животными из 2-й и 3-й групп не наблюдалось.

В процессе лечения телят всех групп произошли существенные изменения морфо-биохимических показателей крови. Степень выраженности этих изменений варьирует в зависимости от назначенной терапии.

Показатели, отражающие состояние дыхательной функции крови, отражены в табл.2.

Из таблицы следует, что после лечения телят 1-й группы с использованием ципрофлоксацина происходит увеличение количества гемоглобина в крови на 16,8% по сравнению с показателем до лечения, количество эритроцитов увеличивается на 2,5%. По сравнению с показателями здоровых животных разница не достоверна. Цветовой показатель, находящийся у больных телят ниже физиологической нормы, после терапии увеличивается на 19,3%, а среднее содержание гемоглобина в одном эритроците на 19,6%. Перечисленные показатели достоверно ниже таковых у здоровых животных, при этом соответствуют нормативным значениям.

Таблица 2
2. Показатели крови телят на 15 сутки после начала лечения
Показатели	Статистич. показатели	Группы
Контроль	Опыт	Здоровые
1	2	3	4
Гемоглобин,	X±Sx	98,7±5,28	108,5±6,59	109,6±5,91	111,0±6,64	109,2±6,46
г/л	%	-	+9,9	+11,04	+12,5	+10,6
Эритроциты,	X±Sx	5,97±0,10	6,27±0,16	6,22±0,14	6,29±0,16	6,24±0,12
1012 л	%	-	+5,03	+4,2	+5,4	+4,5
Цветовой	X±Sx	0,99±0,01	1,04±0,01*	1,06±0,02*	1,06±0,01*	1,05±0,01*
показатель	%	-	+5,1	+7,1	+7,1	+6,1
СГЭ, пг	X±Sx	16,5±0,14	17,3±0,13*	17,6±0,16*	17,6±0,15*	17,5±0,12*
	%	-	+4,8	+6,7	+6,7	+6,1
Примечание: * разница между опытом и контролем достоверна

В результате терапии животных 2-й группы происходит увеличение количества гемоглобина, эритроцитов, цветового показателя, среднего содержания гемоглобина в одном эритроците на 31,2%, 4,3%, 26,8%, 27,2% соответственно. При этом по сравнению с животными из 1 группы данные величины выше соответственно на 9,9%, 5,03%, 5,1%, 4,8%. По отношению к показателям здоровых животных разница не достоверна.

Показатели крови телят 3-й и 4-й групп соответствуют значениям телят из 2-й группы. Содержание гемоглобина увеличивается по сравнению с показателями до лечения соответственно на 32 и 24,8%, эритроцитов на 6,0 и 1,3%, цветовой показатель повышается на 24,7 и 23,5%, а среднее содержание гемоглобина в одном эритроците на 24,8 и 23,2%.

После лечения телят 1-й группы с использованием антибиотика ципрофлоксацина происходит достоверное снижение общего числа лейкоцитов на 39,9% по сравнению с показателем больных животных и на 23,6% по сравнению со здоровыми животными. В лейкограмме происходят сдвиги, направленные на увеличение процента базофилов и нейтрофилов, особенно палочкоядерных и снижения лимфоцитов и моноцитов. По сравнению с показателями здоровых животных отмечаются явления эозинопении, нейтрофилии со сдвигом ядра влево и моноцитопении, однако, по сравнению с нормативными показателями (2) отмечается только незначительная эозинопения и повышение палочкоядерных нейтрофилов до 8,2±0,28% (норма 2-5%). Указанные изменения лейкограммы характерны для животных с пониженным иммунитетом и антитоксической функцией.

После лечения телят 2, 3 и 4-й групп число лейкоцитов и лейкограмма изменяются аналогично, разница показателей недостоверна. По сравнению с показателями до лечения происходит снижение общего числа лейкоцитов на 35,5; 20,9 и 31,8% соответственно. По сравнению с телятами 1-й группы количество лейкоцитов повышено на 9,6-14,6%, по сравнению со здоровыми ниже на 7,3-11,4%, что является нормой. В лейкограмме телят 2, 3 и 4-й групп после лечения происходит снижение базофилов, эозинофилов, юных и палочкоядерных нейтрофилов; повышение доли лимфоцитов и моноцитов и незначительно сегментоядерных нейтрофилов.

По сравнению с животными из 1-й группы достоверно повышено число эозинофилов, лимфоцитов и моноцитов; снижено число палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов. В сравнении с группой здоровых телят недостоверно уменьшено число сегментоядерных нейтрофилов; повышено число лимфоцитов и моноцитов. Перечисленные изменения в количестве и составе лейкоцитов указывают на благоприятный исход болезни и усиление защитных сил организма у телят, где для лечения применяли Зимун 4.24.

Результаты исследований показателей белкового обмена отражены в табл.3. Из таблицы следует, что во всех группах произошли положительные сдвиги, указывающие на нормализацию белкового обмена в организме. Так, после лечения телят 1-й группы содержание общего белка в сыворотке крови повысилось на 3,8%, а β-липопротеидов понизилось на 7,3%. По сравнению со здоровыми животными показатели недостоверны. Соотношение белковых фракций после лечения направлено на повышение доли альбуминов до 41,6%, α-глобулинов на 11,6% и снижения γ-глобулинов на 24,2%. По сравнению со здоровыми животными достоверно повышен процент α и β-глобулинов.

Таблица 3
3. Показатели белкового обмена телят на 15 сутки после начала лечения
Показатели	Статистич. показатели	Группы	Здоровые
Контроль	Опыт
1	2	3	4
Общий белок,	X±Sx	64,37±0,65	73,50±0,59*	75,12±0,67*	75,00±0,68*	70,17±0,81*
г/л	%	-	+14,2	+16,7	+16,5	+9,0
Альбумины, %	X±Sx	38,2±0,46	44,6±1,01*	40,2±0,66*	47,3±1,24*	41,4±1,01*
	%	-	+16,8	+5,2	+23,8	+8,4
α-глобулины, %	X±Sx	24,1±0,57	16,2±0,49*	17,7±0,58*	15,3±0,44*	20,1±0,48*
	%	-	-32,8	-26,6	-36,5	-16,6
β-глобулины, %	X±Sx	15,3±0,58	11,6±0,81*	14,6±0,54	11,0±1,13*	12,8±0,71*
	%	-	-24,2	-4,6	-28,1	-16,3
γ-глобулины, %	X±Sx	21,3±1,46	29,6±1,12*	29,4±1,56*	27,6±1,21*	25,4±1,24
	%	-	+39,0	+38,0	+29,6	+19,2
β-липопротеиды, мг %	X±Sx	146,8±2,19	136,1±3,27*	132,4±4,12*	137,6±3,01*	130,4±3,21*
	%	-	-7,3	-9,8	-6,3	-11,2
Примечание: * разница между опытом и контролем достоверна

После лечения телят 2-й группы изменения носят ту же направленность, что и в 1 группе, но степень выраженности более достоверна. Так, количество общего белка повышается на 11,1%, β-липопротеидов понижается на 8,7%. Показатели выше по сравнению со здоровыми животными на 4,7% и 4,4% соответственно. Доля альбуминов повышается на 30,8%, а α и β-глобулинов снижается соответственно на 27,7% и 28,4%. По сравнению с телятами 1-й группы достоверно повышена доля альбуминов и γ-глобулинов, снижена α и β-глобулинов. Разница показателей белкового обмена по сравнению с группой здоровых телят не достоверна.

После лечения телят 3-й группы количество общего белка в сыворотке крови повышается на 21,1%, а β-липопротеидов понижается на 12,0%. По сравнению с показателями телят 1 группы белка больше на 16,7%, а β-липопротеидов меньше на 9,8%. Соотношение белковых фракций после лечения меняется в сторону повышения доли альбуминов на 24,5%, снижения глобулинов: α-глобулинов на 14,9%, β-глобулинов на 39,9% и γ-глобулинов на 6,8%. По сравнению с показателями телят 1 группы достоверно повышена доля альбуминов на 5,2% и γ-глобулинов на 38,0%, снижена α глобулинов на 26,1%.

Показатели белкового обмена телят 4-й группы через 14 суток после терапии не имеют достоверных отличий от показателей телят 2-й и 3-й групп. Так, количество общего белка увеличивается на 18,2%, β-липопротеидов понижается на 14,5%. Доля альбуминов повышается на 53,1%, а α, β и γ-глобулинов снижается соответственно на 33,5, 32,5 и 5,8%.

Указанные изменения показателей белкового обмена, несомненно, являются благоприятным признаком здоровья животных, причем при терапии с использованием Зимуна 4.24 они имеют более выраженный характер.

Значительные изменения происходят и в других биохимических показателях сыворотки крови, отражающих состояние углеводного, минерального обменов и активность ферментов переаминирования (табл.4).

Таблица 4
4. Биохимические показатели сыворотки крови телят после лечения
Показатели	Статистич. показатели	Группы	Здоровые
Контроль	Опыт
1	2	3	4
Глюкоза, ммоль/л	X±Sx	1,87±0,15	2,16±0,20	2,10±0,24	2,08±0,18	2,21±0,17
	%	-	+15,5	+12,3	+11,2	+18,2
Общий кальций, ммоль/л	X±Sx	2,19±0,09	2,17±0,08	2,21±0,09	2,14±0,06	2,27±0,06
	%	-	-0,9	+0,9	-2,3	+3,7
Неорганический фосфор, ммоль/л	X±Sx	1,86±0,06	1,81±0,06	1,86±0,05	1,87±0,07	1,85±0,05
	%	-	-2,7	-	-0,5	-0,5
АЛаТ, ммоль/л	X±Sx	0,54±0,07	0,45±0,09	0,41±0,08	0,42±0,10	0,36±0,08
	%	-	-16,7	-24,1	-22,2	-33,3
АСаТ, ммоль/л	X±Sx	0,84±0,16	0,68±0,18	0,67±0,15	0,70±0,18	0,69±0,15
	%	-	-19,0	-20,2	-16,7	-17,9
Щелочной резерв, об.% СО2	X±Sx	47,1±2,6	45,4±2,1	46,5±1,18	46,1±2,0	46,6±2,0
	%	-	-3,6	-1,3	-2,12	-1,1
Примечание: * разница между опытом и контролем достоверна

Из данных таблицы следует, что после лечения телят 1-й группы происходит повышение уровня глюкозы в сыворотке крови на 28,1%, общего кальция на 6,8%, неорганического фосфора на 2,2% и щелочного резерва на 14,6%; понижение активности ферментов АЛаТ и АСаТ на 40,7 и 7,7%. Разница показателей по сравнению со здоровыми животными не достоверна.

Изменения биохимических показателей сыворотки крови у телят 2, 3 и 4-й групп отличаются друг от друга недостоверно. После лечения происходят аналогичные изменения, что и после лечения телят 1-й группы. Так, у телят 2, 3 и 4 групп на 15 сутки после начала терапии происходит увеличение концентрации глюкозы в сыворотке крови соответственно на 34,2; 40,0 и 42,5%, общего кальция на 5,9; 9,4 и 15,8% и щелочного резерва на 10,5; 20,5 и 22,6%; понижение активности ферментов АЛаТ на 31,8; 33,9 и 43,7% и АСаТ на 19,0; 20,2 и 19,5%. Разница показателей по сравнению со здоровыми животными не имеет достоверных различий.

Показатели неспецифической резистентности телят на 15 сутки после начала лечения отражены в табл.5.

Таблица 5
5. Показатели неспецифической резистентности телят после лечения
Показатели	Статистич. показатели	Группы	Здоровые
Контроль	Опыт
1	2	3	4
ЛАСК, %	X±Sx	27,0±1,21	48,6±2,12*	52,2±1,97*	53,6±2,10*	38,4±2,06*
	%	-	+80,0	+93,3	+98,5	+42,2
БАСК, %	X±Sx	58,4±2,06	90,7±1,76*	91,6±2,08*	91,4±1,84*	54,8±2,14*
	%	-	+55,3	+56,8	+56,5	-6,2
Фагоцитарная	X±Sx	38,2±1,59	64,6±3,49*	66,4±2,59*	65,1±2,87*	46,6±2,11*
активность, %	%	-	+69,1	+73,8	+70,4	+22,0
Фагоцитарный	X±Sx	1,14±0,05	2,32±0,07*	2,18±0,09*	2,41±0,06*	1,59±0,04*
индекс	%	-	+103,5	+91,2	+111,4	+39,5
Фагоцитарное	X±Sx	2,95±0,03	3,47±0,17*	3,28±0,09*	3,70±0,09*	3,46±0,17*
число	%	-	+17,6	+11,2	+25,4	+17,3
Примечание: * разница между опытом и контролем достоверна

Из табл.5 следует, что после лечения телят 1-й группы наблюдается снижение лизоцимной активности сыворотки крови на 40% и повышение бактерицидной активности на 31,2%. Фагоцитарная активность нейтрофилов снижается на 33,1%, фагоцитарный индекс на 22,4%, фагоцитарное число на 42,4%. По сравнению с показателями здоровых животных происходит снижение лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов, фагоцитарного индекса и фагоцитарного числа соответственно на 42,2; 22,0; 39,5 и 17,3%.

Обнаруженные изменения этих показателей после лечения с использованием ципрофлоксацина указывают на подавление им клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности телят. Повышение под действием ципрофлоксацина бактерицидной активности сыворотки крови возможно связано с циркуляцией его продуктов в организме телят.

После лечения телят 2-й группы происходит повышение лизоцимной активности сыворотки крови на 92,8%, бактерицидной активности сыворотки крови на 90,1% и клеточных факторов неспецифической резистентности: фагоцитарной активности нейтрофилов, фагоцитарного индекса на 107,7 и 70,6% соответственно. Фагоцитарное число снижается на 20,6%, что указывает на ослабление агрессивности лейкоцитов.

По сравнению с показателями неспецифической резистентности из группы здоровых животных лизоцимная активность сыворотки крови повышена на 26,6%, бактерицидная активность на 65,5%, а фагоцитарная активность выше на 38,6%.

Сравнивая показатели неспецифической резистентности телят 2-й группы с таковыми 1-й группы, отмечается значительное повышение клеточных и гуморальных факторов иммунитета: лизоцимной активности сыворотки крови на 80,0%, бактерицидной активности сыворотки крови на 55,3% и фагоцитарной активности нейтрофилов на 69,1%.

После лечения телят 3-й группы происходит значительное повышение лизоцимной активности сыворотки крови на 133%, бактерицидной активности сыворотки крови на 92,8% и фагоцитарной активности на 140,6%. По сравнению с показателями неспецифической резистентности из группы здоровых животных лизоцимная активность сыворотки крови повышена на 35,9%, бактерицидная активность на 67,2%, а фагоцитарная активность выше на 42,5%.

Сравнивая показатели неспецифической резистентности телят 3-й и 1-й группы, отмечается значительное повышение лизоцимной активности сыворотки крови на 93,3%, бактерицидной активности сыворотки крови на 56,8% и фагоцитарной активности нейтрофилов на 73,8%.

По сравнению с показателями телят 2-й группы происходит недостоверное увеличение лизоцимной, бактерицидной активности сыворотки крови и фагоцитарной активности, причем фагоцитарное число и фагоцитарный индекс несколько ниже у телят в 3-й группе, что может говорить о незначительно меньшей интенсивности фагоцитоза и агрессивности лейкоцитов на фоне большей фагоцитарной активности.

Анализируя показатели естественной резистентности телят 4-й группы можно отметить их недостоверное отличие от показателей телят 2-й и 3-й групп. Так, после лечения происходит повышение лизоцимной активности сыворотки крови на 123,3%, бактерицидной активности сыворотки крови на 100,4% и фагоцитарной активности на 87,5%.

По сравнению с показателями естественной резистентности телят 1-й группы у них происходит достоверное увеличение всех показателей, а именно, лизоцимной активности сыворотки крови на 98,5%, бактерицидной активности сыворотки крови на 56,5%, фагоцитарной активности нейтрофилов на 70,4%, фагоцитарного индекса на 111,4% и фагоцитарного числа на 25,4%.

Для определения общей иммунологической реактивности у животных использовали внутрикожную пробу с гистамином. Гистаминовую пробу проводили до лечения, через 5, 15 и 30 суток после первого дня лечения.

У больных телят опытных групп до лечения наблюдалось утолщение кожной складки на 1,3-1,5 мм, что оценивается как отрицательная реакция, указывающая на ослабленный иммунный фон. У здоровых утолщение равнялось 2,8 мм, что говорит о средней степени выраженности уровня естественной резистентности.

На 5-е сутки после первого дня лечения у телят 1-й группы утолщение кожной складки остается на прежнем уровне (1,4±0,62 мм), на 15 сутки становится несколько ниже (0,9±0,82 мм), а на 30 сутки снова поднимется до исходного уровня (1,4±0,67 мм). То есть в течение 30 суток после начала лечения с использование ципрофлоксацина у животных наблюдается низкая иммунологическая реактивность.

После лечения телят 2-й группы на 5-е сутки после начала лечения происходит значительное утолщение кожной складки до 6,5±0,60 мм, что говорит о высокой степени защитных сил организма. На 15 и 30 сутки происходит постепенное снижение уровня иммунологической реактивности, выражающееся утолщением до 5,9±0,64 и 3,2±0,46 мм соответственно.

На 5-е сутки терапии Зимуном 4.24 телят 3-й группы утолщение повышается до 6,2±0,80 мм, что свидетельствует о положительной реакции. На 15-е сутки показатель остается на прежнем высоком уровне 6,2±0,52 мм, а на 30-е сутки происходит его снижение до 4,4±0,66 мм.

После лечения телят 4-й группы так же произошла стимуляция защитных сил организма, выражающаяся в утолщении кожной складки после внутрикожного введения 0,1% раствора гистамина. Так, на 5-е сутки после начала лечения утолщение составляло 5,5±0,63 мм, на 15-е сутки 3,6±0,53 мм и на 30-е сутки снижалось до среднеположительной реакции, составляя 2,4±0,58 мм.

Оценивая результаты гистаминовой пробы, можно сделать заключение, что под действием ципрофлоксацина происходит угнетение общей иммунологической реактивности организма, а применение Зимуна 4.24 оказывает стимулирующее действие на естественную резистентность телят. Причем внутримышечное введение Зимуна 4.24 в дозе 0,07 мл/кг живой массы 2 раза в сутки обладает более продолжительным стимулирующим эффектом, чем использование аналогичной дозы один раз в сутки, а под действием дозы 0,14 мл/кг наблюдается несколько менее выраженная реакция со стороны иммунной системы.

Для оценки продуктивности проводили взвешивание телят до лечения, на 30 и 60 сутки после лечения. Данные о приросте живой массы и среднесуточном приросте отражены в табл.6 и 7.

Таблица 6
6. Прирост живой массы телят до и после лечения
Группы	Живая масса, кг
до лечения	30 сутки после начала лечения	60 сутки после начала лечения
Здоровые	78,42±2,14	91,36±2,40	103,30±2,56
1	71,05±2,10	79,24±2,34	89,91±2,65
2	69,84±2,27	80,31±2,52	95,20±2,47
3	70,48±2,56	81,16±2,29	96,32±2,29
4	67,93±2,61	79,52±2,31	94,52±2,58

Таблица 7
7. Среднесуточный прирост живой массы телят до и после лечения
Группы	Среднесуточный прирост живой массы, кг
до лечения	30 сутки после начала лечения	60 сутки после начала лечения
Здоровые	0,430±0,020	0,430±0,010	0,410±0,019
1	0,153±0,007	0,280±0,020	0,363±0,030
2	0,148±0,011	0,360±0,021	0,504±0,022
3	0,150±0,008	0,372±0,009	0,517±0,013
4	0,149±0,006	0,392±0,011	0,515±0,021

Среднесуточный прирост живой массы у больных телят почти в 3 раза ниже, чем у здоровых. Через 30 суток после лечения происходит значительное его повышение. Так, через 30 суток после начала лечения телят 1-й группы среднесуточный прирост живой массы составляет 0,280±0,02 кг, что на 83% выше, чем до лечения. Через 60 суток после лечения интенсивность роста повышается еще на 28,6%, но не достигает показателя здоровых животных. Разность живой массы на 60 сутки после начала лечения телят 1-й группы и здоровых животных составляет 13,39±3,69 кг.

После терапии телят 2-й группы среднесуточный прирост живой массы на 30 сутки после начала лечения повышается на 143,2%, а на 60 сутки еще на 40%. По сравнению с показателем больных телят общий среднесуточный прирост живой массы за 60 суток составляет 240,5%.

Сравнивая показатели среднесуточного прироста за 30 и 60 суток телят первых двух групп, можно сказать, что у телят 2-й группы последние выше на 28,6 и 38,8% соответственно. На 60 сутки после начала лечения среднесуточный прирост живой массы телят 2-й группы выше показателя здоровых животных на 22,9%, а живая масса меньше на 7,8%.

После лечения телят 3-й и 4-й групп интенсивность роста выше, чем во 2-й группе соответственно на 3,3 и 8,9% через 30 суток и на 2,6 и 2,2% через 60 суток после начала лечения.

Таким образом, Зимун 4.24 при внутримышечном введении в сочетании с симптоматическим лечением обладает выраженным терапевтическим эффектом при острой катаральной бронхопневмонии телят. Наиболее эффективным и экономически оправданным оказалось использование Зимуна 4.24 в дозе 0,07-0,14 мл/кг живой массы один раз в сутки в течение 5 суток. При использовании данного способа лечения происходит стимуляция прироста живой массы, дыхательной функции крови, белкового обмена и неспецифической резистентности телят. Лечение неспецифической бронхопневмонии телят ципрофлоксацином в сочетании с симптоматическим лечением менее эффективно, чем Зимуном 4.24. Под действием ципрофлоксацина происходит угнетение неспецифической резистентности и функции печени телят.

Источники информации

1. Абдуллаев М.Г. Лечение бронхопневмонии телят / М.Г.Абдуллаев, А.Т.Мамедов // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: Международная научно-практическая конференция. Материалы конференции. Воронеж, 23-25 сентября 2002 г. / Воронежский государственный университет, 2002. - С.54-56.

2. Карпуть И.М. Гематологический атлас с/х животных. - Мн.: Ураджай, 1986. - 183 с.

3. Кленова И.Ф. Ветеринарные препараты в России: Справочник / И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. - М.: Сельхозиздат, 2000. - 544 с.

4. Мифтахутдинов А.В., Мифтахутдинов Н.Т. Эффективность лечения неспецифической бронхопневмонии телят. Информационный листок ЦНТИ №83-142-02, 2002.

5. Мозгов И.Е. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с. - (Учебники и учеб. пособ. для студ. высших учеб. заведений).

6. Плященко С.И. Естественная резистентность организма животных / С.И.Плященко, В.Т.Сидоров. - Л.: Колос, 1979. - 184 с.

7. Полозюк О.Н. Лечение телят больных бронхопневмонией / О.Н.Полозюк, А.С.Лысухо, Т.Н.Лысухо // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: Международная научно-пра