Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства

Средство "экдистерон-80", обладающее кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью, и способ его производства

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа производства лечебного препарата на основе фитоэкдистероидов, которое может быть применено в качестве средства при хронической сердечной недостаточности, стрессе, гипоксии, гипер- и гипотермии и для предотвращения изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при стрессе, а также для повышения работоспособности и продления жизнедеятельности сотрудников спецслужб, военнослужащих в экстремальных условиях.

Среди средств растительного происхождения, содержащих фитоэкдистероиды, нами не выявлен препарат, обладающий комплексом вышеперечисленных свойств.

Известно тонизирующее средство экдистен, полученное из корней растения Rhaponticum carthamoides (Wild) Iljin (левзеи сафлоровидной) [А.с.1312774 СССР, кл. А61К 35/78]. Указанное средство обладает адаптогенной, актопротекторной активностью, является неспецифическим биостимулятором для человека и животных. Недостатком средства является то, что в качестве сырья используются корни с корневищами левзеи сафлоровидной, характеризующиеся низким содержанием 20-гидроксиэкдизона (массовая доля в среднем составляет 0,1%), что обуславливает высокую себестоимость готового тонизирующего средства экдистен.

Наиболее близким к заявленному является средство «Серпистен» (Патент РФ №2276991 от 27.05.2006), действующим началом которого является смесь экдистероидов: 20-гидроксиэкдизона и 25S-инокостерона, выделенная из надземной части растении рода Serratula, собранных в фазе вегетации, массовой бутонизации или начала цветения. Недостатком указанного средства является отсутствие в его составе физиологически наиболее ценного и дорогостоящего мажорного фитоэкдистероида растений рода Serratula - α-экдизона, утрачиваемого в процессе получения. Кроме того, предлагается использовать средство только как актопротекторное и тонизирующее средство, что снижает практическую значимость средства для медицины экстремальных ситуаций.

Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, по способу производства является способ одновременного получения β-экдизона (синонимы - экдистерон, 20-гидроксиэкдизон), инокостерона и α-экдизона из надземной массы растения рода Serratula L. [Патент 2138509, Россия от 27.09.1999.] путем экстракции измельченного растительного сырья смесью вода-этанол с одновременным упариванием, реэкстракции гидрофобных примесей углеводородным растворителем, осветления экстракта осаждением фенолов, белков и пигментов электрокоагуляцией, твердофазной экстракции экдистероидов с применением сорбента, содержащего на поверхности пор гексадецилдиметилсилановый функциональный покров, элюирования экдистероидов с сорбента смесью вода-полярный органический растворитель, концентрирования экдистероидов распылительной сушкой в вакууме, их перекристаллизации из этанола, ацетона или их смеси и окончательной сушки в вакууме готового продукта. Недостатками указанного способа являются многостадийность, применение большого перечня органических растворителей (петролейный эфир, этиловый спирт, ацетон, смеси этанол-ацетон-вода), применение дорогостоящего сорбента для хроматографической очистки экдистероидов (Диасорб С16 Т), не подлежащего полной регенерации после 8-12 циклов твердофазной экстракции, высокие удельные расходы органических растворителей, электроэнергии и дистиллированной воды в пересчете на 1 кг экдистероидов.

Технический результат настоящего изобретения состоит в расширении арсенала средств специального назначения и лечебных препаратов, обладающих кардиопротекторной, адаптогенной, антигипоксической, гастропротекторной, термопротекторной, анаболической и актопротекторной активностью; более полном использовании биопотенциала растения Serratula coronata, а также в упрощении способа производства средства на основе фитоэкдистероидов и в снижении себестоимости средства с одновременным повышением его качества.

Технический результат достигается тем, что в качестве кардиопротекторного, адаптогенного, антигипоксического, гастропротекторного, термопротекторного, анаболического и актопротекторного средства применяют сумму фитоэкдистероидов, включающую не менее 80% 20-гидроксиэкдизона, 8-11% 25S-инокостерона и 5,9-9,8% α-экдизона, полученную из надземной массы растения Serratula coronata L., собранной в фазу вегетации или массовой бутонизации до начала цветения; упрощение способа производства средства получено за счет исключения стадии электрокоагуляции фенольных и белковых соединений в экстракте растения, повышения вариабельности технологического процесса, исключения стадии жидкостно-жидкостной экстракции органическим растворителем или твердофазной экстракции экдистероидов из водной фазы.

Измельченное растительное сырье экстрагируют настаиванием 70-96% этанолом при гидромодуле процесса 1:(9-15) в течение 4,5-36 ч, или до экстракции предварительно обрабатывают (1-3 мин) водяным паром или кипящей дистиллированной водой с удельным расходом 2,6 л/кг сырья, или прогревают в микроволновой печи до 100°С, экстрагируют трехкратно при кратковременном воздействии в течение 5 мин ультразвуком на суспензию растительное сырье-экстрагент, отделяют экстракт фильтрованием и упаривают в вакууме при температуре не более 50°С, затем экстракт осветляют фильтрованием через сорбент формулы М_хО_у, (где М=Si, или Mg, или Al, х=1 или 2, у=1-3) или смесь указанных сорбентов, осветленный экстракт подвергают преципитации на оксид алюминия при соотношении сухой остаток-сорбент 1:9 с последующей сушкой в вакууме, далее преципитат помещают в колонку для флэш - хроматографии поверх оксида алюминия дисперсности 40-80 мкм и элюируют фитоэкдистероиды смесью этилацетат-этанол с градиентом концентрации этанола от 0% до 96%, этилацетат-этанольные фракции, содержащие фитоэкдистероиды (20-гидроксиэкдизон, инокостерон и α-экдизон), объединяют, руководствуясь результатами ВЭЖХ анализа, концентрируют упариванием растворителя и с последующей сушкой продукта в вакууме, осуществляют перекристаллизацию фитоэкдистероидов двукратно из смеси этилацетат-этанол и однократно из безводного этанола с охлаждением до -72°С с промежуточным фильтрованием через фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Финишную перекристаллизацию продукта осуществляют в безводном этаноле с расходом 0,0034 л/г продукта. Кристаллический продукт сушат в вакууме. Готовый продукт - средство «Экдистерон-80» - представляет собой белый без оттенка желтизны мелкокристаллический порошок с температурой плавления в интервале 241-242°С. ИК-Фурье спектр средства приведен на фиг.1., УФ спектр - на фиг.2.

Для выполнения контроля качества готовой продукции и исходного растительного сырья применяют методику количественного определения фитоэкдистероидов в растительном сырье и лекарственных формах [Пунегов В.В., Савиновская Н.С. Метод внутреннего стандарта для определения экдистероидов в растительном сырье и лекарственных формах с помощью ВЭЖХ // Раст.ресурсы. -. 2001. - Т. 37. - вып.1. - С.97-102.] Состав и хроматографический профиль средства «Экдистерон-80» отражен на фиг.3. Средство содержит в качестве основных компонентов не менее 80% (массовая доля) 20-гидроксиэкдизона (холест-7-ен-6-он,2,3,14,20,22,25-гексагидрокси-, (2β,3β,5β,14β,20R,22R)-); 8-11% инокостерона (холест-7-ен-6-он,2,3,14,20,22,26-гексагидрокси-, (2β,3β,5β,14α,20R22R,25S)-); и 5,9-9,8% α-экдизона (холест-7-ен-6-он, 2,3,14,22,25-гексагидрокси-(2β,3β,5β,14α,22R)-) в зависимости от качества исходного сырья.

Методом хромато-масс спектрометрии триметилсилильных производных экдистероидов в составе средства «Экдистерон-80» в следовых количествах обнаружены интегристерон А, макистерон А, 2-дезокси-20-гидроксиэкдизон. Химическая структура мажорных экдистероидов, входящих в состав средства «Экдистерон-80», приведена на фиг.4.

Способ производства средства «Экдистерон-80» конкретизируется следующими примерами.

Пример 1. Надземную массу Serratula coronata собирают в фазе развития вегетация - массовая бутонизация, но до начала цветения. Растительное сырье сушат и измельчают.В результате анализа средней пробы растительного сырья методом ВЭЖХ было найдено, что массовая доля 20-гидроксиэкдизона составляет 1,16%, 25S-инокостерона 0,15%, α-экдизона - 0,12%. Измельченное растительное сырье, содержащее 1,43% экдистероидов, в количестве 4 кг вносят в экстракционную емкость, при перемешивании приливают 40 л 70% этанола и настаивают сырье в течение 12 ч. Первичный экстракт фильтруют, а к растительному остатку в экстракционной емкости вносят повторно 70% этанол и при гидромодуле 10 осуществляют повторную и аналогично третью экстракцию сырья настаиванием по 12 ч. Общая продолжительность стадии экстракции 36 ч. Отфильтрованные экстракты объединяют и упаривают этанол на роторном испарителе в вакууме при температуре 50°С. От сгущенного и разбавленного до 2,5 л дистиллированной или деионизированной водой экстракта сорбционной фильтрацией отделяют хлорофилльно-каротиноидную пасту, агликоны флавоноидов и фенольных кислот. Сорбентом являлся оксид алюминия дисперсности 100-160 мкм. Водный осветленный экстракт смешивают с оксидом алюминия в соотношении сухой остаток - сорбент 1:9, упаривают на роторном испарителе и сушат в вакууме при температуре 50°С до получения преципитата экстракта на сорбенте. Продолжительность стадии сорбционного фракционирования, преципитации и сушки преципитата - 6 ч.

Из отработанного сырья отгоняют этанол, который после дополнительной очистки используют многократно для экстракции сырья.

Концентрирование экдистероидов флэш-хроматографией: промежуточный продукт - преципитат на оксиде алюминия - в количестве 0,4 кг вносят в хроматографическую колонну, содержащую 1 кг оксида алюминия для флэш-хроматографии с размером частиц 40-80 мкм. Высота слоя чистого сорбента в колонне 15 см, внутренний диаметр 20 см, высота слоя порошкообразного преципитата экстракта на оксиде алюминия - 2±0,5 см. Выполняют градиентное элюирование веществ с колонны этилацетатом, смесью этилацетат-этанол с повышения объемной доли 96%-ного этанола от 0 до 100%. Фракции, содержащие фитоэкдистероиды, получаемые в результате хроматографии, объединяют на основании данных ВЭЖХ-анализа аликвот, упаривают в вакууме досуха и переносят в кристаллизатор. Расход растворителей: этилацетат - 8 л, этиловый спирт ректификованный высшей очистки - 6 л. Продолжительность стадии флэш-хроматографического обогащения экдистероидов - 2 ч.

Очистка средства «Экдистерон-80» осуществляют перекристаллизацией из смеси этанол-этилацетат. Для этого концентрат экдистероидов в количестве 58 г растворяют в минимальном количестве (0,2 л) горячего этанола. Полученный раствор фильтруют через фильтр с диаметром пор не более 0,2 мкм. Фильтрат смешивают с 1,4 л этилацетата в колбе-кристаллизаторе и помещают в морозильную камеру для кристаллизации с охлаждением до -72°С. Полученный кристаллический продукт отфильтровывают, промывают этилацетатом, кристаллическую массу вновь переносят в колбу-кристаллизатор и осуществляют аналогично повторную кристаллизацию продукта. Полученный кристаллический продукт с целью удаления следов этилацетата сушат в вакууме, переносят в колбу и при нагревании с перемешиванием вносят обезвоженный (абсолютный) этанол до полного растворения продукта (0,21 л). Раствор фильтруют через мембранный фильтр с размером пор не более 0,2 мкм, переносят в колбу-кристаллизатор и помещают в морозильную камеру для кристаллизации. Полученный кристаллический продукт отфильтровывают и сушат в вакууме. Белое без оттенка желтизны кристаллическое средство в количестве 55,2 г хранят в герметичной таре. Результаты аналитического определения качества средства «Экдистерон-80» приведены в табл.1. Продолжительность стадии перекристаллизации и сушки готового средства - 5 ч.

Рекуперацию растворителей осуществляют ректификацией, а утилизацию маточных растворов упариванием в вакууме досуха. Твердый остаток, представляющий собой смесь минорных липофильных экдистероидов серпухи венценосной и следов каротиноидов растения, является сопутствующим продуктом производства средства «Экдистерон-80». Его извлекают из отгонной колбы, сушат и фасуют. Смесь этилацетат-этанол перегоняют на ректификационной установке. Растворители после обезвоживания используют многократно для производства средства «Экдистерон-80».

Пример 2. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 1, но экстракцию растительного сырья проводят с предварительным увлажнением сырья горячей водой (100°С) с удельным расходом 2,6 л/кг сырья и затем разбавляют суспензию вода-сырье 96%-ным этиловым спиртом до гидромодуля 10 и настаивают сырье при периодическом перемешивании суспензии в течение 4,5 ч для получения первичного экстракта. Продолжительность стадии экстракции сырья в данном случае 28,5 ч. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Примеры 3-4. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 2, но экстракцию растительного сырья проводят при гидромодулях 9 и 15. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Примеры 5-6. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 2, но объемная доля этилового спирта в экстрагенте для второй и третьей стадий экстракции составляет 15% (пример 5) и 75% (пример 6). Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Примеры 7-10. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 2, но в качестве сорбентов при сорбционной фильтрации экстракта используют алусил (состав Al₂O₃·SiO₂) (Пример 7), асканит-бентонит (состав Al₂O₃·(3-4)SiO₂·n H₂O) (Пример 8), смесь оксида алюминия с асканит-бентонитом (1:1 по весу) (Пример 9), смесь асканита-бентонита с оксидом алюминия и алусилом (0,3:0,4:0,3 по весу) (Пример 10). Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Пример 11. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 2, но дополнительно на первой стадии экстракции после термообработки горячей водой проводят обработку суспензии сырье-экстрагент ультразвуком удельной мощностью 39 Вт/л в течение 5 мин. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Пример 12. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 2, но вместо обработки сырья горячей водой осуществляют предварительную обработку сырья водяным паром при 100°С в течение 1 мин с удельным расходом 0,03 кг/кг сырья, затем экстрагируют трехкратно методом настаивания 70% этанолом при комнатной температуре при гидромодуле 10. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Пример 13. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют аналогично примеру 12, но растительное сырье обрабатывают горячим паром при 100°С не 1 а 3 мин с удельным расходом 0,09 кг/кг сырья и далее - аналогично примеру 2. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Таблица 1Условия реализации способа производства средства «Экдистерон-80», его состав и практический выход
Примеры	Способ подготовки сырья к экстракции	Этанол % (объемный)	Гидромодуль	Время первой, второй, третьей экстракций, ч	Тип сорбента для осветления экстракта	Компонентный состав препарата, %	Практический выход, г и степень извлечения из сырья, %
20Е	ИН	Е
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
1	Без термообра	70	10	12	Оксид	81,1	9,1	9,8	48,94
	ботки сырья до	70	10	12	алюминия				(85,56%)
	экстракции	70	10	12
2	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид	86,0	8,0	5,9	56,63
	100°С, расход	70	10	12	алюминия				(99,0%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	70	10	12
	мин
3	Горячая вода,	96	9	4,5	Оксид	81,1	10,4	7,4	55,6
	100°С, расход	70	9	12	алюминия				(97,2%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	70	9	12
	мин
4	Горячая вода,	96	15	4,5	Оксид	81,3	11,1	7,2	56,86
	100°С, расход	70	15	12	алюминия				(99,4%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	70	15	12
	мин.
5	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид	84,0	8,1	7,2	53,6
	100°С, расход	15	10	12	алюминия				(93,7%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	15	10	12
	мин
6	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид	81,1	11,0	7,4	55,77
	100°С, расход	75	10	12	алюминия				(97,5%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	75	10	12
	мин
7	Горячая вода,	96	10	4,5	Алусил	81,4	11,2	7,0	56,74
	100°С, расход	70	10	12					(99,2%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	70	10	12
	мин
8	Горячая вода,	96	10	4,5	Асканит-бентонит	81,0	11,2	6,6	55,94
	100°С, расход	70		12					(97,8%)
	2,6 кг/кг сырья, 20	70		12
	мин
9	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид алюминия + асканит-бентонит(1:1)	81,2	11,0	6,6	56,91
	100°С, расход	70		12				(99,5%)
	2,6 кг/кг сырья, 20 мин	70		12
10	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид алюминия + алусил + асканит-бентонит (4:3:3)	81,3	11,1	6,5	55.64
	100°С, расход	70	10	12				(97,2%)
	2,6 кг/кг сырья, 20 мин	70	10	12
11	Горячая вода,	96	10	4,5	Оксид	84,9	8,0	6,0	56,93
	100°С, расход 2,6	70	10	12	алюминия				(99,53%)
	кг/кг сырья, 20	70	10	12
	мин, УЗ - 5 мин

1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
12	Пар 100°С,	70	10	4,5	Оксид	81,4	11,2	6,9	55,2
	1 мин, расход	70	10	12	алюминия				(96,53%)
	0,03 кг/кг сырья	70	10	12
13	Пар 100°С,	70	10	4,5	Оксид	81,2	11,0	7,0	51,54
	3 мин, расход	70	10	12	алюминия				(91,1%)
	0,09 кг/кг сырья	70	10	12
14	Разогрев	70	10	2,5	Оксид	85,7	7,9	5,8	56,63
	суспензии	70	10	1,0	алюминия				(99,0%)
	сырье/вода в	70	10	1,0
	микроволновой печи до 100°С, расход воды 3,5 л/кг сырья
Примечание к табл.1: 20Е=20-гидроксиэкдизон, ИН=инокостерон, Е=α-экдизон, УЗ - дополнительная обработка суспензии сырье - экстрагент ультразвуком с удельной мощностью 39 Вт/л 5 минут.

Пример 14. Производство средства «Экдистерон-80» осуществляют согласно примеру 1, но предварительно перед экстракцией растительное сырье смешивают с водой с удельным расходом 3,5 л/кг и нагревают до 100°С в микроволновой печи. Увлажненное и прогретое сырье трехкратно настаивают в 70% этаноле 2,5 ч. (первая экстракция) и по 1 часу вторая и третья стадии экстракции. Практический выход и состав средства отражены в табл.1.

Удельный выход продукта по прототипу - 13,1-14,12 г/кг сырья, по предлагаемому способу - 13,4-14,16 г/кг сырья.

Установление биологической эффективности средства «Экдистерон-80» (исследования выполнены в отделе радиобиологии Института биологии Коми НЦ УрО РАН): Средство добавляли в корм животным в концентрации действующего вещества (20-гидроксиэкдизона) 10 мг/кг живого веса в течение 1,5 месяцев. В эксперименте были задействованы самцы беспородных белых мышей по 25 экземпляров в каждом варианте (опыт, контроль). С начала эксперимента проводили регулярное взвешивание животных (через 2-3 дня). Генотоксичность средства оценена стандартными методами - оценка уровня микроядер в клетках костного мозга (МЯ); частота аномальных головок спермиев (АГС). К самцам через два месяца после начала кормления посажены интактные самки для оценки доминантных летальных мутаций (ДЛМ), а также потенциальной и фактической плодовитости.

Сравнение скорости роста животных провели с учетом начального веса - минимального (18-23 г), среднего (24-25 г) и максимального (26-30 г). Показано, что средство оказывает стимулирующее действие на рост животных со «средним» начальным весом. Достоверно более высокий (р<0,05), чем в контроле, вес отмечен через 1,5 месяца.

В то же время введение в корм средства животным с минимальным и максимальным весом не оказывает стимулирующего влияния на увеличение массы тела. Наоборот, отмечается снижение скорости роста. Животные с малым весом, принимавшие средство, отставали в росте от контрольных особей.

Средство «Экдизон-80» не приводит к изменению митотической активности клеток костного мозга у беспородных мышей. Обнаружено уменьшение уровня микроядер у животных, употреблявших «Экдистерон-80» (р<0,001). Через две недели после прекращения кормления разницы по частоте микроядер между контрольной группой и «экдистероном-80» не наблюдается.

При оценке частоты аномальных головок спермиев у мышей сразу после окончания кормления пищевыми добавками выявлено, что группа «Экдистерон-80» имеет одинаковую с контролем частоту АТС. Через две недели после прекращения приема средства уровень АГС превышает контрольные значения.

Выявлено достоверное (р<0,01) увеличение доимплантационной гибели эмбрионов в потомстве животных, получавших средство. Достоверных отличий в частоте постимплантационной гибели и общей эмбриональной смертности в опытной группе по сравнению с контролем не обнаружено. В группе животных, получавших указанное средство, выявлен достоверно низкий уровень фертильности самцов (40,0%) по сравнению с самцами контрольной группы (65,0%).

Установлено, эффективность средства «Экдистерон-80» может быть модифицирована генотипом особи и особенно полом. Показано, что средство проявляет гормональную активность в организме млекопитающих, выявлен анаболический эффект, однако эстрогенный эффект не обнаружен. Для мышей линии С57В1 показан антимутагенный эффект для соматических клеток. Выявлен мутагенный эффект исследуемого средства для мышей линии СВА. Показано, что длительное введение препарата практически не сказывается на величине негативных отдаленных эффектов.

Испытания активности средства «Экдистерон-80» проведены методом биологического тестирования на лабораторных белых беспородных крысах на кафедре фармакологии Ярославской государственной медицинской академии. В опытах было использовано 168 крыс массой тела 180-200 г. Исследуемое средство вводили крысам перорально в дозе 20 мг/кг однократно или в течение 30 дней. Контрольные животные получали вместо средства дистиллированную воду. Опыты проводились в соответствии с действующими "Международными рекомендациями по проведению медико-биологических исследований с использованием животных" [Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных // Хроника ВОЗ. - 1985. - Т.39. - N3.- С.3-96].

Для исследования адаптогенных свойств средства использовался трехэтапный скрининг [Федоров В.Н. Фармакодинамика адаптогенов: экспериментальное и клиническое исследование, дисс. д-ра мед. наук. 1999; 231 с].

Антигипоксические свойства препарата исследовали на модели нормобарической нормокапнической гипоксической гипоксии, помещением крыс в гермокамеру объемом 1,5 литра. Сопротивляемость организма к действию предельных мышечных нагрузок (актопротекторная активность) исследовали на модели принудительного плавания крыс с грузом 10% от массы тела до полного утомления. Стресс-синдром моделировали иммобилизацией крыс на спине в течение 24 часов.

Мышечные нагрузки в условиях гипоксии моделировались свободным плаванием крыс в гермокамере с объемом воздуха 1,5 л.

Термопротекторная активность. Острую гипотермию моделировали при свободном плавании крыс в воде с температурой 10°С.

Острую гипертермию моделировали помещением животных в термокамеру с температурой 60°С.

Кардиопротекторная активность. Хроническая сердечная недостаточность по тотальному типу моделировалась введением крысам в обе плевральные полости по 2,5 мл силиконового масла [Пятницкий Н.Н., Блинков Ю.А. К вопросу о моделировании недостаточности правого сердца // Кардиология. - 1970. - №1. - С.143-144; Федоров В.Н., Яльцев А.В., Данилова О.В., Сидоров А.В., Катаев В.В. Динамическая модель тотальной хронической сердечной недостаточности у крыс // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2005. - №3. - С.7-9]. Применение средства начиналось через 1 месяц после первоначального введения масла. Определяли вес сердца и вычисляли весовые коэффициенты (вес сердца в мг/вес крысы в г). В крови и сердце флюорометрическим методом исследовали содержание катехоламинов (адреналин, норадреналин, дофамин), гистамина, серотонина и 11-оксикортикостероидов.

Продолжительность жизни крыс при нормобарической гипоксии (табл.2) при остром и курсовом введении исследуемого средства достоверно повышалась по сравнению с контролем на 19-24% (р<0,05). Продолжительность принудительного плавания крыс повышало в большей степени однократное применение средства (почти в 3 раза, р<0,05), чем хроническое, при котором повышение работоспособности крыс возрастало примерно в 2 раза (р<0,05).

Таблица 2Сопротивляемость крыс к воздействию гипоксии и мышечных нагрузок
Группа	Продолжительность жизни при гипоксии (мин)	Продолжительность плавания (мин)
Контроль	55±2	18±1
«Экдистерон-80» - однократное введение	68±2*	53±10*
«Экдистерон-80» - 30-дневное введение	65±2*	35±5*
*) - достоверная разница с контролем при р<0,05.

«Экдистерон-80» активно препятствовал стрессорной гипотрофии тимуса и гипертрофии надпочечников, причем более активно было хроническое введение средства (табл.3).

Таблица 3Сопротивляемость белых крыс к воздействию иммобилизационного стресса: весовые коэффиценты тимуса и надпочечников
Группа	Весовые коэффиценты тимуса	Весовые коэффиценты надпочечников
Интактные животные	1,22±0,11	0,086±0,008
Контроль	0,50±0,09	0,125±0,011
«Экдистерон80» - однократное введение	0,78±0,10	0,102±0,012
«Экдистерон80» - 30-дневное введение	1,15±0,15*	0,094±0,007*
*) - достоверная разница с контролем прир<0,05

Таблица 4Сопротивляемость белых крыс к воздействию иммобилизационного стресса: гастропротективное действие
Группа	% крыс с язвами	степень изъязвления	индекс Паулса
Контроль	100	19,4±4,2	19,4
«Экдистерон-80» - однократное введение	80	6,4±2,2*	5,1*
«Экдистерон-80» - 30-дневное введение	80	2,1±0,9*	1,7*
*) - достоверная разница с контролем при р<0,05.

Введение «Экдистерона-80» на фоне иммобилизационного стресса оказывало гастропротективное действие, также более значимое при хроническом использовании средства (табл.4).

Однократное и курсовое применение «Экдистерона-80» повышало (на 20-50%) сопротивляемость крыс к острой гипер- и гипотермии (табл.5).

Таблица 5Сопротивляемость белых крыс к воздействию острой гипер- и гипотермии
Группа	Продолжительность жизни при гипертермии (мин)	Продолжительность плавания в условиях гипотермии (мин)
Контроль	12±1	10±1
«Экдистерон-80» - однократное введение	15±2	12±2
«Экдистерон-80» - 30-дневное введение	17±2	15±2
*) - достоверная разница с контролем при р<0,05.

«Экдистерон-80» также увеличивал сопротивляемость организма (на 35-50%) и к условиям комбинированного воздействия (таблица 6), достоверно при курсовом введении.

Таблица 6Продолжительность плавания крыс в условии гипоксии (актопротекторная активность средства)
Группа	Продолжительность свободного плавания (мин)
Контроль	42±8
«Экдистерон-80« - однократное введение	57±4
«Экдистерон-80» - 30-дневное введение	63±5*
* - достоверная разница по сравнению с контролем при р<0,05.

Анализируя данные, полученные в ходе трехэтапного скрининга средства «Экдистерон-80», можно утверждать, что исследуемый препарат обладает устойчивым адаптогенным действием.

Кардиопротективные свойства средства «Экдистерон-80»: Продолжительность эксперимента - 3 месяца. «Экдистерон-80» в дозе 20 мг/кг вводился животным внутрижелудочно со второго месяца моделирования ХСН.

Таблица 7
Смертность крыс с экспериментальной ХСН.
Группа	% смертности животных за 90 дней ХСН
Группа интактных	2,5%
Группа контроля	28,2%*
Группа «Экдистерон-80»	16,3%
* - достоверная разница (р<0,05) с интактной группой
** - достоверная разница (р<0,05) с контрольной группой

В группе животных с экспериментальной ХСН без лечения на фоне выраженного нейрогормонального дисбаланса смертность животных достоверно увеличилась по сравнению с интактными с 2,5 до 28,2%. Введение средства «Экдистерон-80» приводило к снижению летальности в 1,7 раза (таблица 7).

При экспериментальной ХСН у крыс происходило достоверное увеличение весовых коэффициентов сердца на 10% по сравнению с интактной группой (табл.8).

Таблица 8Весовой коэффициент сердца у крыс с экспериментальной ХСН.
Группа	Весовой коэффициент сердца
Группа интактных	2,583±0,051
Группа контроля	2,830±0,048*
Группа «Экдистерон-80»	2,451±0,070**
* - достоверная разница (р<0,05) с интактной группой
** - достоверная разница (р<0,05) с группой контроля

«Экдистерон-80» достоверно снижал значение весового коэффициента сердца по отношению к контролю - на 14%.

На фоне экспериментальной ХСН у крыс имело место выраженное нарушение обмена катехоламинов (табл.9): отмечалось значимое повышение концентрации АД и ДА в крови на 43 и 34% и снижения ее в сердце в 3,2 и 2,6 раза. Содержание ДА падало как в крови, так и сердце на 20%.

На фоне применения «Экдистерона-80» происходила практически полная нормализация содержания НА во всех изучаемых структурах организма крыс; в сердце по сравнению с контрольной группой повысилось содержания АД и ДА на 50 и 25% соответственно, а в крови уровни АД и ДА стали выше (на 58 и 23%), чем у интактных животных.

Таблица 9Влияние средства «Экдистерон-80» на содержание КА в крови крыс с ХСН.
Группа	АД	НА	ДА
Кровь (мкг/мл)
Интактные	0,254±0,037	0,317±0,029	0,133±0,007
Группа контроля	0,371±0,064	0,433±0,033*	0,107±0,007*
Группа «Экдистерон-80»	0,408±0,025*	0,349±0,020**	0,165±0,017**
Сердце (мкг/г)
Группа	АД	НА	ДА
Интактные	2,895±0,158	4,044±0,272	1,022±0,110
Группа контроля	0,908±0,037*	1,504±0,077*	0,376±0,033*
Группа «Экдистерон-80»	1,388±0,177*/**	4,187±0,435**	0,467±0,051*
* - достоверная разница (р<0,05) с интактной группой
** - достоверная разница (р<0,05) с контрольной группой

Таким образом, при использовании средства «Экдистерон-80» в терапии ХСН в крови снижается количество вазоспастического катехоламина - НА на фоне повышения концентрации АД и ДА, оказывающих вазодилатирующее действие, что приводит к снижению постнагрузки и облегчению работы сердца.

В крови больных крыс содержание 11-ОКС достоверно увеличилось почти в 3 раза (табл.10). «Экдистерон-80» препятствовал нарастанию содержания 11-ОКС в крови больных крыс.

Таблица 10Содержание 11-ОКС в крови крыс с экспериментальной ХСН.
Группа	11-ОКС (мкг/мл)
Интактные	0,60±0,05
Группа контроля	1,72±0,45*
Группа «Экдистерон-80»	1,15±0,14*
* - достоверная разница (р<0,05) с интактной группой
** - достоверная разница (р<0,05) с контрольной группой

Таблица 11Содержание ГТ и СТ в крови и сердце крыс с экспериментальной ХСН.
Группа	ГТ	СТ
Кровь (мкг/мл)
Интактные	0,073±0,005	0,156±0,036
Группа контроля	0,099±0,009*	0,183±0,015
Группа «Экдистерон-80»	0,096±0,005*	0,144±0,026
Сердце (мкг/г)
Интактные	0,378±0,044	0,345±0,030
Группа контроля	0,605±0,045*	0,508±0,065*
Группа «Экдистерон-80»	0,440±0,042**	0,276±0,022**
* - достоверная разница (р<0,05) с интактной группой
* - достоверная разница (р<0,05) с контрольной группой

У больных животных при экспериментальной ХСН (табл.11) отмечалось повышение в крови и сердце концентрации ГТ и СТ на 33 и 18% и в сердце - на 58 и 56% соответственно. При введении средства «Экдистерон-80» имело место нормализация уровня СТ во всех исследуемых структурах, а ГТ - в сердце. В крови уровень ГТ оставался умеренно повышенным. Таким образом, средство оказывает благоприятное действие на соотношение активности внутрисосудистых вазоконстрикторов/вазодилататоров.

Таким образом, средство «Экдистерон-80» обладает выраженной стресспротекторной активностью, проявляющейся в уменьшении повреждающего воздействия стресса на чувствительные ткани, что связано с нормализующим влиянием средства на гормонально-медиаторный баланс организма.

Для осуществления предлагаемого способа производства средства «Экдистерон-80» необходимо затратить от 18,5 до 41,5 ч в зависимости от выбранного варианта экстракции сырья. Наиболее значимое сокращение затрат времени достигнуто на стадии хроматогра