Полипропиленовые волокна для нетканых материалов из расплава

Полипропиленовые волокна для нетканых материалов из расплава

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение касается способных к термическому связыванию волокон, включающих пропиленовые полимерные композиции, нетканых материалов из расплава, полученных из указанных волокон, и полипропиленовых композиций для получения указанных волокон.

Определение волокон включает полученные из расплава волокна и/или нити. Волокна, полученные из олефиновых сополимеров или полиолефиновых композиций, уже известны из уровня техники. В частности, уже использовали применение статистических сополимеров пропилена именно с целью улучшения термической склеиваемости (т.е. прочности склеивания) волокон и/или скорости каландрования.

Волокна из статистического сополимера пропилена также обычно используют в нетканых материалах для улучшения мягкости нетканых материалов, и хорошие характеристики получают обычно при повышенных содержаниях растворимой фракции. Однако недостаток состоит в том, что повышенные содержания растворимой в растворителе фракции существенно снижают прочность нетканого материала.

Пример волокон, полученных из смесей олефиновых сополимеров и полиолефинов, описан в европейском патенте 416620. Указанные полимеры, имеющие степень кристалличности ниже 45%, дают волокна с более низкой прочностью и меньшим модулем, чем волокна, полученные из пропиленовых полимеров с большей степенью кристалличности, но с повышенной мягкостью, и способствуют сохранению характеристик ткани.

Другой пример приведен в патенте США 4211819, описывающем термоплавкие адгезивные волокна, полученные формованием кристаллического сополимера пропилен-этилен-1-бутен. Такие волокна, имеющие пониженную температуру адгезии при термоплавлении, используют только в качестве связующего материала, тогда как механические свойства обеспечиваются другими материалами. Действительно, когда согласно примерам получают нетканые материалы, указанные волокна смешивают с искусственными волокнами перед каландрованием. Заявителем установлено, что определенные олефиновые сополимеры и олефиновые сополимерные композиции дают волокна с улучшенной термической склеиваемостью, обусловленной хорошим соотношением механических свойств, и нетканые материалы с лучшим соотношением характеристик термического склеивания и физических свойств. Таким образом, при той же самой или даже более низкой температуре термического склеивания нетканый материал согласно настоящему изобретению обладает улучшенными характеристиками, такими как прочность и растяжимость, по сравнению с неткаными материалами из расплава, изготовленными из пропиленовых гомополимеров и сополимеров с близкой скоростью течения расплава (MFR).

Другое преимущество нетканых материалов из расплава состоит в повышенной мягкости. Повышенная мягкость способствует, вместе с мягкостью на ощупь, улучшению конечного качества нетканого материала, в частности, применяемого в гигиенических целях, а спросом на рынке пользуются очень мягкие нетканые материалы, внешне похожие на полотно.

Еще одно преимущество состоит в том, что путем соответствующего подбора некоторых присущих пропиленовому полимерному материалу свойств получают нетканые материалы с превосходными характеристиками, такими как прочность, даже в сочетании с высокой растяжимостью, и низкие содержания растворимых в растворителе фракций.

Таким образом, настоящее изобретение касается волокна для нетканых материалов из расплава, включающего пропиленовую полимерную композицию (A), имеющую величину скорости течения расплава (MFR (1)) в пределах от 6 до 150 г/10 мин, предпочтительно от 10 до 60, более предпочтительно от 15 до 35, выбираемую из группы, включающей:

i) кристаллический пропиленовый статистический сополимер или кристаллическую пропиленовую полимерную композицию, которые выбирают из группы, включающей:

a) сополимер или полимерную композицию, содержащие, по меньшей мере, 0,8 массовых % этилена и, по выбору, один или более С₄-С₁₀- α-олефинов и имеющие температуру плавления 155°C или выше, содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 5 массовых %, показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом фракционирования с повышением температуры путем элюирования (TREF) ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 8; и

b) сополимер или полимерную композицию, содержащие свыше 2,5 массовых % этилена и, по выбору, один или более С₄-С₁₀- α-олефинов и имеющие температуру плавления 153°C или выше, содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 10 массовых %, предпочтительно менее 8 массовых %, показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом TREF ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 4; предпочтительно свыше 4,5; и

ii) кристаллическую пропиленовую полимерную композицию, содержащую, по меньшей мере, 0,64 мас.% этиленовой и/или С₄-С₁₀- α-олефиновой структурной единицы и включающей (массовый процент):

I) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического пропиленового гомополимера или кристаллического пропиленового статистического сополимера, содержащего до 1,5%, предпочтительно до 0,5 массовых % этилена и/или С₄-С₁₀- α-олефина; и

II) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического пропиленового статистического сополимера, выбираемого из группы, включающей:

IIa) кристаллический сополимер пропилена с 0,8-10 массовыми % этилена; при условии, что различие в содержании этилена между полимером (I) и полимером (IIa) составляет, по меньшей мере, 0,8 процентных единиц, предпочтительно 1 процентную единицу, более предпочтительно 2 процентных единицы, по отношению к массе соответствующего (со)полимера;

IIb) кристаллический сополимер пропилена с 1,5-18 массовыми % С₄-С₁₀- α-олефина и, по выбору, этилена; при условии, что различие в содержании сомономера между полимером (I) и полимером (IIb) составляет, по меньшей мере, 1,5 процентных единицы, предпочтительно 2 процентных единицы, по отношению к массе соответствующего (со)полимера; и

IIc) смесь сополимера (IIa) и сополимера (IIb).

Применительно к настоящему изобретению термин "сополимер" означает полимер с двумя или более различными структурными единицами, такой как биполимер или тройной сополимер.

В настоящем описании комнатная температура означает температуру порядка 25°C.

Вышеуказанные кристаллические полимеры обладают стереорегулярностью изотактического типа.

Когда этилен присутствует как отдельный сомономер в компоненте (i)(a), указанный компонент имеет приблизительно содержание этилена от 0,8 до 3 массовых % по отношению к массе всего компонента.

Когда этилен присутствует как отдельный сомономер в компоненте (i)(b), указанный компонент имеет приблизительно содержание этилена до 5 массовых %.

Когда С₄-С₁₀- α-олефины также присутствуют в компоненте (i), указанные олефины находятся обычно в пределах от 1 до 6 массовых % по отношению к массе всего компонента (i).

Предпочтительно композиция (ii) указанной полимерной композиции (A) имеет следующие характеристики:

1) температуру плавления 155°C или выше и

2) содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 10%, предпочтительно менее 9 массовых %.

Когда этилен также присутствует в качестве сомономера в статистическом сополимере (ii)(IIb), содержание этилена обычно составляет в пределах 1 массового % относительно массы указанного сополимера.

В предпочтительном варианте указанная полимерная композиция (ii) содержит (массовый процент):

I) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического пропиленового гомополимера и/или кристаллического пропиленового статистического сополимера, содержащего до 1,5%, предпочтительно до 0,5% этилена и/или С₄-С₁₀- α-олефина; и

II) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического статистического сополимера, выбираемого из группы, включающей:

IIa) кристаллический сополимер пропилена с 0,8-5 массовыми % этилена; при условии, что различие в содержании этилена между полимером (I) и полимером (IIa) составляет, по меньшей мере, 0,8 процентных единиц по отношению к массе соответствующего (со)полимера;

IIb) сополимер пропилена с 1,5-12% С₄-С₁₀- α-олефина и, необязательно, этилена; при условии, что различие в содержании сомономера между полимером (I) и полимером (IIb) составляет, по меньшей мере, 1,5 процентных единицы по отношению к массе соответствующего (со)полимера; и

IIc) смесь сополимера (IIa) и сополимера (IIb).

Указанная композиция (ii) предпочтительно имеет температуру плавления 155°C или выше, содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 5 массовых % и показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом TREF с ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 8.

Величины скоростей течения расплава двух пропиленовых полимеров, составляющих полимерную композицию (ii), могут быть схожими или различными.

В особенности предпочтительна кристаллическая пропиленовая полимерная композиция (ii), где компонентом (I) является гомополимер пропилена и компонентом (II) является статистический сополимер этилен-пропилен.

Формованные путем склеивания нетканые материалы, имеющие особенно высокие значения как прочности, так и удлинения при разрыве, обычно изготавливают из волокна, полученного с композициями (A), имеющими величину скорости течения расплава MFR (1) от 10 до 40 г/10 мин, предпочтительно от 20 до 40 г/10 мин. Преимущественно указанная композиция (A) обычно имеет величину индекса полидисперсности от 3 до 6, более предпочтительно от 3,5 до 6. Нетканые материалы из расплава, полученные из волокна, содержащего указанные композиции (A), имеют обычно показатель прочности, равный 90 Н/5 см, измеренный в продольном направлении, и 60 Н/5 см, измеренный в поперечном направлении. Удлинение при разрыве, измеренное в обоих направлениях, обычно составляет, по меньшей мере, 90%, предпочтительно 100%.

Волокно по настоящему изобретению имеет обычно степень прочности свыше 22 сН/текс, предпочтительно свыше 23 сН/текс, при стандартной пропускной способности.

Удлинение при разрыве, характерное для волокна согласно настоящему изобретению, обычно составляет свыше 140%, предпочтительно, по меньшей мере, 150%, при стандартной пропускной способности.

Волокно согласно настоящему изобретению обычно имеет метрический номер в пределах от 0,8 до 8 дтекс. Подходящее волокно для нетканых материалов из расплава получают также с указанной полипропиленовой композицией (A), получаемой путем осуществления химического разложения предшествующей полимерной композиции (B), имеющей величину скорости течения расплава (MFR (2)) от 0,5 до 50 г/10 мин, при условии, что соотношение MFR (1) и MFR (2) составляет от 1,5 до 60, предпочтительно 6-30.

Химическое разложение полимерных цепей предшествующего полимера (B) осуществляют, используя подходящие и хорошо известные способы.

Один из указанных способов основан на использовании пероксидов, которые добавляют в экструдер к полимерному материалу в количестве, позволяющем получать требуемую степень химического разложения. Такого разложения достигают путем приведения полимерного материала к температуре, по меньшей мере, равной температуре разложения пероксидов, и в условиях механического напряжения сдвига.

Наиболее удобные для химического разложения пероксиды имеют температуру разложения преимущественно в пределах от 150° до 250°C. Примерами указанных пероксидов являются дитретбутилпероксид, дикумилпероксид, 2,5-диметил-2,5-ди(третбутилперокси)гексин и 2,5-диметил-2,5-ди(третбутилперокси)гексан, поступающий на рынок под торговой маркой Luperox™ 101.

Предпочтительно указанная химически разложившаяся композиция (A) имеет величину индекса полидисперсности от 2 до 6, более желательно от 2 до 3.

С₄-С₁₀- α-олефины, которые могут присутствовать в качестве сомономеров в указанных пропиленовых сополимерах или полимерных композициях, представлены формулой CH₂=CHR, где R означает алкильный радикал, линейный или разветвленный, с 2-8 атомами углерода или арильный (в особенности фенильный) радикал. Примерами указанных С₄-С₁₀- α-олефинов являются 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 4-метил-1-пентен и 1-октен. В особенности предпочтителен 1-бутен.

Другим вариантом выполнения настоящего изобретения является полученная химическим разложением пропиленовая полимерная композиция (A), имеющая величину скорости течения расплава MFR (1) от 6 до 150 г/10 мин, предпочтительно от 10 до 60, более предпочтительно от 15 до 35, и выбираемая из группы, включающей:

i) кристаллический пропиленовый статистический сополимер или кристаллическую пропиленовую полимерную композицию, которые выбирают из группы, включающей:

a) сополимер или полимерную композицию, содержащие, по меньшей мере, 0,8 массовых % этилена и, по выбору, один или более С₄-С₁₀- α-олефинов и имеющие температуру плавления 155°C или выше, содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 5 массовых %, показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом TREF ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 8; и

b) сополимер или полимерную композицию, содержащие свыше 2,5 мас.% этилена и, по выбору, один или более С₄-С₁₀- α-олефинов и имеющие температуру плавления 153°C или выше, содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 10 массовых %, предпочтительно менее 8 массовых %, и показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом TREF ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 4, предпочтительно свыше 4,5; и

ii) кристаллическую пропиленовую полимерную композицию, содержащую, по меньшей мере, 0,64 мас.% этиленовой и/или С₄-С₁₀- α-олефиновой структурной единицы и включающей (массовый процент):

I) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического пропиленового гомополимера или кристаллического пропиленового статистического сополимера, содержащего до 1,5 массовых %, предпочтительно до 0,5 массовых %, этилена и/или С₄-С₁₀- α-олефина; и

II) 20-80%, предпочтительно 30-70%, кристаллического пропиленового статистического сополимера, выбираемого из группы, включающей:

IIa) сополимер пропилена с 0,8-5% этилена; при условии, что различие в содержании этилена между полимером (I) и полимером (IIa) составляет, по меньшей мере, 0,8 процентных единиц, предпочтительно 2 процентных единицы, по отношению к массе соответствующего (со)полимера;

IIb) сополимер пропилена с 1,5-12% С₄-С₁₀- α-олефина и, необязательно, этилена; при условии, что различие в содержании сомономера между полимером (I) и полимером (IIb) составляет, по меньшей мере, 1,5 процентных единицы, предпочтительно 2 процентных единицы, по отношению к массе соответствующего (со)полимера; и

IIc) смесь сополимера (IIa) и сополимера (IIb).

Указанную полимерную композицию получают, осуществляя химическое разложение предшествующей полимерной композиции (B), имеющей величину скорости течения расплава MFR (2) от 0,5 до 50 г/10 мин, при условии, что соотношение MFR (1) и MFR (2) составляет от 1,5 до 60, предпочтительно от 6 до 30. Указанная полимерная композиция (A) предпочтительно имеет следующие характеристики:

1) температуру плавления 155°C или выше;

2) содержание фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, менее 4%, предпочтительно менее 3%, более желательно менее 2,5 массовых %, и

3) показатель соотношения полимерной фракции, собираемой при интервале температур от 25° до 95°C методом TREF ксилолом, и фракции, растворимой в ксилоле при комнатной температуре, свыше 8, предпочтительно свыше 10, более желательно свыше 12, по массе.

Предпочтительно указанная композиция (A) имеет величину индекса полидисперсности в пределах от 2,0 до 4,5, более предпочтительно от 2,0 до 3,0.

Пропиленовая полимерная композиция (A) может быть получена способом, включающим следующие стадии:

1) получение вышеуказанной предшествующей композиции (B) путем полимеризации мономеров за одну или более последовательных стадий, при осуществлении полимеризации на каждой из стадий в присутствии полученного полимера и катализатора, используемого на предшествующей стадии, и использовании дозированного введения регулятора молекулярной массы (предпочтительно, водорода) в таких количествах, чтобы получить величину скорости течения расплава MFR (2) для предшествующей композиции в пределах от 0,5 до 50 г/10 мин; и

2) осуществление обработки с целью разложения предшествующей композиции (B), полученной на стадии (1), для получения указанных величин MFR (1) конечной композиции в пределах от 6 до 150 г/10 мин, более предпочтительно, от 10 до 60 г/10 мин, при степени разложения, выражаемой через соотношение MFR (1) и MFR (2), от 1,5 до 60, предпочтительно от 6 до 30.

Химическое разложение полимерных цепей предшествующей композиции (B) осуществляют способами, хорошо известными из уровня техники. Например, способ разложения осуществляют при помощи инициаторов свободно-радикальной полимеризации, таких как пероксиды. Примерами пероксидов, которые могут быть использованы в указанных целях, являются 2,5-диметил-2,5-ди(третбутилпероксид)гексан и дикумилпероксид. Разложение осуществляют используя соответствующие количества инициаторов свободно-радикальной полимеризации и предпочтительно в инертной атмосфере, такой как атмосфера азота. Для осуществления такого процесса могут быть использованы способы, устройства и эксплуатационные условия, известные из уровня техники. Из приведенного выше описания следует, что в предшествующей композиции (B) содержания сомономеров и относительные количества являются такими же, как в конечной композиции (A) (после разложения). Обработка с целью разложения приводит к возрастанию величин MFR композиции от MFR (2) до MFR (1), при указанных величинах соотношения MFR (1) и MFR (2) от 1,5 до 60, предпочтительно от 6 до 30.

Композиции согласно настоящему изобретению могут быть получены полимеризацией в одну или более полимеризационных стадий. Такую полимеризацию осуществляют в присутствии стереоспецифических катализаторов Циглера-Натта. Основным компонентом указанных катализаторов является твердый каталитический компонент, включающий соединение титана, имеющее, по меньшей мере, одну связь титан-галоген, и электронодонорное соединение, оба нанесенные на галогенид магния в активной форме. Другим существенным компонентом (сокатализатор) является алюмоорганическое соединение, такое как соединение алкилалюминия.

Внешний донор добавляют по выбору.

Катализаторы, обычно используемые в способе согласно изобретению, способствуют образованию полипропилена с индексом изотактичности (определяемым согласно описанному ниже как фракция, нерастворимая в ксилоле при 25°C) свыше 90%, предпочтительно свыше 95%.

Катализаторы, обладающие вышеуказанными характеристиками, хорошо известны из патентной литературы; в особенности удобны катализаторы, описанные в патенте США 4399054 и европейском патенте 45977. Другие примеры могут быть найдены в патенте США 4472524.

Твердые каталитические компоненты, используемые в указанных катализаторах, включают в качестве электронодоноров (внутренние доноры) соединения, выбираемые из группы, включающей простые эфиры, кетоны, лактоны, сукцинаты, соединения, содержащие атомы N, P и/или S, и эфиры моно- и дикарбоновых кислот.

В особенности подходящими электронодонорными соединениями являются неэкстрагируемые сукцинаты; в особенности предпочтительны сукцинаты приведенной ниже формулы (I)

где радикалы R₁ и R₂, одинаковые либо отличные друг от друга, означают C₁-C₂₀- линейную или разветвленную группу: алкил, алкенил, циклоалкил, арил, арилалкил или алкиларил, необязательно содержащую гетероатомы; а радикалы R₃ и R₄, одинаковые либо отличные друг от друга, означают C₁-C₂₀-группу: алкил, циклоалкил, арил, арилалкил или алкиларил, необязательно содержащую гетероатомы, при условии, что, по меньшей мере, один из указанных радикалов означает разветвленный алкил; указанные соединения являются по отношению к двум асимметрическим атомам углерода, отмеченным в структуре формулы (I), стереоизомерами типа (S,R) или (R,S), которые представлены в чистой форме или в смесях.

R₁ и R₂ предпочтительно означают группы: алкил, циклоалкил, арил, арилалкил и алкиларил. В особенности предпочтительны соединения, в которых R₁ и R₂ выбирают из первичных алкилов и, в частности, из разветвленных первичных алкилов. Примерами подходящих групп R₁ и R₂ являются метил, этил, н-пропил, н-бутил, изобутил, неопентил, 2-этилгексил. В особенности предпочтительны этил, изобутил и неопентил.

В особенности предпочтительны соединения, в которых радикалы R₃ и/или R₄ являются вторичными алкилами, такими как изопропил, вторбутил, 2-пентил, 3-пентил, или циклоалкилами, такими как циклогексил, циклопентил, циклогексилметил.

Примерами вышеуказанных соединений служат (S,R) (R,S) формы, в чистом виде или в смеси, необязательно в рацемической форме, соединений, выбираемых из группы, включающей: диэтил-2,3-бис(триметилсилил)сукцинат, диэтил-2,3-бис(2-этилбутил)сукцинат, диэтил-2,3-дибензилсукцинат, диэтил-2,3-диизопропилсукцинат, диизобутил-2,3-диизопропилсукцинат, диэтил-2,3-бис(циклогексилметил)сукцинат, диэтил-2,3-диизобутилсукцинат, диэтил-2,3-динеопентилсукцинат, диэтил-2,3-дициклопентилсукцинат, диэтил-2,3-дициклогексилсукцинат.

Другими подходящими электронодонорными соединениями являются 1,3-простые диэфиры формулы:

где R^I и R^II являются одинаковыми либо отличными друг от друга и означают радикалы: C₁-C₁₈-алкил, C₃-C₁₈-циклоалкил или C₇-C₁₈-арил; R^III и R^IV являются одинаковыми или различными и означают радикалы C₁-C₄-алкила; либо 1,3-простые диэфиры, в которых атом углерода в положении 2 принадлежит к циклической или полициклической структуре, состоящей из 5, 6 или 7 атомов углерода, или из 5-n или 6-n' атомов углерода, и, соответственно, n атомов азота и n¹ гетероатомов, выбираемых из группы, включающей N, O, S и Si, где n равно 1 или 2 и n' равно 1, 2 или 3, указанная структура содержит две или три ненасыщенности (циклополиеновая структура) и, необязательно, является конденсированной с другими циклическими структурами или замещенной одним или более заместителями, выбираемыми из группы, включающей: линейные или разветвленные алкильные радикалы; циклоалкильные, арильные, аралкильные, алкарильные радикалы и галогены, либо является конденсированной с другими циклическими структурами и замещенной одним или более из вышеуказанных заместителей, которые также могут быть связаны с конденсированными циклическими структурами; один или более из вышеуказанных алкильных, циклоалкильных, арильных, аралкильных или алкарильных радикалов и конденсированные циклические структуры, необязательно, содержат один или более гетероатомов в качестве заместителей на атомах углерода или водорода, или на тех и других.

Простые эфиры такого типа описаны в опубликованных европейских патентных заявках 361493 и 728769.

Характерными примерами указанных простых диэфиров являются 2-метил-2-изопропил-1,3-диметоксипропан, 2,2-диизобутил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-циклопентил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-изоамил-1,3-диметоксипропан, 9,9-бис(метоксиметил)флуорен.

Другими подходящими электронодонорными соединениями являются эфиры фталевой кислоты, такие как диизобутил-, диоктил-, дифенил- и бензилбутилфталат.

Получение вышеуказанных каталитических компонентов осуществляют различными способами.

Например, аддукт MgCl₂·nROH (в особенности, в форме сфероидальных частиц), где n обычно находится в пределах от 1 до 3 и ROH означает этанол, бутанол или изобутанол, подвергают взаимодействию с избытком TiCl₄, содержащим электронодонорное соединение. Температура взаимодействия обычно составляет от 80° до 120°C. Твердый продукт затем выделяют и вновь подвергают взаимодействию с TiCl₄, в присутствии или отсутствие электронодонорного соединения, после чего продукт выделяют и промывают аликвотами углеводорода до полного исчезновения ионов хлора.

В твердом каталитическом компоненте соединение титана, обозначенное Ti, обычно присутствует в количестве от 0,5 до 10 массовых %. Количество электронодонорного соединения, остающегося фиксированным на твердом каталитическом компоненте, обычно составляет от 5 до 20 мольных % по отношению к дигалогениду магния.

Соединениями титана, обычно используемыми для получения твердого каталитического компонента, являются галогениды и галогеналкоголяты титана. Предпочтительным соединением является титантетрахлорид.

Вышеуказанные взаимодействия приводят к образованию галогенида магния в активной форме.

В литературе известны другие взаимодействия, приводящие к образованию галогенида магния в активной форме исходя из других соединений магния, отличных от галогенидов, таких как карбоксилаты магния.

Активная форма галогенида магния может быть идентифицирована в силу того, что в рентгеновском спектре каталитического компонента максимальная интенсивность отражения, проявляющаяся в спектре неактивированного галогенида магния (имеющего площадь поверхности менее 3 м²/г) больше не присутствует, но вместо этого обнаруживается гало с максимальной интенсивностью, сдвинутой по отношению к положению максимальной интенсивности отражения неактивированного дигалогенида магния, либо в силу того, что максимальной интенсивности отражения соответствует ширина рентгеновской линии на середине высоты максимума, по крайней мере, на 30% больше, чем соответствующая величина максимальной интенсивности отражения, проявляющейся в спектре неактивированного галогенида магния. Наиболее активными являются те формы, где в рентгеновском спектре твердого каталитического компонента проявляется вышеупомянутый гало.

Из числа галогенидов магния предпочтителен хлорид магния. В случае наиболее активных форм хлорида магния в рентгеновском спектре твердого каталитического компонента проявляется гало вместо отражения, проявляющегося в спектре неактивированного хлорида при 2,56 Å.

Соединения Al-алкила, используемые в качестве сокатализаторов, включают Al-триалкилы, такие как Al-триэтил, Al-триизобутил, Al-три-н-бутил, и линейные или циклические соединения Al-алкила, содержащие два или более атомов Al, связанных друг с другом посредством атомов O или N, или групп SO₄ или SO₃.

Соединение Al-алкила обычно используют в таком количестве, что отношение Al/Ti обычно составляет от 1 до 1000.

Электронодонорные соединения, которые могут быть использованы в качестве внешних доноров, включают эфиры ароматических кислот, такие как алкилбензоаты, и, в особенности, соединения кремния, содержащие, по меньшей мере, одну связь Si-OR, где R означает углеводородный радикал.

Примерами соединений кремния являются (третбутил)₂Si(OCH₃)₂, (циклогексил)(метил)Si(OCH₃)₂, (фенил)₂Si(OCH₃)₂ и (циклопентил)₂Si(OCH₃)₂. Также удобно использовать имеющие вышеуказанную формулу 1,3-простые диэфиры. Если внутренним донором является один из таких простых диэфиров, внешний донор может быть исключен.

В частности, даже если множество других комбинаций вышеуказанных каталитических компонентов позволяют получать полимеры или полимерные композиции, обладающие вышеуказанными характеристиками 1) и 2), статистические сополимеры предпочтительно получать, используя катализаторы, содержащие фталат в качестве внутреннего донора и (циклопентил)₂Si(OCH₃)₂ в качестве внешнего донора, либо указанные 1,3-сложные диэфиры в качестве внутреннего донора и (циклопентил)₂Si(OCH₃)₂ в качестве внешнего донора.

Как указано выше, способ полимеризации может быть осуществлен за одну или более стадий. В случае композиции (ii), полимеризация может быть осуществлена, по меньшей мере, в две последовательные стадии, где первый (со)полимер пропилена и второй статистический сополимер пропилена получают на отдельных последовательных стадиях, осуществляя процесс на каждой стадии, за исключением первой, в присутствии образовавшегося полимера и катализатора, используемого на предыдущей стадии. Для наглядности, когда композиция (ii) содержит дополнительные (со)полимеры, возникает необходимость включать дополнительные стадии полимеризации для получения указанных (со)полимеров. Указанные стадии полимеризации могут быть проведены в отдельных реакторах, либо в одном и более реакторах, где создают градиенты мономерных концентраций и условия полимеризации. Катализатор обычно добавляют только на первой стадии, однако активность указанного катализатора такова, что этот катализатор по прежнему активен на всех последующих стадиях (на последующей стадии).

Регулирование молекулярной массы осуществляют путем применения известных регуляторов, в частности водорода.

Путем строгого соблюдения концентрации регулятора молекулярной массы за счет дозированного введения на соответствующих стадиях получают вышеуказанные величины MFR (2).

В целом процесс полимеризации, который может быть непрерывным или периодическим, выполняют согласно известным способам и осуществляя полимеризацию в жидкой фазе, в присутствии или отсутствие инертного разбавителя, либо в газовой фазе, или используя смешанные газожидкостные способы.

Время реакции, давление и температура, применительно к двум стадиям, не играют решающего значения, однако лучше всего, чтобы температура была в пределах от 20° до 100°C. Давление может быть атмосферным либо выше.

Катализаторы могут быть приведены в предварительный контакт с небольшими количествами олефинов (предварительная полимеризация).

Можно также использовать способ каталитической полимеризации в газовой фазе, осуществляемый, по меньшей мере, в двух взаимосвязанных зонах полимеризации, способ включает подачу одного или более мономеров в указанные зоны полимеризации в присутствии катализатора, в условиях протекания взаимодействия, и сбор полимерного продукта из указанных зон полимеризации, при данном способе растущие полимерные частицы поступают восходящим потоком через одну из указанных зон полимеризации (стояк) в условиях быстрого псевдоожижения, покидают указанный стояк и входят в другую зону полимеризации (сливная труба), через которую указанные частицы движутся нисходящим потоком под действием силы тяжести, покидают указанную сливную трубу и вновь поступают в стояк, таким образом создается циркулирование полимера между стояком и сливной трубой, способ, необязательно, отличается тем, что:

- предусмотрены устройства, способные полностью или частично предотвращать попадание в сливную трубу присутствующей в стояке газовой смеси, и

- в сливную трубу поступают газ и/или жидкая смесь, имеющие состав, отличный от состава газовой смеси, присутствующей в стояке.

Такой способ полимеризации приведен в качестве иллюстрации в WO 00/02929.

Согласно в особенности эффективному варианту выполнения данного способа, введение в сливную трубу указанной газовой и/или жидкой смеси, имеющей состав, отличный от состава газовой смеси, присутствующей в стояке, эффективно предотвращает поступление последней смеси в сливную трубу.

Пропиленовая полимерная композиция (A), используемая для волокна и нетканых материалов согласно настоящему изобретению, также содержит добавки, обычно используемые в данной области, такие как антиоксиданты, светостабилизаторы, термостабилизаторы, антистатики, замедлители горения, наполнители, зародышеобразователи, пигменты, препятствующие загрязнению средства, фотосенсибилизаторы.

Как указано выше, воплощением настоящего изобретения является нетканый материал. Указанный материал обычно имеет поверхностную плотность ниже 200 г/м².

Материал согласно настоящему изобретению может быть получен хорошо известными способами изготовления нетканых материалов из расплава, по которым волокна вытягивают, получая непосредственно волокнистое полотно и каландруют, получая нетканый материал.

Согласно обычному способу формования из расплава полимер нагревают в экструдере до температуры плавления полимера или полимерной композиции и затем расплавленный полимер продавливают под давлением через многоканальный мундштук для нитей, имеющий ряд отверстий требуемого диаметра, получая таким образом нити из расплавленного полимера без осуществления последующей вытяжки.

Оборудование отличается тем, что включает экструдер с мундштуком на прядильной головке, охлаждающую башню и устройство для пневматического присоса, использующее трубу Вентури. Под этим устройством, использующим скорость подачи воздуха для регулирования скорости наматывания нити, нити обычно накапливаются на ленточном транспортере, где распределяются, образуя полотно для термического соединения в каландре.

При использовании стандартного аппарата для формования путем склеивания обычно удобно использовать следующие режимы процесса:

- производительность на отверстие в пределах от 0,1 до 2 г/мин, предпочтительно от 0,2 до 1 г/мин;

- расплавленные полимерные нити, поступающие из многоканального мундштука для нитей, обычно охлаждаются током воздуха и затвердевают в результате охлаждения;

- температура формования составляет обычно в пределах от 200° до 300°C, предпочтительно от 220° до 250°C.

Материал может состоять из однослойных или многослойных нетканых полотен.

В предпочтительном варианте выполнения нетканый материал является многослойным и, по меньшей мере, один слой включает волокна, полученные из указанной пропиленовой полимерной композиции (A). Другой слой может быть получен способами формования, отличными от формования из расплава, и может содержать другие типы полимеров.

Обычно нетканый материал из расплава, изготовленный из волокна, включающего полученную химическим разложением композицию (A) согласно настоящему изобретению, имеет прочность, по меньшей мере, 30 Н, измеренную в продольном направлении (MD), и, по меньшей мере, 7,7 Н, измеренную в поперечном направлении (CD), и удлинение при разрыве, по меньшей мере, 38%, измеренное в продольном направлении и, по меньшей мере, 58%, измеренное в поперечном направлении.

Нетканый материал согласно настоящему изобретению с улучшенными прочностью, мягкостью и удлинением при разрыве, полезен для ряда применений. Например, нетканый материал может быть преобразован в переплетный материал и узорчатое полотно.

Следующие примеры приведены в целях иллюстрации, но не ограничения настоящего изобретения.

Данные, относящиеся к полимерным материалам и волокнам, приведенные в описании и примерах, получены указанными ниже способами.

- Скорость течения расплава: ИСО, способ 1133 (230°C, 2,16 кг).

- Температура плавления и кристаллизации: методом ДСК by DSC при изменении температуры 20°C в минуту.

- Содержание этилена: по ИК-спектроскопии.

- Индекс полидисперсности (PI): измерение молекулярно-массового распределения полимера. Для определения величины PI определяют модульное разделение при низкой величине модуля, например 500 Па, при температуре 200°C, используя модель пластометра с параллельными плитками RMS-800, поставляемую Rheometrics (США), и осуществляя измерения при частоте колебаний, возрастающей от 0,01 рад/секунда до 100 рад/секунда. Из величины модульного разделения можно вычислить PI, используя следующее уравнение:

PI = 54,6 x (модульное разделение)^-1,76

где модульное разделение (MS) определяется как: MS = (частота при G' = 500 Па)/(частота при G" = 500 Па), где G' означает динамический модуль упругости и G" означает низкий модуль.

- Фракции, растворимые и нерастворимые в ксил