Способ получения хлорированных ал кил еици ан амидов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬРИтИНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Санга Советских

Социалистических

Респрблик — — 1

1 с е о g!0 31 а я

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 6/01

Заявлено 12.Vl L1967 (№ 1171839j23-4) с присоединением заявки №

Приоритет,ЧП1х С 07с

Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень за 1969 г.

Дата опубликования описания 6А/.1969

Авторы

11зобретсния

В. Г. Голов, В. Г. Водопьянов и P. Г. Даронова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЪ|Х

АЛ КИЛ ЕНЦИАНАМИДОВ

6,3 " (100 1/0) целевого соединения с т. разл.

207 С, содержащего 22,4Я, Сl и 17,8% Х, что соответствует х.,ioðöèклогексиленцианамиду

С и С1. СX..

Пример 3. 5 г ш1клогексиленцианамида, растворенного в 250 гял хлороформа, обрабатывают газообразным хлором в условиях, аналогичны.: примеру 2. Получают хлорциклогексиленцианамид с выходом около 100о/о.

Пример 4. Суспензию 5 г циклогексиленцианамида в 250 «ял четыреххлористого улерода насыщают хлором при 20 С и оставляют стоять при этой же температуре на 10 суток в плотно s21 p6IToA склянке, после чего отделяют твердую фазу от CCL<, сушат в вакууме при 50 С и получают дихлорциклогексиленцианамид CNCX (С 36,9%, X 14,5%) с т. пл. 208 С (с разл.) и

2О выходом 90з/с.

Пример 5. 5 г циклопентиленцианамида в виде суспензии в 200 игл СС1,1 обрабатывают при 25 С и перемсшивании газообразным хлором 3 час. От полученной суспензии отделяют

25 твердую фазу и сушат в вакууме при 20—

50 С. Получают 7,9 г целевого продукта, содержащего 39з/„CL и 15,7% . х, что соответствует дихлорциклопентиленцианамиду

С;HGC Lz1 C X.

Изобретение относится к области получения новых хлорированных органических соединений, которые могут найти применение в качестве химических средств защиты растений, физиологически активных веществ, мономеров для получения полимеров, отбеливающих средств, хлорирующих агентов.

Предлагаемый способ получения хлорированных алкиленцианамидов состоит в том, что раствор или суспензию алкиленцианамида в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре порядка 20—

80 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Пример 1. 3 г изопропиленцианамида (CHa)gCUCiU в виде суспензии в 120 лг.г четыреххлористого углерода обрабатывают хлором при перемешивании и 20 С 2 час. Из полученной суспензии выделяют тверду.ю фазу, сушат в вакууме при 70 С и получают 4,5 г (90 — 95%) целевого продукта, содержащего

45,7 С1 и 18,2 N, что соответствует дихлоризопропиленцианамиду (СН Сl ) зСМСМ.

Пример 2, 5 г циклогексиленцианамида в виде суспензии в 250 ял четыреххлористого углерода обрабатывают при перемешивании газообразным хлором при 25 С 1 час. Полученный твердый продукт отделяют от растворителя, сушат в вакууме при 50 и получают № 1, х Д1х 547А91.6 422:GG

232274

Предмет изобретения

Составитель Т. Калинина

Техред Л. Я. Левина Корректор А. П. Васильева

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 420/6 Тираж 437 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения xJIopllpoBBHHblx алкиленцианамидов, огличаюи,ийся тем, что раствор пли суспензню алкнленцианамида в четыреххлористом углероде или хлороформе подвергают взаимодействшо с газообразным хлором при температуре порядка 20 — 80 С с последующим выделением целевого продукта извест5 ным способом.