Способ получения дигалоидфурфурилиденл1етил этилкетона или дигалоидфурфурилиденметил

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОГ)ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

232280

Союз Советскид

Социалистическид

Республик

Зависимое от авт. свидетельства No

Заявлено 14.VI.1967 (М 1163970/23-4) Кл. 12q, 24 с присоединением заявки М

Приоритет

МПК С 07d

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 11.XI I.1968. Бюллетень М 1 за 1969 г.

Дата опубликования описания 6Х.1969

УДК 547.722.4.07 (088.8) Автор изобретения

3. Усманов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГАЛОИДФУРФУРИЛИДЕНМЕТИЛ

ЭТИЛ КЕТОНА ИЛ И ДИГАЛОИДФУРФУРИЛ ИДЕНМЕТИЛ

БЕНЗИЛ КЕТОНА

*= A" цо оо

Рч о .а о

4I (Содержание галоида гидраэона, я4

Ф он оо

I & о

CI д Щ (оооч х о.и и о о %

ClI о, о о о о

Температура плавления, с

Количество

НаОН, гчл

Кетон, чл

Альдегид, г! о и

Д го вычислено найдено

86,46

72

81

76

63

1

Метилэтилкетоп 0,85! А!етилэтилкетои 0,23

Метилэтилкетон 0,23

Метилбензилкетон 0,334

Метилбепзилкетон 0,334

Мстилбензилкетоп 0,334

5(5% -ный) 240

3(5 о -ный) 180

4(5% -ный) 180

1(40е-ный) 60 о:

77 — 78

88 — 90

121 †1

88 — 90

83 — 85

73 — 75

26,13

41,14

52,92

19,83

35,9

46,65

14, 56

27,94

37,99

12,70

24,91

34,51

: .лорфурф>Vo;i 1,3

Бромфурфурол 0,87

Иодфурфурол 1,11

Хлорфурфурол 1,3

Бромфурфурол 0,87

Р1одфургрурол 1,11

14,70, 28,15

38,13

13,01

25,23

35,17

1(40,е ныи) 60

1(40е, -ный) 60

Галоид — хлор, бром, йод.

Данное изобретение относится к области полу чения дигалоидфурфу рилиденметилэтилкетона или дигалоидфурфурилиденметилбензилкетона, которые могут найти применение в синтезе инсектицидов.

Предлагаемый способ состоит в том, что галоидфурфурол подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном li JIH метилбензилкетоном соответственно в спиртовой среде в присутствии щелочи.

Пример. Синтез осуществляют в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой с ртутным затвором, при комнатной температуре. Необходимое количество исходных веществ растворяют в минимальном количестве спирта, затем добавляют щелочь. После завершения процесса содержимое охлаждают на ледяной бане в течение 30 лин, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отделяют на воронке Бюхнера. Количество необходимы галоидфурфуролов, кетонов, спирта, щелочи, 10 продолжительность опыта, результаты анализов, полученных соединений и их производных для каждого синтезированного соединения в отдельности, приведены в таблице.

232280

Предмет изобретен пя

Составитель Н. Н. Пивницкая

Техред Л. Я. Левина Корректор Л. В. Наделяева

Редактор Л. К. Ушакова

Заказ 420/11 Тираж 437 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения дпгалоидфурфурилиденметилэтилкетона или дигалоидфурфурилиденметилбензилкетон а, отличаюи ийся тем, что галоидфурфурол подвергают взаимодействию с метилэтилкетоном илп метилбензилкеточом соответственно в спиртовой среде в присутствии щелочи.