Косметическое средство для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона

Косметическое средство для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона

Реферат

Данное изобретение касается косметических средств, содержащих определенные производные 2-фуранона, в частности косметического средства для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимеров, и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных.

Косметические средства для ухода и поддержания естественных функций волос приобретают все возрастающее значение. Этому, среди прочего, способствуют меняющиеся потребительские вкусы и тенденции развития моды. Так, например, из-за высокой посещаемости соляриев структура волос оказывается под стойким вредным воздействием УФ излучения, проявляющимся, например, в виде потери эластичности волос.

Далее, напряженная физическая нагрузка на досуге ведет к частому интенсивному мытью волос. Вследствие этого жировая защитная пленка, являющаяся результатом непрерывного функционирования многочисленных сальных желез, сильно повреждается или нарушается образование продуктов превращения сальных желез. Следствием этого являются жирные волосы.

Тенденции развития моды, включающие современные краски для макияжа, губные помады и гримы, а также красители для волос и средства для завивки, в случае чувствительной кожи и ранее обработанных волос обычно наносят вред естественному состоянию волос. Поэтому неудивительно, что сильно увеличивается доля потребителей с волосами, плохо поддающимися расчесыванию, утратившими блеск и эластичность, ломкими и склонными к сильному выпадению.

Вследствие этого нет недостатка в попытках ликвидации этих проблем. Для очистки волос используют мягкие поверхностно-активные вещества, чтобы избежать дополнительной нагрузки на волосы. С помощью обезжиривающих веществ пытаются устранить образование продуктов превращения сальных желез при очистке. УФ-защитные средства и витамины, например витамин Е, должны уменьшать отрицательное воздействие УФ-света. Протеиновые гидролизаты используются для выравнивания внутренней структуры волос. С помощью экстрактов из растений и водорослей можно, например, воздействовать на баланс влажности волос.

Существует, однако, потребность в средствах, которые отличаются снижением нежелательных отрицательных воздействий на волосы. Найдено, что применение производных 2-фуранона в качестве активного вещества в косметических средствах неожиданно привело к хорошему состоянию обработанных волос, в частности к лучшей расчесываемости, к улучшенным блеску и эластичности.

Задачей данного изобретения является предоставление косметических средств, способных к уходу и поддержанию естественных функций волос, в частности к улучшению расчесываемости, блеска и эластичности обработанных волос.

Поставленная задача решается косметическим средством для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащим обычное косметическое сырье, за счет того, что оно содержит 2-фуранонпроизводное формулы (I)

в которой остатки от R¹ и R² означают независимо друг от друга:

- -водород, -ОН, метил-, метокси-, аминометил- или гидроксиметиловый остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка с 2-4 атомами углерода, насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка с 2-4 атомами углерода,

- группу -NR¹²R¹³, при этом R¹² и R¹³ соответственно означают независимо друг от друга водород, метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -COR¹⁶, при этом R¹⁶ означает метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полигидроксиуглеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полиаминоуглеводородный остаток с 2-30 атомами углерода;

остатки R³ и R⁴ означают независимо друг от друга:

- -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода;

остатки R⁵ и R⁶ означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода;

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимеров; и

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных.

2-Фураноны являются известными соединениями и их получение и применение описано, например, в "Römpps Lexikon Chemie, интерактивный CD-Rom, версия 2.0", для ключевого слова "дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон", а также в "Ullman's Encyclopedia, издание шестое, 1999, электронная версия" в разделах 2.4, 2.7, 3.2, 3.4, 4.6, 6, 11 и 15 и цитируемых там публикациях. На эту главу и цитируемую там литературу делается конкретная ссылка. Соединения формулы (I) и формулы (II) используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе природных соединений, а также при получении лекарственных средств и витаминов. Получение активных соединений, соответствующих формулам (I) и (II), может осуществляться, например, через взаимодействие первичных спиртов с акриловыми кислотами. Далее, соединения формулы (I) могут быть получены посредством реакций, исходя из альдегида гидроксипивалиновой кислоты. Точно так же проводят карбонилирование алкинов до замещенных 2-фуранонов формулы (I) или (II). Наконец, можно получить соединения формулы (I) или формулы (II) интрамолекулярной этерификацией соответствующих гидроксикарбоновых кислот. Например, одним из вышеназванных синтетических способов получены следующие соединения: 2,5-дигидро-5-метокси-2-фуранон, тетрагидро-5-оксо-фуранкарбоновая кислота, дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон, или 3,4-диметил-5-пентилидендигидро-2(5Н)-фуранон или 4-гидроси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон. 2-Фураноны согласно данному изобретению охватывают, разумеется, все возможные стереоизомеры, а также их смеси. 2-Фураноны согласно данному изобретению не придают стойкого запаха косметическому средству, поэтому средство должно быть отдельно парфюмировано.

В предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения используется соединение формулы (I), где остатки R¹ и R² означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу - COR¹⁶, при этом R¹⁶ означает метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полигидроксиуглеводородный остаток.

Далее, в этой предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения является предпочтительным, когда в соединении формулы (I) остатки R³ и R⁴ означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- и/или полигидроксиуглеводородный остаток.

В этой предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения может быть далее предпочтительным, когда остатки R⁵ и R⁶ в соединении формулы (I) означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка.

В особо предпочтительной форме проведения настоящего изобретения в качестве соединения, соответствующего формуле (I), используют дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон.

Активное соединение формулы (I) согласно данному изобретению используют в косметических средствах в количестве от 0,001 до 10 мас.%, считая на средство в целом, предпочтительно от 0,01 до 5 мас.%, и исключительно предпочтительно в количестве от 0,05 до 3 мас.%.

Под полимерами в смысле настоящего изобретения подразумевают как природные, так и синтетические полимеры, которые могут быть анионными, катионными, заряженными амфотерными или неионными.

Под катионными полимерами имеют в виду полимеры, обладающие в основной или боковой цепи группами, которые могут быть «временно» или «постоянно» катионными. В качестве «постоянно катионных» называют согласно данному изобретению такие полимеры, которые обладают катионной группой независимо от рН-показателя средства. Как правило, это полимеры, содержащие четвертичный атом азота, например, в виде аммонийной группы. Предпочтительными катионными группами являются четвертичные аммонийные группы. В частности, такие полимеры, в которых четвертичная аммонийная группа связана через С_1-4-углеводородную группу с полимерной цепью, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных, оказались особенно предпочтительными.

Гомополимеры общей формулы (III):

в котором R¹⁸= -Н или -СН₃, -R¹⁹, R²⁰ и R²¹ независимо друг от друга выбраны из C_1-4-алкил, -алкилен- или гидроксиалкилгрупп, m=1, 2, 3 или 4, n - натуральное число и X^- - физиологически совместимый органический или неорганический анион, а также сополимеры, состоящие в основном из мономерных единиц, приведенных в формуле (III), а также неионогенных мономерных единиц, являются особенно предпочтительными катионными полимерами. Среди этих полимеров предпочтительны согласно данному изобретению те, для которых выполняется по крайней мере одно из следующих условий:

- R¹⁸ означает метильную группу,

- R¹⁹, R²⁰ и R²¹ означают метальные группы,

- m=2.

В качестве физиологически совместимого противоиона X^- рассматриваются, например, галогенидионы, сульфатионы, фосфатионы, метосульфатионы, а также органические ионы, а именно лактат-, цитрат-, тартрат- и ацетатионы. Предпочтительными являются галогенидионы, в частности хлорид.

Особенно предпочтительным гомополимером является, при желании сшитый, поли(метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид), имеющий название поликва-ерниум-37 согласно INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов)-классификации. Сшивка может быть проведена при желании с помощью полиолефиновых ненасыщенных соединений, например дивинилбензола, тетрааллилоксиэтана, метиленбисакриламида, диаллилового эфира, полиаллилполиглицерилового эфира или простых аллиловых эфиров сахаров или производных сахаров, а именно эритритола, пентаэритритола, арабитола, маннитола, сорбитола, сахарозы или глюкозы. Метиленбисакриламид является предпочтительным сшивающим агентом.

Гомополимер используется предпочтительно в виде безводной полимерной дисперсии, полимерная часть которой должна составлять не менее 30 мас.%. Такие полимерные дисперсии имеются в продаже под названием Салькаре ® SC 95 (около 50% полимерная часть, далее компоненты: минеральное масло (INCI-название: Минеральное масло) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтилен-эфир (INCI-название: PPG-1-тридецет-6) и Салькаре® SC 96 (около 50% полимерная часть, другие компоненты: смесь диэфиров из пропиленгликоля и смеси каприл- и каприновых кислот (INCI-название: Пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-название: PPG-1-тридецет-6).

Сополимеры с мономерными единицами согласно формуле (III) содержат в качестве неионогенных мономерных остатков предпочтительно акриламид, метакриламид, C_1-4-алкиловый эфир акриловой кислоты и С_1-4-алкиловый эфир метакриловой кислоты. Среди этих неионогенных мономеров особенно предпочтителен акриламид. Эти сополимеры, как и вышеописанные гомополимеры, могут быть сшиты. Согласно данному изобретению предпочтительным сополимером является сшитый акриламид-метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид-сополимер. Такие сополимеры, в которых мономеры представлены в массовом соотношении около 20:80, имеются в продаже в виде 50%-ной полимерной дисперсии под названием Салкаре® SC 92.

Другими предпочтительными катионными полимерами являются, например, следующие:

- кватернизированные производные целлюлозы, имеющиеся в продаже под названием Целкват® и Полимер JR®. Соединения Целкват® Н 100, Целкват® L 200 и Полимер JR® 400 являются предпочтительными кватернизированными производными целлюлозы,

- катионные алкилполигликозиды согласно патенту ФРГ 4413686,

- катионизированный мед, например товарный продукт Хоникват® 50,

- катионные гуаровые производные, а именно имеющиеся в продаже продукты под торговыми марками Космедиа® Гуар и Ягуар®,

- полисилоксаны с четвертичными группами, как например, имеющиеся в продаже продукты Q2-7224 (производитель: фирма Дау Корнинг; стабилизированный три-метилсилиламодиметикон), Дау Корнинг®929 эмульсия (содержащая гидроксил-амино-модифицированный силикон, который также известен как амидодиметикон), SM-2059 (производитель: фирма Дженерел Электрик), SLM-55067 (производитель: фирма Уакер), а также Абил®-Кват 3270 и 3272 (производитель: Th. Гольдшмидт; дикватернированный полидиметилсилоксан, Кватерниум-80),

- полимерные диметилдиаллиламмонийные соли и их сополимеры с эфирами и амидами акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Имеющиеся в продаже продукты под названием Меркват ®100 (поли(диметилдиаллиламмонийхлорид)) и Меркват ®550 (диметилдиаллиламмонийхлорид-акриламид-сополимер) являются примерами таких катионных полимеров,

- сополимеры винилпирролидона с четвертичными производными диалкиламиноал-килакрилата и -метакрилата, как например, четвертичный винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат-сополимер с диэтилсульфатом. Такие соединения под названием Гафкват® 734 и Гафкват ®755 имеются в продаже,

- винилпирролидон-винилимидазолметохлорид-сополимеры предлагаются под названиями Лувикват ® FC 370, FC 550, FC 905 и НМ 552,

- четвертичные поливиниловые спирты,

а также известные под названиями

- Поликватерниум 2,

- Поликватерниум 17,

- Поликватерниум 18 и

- Поликватерниум 27 полимеры с четвертичными атомами азота в полимерной цепи.

В качестве катионных полимеров могут быть использованы также полимеры, известные под названиями Поликватерниум -24 (рыночный продукт, например, Кватри-софт ® LM 200). Точно так же используемыми согласно данному изобретению являются сополимеры винилпирролидона, имеющиеся в продаже в качестве рыночных продуктов: Сополимер 845 (производитель: ISP), Гаффикс® VC 713 (производитель: ISP), Гафкват® ASCP 1011, Гафкват® HS 110, Лювикват® 8155, Лювикват® MS 370.

Другими согласно данному изобретению катионными полимерами являются так называемые "временно катионные" полимеры. Эти полимеры содержат обычно аминогруппу, которая при определенных рН-показателях существует в виде четвертичной аммонийной группы и таким образом делает их катионными. Предпочтительными являются, например, хитозан и его производные, которые находятся в свободной продаже, например, под торговым названием Худаген® CMF, Худаген® HCMF, Кутамер® PC и Хитолам® NB/101. Хитозан является диацетилированным хитином, который с различными степенями диацетилирования и различными степенями разложения (молекулярные массы) имеется в продаже. Их получение описано, например, в заявках на патенты ФРГ 4440625 А1 и 19503465 А1.

Особенно подходящие хитозаны обладают степенью диацетилирования, по меньшей мере 80%, и молекулярной массой от 5·10⁵ до 5·10⁶ (г/моль).

Для получения композиции согласно данному изобретению хитозан должен быть переведен в солевую форму. Это проводится посредством растворения в разбавленных водных кислотах. В качестве кислот подходят как минеральные кислоты, например соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота, так и органические кислоты, например низкомолекулярные карбоновые кислоты, поликарбоновые кислоты и гидроксикарбоновые кислоты. Далее могут быть использованы также высокомолекулярные алкилсульфоновые кислоты или алкилсерные кислоты или органофосфорные кислоты, которые обладают в известной мере необходимой физиологической совместимостью. Подходящими кислотами для перевода хитозана в солевую форму являются, например, уксусная кислота, гликолевая кислота, винная кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, 2-пирролидон-5-карбоновая кислота, бензойная кислота или салициловая кислота. Предпочтительно применяются низкомолекулярные гидроксикарбоновые кислоты, а именно гликолевая кислота или молочная кислота.

Под анионными полимерами, которые могут активизировать действие согласно данному изобретению активного вещества, имеются в виду анионные полимеры, обладающие карбоксилат- и/или сульфонатгруппами. Примерами анионных мономеров, из которых могут быть получены подобные полимеры, являются акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота. При этом кислотные группы могут полностью или частично находиться в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония. Предпочтительными мономерами являются 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота и акриловая кислота.

Особенно высокоактивными являются анионные полимеры, которые содержат в качестве моно- или сомономера 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновую кислоту, при этом сульфоновая группа может полностью или частично существовать в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония.

Особенно предпочтительным является гомополимер 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновой кислоты, который, например, находится в продаже под названием Реотик® 11-80.

В рамках этой формы проведения предпочтительными могут быть сополимеры, полученные из, по крайней мере, одного анионного мономера и, по крайней мере, одного неионного мономера. В качестве анионных мономеров называются вышеуказанные вещества. Предпочтительными неионными мономерами являются акриламид, метакриламид, эфир акриловой кислоты, эфир метакриловой кислоты, винилпирролидон, простые и сложные виниловые эфиры.

Предпочтительными анионными сополимерами являются сополимеры акриловой кислоты и акриламида, а также, в частности, сополимеры полиакриламида с мономерами, содержащими группы сульфоновой кислоты. Особенно предпочтительный анионный сополимер состоит из от 70 до 55 мол.% акриламида и от 30 до 45 мол.% 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, при этом сульфоновые группы полностью или частично находятся в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония. Этот сополимер может находиться также в сшитом состоянии, при этом в качестве сшивающих агентов предпочтительно применяются ненасыщенные полиолефиновые соединения, а именно тетрааллилоксиэтан, аллилсахароза, аллилпентаэритрит и метилен-бисакриламид. Такой полимер содержится в товарном продукте Сепигел® 305 фирмы Сеппиг. Применение этого соединения, содержащего наряду с полимерными компонентами углеводородную смесь (С₁₃-С₁₄-изопарафины) и неиногенный эмульгатор (Лаурет-7), в рамках данного изобретения является особенно предпочтительным.

Натрийакрилоилдиметилтаурат-сополимер в виде соединения с изогексадеканом и полисорбатом-80, продаваемый под названием Симулгел® 600, проявляет согласно данному изобретению особую активность.

Точно так же предпочтительными анионными гомополимерами являются несшитые и сшитые полиакриловые кислоты. При этом предпочтительными сшивающими агентами могут быть аллиловые эфиры пентаэритрита, сахарозы и пропилена. Такие соединения имеются в продаже, например, под товарным знаком Карбопол®.

Сополимеры из ангидрида малеиновой кислоты и метилвинилового эфира, в частности со сшивкой, также являются полимерами, содержащими красители. Сополимер малеиновой кислоты и метилвинилового эфира, сшитый 1,9-декадиеном, представлен в продаже под названием Стабилез® QM.

Далее, в качестве полимеров для повышения эффективности активного вещества согласно данному изобретению используют в виде компоненты амфотерные полимеры. Под понятием амфотерных полимеров объединяются как полимеры, содержащие в молекуле свободные аминогруппы и свободные -СООН- или SO₃Н-группы, способствующие образованию внутренних солей, так и биполярные полимеры, содержащие в молекуле четвертичные аммонийные группы и -СОО^- или -SO₃ ^--группы, а также такие полимеры, которые содержат -СООН- или SO₃Н-группы и четвертичные аммонийные группы.

Примером применяемого согласно данному изобретению амфотерного полимера является товарная акриловая смола под названием Амфомер®, которая представляет собой сополимер трет-бутиламиноэтилметакрилата, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-акриламида, а также двух или более мономеров из группы акриловая кислота, метакриловая кислота и их эфиров.

Другими применяемыми согласно данному изобретению полимерами являются соединения, названные в выложенной заявке на патент Великобритании 2104091, в выложенных заявках на Европейские патенты 47714, 217274, 283817 и в выложенной заявке на патент ФРГ 2817369.

Предпочтительно используемыми амфотерными полимерами являются такие полимеры, которые состоят в основном из:

а) мономеров с четвертичными аммонийными группами общей формулы (IV),

в которой R²² и R²³ означают независимо друг от друга водород или метильную группу, и R²⁴, R²⁵ и R²⁶ означают независимо друг от друга алкильные группы с числом атомов углерода от 1 до 4, Z означает NH-группу или кислородный атом, n равно целому числу от 2 до 5 и А^(-) является анионом органической или неорганической кислоты, и

б) мономерных карбоновых кислот общей формулы (V),

в которой R²⁷ и R²⁸ являются независимыми друг от друга водородом или метильными группами.

Эти соединения могут использоваться согласно данному изобретению как таковые, так и в виде солей, которые получают нейтрализацией полимеризата, например щелочами. Детали получения этих полимеризатов содержатся в выложенной заявке на патент ФРГ 3929973. Совершенно предпочтительными являются такие полимеризаты, в которых используются мономеры типа (а), где R²⁴, R²⁶ и R²⁶ являются метильными группами, Z является NH-группой и А^(-) является галогенид-, метоксисульфат- или этоксисульфат-ионом; акриламидопропил-триметил-аммонийхлорид является особенно предпочтительным мономером (а). В качестве мономера (б) предпочтительно используется акриловая кислота.

Средство в соответствии с данным изобретением может в третьем варианте содержать далее неионогенные полимеры.

Подходящими неионогенными полимерами являются, например:

- винилпирролидон/виниловый эфир-сополимеры, продающиеся, например, под товарным знаком Лувискол® (фирмы БАСФ). Лувискол® VA 64 и Лувискол® VA 73, соответственно винилпирролидон/винилацетат-сополимеры, являются также предпочтительными неионными полимерами,

- эфиры целлюлозы, как например, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и метилгидроксипропилпеллюлоза, продаваемые, например, под товарными знаками Кулминал® и Бенесел® (фирма Аквалон),

- шеллак,

и полиамиды. Особенно предпочтительными являются такие сферические полимерные порошки, диаметр первичных частиц которых лежит ниже 1 мкм. Такие продукты на основе сополимеров полиметакрилата имеются в продаже, например, под товарным знаком Политрап® Q5-6603 (фирмы Дау корнинг). Другие полимерные порошки, например, на основе полиамидов (Нейлон 6, Нейлон 12) с размером частиц 2-10 мкм (90%) и удельной поверхностью около 10 м²/г имеются в продаже под рыночным названием Оргазол® 2002 DU Нат Кос (фирма Атохем С.А., Париж). Другими сферическими полимерными порошками, подходящими для цели, соответствующей данному изобретению, являются, например, полиметакрилаты (Микроперл М) фирмы СЕППИГ или (Пластик порошок А) фирмы НИККОЛ, сополимеры стирола и дивинилбензола (Пластик порошок FP) фирмы НИККОЛ, полиэтилен- и полипропиленовые порошки (АККУРЕЛ ЕР 400) фирмы АКЗО, а также силиконовые полимеры (Силиконовый порошок Х2-1605) фирмы Дау Корнинг или сферические порошки целлюлозы.

Полимеры содержатся в применяемом согласно данному изобретению средстве предпочтительно в количествах от 0,01 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.%, в частности от 0,1 до 3 мас.%, являются особенно предпочтительными.

Протеиновые гидролизаты в смысле данного изобретения являются смесью продуктов, которую получают с помощью кислого, основного или энзиматического каталитического расщепления протеинов (белков).

Согласно данному изобретению могут быть использованы источники как растительного, так и животного происхождения.

Животными протеиновыми гидролизатами являются, например, протеиновые гидролизаты эластина, коллагена, кератина, шелка и молочных белков, которые могут находиться также в виде солей. Такие продукты продаются, например, под товарными знаками Дехилан® (фирмы Когнис), Промоис® (фирмы Интероргана), Коллапурон® (фирмы Когнис), Нутрилан® (фирмы Когнис), Гелита-Сол® (Немецкая желатиновая фабрика Штоесс & Ко), Лексеин® (фирмы Инолекс) и Керасол® (фирмы Крода).

Предпочтительным согласно данному изобретению является применение протеиновых гидролизатов растительного происхождения, например, протеиновых гидролизатов сои, миндаля, риса, гороха, картофеля и пшеницы. Такие продукты имеются в продаже, например, под товарными знаками Глуадин® (фирмы Когнис), ДиаМин® (фирмы Диамалт), Лексеин® (фирмы Инолекс) и Кротеин® (фирмы Крода).

Хотя использование протеиновых гидролизатов как таковых является предпочтительным, вместо них могут быть использованы, при необходимости, иные смеси, содержащие аминокислоты, или отдельные аминокислоты, как, например, аргинин, лизин, гистидин или пирролглутаминовая кислота. Также возможно использование производных протеиновых гидролизатов, например, в виде их продуктов конденсации с жирными кислотами. Такие продукты продаются, например, под названиями Ламепон® (фирмы Когнис), Глуадин® (фирмы Когнис), Лексеин® (фирмы Инолекс), Кроластин® (фирмы Крода) или Кротеин® (фирмы Крода).

Применяемыми согласно данному изобретению являются также катионизированные протеиновые гидролизаты, при этом лежащий в основе протеиновый гидролизат может принадлежать животным, например коллаген, молоко или кератин, растениям, например пшеница, маис, рис, картофель, соя, или морепродуктам, например рыбный коллаген или водоросли, или протеиновым гидролизатам, полученным биотехнологически. Катионные производные, лежащие в основе протеиновых гидролизатов, могут быть получены из соответствующих протеинов посредством химического, в частности, щелочного или кислого гидролиза, посредством энзиматического гидролиза и/или комбинацией обоих видов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, протеиновый гидролизат с молекулярно-массовым распределением от 100 Да вплоть до более нескольких тысяч Да. Предпочтительны такие катионные протеиновые гидролизаты, лежащая в основе которых протеиновая часть обладает молекулярной массой от 100 до 25000 Да, предпочтительно от 250 до 5000 Да. Далее, под катионными протеиновыми гидролизатами подразумевают четвертичные аминокислоты и их смеси. Кватернизацию протеиновых гидролизатов или аминокислот часто проводят с помощью четвертичных аммонийных солей, например N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)-аммонийгалогенидов. Далее, из катионных протеиновых гидролизатов можно получать также и другие производные. Типичными примерами протеиновых гидролизатов и производных являются перечисленные согласно INCI-классификации в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook» (семнадцатое издание, 1997, ассоциация 1101 косметики, туалетных принадлежностей и ароматов, 17-ая улица, Нью-Йорк, комплект 300, Вашингтон, DC 20036-4702) и имеющиеся в продаже продукты: кокодимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный казеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный волосяной кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный рисовый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, кокодимониум гидроксипропил аминокислот шелка, гидроксипропил аргинин лаурил/миристиловый эфир HCI, гидроксипропилтримониум желатин, гидроксипропилтримониум гидролизированный казеин, гидроксипропилтримониум гидролизированный коллаген, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин отходов бобов какао, гидроксипропилтримониум гидролизированный кератин, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин рисовых отрубей, гидроксипропилтримониум гидролизированный шелк, гидроксипропилтримониум гидролизированный соевый протеин, гидроксипропил гидролизированный растительный протеин, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин пшеницы, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный казеин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный рисовый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный растительный протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, кватерниум-76 гидролизованный коллаген, кватерниум-79 гидролизованный коллаген, кватерниум-79 гидролизованный молочный протеин, кватерниум-79 гидролизованный шелк, кватерниум-79 гидролизованный соевый протеин, кватерниум-79 гидролизованный протеин пшеницы. Особенно предпочтительными являются катионные протеиновые гидролизаты и их производные из растительного сырья.

В применяемых согласно данному изобретению средствах протеиновые гидролизаты и их производные содержатся в количествах от 0,01 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.%, в частности от 0,1 до 3 мас.%, являются особо предпочтительными.

В другой предпоч