Способ получения кремнефтористоводородной кислоты
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Парогазовую смесь со стадии вскрытия флюорит-бертрандит-фенакитового концентрата серной кислотой, содержащую SiF4 и HF, направляют на улавливание. Абсорбцию проводят в двухступенчатой цепочке абсорберов с замкнутой системой орошения до достижения концентрации свободного фтористого водорода в образовавшейся кремнефтористоводородной кислоте 1÷3%. В качестве абсорбента используют плавиковую кислоту с концентрацией не менее 25%. Изобретение позволяет получить 30-45% кремнефтористоводородную кислоту, содержащую не более 0,5% кремнезема. Полнота очистки фторсодержащих газов 98,9-99,0%. 1 табл.
Реферат
Изобретение относится к области химической технологии соединений фтора, в частности к получению кремнефтористоводородной кислоты (КФВК, H2SiF6).
Известен классический способ получения КФВК с концентрацией до 45 мас.%, принятый за аналог, включающий растворение кремнеземистого песка в плавиковой кислоте [см. Н.Г.Рысс. Химия фтора и его неорганических соединений. М.: Госхимиздат, 1956. - С.356, 357].
Недостатком данного способа является то, что для получения конечного продукта необходимо использовать чистые, а следовательно, дорогие исходные реагенты, что определяет высокую стоимость КФВК, полученной по этому способу.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению, является способ получения КФВК, включающий абсорбцию фторида кремния (SiF4) и фтористого водорода (HF) водой из газов, отходящих из печей серно-кислотной обработки фосфоритов (в общем случае фторсодержащего минерального сырья) [см. Н.П.Галкин, В.А.Зайцев, М.Б.Серегин. Улавливание и переработка фторсодержащих газов. М.: Атомиздат, 1975. - С.26-31].
Недостатком данного способа является образование в результате гидролиза SiF4 побочного продукта реакции кремнезема (SiO2) по реакции
3SiF4+2H2O=2H2SiF6+SiO2↓,
что приводит к выпадению его в осадок и, как следствие, забиванию осадком технологического оборудования. Кроме того, по такой технологии невозможно получение КФВК с концентрацией более 16% и содержанием SiO2 менее 6%.
Задачей настоящего изобретения является получение КФВК с концентрацией от 30 до 45%, содержанием кремнезема не более 0,5% и достижение глубокой очистки фторсодержащих газов на стадии их абсорбции.
Сущность изобретения заключается в том, что в отличие от известного способа получения кремнефтористоводородной кислоты, включающего абсорбцию тетрафторида кремния и фтористого водорода из газов, отходящих со стадии серно-кислотной обработки фторсодержащего минерального сырья, по предлагаемому способу абсорбцию осуществляют в двухступенчатом режиме с использованием плавиковой кислоты с концентрацией не менее 25% и замкнутой системы орошения абсорберов до достижения концентрации свободного фтористого водорода в образовавшейся кремнефтористоводородной кислоте 1÷3%.
Поставленная задача решается тем, что получение H2SiF6 с концентрацией от 30 до 45% (с учетом разбавления парами воды, поступающими вместе с SiF4 и HF со стадии сульфатизации фторсодержащего концентрата и поглощаемыми в замкнутой системе орошения абсорберов) обеспечивается эффективным улавливанием SiF4 и HF при концентрации HF в замкнутой системе орошения абсорберов: начальной от 25 до 42%, а конечной концентрации от 1 до 3%. При этом содержание H2SiF6 в плавиковой кислоте, используемой для процесса абсорбции, не имеет ограничений, и с увеличением концентрации H2SiF6 приводит к увеличению выхода целевого продукта - КФВК. В производстве, ориентированном на выпуск плавиковой кислоты из плавикового шпата, постоянно образуется некоторое количество некондиционной плавиковой кислоты с концентрацией HF до 40% и содержанием H2SiF6 5÷10% и более. Учитывая вышеизложенное, такая кислота может быть использована для реализации предлагаемого способа.
С точки зрения полезного использования фтористого водорода присутствие в КФВК свободного фтористого водорода должно быть минимальным, однако, чтобы исключить гидролиз SiF4 и образование кремнезема в количестве более 0,5%, для продукта с концентрацией КФВК от 30 до 45% необходимо содержание HF в количестве от 1 до 3% соответственно.
В заявляемом способе достигается глубокая очистка абсорбируемых газов от SiF4 и HF (98,9÷99,0%) за счет применения двухступенчатой абсорбции газов и обеспечивается экологическая безопасность производства КФВК. Полученная в первой ступени абсорбции КФВК с концентрацией H2SiF6 30÷45%, HF 1÷3% и содержанием SiO2 не более 0,5% является конечным продуктом технологии. Низкоконцентрированную КФВК, полученную во второй ступени абсорбции, используют в следующем цикле абсорбции в первой ступени абсорбции, при этом согласно заявляемому способу во второй ступени абсорбции применяют низкосортную плавиковую кислоту с концентрацией не менее 25%.
Пример реализации
Заявляемый способ и способ-прототип опробованы в производственных условиях.
Парогазовая смесь со стадии вскрытия серной кислотой бериллий-, кремний- и фторсодержащего минерального сырья (флюорит-бертрандит-фенакитовый концентрат) направляют на улавливание.
Улавливание SiF4 и HF (массовое соотношение которых в парогазовой смеси составляет ˜3:1) осуществляют в двухступенчатой цепочке абсорберов типа «Вентури» с замкнутой системой орошения. В качестве орошающей жидкости по способу-прототипу используют артезианскую воду и 11÷19% раствор плавиковой кислоты, а по заявляемому способу техническую плавиковую кислоту с концентрацией HF 42% и некондиционный продукт производства плавиковой кислоты с концентрацией HF от 21 до 40% и H2SiF6 от 5 до 12%. Результаты экспериментов приведены в таблице 1.
Из результатов испытаний (таблица 1) следует, что использование предложенного способа получения КФВК из бериллий-, кремний- и фторсодержащего концентрата позволяет без технических осложнений и экономически оправдано реализовать на существующем оборудовании производство соответствующей требованиям потребителей товарной продукции - КФВК, содержащую не менее 30% H2SiF6, не более 0,5% SiO2 и 1÷3% HF (таблица 1, примеры 3, 4, 6, 7, 9, 10). При этом полезно вовлекается некондиционный продукт основного производства плавиковой кислоты. Заявляемый способ обеспечивает глубокую очистку абсорбируемых газов от SiF4 и HF - на 98,9÷99,0% (таблица 1, примеры 3, 4, 6, 7, 9, 10). Для сравнения, способ-прототип (см. таблица 1, пример 12 и примечание к таблице 1) позволяет получить лишь низкосортную КФВК с содержанием H2SiF6, SiO2 и HF на уровне 13÷14%, 3÷9% и 0,01÷1,5% соответственно при степени очистки абсорбируемых газов от соединений фтора 94,7÷99,0%, что свидетельствует о сравнительно низкой экологической безопасности способа-прототипа. При использовании в способе-прототипе в качестве исходного абсорбента раствора плавиковой кислоты с концентрацией ниже заявляемой,
Таблица 1 | |||||||||
Показатели процесса получения кремнефтористоводородной кислоты | |||||||||
№ примера | Способ реализации | Содержание в исходном абсорбенте, мас.% | Содержание в полученной КФВК, мас.% | Степень очистки абсорбируемых газов от SiF4 и HF, мас.% | |||||
HF | H2SiF6 | HF | H2SiF6 | SiO2 | P2O5 | HCl | |||
1 | Заявляемый способ | 21 | 7 | 1,0 | 25 | 0,3 | 0,021 | <0,001 | 98,9 |
2 | 24 | 5 | 0,5 | 29 | 0,9 | 0,022 | <0,001 | 99,0 | |
3 | 25 | 12 | 1,1 | 31 | 0,2 | 0,021 | <0,001 | 99,0 | |
4 | 25 | 12 | 1,0 | 30 | 0,3 | 0,025 | <0,001 | 99,0 | |
5 | 25 | 12 | 0,7 | 32 | 0,9 | 0,019 | <0,001 | 98,9 | |
6 | 40 | 8 | 3,1 | 34 | 0,1 | 0,020 | <0,001 | 99,0 | |
7 | 40 | 8 | 3,0 | 36 | 0,5 | 0,026 | <0,001 | 99,0 | |
8 | 40 | 8 | 0,9 | 38 | 1,0 | 0,017 | <0,001 | 99,0 | |
9 | 42 | 0,5 | 3,1 | 41 | 0,3 | 0,027 | <0,001 | 99,9 | |
10 | 42 | 0,5 | 3,0 | 45 | 0,5 | 0,022 | <0,001 | 98,9 | |
11 | 42 | 0,5 | 0,8 | 42 | 0,8 | 0,018 | <0,001 | 99,0 | |
12 | Способ-прототип | Абсорбент вода | 0,01 | 13 | 91 | 0,025 | <0,001 | 94,7 | |
13 | 11 | 7 | 1,0 | 14 | 3,5 | 0,019 | <0,001 | 97,8 | |
14 | 13 | 5 | 2,0 | 15,5 | 2,7 | 0,023 | <0,001 | 97,3 | |
15 | 14 | 6 | 3,0 | 17,5 | 1,3 | 0,021 | <0,001 | 97,0 | |
16 | 19 | 8 | 3,0 | 21 | 1,0 | 0,024 | <0,001 | 95,9 | |
17 | 21 | 7 | 1,0 | 25 | 0,3 | 0,021 | <0,001 | 94,9 | |
18 | 24 | 5 | 0,5 | 29 | 0,9 | 0,022 | <0,001 | 93,0 | |
1 - после 10 часов работы абсорбер забился осадком кремнезема (после 5 часов работы абсорбера абсорбент содержал 1,5% HF, 14% H2SiF6, 3% SiO2, а степень очистки фторсодержащих газов в абсорбере составляла 99%). |
т.е. менее 25% (таблица 1, примеры 13-18), получаемая КФВК содержит не более 29% H2SiF6 при этом, если содержание недоиспользованного фтористого водорода в полученной КФВК составляет 1÷3% (таблица 1, примеры 13-17), способ-прототип характеризуется более высоким содержанием кремнезема в КФВК и значительно более низкой степенью очистки фторсодержащих газов, чем предложенный способ (таблица 1, примеры 3, 4, 6, 7, 9, 10). Так, КФВК содержит 0,1÷0,5% SiO2 в способе-прототипе и 0,3÷3,5% в предложенном способе, а полнота очистки фторсодержащих газов составляет 93,0÷97,7% в способе-прототипе и 98,9÷99,0% в предложенном способе.
Способ получения кремнефтористоводородной кислоты, включающий абсорбцию тетрафторида кремния и фтористого водорода из газов, отходящих со стадии серно-кислотной обработки фторсодержащего минерального сырья, отличающийся тем, что абсорбцию осуществляют в двухступенчатом режиме с использованием плавиковой кислоты с концентрацией не менее 25% и замкнутой системы орошения абсорберов до достижения концентрации свободного фтористого водорода в образовавшейся кремнефтористоводородной кислоте 1÷3%.