Загущаемые композиции

Загущаемые композиции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к загущаемым композициям. Говоря более конкретно, настоящее изобретение относится к жидким композициям, способным к загущению в желательном месте.

В первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей воду, первый анионный полимер и второй анионный полимер, при этом полимеры являются такими, что после перемешивания композиции с дополнительным количеством воды получают разбавленную композицию, характеризующуюся повышенной вязкостью.

Композиция может оказаться подходящей для использования в сфере промышленности или быта, в том числе при изготовлении продуктов питания и напитков, чистящих продуктов, продуктов для нефтяных месторождений и композиций медицинского назначения.

Композиция настоящего изобретения перед перемешиванием с водой предпочтительно является гетерогенной или сегрегированной по своей микроструктуре. Предпочтительно она содержит осадки, обогащенные одним анионным полимером, в жидкой матрице, обогащенной вторым анионным полимером. Композицию можно перемешать с водой перед использованием (например, в приемнике, линии трубопровода и тому подобном). В альтернативном варианте ее можно перемешать с водой в желательном месте. Однако после доставки композиции по месту дополнительное количество воды приводит к получению композиции, которая будет менее сегрегирована, предпочтительно гомогенна, и которая будет отличаться повышенной вязкостью.

Первый анионный полимер может иметь сульфатные или, предпочтительно, карбоксилатные группы. Второй анионный полимер может иметь карбоксилатные или сульфатные группы. Предпочтительные вторые анионные полимеры имеют карбоксилатные группы.

Предпочтительно первым анионным полимером является ксантан.

Ксантан (по-другому называемый ксантановой смолой) представляет собой экзополисахарид микробного происхождения, полученный при использовании встречающейся в природе бактерии Xanthomonas campestris. Это биополимер, широко используемый в пищевой и фармацевтической отраслях промышленности. Его также используют и во многих других сферах, таких как добыча нефти, чистка линий трубопроводов, добыча нефти вторичными способами, печатание на текстильных материалах и их окрашивание, работа с глазурями, суспензионными взрывчатыми веществами и сфера косметики. Его используют для целей загущения, суспендирования, стабилизации и гелеобразования.

Ксантан состоит из пентасахаридных повторяющихся элементарных подзвеньев. Он состоит из двух D-глюкопиранозильных звеньев, двух D-маннопиранозильных звеньев и звена D-глюкопиранозилуроновой кислоты в соответствии с определением, проведенным в результате анализа метилирования и деструкции уроновой кислоты. Молекула включает β-D-глюкопиранозильную основную цепь со связью (1 → 4), обнаруживаемую у целлюлозы, при наличии трисахаридной боковой цепи, присоединенной в положении О-3 на каждом втором глюкозильном звене. Структура боковой цепи такова, что по бокам от D-глюкуронозильного звена располагаются два маннозильных звена. Приблизительно половина концевых D-маннозильных звеньев имеют звено пирувиновой кислоты в положениях О-4 и О-6. Другое D-маннозильное звено замещено в положении О-6 ацетальной группой. Ксантан легко доступен в виде натриевой или калиевой соли или же смесей солей натрия, калия либо кальция. Согласно оценкам молекулярная масса ксантана составляет величину в диапазоне 2-50×10⁶. Данный широкий диапазон значений, как представляется, связан с ассоциацией полимерных цепей.

Вторым анионным полимером может быть альгинат.

Альгинаты могут быть обнаружены в различных организмах и выделены из них, в частности, из водорослей, относящихся к отряду Phaeophyceae, и почвенных бактерий, таких как Azotobacter vinelandii и Azotobacter crococcum, ииз нескольких штаммов бактерий Pseudomonas. Обычные источники альгинов среди водорослей включают Laminaria digitata, Ecklonia maxima, Macrocystis pyrifera, Lessonia nigrescens, Ascophyllum nodosum, Laminaria japonica, Durvillea antarctica, Durvillea potatorum и, в особенности, Laminaria hyperborea.

Альгиновая кислота представляет собой линейный гетерополисахарид, включающий звенья β-D-маннуроновой кислоты и α-L-гулуроновой кислоты. Альгиновая кислота может включать гомополимерные последовательности маннуроновой кислоты, гомополимерные последовательности гулуроновой кислоты и смешанные последовательности звеньев маннуроновой кислоты и гулуроновой кислоты.

Соли альгиновой кислоты, используемые в способе настоящего изобретения, могут включать соли щелочных металлов, например, натриевые и калиевые соли, и аммониевые и алканоламиновые соли. Соли щелочных металлов представляют особенный интерес.

Предпочтительными являются набухаемые в воде, предпочтительно растворимые в воде, соли альгиновых кислот. Наиболее предпочтительно их подают в виде растворов, по существу не содержащих в своей среде осадков.

Термин «альгинаты», используемый в настоящем документе, включает соли альгиновой кислоты вне зависимости от относительной доли маннуронового и гулуронового звеньев, и он предполагает включение гликолированных или алкоксилированных производных, в особенности, тех, которые дериватизированы с использованием пропиленгликоля. Однако предпочтительные соединения не являются алкоксилированными или гликолированными. Альгиновая кислота, обогащенная гулуроновой кислотой, и альгинаты, обогащенные гулуроновой кислотой, представляют особенный интерес. Предпочтительные соединения имеют, по меньшей мере, 50%, более предпочтительно 50-80%, наиболее предпочтительно 55-75% гулуроновых звеньев (в расчете на массу), при этом недостающее до 100% количество образуют маннуроновые звенья. Для руководства по получению альгинов с очень высоким содержанием гулуроновых звеньев читатель отсылается к работе WO 98/51710.

Альгинаты используют при получении кремов, заправок, фруктовых соков, мороженых, маложирных паст для намазывания на хлеб и различных сортов пива. Их также используют в фармацевтических продуктах, при печатании на текстильных материалах, изготовлении бумаги и при сварке.

В соответствии с предпочтительным аспектом настоящего изобретения предлагается композиция, содержащая воду, ксантан и альгинат, при этом концентрация ксантана и альгината такова, что после перемешивания композиции с дополнительным количеством воды получают разбавленную композицию, характеризующуюся повышенной вязкостью.

В альтернативном варианте второй анионный полимер может представлять собой соль карбоксиметилцеллюлозы. Такие соединения широко доступны и используются, например, в красках, камедях и пищевых продуктах. Натрий-карбоксиметилцеллюлоза в особенности предпочтительна. Ее можно получить в результате использования щелочи для раскрытия целлюлозных цепей, а после этого проведения реакции между цепями целлюлозы и монохлорацетатом натрия с получением натрий-карбоксиметилцеллюлозы.

В альтернативном варианте реализации второй анионный полимер представляет собой полиакрилат, предпочтительно соль щелочного металла, в особенности натриевую. Такие соединения, само собой разумеется, чрезвычайно хорошо известны.

В альтернативном варианте реализации вторым анионным полимером может являться каррагенан. Каррагенаны, само собой разумеется, также очень хорошо известны. Подобно альгинатам они представляют собой экстракты из водорослей. Существуют различные типы, которые доступны, в том числе каппа-каррагенан, йота-каррагенан, тэта-каррагенан и лямбда-каррагенан. Потенциально любой из них может быть использован в настоящем изобретении, хотя лямбда-каррагенан является предпочтительным. Каррагенан отличается от других альгинатных полимеров, упоминаемых в настоящем документе, тем, что кислотные группы являются сульфатными группами, а не карбоксилатными группами.

В дополнительных вариантах реализации второй анионный полимер может быть пектином, также очень хорошо известным. Пектин может быть метокси-пектином с высоким содержанием сложных эфиров (НЕМ), обычным пектином с низким содержанием метиоксила (LMC) либо амидированным пектином с низким содержанием метоксила (LMA). Потенциально любой из них может быть использован в настоящем изобретении, но использование пектинов LMA предпочтительно.

В соответствии с настоящим изобретением не исключается использование первого и второго анионных полимеров, которые относятся к одному химическому классу, но к различным маркам при том условии, что после разбавления станет возможным получение повышенной вязкости. Однако предпочтительно первый и второй анионные полимеры относятся к различным химическим типам.

Использование третьего анионного полимера в композициях настоящего изобретения не исключается, но не является предпочтительным. Предпочтительно по существу единственными присутствующими полимерами являются первый анионный полимер и второй анионный полимер. В частности, предпочитается, чтобы галактоманнан или глюкоманнан не присутствовали.

Необходимо понимать, что композиции воды, первого анионного полимера и второго анионного полимера могут демонстрировать широкий диапазон свойств в зависимости от их относительных количеств. Однако при определенных концентрациях первого анионного полимера и второго анионного полимера могут быть получены интересные и ценные изменения вязкости и/или вязкоупругих свойств. Данные определенные концентрации могут зависеть от концентрации первого анионного полимера и/или второго анионного полимера и от того, будут ли присутствовать в композиции дополнительные соединения, оказывающие влияние на такие свойства.

Однако в широком смысле можно утверждать, что композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,2% (мас./мас.) первого анионного полимера, предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (мас./мас.), а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,8% (мас./мас.) (в каждом случае перед любым упомянутым перемешиванием с дополнительным количеством воды).

В широком смысле также можно утверждать, что композиция в подходящем случае содержит вплоть до 20% (мас./мас.) первого анионного полимера, предпочтительно вплоть до 12% (мас./мас.), а более предпочтительно вплоть до 5% (мас./мас.). Наиболее предпочтительно она содержит вплоть до 3% (мас./мас.) первого анионного полимера, а, в особенности, вплоть до 2% (мас./мас.) первого анионного полимера (в каждом случае перед любым упомянутым перемешиванием с дополнительным количеством воды).

В широком смысле также можно утверждать, что композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, 0,2% (мас./мас.) второго анионного полимера, предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (мас./мас.), а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,8% (мас./мас.) (в каждом случае перед любым упомянутым перемешиванием с дополнительным количеством воды).

В широком смысле также можно утверждать, что композиция в подходящем случае содержит вплоть до 20% (мас./мас.) второго анионного полимера, предпочтительно вплоть до 15% (мас./мас.), более предпочтительно вплоть до 12% (мас./мас.), а еще более предпочтительно вплоть до 5% (мас./мас.). Наиболее предпочтительно она содержит вплоть до 3% (мас./мас.) второго анионного полимера, в особенности, вплоть до 2% (мас./мас.) (в каждом случае перед любым упомянутым перемешиванием с дополнительным количеством воды).

Предпочтительно композиция содержит, по меньшей мере, 90% (мас./мас.) воды, предпочтительно, по меньшей мере, 95% (мас./мас.) воды.

Термином «вода» в настоящем документе заявители обозначают включаемую любую жидкость на водной основе, например, слюну.

В предпочтительной композиции вязкость перед любым упомянутым перемешиванием с водой не превышает 500 мПа.сек, более предпочтительно не превышает 250 мПа.сек.

Предпочтительно композиция изобретения обладает таким свойством, что она может претерпевать увеличение вязкости, равное, по меньшей мере, 50 мПа.сек, после перемешивания с равным объемом воды, более предпочтительно увеличение, равное, по меньшей мере, 100 мПа.сек.

Предпочтительно композиция изобретения обладает таким свойством, что после перемешивания с равным объемом воды разбавленная композиция характеризуется вязкостью, равной, по меньшей мере, 150 мПа.сек, более предпочтительно, по меньшей мере, 1 Па.сек (но во всех случаях ее вязкость предпочтительно превышает вязкость оригинальной композиции).

Предпочтительно композиция такова, что разбавленную композицию, характеризующуюся повышенной вязкостью, получают после перемешивания одного объема композиции с объемом воды в диапазоне 0,1-5 объемных частей.

Для целей данного описания значения вязкости, приведенные в настоящем документе в аспектах, определяющих изобретение и формулу изобретения, представляют собой значения, измеренные при использовании прибора Bohlin C-VOR Rheometer при 25°С при скорости сдвига 1 сек^-1 с использованием 30-секундного времени задержки после приведения прибора в действие и 60-секундного времени интегрирования.

Само собой разумеется, что композиция изобретения будет характеризоваться определенной вязкостью. В соответствии с настоящим изобретением в результате добавления воды вязкость может быть увеличена. Кроме того, композиция также может быть такой, что в результате увеличения концентрации второго анионного полимера вязкость может быть уменьшена. Было обнаружено, что последнее уменьшение в особенности ярко выражено при низких скоростях сдвига.

Хотя заявители и не хотели бы связывать себя какой-либо теорией, тем не менее, представляется, что композиции с определенными концентрациями первого анионного полимера и второго анионного полимера могут подвергаться фазовому разделению, которое может объяснить изменения вязкости. В частности, представляется, что, по меньшей мере, для некоторых композиций микроструктура может быть гомогенной (под чем заявители понимают то, что она выглядит однофазной при рассматривании в оптический микроскоп) или гетерогенной в зависимости от относительной концентрации первого и второго анионных полимеров и от количества присутствующей воды. Особенный интерес представляют композиции, которые поставляются в одной форме и для которых происходит фазовое изменение при использовании с сопутствующим изменением вязкости; а именно, композиции, которые являются гетерогенными и которые становятся гомогенными и более вязкими под действием воды в среде использования.

Одним примером является композиция вода-ксантан-альгинат. При определенных количествах ксантана и альгината она может быть гомогенной, но при более значительном количестве альгината и при неизменном уровне содержания ксантана она может быть гетерогенной, характеризуясь наличием областей, обогащенных ксантаном, в жидкой среде, обогащенной альгинатом. В данном случае имеет место меньшая вязкость. Данные области, обогащенные ксантаном, присутствуют в форме фибрилл или нитей. Добавление воды может привести к восстановлению гомогенности и увеличению вязкости.

Другие примеры композиций, которые могут претерпевать переход от гомогенного к негомогенному состоянию и обратно, представляют собой композиции: вода-ксантан-натрий-карбоксиметилцеллюлоза; вода-ксантан-полиакрилат натрия; вода-ксантан-пектин LMA и вода-ксантан-каррагенан.

Свойство увеличения вязкости после добавления воды может оказаться ценным для промышленности.

В предпочтительном варианте реализации композицию первого аспекта подают в ее форме с разделенными фазами. Она имеет относительно низкую вязкость и может быть доставлена в желательное место в виде текучей жидкости. Однако в желательном месте с композицией перемешивают воду, и вязкость увеличивается.

Композиция может содержать дополнительную соль (то есть в дополнение ко второму анионному полимеру). Дополнительная соль в подходящем случае является растворимой в воде. Предпочтительно композиция, содержащая дополнительную соль, обладает таким свойством, что после перемешивания композиции с дополнительным количеством воды происходит заданное увеличение вязкости в случае присутствия заданной концентрации второго анионного полимера; в то время, как в композиции, не содержащей дополнительной соли, то же самое увеличение вязкости после перемешивания композиции с дополнительным количеством воды достигается тогда, когда концентрация второго анионного полимера будет меньше.

Дополнительная соль может обеспечить наличие подходящего способа регулирования свойств продукта. Если составитель композиции захочет иметь композицию, которая содержит более высокую концентрацию второго анионного полимера, но которая все еще будет характеризоваться низкой вязкостью, дополнительная соль будет представлять собой средство, которое может оказаться полезным.

Подходящим в качестве дополнительной соли является галогенид щелочного металла, например, хлорид натрия или хлорид калия, или же фосфат щелочного металла, например, фосфат натрия или калия, или же бикарбонат щелочного металла, например, бикарбонат натрия или бикарбонат калия.

Композиция изобретения может содержать увлажняющее вещество, предпочтительно в количестве в диапазоне 0,5-5% (мас./мас.). Предпочтительным увлажняющим веществом является глицерин. Увлажняющее вещество может иметь особенное значение в композиции, в которой первый и/или второй анионный полимер характеризуются относительно низкой молекулярной массой, например, величиной среднемассовой молекулярной массы (M_w), меньшей 25000.

В подходящем случае первый анионный полимер характеризуется величиной M_w, равной, по меньшей мере, 20000, предпочтительно, по меньшей мере, 50000, более предпочтительно, по меньшей мере, 100000, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 150000.

Первый анионный полимер может характеризоваться величиной M_w, доходящей вплоть до 1000000, например, вплоть до 500000 или вплоть до 250000. Предпочтительно первый анионный полимер характеризуется величиной M_w, доходящей вплоть до 8000000, более предпочтительно вплоть до 5000000.

В подходящем случае второй анионный полимер характеризуется величиной M_w, равной, по меньшей мере, 1000, предпочтительно, по меньшей мере, 5000, более предпочтительно, по меньшей мере, 10000, а наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 20000.

В подходящем случае второй анионный полимер характеризуется величиной M_w, доходящей вплоть до 600000, предпочтительно вплоть до 450000, более предпочтительно вплоть до 250000, а наиболее предпочтительно вплоть до 100000.

Предпочтительно первый анионный полимер характеризуется величиной M_w, превышающей предпочтительно, по меньшей мере, в два раза соответствующую величину для второго анионного полимера.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предлагается композиция, которая представляет собой одну из серии композиций, содержащих воду, первый анионный полимер и второй анионный полимер, при этом серия композиций определяет область на трехфазной диаграмме для воды, первого анионного полимера и второго анионного полимера, в которой увеличение уровня содержания воды на выбранное количество приводит к увеличению вязкости композиции.

Композиция второго аспекта может быть такой, что увеличение уровня содержания второго анионного полимера на выбранное количество приводит к уменьшению вязкости композиции.

В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предлагается композиция, содержащая воду, 0,2-5% (мас./мас.) первого анионного полимера и 0,2-5% (мас./мас.) второго анионного полимера, при этом композиция отличается нижеследующими характеристиками:

а) вплоть до порогового значения для второго анионного полимера в пределах указанного выше диапазона композиция характеризуется преимущественно упругим поведением,

b) за пределами данного порогового значения композиция характеризуется преимущественно вязким поведением, и

с) за пределами данного порогового значения композиции можно придать преимущественно упругое поведение в результате перемешивания с дополнительным количеством воды.

Под термином «преимущественно» заявители понимают то, что в стандартных условиях измерения одно поведение преобладает над другим. Под термином «упругий» заявители понимают то, что после приложения усилия композиция смещается, но после устранения действия силы она восстанавливает свою первоначальную форму. Под термином «вязкий» заявители понимают то, что после приложения усилия композиция начинает течь, так что она не может восстановить свою первоначальную форму после устранения действия силы. Упругие и вязкие свойства численно определяются через использование модуля упругости (либо модуля накопления) G' и модуля вязкости (либо модуля потерь) G'', соответственно. Термин «преимущественно упругий» обозначает то, что модуль упругости превышает модуль вязкости и, наоборот.

В соответствии с четвертым аспектом настоящего изобретения предлагается композиция, содержащая воду, 0,2-5% (мас./мас.) первого анионного полимера и 0,2-5% (мас./мас.) второго анионного полимера, при этом композиция отличается нижеследующими характеристиками:

а) вплоть до порогового значения для второго анионного полимера в пределах указанного выше диапазона композиция является по существу гомогенной композицией,

b) за пределами данного порогового значения композиция является гетерогенной композицией, и

с) за пределами данного порогового значения композицию можно сделать по существу гомогенной в результате перемешивания с дополнительным количеством воды.

В соответствии с пятым аспектом настоящего изобретения предлагается композиция, содержащая воду, 0,2-5% (мас./мас.) первого анионного полимера и 0,2-5% (мас./мас.) второго анионного полимера, при этом композиция отличается нижеследующими характеристиками:

а) вплоть до порогового значения для второго анионного полимера в пределах указанного выше диапазона композиция характеризуется вязкостью, по меньшей мере, равной 1 Па.сек,

b) за пределами данного порогового значения композиция характеризуется вязкостью, по меньшей мере, на 50 мПа.сек меньшей, чем в позиции а), и

с) за пределами данного порогового значения композицию можно сделать более вязкой, чем в позиции b), по меньшей мере, на 50 мПа.сек в результате перемешивания с дополнительным количеством воды.

Для любой композиции настоящего изобретения, определенной в любом из упомянутых выше аспектов, предпочтительная композиция содержит 0,5-3% (мас./мас.) первого анионного полимера и 0,5-3% (мас./мас.) второго анионного полимера. В особенности предпочтительная композиция содержит 0,8-2% (мас./мас.) второго анионного полимера и 0,8-2% (мас./мас.) первого анионного полимера.

В соответствии с шестым аспектом настоящего изобретения предлагается способ загущения композиции, определенной в любом из предшествующих аспектов. Способ включает перемешивание любой такой композиции с водой в желательном месте использования либо незадолго до доставки в него с получением разбавленной, но, тем не менее, загущенной композиции.

Предпочтительно интервал между перемешиванием с водой и достижением выгодной степени загущения составляет вплоть до 200 секунд, предпочтительно вплоть до 60 секунд, наиболее предпочтительно вплоть до 30 секунд. Предпочтительно время, необходимое для достижения выгодной степени загущения, является регулируемым, например, благодаря присутствию дополнительного компонента, количество которого можно варьировать. Такой компонент сам по себе может являться химическим реактивом, например, загустителем, способным регулировать доступ компонентов, представляющих собой первый анионный полимер и второй анионный полимер, к источнику впитываемой воды.

В соответствии с седьмым аспектом настоящего изобретения предлагается загущенная композиция, полученная в результате разбавления водой композиции, определенной в настоящем документе.

Композиции настоящего изобретения можно получать в результате перемешивания друг с другом ингредиентов до тех пор, пока не будет получена текучая смесь, предпочтительно характеризующаяся сегрегированной микроструктурой.

Немедицинское применение настоящего изобретения представляют собой области, для которых также выгодно первоначальное наличие композиции, характеризующейся низкой вязкостью, и которая после разбавления водой становится жидкостью, характеризующейся повышенной вязкостью, предпочтительно отличающейся наличием склонности к прилипанию к целевой поверхности. Композиция настоящего изобретения может находить применение в бытовом чистящем составе. Например, композицию можно использовать в устройстве, которое периодически высвобождает композицию, соответствующую первому аспекту изобретения, в ее неразбавленной невязкой форме в унитаз. Композиция может стекать вниз по унитазу. По мере того, как она будет так стекать, там, где она будет вступать в контакт с водой, она может загущаться и прилипать к санитарно-техническому оборудованию выше водного зеркала. Там, где этого происходить не будет, она может загущаться и прилипать к санитарно-техническому оборудованию ниже водного зеркала. Один из анионных полимеров, предпочтительно второй анионный полимер, может характеризоваться сильным отшелушивающим действием и, таким образом, может играть роль при предотвращении появления или устранении известковых отложений. В альтернативном варианте композицию можно распылять под ободом унитаза, где она будет смешиваться с водой, присутствующей там, и прилипать в пространстве под ободом до тех пор, пока она будет смыта при следующем смывании.

В еще одном немедицинском варианте реализации композиция изобретения может быть частью инкапсулированной композиции, предназначенной для использования в посудомоечной машине. Инкапсулирующий материал может быть растворимым в воде, высвобождающим содержимое в посудомоечную машину в желательный момент времени в цикле мытья. После этого композиция высвобождается и может прилипать к твердым поверхностям внутри посудомоечной машины. Если присутствующий полимер обладает отшелушивающим действием, что является предпочтительным, то тогда благодаря ему композиция может играть роль в борьбе с появлением или предотвращении появления отложений на поверхностях посудомоечной машины.

В еще одном немедицинском варианте реализации композицию изобретения можно использовать в качестве очищающего средства для выведения пятен с тканей. Она может оказаться в особенности подходящей для использования тогда, когда прольется жидкая среда на водной основе, например, на предмет одежды или на ковер; или же тогда, когда высохшее пятно загрязнения будет смочено водой, после этого введено в контакт с композицией изобретения. В каждом случае композиция прилипает к области пятна загрязнения таким образом, что активные компоненты очищающего средства, например, поверхностно-активные вещества и/или отбеливающие вещества либо ферменты получают возможность воздействия на пятно загрязнения.

Другие немедицинские варианты реализации могут представлять собой компоненты очищающих средств для личного использования, например, шампуней, средств для мытья рук и гелей для душа, продуктов косметики, например, композиций для увлажнения или умягчения кожи, продуктов для ухода за волосами и для удаления волос, масок для лица, или же продуктов питания или напитков. Загущение может происходить в результате перемешивания композиции изобретения и воды при заполнении приемника, например, бутылки или бака.

В еще одном немедицинском варианте реализации изобретения композицию изобретения используют в качестве очищающего средства для распыления в душевых кабинах, распыляемого на поверхности в душевой кабине (например, кафельной поверхности или же душевых ширме или дверце) в виде тонкого слоя жидкости и загущающегося в результате перемешивания с водой, присутствующей на поверхности в душевой кабине.

Другие применения композиций включают их использование в моющих составах в промышленности, например, в моющих составах для линий трубопровода, в керамических глазурях, в суспензионных взрывчатых веществах, в чернилах и красках и в клеях.

Другое немедицинское применение относится к применению для нефтяных месторождений, в том числе в качестве добавки к буровым растворам, и для добычи нефти вторичными способами (EOR) и в качестве жидкости для подземного ремонта и заканчивания скважин в нефтеносном пласте.

Композиция изобретения может быть композицией стоматологического назначения, например, фиксатором зубных протезов.

Композицию изобретения можно использовать для лечения животного или, предпочтительно, человека.

Композиция изобретения может быть использована в качестве базовой композиции для проглатываемого фармацевтического препарата, например, того, который становится менее вязким по мере того, как он перемещается по желудочно-кишечному тракту, и разлагается в желательном месте, например, в желудке. Такая проглатываемая форма, например, может представлять собой пастилку или таблетку. Такая проглатываемая форма может содержать активное фармацевтическое соединение, например, инкапсулированное проглатываемой формой или распределенное внутри нее. Разложение композиции в желательном месте может происходить быстро. В альтернативном варианте композицию можно разработать с медленным разложением для высвобождения активного соединения в течение длительного периода времени.

Если композицию настоящего изобретения перемешать с водой слюны, то тогда она может прилипнуть к поверхности желудочно-кишечного тракта, предпочтительно к пищеводу, а наиболее предпочтительно к нижней части пищевода. Однако ее можно разработать так, чтобы она прилипала и к другой поверхности, например, к поверхности рта или горла, например, для ослабления изъязвления ротовой полости или воспаления горла.

Разбавленная композиция, характеризующаяся повышенной вязкостью, может обладать качествами клея, в особенности на поверхности организма. Прилипшее покрытие из композиции может предотвратить возникновение или облегчить состояние воспаленной или другим образом поврежденной поверхности тела. Оно может сделать возможным исцеление поверхности тела благодаря формированию барьера поверх поврежденной поверхности, предохраняющего ее от дальнейших воспалений или повреждений.

В альтернативном или дополнительном варианте прилипшее покрытие является таким, которое стимулирует впитывание через поверхность тела активного фармакологического агента. Активный фармакологический агент можно вводить в состав композиции или принимать отдельно. Его можно наложить в виде части покрытия, или он может присутствовать отдельно, но впитываться через покрытие во время применения.

Поверхность тела может представлять собой поверхность эпидермиса. Поверхность эпидермиса может представлять собой кожу любого участка внешней поверхности. Поврежденной кожей может быть кожа, имеющая волдыри, ожоги от действия огня, воспаление, прыщи, солнечные ожоги, укушенная или ужаленная.

Поверхность тела может быть поверхностью слизистой оболочки. Поверхность слизистой оболочки может быть любым участком внутренней поверхности тела. Примеры включают рот (в том числе язык), нос, глаза, горло, пищевод, желудок, влагалище и прямую кишку.

Поверхность тела может представлять собой поверхность разрыва или разреза, например, пораженную поверхность мышцы, имеющую рану или подвергнутую другой травме.

Композиция может содержать активный фармацевтический агент, в особенности, если активный агент оказывает воздействие на воспаленную или поврежденную поверхность тела, например, пищевод, воспаленный вследствие желудочного рефлюкса, или же если желательно дать активному агенту возможность впитывания в кровоток сквозь кожу через прилипшую композицию.

Подходящие активные агенты включают болеутоляющие средства, противовоспалительные средства и жаропонижающие средства (например, ацетаминофен, ибупрофен, напроксен, флурбипрофен, диклофенак, кетопрофен, холинсалицилат, бензидамин, бупренорфин, гидрокортизон, бетаметазон); противоотечные средства (например, псевдоэфедрин, фенилэфрин, оксиметазолин, ксилометазолин); минеральные соли (например, глюконат цинка, ацетат цинка); противокашлевые средства (например, декстрометорфан, кодеин, фолокодин); отхаркивающие средства (например, гвайфенезин, н-аетилцистеин, бромгексин); антисептики (например, триклозан, хлорксиленол, хлорид цетилпиридиния, хлорид бензалкония, амилметакрезол, гексилрезорцин, дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, хлорид деквалиния, сульфадиазин серебра); сердечно-сосудистые средства (например, глицерилтринитрат); анестезирующие средства местного действия (например, лигнокаин, бензокаин); цитопротекторы (например, карбеноксолон, сукральфат, субсалицилат висмута); противоязвенные средства (например, карбонат кальция, бикарбонат натрия, трисиликат магния, магальдрат, циметидин, ранитидин, низатидин, фамотидин, омепразол, пантопразол); антигистаминные средства (например, лоратидин, дифенгидрамин, хлорфенамин, трипролидин, акривастин); противотошнотные средства (например, прохлорперазин, суматриптан); средства регулирования кишечной деятельности (например, дифеноксилат, лоперамид, сенносиды); противогрибковые средства (например, клортримазол); антибиотики (например, фузафунгин, тиротрицин) и противопсориазные средства (например, дитранол, кальципотриол). Можно включать один или несколько активных фармацевтических агентов.

Композиции настоящего изобретения, предназначенные для использования на человеке, могут быть предназначены просто для приклеивания к поверхности тела для того, чтобы излечивать его состояние. Однако в случае поверхности пищевода в дополнение к этому ее функцией может быть лечение желудочно-кишечного стресса, такого как воспаление пищевода, вызванное рефлюксом, гастрит, диспепсия или пептическая язва. Поэтому в данном аспекте настоящего изобретения композиция также может содержать бикарбонат и возможно сшиватель, так чтобы композиция, которая попадет в желудок, образовывала бы «затор», подавляющий рефлюкс. В особенности предпочтительный вариант реализации для такого случая использования может содержать композицию настоящего изобретения совместно с карбонатом кальция и бикарбонатом натрия, будучи составленным в виде препарата для выпивания.

В соответствии с восьмым аспектом предлагается способ лечения пациента при использовании композиции изобретения, определенной выше, прилипшей к поверхности организма пациента. Это можно сделать, например, для того, чтобы предотвратить возникновение медицинских показаний для поверхности организма либо их облегчить. В альтернативном или дополнительном варианте ее можно изготовить для того, чтобы обеспечить трансдермальное введение пациенту активного фармакологического агента.

В соответствии с девятым аспектом предлагается использование воды, первого анионного полимера и второго анионного полимера при изготовлении композиции, определенной в настоящем документе, для ухода за поверхностью организма, нуждающейся в профилактическом или восстановительном уходе, или же для трансдермального введения активного фармакологического агента.

Далее изобретение будет дополнительно описываться в порядке иллюстрирования со ссылкой на следующий далее экспериментальный материал.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

Вещества

Вещества, использованные для получения смесей биополимеров, упомянутых в настоящем документе, включают нижеследующее.

	Марка	Поставщик
Ксантановая смола	Rhodigel® 80	Caldic (UK) Ltd., Честерфильд, Великобритания
Альгинат натрия	Protanal® LFR 5/60	FMC Biopolymer, Драммен, Норвегия
Альгинат натрия	Protanal® LF10L	FMC Biopolymer, Драммен, Норвегия
Альгинат натрия	Protanal® LF120L	FMC Biopolymer, Драммен, Норвегия
Альгинат натрия	Protanal® SF120	FMC Biopolymer, Драммен, Норвегия
Альгинат натрия	Protanal® SF200	FMC Biopolymer, Драммен, Норвегия
Альгинат натрия	Protanal® H120L	FMC Biopolym