Способ видовой микробиологической диагностики условно-патогенных энтеробактерий
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и эпидемиологии. Сущность способа видовой микробиологической диагностики условно-патогенных энтеробактерий, выделенных от больных с гнойно-септической патологией и из внешней среды: после определения принадлежности к семейству у возбудителей изучают биологические признаки: способность к образованию сероводорода, индола, цитрата, наличие фенилаланиндезаминазы, желатиназы, уреазы, утилизацию лизина, сорбита, орнитина и аргинина, характер реакции с метиловым красным, наличие пигмента и подвижности. Исходя из результатов в тестах на способность к образованию сероводорода, цитрата, наличие фенилаланиндезаминазы, желатиназы, уреазы, характер реакции с метиловым красным представителя энтеробактерий относят к одной из групп. Дальнейшую видовую идентификацию внутри каждой группы проводят по оставшимся неучтенным признакам. Использование способа обеспечивает повышение степени достоверности видовой дифференциальной диагностики условно-патогенных энтеробактерий и сокращение сроков диагностики. 9 табл., 1 ил.
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии и эпидемиологии, и может быть использовано при бактериологической диагностике и эпидемиологическом анализе внебольничных и нозокомиальных кишечных и гнойно-септических инфекций, вызванных условно-патогенными энтеробактериями.
На современном этапе роль условно-патогенных энтеробактерий, включающих 27 родов представителей семейства Enterobacteriaceae, возрастает не только как возбудителей острых кишечных заболеваний, но как ведущего фактора при гнойно-септических инфекциях, внутрибольничных вспышках, в большей степени в учреждениях родовспоможения (Л.П.Зуева, Р.Х. Яфаев. Эпидемиология: Учебник. - СПБ: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2005. - С.562-640).
Известен способ родового и видового типирования условно-патогенных энтеробактерий, включающий трехэтапную схему исследований, где на первом этапе определяют продукцию сероводорода, уреазу, способность к разложению лактозы и глюкозы, на втором - наличие капсулы, пигмента, феномена роения, фенилаланиндезаминазы, характер роста на трехсахарном агаре, утилизацию 10% лактозы, глюкозы, образование индола, цитрата, подвижность, на третьем - разложение глютаминовой кислоты, арабинозы, сорбита, муката, маннита, мальтозы и наличие орнитиндекарбоксилазы (Методические рекомендации «Значение условно-патогеных энтеробактерий в патологии и системы их идентификации». - Казань, 1991. - 21 с.). При этом используют 22 дифференциально-диагностических теста.
Недостатком данного метода является отсутствие возможности дифференцировать некоторые роды и многие виды условно-патогенных энтеробактерий (Klebsiella sp, Enterobacter sp, Serratia sp, Proteus sp), а также значительное время на производство анализа (6-7 суток), связанное с большим количеством этапов исследования.
Близким аналогом является метод определения условно-патогенных энтеробактерий, описанный в руководстве «Bergey,s Manual of Sustematic Bacreiology» (John G., Holt, Noel R. Krieg, Peter H.A. Sneath, James T Stanley T. Williams Bergeys Manual of determinative bacterioloji Ninth Edition - Baltimor-Philadelphia-Hon Kong-London et al. - 1997. - V.1. - P.211-229) по микробиологической диагностике возбудителей, выделенных от больных с гнойно-септической патологией, и из внешней среды путем изучения их биологических признаков. Родовую и видовую идентификацию микро-организмов данным способом осуществляют после определения их семейственной принадлежности по 44 биологическим тестам, изучая тинкто-риальные, культуральные и биохимические свойства.
Его недостатком является большое количество идентифицирующих признаков, необходимых при исследовании.
Техническим результатом изобретения является повышение степени достоверности родовой и видовой дифференциальной диагностики условно-патогенных энтеробактерий и сокращение сроков диагностики.
Определение 13 ведущих (из более чем 40) биологических признаков условно-патогенных энтеробактерий (способность к образованию сероводорода, индола, цитрата, наличие фенилаланиндезаминазы, желатиназы, уреазы, утилизация лизина, сорбита, орнитина и аргинина, характер реакции с метиловым красным, наличие пигмента и подвижности) позволяет гарантировать достоверность и сокращение сроков диагностики.
Сущность изобретения заключается в следующем. Путем определения ведущих биологических свойств (способность к продукции сероводорода и индола, наличие фенилаланиндезаминазы, желатиназы, уреазы, образование цитрата, характер реакции с метиловым красным, наличие подвижности и пигмента, разложение сорбита, аргинина, лизина, орнитина) условно-патогенные энтеробактерии формируют в группы. Они представлены на чертеже и включают: энтеробактерии, образующие сероводород; энтеробактерии, не образующие сероводород и обладающие фенилаланиндезаминазой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу и обладающие желатиназой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу и уреазу; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу и образующие цитрат; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, положительные в реакции с метиловым красным; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, отрицательные в реакции с метиловым красным. Дальнейшую видовую идентификацию проводят по оставшимся неучтенным признакам уже внутри каждой группы.
Способ осуществляется следующим образом.
У культуры-колонии микроорганизма, выросшей на среде первичного посева (обычно это 5% кровяной агар, агар Эндо, Плоскирева, Левина и др.) вместе с определением признаков семейства (при микроскопии грамотрицательные палочки, положительный тест с каталазой, окисление и ферментация глюкозы на среде Хью-Лейфсона) изучают особенности роста на комбинированном трехсахарном агаре Олькеницкого после инкубации в стандартном режиме. Питательный агар Олькеницкого одновременно служит средой накопления и средой по определению продукции сероводорода, что позволит ориентироваться в дальнейшем ходе исследований. В набор дифференцирующих тестов входят: определение фенилаланиндезаминазы, желатиназы, образование кислоты из сорбита, реакция с метиловым красным на среде Кларка, образование индола, определение подвижности, утилизация цитрата натрия на агаре Симонса, разложение лизина, орнитина, аргинина, уреазы, наличие и характер пигмента. Оценку проводят после 18-20 часовой инкубации при температуре 35-37°С. Наличие или отсутствие признаков включают представителя энтеробактерий в одну из групп: энтеробактерии, образующие сероводород; энтеробактерии, не образующие сероводород и обладающие фенилаланиндезаминазой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу и обладающие желатиназой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу, обладающие уреазой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу и образующие цитрат; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, положительные в реакции с метиловым красным; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, отрицательные в реакции с метиловым красным. Дальнейшую идентификацию проводят по оставшимся неучтенным признакам внутри каждой группы с помощью дифференцирующих таблиц (1-9).
Таблица 1 | ||||||||||||
Энтеробактерии, образующие сероводород | ||||||||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | |||||||||||
фенил. | желат. | сорб. | метил. крас. | инд. | подв. | Сим. | лиз. | орн. | арг. | уреаз. | Пигм. | |
Proteus mirabilis | + | + | - | + | - | + | D | - | + | - | + | |
Proteus vulgaris | + | + | - | + | + | + | - | - | - | - | + | |
Proteus renneri | + | D | - | + | + | - | - | - | - | + | ||
Erwinia chrysanthemi | - | + | + | - | + | + | ... | ... | ... | ... | - | |
Erwinia ananas | - | + | + | - | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | Желт. |
Erwinia caratovora | - | + | + | - | ... | ... | ... | ... | ... | ... | ... | |
Serratia entomophila | - | + | - | (-) | ... | ... | ... | ... | ... | ... | .. | |
Erwinia nigrifluens | - | - | + | - | - | + | ... | ... | ... | ... | + | |
Erwinia * quercina rhapontici psidii salicis tracheiphila | - | - | + | - | - | + | ... | ... | ... | ... | - | |
Erwinia rubrifaciens | - | - | + | + | - | + | ... | ... | ... | ... | - | |
Citrobacter freundii | - | - | + | + | - | + | + | - | (-) | D | D | |
Edwardsiella tarda | - | - | - | + | + | + | - | + | + | - | - | |
Pragia fontium | - | - | - | + | - | + | (+) | - | - | - | - | |
Leminorella richardii | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
Примечание: | ||||||||||||
«+» - положительный признак | ||||||||||||
«-» - отрицательный признак | ||||||||||||
«D» - вариабельный признак (10-20% положительных находок) | ||||||||||||
«...» - не определен | ||||||||||||
**внутривидовая идентификация Erwinia quercina, E. Rhapontici, E. Psidii, E. Salicis, E. Tracheiphila проводится по дополнительным биохимическим тестам и не входит в представленный набор дифференцирующих признаков ввиду чрезвычайно редкой встречаемости данного рода энтеробактерий в гнойно-септической патологии у человека, т.к. их представители в основном обитают у растений. |
Таблица 2 | |||||||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, обладающие фенилаланиндезаминазой | |||||||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | ||||||||||
Орнит. | Сорб. | Инд | Метил красн. | Цитрат Симм. | Подв. | Уреаза | Лизин | Арг. | Желат. | Пигм. | |
Morganella morganii | + | - | + | + | - | + | + | - | - | - | |
Rhanella aquatilis | - | + | - | + | + | - | - | - | - | - | |
Providensia rettgeri | - | - | + | + | + | + | + | - | - | - | |
Providensia alcalifaciens | - | - | + | + | + | + | - | - | - | - | |
Providensia rustigianii | - | - | + | + | - | D | D | - | - | - | |
Providensia heimbachae | - | - | - | + | - | D | - | - | - | - | |
Tatumella ptyseos | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
Pantoea agglomerans | D | - | - | D | + | + | - | - | - | - | Желтый |
Таблица 3 | ||||||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, обладающие желатиназой | ||||||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | |||||||||
аргин. | орнит. | сорбит | цитрат Симон. | индол | подв. | метил. красн. | уреаза | лизин | пигмент | |
Enterobacter nimipressuralis | + | + | + | + | - | + | - | - | - | |
Serratia grimesii | + | + | + | + | - | + | + | - | + | |
Serratia liquefaciens | - | + | + | + | - | + | + | - | + | |
Serratia marcescens | - | + | + | + | - | + | - | - | 4- | Красн. |
Serratia odorifera (б.1) | - | + | + | + | D | + | + | - | + | |
Serratia proteamaculans | - | + | + | + | - | + | D | - | 4- | |
Serratia odorifera (б.2) | - | - | + | + | D | + | + | - | + | |
Erwinia ananas | - | - | + | ... | + | + | ... | - | - | Желт. |
Erwinia uredevora | - | - | + | ... | + | + | ... | - | - | Желт. |
Serratia ficaria | - | - | + | + | - | + | D | - | - | |
Serratia rubideae | - | - | - | + | - | + | - | - | D | Красн. |
Xenorabdus luminescens | - | - | - | D | D | + | - | - | - | Желт. |
Xenorabdus nematophilus | - | - | - | - | D | + | - | - | - | Желт. |
Erwinia amylovora | ... | ... | D | ... | - | + | ... | - | ||
Arsenophonus nasoniae | ... | ... | ... | ... | - | - | - | ... | ... | Корич. |
Таблица 4 | |||||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу и желатиназу, уреазоположительные | |||||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | ||||||||
лизин | сорбит | подвиж. | метил. красн. | цитрат Симонса | индол | аргинин | орнитин | пигмент | |
Enterobacter gergoviae | + | + | + | - | + | - | - | + | |
Klebsiella oxytoca | + | + | - | - | + | + | - | - | |
Klebsiella planticola | + | -t- | - | + | + | - | - | - | |
Klebsiella pneumoniae | + | + | - | - | + | - | - | - | |
Serratia fonticola | + | + | + | + | + | - | - | + | |
Budvicia aquatica | - | - | D | + | - | - | - | - | |
Enterobacter hormaechei | - | - | + | D | + | - | + | + | |
Leclercia(Escherichia) adecarboxylata | - | - | + | + | - | + | - | - | Желт. |
Xenorabdus luminescens | - | - | + | - | D | D | - | - | Желт. |
Enterobacter cloacae | - | + | + | - | + | - | + | + | |
Enterobacter dissolvens | - | + | + | - | + | - | - | + | |
Citrobacter freundii | - | + | + | + | + | - | D | - | |
Citrobacter diversus | - | + | + | + | + | + | D | + | |
Citrobacter amalonaticus | - | + | + | + | + | + | + | + | |
Enterobacter asburiae | - | + | - | + | + | - | - | - |
Таблица 5 | |||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу и уреазу, образующие цитрат, орнитинотрицательные | |||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | ||||||
подвиж. | сорбит | метиловый красный | индол | лизин | аргинин | пигмент | |
Citrobacter freundii | + | + | + | - | - | D | |
Cedecea neteri | + | + | + | - | - | + | |
Erwinia persicinus | + | + | - | - | - | - | Красн. |
Enterobacter amnigenus(61) | + | - | - | - | - | - | |
Pantoae agglomerans | + | - | D | - | - | - | Желт. |
Pantoae dispersa | + | - | D | - | - | - | Желт. |
Ervinia cacticida | + | - | - | - | - | ... | |
Ervinia mallotivora | + | - | - | - | ... | ... | |
Buttauxella agrestis | + | - | + | - | - | - | |
Xenorhabdus luminescens | + | - | - | D | - | - | Желт. |
Klebsiella terrigena | - | + | D | - | + | - | |
Ervinia stewartii | - | + | + | - | - | - | Желт. |
Klebsiella ozaenae | - | D | + | - | D | - | |
Ewingella americana | D | - | + | - | - | - | |
Serratia plymuthica | D | D | + | - | - | - | Красн. |
Cedecea lapagei | + | - | ... | - | - | + |
Таблица 6 | |||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу и уреазу, орнитинположительные | |||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | ||||||
подвиж. | лизин | сорбит | индол | метиловый красный | аргинин | пигмент | |
Enterobacter asburiae | - | - | + | - | + | - | |
Klebsiella terrigena | - | + | + | - | D | - | |
Escherichia blattae | - | + | - | - | + | - | |
Klebsiella mobilis | + | + | + | - | - | - | |
Serratia fonticola | + | + | + | - | + | - | |
Kluyvera ascorbata | + | + | D | + | + | - | |
Escherichia fergusonii | + | + | - | + | + | - | |
Yokenella regensburgei | + | + | - | - | + | - | |
Enterobacter amnigenus (6.2) | + | - | + | - | D | D | |
Enterobacter cloacae | + | - | + | - | - | + | |
Enterobacter intermedius | + | - | + | - | + | - | |
Citrobacter freundtt | + | - | + | - | + | D | |
Citrobacter amalonaticus | + | - | + | + | + | + | |
Citrobacter diversus | + | - | + | + | + | D | |
Enterobacter sakazakii | + | - | - | - | - | + | Желт. |
Enterobacter taylorae | + | - | - | - | - | + | |
Enterobacter hormaechei | + | - | - | - | D | + | |
Enterobacter amnigenus (6.1) | + | - | - | - | - | - | |
Cedecea divisae | + | - | - | - | + | D | |
Pantoae agglomerans | + | - | - | - | D | - | Желт. |
Kluyvera cryocrescens | + | - | D | + | + | - | |
Erwinia mallotivora | + | - | - | ... | ... |
Таблица 7 | ||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу и уреазу, не образующие цитрат, положительные в реакции с метиловым красным, лизинположительные | ||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | |||||
подвижность | индол | сорбит | орнитин | аргинин | пигмент | |
Klebsiella terrigena | - | - | + | - | - | |
Escherichia blattae | - | - | - | + | - | |
Escherichia coli (неак.) | - | + | + | - | - | |
Escherichia coli | + | + | + | D | - | |
Escherichia fergusonii | + | + | - | + | - | |
Edwardsiella tarda (б.1) | + | + | - | + | - | |
Kluyvera cryocrescens | + | + | D | + | - | |
Edwardsiella hoshinae | + | - | - | + | - | |
Escherichia vulneris | + | - | - | - | D | Желт. |
Erwinia mallotivora | + | - | - | ... | ... | |
Hafnia alvei | + | - | - | + | - |
Таблица 8 | ||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу и уреазу, не образующие цитрат, положительные в реакции с метиловым красным, лизинотрицательные | ||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | |||||
подвижность | индол | сорбит | орнитин | аргинин | пигмент | |
Citrobacter amalonaticus | + | + | - | + | + | |
Escherichia hermannii | + | + | - | + | - | Желт. |
Kluyvera cryocrescens | + | + | D | + | - | Желт. |
Escherichia vulneris | + | - | - | - | D | |
Erwinia mallotivora | + | - | - | ... | ... | |
Enterobacter intermedius | + | - | + | + | - | |
Erwinia stewartii | - | - | + | - | - | Желт. |
Klebsiella rhinoscleromatis | - | - | + | - | - | |
Escherichia coli (неактивная.) | - | + | + | - | - | |
Moellerella wisconsensis | - | - | - | - | - | |
Leclercia adecarboxylata | + | + | - | - | - | Желт. |
Budvicia aqvatica | D | - | - | - | - | |
Serratia plymuthica | D | - | D | - | - | Красн. |
Таблица 9 | |||||||
Энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие желатиназу и уреазу, не образующие цитрат, отрицательные в реакции с метиловым красным | |||||||
Вид | Дифференцирующие биохимические тесты | ||||||
лизин | сорбит | подвижность | орнитин | агринин | индол | пигмент | |
Klebsiella terrigena | + | + | - | + | - | - | |
Obesumbacterium proteus | + | - | - | + | - | - | |
Hafhia alvei | + | - | + | + | - | - | |
Edwardsiella ictaluri | + | - | - | D | - | - | |
Xenorabdus luminescens | - | - | + | - | - | D | Желт. |
Xenorabdus nematophilus | - | - | + | - | - | D | Желт. |
Erwinia stewartii | - | + | - | - | - | - | Желт. |
Erwinia mallotivora | ... | - | + | ... | ... | - |
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1.
При посеве крови у больного Р. (ист. бол. №455) с деструктивной госпитальной пневмонией через 48 часов инкубации на поверхности агара из комбинированной двойной среды выросли колонии микроорганизмов и произошло помутнение бульона. После пересева культуры на чашку кровяного агара и 18-часовой инкубации в режиме 37°С обнаружили образование крупных серых слизистых колоний с зоной гемолиза диаметром 4 мм, склонных к сливному росту. При микроскопии - грамотрицательные палочки, окруженные капсулой. Проба с каталазой отрицательная. После пересева культуры на среду Олькеницкого произошло окисление глюкозы с образованием большого количества газа. Лактоза не разложилась, образование сероводорода не произошло. На среде Хью-Лейфсона - полное окисление и ферментация глюкозы. После постановки дифференцирующих тестов через 18 часов инкубации: отрицательный тест с фенилаланином, желатиной, положительный - с мочевиной. Культура неподвижная. Произошло разложение лизина, сорбита, цитрата с изменением цвета среды. Тесты на образование индола, проба с метиловым красным, аргинином и орнитином были отрицательными.
Таким образом, у больного Р. с деструктивной пневмонией из крови был выделен возбудитель из семейства энтеробактерий, не образующий сероводород, не обладающий фенилаланиндезаминазой и желатиназой, уреазоположительный, разлагающий лизин, сорбит и цитрат натрия, неподвижный, не образующий индол, не утилизирующий аргинин и орнитин, что позволяет его отнести к роду Klebsiella, виду К.pneumoniae (sub. pneumoniae)
Пример 2.
У больного М. (ист. бол. №569) с перитонитом после посева содержимого дренажной трубки из брюшной полости через 20 часов инкубации на поверхности агара Эндо обнаружен «вуалеобразный» рост микроорганизмов с гнилостным запахом, затянувший всю чашку с питательным агаром. При пересеве колоний на среду Олькеницкого прозошло образование сероводорода без разложения глюкозы и лактозы. Положительный O/F тест (на среде Хью-Лейфсона). Из дифференцирующих признаков: положительные тесты с фенилаланином, желатиной, метиловым красным, орнитином и мочевиной. Отрицательные - с сорбитом, индолом, цитратом, лизином, аргинином.
Таким образом, у больного М. с клиническим диагнозом «перитонит» из содержимого дренажа брюшной полости был выделен высокоподвижный представитель семейства энтеробактерий, образующий сероводород, имеющий фенилаланиндезаминазу, желатиназу, уреазу, орнитиндекарбоксилазу, положительный в реакции с метиловым красным, не утилизирующий аргинин, лизин и цитрат натрия, что позволило его отнести к роду Proteus, виду Р.mirabilis.
Используемый метод видовой дифференциальной диагностики энтеробактерий, указанный в заявке, проверен на штаммах Escherichia coli АТСС 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, других контрольных штаммах НИИ им. Тарасевича и более чем на 800 культурах энтеробактерий, выделенных из клинического материала от больных с кишечными, гнойно-септическими инфекциями и с объектов внешней среды стационаров лечебно-профилактических учреждений.
Предложенный способ видовой дифференциальной диагностики условно-патогенных энтеробактерий информативен, так как позволяет отнести микроорганизм к одному из 27 родов и 85 видов семейства. Он достоверен, укорачивает сроки проведения анализа (2-3 дня вместо 4-5 дней при использовании прототипа), так как предполагает одновременную постановку и оценку всех идентифицирующих признаков. Относится к классическим бактериологическим методам исследования, не требует при постановке и идентификации дорогостоящего оборудования, удобен в работе, несложен в методическом плане. Поэтому без значительных материальных затрат и в короткие сроки может быть внедрен в работу любой бактериологической лаборатории.
Способ видовой микробиологической диагностики условно-патогенных энтеробактерий, выделенных от больных с гнойно-септической патологией и из внешней среды путем изучения их биологических признаков, определяющих принадлежность к семейству с использованием питательных сред и режима культивирования, отличающийся тем, что после определения принадлежности к семейству у возбудителей изучают биологические признаки: способность к образованию сероводорода, индола, цитрата, наличие фенилаланиндезаминазы, желатиназы, уреазы, утилизацию лизина, сорбита, орнитина и аргинина, характер реакции с метиловым красным, наличие пигмента и подвижности, и при наличии или отсутствии признаков представителя энтеробактерий включают в одну из групп: энтеробактерии, образующие сероводород; энтеробактерии, не образующие сероводород и обладающие фенилаланиндезаминазой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу и обладающие желатиназой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу, обладающие уреазой; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу, уреазу и образующие цитрат; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, положительные в реакции с метиловым красным; энтеробактерии, не образующие сероводород, не имеющие фенилаланиндезаминазу, желатиназу, уреазу, не образующие цитрат, отрицательные в реакции с метиловым красным, дальнейшую идентификацию проводят по оставшимся неучтенным признакам внутри каждой группы с определением видовой принадлежности возбудителя.