Пестицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К П АТЕНТУ
23285I
Ьаюэ Советских Социалистических
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 31 11!.1967 (№ 1144803/30-15) Кл. 451> 9/22
Приоритет 31.III.1966 и ОЗ.П1.1967, № 14272/бб. Англия
МП11 А 01п комитет по 11влатв чтаобретений и открытий при Совете Микистров
СССР
Опубликовано 11.Х11.1968. Бюллетень ¹ 1 за 1969 г.
УДК 632.952.2:632.955.2 (088.8) Дата опубликования описания 9Л I.1969
Авторы .изобретения
Иностранцы
Франсис Лесли Карл Баранович, Ранаджит Гош> Нигел Дуглас Бишоп, Петр Франк Хилари Фриман и Уильям Глин Мосс Джоунс (Англия) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Заявитель
ПЕСТИЦИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относится к составам для борьбы с насекомыми-вредителями, клещами, незтатодами и грибами — возбудителями болезней растений. в частности к составам с пиримидиновым производным как активным ингредиентом.
Предлагается пестицидный состав, B котором в качестве активного ингредиента Hcno;IIзуют соединения общей формулы где Х и Y — атомы кислорода или серы; R, и
Ка — атомы водорода, алкильные или арильные группы; R» и Rl — атомы водорода, галогена, замещениые или незамсщенные алкил-, алкенил- либо арилгруппы, соединенные непосредственно или через О, S- либо Х-атом с пиримидиновым кольцом, или вместе представляют алкиленовую мостиковую группу;
К;, и К„- атомы водорода или алкиленовые группы либо вместе с соседним атомом азота составляют пиперидиновое или морфолиновое кольцо. В качестве активного ингредиента можно брать так?Ке соли указанны?; соединений.
В табл. 1 приведены специфические пиримидилкарбаматы, наиболее пригодные для практическик целей. Все замещающие группы даны
B ICO lOHKaX 3TOII таблицы. Там ?Ile уl asaHbl ll некоторые физические свойства соединений.
В табл. 2 приведены другие специфические ииримидилкарбаматы.
В данном описании пиримидииовое кольцо пронумеровано следующим образом:
При этом положения 4 и 6 одинаковы.
Пиримиднновые производные, по изобретению, токсичны для многими членистоно IIx, включая моллюсков; (личинки), Aphis fabae, Масгоз1р1тцпт pisi, Dusdel.cus fasciatus, Plutella
maculipennis, Phaedon cochleariae, Мизса
domestica, клещей Tetlanichus telarius, нематод 41eloidogyne incognita.
232851
Таолица 1
Физические свойства
R3 соединений
СНЗ .
М—
1
СН, N H
С Нз
СНЗ
T. кип. 115 — 116 -С
Т. пл. 62 С
СН, С Н з.
И—
Сн, Снз
Т. пл. 90 С
1 сн„ сн„ ,N — I N—
Т. ил, 70 — 71 -С
С,Н, СНз
С Н З, К—
T. пл. 46 -С, т. кип.
115 — 120 -С/0,64 .и.и и . СзН-, Снз к == Сзнз
СНз
Нз, М—
Т. пл. 70 =С
CH3 сн, 1,/
С Нз и СН„
С Нз (СНз СН (СН.,), (Т. пл. 48 — 49 .С сн, (сн. С Нз
N — +N—
Снз
И—
С Нз
К—
Т. пл. 116 — 117 =С
СНз — Ph
ССН3
Т. пл. 101 С
СН3
СН,,К—
Т. пл. 90 — 92 =C
14 сн, 15
СзНз
Соединение
R,,Х—
1 2 сн,, ров сн
С Нз ив
СН, сн, Х—
Снз
С Нз з
С Нз
Н 3, K—
СН, СНз
N—
CН, С Нз.
N—
Снз
СНз к—
С Нз N—
С Нз
1 з .
R„
И— снз; И—
С Нз +N— с Нз
Сн, И—
СН, сн. ,Х—
Снз
СН
Н—
С Нз сн, CHç
С Нз N—
СНз СН> СН Сн
Т, кнп. 96 — 98-C/0,01 лм
Т. кип. 109 — 112-С/0,01 ли
T кип. 130 -C 0>03 ллю пзо
1,5214
Т. кип. 118 — 121 =C/0,01 мл
T. кип. 87 — 90 =C/0,02 я.и
232851
Rs с,н, 16 к=сзНз
17 сн, С Н, Т. пл. 76 C
18 к=с Н з и С,-Нп
Т. пл. 106 С
20
С Нз
СНз
СНз д.
Снз
СН
СНз
С,нз
CHç к=С,Н, и= С4нз
СН, СН=СНз
СНз
Снз
29
СНз
СН, 30
С.,Н, сн
Соединение
N --.
R, И—
R„
Снз N—
С Нз N— сн
И—
С Н з N— сн, N сн ,И— сн ,Х—
СН„ N— сн
° N— сн
СНз ,И— сн
И
СН сн ,И— сн
С Нз
И—
С Нз N—
С Н з N— сн
М— сн н— сн, С Нз
Х— сн, iV—
Сз 1-1, С - з iV—
С.,Н, Н 3.
М—
С Н з з л1
СНз 1
СзН, СНЗ N—
С,Н, Ы—
С,нз
Сзнз, N з
СзНз
С,Н; +N— к —. СзН, (СНз ! (Продолжение
Физические свойства соедин ений
Т. кип, 122 — 124 С, 0,05 sus
T. кип. 113 — 114 -C/0,01 лая, - „2е1 5251
Т. кип. 152 "С 0,025 ялс
Т. кип. 85 — 88=Cj0,01 лся
Т. кип. 90 — 95 =С/0,003 яя
Т. кип. 108=C 0,01 лы, т. пл. 48 — 50 С
Т. кип. 99 — 103- С,0,005 яя
Т. кип. 117 — 118:С,0,01 як
Т. кип. 106 — 109 C 0,005 лклк
Т. кип. 96 — 107 Cj0,003 лая
Т. кпп. 93 — 98=С,0,007 aus
Т. пл. 78 — 79-С
Т. кип. 95 — 101 C 0,02 я.is
232851
П р о J о .."i iK e ii ii e
R3
СНз
Снз
Т. ил. 100 — 101 С
33
Снз
Т. пл. 110 С
34 о х
Т. пл. 117 †1 C
СНз
Сз(-(, Т. пл. 68 — 69 C
СНз
Снз
СзН, СНз
Снз н=СзН, 38
Снз н=С,Н, — СН,— СН=СН, СНз
Снз
Т. пл. 78-С
СН, 42 сн с,н, СНз
43 н=СзН7
СНз
Соединение
iV=
R, ° iV—
R,„
СН, iU—
С Нз
С Нз N—
С ((3.
iV—
CБ,Г сн, Ni снз
СНз
Х—
СНз ,И—
С,Н, сн ,К—
С Нз N—
СНз N— сн
iV
2 з
C.,Í, N—
Сзнз,,И—
С,Нз, И— сН сн„
И—
R;,,М—
C H.
С., Н., М— с,н, К—
С (.(3 N сн
И—
С ((3.
И—
Нз
М—
C H3 ,И—
С Нз
СНз
С Нз
" (ц
СНз и— снз сн
И—
Физические свойства соединений ( — CH.,— CH=CH Т. кип. 110 — 115 С 0,015лы
Т. кип. 130 — 135-С 0,01 ил
24 1 5080
Т, кип, 110 — 112-С, 0,005 л л
T. кип. 102 — 104 Cj0,01 лси
T. кип. 106 — 107-С,/0,003 .нл
Т. кип. 112 — 118 С 0,001 л1лт
Т. кип. 142 — 144=C 0,8 .п.п
Т. кип. 125 — 130-С,0,075 пл(. т. пл. 49 — 51.С
Т. кип. 127 — 135-C, 0,01 .ил т. пл. 53 — 54=C
232851
П род0лжcí ие
С оеди и е н ие, N=
R„,Mâ
R, М—
R3
CÍ.
С Н3
СЗН-, н=с„нз
СН, 45 к=с,нз Х— ,=С,H3
С Н3 сн
М—
Т. пл, 101.С вЂ” (CÍ )3
CH ,М—
Т. пл. 96 — 97 C (СН31,—
48! сн с.н, СНЗ
49 сн ,М—
С Н3
Т. пл. 103 — 104 С
СН3 CH CN сН, 50
СНЗ, ц
СН3 Снз;
ОСН3 СН
СНЗ
Т. пл. 58 — 59 С
Таблица 2
R, R
N — М—
Яз К
Соединение
N == (Х У
О S
0 3 С- Н З К вЂ” М вЂ” CH,, СН, Сн„. и =С,,Н
Вязкая жидкость
СзH.. — — Сн з
С„Н, СНз
Т пч 104 С
0 S
О S
СН3
54 н=С,Нз
Т. пл. 104 C
Н СН
N—
1 (55
Сн3
Т. пл. 130 — 131 С
S S
С Н 3.Х вЂ” И—
Т. пл. 98 — 100-С сн, сн
СН3
О
Т. пл. 96.С с,н,,М—
СЗН-, сн
СНз сн
СН,/
С Н З.
Х—
СНз сн
Х—
С Н3 сн. ,М—
С Нз
С„Н3 l CH3
6H I 3 сн, Нз
СН,, к=с,Н, физические свойства соединений
Т. кип. 115 — 120 С 0,01 н.н, т. пл. 44-С
Т. кип. 162 164-С 0,6 н.н
Т. кип. 103 — 120-С 0,01 н.и т. пл. 43.С
Физические свойства соединений
232851
Они так>кс токсичны в отношении грибов— возбудителей болезней растений: Puccinia
recondita, Phytophtora infestans, SphaeIotheca
fuliginea, Erysiphe graminis, Podosphaera
1eucotricha, Unicinula necator, Plasmopara
viticola, Piricularia orizae, Venturia inaegualis.
Особенно ценное практическое значение имеют соединения: 5-цианоэтил-6-метил-2-диметиламин - 4 - диметилкарбамилоксипиримидин, 5,6-диметил-2-диметиламин-5-диметилкарбамилоксипиримидин, 5-этил- и 5-пропил-6метил-2-диметиламин-4 - диметилкарбамилоксипиримидин.
Отличительный признак перечисленных производных пиримидина заключается в их способности перемещаться по растению и достигать всех участков, пораженных насекомыми или грибкаь!и. Эти вещества можно использовать для приготовления составов, обладающих стойкой инсектицидной и фунгицидной а кти вн остью.
Составы в соответствии с изобретением могут быть в форме дуста или гранул, в которых активное вещество смешано с твердым наполнителем или носителем. К пригодным для этой цели наполнителям пли носителям относятся, например, каолин, пемза, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк, порошкообразная окись магния, фуллерова земля, гипс и др. Составы для обволакивания семян могут, например, состоять из веществ, усиливающих адгезию состава, например, минеральное или растительное масло, в частности касторовое.
Составы могут быть также в виде диспергируемых порошков или гранул, содер>кащих, кроме активного ингредиента, смачивающие реагенты, облегчающие диспергирование порошка или гранул в жидкости. Такие порошки или гранулы могут содержать TBK?Ke наполнители, вещества, ускоряющие суспендирование, ит. п.
Составы могут быть в виде жидких препаратов, применяемых для погружения или распыления, которые обычно представляют собой водные дисперсии или эмульсии, содер>кащие активный ингредиент, смачивающпе реагенты, диспергаторы, эмульгаторы или вещества, ускоряющие суспендирование.
Смачивающие реагенты, диспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного и неионного типов. К подходящим реаген1àì катионного типа относятся четвертичные аммониевые основания, например бромистый цетилтриметиламмоний. К пригодным для данной цели агентам анионного типа относятся мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, например лаурил, сульфат натрия, соли сульфированных ароматических соединений, например додецилбензолсульфонат натрия, лигносульфонаты натрия, кальция и аммония, бутилнафталинсульфонат бутилнафталипа и смесь натриевых солей диизопроппли триизопропилнафталинсульфокислоты, Подходящие агенты неионного типа включа5
Зо
65 ют, напр!!?!ер, продукты конденсации окиси этилена с такими спиртами жирного ряда, как олеиновый или цетиловый, или с такими àлкилфенолами, как октилфеноламин, нонилфепол или октилкрезол. K неионным агентам относятся также частичные сложные эфиры, получаемые из жирных кислот с длинными цепями и ангидридов гексита, продукты конденсаш!и этих частичных эфиров с окисью этилена и лецитины.
К пригодным для данной цели агентам, способствующим суспендированию, относятся гидрофильные коллоиды, например поливинилпирролидон и натрийкарбоксиметилцеллюлоза, а также растительные смолы, например гуммиарабик, трагакант и бентонит.
Водные дисперсии или эмульгаторы можно приготовить растворением активного ингредиента в органическом растворителе, который может содер>кать один или несколько смачивающих реагентов, дпспергаторов или эмульгаторов, с последующим добавлением полученной смеси к воде. Вода также может содержать один или несколько смачпвающих реагентов, дпспергаторов или эмульгаторов.
В качестве органических растворителей мо>кно применять дихлорэтан, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, диацетоновый спирт, толуол, керосин, метилнафталин, ксилолы, трихлорэтан, метиловый эфир хлоругольной кислоты и триэтилбензол.
Составы, предназначенные для опрыскивания, могут быть в виде аэрозолей и помещаться в баллонах под давлением в присутствии вещества, обеспечивающего образование аэрозоля, например фтортрихлорметана или дихлордифторметана.
При включении соответствующих добавок, например веществ, улучшающих распределе)-пе, адгезию и устойчивость к смыву дождем на обработанной поверхности, составы можно сделать более пригодными для разных услоьий применения.
Производные пиримидина мо>кно смешивать с удобрениями. Предпочтительные составы этого типа содержат гранулы удобрения, покрытые производным пиримидина. К таким удобрениям относятся, например, вещества, содер>кащие азот или фосфат.
Составы, предназначенные для применения в виде водных дисперсий или эмульсий, вообще изготовляются в виде концентратов, содержащих относительно большие количества активного ингредиента или ингредиентов. Перед применением такие концентраты разбавляют водой. Часто требуется, чтобы такие концентраты выдерживали длительное хранение и после хранения легко разбавлялись водой до образования рабочих составов, которые оставались бы гомогенными в течение периода, достаточного для пх использования. Концентраты могут содержать от 10 до 85% активного ингредиента или ингридиентов, хотя обычно онп содержат от 25 до 60% по весу таких ингредиентов. После разбавления полученный
232851
Таблица 3
Dusdor Phaedon, Мпвса
fasciat сосЫеапае domestica
1 ! Fetг.
t cia r. (яйцо) l=etra
nychus
titarios
i (особи) . Ч acroр ic
3 р 1и
Pts1
Aedes
aegyptI
Соединение (x a oí- горчица-бу- Молоко сачатн;к гяага кар не вате (бобы фасоль конские вода
3 дня 2 дня 1 день
3 дня
2 дня
О
О
О
2
8
11
3
О
О
2
О
13
14
16
17
О
О
О
О
19
21 гг
23
24
О (2
О
О
26
27
28
29
32
33
34
36
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
38
39
41
42
0
О
О
О
0
О
О
О
О
3
3
3
44
46
47
48
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
3
3
О
51
52
53
54
3
3
3 (3
1
3
3
3
3
3
О
3
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О о
О
О
О
3 (1
О
О
3
О
О
О
О
О
О
О
О
232851
16
10
Таоа Г1ца 4
5lcloidng) nå incognIta
Сое;!!Пче)1!1е Х
Вода
22
26
27
65 водный препарат может содержать разные количества активного ингредиента или ингредиентов В зависимости от его назначения, но воC 0UIe i10 cII0 0pH5!еиГГть I)Oil!BIO препараты, СОдержащие от 0,00! до 1 Вес.е1о активного ингредиента IIH» ингредиентов.
С..сдует учитывать, что фунгицндныс состаBbl, в ссответстьнн с данным изобретением, могут содержать, кроме производных иирнмидиня, одно или несколько соединений, обладающих биолоп)ческой активностью.
Ниже приводятся pii.;Геры приготовления пестицидных составов. Концентрации даны в весовых процентах, если ис о-оворено иначе.
П р ч е р 1. Этот пример относится к концентрату, включающему сма швающееся масло, который при разбавлении водой легко превращается в жидкий препарат, пригодный для применения посредством разбрызп)вания:
2-Диметилам:Гн-4-диметилкарбамилоксипирим11дин (соединение 1, табл. 1) 25,0
Луброл Л 25,0
Додецилбензосульфонат кальция 25
Лромазол Н 70,0
Пример 2. Конценграт в виде смачнва)ощегося масла:
2-Диметил ам !!но-4-диметилкарбамилокси-б-метил-5-иропилпирими.!ин (соединение 6, табл. 1) 25,0
Луброл Л 4,0
Додсцилсснзосульфоиат кальция 6,0
ЛроГ!азол 1-1 65,0
Пример 3. Смачивающинся порошок:
2-ДиметиламГш-4-диметнлкарбамилокси-6-метил-5-амилпиримидии (соединение 9, табл. 1) 25,0
Силикат натрия 5,0
Лигнссульфонат кальция 5,0
Каол)ш 65,0
Пример 4. Распыляемая жидкость:
4-Ди мети.;Гка рбамилокси-б-метил2- (4-аlорфолииил) пиримидин (соединение 34, табл. 1) 25,0
Ксилол 75,0
Пример 5. Расиыляемый порошок:
4-Ди метил ка рба милокси-5-этнл-6метил-2-(а!Орфолинилпиримидин) (сосдш)синс 35, табл. 1) 1,0
Тальк 99,0
Пример 6. Перечисленные ниже ингредиенты смешивают в указанных пропорциях до получения порошкообразной смеси, легко днспергирующейся в жидкости:
Соединение 4, табл. 1 50,0
Дисперсол 5,0
Каолин 45,0
Пример 7. Состав в виде гранул, легко диспергирующихся в жндкости. например В воде, получают измельчением четырех первых компонентов в указаннь!х соот:Гошсниях в пр1:сутствш! воды, добавлением à Гстата натрия и тщательным перемешиванием. Смесь высушивают и просеивак)т через сито (44 — 100 Ie!H.).
Получают i раиулы размером 0,15 — 0,40 л1,!ц
Соединение 4, табл. 1 50,0
Дисг.ерсол Т 12,5
Г1;IBK 9,0
Додсци.)ссн3осульфоиат кальция 12,5
Лиетат натрия 20,0
П j) и м е р 8. Состав, пригодный для обработк.l семян, получают Нрп смешении следующих компонентов:
Сосдшч еи ие 4, та бл. 1 80,0
Минеральное масло 2,0
Каолни 18,0
Г1 р и м е р 9. Гранулированиый состав получа1ст растворением активного 1шгредиента в подходящем растворителе и опрыскиванием полученным раствором гранул пемзы с последующим выпариванисм раствор)!теля.
Соединение 4, табл. 1 5,0
Гранулированиая пемза 95,0
П р и ч с р 10. Состав п)IIIOTGB»iÿIOT смешением и измель)ениеч следу:о)цич Гшгреднентов:
Соединение 4, табл. 1 40,0
Гулы 10,0
Вода 50,0
Токсичность ряда соединений, предусмотIpe «01 ix данным изобретением, в отношении разны. . вредных насе:Gi ILIx установили при иcпытаниГ!х, результаты которыx приводятся ии)ке. СоединеГ111я во В"ex случаях применяли
В Виде жидких п»епаратОВ, содержащ11х
0,1 Вес.% ка)кдого соединения. Такие препараты Г10лh 1али пр11 pастворении ка)кдого сОс динеи)гя B смеси растворителей, состоявшей из
4 частей ацетона и 1 части (по объему) диацетонового спирта. Эти растворы разбавляли во:!0if, содержавшей 0,01 вес. Я> сма швающсго рсагеи I а, ВВГпускасмого в прода)ку ПОд маркой :.11иссаГГол» Х, до содержания В жидком препарате требуемого количества соединения.
Происду»а испытания для каждого тестСО !-.СКТЯ ОЬ!. Iа ПО C), ЩЕСТВУ О И И аКОВОЙ BO BCC X случаях и заключалась в помещении ряда испытуемых объсктоь иа среду, которая мо)кст быть ðañòñíliåì-хозяино I или пищевым продукточ для иих. Среду и тест-объект обрабатыва,)и препаратом. Через од!ш-три дия опрелс.".. Ill Hp0!!ciIT I!II)cHII иасеком,l. 1! других се I -сб-ьсктов. Рсзульта-,ы Hpll3c lcíû В табл. 3 и 4.
I lp!i этом гибель насекомых и друп)х тестобьекто» сценивачи в Oаллаx от 0 до 3: 0— монсе 30")() погибших, 1 — от 30 до 48, 2 — от
50 -!o 90 и 3 — свыше 90 е погибших.
2328э!
Таблица!
Erysiphe Рodosphaera
gzaminis eucotricha
I- uccinia
Ph tophrecond it a
tora
in es ans р!г!.г!1ч L enturia
ria inaequaoryzae lis
P l a s гпорага
v1t leo 1 a
Sphaeглth2ca !п!igi nea
Гпс!пц!а, песа!ог
1 (Erysiphe
<,га uinis !
Соедине) 1
pIIc яблоия виноградная лоза ние
1 и: .. и па томаты (ячмень яблоня
rI гп 2 u I I ц а (огурцы
1 тн за гц за:ц загц заul за!ц
3 а и! загц ун
3 а 1ц заи! n загц
О
О
О
1
О
1
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
2
5
О
О
О
О
О
О
О
О
О
2
О
О
О
О
О
1 (0
О (! О
О
1
О
О
3
О
О
1 (1 ( (1
2
3
О
3
3
3
О
2
3
О
3
2
О
О
О
7
9
11
О
О
0
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
2
13
14
16
17
3
1
О
О
3
О
О
О
О
О
2
О
О .О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
О
2
О
О
3
О
О
О
О
О
О
19
О
О
О
О
О
О
О
О
2
О
О
О
О
О
О
22
23
О
О
2
О
О
О
2
О
О
О
О
О
О
26
О
О
О
О
3
3
О
2
31
32
1
О
О
О
1
О
1
О
О
О
О
О
О
О
34
1
О
2
3
О
3
О
38
О
О
О
О
39
40 (3 (1
О
О
1
О
О
О
О
3
О
О
О
О
О
41
42
43
1
О
О
О
О
О
О
О
О
3
О
О
2
О
3
46
О
1 О
О
1
О
О
О
1
1
О
О
О
2
О
О
О
О
О
О
48
52
3
О
3; О
О
О
3
1
О
О
О
1
О
О
54
56
1
3
О
Конг!ентраиия соединения составляла
1000 1асте11, мли. для всех тест-объектов, кроме испытания на Лecles aegypti и Ме1О1с1о упе псод!т!1Я, когда она равнялась. 100 частям м IH.
В испытаниях фунги1!Ндной активности растения опрыскивали составами, содержащими
О
О
О
О
3
1 3
3
О
О
3
3
О
О
О
3
3
О
О
3
О
О
О
О
3
3
3
3
2
1
О
О
О
3
3
О
О
3
О
О
О
2
3
О
О
3
3
500 частей мли. де!!Ствлощего вещества и
0,1 !с смя и!вя1ощего агента. PeЗ льтяты приведены в табл. 5. Сокращения <:защ,» и «ун.»
000 .НЯЧЯ10Т СООТВЕТСТВЕННО ЗЯЩИТНОЕ 11 УНИЧ5 тожяlОщсе (искореня1ощсе) действие препарата.
232851
20 к,— х — в,, Составитель М. Дранишников
Тскрсд T. П. Курилко
Корректор Н. В. Босняцкая
Редактор Л. Ильина
Заказ 785!6 Тираж 480 г!одписIIое
1!!!И!!ПИ Когаитста по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр. пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Степень поражения растений выражена в баллах: 0 — 61 — 100%, 1 — 26 — 60, 2 — 6 — 25 и 3 — 0 — 5%.
Предмет изобретения
1. Пестицидный состав с пиримидииовым производным как активным ингредиентом, отлпчтощийся тем, что, с целью борьбы с насекомыми-вредителями, клещами, нематодами и грибными болезнями растений, в качестве активного ингредиента берут соединения общей формулы где Х и Y — атомы кислорода или серы; R>
К2 — атомы водорода, алкильные или арильиые группы; R> и R< — атомы водорода, галогена, замещенные или незамещенные алкил-, 5 алкеиил- либо арилгруппы, соединенные непосредственно или через О-, S- либо N-атом с ииримидиновым кольцом, или вместе представляют алкиленовую мостиковую группу:
R;, и Ro — атомы водорода или алкильные ! руппы либо вместе с соседним атомом азота составляют пиперидиновое или морфолиновое кольцо.
2. Состав по п. 1, от.тича ощийся тем, что в качестве активного ингредиента берут соли указанных соединений.