Композиции косметических карандашей

Композиции косметических карандашей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к композициям косметических карандашей и, в частности, к таким композициям, которые содержат косметическое активнодействующее вещество, вещество носителя, содержащее косметически приемлемое не смешивающееся с водой масло, которое отверждают действием амидозамещенной аминокислоты, к их получению и применению. Настоящее изобретение относится, главным образом, к таким композициям, которые находятся в виде эмульсии.

Область техники

Предпосылки изобретения и характеристика известного уровня техники

Косметические препараты известны и доступны для публики, для применения в различных физических формах, используя аппликатор соответствующего типа, включающий дозаторы для порошковых смесей, пен, обращенных в гель или загущенных жидкостей, жидкостей малой вязкости, которые могут быть распылены, аэрозольных препаратов, кремов, пластичных твердых веществ и косметических карандашей. Предпочтительный выбор физической формы часто может зависеть от предыстории продукта и местных предпочтений, которые сами могут меняться со временем, следуя изменениям моды. Одна физическая форма, которую обычно используют для различных видов губной помады, в течение последних двадцати лет была распространена, особенно в Северной Америке, для композиций антиперспирантов и дезодорантов и представляет собой один из видов косметических карандашей. Термин "косметический карандаш" используют здесь в его привычномсмысле, то есть как вещество, твердое на ощупь, часто в форме стержня или бруска, и обычно вставленное в контейнер, содержащий баллон, имеющий открытый концевой край и противоположно расположенный поршень, который можно сдвигать по баллону, для того чтобы выталкивать косметический карандаш, который во время выталкивания сохраняет целостность и форму.

Косметические карандаши обычно содержат косметическое активнодействующее вещество, которое растворено или суспендировано в косметически приемлемом веществе носителя, по крайней мере, часть которого представляет собой косметически приемлемое не смешивающееся с водой масло. Там, где композиция, к тому же, содержит полярное вещество носителя, такое как вода и/или смешивающийся с водой моно- или многоатомный спирт, композиция принимает форму эмульсии. Такие эмульсии могут принимать вид эмульсий типа вода-в-масле или типа масло-в-воде. Первый вариант часто оказывается более предпочтительным для пользователей косметической продукции, так как обычно продукт применяют местно, приводя его в контакт с кожей, и при использовании эмульсии типа вода-в-масле первой в соприкосновение с кожей приходит масляная фаза. Чтобы получить косметический карандаш, часто бывает необходимо отверждать внешнюю дисперсионную среду эмульсии, такую как масляная фаза.

Один класс веществ, которые до сих пор предлагали для отверждения не смешивающихся с водой масел, содержит неполимерные волокнообразующие структурообразователи. Ряд таких структурообразователей содержит производные сложных алкиловых эфиров некоторых сахаридов, таких как мальтоза или, в частности, целлобиоза, а другие содержат амиды N-ацилпроизводных аминокислот, ди- или трикарбоновые кислоты или циклогексан. Настоящее изобретение ориентировано, в частности, на эмульсии типа вода-в-масле, в которых дисперсионную среду, содержащую не смешивающееся с водой масло, отверждают действием одного или нескольких амидов N-ацилпроизводныхаминокислот. Эмульсии типа вода-в-масле, в которых масляную фазу отверждают действием волокнообразующего структурообразователя, были описаны в патенте США 6241976 и патенте США 6287544.

Многие амиды N-ацилпроизводныхаминокислот, пригодные для отверждения, в большей или меньшей степени, косметически приемлемых масел, были описаны Ajinomoto Co. Ltd. в патенте США 3969087, включающем, в частности, производные глутаминовой кислоты или аспарагиновой кислоты. Такое производное, описанное в этом документе, которое, очевидно, Ajinomoto рассматривал как наиболее предпочтительное, представляло собойди-н-бутиламид N-луроилглутаминовой кислоты, начто указывает тот факт, что оно было единственным таким веществом, которое они в течение многих лет выпускали на рынок (торговое наименование GP-1). Исследование, касающееся получения эмульсионных косметических карандашей, описанное в патенте США 6241976 или в патенте США 6287544, показало, что структурообразователь GP-1 не был пригоден для структурирования эмульсионных косметических карандашей. Хотя достаточное количество GP-1 могло быть введено в масляную фазу, чтобы произвести ее отверждение, эмульсия, получаемая в результате, оказывалась нестойкой при хранении, даже при комнатной температуре. В течение нескольких дней структура ухудшалась, что приводило к тому, что она становилась неприемлемо мягкой и податливой, и при нанесении ее на кожу оставался толстый жировой слой, что не нравилось потребителям. Кроме того, прозрачные препараты становились мутными или непрозрачными.

Совсем недавно, в USA-2002/0159961, Ajinomoto описал полный отбор амидов N-ацилпроизводныхаминокислот из всех групп, описанных в патенте США 3969087. В этой выборке алкильная группа R³ в N-ацильном заместителе -CO-R³ характеризуется тем, что содержит от 7 до 10 атомов углерода, и может быть разветвленной. Описание '961 раскрывает, что новая выборка производных аминокислот может быть использована для желатинирования неполярных органических жидкостей, включающих эмульсии типа вода-в-масле, содержащих менее чем 50% воды. Хотя описание изобретения содержит обработанные примеры неполярных жидкостей, желатинированных вновь выбранными производными аминокислот, отсутствуют обработанные примеры желатинирования эмульсий, не говоря уже о эмульсии, обладающей свойствами антиперспиранта. В процессе исследования, которое привело к настоящему изобретению, были сделаны попытки получить эмульсии типа вода-в-масле, содержащие косметическую активнодействующую составную часть, используя в качестве структурообразователя репрезентативный пример из вновь выбранных производных аминокислот. Было обнаружено, что профили зависимости растворимости/гелеобразования от температуры вещества в косметических маслах означают, что невозможно получить твердую эмульсию, используя современные технологии обработки, известные и описанные, например, в патенте США 6241976. Это явилось следствием того, что температура гелеобразования находилась слишком высоко над точкой кипения воды.

Сущность изобретения

Целью настоящего изобретения является исключение или, по крайней мере, уменьшение одной или нескольких трудностей или недостатков, обозначенных ранее при получении отвержденной эмульсии, содержащей косметический активнодействующий компонент.

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения предусматривают косметическую композицию, как описано в дальнейшем в п.1 формулы изобретения.

Посредством использования комбинации волокнообразующих структурообразователей, описанных в настоящем документе, возможно получение косметических карандашей, обладающих улучшенной стабильностью при хранении.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения предусматривают способ получения косметический композиции, соответствующей первому аспекту. Конкретный способ описан в настоящем документе в п. 71 формулы изобретения.

В соответствии с третьим аспектом настоящего изобретения предусматривают косметический способ ингибирования или регулирования потоотделения и/или дурного запаха, исходящего от тела, посредством местного нанесения на кожу эффективного количества композиции, соответствующей первому аспекту.

Подробное описание изобретения и предпочтительные варианты его осуществления

Настоящее изобретение относится к эмульсиям, содержащим косметический активнодействующий компонент, в которых дисперсионная среда является несмешивающейся с водой, и ее отверждают, используя смесь, по крайней мере, двух классов волокнообразующих структурообразователей, содержащих амидную связь, из которых один класс представляет собой гелеобразователь (i), являющийся амидом N-ациламинокислоты, с ацильной группой, содержащей разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от 4 до 12. При этом полагают, что циклические дипептиды содержат амидную связь.

Гелеобразователь класса (i)

Гелеобразователь класса (i) представляет собой амид N-ациламинокислоты, который отвечает общей формуле (1) A^X-CO-R^X, в которой A^x представляет остаток амида аминокислоты, а R^X является разветвленной алкильной группой, содержащей от 4 до 12 атомов углерода, а иногда от 7 до 10 атомов углерода. Во многих примерах остаток амида аминокислоты, A^x, может быть представлен формулой (2),

в которой n представляет целое число 1 или 2, а R^z является алкильной группой, которая может быть линейной или разветвленной, содержащей от 1 до 10 и, в частности, от 3 до 5 атомов углерода, каждая из этих групп R^z может быть идентична другим или отличной от них.

Соответственно, аминокислота, из которой получают такой амидный остаток A^x, является глутаминовой или аспарагиновой кислотой. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления каждая R^z представляет бутильную группу, главным образом н-бутильную группу, и, в частности, в производном глутаминовой кислоты, остаток которой представлен формулой (3)

В формуле (1) R^x предпочтительно представляет собой алкильную группу, содержащую или одну, или две, или, возможно, три боковые цепи, например, в частности, одну боковую цепь. Желательно, когда любая боковая цепь в R^x содержит от 1 до 4 атомов углерода, как, например, метильная, этильная, пропильная или бутильная, а часто - от 1 до 3 атомов углерода, из которых этильная цепь оказывается весьма удобной. Предпочтительно алкильная основная цепь содержит от 4 до 8 атомов углерода и часто от 4 до 7 атомов углерода. Положение боковой цепи в основной цепи алкильной группы,положение 2 в которой часто бывает предпочтительным, отдают на усмотрение изготовителя. Особенно желательно, когда группа R^x представляет собой разветвленную цепь, которая является 1-этилпентилом, так что получающаяся в результате ацильная группа представляет собой 2-этилгексаноил. Другие группы R^x, являющиеся разветвленными цепями, включают 1-метилбутил, изобутил и 1-бутилгептил. В особенности, желательно использовать гелеобразователь класса (i), в котором R^x соответствует одной или нескольким разветвленным алкильным группам, названным выше, а амидный остаток получают из дибутиламида глутаминовой кислоты.

Соотношение по массе гелеобразователя класса (i) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 1 до 8% и во многих желательных вариантах осуществления оно составляет, по крайней мере, 1,5% мас./мас. Часто отсутствует необходимость в использовании в композиции более чем 6% мас./мас. гелеобразователя класса (i). Доля гелеобразователя в композиции может также быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Массовую долю гелеобразователя класса (i) обычно выбирают в диапазоне от 2 до 15% мас./мас. от несмешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, по крайней мере, 3% мас./мас. от этой фазы. Его соотношение по массе по отношению к этой фазе в ряде предпочтительных вариантов осуществления доходит до 11%. Выбор соотношения по массе каждого гелеобразователя в композиции или в несмешивающейся с водой фазе часто согласуют с выбором со-гелеобразователя или гелеобразователей, массой со-глеобразователя или гелеобразователей и требуемой прочностью косметического карандаша.

Гелеобразователь класса (i) используют совместно со вторым амидным волокнообразующим структурообразователем, гелеобразователем класса (ii). Такие вторые амидные волокнообразующиее структурообразователи включают гелеобразователь подкласса (iia), а именно амиды N-ациламинокислот, отличные от гелеобразователя класса (i), который представляет собой замещенные разветвленной цепьюамиды N-ациламинокислот, гелеобразователь подкласса (iib), представляющий собой циклодипептиды, гелеобразователь подкласса (iic), представляющий собой диамидо- или триамидозамещенный циклогексан, и гелеобразователь подкласса (iid), являющийся амидом двух-трехосновных карбоновых кислот, и гелеобразователь подкласса (iie), а именно амиды гидроксистеариновой кислоты. Один или несколько гелеобразователей из гелеобразователей от подкласса (iia) до подкласса (iid) могут быть использованы одновременно.

Амиды N-ациламинокислот, соответствующие гелеобразователю подкласса (iia), описаны в патенте США 3969087. Перечень многих из таких амидов и общий способ их получения приведены в описании изобретения указанного патента, в строке 63 столбца 1 и далее до строки 47 столбца 4, и конкретные амидопроизводные названы в примере 1 в столбцах от 6 до 8; эти выдержки из текста введены в настоящий документ в виде ссылки. В настоящем документе гелеобразователь подкласса (iia) часто отвечает формуле (4) A^y-CO-R^Y, в которой A^y представляет амид аминокислоты, а R^Y представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 9 до 21 атомов углерода. Чрезвычайно желательно, чтобы A^y представлял собой остаток амида аминокислоты в соответствии с формулой (5)

в которой n является целым числом, принимающим значения 1 или 2, а R^z является алкильной группой, которая может быть линейной или разветвленной и содержит от 1 до 10 и, в частности, от 3 до 5 атомов углерода, каждая из этих R^z групп может быть идентична другим или быть от них отличной.

Соответственно, аминокислота, из которой получен такой амидный остаток A^Y, является глутаминовой или аспарагиновой кислотой. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления каждый R^z представляет собой бутильную группу, главным образом, н-бутильную группу, и, в особенности, в производных глутаминовой кислоты. Такой особенно предпочтительный остаток A^Y также представляют формулой (3), приведенной ранее для остатка A^x.

В формуле (4) R^Y часто содержит от 9 до 15 линейных атомов углерода, одна предпочтительная группа из которых содержит ундецил. Ди-н-бутиламид N-лауроил-L-глутаминовой кислоты формулы (6)

(n-Un является ундецилом), используемый в примере 14 из '087, представляет собой особенно желаемый амидный структурообразователь для использования в непосредственных композициях по данному изобретению и выпускаемый промышленностью на рынок от Ajinomoto под торговым наименованием GP-1.

В настоящем описании массовую долю гелеобразователя подкласса (iia) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 1 до 8%, и во многих желательных вариантах осуществления она составляет, по крайней мере, 1,5% мас./мас. Часто отсутствует необходимость в использовании в композиции более чем 6% мас./мас. гелеобразователя класса (i). Доля гелеобразователя в композиции может также быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iia) обычно выбирают в диапазоне от 2 до 15% мас./мас. от несмешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, по крайней мере, 3% мас./мас. от этой фазы. Его соотношение по массе от этой фазы в ряде предпочтительных вариантов осуществления достигает 11%. Массовую долю гелеобразователя в композиции или в несмешивающейся с водой фазе часто выбирают согласованно с выбором со-гелеобразователя или гелеобразователей, массой со-глеобразователя или гелеобразователей и требуемой прочностью косметического карандаша.

Отношение массы гелеобразователя класса (i) к массе гелеобразователя подкласса (iia) часто выбирают диапазоне от 3:1 к 1:3. Во многих случаях отношение масс не превышает 2:1, и в тех или иных случаях отношение масс составляет, по крайней мере, 1:2. Пригодное соотношение масс может находиться в диапазоне от 1,1:1 до 1:1,1.

Объединенное соотношение по массе гелеобразователей класса (i) и подкласса (iia) в композиции часто выбирают в диапазоне от 4 до 12% и в некоторых особенно желательных вариантах осуществления - от 5 до 9%. При выражении в терминах "массовая доля двух гелеобразователей в несмешивающейся с водой фазе", это соотношение часто составляет от 8 до 22% мас./мас. от этой фазы, и во многих желательных вариантах осуществления оно составляет от 10 до 17% мас./мас.

Второй подкласс амидных гелеобразователей (iib), пригодный для использования в непосредственном изобретении, содержит структурообразователи, которые отвечают нижеследующей общей формуле (7):

в которой один из заместителей R¹ и R² представляет алкильную, алкоксикарбонильную группу, а другой представляет алкильную или алкарильную группу. Примеры таких амидов описаны в двух статьях Hanabusa et al., озаглавленных соответственно Cyclo(dipeptide)s as low molecular-mass Gelling Agents to harden Organic Fluids, J. Chem Soc. Commun., 1994 pp1401/2, и Low Molecular Weight Gelators for Organic Fluids: Gelation using a Family of Cyclo(dipeptide)s, in the Journal of Colloid and Interface Science 224, 231-244 (2000), эти описания амидных структурообразователей введены в настоящий документ в виде ссылки.

Однако особенно предпочтительным является использование здесь подкласса циклодипептидов, не полностью раскрытого в работах Hanabusa, этот подкласс отвечает общей формуле (8):

в которой R_A представляет карбоциклическую или гетероциклическую группу, содержащую не более 2 циклов. Иногда в настоящем документе такие вещества обозначают как производные DOPA.

В производных DOPA, R_A может содержать два конденсированных кольца, но предпочтительно содержит один шестичленный цикл, карбоциклический или гетероциклический, или цикл, соединенный внутренним мостиком. Когда R_A представляет собой карбоцикл, то этот цикл может быть или насыщенным или ненасыщенным, предпочтительно ненасыщенным или ароматическим. Когда R_A представляет собой гетероцикл, то он предпочтительно является насыщенным.

Хотя циклическая группа в R_A может быть незамещенной, предпочтительно она замещена, по крайней мере, одним алкильным заместителем, который предпочтительно содержит не более 16 атомов углерода. В некоторых чрезвычайно желательных вариантах осуществления алкильный заместитель имеет максимальную длину цепи, содержащую до 4 атомов углерода, а в тех или иных вариантах осуществления общее содержание углерода может доходить до 5 углеродных атомов. Алкильный заместитель может быть линейным или разветвленным. Предпочтительные примеры включают метильный, этильный, пропильный, изопропильный, бутильный, изобутильный или т-бутильный, или изопентильный заместители. В ряду чрезвычайно пригодных производных DOPA, R_A содержит два или более алкильных заместителя, главным образом, тех, которые выбраны из приведенного выше перечня предпочтительных примеров. Алкильные заместители могут быть одинаковыми, как, например, двумя или более метильными заместителями, или могут представлять собой комбинацию разных заместителей, таких как метильные и изопропильные заместители. Когда R_A является насыщенной группой, заместители могутнаходитьсяу одного и того же углеродного атома цикла, как, например, две метильные группы, или же у разных углеродных атомов. В нескольких особенно желательных производных два алкильных заместителя расположены в мета- или пара-положении по отношению к друг другу, например метильные группы, находящиеся в мета-положении, или метильная и изопропильная группы, расположенные в пара-положении. В еще одних производных кольцо может содержать метиленовый мостик, который предпочтительно аналогичным образомзамыкает шестичленный цикл.

В некоторых пригодных производных DOPA, три илиодин алкильный заместитель могут находиться в орто- или пара-положении по отношению к связи с остатком DOPA, как в 4-метилфениле. В тех или иных производных DOPA, связь с остатком DOPAнаходится в мета-положении по отношению к одному или предпочтительно к двум метильным заместителям.

Когда R_A представляет собой гетероцикл,гетероциклическим атомом, соответственно, является азот. Удобно, когда гетероатом в цикле может находиться в пара-положении по отношению к связи с остатком DOPA. Более того, в ряду желательных производных гетероатом находится в орто-положении по отношению к, по крайней мере, одной алкильной группе, лучше, если в насыщенном цикле, и, главным образом, по отношению к орто-метильным группам, число которых может достигать 4.

Группу R_A часто наиболее легко рассматривать как остаток соответствующего спирта, который может быть подвергнут взаимодействию с DOPA для образования сложноэфирной связи. Таким образом, желательные примеры R_A включают остатки 4-алкилфенола, такие как 4-нонилфенол, и 2,6-диалкил- или 2,2,6,6-тетраалкил-4-пиперидинол, такие как 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинол.

В некоторых предпочтительных производных DOPA, кольцо в R_A является карбоциклическим и замещенным, по крайней мере, двумя алкильными группами, из которых, по крайней мере, одна является метилом, а другие или одна из этих других представляют собой изопропил. Примеры таких предпочтительных R_A остатков включают ментол, изопинокамфенол и 3,5-диалкилциклогексанол, такой как 3,5-диметилциклогексанол. Особенно предпочтительные R_A остатки включают тимол. Другие включают производные DOPA, получаемые из карвеола и карвакрола.

Производные DOPA, используемые в этом изобретении, могут быть смесью соединений, отвечающих приведенным общим формулам, или могут представлять собой одно соединение.

Производные DOPA могут быть получены взаимодействием соответствующего спирта с кислотной формой DOPA (DOPAA) или, возможно, с хлорангидридом кислоты, или, возможно, с ангидридом или сложным эфиром, содержащим DOPA остаток. DOPAA может быть получена циклизацией аспартама. DOPAA может быть подвергнута воздействию соответствующего спирта формулы R_AOH, предпочтительно при мольном соотношении с DOPAA, составляющем в диметилсульфоксиде, по крайней мере, 2:1, при отношении от 6:1 до 12:1, в присутствии промотора, такого как карбонилдиимидазол, предпочтительно в количестве, составляющем от 0,5 до 2 моль промотора на моль кислоты DOPA. Удобно проводить реакцию в интервале температур от 40 до 60°C.

Массовую долю гелеобразователя подкласса (iib) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 0,4 до 4%, и во многих желательных вариантах осуществления она составляет, по крайней мере, 0,6% мас./мас. Часто отсутствует необходимость использования в композиции более, чем 2% мас./мас. гелеобразователя подкласса (iib). Доля гелеобразователя в композиции также может быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iib) обычно выбирают в диапазоне от 0,8 до 7,5% мас./мас. от несмешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, по крайней мере, составляющем 1,2% мас./мас. от этой фазы. Его массовая доля от этой фазы в ряде предпочтительных вариантов осуществления достигает 3,75%.

Отношение масс гелеобразователя класса (i) и гелеобразователя подкласса (iib) часто выбирают в диапазоне от 1:1 до 5:1. Во многих случаях это отношение масс не превышает 4:1 и обычно достигает отношения 3:1. В тех или иных случаях отношение масс, преимущественно, составляет, по крайней мере, 1,5:1. Приемлемое отношение масс может находиться в диапазоне от 1,5:1 до 2,5:1.

Объединенную массовую долю гелеобразователей класса (i) и подкласса (iib) в композиции часто выбирают в диапазоне от 1,5 до 10%, а в некоторых весьма желательных вариантах осуществления от 2 до 6%. При выражении в значениях массовой доли двух гелеобразователей в не смешивающейся с водой фазе, указанная доля часто составляет от 3 до 19% мас./мас. от этой фазы, и во многих желательных вариантах осуществления она составляет от 4 до 11% мас./мас.

Особенно желательно, когда амидозамещенные волокнообразующие структурообразователи класса (ii) выбирают, главным образом, из подклассов (iia) и (iib), описанных выше. Описанные позже подклассы (iic), (iid) и (iie) желательно, в частности, использовать совместно с любым из подклассов (iia) или (iib), или совместно с обоими указанными подклассами, часто представляющими в композиции незначительную часть от общей массы всех структурообразователей класса (ii).

Третий подкласс амидозамещенных волокнообразующих структурообразователей, (iic), содержит диамидо- и триамидозамещенный циклогексан. Конкретные подклассы таких соединений содержат 1,2- или 1,3-замещенные соединения циклогексана и 1,3,5-триамидозамещенный циклогексан, в котором желательно, чтобы амидная группа соответствовала общей формуле -(CH₂)_v-CO-NH-R¹¹¹ и -(CH₂)_v-NH-CO-R¹¹¹, где R¹¹¹ представляет алкильную группу, содержащую от 5 до 27 атомов углерода, а v представляет собой целое число, выбранное из нуля и единицы.

Когда циклогексановое кольцо замещено двумя амидными заместителями, предпочтительно, когда заместители отвечают формуле -(CH₂)_v-NH-CO-R¹¹¹, и очень желательно, чтобы в циклогексановом кольце они находились в 1,2- или 1,3-положениях по отношению друг к другу. Когда они находятся относительно друг друга в 1,3-положении, то v предпочтительно является 1. Когда два заместителя находятся относительно друг друга в 1,2-пложении, то v предпочтительно является нулем.

Когда циклогексановое кольцо замещено тремя амидными группами, каждая из них предпочтительно отвечает формуле -(CH₂)_v-CO-NH-R¹¹¹.

R¹¹¹ может быть линейной или разветвленной. Предпочтительно, когда число атомов углерода в R¹¹¹ выбирают в диапазоне от 8 до 20, например ундецил, додецил, 2-этилгексил, октадецил или диметилоктил.

При этом соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iic) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 1 до 8%, и во многих желательных вариантах осуществления оно составляет по крайней мере 1,5% мас./мас. Часто нет необходимости использовать в композиции более чем 6% мас./мас. гелеобразователя класса (i). Доля гелеобразователя в композиции также может быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iic) обычно выбирают в диапазоне от 2 до 15% мас./мас. от несмешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, по крайней мере, составляющем 3% мас./мас. от этой фазы. Его массовая доля в этой фазе в ряде предпочтительных вариантов осуществления достигает 11%. Выбор массовой доли гелеобразователя в композиции или несмешивающейся с водой фазе часто согласовывают с выбором со-гелеобразователя или гелеобразователей, массой со-гелеобразователя или гелеобразователей и необходимой прочностью косметического карандаша.

Отношение масс гелеобразователя класса (i) и гелеобразователя подкласса (iic) часто выбирают в диапазоне от 3:1 до 1:3. Во многих случаях это массовое соотношение не превышает 2:1, а в тех или иных случаях отношение масс составляет, по крайней мере, 1:2.

Объединенную массовую долю гелеобразователей класса (i) и подкласса (iic) в композиции часто выбирают в диапазоне от 4 до 12%, а в некоторых весьма желательных вариантах осуществления от 5 до 9%. При выражении в значениях массовой доли двух гелеобразователей в не смешивающейся с водой фазе, указанная доля часто составляет от 8 до 22% мас./мас. от этой фазы и во многих желательных вариантах осуществления она составляет от 10 до 17% мас./мас.

Четвертый подкласс амидных структурообразователей, пригодных для использования здесь, а именно гелеобразователь подкласса (iid), включает амиды двух- и трехосновных карбоновых кислот. Такие гелеобразователи могут соответствовать описанным или предложенным в патенте США 5840288, а конкретно - в части текста, начинающейся в строке 37 столбца 12 и продолжающейся до строки 20 столбца 14 или, как предлагают в патенте США 6190673B1, конкретно - в части текста, начинающейся в строке 47 столбца 1 и продолжающейся до строки 38 столбца 2 и от строки 47 столбца 3 до строки 23 столбца 5. Общие способы их получения описаны в части описания патента США 5840288, находящейся в строках от 37 до 39 столбца 12, или, как предлагают в патенте США 6190673B1, в части описания, находящейся в строках от 28 до 43, столбца 5. Конкретные пригодные гелеобразователи подкласса (iid) перечислены в части текста, начинающейся строкой 62 столбца 13 и продолжающейся до строки 7 столбца 14 патента США 5840288 и в столбце 13 таблицы 1 патента США 6190673B1. Карбоновые кислоты, пригодные для получения амидных производных, включают янтарную кислоту и алифатические кислоты, содержащие три вицинальные карбоксильные группы, такие как 1-пропентриовая кислота. Каждый амидный заместитель предпочтительно содержит алкильную, в основном линейную алкильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода. В частности, предпочтительным гелеобразователем подкласса (iid) является 2-додецил-N,N'-дибутилсукцинамид или 1-пропен-1,2,3-триоктиламид или 2-гидрокси-1,2,3-пропантрибутиламид. Такие части текста включены в настоящий документ в виде ссылки.

При этом массовую долю гелеобразователя подкласса (iid) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 1 до 8%, и во многих желательных вариантах осуществления она составляет по крайней мере 1,5% мас./мас. Часто отсутствует необходимость в использовании в композиции более чем 6% мас./мас. гелеобразователя класса (i). Доля гелеобразователя в композиции также может быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iid) обычно выбирают в диапазоне от 2 до 15% мас./мас. от не смешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, по крайней мере, составляющем 3% мас./мас. от этой фазы. Его массовая доля по отношению к этой фазе в ряду предпочтительных вариантов осуществления достигает 11%. Массовую долю гелеобразователя в композиции или не смешивающейся с водой фазе часто выбирают, согласуя с выбором со-гелеобразователя или гелеобразователей, массой со-глеобразователя или гелеобразователей и требуемой прочностью косметического карандаша.

Отношение масс гелеобразователя класса (i) и гелеобразователя подкласса (iid) часто выбирают в диапазоне от 3:1 до 1:3. Во многих случаях это отношение масс не превышает 2:1, и в тех или других случаях отношение масс составляет, по крайней мере, 1:2.

Объединенную массовую долю гелеобразователей класса (i) и подкласса (iid) в композиции часто выбирают в диапазоне от 4 до 12%, а в некоторых весьма желательных вариантах осуществления в диапазоне от 5 до 9%. При выражении в значенияхмассовой доли двух гелеобразователей в несмешивающейся с водой фазе, указанная доля часто составляет от 8 до 22% мас./мас. от этой фазы, а во многих желательных вариантах осуществления составляет от 10 до 17% мас./мас.

Пятый альтернативный подкласс (iie) амидныхгелеобразователейв классе гелеобразователя (ii) содержит гидроксистеарамидыи, в частности, 12-гидроксистеарамиды. Амидный заместитель в таких амидах предпочтительно содержит алкил, в частности линейную алкильную группу с числом атомов углерода от 3 до 13, такую как пропил, бутил, гептил или ундеканил.

При этом массовую долю гелеобразователя подкласса (iie) в композиции обычно выбирают в диапазоне от 1 до 8%, и во многих желательных вариантах осуществления она составляет по крайней мере 1,5% мас./мас. Часто отсутствует необходимость использовать в композиции более чем 6% мас./мас. гелеобразователя класса (i). Доля гелеобразователя в композиции также может быть определена по отношению к несмешивающейся с водой фазе, которую он структурирует. Соотношение по массе гелеобразователя подкласса (iie) обычно выбирают в диапазоне от 2 до 15% мас./мас. от несмешивающейся с водой фазы, и он часто присутствует в соотношении, составляющем, по крайней мере, 3% мас./мас. от этой фазы. Его соотношение по массе от этой фазы в ряду предпочтительных вариантов осуществления достигает 11%. Массовую долю гелеобразователя в композиции или несмешивающейся с водой фазе часто выбирают согласованно с выбором со-гелеобразователя или гелеобразователей, массой со-гелеобразователя или гелеобразователей и требуемой прочностью косметического карандаша.

Отношение масс гелеобразователя класса (i) и гелеобразователя подкласса (iie) часто выбирают в диапазоне от 3:1 до 1:3. Во многих случаях это отношение масс не превышает 2:1, и в тех или иных случаях отношение масс составляет, по крайней мере, 1:2.

Объединенную массовую долю гелеобразователей класса (i) и подкласса (iie) в композиции часто выбирают в диапазоне от 4 до 12%, а в некоторых весьма желательных вариантах осуществления в диапазоне от 5 до 9%. При выражении в значениях "массовой доли двух гелеобразователей в не смешивающейся с водой фазе", указанная доля часто составляет от 8 до 22% мас./мас. от этой фазы и во многих желательных вариантах осуществления от 10 до 17% мас./мас.

Когда структурообразователи подклассов (iic), (iid) и (iie) используют совместно с любым из структурообразователей подклассов (iia) или (iib), отношение масс структурообразователя подкласса (iic), (iid) или (iie) и структурообразователя класса (i) удобно выбирать в диапазоне от 1:1 до 1:10, и в ряде приемлемых вариантов осуществления в диапазоне от 40:60 до 1:7. Когда структурообразователь подклассов (iic), (iid) и (iie) используют совместно с любым из структурообразователей подклассов (iia) или (iib), может оказаться удобным, когда масса структурообразователя (iic), (iid) или (iie) составляет от 0,25 до 2% от массы композиции, и в разных желательных случаях от 0,5 до 1,5% мас./мас.

Дисперсионная среда - масла как вещества для носителя

Не смешивающаяся с водой жидкость носителя для дисперсионной среды содержит одно вещество или смесь веществ, которые относительно гидрофобны, так, чтобы расслаиваться в воде. После разделения дисперсионной среды и дисперсной фазы незначительная часть гидрофильной жидкости может оставаться в дисперсионной среде, при условии, что полная смесь жидкостей носителяявляется несмешивающейся с водой. Обычно будет желательно, чтобы при температурах 15°C и выше смесь масел носителя (в отсутствие структурообразователя) представляла собой жидкость. Она может обладать некоторой летучестью, но ее упругость пара при 25°C обычно будет менее чем 4 кПа (30 мм Hg), так что вещество может быть отнесено к маслу или смеси масел. Более конкретно, желательно, чтобы, по крайней мере, 80% мас. жидкости гидрофобного носителя состояло из веществ с упругостью пара, не превышающей 4 кПа при 25°C.

Предпочтительно, чтобы вещество гидрофобного носителя содержало летучий жидкий силикон, то есть жидкий полиорганосилоксан. Для того чтобы такое вещество классифицировать как "летучее", оно должно обладать упругостью пара, поддающейся измерению при 20 или 25°C. Обычно упругость пара летучего силикона при 25°C лежит в диапазоне от 1 или 10 Па до 2 кПа.

Желательно включать летучий силикон, так как, после того как композиция нанесена на кожу, он создает ощущение "осушения" от наносимого слоя.

Летучие полиорганосилоксаны могут быть линейными или циклическими, или смесями линейных и циклических полиорганосилоксанов. Предпочтительные циклические силоксаны включают полидиметилсилоксаны и, в частности, полидиметилсилоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния, и предпочтительно не более чем 7 атомов кремния, и наиболее предпочтительно от 4 до 6 атомов кремния, часто иначе обозначаемые как циклометиконы. Предпочтительные линейные силоксаны включают полидиметилсилоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния. Летучие силоксаны обычно сами по себе имеют вязкость ниже 10^-5 м²/с (10 сантистоксов) и, в частности, выше, чем 10^-7 м²/с (0,1 сантистокса), линейные силоксаны обычно имеют вязкость ниже 5×10^-6 м²/с (5 сантистоксов). Летучие силиконы могут также содержать разветвленные, линейные или циклические силоксаны, такие как вышеупомянутые линейные или циклические силоксаны, замещенные одной или несколькими боковым