Способ количественного определения диклофенака натрия

Способ количественного определения диклофенака натрия

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств и предназначено для количественного определения диклофенака натрия.

Действующая система контроля качества лекарственных средств требует от фармацевтической науки постоянного повышения эффективности имеющихся методов анализа.

Среди современных методов фармацевтического анализа важное место занимают оптические методы контроля, которые широко применяются как для целей количественного определения, так и для контроля чистоты и идентификации лекарственных средств.

Известны различные способы определения диклофенака натрия (натриевая соль 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенилуксусной кислоты), обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью.

Известен способ ацидиметрического определения диклофенака натрия (ортофена), заключающийся в приготовлении раствора диклофенака натрия в уксусной кислоте с последующим титрованием 0,1 М раствором хлорной кислоты с использованием в качестве индикатора раствора кристаллического фиолетового (ФС 42-2824-92 «Ортофен», С.4).

Наиболее близким и принятым нами за прототип является спектрофотометрический способ количественного определения диклофенака натрия в присутствии полимерных водорастворимых компонентов или при совместном присутствии полимерных водорастворимых компонентов и веществ, содержащих фенильный остаток, в лекарственных композициях (RU 2087902).

Однако рекомендованные нормативной документацией титриметрические методы количественного определения диклофенака натрия трудоемки, дорогостоящи, кроме того, метод количественного определения диклофенака натрия высокотоксичен в виду использования токсичных растворов. Использование спектрофотометрического метода для анализа субстанции диклофенака натрия затруднено из-за отсутствия государственных стандартных образцов на данный препарат. Выпуск таких стандартных образцов является дорогостоящим, так как они находят применение только в фармацевтическом анализе. Поэтому способ определения с использованием государственных стандартных образцов будет малодоступным для многих лабораторий.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение чувствительности анализа и воспроизводимости результатов количественного определения, уменьшение токсичности, трудоемкости, стоимости и погрешности анализа.

Технический результат достигается путем приготовления растворов определяемого вещества и стандартного образца сравнения с последующим их спектрофотометрированием и расчетом результатов по формуле.

Новым является то, что в качестве стандартного образца используют хромат калия, а в формулу расчета результатов вводят коэффициент пересчета.

Изучаемое вещество изменяет спектр поглощения в зависимости от рН среды. Исходя из экспериментальных данных и свойств диклофенака натрия видно, что оптимальным растворителем для его спектрофотометрического определения является 0,1 М раствор гидроксида натрия. Оптимальный растворитель обеспечивает стабилизацию испытуемого раствора, что повышает воспроизводимость результатов определения и уменьшает погрешность анализа. В данном растворителе УФ-спектр поглощения диклофенака натрия характеризуется одним максимумом поглощения при 276 нм.

В качестве аналитической длины волны для диклофенака натрия авторы выбрали длину 276 нм, что соответствует его максимуму поглощения. При данной длине волны наблюдается минимальная погрешность измерения величины оптической плотности.

Авторы установили зависимость, согласно которой в качестве образцов сравнения могут применяться вещества, для которых интервал между аналитической длиной волны и максимумом (или минимумом поглощения) этого образца сравнения не превышает половины полуширины его полосы поглощения. Поэтому в качестве стандартного образца сравнения в предлагаемом способе авторы используют хромат калия, так как оптимальная область поглощения, в которой его можно использовать, составляет 264-286 нм. Хромат калия выпускается серийно промышленностью категории хч, имеется ГОСТ (ГОСТ 4459-75), регламентирующий его качество. Раствор хромата калия в 0,1 М растворе гидроксида натрия устойчив при хранении длительное время. Использование хромата калия и введение коэффициента пересчета в формулу расчета результатов в предлагаемом способе приводит к уменьшению погрешности анализа, повышению чувствительности анализа и воспроизводимости результатов определения, уменьшению погрешности анализа, а также позволит снизить стоимость анализа.

Сопоставительный анализ показывает, что заявляемое техническое решение отличается тем, что в качестве стандартного образца сравнения используют хромат калия, а в формулу расчета результатов вводят коэффициент пересчета, что соответствует критерию изобретения «новизна».

Новая совокупность признаков обеспечивает повышение чувствительности анализа и воспроизводимости результатов определения, уменьшение погрешности анализа, а также позволяет снизить стоимость анализа и исключить возможность использования токсичных реактивов, обеспечивает определение диклофенака натрия как в лекарственной форме, так и в субстанции, что соответствует критерию «промышленная применимость».

При анализе известных решений было выявлено, что в них отсутствуют сведения о влиянии отличительных признаков на достижение поставленного технического решения, следовательно, изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».

Способ осуществляют следующим образом. Готовят раствор образца сравнения хромата калия. Для этого точную массу хромата калия (0,0600 г) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 20 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия, доводят объем раствора этим же растворителем до метки и перемешивают. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают.

Затем проводят количественное определение диклофенака натрия в субстанции. Для этого точную массу препарата (0,0700 г) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают.1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 276 нм в кювете с длиной рабочего слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют 0,1 М раствор гидроксида натрия. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора образца сравнения хромата калия.

Расчет результатов количественного определения проводят по формуле:

где D_x и D_вос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

a_x и a_вос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

V₁ и V₂ - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;

V₃ - объем аликвоты определяемого вещества;

и - объемы приготовленного раствора образца сравнения;

- объем аликвоты образца сравнения;

100 - коэффициент для пересчета в проценты;

W- влажность, %;

К_пер - коэффициент пересчета.

Коэффициент пересчета находят из выражения:

,

где Е_вос - удельный показатель поглощения образца сравнения хромата калия при аналитической длине волны;

Е_ос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики).

К_пер - по хромату калия в 0,1 М растворе гидроксида натрия равен 0,599.

В соответствии с ФС 42-2824-92 содержание диклофенака натрия должно быть не менее 99,0% и не более 101% в пересчете на сухое вещество.

Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. Готовят растворы испытуемого образца и стандартного образца сравнения вышеописанным способом. Измеряют на спектрофотометре оптические плотности приготовленных растворов. Далее ведут расчет результатов по формуле, используя коэффициент пересчета.

При определении диклофенака натрия по хромату калия получили следующие результаты:

Д_х=0,4493; Д_вос=0,4522; а_х=0,0710; а_вос=0,0590; влажность 0,21%;

Затем результаты опытов статистически обработаны и представлены следующим образом:

При n=7, S²=0,2340; S=0,4838; ΔX=0,45; E%=0,45; Sr=0,005.

Таким образом, содержание диклофенака натрия соответствует требованиям нормативного документа.

Предлагаемый способ с использованием в качестве стандартного образца сравнения хромата калия является оптимальным и для количественного определения диклофенака натрия в таблетках по 0,025; 0,05; 0,1 г; и раствора диклофенака натрия 2,5% для инъекций.

Методика количественного определения в лекарственной форме диклофенака натрия отличается от методики количественного определения диклофенака натрия в субстанции только приготовлением испытуемого раствора.

Пример 2. Для количественного определения диклофенака натрия в таблетках по 0,025 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,1500 г), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, взбалтывают в течение 5 мин. Доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают.

Содержание диклофенака натрия в таблетках по 0,025 должно быть 0,0225-0,0275 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

При анализе таблеток диклофенака натрия по 0,025 г по хромату калия получены результаты:

Д_x=0,4080; Д_вос=0,459; а_х=0,1465; а_вос=0,0609; P_cp=0,107; X=0,0237 г.

Пример 3. Для количественного определения диклофенака натрия в таблетках по 0,05 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,1700 г), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, взбалтывают в течение 5 мин. Доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают.

Содержание диклофенака натрия в таблетках по 0,050 должно быть 0,04625-0,05375 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

При анализе таблеток диклофенака натрия по 0,050 г по хромату калия получены результаты:

Д_х=0,453; Д_вос=0,459; а_х=0,1601; а_вос=0,0609; P_cp=0,211; X=0,04739 г.

Пример 4. Для количественного определения диклофенака натрия в таблетках по 0,1 г берут точную массу порошка растертых таблеток (0,2000 г), помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды очищенной, взбалтывают в течение 5 мин. Доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. Раствор фильтруют, первые 10-15 мл фильтрата отбрасывают и 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора 0,1 М раствором гидроксида натрия до метки и перемешивают.

Содержание диклофенака натрия в таблетках по 0,1 должно быть 0,095-0,105 г, считая на среднюю массу одной таблетки.

При анализе таблеток диклофенака натрия по 0,1 г по хромату калия получены результаты:

Д_х=0,485; Д_вос=0,459; а_х=0,2097; а_вос=0,0609; P_cp=0,277; X=0,102 г.

Пример 5. Для количественного определения диклофенака натрия в растворе 2,5% для инъекций берут 1 мл лекарственной формы, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают. 2 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора до метки 0,1 М раствором гидроксида натрия и перемешивают.

Содержание диклофенака натрия в растворе 2,5% для инъекций должно быть 0,0225-0,0275 г, считая на 1 мл.

При анализе раствора диклофенака натрия 2,5% для инъекций по хромату калия получены результаты:

Д_х=0,593; Д_вос=0,459; а_вос=0,0609; Х=0,0236 г.

Данные примеры подтверждают, что содержание диклофенака натрия в лекарственных формах соответствует требованиям нормативного документа.

Таким образом, предлагаемый способ определения диклофенака натрия с использованием в качестве стандартного образца сравнения хромата калия позволяет повысить чувствительность анализа, уменьшить погрешность анализа, снизить его стоимость, исключить использование токсичных реактивов и унифицировать методики анализа.

Способ количественного определения диклофенака натрия путем спектрофотометрирования определяемого вещества и стандартного образца сравнения, отличающийся тем, что определяемое вещество и стандартный образец сравнения растворяют в растворе гидроксида натрия, спектрофотометрирование проводят при длине волны 276 нм, в качестве стандартного образца используют хромат калия, и расчет проводят по следующей формуле:

где D_x и D_вос - оптические плотности определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

а_х и а_вос - точные навески определяемого вещества и образца сравнения соответственно;

V₁ и V₂ - объемы приготовленного раствора определяемого вещества;

V₃ - объем аликвоты определяемого вещества;

V'₁ и V'₂ - объемы приготовленного раствора образца сравнения;

V'₃ - объем аликвоты образца сравнения;

100 - коэффициент для пересчета в проценты;

W - влажность, %;

К_пер - коэффициент пересчета;

коэффициент пересчета находят из выражения:

,

где Е_вос - удельный показатель поглощения образца сравнения хромата калия при аналитической длине волны;

Е_ос - удельный показатель поглощения рабочего образца сравнения определяемого (исследуемого) вещества при аналитической длине волны (определяется при разработке методики);

К_пер - по хромату калия в 0,1 М растворе гидроксида натрия - 0,599.