Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2,4-дионов

Способ получения n-(p-пиpидилэtил)-тиазолидин-2,4-дионов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

233672

Составитель И. Бочарова

Тсхред А. А. Камышникова Корректор С. М. Сигал

Редакто>> А. Петрова

Заказ 492!17 Тираж 440 Подписное

Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

II р и м е р 2. Получение N-(j)-пиридил-1этил) -тиазолидин-2,4-диона.

Смесь 1,07 г тиазолидин-2,4-диона и 0,96 г винилпиридина при 150 С выдерживают 6 час.

Полученное в результате реакции соединеглс после перекристаллизации имеет т. пл. 161—

162 С.

Выход 1,82 г (86%). В HK-спектре вещества найдена полоса поглощения в 3070 с.и

УФ-спектр: Хпи,, 225 мц, 1д в = 2,962;

i.„,„.260 мц, Ig в = 2,863 (в спирте).

Найдено, %: С 53,99; Н 4,77; N 12,03;

S 14,01.

С гоН O>S.

Вычислено, %: С 5405; Н 450; N 1261;

S 14,42.

Пример 3. Получение N-(II-4 -метилпиридил-2 -этил) -тиазолидин-2,4-диона.

Смесь 8,96 г свеженерегнанного 4-метил-2винилишридина и 8,78 г тиазолидин-2,4-диона в течение б час выдерживают при 150=С.

Выход N- ($-4 -метил-2 -пиридилэтил) -тиаб зол иди н-2,4-дион а 8,4 г (46,5з/p); т. пл. 113—

115 С (из четыреххлористого углерода); R !0,12 (бензол: гексан: хлороформ — 6: 1: 30);

i,,„,,„. 260 мр, Ig в = 3,503 (в спирте) .

Найдено, %: С 56,11; H 5,34; N 11,94; S 14>02.

l0 С, »N OS

Вычислено %: С 55; Н 5,08 N 1186. S 1356

Предмет изобретения

Способ получения N-(P-пиридилэтил).тиаТб золидин-2,4-дионов, отличающийся тем, что тиазолидин-2,4-дионы подвергают взаимодействию с винилпиридинами при температуре

150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.