Способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричногоальдегида

Способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричногоальдегида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1 --;,-„1

act-:f;< к с,, . "-r

О IT А- -- Н-И Е

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

233685

Сею Советскиа

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 30.XI.!967 (№ 1199908j23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12q, 13

МПК С 07с

УДК 547.571 388.4.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 24.Xll.1968. Бюллетень № 3 за 1969

Дата опубликования описания 22.IX.1969

Авторы изобретения

Г. К. Руднев и И. Г, Хаскин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМАТОВ aô-ДИХЛОРКОРИЧНОГО

АЛ ЬДЕГИДА

ON=С .К

С6H-CCI С СI — С вЂ” ОН

R

R ON= С

Сон,CC1 CHC1CHO+H0N — С -С Н,СС1 — СС1СН,, R

R ОН + HCi

Предлагается способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричного альдегида

Такие соединения можно рассматривать как продукты присоединения оксимов к а,р-дигде R,è R — Н, алкил или арил.

Пример 1. Получение циклогексаноноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида.

В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 2 г аЩ-трихлор-P-фенилпропионового альдегида, 0,95 г циклогексаноноксима и

30 мл петролейного эфира. Смесь кипятят 3 час на водяной бане с обратным холодильником, после чего отгоняют растворитель. Выход сырого продукта 2,6 г (98,5% от теории); т. пл, 112,5 — 113 С (из дихлорэтана).

Найдено, %: N 4,58; 4,43.

СдНдОвС1 N

«лоркоричному альдегиду. Они являются потенциальными пестицидами и полупродуктами органического синтеза. В литературе не описаны.

Способ заключается во взаимодействии

cc,P,P- p»xzop-р-фенилпропионового альдегида с соответствующим оксимом в среде инертного растворителя, например петролейного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Химизм процесса:

Вычислено, %: N 4,46.

П р и м ер 2. Получение ацетоноксимата

20 о,Р-дихлоркоричного альдегида.

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3,2 г аЩ-трихлор-Р-фенилпропионового альдегида, 1 г ацетоноксима и 40 мл петролейного эфира. Смесь

25 перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки эфира получают 3,6 г (97,5% ) ацетоноксимата а,р-дихлоркоричного альдегида. Т. пл. сырого продукта 90 — 95 С; госле перекр исталлизации из петролейного

30 эфира 96 — 97 С.

233685

Составитель )К. Исаева

Рсдактор С. Лазарева

Техред A. А. Камышникова Корректор Е. Н. Зелкина

Заказ 2378ii3 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Найдено, 7о: N 5,25; 4,95.

С вН зОаС1 М.

Вычислено, %: N 5,11.

Предмет изобретения

Способ получения оксиматов а,р-дихлоркоричного альдегида, отличающийся тем, что а,P,P-трихлор-р фенилпропионовый альдегид подвергают взаимодействию с соответствующим оксимом в среде инертного растворителя, например петролейного эфира, с последующим выделением целевого продукта известными пр ием ам и.