Антимикробный препарат
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для защиты от инфекций, вызываемых микроорганизмами. Антимикробный препарат включает бактериальную нуклеазу в комбинации с электроактивированным водно-солевым раствором, содержащим 0,1% йодита калия и 0,3% хлорида натрия, и стабилизатором - глицерином, или сахарозой, или поливинилпирролидоном, или глюкозой, или альбумином. Изобретение позволило расширить спектр действия бактериальной эндонуклеазы, т.е. создать препарат, обладающий вирулицидным, фунгицидным, бактерицидным и хламидиоцидным действием без выраженной видо- и типоспецифичности. 1 табл.
Реферат
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии, сельскому хозяйству, медицине, биотехнологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для защиты от инфекций, вызываемых микроорганизмами.
В настоящее время рынок насыщен препаратами, ингибирующими рост и развитие микроорганизмов. Однако до сих пор не создан надежный универсальный препарат, способный угнетать рост и развитие бактерий, грибов, в также ДНК- и РНК-содержащих вирусов, оставаясь при этом нетоксичным для человека и животных. Обычно отсутствие видо- и типоспецифичности препаратов сочетается с их острой токсичностью в отношении теплокровных организмов или (и) агрессивностью в отношении окружающей среды.
Наиболее близким к заявляемому препарату является препарат «Эндоглюкин», созданный на основе бактериальной эндонуклеазы и применяемый для борьбы и профилактики инфекций пчел, вызываемых рядом РНК-содержащих вирусов [1].
Бактериальная эндонуклеаза - продукт структурного гена nuc, исходно найденного в геноме бактерий S.marcescens и позднее клонированного и экспрессированного в клетках S.marcescens и Е.colli [2]. Поскольку бактериальная эндонуклеаза - это природный биологический катализатор белковой природы, она нетоксична благодаря способности к самопроизвольной инактивации и безвредна для человека, животных и растений. Присутствие в среде бактериальной эндонуклеазы ускоряет нарушение фосфодиэфирных связей ДНК и РНК по сравнению с их спонтанным разрушением в 1016 раз. Фермент гидролизует нуклеиновые кислоты по эндонуклеолитическому механизму до моно-, ди-, три-, тетра- и олигонуклеотидов, чем обусловлено его воздействие на вирусы.
Влияние бактериальной эндонуклеазы на рост и размножение бактерий и грибов отсутствует, что было установлено в ходе разработки «Ингибитора РНК-геномных бактериофагов» для микробиологической промышленности и биотехнологии [3].
Задачей изобретения является расширение спектра действия бактериальной эндонуклеазы, т.е. создание препарата, обладающего вирулицидным, фунгицидным, бактерицидным и хламидиоцидным действием без выраженной видо- и типоспецифичности.
Поставленная задача решается применением препарата бактериальной эндонуклеазы в комбинации с электроактивированным водно-солевым раствором, содержащим 0,1% йодита калия и 0,3% хлорида натрия (препарат «Йодохлорин»), и стабилизатором.
Препарат эндонуклеазы представляет собой раствор с активностью не менее 10000 ед./мл (удельная активность 10000 ед./мг белка), содержащий 1 М Трис-HCl буфер, рН 6,5-9,5, и не менее 0,5 моль/л ионов магния.
Стабилизатор представляет собой 40-80% глицерин, или 30-70% сахарозу, или 50-90% поливинилпирролидон, или 40-80% глюкозу, или 0,5-10% альбумин.
Пример: Антимикробное действие испытывали в непосредственном контакте микроорганизмов с электроактивированным водно-солевым раствором, содержащим 0,1 мас.% йодита калия и 0,3 мас.% хлорида натрия, и 0,01% бактериальной эндонуклеазой в присутствии стабилизатора. Комбинированный препарат получали, смешивая равные объемы электроактивированного водно-солевого раствора (препарат «Йодохлорин»), исходно содержавшего 0,2 мас.% йодита калия и 0,6 мас.% хлорида натрия, и 0,02% раствора бактериальной эндонуклеазы, предварительно разведенной в 100 раз раствором стабилизатора. Фунгицидное, бактерицидное и хламидиоцидное действие оценивали по изменению числа жизнеспособных клеток стандартными методами. Вирулицидную активность определяли в отношении бактериофагов E.coli в перекрестном тесте на чашках Петри.
Минимальное время контакта микроорганизмов с электроактивированным водно-солевым раствором, содержащим 0,1 мас.% йодита калия и 0,3 мас.% хлорида натрия, и бактериальной эндонуклеазой в присутствии стабилизатора, вызывающее 40-90% снижение жизнеспособности микроорганизмов: РНК- и ДНК-содержащих вирусов, грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая хламидии, а также несовершенных грибов, - при 20-40°, составляло 1 мин.
Созданный принципиально новый препарат обладает широким спектром действия в отношении микроорганизмов разных групп и представляет собой нетоксичное, экологически чистое вещество, проявляющее активность при мягких физиологических условиях.
Полученные данные показывают возможность применения препарата в качестве универсального средства защиты при инфекциях различной этиологии (бактерии, хламидии, грибы и вирусы), микробиологических и биотехнологических процессов от бактериофагов, а также в различных отраслях животноводства. Результаты исследований представлены в таблице 1.
Таблица 1 | |||||
Микроорганизмы | Препарат | Доза (мг, мас.%) или концентрация (%) | Время экспозиции, мин | Снижение жизнеспособности, % | |
Опыт | Контроль | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Ser. marcescens | Иодохлорин | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 |
St. aureus | 0,1-0,3 | 1 | 20 | 0 | |
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 10 | 0 | |
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг Т4 | 0,1-0,3 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | Эндонуклеаза | 0,01 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 0,01 | 1 | 20 | 0 | |
Фаг f2 | 0,01 | 1 | 40 | 0 | |
Ser. marcescens | Глицерин | 39,6 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | Сахароза | 29,7 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 29,7 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | Поливинилпирролидон | 44,6 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Chl.psittaci | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 44,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | Глюкоза | 39,6 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 39,6 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | Альбумин | 0,495 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 0,495 | 1 | 0 | 0 | |
Ser. marcescens | 0,1-0,3 | 1 | 90 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
St. aureus | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 50 | 0 | |
Антибактериальный препарат: Йодохлорин/эндонуклеаза/ глицерин | 0,01 | ||||
39,6 | |||||
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 50 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Chl. psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01, | |||||
39,6 | |||||
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,0111 | |||||
39,6 | |||||
Фаг f2 | 0,1-0,3 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Ser. marcescens | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
St. aureus | 0,1-0,3 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01 | |||||
Антибактериальный препарат: Йодохлорин/эндонуклеаза/ сахароза | 29,7 | ||||
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
Chl.psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 50 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 50 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
Фаг f2 | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
29,7 | |||||
Ser. marcescens | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
44,6 | |||||
St. aureus | 0,1-0,5 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
44,6 | |||||
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
Антибактериальный препарат: Йодохлорин/ эндонуклеаза/поливинилпирролидон | 0,01 | ||||
44,6 | |||||
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01, | |||||
44,6 | |||||
Chl. psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 50 | 0 | |
0,01 | |||||
44,6 | |||||
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
44,6 | |||||
Фаг f2 | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
44,6 | |||||
Ser. marcescens | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
St. aureus | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
Антибактериальный препарат: Йодохлорин/эндонуклеаза/ глюкоза | 0,01 | ||||
39,6 | |||||
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Chl. psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Фаг f2 | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
39,6 | |||||
Ser. marcescens | 0,1-0,3 | 1 | 80 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
St. aureus | 0,1-0,3 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
Aspergillus niger | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
Антибактериальный препарат: Йодохлорин/эндонуклеаза/ альбумин | 0,01 | ||||
0,495 | |||||
Ascosphera apis | 0,1-0,3 | 1 | 40 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
Chl. psittaci | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
Фаг fd | 0,1-0,3 | 1 | 70 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
Фаг f2 | 0,1-0,3 | 1 | 60 | 0 | |
0,01 | |||||
0,495 | |||||
Ser. marcescens | Прототип «Эндоглюкин» | 0,01 | 1 | 0 | 0 |
St. aureus | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Aspergillus niger | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Ascosphera apis | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Chl. psittaci | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг fd | 0,01 | 1 | 0 | 0 | |
Фаг f2 | 0,01 | 1 | 54 | 0 |
Источники информации
1. Аликин Ю.С., Сенженко Л.П., Клименко В.П. Развитие технологии получения и перспективы использования эндонуклеазы Serratia marcescens // Ферменты микроорганизмов: Сб. Докладов XI Всероссийской конференции. - Казань, 1998. - С.152-163.
2. Ball Т.К., Saurugger P.N., Benedik M.J. The extracellular nuclease gene of Serratia marcescens and its secretion from Escherichia coli // Gene. -1987. - V.57. - P.183-192.
3. Лещинская И.Б., Шарипова Ф.Р., Филимонова М.Н., Штенц Э., Рокштро А., Клуге 3. Ингибитор РНК-геномных бактериофагов / Патент '1781295 A1, SU, С12N 9/14, приор. 31.05.90, регистр. 14.10.93.
Антимикробный препарат, включающий бактериальную нуклеазу - продукт гена nucA (синоним nuc), отличающийся тем, что дополнительно содержит электроактивированный водно-солевой раствор, включающий 0,1 мас.% йодита калия и 0,3 мас.% хлорида натрия, и в качестве стабилизатора глицерин или сахарозу или поливинилпирролидон или глюкозу или альбумин.