Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Жласс 12о. 2Ь
As1opmoe esuge1eg1nso на н3офетенйе.
ОПИСАНИЕ способй получения поливисмутил-соединений, жирных
- оксикислот.
К авторскому свидетельству 8. A. Иамаильского, заявленному 11 ноября
1926 года (заяв. свид. М 124T2).
0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 октября 1931 года.
Предлагаемый способ состоит в действии на раствор комплексной соли висмутилоксикислоть1, например с винной или лиМонной кислотой, с растворами щелочных комплексных соединений висмута с многоатомными спиртами, каковы, напр., маннит, глицерин и др. При этом образуется поливисмутил - соединение жирных оксикислот с отношением 28i: 1 и ЗВ1:1, а не натриевые или калиевые соли, как это описано Машманом (Archiv.
d. Tharm. 1926 г., амер. патент № 1540117), Если взять, например, раствор натровой соли моновисму гилвинной кислоты и обработать его раствором 1 или 2 молекул гидрита окиси висмута, переведенного добавлением едкого натра и маннита, глицерина или другого многоатомного спирта в раствор, то после подкисления можно получить ди- или тривисмутилвинную кислоту в зависимости от взятых отношений. Раствор гидрата окиси висмута в многоатомном спирту со щелочью в некоторых случаях целесообразно готовить не из гидрата окиси, а прибавлением щелочи до растворения промежуточно-образующегося осадка к раствору какой-либо соли висмута в многоатомном спирту, например, висмутнитрата в глицерине.
Эго дает бзльшие технические преимуУ щества, значительно упрощая производство.
Пример 1.— Для получения дивисмутилтартрата 1 малекулу моновисмутвинной кислоты растворяют в воде с добавлением 1 молекулы едкого натра. 1 молекулу висмутнитрата растворяют в воде с добавкой глицерина и прибавляют едкого натра до растворения осадка.
Оба раствора смешивают и нейтрализуют слабым раствором серной кислоты.
Выпадает осадок дивисмутилвинной кислоты, который промывают до изчезновения реакции на азотную кислоту. Полученный осадок содержит около 679) висмута, Вместо моновисмутилвинной кислоты может быть взята нитратовисмутилвинная кислота, образующаяся при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производствз можно упростить еще больше, если рзстзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворением при помощи винной кислоты и щелочи.
Пример 2.— Дпя получения дивисмутилтартрата получают раствор Й и ра.створ Б.
Раствор R: 1 молекулу висмутнитрата ра ствсряют в глицерине с добавкой воды и щелочи и полученный раствор будет содержать натривисмутглицерина1.
Раствор Б: 1 молекулу висмутнитрата прибавляют к раствору винной кислоты и образовавшийся осадок растворяют добавлением щелочи, или 1 молекулу висмутнатрата прибавляют к,раствору двунатровой соли винной кислоты.
Раствор и и Б смешивают и подкислением выделяют дивисмуттартрат. Выделенный продукт нацело растворяется в едкой щелочи и содержит около б79о висмута.
Если взять на 1 молекулу висмутилЬксикислоты не ) молекулу висмутнитрата в глицерине со щелочью, а более, то получают продукты более богатые висмутом, чем див иемутоксик и слота и ,приближающиеся по составу, например, к 3 висмутвинной кислоте. Вместо винной кислоты можно брать другие оксикислоты, как например лимонную, яблочную и т. д.
П реди ет и зоб рете ния.
1. Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот, отличающийся тем, что на раствор щелочной соли моно- или дивисмутил-соединения какой-либо жирной оксикислоты действуют щелочным раствором одной или двух молекул гидрата окиси висмута в каком - либо многоатомном спирте, напр. глицерине, и продукт реакции выделяют из раствора действием кислоты.
2. При означенном в и. 1 способе приготовление служащей исходным материалом соли висмутил-соединения действием жирных оксикислот или их солей в присутствии щелочей или щелочных солей на минеральнокислые соли вис мута.
3. При означенном в и. 1 способе приготовление щелочных растворов окиси висмута в многоатомных спиртах действием едкого натра на минеральнокислую соль висмута в присутствии многоатомного сйирта, напр. глицерина.