Гербицидный состав

Гербицидный состав

Реферат

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для защиты зерновых культур от сорных растений.

Известен препарат лонтрел, 300 г/л водный раствор, используемый для борьбы с одно- и многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., стр.225). Недостатком этого препарата является слабая гербицидная активность и относительно узкий спектр действия.

Известна синергетическая гербицидная композиция (прототип), содержащая 2,4-Д, дикамбу, хлорсульфурон и лонтрел, в виде препаративной формы на водной основе (RU 2219772, опубл. 27.12.2003). Недостатком этой композиции является химическая нестабильность хлорсульфурона в присутствии воды, а также возможность выпадения в осадок действующих веществ, что существенно ухудшает качество препаративной формы.

Задача изобретения - повышение химической стабильности сульфонилмочевины, улучшение качества препаративной формы, усиление гербицидной активности.

Поставленная задача достигается тем, что используют смесь гербицидов класса замещенных арилсульфонилгетерилмочевин с 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислотой (клопиралидом), которая представлена в виде сложных эфиров спиртов С₇-С₁₀ нормального или изостроения, используемых индивидуально или в смеси, причем указанные гербициды взяты в синергетически эффективном количестве: 1-5 мас.% и 40-75 мас.% соответственно. Синергетическая гербицидная композиция стабилизации сульфонилмочевины и более высокой гербицидной активности.

Концентрат имеет следующий состав, мас.%:

сложный эфир спиртов С7-С10
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты
или их смесь	40-75
замещенная арилсульфонилгетерилмочевина	1-5
поверхностно-активное вещество	15-35
носитель	остальное

В качестве поверхностно-активных веществ используют неионогенные неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, индивидуально или в комбинации с анионоактивными лаурилсульфатом натрия, алкилсульфонатом натрия, алкилбензонолсульфонатом кальция, лигносульфонатами.

В качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон, триасульфурон, диметилсульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, трибенурон-метил, циносульфурон, бенсульфурон-метил, никосульфурон, сульфометурон-метил.

В качестве носителя в суспоэмульсионном концентрате используют белую сажу, аэросил, каолин, мел, цеолиты, трепел.

Пример 1.

Смешивают 64 г эфира клопиралида спиртов C₇-C₉, 2 г хлорсульфурона, 25 г неонола АФ 9-12 и 14 г каолина. Концентрат подвергают измельчению на лабораторной бисерной мельнице. Суспензируют 2 г полученного концентрата в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Содержание сульфонилмочевины в препарате определяют методом ВЖЭХ.

Пример 2.

Смешивают 50 г октилового эфира клопиралида, 5 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10 и 25 г белой сажи. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 69 г изооктилового эфира клопиралида, 2,5 г хлоримурон-этила, 15 г ОП-7, 7,5 г лаурилсуфата натрия и 6 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 66 г гептилового эфира клопиралида, 2,5 г тифенсульфурон-метила, 18 г ОП-10, 7,5г алкилсульфоната натрия и 6 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 40 г децилового эфира клопиралида, 1 г примисульфурона, 25 г синтанола ДС-10, 10 г концентрата барды порошкообразного и 24 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 75 г октилового эфира клопиралида, 5 г трибенурон-метила, 12 г синтанола АЛМ-10, 3 г алкилбензолсульфоната кальция и 5 г аэросила. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 50 г нонилового эфира клопиралида, 3 г триасульфурона, 22 г неонола АФ 9-12, 7 г сульфитно-спиртовой барды и 15 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 65 г эфира клопиралида спиртов C₇-C₉, 2 г бенсульфурон-метила, 18 г неонола АФ 9-10, 4 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки и 11 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 70 г октилового эфира клопиралида, 2 г никосульфурона, 20 г синтанола АЛМ-10 и 8 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 60 г изооктилового эфира клопиралида, 4 г диметилсульфурона, 25 г синтанола ДС-10 и 11 г цеолитов. Далее, как в примере 1.

Пример 11 (прототип).

Смешивают 45 г 2,4-Д, 6 г дикамбы, 4 г хлорсульфурона и 20 г лонтрела с заранее приготовленным раствором 21 г моноэтаноламина в 4 г воды. После тщательного перемешивания к 2 г полученного раствора добавляют 98г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Пример 12.

Полевые опыты проводят на посевах ячменя. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующим сорнякам в фазу кущения ячменя. Сорная растительность представлена следующими видами: ромашка, подмаренник, щирица, марь белая, редька дикая, виды пикульников, горцев, горчак, осот, вьюнок. Суммарная доза гербицидов по действующему веществу 80 г/га. Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения ячменя. Учет урожая проводят путем обмолота ячменя. Площадь делянки 10 м², повторность - четырехкратная. НСР₀₉₅ при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергетический эффект оценивают по формуле Колби.

Данные таблицы 1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) стабильнее прототипа (пример 11), а сульфонилмочевина при хранении препарата химически более устойчива в сравнении с прототипом.

Полевые опыты на ячмене (таблица 2) показали, что предлагаемый состав обладает синергизмом и превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая 5,9÷6,9 ц/га.

Таблица 1.
Состав (%) и свойства рецептур гербицидов
№№ примеров	Действующее вещество	Соотношение	ПАВ	Носитель	Характеристика препарата	Характеристика рабочей жидкости	Содержание сульфонилмочевины, %
Эфир клопиралида	Сульфонилмочевина	Исходное	Через 2 месяца	Через 4 месяца	Через 6 месяцев
1	64	2	32:1	20	14	Стабильная суспоэмульсия	Стабильная, агрегация частиц отсутствует	100	98	97	95
2	50	5	10:1	20	25	То же	То же	100	99	98	98
3	69	2,5	28:1	22,5	6	То же	То же	100	100	99	98
4	66	2,5	26:1	25,5	6	То же	То же	100	98	98	97
5	40	1	40:1	35	24	То же	То же	100	99	97	96
6	75	5	15:1	15	5	То же	То же	100	99	99	98
7	50	3	17:1	32	15	То же	То же	100	97	97	96
8	65	2	23:1	22	11	То же	То же	100	98	98	95
9	70	2	35:1	20	8	То же	То же	100	97	96	94
10	60	4	15:1	25	11	То же	То же	100	100	99	98
11 (прототип)	Действующее вещество суммарно		Моноэтаноламин	Растворитель вода
	75		21	4	Наблюдается помутнение с последующим образованием осадка	Раствор	100	84	64	56

Таблица 2.
Результаты полевых опытов на ячмене
№№ примеров	Доза по д.в., г/га	Ингибирование веса сорняков, %	Урожай ячменя
Многолетние корнеотпрысковые	Однолетние широколистные
Факт.	Расчет.	Синергизм	Факт.	Расчет.	Синергизм	ц/га	±
1	76+4	98	78	+20	95	80	+15	25,6	+6,1
2	74+6	99	79	+20	96	81	+15	25,7	+6,2
3	75+5	97	77	+20	98	82	+16	25,9	+6,4
4	75+5	99	78	+21	98	80	+18	26,4	+6,9
5	76+4	98	76	+22	96	79	+17	26,0	+6,5
6	75+5	96	77	+19	97	80	+17	26,3	+6,8
7	73+7	99	80	+19	94	82	+12	25,4	+5,9
8	76+4	97	77	+20	95	79	+16	25,9	+6,4
9	76+4	97	76	+21	95	78	+17	26,1	+6,6
10	72+8	99	78	+21	94	80	+14	26,0	+6,5
11 (прототип)	80	62			64			22,0	+2,5
Клопиралид	72	52			54
Клопиралид	73	55			58
Клопиралид	74	54			59
Клопиралид	75	58			58
Клопиралид	76	58			59
Хлорсульфурон	4	48			52
Метсульфурон-метил	6	54			55
Хлоримурон-этил	5	45			57
Тифенсульфурон-метил	5	46			53
Примисульфурон	4	42			50
Трибенурон-метил	5	47			52
Триасульфурон	7	55			57
Бенсульфурон-метил	4	44			48
Никосульфурон	4	43			47
Диметилсульфурон	8	55			56
Контроль(без гербицидов)								19,5

1. Гербицидный состав на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенной арилсульфонилгетерилмочевины, отличающийся тем, что в качестве 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты содержит сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сложный эфир спиртов С7-С10 3,6-дихлорпиридин-
2-карбоновой кислоты или их смесь	40-75
Замещенная арилсульфонилгетерилмочевина	1-5
Поверхностно-активное вещество	15-35
Носитель	Остальное.

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве замещенной арилсульфонилгетерилмочевины он содержит хлорсульфурон, или триасульфурон, или диметилсульфурон, или примисульфурон, или трибенурон-метил, или циносульфурон, или бенсульфурон-метил, или никосульфурон, или сульфометурон-метил, или метсульфурон-метил, или хлоримурон-этил, или тифенсульфурон-метил.

3. Гербицидный состав по п.2, отличающийся тем, что он представлен в форме суспоэмульсионного концентрата.