Синергическая комбинация протеинов шелка

Синергическая комбинация протеинов шелка

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данное изобретение относится к косметическим средствам, содержащим синергически активную комбинацию протеинов шелка, а также к применению данных средств для очищения и/или ухода за кожей и волосами. Кроме того, описывается применение данной, предложенной согласно изобретению, комбинации из протеинов шелка в средствах для окрашивания волос.

Косметическая обработка кожи и волос является важной составляющей личной гигиены человека. Таким образом, в настоящее время человеческие волосы обрабатываются самыми различными способами с помощью косметических композиций для волос. К ним относятся, например, очищение волос шампунями, уход и восстановление с помощью ополаскивателей и бальзамов, а также осветление, окрашивание и деформация волос красящими средствами, оттеночными средствами, средствами для завивки волос и препаратами для укладки волос. При этом значительную роль играют средства для изменения или нюансирования цвета волос на голове. Если отказаться от обесцвечивающих средств, которые способствуют окислительному осветлению волос путем расщепления естественных красителей волоса, то в области окраски волос имеют значение в основном три типа красителей.

Для стойких, интенсивных окрашиваний с соответствующими стойкими свойствами используют так называемые окислительные красящие средства. Такие красящие средства содержат обычно полупродукты окислительных красителей, так называемые проявляющие компоненты и цветообразующие компоненты. Проявляющие компоненты образуют под влиянием окислителей или кислорода воздуха друг с другом или при сочетании с одним или несколькими цветообразующими компонентами непосредственно красители. Окислительные красящие средства отличаются замечательными, продолжительными результатами окрашивания. Однако, как правило, для естественных окрашиваний необходимо использовать смесь из большого числа полупродуктов окислительных красителей; кроме того, во многих случаях для нюансирования используют прямые красители. Если полученные в течение цветообразования или непосредственно используемые красители имеют отчетливо различную стойкость (например, УФ-стабильность, устойчивость к поту, устойчивость к смыванию и т.д.), то со временем это может привести к заметному и поэтому нежелательному изменению цвета. Данное явление усиливается, если прическа или зоны волос имеют различную степень повреждения. Подходящим примером являются длинные волосы, у которых кончики волос, подверженные всем возможным влияниям окружающей среды в течение длительного времени, как правило, отчетливо более сильно повреждены, чем относительно недавно отросшие зоны волос.

Для временного окрашивания используют обычно красящие или оттеночные средства, которые в качестве красящих компонентов содержат так называемый прямой краситель. При этом речь идет о молекулах красителя, которые непосредственно проникают в волосы и не нуждаются в окислительном процессе для образования цвета. К таким красителям относятся, например, хна, уже с древности известная для окрашивания тела и волос. Такие окрашивания, как правило, отчетливо более чувствительны к мытью шампунями, чем окислительные окрашивания, так что затем может произойти гораздо более быстрое многократное нежелательное смещение нюансов или совершенно очевидное "обесцвечивание". Следующий недостаток вышеуказанных временных окрашиваний обоснован тем, что такие окрашивания добавляются к натуральному тону волос и таким образом делают возможным только нюансы, которые темнее, чем исходный тон. Поэтому, чтобы наряду с непосредственным окрашиванием осветлить исходный цветовой оттенок волокон, также используются красящие средства на основе прямых красителей часто в комбинации с композициями окислителей.

Поэтому оба процесса требуют использования сильных окислителей, таких как, например, растворы перекиси водорода. При определенных обстоятельствах это может повредить красящимся волосам. Затем с такими повреждениями необходимо бороться соответствующими ухаживающими средствами.

Наконец недавно большое внимание привлек новый способ окрашивания. В данном способе полупродукт натурального красителя меланина наносят на волосы; затем он в рамках окислительного процесса образует в волосах аналогичные природным красители. Такой способ с использованием 5,6-дигидроксииндолина в качестве полупродукта красителя описан в европейской заявке на патент ЕР-В1-530229. При, в частности, неоднократном использовании средств с 5,6-дигидроксииндолином возможно возвращение натурального цвета волос людям с седыми волосами. При этом окрашивание может проводиться с использованием кислорода воздуха в качестве единственного окислителя, так что нет необходимости в использовании других окислителей. Для людей с первоначальным цветом волос от русого до коричневого индолин может применяться как единственный полупродукт красителя. При применении у людей с первоначальным цветом волос, более рыжим и, в частности, более темным до черного, удовлетворительные результаты часто могут достигаться только при совместном применении дополнительных красящих компонентов, в частности специальных полупродуктов окислительных красителей.

Не в последнюю очередь из-за сильной нагрузки на волосы, например, в результате окрашиваний или химических завивок, а также в результате очищения волос шампунями и загрязнений окружающей среды усиливается значение продуктов по уходу за волосами с, по возможности, более продолжительным действием. Такие средства для ухода оказывают влияние на естественную структуру и качество волос. Таким образом, после таких обработок могут быть оптимизированы, например, расчесываемость влажных и сухих волос, укладка и пышность волос или защита волос от повышенного расщепления.

Поэтому уже давно волосы обычно подвергают специальной дополнительной обработке. При этом волосы обрабатывают, обычно в форме ополаскивания, специальными активными веществами, например четвертичными солями аммония или специальными полимерами. Благодаря такой обработке в зависимости от формулировки улучшается расчесываемость, укладка и пышность волос и сокращается степень расщепления.

Кроме того, ранее разрабатывались так называемые комбинационные препараты для уменьшения издержек обычных многостадийных способов, в частности при непосредственном применении потребителем.

Данные препараты наряду с обычными компонентами, например, для очистки или окрашивания волос содержат дополнительные активные вещества, которые ранее принадлежали средствам для дополнительной обработки волос. Потребитель, таким образом, экономит один этап применения; одновременно сокращаются издержки по упаковке, поскольку используется меньшее количество продукта.

Данные активные вещества как для специальных средств дополнительной обработки, так и для комбинированных препаратов воздействуют в целом предпочтительно на поверхность волос. Таким образом, известны активные вещества, которые придают волосам блеск, стойкость, пышность, лучшее расчесывание влажных или сухих волос или предотвращают расщепление. Тем не менее, так же важным, как и внешний вид волос, является внутренняя структурная связь волосяных волокон, на которую, в частности, могут оказывать сильное влияние окислительные и восстановительные процессы, такие как окрашивание и химическая завивка.

Тем не менее, известные активные вещества не могут в достаточной мере удовлетворять всем потребностям. Поэтому в дальнейшем необходимы активные вещества или комбинации активных веществ для косметических средств с хорошими ухаживающими свойствами и хорошей биологической способностью к расщеплению. В частности, в составах, содержащих красители и/или электролиты, необходимы дополнительные ухаживающие активные вещества, которые без проблем можно вводить в известные составы.

Искомыми в качестве ухаживающих активных веществ являются, в частности, гидролизаты протеина, которые могут значительно улучшить внутреннюю структуру волокон, в частности кератиновых волокон. Под укреплением структуры, согласно изобретению реструктуризацией, нужно понимать уменьшение повреждений кератиновых волокон, возникших вследствие самых различных влияний. При этом существенную роль играет восстановление естественной прочности. Реструктурированные волокна отличаются, например, улучшенным блеском или улучшенным качеством (на ощупь) или более легко расчесываются. Дополнительно они демонстрируют оптимизированную прочность и эластичность. Успешную реструктуризацию можно подтвердить физически как повышение точки плавления волос по сравнению с поврежденным волокном. Чем выше точка расплава волос, тем более твердой является структура волокна. Точное описание метода определения области расплава волос находится в немецкой заявке на патент DE 19617395 А1.

Гидролизаты протеина и их использование в качестве косметических средств уже давно известны и часто применяются в косметических средствах. Они описаны в специальной литературе, известной в данной области, например в A.Domsch, "Die kosmetischen Präparate", Band II, Seite 205 und folgende, Verlag für die chemische Industrie, H.Ziolkowsky. Тем не менее, не найдено никакой ссылки на реструктуризацию, которая отличается повышенной прочностью и эластичностью.

Уже давно известно использование в косметических препаратах протеинов или модифицированных протеинов для получения ухаживающих эффектов. С этой целью используют или водорастворимые протеины, или протеины, модифицированные химическими и/или ферментативными реакциями, таким образом полученные водорастворимые протеины. Именно при превращениях для получения достаточной водорастворимости при применении протеинов волокна часто необходим настолько значительный синтез, что косметическая эффективность больше не является достаточной.

Косметически очень интересным протеином волокна является шелк. Под шелком понимают волокна кокона тутового шелкопряда (Bombyx mori L.).

Волокно шелков-сырца состоит из двойной нити фиброина. Как склеивающее вещество серицин удерживает эту двойную нить. Шелк состоит до 70-80% мас. из фиброина, 19-28% мас. серицина, 0,5-1% мас. из жира и 0,5-1% мас. из красителей и минеральных составляющих.

Основные составляющие серицина содержат около 46% мас. гидроксиаминокислот. Серицин состоит из группы от 5 до 6 протеинов. Основной аминокислотой серицина является серин (Ser, 37% мас.), аспартат (Asp, 26% мас.), глицин (Gly, 17% мас.), аланин (Ala), леуцин (Leu) и тирозин (Tyr).

Водонерастворимый фиброин нужно относить к склеропротеинам с длинноцепочечной молекулярной структурой. Основными составляющими фиброина являются глицин (44% мас.), аланин (26% мас.), и тирозин (13% мас.). Следующим значимым структурным признаком фиброина является гексапептидная последовательность Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly.

Технически возможно простым способом разделять оба шелковых протеина друг от друга. Таким образом, не удивительно, что как серицин, так и фиброин, соответственно, сами по себе известны в качестве видов сырья для применения в косметических продуктах. Кроме того, гидролизаты и производные протеина на основе, соответственно, отдельных протеинов шелка являются известными видами сырья в косметических средствах. Таким образом, например, серицин как таковой продается фирмой Pentapharm Ltd. в виде торгового продукта под наименованием Серицин код 303-02. Намного чаще на рынке еще предлагается фиброин в качестве гидролизата протеина с различными молекулярными массами. Такие гидролизаты продаются, в частности, как "гидролизаты шелка". Таким образом, например, под торговым наименованием Promois^® Silk продается гидролизованный фиброин со средними молекулярными массами между 350 и 1000. Также в немецкой заявке на патент DE 3139438 А1 описаны коллоидные растворы фиброина в виде добавки в косметических средствах.

Положительные свойства производных протеинов шелка из серицина и фиброина известны из соответствующей литературы. Таким образом, в брошюре фирмы Pentapharm косметическое воздействие серицина на кожу описывается как смягчающее раздражение, увлажняющее и пленкообразующее. Свойства шампуня, содержащего серицин в качестве ухаживающего компонента, реферированы в "Ärztlichen Kosmetologie 17, 91-110 (1987)" W.Engel et al. Действие такого производного фиброина описано, например, в немецкой заявке на патент DE 3139438 А1 как ухаживающее и оживляющее цвет волос. Тем не менее, ни в каком из процитированных документов не найдена даже самая незначительная ссылка на синергическое повышение положительных воздействий протеинов шелка и их производных при одновременном применении серицина и фиброина или их производных и/или гидролизатов.

Теперь неожиданно найдено, что благодаря применению серицина и фиброина и/или их производных могут значительно улучшиться характеристики кожи и волос, которые обрабатывают композициями, содержащими такого рода комбинацию активных веществ.

Поэтому первым объектом данного изобретения являются косметические композиции, содержащие комплекс активного вещества (А), состоящего из активного вещества (А1), которое выбирают из серицина, гидролизатов серицина и/или их производных, а также их смесей, и активного вещества (А2), которое выбирают из фиброина, и/или гидролизатов фиброина, и/или их производных, и/или их смесей.

Используемый согласно изобретению комплекс активных веществ (А) синергическим образом значительно улучшает представленные ранее существенные внутренние и внешние структурные признаки и прочность, а также эластичность человеческих волос.

Согласно изобретению в качестве активных веществ (А1) в комплексе активных веществ (А) могут использоваться:

- природный серицин,

- гидролизованный и/или другие производные серицина, как, например, торговые продукты под названиями по INCI серицин, гидролизованный серицин или гидролизованный шелк,

- смесь из аминокислот серина, аспартата и глицина и/или их сложных метиловых, пропиловых, изо-пропиловых, бутиловых, изо-бутиловых эфиров, их солей, как, например, гидрохлориды, сульфаты, ацетаты, цитраты, тартраты, причем содержание серина и/или его производных в такой смеси составляет до 20-60% мас., аспартата и/или его производных - до 10-40% мас. и глицина и/или его производных - до 5-30% мас., при условии, что количества этих аминокислот и/или их производных дополняются предпочтительно до 100% мас.,

- а также их смеси.

Согласно изобретению в качестве активных веществ (А2) в комплексе активных веществ (А) могут использоваться:

- природный, переведенный в растворимую форму фиброин,

- гидролизованный и/или другие производные фиброина, особенно частично гидролизованный фиброин, который в качестве основного составляющего содержит последовательность аминокислот Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,

- последовательность аминокислот Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,

- смесь из аминокислот глицина, аланина и тирозина и/или их сложных метиловых, пропиловых, изо-пропиловых, бутиловых, изо-бутиловых эфиров, их солей, как, например, гидрохлориды, сульфаты, ацетаты, цитраты, тартраты, причем содержание глицина и/или его производных в такой смеси составляет от 20 до 60% мас., аланина и/или его производных - от 10 до 40% мас. и тирозина и/или его производных - от 0 до 25% мас., при условии, что количества этих аминокислот и/или их производных дополняются предпочтительно до 100% мас.,

- а также их смеси.

Согласно изобретению может быть предпочтительно, что один из обоих компонентов активных веществ комплекса активных веществ (А) использовался в природной или, во всяком случае, растворимой форме. Согласно изобретению также возможно использование смеси из нескольких активных веществ (А1) и/или (А2).

Согласно изобретению может быть предпочтительно, чтобы оба активных вещества (А1) и (А2) использовались в соотношении от 10:90 до 70:30, в частности от 15:85 до 50:50 и особенно предпочтительно от 20:80 до 40:60 в расчете на их соответствующие количества активного вещества в предложенных согласно изобретению композициях.

Производные гидролизатов серицина и фиброина включают как анионные, так и катионные гидролизаты протеина. Предложенные согласно изобретению протеиновые гидролизаты серицина и фиброина, а также полученные из них производные можно получить из соответствующих протеинов путем химического, в частности щелочного или кислотного, гидролиза, путем ферментативного гидролиза и/или комбинации обоих видов гидролизов. Гидролиз протеинов дает в итоге, как правило, протеиновый гидролизат с молекулярно-массовым распределением от примерно 100 Да до нескольких тысяч дальтон. Предпочтительно такие протеиновые гидролизаты серицина и фиброина и/или их производные, у которых лежащая в основе часть протеина имеет молекулярную массу от 100 до 25000 Да, предпочтительно 250-10000 Да. Кроме того, под катионными протеиновыми гидролизатами серицина и фиброина также понимают кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернизацию гидролизатов протеина или аминокислот часто проводят с помощью четвертичных солей аммония, таких как, например, галогениды N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)-аммония. Кроме того, также могут быть дополнительно использованы другие производные катионных гидролизатов протеина. Типичными примерами предложенных согласно изобретению катионных гидролизатов протеина и производных протеина являются приведенные в "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) под названиями по INCI и коммерчески доступные продукты: кокодимониум гидроксипропил гидролизованный шелк, кокодимониум гидроксипропил шелк амино кислота, гидроксипропилтримониум гидролизованный шелк, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизованный шелк, стеардимониум гидроксипропил гидролизованный шелк, кватерний-79 гидролизованный шелк. Типичными примерами предложенных согласно изобретению анионных гидролизатов протеина и производных протеина являются названные по INCI в "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и коммерчески доступные продукты: калий кокоил гидролизованный шелк, натрий лаурил гидролизованный шелк или натрий стеароил гидролизованный шелк. В конечном счете дополнительно типичными примерами согласно изобретению используемых производных из серицина и фиброина называют коммерчески доступные под названиями по INCI продукты: сложные этиловые эфиры гидролизованного шелка и гидролизованный шелк ПГ-пропил метилсиландиол. Кроме того, согласно изобретению используемыми, хотя необязательно предпочтительными, являются коммерчески доступные продукты под названиями по INCI: пальмитоил олигопептиды, пальмитоил пентапептид-3, пальмитоил пентапептид-2, ацетил гексапептид-1, ацетил гексапептид-3, меди трипептид-1, гексапептид-1, гексапептид-2, МЕА-гидролизованный шелк.

Применяемые согласно изобретению средства содержат комплекс активного вещества (А) в количествах от 0,001 - 10% мас. в расчете на все средство. Особенно предпочтительными являются количества от 0,005 до 5, в частности от 0,01 до 3% мас.

В предпочтительном варианте осуществления данного изобретения действие предложенного согласно изобретению комплекса активного вещества (А) далее может быть усилено за счет жировых веществ (D). Под жировыми веществами понимают жирные кислоты, жирные спирты, природные и синтетические воски, которые могут находиться как в твердой форме, так и в жидкой форме в водной дисперсии, и природные и синтетические косметические масляные компоненты.

В качестве жирных кислот (D1) возможно использование линейных и/или разветвленных, насыщенных и/или ненасыщенных жирных кислот с 6-30 атомами углерода. Предпочтительными являются жирные кислоты с 10-22 атомами углерода. Такими можно называть, например, изостеариновые кислоты, такие как торговые продукты Emersol^® 871 и Emersol^® 875, и изо-пальмитиновые кислоты, такие как торговый продукт Edenor^® IP 95, а также все следующие жирные кислоты, выпускаемые под торговыми наименованиями Edenor^® (Cognis). Кроме того, типичными примерами таких жирных кислот являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, масляная кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые образуются, например, при расщеплении под давлением натуральных жиров и масел, при окислении альдегидов из оксосинтеза по Релену или димеризации ненасыщенных жирных кислот. Особенно предпочтительными являются, как правило, фракции жирных кислот, которые получают из кокосового масла или пальмового масла; в частности предпочтительным, как правило, является использование стеариновой кислоты.

При этом используемое количество составляет 0,1-15% мас., в расчете на все средство. Предпочтительно количество составляет 0,5-10% мас., причем особенно предпочтительными могут быть количества 1-5% мас.

В качестве жирных спиртов (D2) возможно использование насыщенных, однократно или неоднократно ненасыщенных, разветвленных или неразветвленных жирных спиртов с 6-30 атомами углерода, предпочтительно 10-22 атомами углерода и особенно предпочтительно 12-22 атомами углерода. Используемыми согласно изобретению являются, например, деканол, октанол, октенол, додекенол, декенол, октадиенол, додекадиенол, декадиенол, олеиловый спирт, эрукановый спирт, рицинолевый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, цетиловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, арахидиловый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт, линолеиловый спирт, линолениловый спирт и бегениловый спирт, а также их спирты, полученные с помощью реакции Гербе, причем данный перечень имеет примерный и не лимитирующий характер. Однако жирные спирты происходят из предпочтительно природных жирных кислот, причем, как правило, могут быть получены при выделении из сложных эфиров жирных кислот посредством восстановления. Используемыми согласно изобретению являются также такие фракции жирных спиртов, которые получают посредством восстановления триглицеридов природного происхождения, таких как говяжье сало, пальмовое масло, арахисовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, соевое масло, подсолнечное масло и льняное масло, или из продуктов переэтерификации сложных эфиров жирных кислот, образующихся с соответствующими спиртами, и таким образом представляют смесь различных жирных спиртов. Такие вещества, например, коммерчески доступны под названиями Stenol^®, например Stenol^® 1618, или Lanette^®, например Lanette^® О, или Lorol^®, например Lorol^® С8, Lorol^® С14, Lorol^® С18, Lorol^® С8-18, HD-Ocenol^®, Crodacol^®, например Crodacol^® CS, Novol^®, Eutanol^® G, Guerbitol^® 16, Guerbitol^® 18, Guerbitol^® 20, Isofol^® 12, Isofol^® 16, Isofol^® 24, Isofol^® 36, Isocarb^® 12, Isocarb^® 16 или Isocarb^® 24. Разумеется, согласно изобретению могут использоваться также спирты шерстяных восков, которые, например, коммерчески доступны под названиями Corona^®, White Swan^®, Coronet^® или Fluilan^®. Жирные спирты используются в количествах 0,1-30% мас. в расчете на всю композицию, предпочтительно в количествах 0,1-20% мас.

Согласно изобретению в качестве природных или синтетических восков (D3) могут использоваться твердые парафины или изопарафины, карнаубский воск, пчелиный воск, канделильский воск, озокериты, церезин, спермацет, подсолнечный воск, фруктовые воски, как, например, яблочный воск или лимонный воск, микровоски из полиэтилена (ПЭ) или полипропилена (ПП). Воски такого рода продаются, например, фирмой Kahl & Со., Trittau.

Используемое количество составляет 0,1-50% мас. в расчете на все средство, предпочтительно 0,1-20% мас. и особенно предпочтительно 0,1-15% мас. в расчете на все средство,

К природным и синтетическим косметическим масляным телам (D4), которые могут усиливать действие предложенного согласно изобретению комплекса активного вещества (А), относятся, например:

- Растительные масла. Примерами таких масел являются подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, масло зародышей пшеницы, масло косточек персика и жидкие фракции кокосового масла. Также подходящими являются другие триглицеридные масла, как жидкие фракции говяжьего сала, а также синтетические триглицеридные масла. Жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, а также простой ди-н-алкиловый эфир, в целом, с 12-36 атомами углерода, в частности 12-24 атомами углерода, как, например, простой ди-н-октиловый эфир, простой ди-н-дециловый эфир, простой ди-н-нониловый эфир, простой ди-н-ундециловый эфир, простой ди-н-додециловый эфир, простой н-гексил-н-октиловый эфир, н-октил-н-дециловый эфир, простой н-децил-н-ундециловый эфир, простой н-ундецил-н-додециловый эфир и простой н-гексил-н-ундециловый эфир, а также простой ди-трет-бутиловый эфир, простой ди-изо-пентиловый эфир, простой ди-3-этилдециловый эфир, трет-бутил-н-октиловый эфир, простой изо-пентил-н-октиловый эфир и простой 2-метил-пентил-н-октиловый эфир. Могут быть предпочтительными соединения, получаемые в виде торговых продуктов, 1,3-ди-(2-этил-гексил)-циклогексан (Cetiol^® S) и простой ди-н-октиловый эфир (Cetiol^® ОЕ).

- Эфирные масла. Под эфирными маслами понимают сложные эфиры жирных кислот, содержащие 6-30 атомов углерода, с жирными спиртами, содержащими 2-30 атомов углерода. Предпочтительными являются сложные моноэфиры жирных кислот со спиртами, содержащими 2-24 атомов углерода. Примерами жирных кислот, используемых для получения сложных эфиров, являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, масляная кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые образуются, например, при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при окислении альдегидов из оксосинтеза по Релену или димеризации ненасыщенных жирных кислот. Примерами жирных спиртов, используемых для получения эфирных масел являются изопропиловый спирт, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петрозелиниловый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, галолеиловый спирт, бегениловый спирт, эрукаловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые получают, например, гидрированием под высоким давлением технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел, или альдегиды из оксосинтеза по Релену или в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются изопропилмиристат (Rilanit^® IPM), сложный алкиловый эфир изононановой кислоты с 16-18 атомами углерода (Cetiol^® SN), 2-этилгексилпальминат (Cegesoft^® 24), сложный 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Cetiol^® 868), цетилолеат, глицеринтрикаприлат, капринат/каприлат кокосового жирного спирта (Cetiol^® LC), н-бутилстеарат, олеилэрукат (Cetiol^® J 600), изопропил-пальминат (Rilanit^® IPP), олеил олеат (Cetiol^®), сложный гексиловый эфир лауриновой кислоты (Cetiol^® А), ди-н-бутиладипат (Cetiol^® В), миристилмиристат (Cetiol^® ММ), цетеарил изононаноат (Cetiol^® SN), сложный декиловый эфир масляной кислоты (Cetiol^® V).

- Сложные эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди-(2-этилгексил)-адипат, ди-(2-этилгексил)-сукцинат и ди-изотридецил-ацелаат, а также сложные эфиры диолов, такие как этиленгликоль-диолеат, этиленгликоль-ди-изотридеканоат, пропиленгликоль-ди(2-этилгексоат), пропиленгликоль-ди-изостеарат, пропиленгликоль-ди-пеларгонат, бутандиол-ди-изостеарат, неопентилгликольдикаприлат.

- Симметричные, несимметричные или цикличные сложные эфиры угольной кислоты с жирными спиртами, например, описанные в немецкой заявке на патент DE 19756454, глицеринкарбонат или дикаприлилкарбонат (Cetiol^® СС).

- Сложные эфиры трижирных кислот из насыщенных и/или ненасыщенных линейных и/или разветвленных жирных кислот с глицерином.

- Частичные глицериды жирных кислот, которыми являются моноглицериды, диглицериды и их технические смеси. При использовании технических продуктов могут содержаться еще незначительные количества триглицеридов, образующиеся в результате получения. Частичные глицериды предпочтительно имеют формулу (D4-I),

,

в которой R¹, R² и R³ независимо друг от друга означают водород или линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный остаток ацила с 6-22, предпочтительно 12-18, атомами углерода при условии, что, по крайней мере, одна из данных групп означает остаток ацила и, по крайней мере, одна из данных групп означает водород. Сумма (m+n+q) равна 0 или числам от 1 до 100, предпочтительно 0 или от 5 до 25. Предпочтительно R¹ означает остаток ацила, и R² и R³ означают водород и сумма (m+n+q) равна 0. Типичными примерами являются моноглицериды и/или диглицериды на основе капроновой кислоты, каприловой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, изотридекановой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, масляной кислоты, элаидиновой кислоты, петрозелиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, элеостеариновой кислоты, арахиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты и эруковой кислоты, а также их технических смесей. Предпочтительно используются моноглицериды масляной кислоты.

Используемое количество природных и синтетических косметических масляных тел в применяемых согласно изобретению средствах составляет, как правило, 0,1-30% мас. в расчете на все средство, предпочтительно 0,1-20% мас. и, в частности, 0,1-15% мас.

Общее количество масляных и жировых компонентов в предложенных согласно изобретению средствах составляет, как правило, 0,5-75% мас. в расчете на все средство. Согласно изобретению предпочтительными являются количества от 0,5 до 35% мас.

Особенно предпочтительной оказалась комбинация комплекса активных веществ (А) с поверхностно-активными веществами (Е). В следующем предпочтительном варианте осуществления применяемые согласно изобретению средства содержат поверхностно-активные вещества. Под названием поверхностно-активные вещества понимаются активные на поверхности раздела фаз вещества, которые образуются на поверхности и границе раздела фаз адсорбционных слоев или могут скапливаться в объемных фазах до мицеллярных коллоидов или лиотропных мезофаз. Различают анионные поверхностно-активные вещества, состоящие из гидрофобного остатка и отрицательно заряженной гидрофильной головной группы, амфотерные поверхностно-активные вещества, которые несут как отрицательный, так и компенсирующий положительный заряд, катионные поверхностно-активные вещества, которые наряду с гидрофобным остатком имеют положительно заряженную гидрофильную группу, и неионные поверхностно-активные вещества, которые имеют не заряды, а сильные дипольные моменты, и в водном растворе являются сильно гидратированными. Дальнейшие определения и свойства поверхностно-активных веществ описаны в "H.-D.Dörfler, Grenzflächen und Kolloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994". Приводимое выше определение понятия находится на с.190 данной ссылочной литературы.

В качестве анионных поверхностно-активных веществ (Е1) в предложенных согласно изобретению композициях подходящими являются все пригодные для применения на человеческом теле анионные поверхностно-активные вещества. Такими анионными поверхностно-активными веществами являются обозначаемые как водорастворимые анионные группы, такие как, например, карбоксилатная группа, сульфатная группа, сульфонатная группа или фосфатная группа и липофильная алкильная группа с примерно 8-30 атомами углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться группы простых гликолевых или полигликолевых эфиров, группы сложных эфиров, группы простых эфиров и амидные группы, а также группы гидроксила. Примеры подходящих анионных поверхностно-активных веществ представлены, соответственно, в форме натриевых, калиевых и аммониевых, а также моноалканоламониевых, диалканоламониевых и триалканоламониевых солей с 2-4 атомами углерода в алканольной группе:

- линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода (мыла),

- сложные эфиры карбоновых кислот формулы R-О-(СН₂-СН₂О)_x-СН₂-СООН, в которой R означает линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода и х равно 0 или 1-16,

- ацилсаркозиды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилтауриды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилизетионаты с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- сложный моноалкиловый и диалкиловый эфир сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и сложный моноалкилполиоксиэтиловый эфир сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 группами оксиэтила,

- линейные алкансульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- линейные альфа-олефинсульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- сложный метиловый эфир альфа-сульфожирной кислоты жирных кислот с 8-30 атомами углерода,

- алкилсульфонаты и алкилполигликольэфирсульфаты формулы R-O(СН₂-СН₂O)_х-OSO₃Н, в которой R предпочтительно означает линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода и х равно 0 или 1-12,

- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов согласно немецкой заявке на патент DE-А-3725030,

- сульфатированные простые гидроксиалкилполиэтиленовые эфиры и/или гидроксиалкиленпропиленгликолевые эфиры согласно немецкой заявке на патент DE-А-3723354,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 8-24 атомами углерода и 1-6 двойными связями согласно немецкой заявке на патент DE-А-3926344,

- сложный эфир винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, продукты присоединения примерно 2-15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с 8-22 атомами углерода, алкилэфирфосфаты и/или алкенилэфирфосфаты формулы (Е1-I),

в которой R¹ предпочтительно означает алифатический остаток углеводорода с 8-30 атомами углерода, R² означает водород, остаток (СН₂СН₂O)_nR² или X, n равен числам от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочно-земельный металл или NR³R⁴R⁵R⁶, где R³-R⁶ независимо друг от друга означают водород или остаток углеводорода с 1-4 атомами углерода,

- сульфатированные сложные алкиленгликолевые эфиры жирных кислот формулы (Е1-II)

в которой R⁷CO- означает линейный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный остаток ацила с 6-22 атомами углерода, Alk означает СН₂СН₂, СНСН₃СН₂ и/или СН₂СНСН₃, n равно числам от 0,5 до 5 и М означает катион, такой как описан в немецкой заявке на патент DE 19736906.5,

- моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты формулы (Е1-III)

в которой R⁸СО означает линейный или разветвленный остаток ацила с 6-22 атомами углерода, х, у и z в сумме равны 0 или числам от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, и Х означае