Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных

Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных

Реферат

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для коррекции и профилактики широкого круга патологий, в частности, таких как истощение и ослабление организма животного вследствие перенесенных заболеваний, воздействия повышенных нагрузок, стресса, нарушение функций кроветворения, кровотечения, функциональные половые расстройства и другие.

В настоящее время разработан ряд способов лечебного и профилактического воздействия на животных комплексными препаратами, содержащими различные биологически активные компоненты, - субстраты метаболизма, в частности, такие как аминокислоты, витамины, микроэлементы и прочее.

Так, например, известен способ лечения анемии поросят [WO 0226178], включающий введение в организм животных комплексного препарата, основными действующими веществами которого являются железо, медь, цинк, селен, а также витамины С и Е.

Указанный способ обеспечивает коррекцию конкретного патологического состояния животных, что обусловлено узкой специфичностью действия используемого в данном способе препарата.

Известен способ коррекции и профилактики патологических состояний животных [Журнал "Животноводство России", 2003, №12, с.14-15], выбранный авторами в качестве ближайшего аналога.

Данный способ осуществляют путем введения в организм животного препарата Гамавит, приготовленного на основе жидкой питательной среды и содержащего в качестве действующих веществ плаценту денатурированную эмульгированную, нуклеат натрия, а также аминокислотный и витаминный комплексы, включенные в препарат в составе ростовой питательной среды. Препарат вводят животным с профилактической целью в дозе 0,1 мл/кг массы тела, с лечебной целью - в дозе 0,3-0,5 мл/кг массы тела в течение 2-4 недель.

Указанный способ эффективен в отношении целого ряда патологических состояний животных (анемия, гиповитаминоз, токсикоз беременности, снижение жизненного тонуса, задержка роста и другие), что обусловлено широким спектром действия используемого в способе препарата, содержащего целый комплекс биологически активных веществ, способствующих оптимизации обменных процессов.

Однако при использовании данного способа существует опасность аллергической реакции на вводимые в составе препарата Гамавит чужеродные для организма животного компоненты тканей плаценты.

Кроме того, наличие в составе препарата Гамавит ростовой питательной среды несет опасность развития в ней нежелательной микрофлоры, что может привести к инфицированию животных при реализации рассматриваемого способа.

Задачей заявляемого способа является снижение риска возникновения негативных реакций у животных при обеспечении его эффективности в отношении широкого круга патологических состояний животных.

Сущность изобретения заключается в том, что в способе коррекции и профилактики патологических состояний животных путем введения в организм животного препарата, включающего аминокислотный и витаминный комплексы, согласно изобретению используют препарат, включающий дополнительно минеральный комплекс, содержащий физиологически приемлемые соли Fe(+3), Co(+2), Cu(+2), причем применяют препарат в виде водного раствора, содержащего в качестве аминокислот L-лизин гидрохлорид в количестве 20-25 мг/мл, DL-метионин в количестве 20-25 мг/мл, глицин в количестве 20-25 мг/мл, в качестве витаминов витамин B₈ в количестве 10-15 мг/мл, витамин B₁₂ в количестве 0,15-0,16 мг/мл, провитамин В₃ в количестве 15-20 мг/мл, витамин Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, а также соль Fe(+3) в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Fe(+3), соль Со(+2) в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), соль Cu(+2) в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Cu(+2), при этом указанный препарат вводят в виде инъекций животным с массой до 3 кг в дозе 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг в дозе 0,25 мл, животным с массой 5-15 кг в дозе 0,5 мл, животным с массой от 15 до 45 кг в дозе 1 мл, лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 мл на 45 кг живой массы, а инъекции осуществляют один раз в 2-4 дня при общем количестве инъекций не более 10.

В частном случае выполнения изобретения входящий в состав применяемого в способе препарата витаминный комплекс дополнительно содержит витамин В₂ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₄ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₆ в количестве 10-15 мг/мл и витамин РР в количестве 100-110 мг/мл.

Благодаря тому, что используемый в заявляемом способе препарат представляет собой комбинацию важнейших субстратов метаболизма - перечисленных выше аминокислот, витаминов и минеральных солей, а также за счет того, что качественный и количественный состав препарата подобран с учетом биохимической взаимосвязи и совместимости компонентов, обеспечивается многоаспектная гармонизация и нормализация обменных процессов в организме животного, открывающая возможность профилактики и коррекции широкого круга патологических состояний животных.

В результате опытно-научных исследований авторов и апробирования предлагаемого способа на крупных и мелких животных с целью профилактики и лечения различных патологий были экспериментально подобраны оптимальные с точки зрения достижения профилактического и терапевтического эффекта дозы препарата в зависимости от массы тела животного, а также выработана схема применения препарата (количество инъекций и их периодичность).

В ходе исследований была подтверждена возможность использования заявляемого способа для лечения и профилактики таких патологий, как истощение и ослабление организма животного вследствие перенесенных заболеваний, воздействия повышенных нагрузок, различного вида стрессов, нарушение функций кроветворения, кровотечения, функциональные половые расстройства, нарушение обмена веществ. Была также подтверждена возможность использования заявляемого способа для улучшения состояния животных в ходе их лечения по принятым для конкретного заболевания методикам в отношении таких заболеваний, как диарея, копростаз, дисбактериоз, кандидоз, заболевания печени, поджелудочной железы, желчного пузыря, при лечении стафилококковой инфекции, глистной инвазии, бактериально-дрожжевого отита и других.

Поскольку в заявляемом способе используется препарат, компоненты которого не относятся к числу потенциальных аллергенов, а средой для растворения указанных компонентов служит вода, не представляющая опасности с точки зрения возможности роста патогенной микрофлоры, значительно снижается риск возникновения негативных реакций со стороны организма животного при осуществлении предлагаемого способа.

Таким образом, за счет качественного и количественного состава используемого в предлагаемом способе препарата и выработанной схемы его применения в экспериментально установленных дозах обеспечивается эффективность способа в отношении широкого круга патологических состояний животных и снижается риск возникновения негативных реакций у животных при осуществлении способа.

В частном случае выполнения изобретения дополнительно введенные в состав препарата в вышеуказанных количественных пределах витамины В₂, B₄ B₆ и РР способствуют лучшему усвоению компонентов препарата, благодаря чему повышается эффективность способа.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Для коррекции патологических состояний животных или их профилактики используют препарат, приготовленный путем растворения в воде L-лизин гидрохлорида в количестве 20-25 мг/мл, DL-метионина в количестве 20-25 мг/мл, глицина в количестве 20-25 мг/мл, витамина B₈ в количестве 10-15 мг/мл, витамина В₁₂ в количестве 0,15-0,16 мг/мл, провитамина В₃ в количестве 15-20 мг/мл, витамина Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, соли Fe(+3) в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Fe(+3), соли Со(+2) в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), соли Cu(+2) в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Cu(+2).

В качестве солей Fe(+3), Co(+2), Cu(+2) используют физиологически приемлемые соли указанных металлов, в частности железа аммония цитрат, кобальта сульфат, меди сульфат.

В состав препарата могут быть дополнительно введены витамин В₂ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₄ в количестве 10-15 мг/мл, витамин B₆ в количестве 10-15 мг/мл и витамин РР в количестве 100-110 мг/мл.

В зависимости от массы тела животного и его вида устанавливают вводимую единовременно дозу препарата, а именно животным с массой до 3 кг - 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг - 0,25 мл, животным с массой 5-15 кг - 0,5 мл, животным с массой от 15 до 45 кг - 1 мл, лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям дозу определяют из расчета 1 мл на 45 кг живой массы.

Осуществляют внутримышечные или внутривенные инъекции установленных доз препарата животному. При внутривенном введении животным массой до 10 кг препарат необходимо разводить в инфузионном растворе.

С профилактической целью осуществляют 1-3 инъекции препарата.

При лечении патологий количество инъекций в рамках одного курса определяют в зависимости от тяжести состояния животного, но не более 10 инъекций. Инъекции осуществляют 1 раз в 2-4 дня.

Возможность реализации способа показана в примерах конкретного выполнения.

Пример 1

Применяли заявляемый способ при лечении лошадей различного возраста, страдающих нарушениями работы желудочно-кишечного тракта, быстрой утомляемостью и находящихся в режиме тренировок.

Для проведения испытаний были сформированы опытная и контрольная группы животных по 10 лошадей в каждой. Рацион кормления в обеих группах был одинаковым.

Лошадям опытной группы вводили внутримышечно препарат в виде водного раствора, содержащего 20 мг/мл L-лизина гидрохлорида, 20 мг/мл DL-метионина, 20 мг/мл глицина, 10 мг/мл витамина B₈, 0,15 мг/мл витамина B₁₂, 15 мг/мл провитамина В₃, 0,010 мг/мл витамина Н, 15 мг/мл железа аммония цитрата (1,7 мг/мл в пересчете на ион Fe +3), 0,240 мг/мл кобальта сульфата (0,098 мг/мл в пересчете на ион Со +2), 0,070 мг/мл меди сульфата (0,028 мг/мл в пересчете на ион Cu +2).

Осуществляли 3 инъекции препарата 1 раз в 2 дня в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.

Режим наблюдения длился 60 дней.

На протяжении всего периода наблюдения у лошадей опытной и контрольной групп оценивали общее состояние организма, внешний вид, состояние шерсти, аппетит, работоспособность.

У всех лошадей опытной группы значительно улучшился аппетит и перевариемость корма, исчезли явления дисфункции со стороны желудочно-кишечного тракта и признаки утомляемости после работы, животные стали энергичнее, охотно участвовали в тренировках.

У восьми лошадей контрольной группы вышеуказанные показатели улучшения состояния не наблюдалось, у двух лошадей состояние ухудшились и они были сняты с тренировок.

У лошадей опытной группы ускорилась линька. Вновь растущая шерсть была блестящей, яркого цвета.

У лошадей контрольной группы задержка линьки по сравнению с опытной группой составляла 5 дней. Состояние шерсти было хуже, чем у лошадей опытной группы.

Проведение биохимического анализа крови показало, что у лошадей опытной группы уровень общего белка, альбуминов, холестерина, каротина, кальция, фосфора повысился и достиг средне-нормативных показателей (у лошадей обеих групп эти показатели до начала эксперимента были понижены).

У лошадей контрольной группы улучшения показателей крови не наблюдалось.

Негативных реакций на вводимый лошадям опытной группы препарат не наблюдалось.

Таким образом, заявляемый способ оказался эффективным с точки зрения нормализации состояния лошадей, страдающих нарушениями работы желудочно-кишечного тракта и быстрой утомляемостью.

Пример 2

Заявляемый способ применяли при лечении собак и кошек различных половозрастных групп, перенесших операции по поводу травм, а также полостные хирургические операции (лапаротомии, гастротомии, энтеротомии; резекции кишечника при инородном теле, удаления новообразований в брюшной полости), с целью восстановления организма после воздействия стресса, связанного с оперативным вмешательством.

В опытную группу было включено 12 животных (8 собак и 4 кошки).

В контрольную группу было включено такое же количество животных, подобранных по принципу аналогов.

Животным опытной и контрольной групп проводили комплекс необходимых в послеоперационном периоде лечебных мероприятий.

Животным опытной группы дополнительно проводили курс внутримышечных инъекций препарата в виде водного раствора, содержащего 22 мг/мл L-лизина гидрохлорида, 22 мг/мл DL-метионина, 22 мг/мл глицина, 12 мг/мл витамина B₈, 0,155 мг/мл витамина В₁₂, 17 мг/мл провитамина В₃, 0,012 мг/мл витамина Н, 12 мг/мл витамина В₂, 12 мг/мл витамина В₄, 12 мг/мл витамина В₆, 105 мг/мл витамина PP. 15 мг/мл железа аммония цитрата (1,7 мг/мл в пересчете на ион Fe +3), кобальта сульфата 0,240 мг/мл (0,098 мг/мл в пересчете на ион Со +2), 0,070 мг/мл меди сульфата (0,028 мг/мл в пересчете на ион Cu +2).

Дозу препарата для одной инъекции определяли индивидуально для каждого животного в зависимости от его массы: для животных с массой до 3 кг доза составляла 0,1 мл, для животных с массой от 3 до 5 кг - 0,5 мл препарата, для животных с массой от 15 до 45 кг - 1 мл.

Животным опытной группы осуществляли 4 инъекции препарата 1 раз в 2 дня.

При наблюдении за состоянием животных опытной и контрольной групп во время реабилитационного периода у животных опытной группы по сравнению с животными контрольной группы отмечалось более быстрое снижение явлений интоксикации, появление аппетита в более короткие сроки, более быстрое восстановление нормальной перистальтики кишечника, самостоятельного акта дефекации (у животных опытной группы - в течение 1-2 дней после операции, у животных контрольной группы - в течение 3-4 дней после операции).

Результаты наблюдений показали, что длительность реабилитационного периода у животных опытной группы была на 1-2 дня меньше, чем у животных контрольной группы.

Негативных реакций на вводимый животным опытной группы препарат не наблюдалось.

Таким образом, заявляемый способ является эффективным с точки зрения восстановления организма животных после воздействия стресса, связанного с оперативным вмешательством.

Пример 3

Применяли заявляемый способ для коррекции состояния поросят послеотъемного периода, отстающих в развитии.

Были сформированы опытная и контрольная группы животных по 60 особей в каждой.

Животные опытной и контрольной групп содержались в одинаковых условиях (в пиг-бальях, куда после подсосного периода переводят животных, отстающих в развитии) и получали одинаковый рацион питания.

Поросятам опытной группы вводили внутримышечно препарат в виде водного раствора, содержащего 20 мг/мл L-лизина гидрохлорида, 20 мг/мл DL-метионина, 20 мг/мл глицина, 10 мг/мл витамина B₈, 0,15 мг/мл витамина В₁₂, 15 мг/мл провитамина В₃, 0,010 мг/мл витамина Н, 10 мг/мл витамина B₂, 10 мг/мл витамина В₄, 10 мг/мл витамина В₆, 100 мг/мл витамина РР, 15 мг/мл железа аммония цитрата (1,7 мг/мл в пересчете на ион Fe +3), 0,240 мг/мл кобальта сульфата (0,098 мг/мл в пересчете на ион Со +2), 0,070 мг/мл меди сульфата (0,028 мг/мл в пересчете на ион Cu +2).

Всего осуществляли 3 инъекции препарата с интервалом в 3 дня в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.

У поросят опытной группы среднесуточный прирост массы тела на одного поросенка был на 29% выше, чем у поросят контрольной группы.

Кроме того, в опытной группе по сравнению с контрольной снизилась заболеваемость поросят гастроэнтеритом на 6%, пневмонией - на 5%, случаев нарушения обмена веществ наблюдалось на 2,2% меньше.

Падеж поросят в опытной группе был на 9,8% меньше, чем в контрольной.

Негативных реакций на вводимый поросятам опытной группы препарат не наблюдалось.

Таким образом, заявляемый способ является эффективным с точки зрения улучшения состояния отстающих в развитии поросят послеотьемного периода.

1. Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных путем введения в организм животного препарата, отличающийся тем, что используют препарат в виде водного раствора, содержащего L-лизин гидрохлорид в количестве 20-25 мг/мл, DL-метионин в количестве 20-25 мг/мл, глицин в количестве 20-25 мг/мл, витамин B₈ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₁₂ в количестве 0,15-0,16 мг/мл, провитамин В₃ в количестве 15-20 мг/мл, витамин Н в количестве 0,010-0,015 мг/мл, а также аммоний цитрат железа в количестве 1,7-1,8 мг/мл в пересчете на ион Fe(+3), сульфат кобальта в количестве 0,095-0,100 мг/мл в пересчете на ион Со(+2), сульфат меди в количестве 0,028-0,029 мг/мл в пересчете на ион Cu(+2), при этом указанный препарат вводят в виде инъекций один раз в 2-4 дня при общем количестве инъекций не более 10.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит витамин В₂ в количестве 10-15 мг/мл, витамин В₄ в количестве 10-15 мг/мл, витамин B₆ в количестве 10-15 мг/мл и витамин РР в количестве 100-110 мг/мл.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что препарат вводят животным с массой до 3 кг в дозе 0,1 мл, животным с массой от 3 до 5 кг в дозе 0,25 мл, животным с массой свыше 5 до 15 кг в дозе 0,5 мл, а животным с массой свыше 15 до 45 кг в дозе 1 мл.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что препарат вводят лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 мл на 45 кг живой массы.