Электронное устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять сохранение результатов измерения

Электронное устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять сохранение результатов измерения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к электронному устройству для измерения артериального давления, конкретно к электронному устройству для измерения артериального давления, которое может использоваться в домашних условиях.

Описание предшествующего уровня техники

В последние годы в связи с тем, что самолечение стало распространенным, устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять измерение артериального давления в домашних условиях, быстро достигло широкого использования. Такое домашнее устройство для измерения артериального давления имеет функцию информирования пользователя посредством устройства звуковой сигнализации или устройства отображения, когда измеряемое значение превышает определенную величину, и функцию регистрации и отображения значений артериального давления, измеренных в различные временные интервалы.

Артериальное давление является одним из показателей для диагностики расстройств кровообращения. Анализ риска на основе артериального давления эффективен для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как мозговые инсульты, сердечная недостаточность и инфаркт миокарда. В особенности утренняя гипертензия, которая обуславливает повышение артериального давления в ранние утренние часы, имеет отношение к заболеваниям сердца, мозговым инсультам и т.п. Кроме того, подтверждено, что симптом утренней гипертензии, который вызывает скачок артериального давления в течение приблизительно от одного до полутора часов после пробуждения, симптом, называющийся утренним скачком давления, обычно взаимосвязан с мозговыми инсультами. Это описано в "On Morning Hypertension and Risk for Cerebrovascular Accident", Kazuomi Kario, Journal of Blood Pressure, November Issue, sentan igaku-sha Ltd., November 1, 2002, vol.9, no.11, p.94-47. Соответственно, можно сказать, что улавливание корреляции между временем (привычным образом жизни) и изменениями в артериальном давлении является полезной информацией для анализа риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Таким образом, в выложенном патенте Японии № 2004-261452 предложено устройство для измерения артериального давления, способное осуществлять анализ риска сердечно-сосудистых заболеваний на основании корреляции между временем (привычным образом жизни) и изменениями артериального давления. В соответствии с этим документом измеренное значение артериального давления связывают с информацией в точке времени и информацией об условии при измерении и сохраненной. Раскрыто, что среднее значение значений артериального давления, измеренных в каждом из конкретных интервалов времени, таких как, например, утренний интервал времени и вечерний интервал времени, рассчитан таким образом, что значение риска рассчитывается на основании результата вычисления и отображается.

В выложенном патенте Японии №2004-261452, однако, информация о точке времени, связанная со значениями артериального давления и сохраненная, является моментом времени, полученным из функции часов, включенной в устройство для измерения артериального давления, а измеренные значения артериального давления автоматически сортируются на основании точек времени и сохраняются. Соответственно, условие, такое как после пробуждения или перед сном, которое придается к измеряемым значениям, может стать бессмысленным, в особенности, для субъекта (пациента), такого как сменный работник, цикл жизни которого отличается от цикла обычных людей.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение создано для преодоления проблемы, описанной выше. Цель настоящего изобретения состоит в предоставлении электронного устройства для измерения артериального давления, способного осуществлять определение условия измерения пациента при измерении артериального давления. Еще одна цель состоит, таким образом, в предоставлении способности к вычислению оцененной величины (значения риска), имеющего высокую надежность.

Для достижения вышеописанных целей электронное устройство для измерения артериального давления в соответствии с аспектом настоящего изобретения включает в себя: манжету, присоединяемую к участку измерения артериального давления; блок нагнетания давления на манжету и блок сбрасывания давления; блок первичного измерения давления для измерения давления в манжете; блок вычисления артериального давления для вычисления артериального давления на основе сигнала, полученного в блоке первичного измерения давления; блок памяти для сохранения данных вычисленного артериального давления; и блок определения для определения на основе информации точно определяющей условия измерения, для определения условий измерения при измерении артериального давления, по меньшей мере одного, соответствующего условия измерения из множества типов условий измерения артериального давления при измерении артериального давления.

В этом описании, "условие измерения" относится к условию, указывающему состояние организма пациента при измерении артериального давления, и относится, например, к состояниям после пробуждения, перед сном, перед упражнениями, после упражнений, перед пищей, после пищи, перед приемом лекарства, после приема лекарства, нормальному состоянию и др.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок таймера для регистрации точки времени и воспринимающий блок для приема от субъекта (пациента) вводной временной информации в качестве информации, уточняющей условие измерения. Полученную временную информацию и информацию об условии измерения объединяют и далее сохраняют в блоке памяти. Блок определения определяет условие измерения при измерении артериального давления на основании выходных данных временных точек из блока таймера и временной информации, сохраненной в блоке памяти. При каждом измерении артериального давления условие измерения, определяемое блоком определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления, и сохраняется в блоке памяти.

Предпочтительно, блок определения извлекает информацию об условии измерения, сохраненную в блоке памяти, на основании данных временных точек и временной информации, и, таким образом, определяет условие измерения.

Предпочтительно, в блоке памяти предоставлена область сохранения для каждого из условий измерения. Данные артериального давления сохраняются в области сохранения, соответствующей информации об условии измерения.

Предпочтительно, множество типов условий измерения включают в себя условие измерения, указывающее на любое измерение артериального давления после пробуждения и измерение артериального давления перед сном.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок таймера для регистрации точки времени и воспринимающий блок для приема от субъекта (пациента) вводной временной информации в качестве информации, уточняющей условие измерения. При каждом измерении артериального давления электрическое устройство для измерения артериального давления соотносит выходные данные временных точек из блока таймера с данными артериального давления, рассчитанными блоком вычисления, для хранения в блоке памяти. Блок определения определяет условие измерения при измерении артериального давления на основании полученной временной информации и данных временных точек, относящихся к данным артериального давления в блоке памяти.

Предпочтительно, множество типов условий измерения соответствует "периоду", период включает в себя время, день недели, день, неделю, месяц, время года и год. Временная информация является информацией относительно периода.

Предпочтительно, множество типов условий измерения соответствует "периоду времени". Временная информация может представлять собой информацию относительно любого начала и окончания периода времени и информацию о продолжительности периода времени.

Кроме того, множество типов условий измерения может соответствовать "периоду времени". Временная информация может быть информацией относительно любого начала и окончания периода времени и информацией о продолжительности периода времени.

Кроме того, множество типов условий измерения может соответствовать "периоду времени". Продолжительность периода времени может быть предопределена. Временная информация может быть информацией относительно любого начала и окончания периода времени.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя воспринимающий блок для приема вводной голосовой информации как информации, уточняющей условие измерения. Блок определения осуществляет процесс распознавания полученной голосовой информации, восстанавливает информацию об условии измерения, соответствующего распознанной голосовой информации, и, таким образом, определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении артериального давления электронное устройство для измерения артериального давления соотносит условие измерения, определенное в блоке определения, с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления, для сохранения в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя воспринимающий блок, дополнительно служащий в качестве, по меньшей мере, одного блока манипуляции, которым манипулируют, для приема внешней инструкции и для получения в качестве информации об условии измерения ввода, по меньшей мере, одного фрагмента информации о манипуляции из информации о последовательности манипуляций блока манипуляции информации о количестве манипуляций блока манипуляции, и информации об интервале манипуляции блока манипуляции. Блок определения извлекает информацию об условии измерения, связанном заранее с полученной информацией о манипуляции, и, таким образом, определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении давления условие измерения, определенное блоком определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления и сохраненными в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок обнаружения для обнаружения любого количества света и величины давления и воспринимающий блок для приема из блока обнаружения, ввода обнаруженной величины в качестве информации, уточняющей условие измерения. Блок определения сравнивает полученную обнаруженную величину и заранее определенное пороговое значение и определяет условие измерения при измерении артериального давления. При каждом измерении артериального давления условие измерения, определенное в блоке определения, соотносится с данными артериального давления, рассчитанными в блоке вычисления артериального давления и сохраненными в блоке памяти.

Предпочтительно, ввод информации, точно определяющей условие измерения, получают из воспринимающего блока перед измерением артериального давления. Выражение "перед измерением артериального давления" относится к времени, по меньшей мере, перед вычислением артериального давления.

Предпочтительно, ввод информации, точно определяющей условие измерения, получают из воспринимающего блока после измерения артериального давления. Фраза "после измерения артериального давления" относится к времени, по меньшей мере, после вычисления артериального давления.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок выбора для произведения выбора осуществлять или не осуществлять ввод после измерения артериального давления. Если блок выбора выбирает выполнение ввода, осуществляется ввод информации, точно определяющей условие измерения из воспринимающего блока.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок вычисления оцененного значения для вычисления оцененной величины на основании корреляции между первой группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующих конкретному условию измерения, и вторую группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующий условию измерения, отличного от единственного условия измерения в данных артериального давления, сохраненных в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок вычисления оцененного значения для вычисления оцененной величины для группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один фрагмент данных артериального давления, соответствующих единственному условию измерения в данных артериального давления, сохраненных в блоке памяти.

Предпочтительно, электронное устройство для измерения артериального давления дополнительно включает в себя блок отображения информации для отображения результата вычисления артериального давления, выполненного блоком вычисления артериального давления, и/или результата вычисления оцененной величины, осуществляемого блоком вычисления оцененного значения.

В соответствии с настоящим изобретением можно определить состояние субъекта (пациента) при измерении артериального давления. Таким образом, возможно применить соответствующее условие к данным измеренного артериального давления.

Приведенные выше и другие цели, признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более очевидными из следующего подробного описания настоящего изобретения, взятого в сочетании с сопровождающими чертежами.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 представляет собой общую схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.2 представляет собой внутреннюю конфигурационную схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.3А и 3В представляют собой схемы, показывающие пример сохраненного содержания результата измерения в памяти с первым вариантом осуществления и его первой-пятой модификациями настоящего изобретения.

Фиг.4 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ (центральным процессором) в электронном устройстве для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5А-5С представляют собой схемы, каждая из которых показывает пример отображения на экране, когда информация о времени измерения является вводной в качестве информации критерия определения.

Фиг.6А и 6В представляют собой схемы, каждая из которых показывает пример содержания таблицы временной корреляции.

Фиг.7 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в первой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.8 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления во второй модификации первого варианта осуществления' настоящего изобретения.

Фиг.9 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в третьей модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в четвертой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.11 представляет собой блок-схему, показывающую процесс прерывания в четвертой модификации первого варианта осуществления.

Фиг.12 представляет собой схему, показывающую пример сохраненного содержания результата измерения в памяти в четвертой модификации первого варианта осуществления.

Фиг.13 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ в электронном устройстве для измерения артериального давления в пятой модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.14 представляет собой схему, показывающую пример экранного отображения, когда конкретное условие является вводом в качестве результата измерения.

Фиг.15 представляет собой общую схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16 представляет собой внутреннюю конфигурационную схему электронного устройства для измерения артериального давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.17 представляет собой схему, показывающую таблицу корреляции письменных данных и условий измерения.

Фиг.18 представляет собой первую схему, показывающую пример системной конфигурации в соответствии с третьим вариантом осуществления.

Фиг.19 представляет собой вторую схему, показывающую пример системной конфигурации в соответствии с третьим вариантом осуществления.

ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Варианты осуществления настоящего изобретения будут в дальнейшем описаны подробно со ссылкой на чертежи. Одинаковые обозначения относятся к таким же или соответствующим частям на чертежах, и их описание не будет повторяться.

[Первый вариант осуществления]

(Конфигурация)

Фиг.1 представляет собой общую схему электронного устройства 100 для измерения артериального давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. При ссылке на Фиг.1, электронное устройство 100 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления выполнено с основным корпусом 1А устройства для измерения артериального давления, манжетой 2, присоединенной к участку измерения артериального давления субъекта (пациента) для пневматического нагнетания давления, и воздушной трубкой 3, связывающей основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления с манжетой 2.

Основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления имеет блок 4 отображения информации, позволяющий пациенту подтвердить содержимое дисплея, и переключатель 5 питания, переключатель 6 измерения и переключатель 7 памяти, которые предоставлены, чтобы позволить пациенту манипулировать извне устройством для измерения артериального давления.

Переключателем 5 питания манипулируют, чтобы включить/выключить электропитание основного корпуса 1А устройства для измерения артериального давления. Переключателем 6 измерения манипулируют, чтобы выдать команду о начале измерения артериального давления. Переключателем 7 памяти манипулируют, чтобы вызвать сохраненные данные артериального давления.

Фиг.2 показывает внутреннюю конфигурацию основного корпуса 1А устройства для измерения артериального давления. При ссылке на Фиг.2, основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления включает в себя датчик 14 давления, емкость которого варьируется в зависимости от давления в эластичном баллоне 21, встроенном в манжету 2 (в дальнейшем названного "давление в манжете"), колебательный контур 15, выводящий к центральному процессорному устройству (ЦПУ) 20А сигнал, имеющий частоту колебаний, соответствующую значению объема датчика 14 давления, насос 16 и клапан 18, которые предусмотрены для регулирования уровня давления в манжете, управляющую насосом схему 17, для управления насосом 16, управляющую клапаном схему 19 для регулирования положений открытия и закрытия клапана 18, и ЦПУ 20А для интенсивного управления и мониторинга каждого блока. Кроме того, основной корпус 1А устройства для измерения артериального давления включает в себя блок 4 отображения информации, память 12, где хранятся различные типы данных и программ, блок 210 манипуляции, таймер 13, выполняющий действия таймера для вывода временных данных, устройство звуковой сигнализации 24 и блок 25 питания для снабжения электроэнергией. Эластичный баллон 21 соединен с датчиком 14 давления, насосом 16 и клапаном 18 через воздушную трубку 3. ЦПУ 20А преобразует сигнал, полученный от колебательного контура 15, в сигнал давления и воспринимает давление. ЦПУ 20А имеет блок 201А вычисления артериального давления, блок 202А определения и блок 203А приема времени.

Блок 210 манипуляции включает в себя силовой переключатель 5, переключатель 6 измерения и переключатель 7 памяти, показанные на Фиг.1.

Когда артериальное давление измеряют в вышеописанной конфигурации, ЦПУ 20А использует блок 201А вычисления артериального давления и применяет заданный алгоритм к данным давления, воспринятым на основании сигнала из колебательного контура 15 так, чтобы вычислять значения артериального давления, а именно систолическое артериальное давление и диастолическое артериальное давление, а также частоту пульса. Для такой процедуры измерения может применяться хорошо известная общепринятая процедура и, следовательно, ее подробное описание не будет представлено в данном описании.

В настоящем варианте осуществления ЦПУ 20А использует блок 202А определения, чтобы определить условие измерения при измерении артериального давления, на основании информации, точно определяющей условие измерения. Кроме того, ЦПУ 20А по желанию имеет функцию вычисления связанной с артериальным давлением оцененной величины для каждого из определенных условий измерения или связанной с артериальным давлением оцененной величины, соответствующей более чем одному из заданных условий измерения. Способ вычисления оцененной величины будет описан позже.

Выражение "информация, точно определяющая условие измерения" относится к информации для точного определения условий измерения при измерении артериального давления и включает в себя определяющий признак при измерении артериального давления и определение критерия информации. Термин "определяющий признак" относится к информации, получаемой по мере измерения артериального давления, такой как, например, данные временных точек для регистрации, голосовые данные внешнего ввода или обнаруженная величина от датчика или т.п. "Информация критерия определения" относится к информации, служащей критерием для определения условия измерения при измерении артериального давления, а именно информации для определения корреляции между определяющим признаком и условием измерения. Информация критерия определения может быть вводом от пациента при измерении артериального давления или предопределена перед поставкой в виде неперезаписываемых данных в памяти 12 или, например, в последующем установлена пациентом и сохранена.

В первом варианте осуществления информация критерия определения представляет собой, например, временную информацию такую как "период" или "период времени" для точного определения условия измерения. "Период" здесь относится ко времени, дню недели, дню, неделе, месяцу, времени года, году и т.п. "Период времени" относится к промежутку от некоторого периода до некоторого периода, такому как интервал времени (например, 7-9 часов).

В первом варианте осуществления существуют три условия измерения, включающие в себя интервал времени после пробуждения, интервал времени перед сном и нормальный интервал времени. Ввод временной информации для точного определения этих условий измерения (в дальнейшем называемой "временной информацией измерения") получают в виде информации критерия определения. Конкретный пример содержимого памяти 12 в этом случае показан на каждой из Фиг.3А и 3В.

При ссылке на Фиг.3А, память 12 предоставлена заранее с областями хранения 26, 27 и 28, предназначенными для условий измерения, а именно интервала времени перед сном, интервала времени после пробуждения и нормального интервала времени, соответственно. Результаты измерения соответственно сохраняются в областях 26, 27 и 28 в блоке записи R. Запись R включает в себя данные систолического артериального давления SBP, показывающие систолическое артериальное давление, данные диастолического артериального давления DBP, показывающие диастолическое артериальное давление и данные частоты пульса PLS, показывающие частоту пульса. Эти разделы данных могут быть связаны с условиями измерения, и сохраненными в областях, соответственно, при каждом измерении, и схема хранения не ограничена одним использованием записи R. Кроме того, данные измерений временных точек (точек времени, когда измерение начато или завершено) могут дополнительно быть сохранены в записи R.

При ссылке на Фиг.3В, результат измерения и информацию об условии измерения соединяют в пары и сохраняют в памяти 12. На Фиг.3В, запись Ri (i = 1, 2, 3, ..., n), в которой значение артериального давления связывают с информацией об условии измерения, сохраняется при каждом измерении артериального давления. В записи Ri сохраняют данные систолического артериального давления SBPi, данные диастолического артериального давления DBPi, данные частоты пульса PLSi и любые из данных условий измерения C1, C2 и С3. Данные об условиях измерения C1, C2 и С3 соответствуют условиям измерения, а именно интервалу времени перед сном, интервалу времени после пробуждения и нормальному интервалу времени, соответственно. Кроме того, данные измерения временных точек (точек времени, когда измерение начато или завершено) могут дополнительно быть сохранены в записи Ri.

В дальнейшем описании разделы данных артериального давления группируют по условию измерения и сохраняют в каждой из областей памяти, как показано на Фиг.3А.

(Вычисление оцененной величины)

В первом варианте осуществления настоящего изобретения блок вычисления оцененной величины в ЦПУ 20А вычисляет, например, значение сердечно-сосудистого риска, как вышеописанную оцененную величину. Значение сердечно-сосудистого риска, как полагают, является применимым для предотвращения сердечно-сосудистых несчастных случаев, таких как мозговые инсульты, сердечная недостаточность, инфаркт мозга, мозговое кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, переходящий мозговой ишемический приступ, падение, обморок, головокружение, вертиго, инфаркт миокарда, стенокардия, бессимптомная сердечная ишемия, аритмия, внезапная смерть, расслаивающая аневризма аорты и перфорированная аневризма аорты. Оцененная вычисленная величина отображена в блоке 4 отображения информации. Функция блока вычисления оцененной величины осуществляется программой, соответствующей этому, считываемой из памяти 12 и выполняемой ЦПУ 20А.

Будет описан способ вычисления такой оцененной величины.

Первый пример вычисления

В первом примере вычисления оцененная величина вычисляется на основании корреляции между первой группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один раздел данных артериального давления, соответствующих конкретному условию измерения, и второй группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, один раздел данных артериального давления, соответствующих еще одному условию измерения, в данных артериального давления, сохраненных в памяти 12. Например, первоначально вычисляют внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных в первую группу данных артериального давления, и внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных во вторую группу данных артериального давления. Тогда вычисляют среднее значение вычисленных внутригрупповых средних значений и значение разности между вычисленными внутригрупповыми средними значениями. Разность между вычисленным средним значением и пороговым значением, предопределенное для этого, и разность между вычисленным значением разности и пороговым значением, предопределенным для этого, может дополнительно быть вычислена.

Более конкретно, оцененная величина, а именно значение риска, вычисляют следующим образом. ЦПУ 20А вычисляет значение риска на основании программы для вычисления значения сердечно-сосудистого риска, причем программа сохранена заранее во внутренней памяти или памяти 12. Для того чтобы вычислить значение риска, ЦПУ 20А первоначально считывает данные артериального давления, сохраненные в памяти 12, и выполняет процесс вычисления среднего числа данных артериального давления для каждой из областей 26 и 27, показанных на Фиг.3А. Другими словами, внутригрупповое среднее значение группы данных артериального давления, включающей в себя данные артериального давления, измеренные при таком же условии измерения, вычисляют для каждой группы данных артериального давления. Вычисленные средние значения артериального давления для групп данных артериального давления далее используются, чтобы вычислить значение риска. Среднее значение значений артериального давления в области 28 может быть одновременно вычислено.

Вычисление среднего значения артериального давления осуществляют, используя следующие уравнения:

среднее значение SBP, измеренного после пробуждения = (результат SBP1, измеренный после пробуждения + результат SBP2, измеренный после пробуждения +... результат SBPn, измеренный после пробуждения) / N (где n = 1, 2, 3...)

среднее значение SBP, измеренного перед сном = (результат SBP1, измеренный перед сном + результат SBP2, измеренный перед сном +... результат SPBm, измеренный перед сном) / m (где m = 1, 2, 3...)

Кроме того, для вычисления значения риска используются среднее значение (среднее значение ME) среднего значений артериального давления, измеренных в интервале времени перед сном, и среднее значение значений артериального давления, измеренных в интервале времени после пробуждения, и разности между двумя (разность ME), которую вычисляют в соответствии со следующими уравнениями:

разность ME = среднее значение SBP, измеренного после пробуждения - среднее значение SBP, измеренного перед сном

среднее значение ME = (среднее значение SBP, измеренного после пробуждения - среднее значение SBP, измеренного перед сном) / 2

В электронном устройстве 100 для измерения артериального давления в соответствии с настоящим изобретением процесс анализа риска осуществляют в соответствии с вычисленным значением риска. Таким образом, получают группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, одно значение артериального давления, измеренного в интервале времени перед сном, и группу данных артериального давления, включающую в себя, по меньшей мере, одно значение артериального давления, измеренного в интервале времени после пробуждения (данные, включенные перед областью сна 26 и после области пробуждения 27), и соответственно вычисляют средние значения артериального давления, включенного в группы, и тогда вычисляют среднее значение (среднее значение ME) и разность (разность ME) между группами, которые являются двумя значениями риска сердечно-сосудистых заболеваний, таким образом, что значения риска представлены (отображены) в результате. В дополнение к представлению ME среднего значения и разности ME как таковых могут быть вычислены значение разности между средним значением ME и заранее заданным пороговым значением (например, 135 ммHg) и значение разности между разностью ME и заранее заданным пороговым значением (например, 20 ммHg), и каждое из расчетных значений разности может быть представлено в качестве значения риска. Значение риска может быть выведено посредством способа, как раскрыто на Фиг.4 из выложенного патента Японии № 2004-261452.

Второй пример вычисления

Во втором примере вычисления оцененная величина вычисляется на основании группы данных артериального давления, соответствующей заданному (единственному) условию измерения. В этом случае внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных в группу данных артериального давления, соответствующую заданному условию измерения, вычисляют как оцененную величину. Кроме того, оцененная величина может вычисляться на основании вычисленного внутригруппового среднего значения и любого заранее заданного порогового значения и заранее заданной вычислительной экспрессии.

Более конкретно, оцененная величина, а именно значение риска, вычисляют следующим образом. Как в случае, приведенном выше, ЦПУ 20А вычисляет значение риска на основании программы для вычисления значения сердечно-сосудистого риска, которая сохранена заранее во внутренней памяти или памяти 12. Для того чтобы вычислить значение риска, ЦПУ 20А первоначально считывает данные артериального давления, сохраненные в памяти 12, и выполняет процесс вычисления средних значений данных артериального давления в области 27, показанной на Фиг.3А. Другими словами, внутригрупповые средние значения данных артериального давления, включающие в себя данные артериального давления, измеренные при таком же условии измерения, вычисляют для заданного условия измерения (интервал времени после пробуждения). Вычисленные средние значения артериального давления в группе данных крови далее используются, чтобы вычислить значение риска

среднее значение SBP, измеренного после пробуждения = (результат SBP1, измеренный после пробуждения + результат SBP2, измеренный после пробуждения +...+ результат SBPn, измеренный после пробуждения) / n (где n = 1, 2, 3...)

среднее значение DBP, измеренного после пробуждения = (результат DBP1, измеренный после пробуждения + результат DBP2, измеренный после пробуждения +...+ результат DPBn, измеренный после пробуждения) / n (где n = 1, 2, 3...)

Во втором примере вычисления вычисленное среднее значение SBP, измеренного после пробуждения, и вычисленное среднее значение DBP, измеренного после пробуждения, вычисляют в качестве значения риска и представляют. Значение разности между каждым из вычисленных средних значений и пороговым значением, предопределенным для каждого из средних значений может быть вычислено, и каждое из вычисленных значений разности может быть представлено в качестве значения риска. В качестве порогового значения, пороговое значение для среднего значения SBP, измеренного после пробуждения может быть установлено до 135 ммHg, и пороговое значение для среднего значения DBP, измеренного после пробуждения, может быть установлено до 85 ммHg, на основании, например, критерия, определенного Объединенным Национальным комитетом по Профилактике, Регистрации, Оценке и Лечению Высокого Артериального давления или критерия гипертензии артериального давления в домашних условиях, определенного Обществом Гипертензии Японии.

По существу на артериальное давление воздействуют различные факторы и переменные, и, следовательно, посредством вычисления среднего значения для каждого условия измерения или для заданного условия измерения точность оценки риска улучшается.

В дальнейшем описании устройство 100 для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения вычисляет значение риска в соответствии с вышеописанным первым примером вычисления.

(Действие электронного устройства для измерения артериального давления в первом варианте осуществления)

Фиг.4 представляет собой блок-схему основной программы, выполняемой ЦПУ 20А в электронном устройстве 100 для измерения артериального давления в первом варианте осуществления настоящего изобретения. Блок-схема на Фиг.4 сохранена заранее в качестве программы в памяти 12 и считывается посредством ЦПУ 20А для выполнения. Процессы, показанные на Фиг.4, представляют собой процессы, инициируемые, когда, например, переключателем 5 питания манипулируют таким образом, что ЦПУ 20А снабжается электроэнергией через блок 25 питания.

При ссылке на Фиг.4, в качестве процесса инициализации для электронного устройства 100 для измерения артериального давления, ЦПУ 20А первоначально управляет каждым блоком, удаляет воздух из эластичного б