Кондиционирующие композиции для волос

Кондиционирующие композиции для волос

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данное изобретение относится к кондиционирующей композиции для волос, к способу обработки волос композицией и к использованию определенных материалов для придания благоприятных кондиционирующих свойств волосам.

Кондиционирующие композиции для волос используются в течение нескольких лет. Изобретение относится к ополаскивающим кондиционирующим композициям для волос, которые обычно предназначаются для использования после того как волосы были вымыты и которые могут придавать волосам свойства, такие как гладкость, блеск, легкость расчесывания, улучшенное поддержание прически и улучшенную фиксацию. Композиции обычно наносят на чистые волосы, когда они еще влажные после мытья головы, и затем ополаскивают до высушивания волос.

Разные потребители нуждаются в различных свойствах для влажных и сухих волос, поэтому остается потребность в композициях, которые могут оказывать улучшенное благоприятное кондиционирующее воздействие на волосы и/или изменять профиль косметических свойств, которые воспринимаются пользователем композиций как благоприятное кондиционирующее воздействие на волосы. Например, это может быть преимущество в усилении восприятия гладкости волос, которое может быть обеспечено кондиционирующей композицией по сравнению с другими кондиционирующими волосы свойствами.

Определенные гидрофобно модифицированные глины включают в композиции для обработки волос в качестве суспендирующих агентов или антиагломерирующих агентов, препятствующих слипанию волос.

Например, в патенте США 4983383 раскрыты композиции для ухода за волосами, которые, как утверждают, улучшают прическу и кондиционирующие свойства волос. Гидрофобно модифицированные глины описаны как подходящие суспендирующие/антиагломерирующие агенты для силиконовых камедей в аэрозольных формах описанных композиций для волос. Гидрофобно модифицированные глины, соответственно, используют в примерах аэрозольных форм композиций для волос, которые описаны в указанном патенте. Однако отсутствует предложение об использовании данных материалов в композициях помимо аэрозолей для волос или любого другого преимущества, которым могут обладать глины.

В патенте США 5846549 раскрыты косметические композиции, предназначенные для мытья волос, скальпа и/или кожи. В композициях глину применяют как агент для диспергирования нерастворимого силикона в композиции. Обычно глины являются немодифицированными. Композиции являются моющими композициями, такими как шампуни, и кондиционирующие композиции для волос не упоминаются.

В патенте JP-A-05/246824 раскрыты косметические средства для волос, которые являются водомасляными эмульсиями. Косметические средства содержат органически модифицированный глинистый материал, четвертичную соль аммония, водорастворимое вещество с высокой молекулярной массой и силикон. Косметические средства заявлены как несклеивающие и придающие сияние, ощущение гладкости и плотности.

В патенте JP-A-61/066752 описана гелевая композиция, содержащая силиконовое масло, модифицированный полиоксиэтиленом силикон и органически модифицированную монтмориллонитовую глину. В композициях достигнута хорошая стабильность.

В патенте США 5679327 описаны высокощелочные эмульсии для выпрямления волос. Примеры, приведенные в описании, включают модифицированный гекторитовый глинистый желлант с катионным поверхностно-активным веществом и высокий уровень цетеарилового спирта.

В патенте WO 99/25312 раскрыты флюидизированные полимерные суспензии. Пример, приведенный в описании, содержит глину Tixogel MP 100 в качестве суспендирующего агента вместе с катионным поверхностно-активным веществом и цетиловым спиртом. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет 1:0,67.

В находящейся в процессе совместного рассмотрения заявке WO 2004/000250 раскрыты кондиционирующие композиции для волос, содержащие воду, катионное поверхностно-активное вещество, гидрофобно модифицированную глину и жирный спирт в комбинации с модифицирующими волосы агентами, которые способны восстанавливать упругость волокна волоса. Композиции придают улучшенную гладкость и шелковистость сухим волосам, вызывая у потребителя ощущение увлажненности волос.

В настоящее время обнаружено, что этот эффект может быть усилен за счет включения определенных низкомолекулярных HLB поверхностно-активных веществ в композиции.

В соответствии с первым аспектом изобретения предлагается кондиционирующая композиция для волос с pH 8 или менее, содержащая:

а) 0,01-10% по массе одного или нескольких катионных поверхностно-активных веществ;

b) 0,01-10% по массе одного или нескольких жирных спиртов, имеющих от 8 до 22 атомов углерода;

c) 0,001-5% по массе гидофобно модифицированной глины; и

d) от 10% до 95% по массе воды; и

e) от 0,001% до 10% по массе модифицирующего волокно волоса агента, который способен восстанавливать упругость волокна волоса,

где массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет от 1:1 до 1:10, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит от 0,01% до 5% по массе блоксополимера формулы

,

где среднее значение y составляет от 2 до 30, среднее значение x составляет от 12 до 30 и соотношение x/y составляет от 1 до 6.

Вторым аспектом изобретения является способ обработки волос данной композицией.

Другой аспект изобретения относится к применению данных композиций для улучшения гладкости и шелковистости сухих волос.

Кондиционирующие композиции для волос изобретения являются ополаскивающими композициями, то есть они предназначены для споласкивания волос (обычно с водой) после использования. Данные ополаскивающие композиции отличаются от оставляемых на волосах композиций тем, что предназначены не для споласкивания волос, но вместо наложения на волосы до того, пока волосы не станут сухими.

Кондиционирующие композиции для волос изобретения являются типичными композициями на водной основе, которые содержат водную фазу, необязательно содержащую желатинизированную фазу и/или нерастворимую масляную фазу, диспергированную и/или суспендированную в водной фазе. Как таковые композиции не являются эмульсиями вода-в-масле.

В соответствии с изобретением композиции имеют pH 8 или менее, предпочтительно 7 или менее, более предпочтительно 6,5 или менее. Соответственно, pH имеет значение 2 или более, предпочтительно 2,5 или более.

Гидрофобно модифицированная глина

Композиции изобретения содержат гидрофобно модифицированную глину в количестве от 0,01% до 5% по массе, предпочтительно от 0,01 до 3% по массе, более предпочтительно от 0,05 до 1% по массе от общей массы композиции. Более высокие уровни гидрофобно модифицированных глин в композиции могут вызвать у некоторых потребителей неприятные осязательные ощущения.

Гидрофобно модифицированные глины могут быть использованы в настоящем изобретении или отдельно, или в комбинации с одной или несколькими другими гидрофобно модифицированными глинами.

Подходящие глины содержат гидрофобно модифицированные природные глины и синтетические глины. В общем, термин глина относится к композиции, содержащей частицы, которые имеют суммарный электростатический (то есть положительный или отрицательный) заряд по меньшей мере на одной поверхности.

Предпочтительно гидрофобно модифицированная глина имеет слоистую структуру. В композициях изобретения гидрофобно модифицированная глина преимущественно представлена в форме дисперсии или суспензии частиц глины.

Гидрофобно модифицированные глины изобретения могут быть анионными или катионными, то есть они могут иметь суммарный заряд на поверхности глины, который является отрицательным или положительным, соответственно. Термин анионные глины и родственные термины, как использовано в данном описании, относятся к глинам, которые в природе сами по себе являются анионными, то есть сами глины являются отрицательно заряженными по своей поверхности и способны к обмену катионами. Аналогично термин катионные глины и родственные термины, как использовано в данном описании, относятся к глинам, которые в природе сами по себе являются катионными, то есть сами глины являются положительно заряженными по своей поверхности и способны к обмену анионами.

Гидрофобно модифицированные глины получают из глин путем модификации глины гидрофобным материалом.

Предпочтительные анионные глины являются глинами смектитового класса глин. Обычно глины данного типа являются кристаллическими, расширяющимися, трехслойными глинами.

Смектитовые глины раскрыты, например, в патентах США №№ 3862058, 3948790, 3954632 и 4062647, и в EP-A-299575, и EP-A-313146, все на имя компании Procter & Gamble.

Термин «смектитовые глины» в данном описании включает как глины, в которых оксид алюминия присутствует в силикатной кристаллической решетке, так и глины, в которых оксид магния присутствует в силикатной кристаллической решетке. Типичные смектитовые глинистые соединения включают соединения, имеющие общую формулу Al₂(Si₂O₅)₂(OH)₂·nH₂O, и соединения, имеющие общую формулу Mg₃(Si₂O₅)₂(OH)₂·nH₂O, и их производные, например, у которых часть ионов алюминия заменена ионами магния или часть ионов магния заменена ионами лития, и/или некоторые ионы гидроксила заменены ионами фторида; производные могут содержать другие металлические ионы для баланса общего заряда. Смектитовые глины имеют тенденцию к принятию расширяющейся трехслойной структуры.

Гидрофобно модифицированная глина является предпочтительно расширяющейся трехслойной глиной, содержащей по меньшей мере 75% по массе глины атомов, выбранных из кислорода, кремния и алюминия, и/или магния. Более предпочтительно гидрофобно модифицированная глина содержит атомы, выбранные из кислорода, кремния и алюминия, и/или магния, в количестве не менее 5% по массе глины для каждого атома.

Конкретные примеры подходящих смектиновых глин включают глины, выбранные из классов монтмориллонитов, гекторитов, волконскоитов, нонтронитов, сапонитов, бейделитов и соконитов, в частности, имеющих ион щелочного или щелочноземельного металла в структуре кристаллической решетки. Особенно предпочтительными являются гекториты, монтмориллониты, нонтрониты, сапониты, бейделиты, сокониты и их смеси. Предпочтительными являются монтмориллониты, например бентониты и гекториты, более предпочтительно бентониты.

Гидрофобно модифицированная глина более предпочтительна по сравнению с гидрофобно обработанной бентонитовой глиной.

Обычно измеряют катионообменную емкость (иногда называемую как «способность к обмену оснований») в терминах мультиэквивалентов на 100 г глины (мэк/100 г). Катионообменная емкость глин может быть измерена несколькими путями, включая электродиализ, обмен с ионом аммония с последующим титрованием, или методикой с метиленовым голубым, все четыре полностью представлены в Grimshaw, "The Chemisty and Physics of Clays", pp. 264-265, Interscience (1971). Способность к катионному обмену глинистого материала связана с такими факторами как расширяющие свойства глины и заряд глины, которые, в свою очередь, определяются, по меньшей мере частично структурой кристаллической решетки и т.п.

Предпочтительные анионные глины для использования в настоящем изобретении имеют ионообменную емкость от 0,7 до 150 мэк/100 г. Особенно предпочтительными являются глины, имеющие ионообменную емкость от 30 до 100 мэк/100 г.

Глины предпочтительно имеют средний размер частицы в диапазоне от 0,0001 до 800 мкм, более предпочтительно от 0,01 до 400 мкм, такой как от 0,02 до 220 мкм, даже более предпочтительно 0,02-100 мкм. Размеры частицы могут быть определены с помощью Malvern Masteries (Malvern Instruments, Великобритания).

Гидрофобно модифицированные глины, используемые в композициях изобретения, предпочтительно имеют замену органических ионов по меньшей мере частью неорганических ионов металла посредством способов ионного обмена, известных в данной области. Предпочтительно глина является гидрофобно модифицированной путем обмена в глине катионов, содержащих одну или несколько алкильных групп, содержащих от 6 до 30 атомов углерода. Катионная группа является предпочтительно группой четвертичного аммония. Преимущественно, катионы имеют формулу N⁺R¹R²R³R⁴, где R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо (C₁-C₃₀)алкилом, предпочтительно (C₆-C₃₀)алкилом или бензилом. Предпочтительно один, два или три из R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо (C₆-C₃₀)алкилом, и другая группа или группы из R¹, R², R³ и R⁴ являются (C₁-C₆)алкилом или бензилом. Предпочтительно два из R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо (C₆-C₃₀)алкилом и другие группы из R¹, R², R³ и R⁴ являются (C₁-C₆)алкилом или бензилом. Необязательно алкильные группы могут содержать один или несколько связей сложного эфира (-OCO- или -COO-) и/или простого эфира (-O-) в алкильной цепи. Алкильные группы могут быть с прямой или разветвленной цепью, и для алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, циклической. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы являются необязательно замещенными одной или несколькими гидроксильными группами. Алкильные группы являются необязательно этоксилированными одной или несколькими этиленоксигруппами на алкильной цепи. Предпочтительно алькильные группы являются насыщенными группами с прямой цепью.

Предпочтительные соединения формулы N⁺R¹R²R³R⁴, которые имеют две (C₆-C₃₀)алкильные группы, включают: цетил, стеарил и дибегенилтриметиламмонийхлорид.

Предпочтительные соединения формулы N⁺R¹R²R³R⁴, которые имеют две (C₆-C₃₀)алкильные группы, включают:

дистеарилдиметиламмонийхлорид (дистеарилдимонийхлорид);

дистеарилдиметиламмонийбромид (дистеарилдимонийбромид);

дицетилдиметиламмонийхлорид (дицетилдимонийхлорид);

дицетилдиметиламмонийбромид (дицетилдимонийбромид);

диметилди(гидрогенизированный талловый жир (твердый животный жир))аммонийхлорид (Quaternium-18);

дицетилметилбензиламмонийхлорид;

дикокодиметиламмонийхлорид (дикокодимонийхлорид);

дикокодиметиламмонийбромид (дикокодимонийбромид);

дибегенил/диарахидилдиметиламмонийбромид (дибегенил/диарахидилдимонийбромид);

дибегенил/диарахидилдиметиламмонийхлорид (дибегенил/диарахидилдимонийхлорид);

дибегенил/димонийметилсульфат (дибегенил/димонийметилсульфат);

гидроксипролил-бис-стеариламмонийхлорид (гидроксипролил-бис-стеарилдимонийхлорид);

дибегенилдиметиламмонийхлорид (дибегенилдимонийхлорид);

дибегенилметилбензиламмонийхлорид;

димиристилдиметиламмонийхлорид (димиристилдимонийхлорид) и

димиристилдиметиламмонийбромид (димиристилдимонийбромид).

Предпочтительные соединения формулы N⁺R¹R²R³R⁴, которые имеют три (C₆-C₃₀)алкильные группы, включают соединения, которые имеют три алкильные группы, содержащие от 8 до 22 атома углерода и одну алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, такие как, например:

трицетилметиламмонийхлорид;

трицетилметиламмонийбромид;

трицетилметиламмонийметилсульфат;

три((C₈-C₁₀)алкил)метиламмонийхлорид;

три((C₈-C₁₀)алкил)метиламмонийбромид и

три((C₈-C₁₀)алкил)метиламмонийметилсульфат.

Особенно предпочтительным материалом является бетонит, модифицированный Quaternium-18 (например, катионы дигидрогенизированный талловый жир-диметиламмония). Примером данного продукта является Tixogel MP 100^TM от Sud Chemie. Другие подходящие гидрофобно модифицированные глины включают Quaternium-бензальконийбентонит, Quaternium-18-гекторит,

стеаральконийбентонит, стеаральконийгекторит и

дегидрогенизированный талловый жир-бензилмонийгекторит.

Агент, модифицирующий волокно волоса

Композиции изобретения дополнительно включают один или несколько агентов, модифицирующих волокно волоса, которые способны восстанавливать упругость волокна волоса. Установлено, что модифицирующие волокно волоса агенты имеют специфическое преимущество в плане кондиционирующих волосы свойств композиций, когда используются в комбинации с гидрофобно модифицированными глинами в соответствии с изобретением. Агенты, модифицирующие волокно волоса, могут быть идентифицированы квалифицированным специалистом путем измерения изменения упругости волокон волос с использованием способа, описанного в данном описании в примерах ниже.

Агенты, модифицирующие волокно волоса, для использования в изобретении, предпочтительно могут восстанавливать упругость волокна волоса по меньшей мере на 5%, более предпочтительно по меньшей мере на 10%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 15% относительно упругости первичного (то есть необработанного) волокна волоса.

Агенты, модифицирующие волокно волоса, могут быть нерастворимыми в воде при 25°C (то есть иметь растворимость менее 1 грамма на литр, предпочтительно менее 0,1 грамма на литр воды). Данные агенты, модифицирующие волокно волоса, являются обычно жидкостью при 25°C. Примеры нерастворимых агентов, модифицирующих волокно волоса, включают следующие (u обозначает унифицированные единицы атомной массы):

минеральные масла, предпочтительно масла, имеющие низкую вязкость и/или низкую молекулярную массу, обычно молекулярную массу ниже 600 u (например, от 120 до 600 u) и/или вязкость ниже 4 сСт (мм²сек^-1), измеренную с помощью вискозиметра Brookfield при 18°C с использованием веретена LV1; например масла, содержащие прямую цепь или разветвленную цепь, насыщенные или ненасыщенные углеводороды, имеющие от 10 до 44 атомов углерода, необязательно содержащие одну или несколько фенильных групп;

функционализированные масла, предпочтительно соединения, содержащие одну или несколько групп, выбранных из простого эфира, сложного эфира, кето, альдегида, карбоксила, спирта, диола, полиола, амино, амидо, тиола, тиоэфира и предпочтительно содержащих 8-44 атомов углерода; конкретными примерами являются изоамиловый эфир, изопропилмиристат, октан-2-он, дециловый спирт и 1,10-декандиол;

сложные полиэфиры сахаридов (например, эфиры сахарозы с карбоновыми кислотами, имеющие от 4 до 36 атомов углерода, такие как сахарозопентаэрукат);

силиконовые масла, предпочтительно низкой молекулярной массы (например, имеющие молекулярную массу ниже 2000 u, такую как 300-2000 u), диметиконы или циклометиконы с прямой цепью; подходящим коммерческим продуктом является DC 245 от Dow Corning;

триглицеридные масла, предпочтительно масла, содержащие ацильные группы, содержащие от 6 до 24 атомов углерода (включая атом углерода группы C=O).

Особенно предпочтительным модифицирующим волокно волоса агентом указанного выше типа является углеводородное масло. Углеводородные масла могут содержать алканы с прямой или разветвленной цепью, имеющие от 8 до 16 атомов углерода. Более предпочтительными углеводородными маслами являются легкие минеральные масла, такие как парафиновые масла, например изопарафиновые масла C11-C13. Примером коммерческого продукта является Isopar L^TM, поставляемый Exxon.

Нерастворимые агенты, модифицирующие волокно волоса, обычно являются гидрофобными. Понятие гидрофобности относительно агентов, модифицирующих волокно волоса, означает, что агенты имеют большую растворимость в октане-1-оле, чем в воде при 25°C. Предпочтительно агенты имеют значение log P (где P является коэффициентом распределения н-октанол/вода и log P означает log₁₀ P) большее, чем 1, предпочтительно большее, чем 2, более предпочтительно большее, чем 3. Значения Log P могут быть определены, как описано у J Sangster, Octanol-water partition coefficients of simple organic compounds, J Phys Chem Ref Data, 18, 1111, 1989, содержание которых включено в данное описание посредством ссылки, и обычно определяют при 25°C. Предпочтительно значения log P измеряют при 25°C.

Альтернативно, агенты, модифицирующие волокно волоса, для использования в данном изобретении, могут быть растворены в воде при 25°C (то есть имеют растворимость по меньшей мере 1 грамм на литр воды). Примеры растворимых агентов, модифицирующих волокно волоса, включают следующие:

аминокислоты (такие как любые из двадцати природных аминокислот в оптически активной (например, энантиомерной) или рацемической форме), например аргинин и лизин;

мочевину;

метиламины или их N-оксиды, например бетаиноксид и триметиламиноксид;

моно-, ди- или поликарбоновые кислоты, предпочтительно имеющие от 1 до 12 атомов углерода и необязательно содержащие одну или несколько гидроксильных групп, такие как лимонная кислота и молочная кислота;

углеводороды, такие как моно- или дисахариды, например глюкоза и сахароза; и

полиолы, такие как сорбит, маннит и глицерин.

Мочевина является особенно предпочтительным водорастворимым агентом, модифицирующим волокно волоса.

Один или несколько агентов, модифицирующих волокно волоса, представлен в композиции в количестве от 0,001% до 10% по массе, более предпочтительно от 0,01% до 5% по массе, наиболее предпочтительно 0,01-2% по массе.

Катионное поверхностно-активное вещество

Композиции в соответствии с изобретением составлены как кондиционеры для обработки волос (обычно после мытья головы) и последующего споласкивания.

Композиции содержат один или несколько кондиционирующих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически пригодными и подходящими для локального нанесения на волосы.

Подходящие кондиционирующие поверхностно-активные вещества включают поверхностно-активные вещества, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, применяемых отдельно или в добавках. Примеры включают гидроксиды четвертичного аммония или их соли, например хлориды, такие как указано выше в данном описании. Предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу N⁺R^1aR^2aR^3aR^4a, где R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются независимо (C₁-C₃₀)алкилом или бензилом. Предпочтительно один, два или три из R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются независимо (C₄-C₃₀)алкилом и другая группа или группы из R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются (C₁-C₆)алкилом или бензилом. Более предпочтительно одна или две из R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются независимо (C₆-C₃₀)алкилом и другие группы из R^1a, R^2a,R^3a и R^4a являются (C₁-C₆)алкильными или бензильными группами. Необязательно алкильные группы могут содержать одну или несколько связей сложного эфира (-OCO- или -COO-) и/или простого эфира (-O-) с алкильной цепью. Алкильные группы могут быть необязательно замещены одной или несколькими гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть с прямой или разветвленной цепью, и для алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, циклической. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы являются необязательно этоксилированными на алкильной цепи одной или несколькими этиленоксигруппами.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для использования в средствах для ухода за волосами изобретения включают:

цетилтриметиламмонийхлорид,

бегенилтриметиламмонийхлорид,

цетилпиридинийхлорид, тетраметиламмонийхлорид,

тетраэтиламмонийхлорид, октилтриметиламмонийхлоид,

додецилтриметиламмонийхлорид, гексадецилтриметиламмонийхлорид,

октилдиметилбензиламмонийхлорид,

децилдиметилбензиламмонийхлорид,

стеарилдиметилбензиламмонийхлорид,

дидодецилдиметиламмонийхлорид, диоктадецилдиметиламмонийхлорид,

талловый жир-триметиламмонийхлорид,

дегидрогенизированный талловый жир-диметиламмонийхлорид (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel),

кокотриметиламмонийхлорид, PEG-2-олеаммонийхлорид и

их соответствующие гидроксиды.

Далее подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают материалы, имеющие обозначения CTFA - Quaternium-5, Quaternium-31 и Quaternium-18. Смеси любых вышеприведенных материалов также могут быть пригодны. Особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в средствах для ухода за волосами изобретения является цетилтриметиламмонийхлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN CTAC от Hoechst Celanese. Другим особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в средствах для ухода за волосами изобретения является бегенилтриметиламмонийхлорид, коммерчески доступный, например, как GENAMIN KDMP от Clariant.

Особенно предпочтительно, если используется комбинация по меньшей мере двух катионных поверхностно-активных веществ, где одно поверхностно-активное вещество является солью C₁₆-C₂₂ алкилтриметиламмония, и второе поверхностно-активное вещество имеет формулу N⁺R^1aR^2aR^3aR^4a, где одни из R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются независимо (C₁₆-C₂₂) алкилом, и другая группа или группы из R^1a, R^2a, R^3a и R^4a являются (C₁-C₆)углеводородом.

Другим примером класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для использования в изобретении или отдельно, или совместно с одним или несколькими другими катионными поверхностно-активными веществами является приведенная ниже комбинация (i) и (ii):

i) амидоамин, соответствующий общей формуле (I):

(I)

в которой R¹ является углеводородной цепью, имеющей 10 или более атомов углерода,

R² и R³ независимо выбраны из углеводородных цепей из от 1 до 10 атомов углерода, и

m равно целому числу от 1 до примерно 10; и

ii) кислота.

Как использовано в данном описании, термин «углеводородная цепь» означает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительными амидоаминными соединениями являются соединения, соответствующие формуле (I), в которой

R¹ является углеводородным остатком, имеющим примерно от 11 до примерно 24 атомов углерода,

R² и R³, каждый независимо является углеводородными остатками, предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до примерно 4 атомов углерода, и

m равно целому числу от 1 до примерно 4.

Предпочтительно R² и R³ являются метильными или этильными группами.

Предпочтительно m является 2 или 3, то есть этиленовой или пропиленовой группой.

Предпочтительные амидоамины, используемые в данном описании, включают стеарамидопропилдиметиламин,

стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин,

стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин,

пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин,

пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин,

бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидэтилдиэтиламин,

бегенамидэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин,

арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и

их смеси.

Особенно предпочтительными амидоаминами, используемыми в данном описании, являются стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, используемые в данном описании, включают стеарамидопропилдиметиламин с торговыми наименованиями LEXAMINE S-13, доступный от Inolex (Филадельфия, Пенсильвания, США), и AMIDOAMINE MSP, доступным от Nikko (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин с торговым наименованием AMIDOAMINE S, доступный от Nikko, бегенамидопропилдиметиламин с торговым наименованием INCROMINE BB, доступный от Croda (Северный Хамберсайд, Великобритания), и различные амидоамины с торговыми наименованиями серии SCHERCODINE, доступные от Scher (Клифтон, Нью Джерси, США).

В композициях изобретения предпочтительный уровень амидоамина (i) составляет от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 7,5%, еще более предпочтительно от 0,2 до 6% и наиболее предпочтительно от 0,2 до 5% по массе на основании общей массы композиции.

Кислота (ii) может быть любой органической или минеральной кислотой, которая способна протонировать амидоамин в композиции для обработки волос. Подходящие кислоты, используемые в данном описании, включают хлористоводородную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислоту выбирают из группы, содержащей уксусную кислоту, винную кислоту, хлористоводородную кислоту, фумаровую кислоту и их смеси.

Главной ролью кислоты является протонирование амидоамина в композиции для обработки волос с формированием четвертичной аминной соли (TAS) in situ в композиции для обработки волос. TAS в действительности является неустойчивым четвертичным аммониевым или псевдо-четвертичным аммониевым катионным поверхностно-активным веществом.

Соответственно, кислоту включают в количестве, достаточном для протонирования всего присутствующего амидоамина, то есть на уровне, который по меньшей мере эквимолярен количеству амидоамина, присутствующего в композиции.

Соответственно, кислоту включают в количестве, достаточном для обеспечения в композиции для обработки волос pH примерно от 2,5 до примерно 7,0, предпочтительно примерно от 4 до примерно 6,5.

Обычно, если кислота присутствует, композиции для обработки волос настоящего изобретения содержат примерно от 0,1% до примерно 10,0% и предпочтительно примерно от 0,2% до 5,0% по массе подходящей кислоты.

В кондиционерах изобретения уровень катионного поверхностно-активного вещества составляет предпочтительно примерно от 0,01 до 10%, более предпочтительно 0,05-5%, более предпочтительно 0,1-3% по массе композиции.

Жирный спирт

Кондиционеры изобретения также включают жирный спирт. Полагают, что комбинированное использование в кондиционирующих композициях жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ является особенно полезным, так как это приводит к формированию многослойной фазы, в которой катионное поверхностно-активное вещество является диспергированным.

Подходящие жирные спирты содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно 16-22. Жирные спирты являются обычными соединениями, содержащими прямые цепи алкильных групп. Примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Преимущество применения данных материалов состоит в том, что они способствуют проявлению полных кондиционирующих свойств композиций изобретения.

Уровень жирного спирта в кондиционерах изобретения составляет преимущественно от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно 0,3-6% по массе композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту соответственно составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту более высокое, это может привести к раздражению глаз композицией. Если оно более низкое, это может вызвать ощущение скрипучести волос у некоторых потребителей.

Блоксополимер

Композиции изобретения также содержат блоксополимер в соответствии с формулой 1

,

где среднее значение y составляет от 2 до 30 и среднее значение x составляет от 12 до 30, и далее значение x/y составляет от 1 до 6.

Блоксополимер основан на блоках полиэтиленоксида (EO) и полипропиленоксида (PO).

Среднюю молекулярную массу соответственно измеряют путем определения числа гидроксилов в полимере с последующим преобразованием его в молекулярную массу. Она соответствует числу, основанному на средней молекулярной массе.

Подходящие блоксополимеры для включения в композиции в соответствии с изобретением предоставляются корпорацией BASF под торговым наименованием Pluronic^(RTM) R. Они имеют INCI-наименование Meroxapol.

В формуле 1 степень полимеризации, x, указывается как одинаковая для каждого блока полипропиленоксида. Для ясности следует объяснить, что эти степени полимеризации являются средними значениями и являются приближенно скорее тождественными, чем идентичными для любой конкретной формулы.

Они являются результатом способов полимеризации, используемых для получения соединений.

Соответственно уровень блоксополимера составляет от 0,01% до 5% по массе композиции, предпочтительно от 0,05 до 2%, более предпочтительно от 0,07 до 0,5%.

Среднее значение y в формуле 1 должно быть от 2 до 30, предпочтительно от 3 до 20, более предпочтительно от 4 до 15. Среднее значение x в формуле 1 должно быть от 12 до 30, предпочтительно от 15 до 28.

Далее для ограничения значений x и y в формуле 1 также необходимо, чтобы значение x, разделенное на y (x/y), составляло от 1 до 6, более предпочтительно от 2 до 4.

Кондиционирующие агенты

Композиции изобретения могут также содержать один или несколько других кондиционирующих агентов. Как используется в данном описании, термин «кондиционирующий агент» включает любой материал, который используют для придания специфических благоприятных кондиционирующих свойств волосам и/или коже. Например, подходящими материалами являются материалы, которые вызывают одно или несколько благоприятных воздействий, ассоциированных с блеском, мягкостью, расчесываемостью, уходом за влажными волосами, антистатическими свойствами, защитой от повреждения, массой, объемом, стильностью и послушностью.

Предпочтительные кондиционирующие агенты для использования в настоящем изобретении включают эмульгированные силиконы, используемые для придания, например, влажных и сухих благоприятных кондиционирующих свойств волосам, таких как мягкость, чувство гладкости и легкости расчесывания.

Различные способы получения эмульсий частиц силиконов для использования в изобретении пригодны и являются хорошо известными и документированы в данной области.

Вязкость самого силикона (не эмульсии или не конечной моющей композиции) предпочтительно варьирует от 10000 сСт (мм² сек^-1) до 5 миллионов сСт (мм² сек^-1) при 25°C. Вязкость может быть измерена с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра, как изложено далее в Dow Corning Corporate Test Method CTM004 July 20 1970. Для высоковязкостных силиконов динамическая вязкость может быть измерена с помощью реометра с постоянным сдвигом при низкой скорости сдвига 1 сек^-1, и кинематическая вязкость рассчитана с использованием плотности силикона.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют CTFA обозначение диметикон. Примером является диметиконовый флюид, имеющий вязкость до 100000 сантистоксов (мм² сек^-1) при 25°C, который являются коммерчески доступным от General Electric Company как серии Viscasil и от Dow Corning как серии DC 200.

Аминофункциональные силиконы, которые имеют CTFA обозначение амодиметикон, также являются подходящими для использования в композициях изобретения, так как они являются полидиметилсилоксанами, имеющими гидроксильные концевые группы, которые имеют CTFA обозначение диметиконол.

Также подходящими являются силиконовые камеди. «Силиконовая камедь» означает полидиорганосилоксаны, имеющие молекулярную массу от 200000 до 1000000 u, и конкретные примеры включают диметиконовые камеди, диметиконоловые камеди, полидиметилсилоксан/дифенил/метилвинилсилоксановые сополимеры, полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксановые сополимеры и их смеси. Примеры включают материалы, описанные в патенте США № 4152416 (Spitzer) и General Electric Silicone Rubber product Date Sheet SE 30, SE 33, SE 54 и SE 76.

Также подходящими для использования в настоящем изобретении являются силиконовые камеди, имеющие слабую степень структурирования, как описано для примера в WO 96/31188. Данные материалы могут придавать массу, объем и стильность волосам, а также хорошее влажное и сухое кондиционирование.

Предпочтительные эмульгированные силиконы для использования в композициях изобрете