Продукты для подмышечной области с суперабсорбирующим компонентом

Продукты для подмышечной области с суперабсорбирующим компонентом

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к продуктам, представляющим собой суспензии, которые применимы для уменьшения увлажнения подмышечной области, например к антиперспирантам и/или дезодорантам. Эти продукты являются особенно полезными при получении дезодорантов, которые обладают пониженной влажностью без применения антиперспирантного действующего начала. Кроме этого, они полезны при получении антиперспирантов с дополнительными эффектами увлажнения. Настоящая заявка является частичным продолжением находящейся одновременно на рассмотрении заявки в США, порядковый номер 10/696764, поданной 29 октября 2003 г.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Имелись попытки применения суперабсорбирующих полимеров различных типов в разнообразных технологиях для широкого круга приложений. Упомянутые технологии включают создание подгузников для детей и взрослых, а также применение суперабсорбирующих полимеров для поглощения жидких выделений. Проблемы, связанные с использованием таких полимеров в качестве средств индивидуального ухода, включают ощущения влажности и липкости, а также раздражение кожи. Кроме этого, было трудно найти способ применения продуктов в подмышечной области, т.е. способ, который приводит к эстетически приемлемой форме продукта.

В настоящее время обнаружено, что некоторые суперабсорбирующие полимеры в определенных составах, как в присутствии, так и в отсутствие антиперспирантов или дезодорантов, могут применяться для создания превосходных средств против увлажнения. Благодаря той особенности, что эти полимеры обладают определенной устойчивостью по отношению к солям, их также можно использовать в присутствии антиперспирантов для получения прекрасного контроля над влажностью.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к продуктам для подмышечной области, подходящим для применения с целью снижения влажности этого участка тела. Они могут рассматриваться как обеспечивающие определенное дезодорирующее действие. Кроме этого, в продукты может быть включено антиперспирантное действующее начало для получения антиперспиранта/дезодоранта. Этот продукт для подмышечной области является продуктом, представляющим собой суспензию, который может иметь форму косметического карандаша или мягкой массы и который содержит суперабсорбирующий полимер, являющийся поверхностно модифицированной полиакрилатной солью натрия и имеющий критический уровень устойчивости к солям. Модификация поверхности дает возможность большей абсорбции воды в присутствии соли, т.е. при наличии ионной силы. Хотя эти гомополимеры могут использоваться в виде частиц разнообразных размеров, в основном предполагается, что предпочтительными являются меньшие размеры (например, менее 100 микрон, например, такой размер частиц, как 20-30 микрон, или, для определенных типов суперабсорбентов, может оказаться приемлемым размер частиц 200-300 микрон).

Составы по настоящему изобретению могут изготавливаться в качестве антиперспирантов и/или дезодорантов. В случае антиперспирантов продукты обеспечивают дополнительную степень защиты против влаги. В случае дезодорантов продукты могут изготавливаться с низким содержанием антиперспирантного действующего начала или с другими агентами, которые обеспечивают дезодорирующее действие, но которые не являются антиперспирантными солями.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Продукты, состав которых соответствует настоящему изобретению, включают продукты, являющиеся суспензиями, которые представляют собой косметические карандаши или мягкую массу и содержат:

(a) 0,01-20% по массе (в частности, 1-20%, в основном 0,1-10% и конкретнее 0,5-5%) полиакрилатного суперабсорбентного полимера (натриевой соли), обладающего достаточной устойчивостью к солям или ионной силе в условиях описанного ниже базового теста на абсорбцию, чтобы обеспечить по меньшей мере 25% по массе абсорбцию воды (например, вещества, имеющие средний размер частиц менее 100 микрон);

(b) 10-88% по массе летучего силикона, имеющего температуру вспышки 100°C или ниже (в частности, D4-D6 циклометикона; и в основном циклометиконов D5, или D6, или комбинации циклометиконов D5 и D6);

(c) гелеобразующий агент, выбранный из группы, состоящей из 5-30% по массе стеарилового спирта; 0,1-20% по массе восков (например, японского воска, гидрированного касторового масла); 0,1-10% по массе (в пересчете на действующие начала) силиконового эластомера; 0,1-3% по массе полиамидов с кремнийорганическими добавками; 0,1-20% по массе полиэтилена низкой молекулярной массы, имеющего молекулярную массу в диапазоне 400-1000 (например, 400, как у Perfomalene-400 фирмы Baker Petrolite, Polymer Division, Sugar Land, Texas), а также комбинаций всего вышеперечисленного;

(d) 0-5% по массе поверхностно-активного вещества с гидрофильно/липофильным балансом ("величина HLB") в диапазоне 3-13 (например, для получения мягкой массы может быть использовано от 0,05 до 50% по массе (в частности, 1-30%) 10% кремнийсодержащего кополиола в циклометиконе или его эквивалента);

(e) антиперспирантного или дезодорирующего ингредиента, который составляет 0-25% по массе (например, 0,1-5% по массе, если применяют антиперспирантное действующее начало для обеспечения дезодорирующего эффекта, но не для контроля над влажностью, 8-25% антиперспирантного действующего начала, если желателен больший контроль над влажностью), или эффективное количество дезодорирующего агента, который не является антиперспирантным действующим началом;

(f) 0-20% по массе (в частности, 5-10%) нелетучего силикона, имеющего температуру вспышки более 100°C; и

(g) 0-20% по массе (в частности, 2-12%) смягчающего средства (например, вещества, выбранного из группы, состоящей из C12-15 алкилбензоата, PPG-3-миристилового эфира и гидрированного полиизобутена (полиизобутена 250));

при условии, что:

содержание воды % по массе (имея в виду добавленную воду и исключая при этом любую воду, входящую в состав гидратов, как, например, соли, являющейся антиперспирантом) и соотношение суперабсорбента к действующей соли находится в пределах 0,13-4:1, в частности в пределах 0,18-3:1.

Хотя вода не была перечислена среди добавляемых ингредиентов, в продукте может присутствовать до 2% воды по массе из-за определенных разновидностей использованного сырья.

Что касается количества летучего силикона, используемого в продуктах по настоящему изобретению, для косметических карандашей и мягких масс применяется 10-88% силикона по массе в зависимости от степени твердости, которая регулируется применением гелеобразующих агентов.

Необязательно может быть использован один или несколько других ингредиентов, таких как ароматизаторы, красители, антибактериальные средства, маскирующие агенты, дополнительные ПАВ (как, например, PEG-8 дистеарат) или наполнители (например, тальк).

Используемый в настоящем изобретении стеариловый спирт предпочтительно представляет собой вещество с неразветвленной цепью, не содержащей ненасыщенных фрагментов.

Примеры суперабсорбирующих веществ, которые работают в настоящем изобретении, включают HySorb^TM 8100 и HySorb^TM CL-15 (от BASF, North Carolina), предпочтительно измельченные до частиц, не превышающих по размеру 100 микрон; AQUAKEEP J-550 и AQUAKEEP 10SH-N (от Kobo Products, Inc., South Plainfield, NJ), также измельченные до частиц, размер которых находится в диапазоне 100 микрон и менее. (Отметим, что J-550 имеет средний размер частиц 200-300 микрон и 10SH-N имеет средний размер частиц 20-30 микрон.)

Уменьшение размера частиц для различных типов описанных суперабсорбентов желательно для уменьшения/устранения ощущения песка в продукте. Например, предпочтительно, чтобы продукты HySorb^TM имели размер частиц, не превышающий 100 микрон, из-за уменьшения ощущения песка, а также потому, что более крупные частицы не будут представлять собой удовлетворительного продукта при переработке (например, забивать выходные отверстия). Конкретный диапазон размеров частиц включает суперабсорбенты, не менее 80-85% массы которых приходится на частицы с размером микрон, и еще один конкретный диапазон - от 6 до 65 микрон, причем не более 10% частиц имеют размер менее 6 микрон. В случае многих из этих продуктов для достижения желаемого размера частиц необходимо измельчение исходного материала.

Хотя данное изобретение описано применительно к определенным суперабсорбентам и действующим веществам, в основном в выбранном соотношении, следует отметить, что могут осуществляться изменения типа и количества суперабсорбента для того, чтобы гарантировать удовлетворение требований по поглощающей способности в отношении воды. Так, в приведенных ниже таблицах будет описано, как сбалансировать содержание этих двух ингредиентов для достижения необходимого результата.

Летучие силиконы и силиконовые ПАВ также используются в настоящем изобретении. Под летучим силиконом понимают вещество, которое имеет температуру вспышки при атмосферном давлении 100°C или ниже. Такие летучие силиконы включают обычные циклические и линейные летучие силиконы, такие как циклометикон (в особенности циклопентасилоксан, называемый также "D5"), "гексаметилдисилоксан" и диметиконы с низкой вязкостью (например, жидкость Dow Corning® 200, имеющая вязкость 0,5-5 сантистокс). В целях иллюстрации, но не ограничения, волатильные силиконы представляют собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из циклических полиметилдисилоксанов, например, представленных формулой I:

Формула I

в которой n представляет собой целое число со значением 3-7, в частности 5-6. Например, жидкость DC-245 (или вариант DC-345) корпорации Dow Corning Corporation (Midland, Michigan) представляет собой разновидность циклометикона, которая может быть использована. Эти жидкости включают тетрамер (или октилметилциклотетрасилоксан) и пентамер (или декаметилциклопентасилоксан). Летучие линейные силиконы также могут быть включены в эту группу летучих силиконов, и они представляют собой одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из линейных полидиметилсилоксанов, как, например, представленных формулой II:

Формула II

причем значение t выбрано таким образом, чтобы получить вязкость 0,5-5 сантистокс.

Примеры таких летучих силиконов включают одно или несколько веществ, выбранных из группы, состоящей из циклометиконов D4, D5 и D6; а также линейных диметиконов, имеющих вязкость в пределах 0,5-10 сантистокс. Предпочтительно, масляная фаза представляет собой смесь одного или нескольких циклометиконов D4, D5 и D6.

Гелеобразующие агенты включают эластомеры, такие как:

(a) кроссполимерная композиция диметикон/винилдиметикон, полученная реакцией (в присутствии платинового катализатора) полиметилгидрогенсилоксана с альфа,омега-дивинилполидиметилсилоксаном, причем кроссполимерная композиция диметикон/винилдиметикон (1) используется при концентрации 4-10% в циклометиконе (конкретно 4-7% и более конкретно 4-6,5%) (например, если циклометикон представляет собой циклометикон D4 или D5), (2) имеет показатель преломления в диапазоне 1,392-1,402 при 25°C и (3) имеет вязкость в диапазоне 0,013-1×10⁴ Паскаль-секунд; например, одним конкретным эластомером, представляющим интерес, является собой силиконовый эластомер KSG-15 фирмы Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio);

(b) кроссполимер циклометикона (и) диметикона, полученный с использованием полисилоксана, содержащего фрагмент Si-H, и альфа,омега-диена формулы CH₂=CH(CH₂)_xCH=CH₂, в которой x=1-20, образуют гель за счет кросс-связывания и присоединения Si-H к противоположным концам двойных связей в альфа,омега-диене, причем полученный кроссполимер обладает вязкостью в диапазоне 50000-3000000 сантипуаз (в частности, 100000-1000000; более конкретно 250000-450000 сантипуаз; и, наиболее конкретно, 350000 сантипуаз), предпочтительно с содержанием неволатильных веществ 8-18% (в частности, 10-14% и, наиболее конкретно 12-13%) в циклометиконе (например, циклометиконе D4 или D5) (примером такой кроссполимерной композиции является DC-9040 корпорации Dow Corning Corporation (Midland, MI), причем другие типы подобных кроссполимеров (называемых также эластомерами), описанные в патенте США 5654362, включенном в настоящую заявку в части описания таких полимеров и способов их получения).

Частными примерами подходящих эластомеров являются SFE 167, т.е. кроссполимер цетиарилдиметикона/винилдиметикона фирмы GE Silicones (Waterford, N.Y.); SFE 168, т.е. кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона фирмы GE Silicones; кроссполимеры винилдиметикона, как, например, выпускаемые фирмой Shin-Etsu Silicones of America (Akron, Ohio) под товарными наименованиями KSG-15 (кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона), KSG-16 (кроссполимер диметикона (и) диметикона/ винилдиметикона), KSG-17 (кроссполимер циклометикона (и) диметикона/винилдиметикона), KSG-18 (кроссполимер фенилтриметикона и диметикона/фенилвинилдиметикона); а также KSG-20 (кроссполимер диметикона кополиола); кроссполимер диметикона/винилдиметикона корпорации Dow Corning Corporation (Midland,Mi) под товарным наименованием Dow Corning 9506 Cosmetic Powder, эластомер DC-9040 в циклометиконе от Dow Corning; а также смесь циклометикона и сополимера стеарилвинила/гидрометилсилоксана, выпускаемая Grant Industries, Inc. (Elmwood Park, NJ) под товарным наименованием GRANSIL SR-CYC.

Гелеобразующий агент может включать воски как с высокой, так и с низкой температурой плавления. Пример подобной комбинации восков включает от 5 до 23 процентов стеарилового спирта и от 2 до 5 процентов гидрированного касторового масла (температура плавления в диапазоне 50-90°C, например около 80°C).

В случае гелеобразующих агентов, представляющих собой полиамиды, необходимо включить по меньшей мере один кремнийсодержащий полиамид формулы IIIA:

Формула IIIA

в которой

(1) DP представляет собой число в диапазоне 10-40 (в частности, 15-30);

(2) n представляет собой число, выбранное из группы, состоящей из 1-500;

(3) X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-30 атомов углерода.

(4) Y выбран из группы, состоящей из алкиленов с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-40 атомов углерода, где:

(A) Алкиленовая группа может необязательно и дополнительно содержать в алкиленовой части по меньшей мере один элемент из группы, состоящей из (i) 1-3 амидных связей; (ii) C5 или C6 циклоалкана (в качестве циклоалкиленового мостика) и (iii) фенилена, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; и

(B) Сама алкиленовая группа может быть необязательно замещена по меньшей мере одним элементом, выбранным из группы, состоящей из (i) гидрокси; (ii) C3-C8 циклоалкана; (iii) 1-3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; фенила, необязательно замещенного 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-C3 алкилов; (iv) C1-C3 алкилгидрокси и (v) C1-C6 алкиламина; или Y=Z², где

причем каждый из R²⁰, R²¹ и R²² независимо выбран из группы, состоящей из прямых и разветвленных алкиленов C1-C10 и T выбран из группы, состоящей из (i) трехвалентного атома, выбранного из N, P и Al; и (ii) -CR, где R выбран из группы, состоящей из водорода, метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила, конкретно метила и этила и, наиболее конкретно, метила; и

(5) Каждый из R¹-R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, силоксановой цепи и фенила, причем фенил может быть необязательно замещен 1-3 элементами из группы, состоящей из метила и этила (причем более конкретно заместители, обозначенные символами R¹-R⁴, выбраны из метила и этила и, в особенности, метила);

причем полиамид формулы IIIA имеет:

(i) силиконовую часть в кислотной стороне полиамида;

(ii) степень полимеризации в пределах 10-40 (конкретно 15-30);

(iii) среднюю молекулярную массу не менее 50000 Дальтон (конкретно в диапазоне 80000-150000 Дальтон и, более конкретно, в диапазоне 90000-120000 Дальтон), причем по меньшей мере 95% полиамида имеет молекулярную массу более 10000 Дальтон; и

(iv) полидисперсность менее 20 (конкретно менее 4).

Подходящие силиконовые ПАВ включают кремнийсодержащие полиглюкозиды (например, октилдиметиконэтоксиглюкозид) и кремнийсодержащие кополиолы, имеющие значение HLB (гидрофильно-липофильного балланса) в диапазоне 3-13. Кремнийсодержащие кополиолы (в частности, диметиконкополиол) могут быть использованы в количестве 0,05-5,0% по массе (в пересчете на действующее начало), конкретно 0,1%-3,0% и, более конкретно, 0,1-2,0%.

В основном, кремнийсодержащие кополиолы, используемые в настоящем изобретении, включают кополиолы следующих формул IV и V.

Вещества формулы I могут быть представлены формулой IV:

Формула IV

в которой каждый из заместителей R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ может совпадать с другими или отличаться от них и каждый выбран из группы, состоящей из C1-C6 алкилов; R^b представляет собой радикал -C_mH_2m-; R^c является концевым радикалом, который может представлять собой водород, алкильную группу, содержащую от одного до шести углеродных атомов, сложноэфирную группу, такую как, например, ацил, или арильную группу, такую как фенил; m имеет значение от 2 до 8; p и s имеют такие значения, что оксиалкиленовый сегмент -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- обладает молекулярной массой в пределах от 200 до 5000, причем этот сегмент предпочтительно содержит от пятидесяти до ста молярных процентов оксиэтиленовых единиц -(C₂H₄O)_p- и от одного до пятидесяти молярных процентов оксипропиленовых единиц -(C₃H₆O)_s; x принимает значение от 8 до 400 и y имеет значение от 2 до 40. Предпочтительно каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ является метильной группой; R^c представляет собой H; m предпочтительно равно трем или четырем, за счет чего группа R^b является наиболее предпочтительным радикалом -(CH₂)₃-; и величины p и s принимают такие значения, чтобы обеспечить молекулярную массу оксиалкиленового сегмента -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- приблизительно от 1000 до 3000. Более предпочтительно, и p, и s должны иметь значения приблизительно от 18 до 28.

Второй силоксановый полиэфир (кополиол) имеет формулу V:

Формула V

в которой p имеет значение от 6 до 16; x имеет значение от 6 до 100; y имеет значение от 1 до 20 и другие фрагменты определяются аналогично определениям, данным для формулы IV.

Следует понимать, что в обеих приведенных выше формулах I и II силоксаноксиалкиленовые сополимеры по настоящему изобретению в альтернативных вариантах осуществления могут принимать форму блокированных в концевой части полиэфиров, в которых связывающая группа R^b, оксиалкиленовые сегменты и концевой радикал R^c занимают позиции, связанные с концами силоксановой цепи, а не с атомом кремния в силоксановой цепи. Таким образом, один или несколько заместителей из числа R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, которые присоединены к двум концевым атомам кремния на конце силоксановой цепи, может быть замещен сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c. В некоторых случаях могло бы быть желательно обеспечить расположение сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c или сегмента -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c в положениях, которые находятся в силоксановой цепи, а также в положениях с одного или обоих концов силоксановой цепи.

Отдельные примеры подходящих диметиконкополиолов доступны либо коммерчески, либо в виде экспериментальных образцов от большого количества поставщиков, включая Dow Corning Corporation, Midland, MI; General Electric Company, Waterford, NY; Witco Corp., Greenwich, CT; и Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Примеры конкретных продуктов включают DOW CORNING® 5225C корпорации Dow Corning, который представляет собой 10% диметиконкополиол в циклометиконе; DOW CORNING® 2-5185C, который является 45-49% диметиконкополиолом в циклометиконе; SILWET L-7622 от Witco; ABIL EM97 от Goldschmidt, который представляет собой 85% диметиконкополиол в циклометиконе D5; а также различные диметиконкополиолы, которые либо доступны коммерчески, либо упомянуты в литературе.

Кроме этого, следует отметить, что можно использовать диметиконкополиолы в циклометиконе в различных концентрациях. Продукты с концентрацией 10% в циклометиконе часто можно встретить в продаже, другие концентрации могут быть получены отгонкой циклометикона или добавлением дополнительного циклометикона. Продукты с более высокой концентрацией, как, например, продукт DOW CORNING® 2-5185C, представляют особый интерес.

В одном отдельном варианте осуществления может быть использовано 0,5-50% по массе (в частности, 10-30%) 10% кремнийсодержащего кополиола, такого как диметиконкополиол, в смеси циклометиконов, причем количество добавленной смеси выбирают так, чтобы содержание кремнийсодержащего кополиола в косметической композиции находилось в пределах 0,05-5,0% (в частности, 0,1-3,0%).

Антиперспирантные действующие начала, которые могут быть использованы в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой обыкновенные соли алюминия и алюминия/циркония, а также соли алюминия/циркония в виде комплексов с нейтральной аминокислотой, например с глицином ("gly"), как известно из уровня техники. Смотрите Европейскую заявку на патент номер 512779 A1 и заявку PCT WO 92/19221, причем содержание каждого из этих источников включено в настоящую заявку с помощью ссылки во всей полноте, что касается раскрытия действующих антиперспирантных веществ. Раскрытые в указанных источниках антиперспирантные действующие вещества, включая кислотные антиперспирантные вещества, могут быть включены в композиции по настоящему изобретению. Подходящие вещества включают (но не ограничиваются перечисленным) хлоргидроксид алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидроксид алюминия, гидроксихлорид цирконила и комплекс алюминий хлоргидрол-пропиленгликоль. Указанные вещества в качестве примера (а не с целью ограничения) включают хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлорид цирконила, глициновый комплекс алюминия-циркония (например, алюминий-цирконий трихлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий пентахлоргидрекс-глицин, алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс-глицин и алюминий-цирконий октахлоргидрекс-глицин), а также смеси любых перечисленных выше веществ. Алюминийсодержащие вещества обычно могут называться алюминиевыми солями с антиперспирантной активностью. В основном перечисленные выше металлсодержащие вещества с антиперспирантной активностью представляют собой соли металлов с антиперспирантной активностью. В вариантах осуществления, которые представляют собой антиперспирантные композиции по настоящему изобретению, подобные композиции не требуют включения алюминийсодержащих солей и могут включать другие вещества с антиперспирантной активностью, в том числе другие соли металлов с антиперспирантной активностью. В основном могут применяться активные антиперспирантные ингредиенты категории I, перечисленные в монографии управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по антиперспирантным лекарственным средствам для употребления населением без рецепта. Кроме этого, в соответствии с настоящим изобретением, любой новый препарат, не внесенный в монографию, как, например, аналог перечисленных выше солей алюминия, содержащий олово или титан, нитратогидрат алюминия и их комбинация с гидроксихлоридами и нитратами цирконила или хлоргидратами алюминия-олова, могут быть включены в антиперспирантную композицию в качестве антиперспирантного действующего начала. Предпочтительные антиперспирантные действующие вещества, которые могут быть включены в композиции по настоящему изобретению, включают соли алюминия с улучшенной эффективностью и вещества, содержащие комплексы соль алюминия/циркония - глицин, с улучшенной эффективностью, причем улучшенная эффективность возникает благодаря улучшенному распределению молекул, известному в технике и рассмотренному, например, в PCT № WO92/19221, содержание которой во всей полноте включено в настоящую заявку с помощью ссылки.

Антиперспирантное действующее начало может быть включено в композиции по настоящему изобретению в количествах от 0 до 10% (в пересчете на безводные твердые вещества), предпочтительно 5-10% по массе от общей массы композиции. Использованное количество будет зависеть от состава композиции. Например, антиперспирантные действующие вещества в количествах, близких к нижней границе указанного диапазона (например, 0,1-5%), не будут существенно снижать потоотделение, но будут уменьшать неприятный запах, действуя в качестве дезодорирующего вещества, например, за счет противомикробного действия или образования комплексов с неприятно пахнущими компонентами человеческого пота.

Активные вещества дезодоранта могут включать меньшие количества антиперспирантных действующих начал, как, например, в пределах 0,1-5%, кроме этого, в составы по настоящему изобретению могут быть включены ароматизаторы и эффективные количества противомикробных агентов, например фарнезола, бактериостатических четвертичных аммониевых соединений (таких как бромид цетилтриметиламмония и хлорид цетилпиридиния), 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира (триклозана), N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевины (триклокарбана), галогенидов серебра, октоксиглицерина (SENSIVA^TM SC 50) и различных солей цинка (например, рицинолеата цинка). В качестве примера бактериостатическое вещество может быть включено в композицию в количестве 0,01-5,0% по массе от общей массы композиции. Например, триклозан или триклокарбан могут быть включены в количестве от 0,05% до приблизительно 5,0% по массе от общей массы композиции.

Нелетучие силиконы также могут применяться в составах по настоящему изобретению. Такие нелетучие силиконы имеют температуру вспышки более 100°C и вязкость в пределах 6-1000 сантистокс. Подходящие нелетучие силиконы включают линейные полисилоксаны с органическими заместителями, которые являются полимерами кремния/кислорода с общей структурой:

(1) (R¹⁰)₃SiO(Si(R¹¹)₂O)_xSi(R¹²)₃, где R¹⁰, R¹¹ и R¹² могут быть одинаковыми или различными заместителями и каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из фенила и алкила C1-C60; или

(2) OH(R¹⁴)₂SiO(Si(R¹⁵)₂O)_xSi(R¹⁶)₂OH, где R¹⁴, R¹⁵ и R¹⁶ могут быть одинаковыми или различными заместителями и каждый из них независимо выбран из группы, состоящей из фенила и алкила C1-C60.

Конкретные примеры включают диметикон, диметиконол бегенат, C_30-45 алкилметикон, стеарокситриметилсилан, фенилтриметикон и стеарилдиметикон.

Смягчающие средства являются известным в технике классом веществ, обладающих успокаивающим воздействием на кожу. Они представляют собой ингредиенты, которые помогают поддерживать мягкий, гладкий и гибкий внешний вид кожи. Также известно, что смягчающие средства уменьшают бледность на коже и/или улучшают ее эстетику. Примеры классов химических веществ, в которых могут быть найдены подходящие смягчающие средства, включают:

(a) жиры и масла, которые являются сложными эфирами глицерина и жирных кислот или триглицеридами, как правило, обнаруживаемые в тканях животных и растений, включая соединения, которые были гидрированы для уменьшения или устранения ненасыщенности. В эту группу также входят синтетически полученные сложные эфиры глицерина и жирных кислот. Выделенные и очищенные жирные кислоты могут быть этерифицированы глицерином с образованием моно-, ди- и триглицеридов. Они являются относительно чистыми жирами, которые лишь немного отличаются от жиров и масел, имеющихся в природе. Общая структура может быть представлена формулой VI:

Формула VI

в которой R³¹, R³² и R³³ могут являться одинаковыми или различными заместителями и иметь длину углеродной цепи (насыщенной или ненасыщенной) от 7 до 25. Конкретные примеры включают арахисовое масло, кунжутное масло, масло авокадо, кокосовое масло, масло какао, миндальное масло, сафлоровое масло, кукурузное масло, масло семян хлопчатника, касторовое масло, гидрированное касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, жир печени трески, пальмовое масло, соевое масло, масло зародышей пшеницы, льняное масло и подсолнечное масло;

(b) углеводороды, которые представляют собой группу соединений, содержащих только углерод и водород. Их получают из нефтехимических продуктов. Их структура может меняться в широких пределах и включает алифатические, алициклические и ароматические соединения, которые содержат 7-40 атомов углерода. Конкретные примеры включают парафин, вазелин, гидрированный полиизобутен и минеральное масло;

(c) сложные эфиры, которые с химической точки зрения представляют собой ковалентные соединения, образованные кислотами и спиртами. Сложные эфиры могут быть образованы почти всеми кислотами (карбоновыми и неорганическими) и любыми спиртами. Эфиры по изобретению образуются карбоновыми кислотами и спиртами. Общая структурная формула R³⁴CO-OR³⁵. Общее количество атомов углерода для R³⁴ и R³⁵ вместе взятых может меняться от 7 до 40, причем радикалы могут быть насыщенными или ненасыщенными, неразветвленными или разветвленными или могут содержать ароматическую структуру. Конкретные примеры включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилизостеарат, бутилстеарат, октилстеарат, гексиллаурат, цетилстеарат, диизопропиладипат, изодецилолеат, диизопропилсебацинат, изостеариллактат, C_12-15 алкилбензоаты, мирет-3 миристат, диоктилмалат, неопентилгликольдигептаноат, неопентилгликольдиоктаноат, дипропиленгликольдибензоат, лактаты спиртов C_12-15, изогексилдеканоат, изогексилкапрат, диэтиленгликольдиоктаноат, октилизононаноат, изодецилоктаноат, диэтиленгликольдиизононаноат, изононилизононаноат, изостеарилизостеарат, бегенил бегенат, C_12-15 алкилфумараты, лаурет-2 бензоат, пропиленгликольизоцетет-3 ацетат, пропиленгликольцетет-3 ацетат, октилдодецилмиристат, цетилрицинолеат, миристилмиристат (причем особый интерес среди сложных эфиров представляют C_12-15 алкилбензоаты);

(d) насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, которые представляют собой карбоновые кислоты, полученные гидролизом животных или растительных жиров и масел. Они имеют общую структурную формулу R³⁶COOH, причем группа R³⁶ имеет длину углеродной цепи 7-25 и цепь R³⁶ может быть неразветвленной или разветвленной. Конкретные примеры включают лауриловую, миристиловую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую и бегеновую кислоты;

(e) насыщенные и ненасыщенные жирные спирты (включая спирты Guerbet) имеющие общую структурную формулу R³⁷COH, в которой R³⁷ может представлять собой прямую или разветвленную цепь и иметь длину от 7 до 30 атомов углерода. Конкретные примеры включают лауриловый, миристиловый, цетиловый, изоцетиловый, стеариловый, изостеариловый, олеиловый, рицинолеиловый и эруциловый спирты;

(f) ланолин и его производные, которые представляют собой сложную этерифицированную смесь высокомолекулярных сложных эфиров, образованных (гидроксилированными) жирными кислотами и алифатическими и алициклическими спиртами и стеринами. Общие структурные формулы включают R³⁸CH₂-(OCH₂CH₂)_nOH, где R³⁸ обозначает жирные группы, выделенные из ланолина, и n имеет значение от 5 до 75, или R³⁹CO-(OCH₂CH₂)_nOH, где R³⁹CO- обозначает остаток жирной кислоты, выделенной из ланолина, и n имеет значение от 5 до 100. Конкретные примеры включают ланолин, масло ланолина, воск ланолина, спирты ланолина, жирные кислоты ланолина, изопропилланолат, этоксилированный ланолин и ацетилированные спирты ланолина;

(g) алкоксилированные спирты, в которых спиртовая часть выбрана из алифатических спиртов, содержащих 2-18, более конкретно 4-18 атомов углерода, и алкиленовая часть выбрана из группы, состоящей из оксида этилена и оксида пропилена, и содержит от 2 до 53 алкиленоксидных единиц и, более конкретно, от 2 до 15. Примеры включают простые эфиры: цетилглицериловый эфир, изостеарилглицериловый эфир, изостеарилглицерилпентаэритриловый эфир, лаурет-5 бутиловый эфир, олеилглицериловый эфир, PEG-4 диталловый эфир, полиглицерил-3 цетиловый эфир, полиглицерил-4 лауриловый эфир, PPG-9 диглицериловый эфир и пропиленгликольмиристиловый эфир. Более конкретные примеры включают PPG-14 бутиловый эфир, PPG-53 бутиловый эфир, лаурет-5 бутиловый эфир и PEG-4 диталловый эфир;

(h) простые эфиры, выбранные из группы, состоящей из дикаприлового эфира, дицетилового эфира, диметилового эфира, дистеарилового эфира, этилового эфира, изопропилгидроксицетилового эфира, метилгексилового эфира и поливинилметилового эфира;

(i) смеси на основе адипиновой кислоты, выбранные из группы, состоящей из сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты (LEXOREZ TL8 от Inolex, Philadelphia, PA), сополимера триметилпентандиола/адипиновой кислоты/изононановой кислоты (LEXOREZ TC8) и кроссполимера адипиновой кислоты/диэтиленгликоля/глицерина (LEXOREZ 100); и

(j) смесей двух или нескольких из перечисленных выше компонентов.

Одна особая группа смягчающих средств включает C12-15 алкилбензоат (FINSOLV TN от Finetex Inc., Elmwood Park, NJ), диметикон средней летучести (конкретно вещество с вязкостью 10-350 сантистокс и, более конкретно, вещество с вязкостью 10-200 сантистокс), изопропилмиристат, а также неопентилгликольдигептаноат.

Отдельные примеры подходящих смягчающих средств включают вещества из группы, состоящей из октилоксиглицерина (SENSIVA SC50 от Schülke Mayr, Nordstedt, Germany) (который может быть использован в качестве как смягчающего, так и антибактериального средства); этоксилированных спиртов, таких как стеарет-2, ноноксинол-2, PPG-4-цетет-1; этоксилированных карбоновых кислот, таких как PPG-4 дилаурат, PPG-2 олеат; глицериловых сложных эфиров, таких как PPG-2 касторовое масло, полиглицерил-3 олеат, глицерилстеарат; производных сорбитана, таких как сорбитанолеат; PPG-3 миристилового эфира (такого как WITCONOL APM от Goldschmidt); диметилконола (такого как диметилконол Dow Corning® DC 1501); неопентилгликольдигептаноата, PPG-8 лаурата, изоцетилстеарата; изостеарилизостеарата; изостеарилпальмитата; изостеарилового спирта; PPG-5-цетета-20; PPG-10-цетилового эфира; триэтилгесканоина; этилгексилизостеарата, глицерилолеата и изопропилизостеарата.

Смягчающие средства или их смесь, включенные в композицию по настоящему изобретению, могут быть включены, например, в количествах от 1 до 15% и, в частности, от 3 до 12% по массе от общей массы композиции.

Базовый тест на абсорбцию

Получают композицию для изготовления косметического карандаша, как описано ниже в примере 6. Получают вторую композицию в качестве контрольного образца, не включая в ее состав суперабсорбент ("SA"). Образцы каждой из этих композиций (2 грамма в виде стружек косметического карандаша) отвешивают в отдельные 16×100 мм одноразовые культуральные пробирки Kimax. В каждую из пробирок добавляют 2,0 г воды. Пробирки центрифугируют в течение 5 минут при 3000 об/мин, в результате чего вода, если она не абсорбирована полностью, собирается на дне пробирки. Процент абсорбции воды рассчитывают по формуле:

При осуществлении базового теста на абсорбцию по стандарту, принятому в настоящем изобретении, соотношение вода:суперабсорбент устанавливают равным 20:1 по массовым количествам. (Заметим, что ниже приведены данные для соотношений 10:1 и 30:1, но стандартный тест следует осуществлять, используя соотношение 20:1.)

Базовый тест на абсорбцию является важным, поскольку не все суперабсорбенты будут работать в настоящем изобретении. Композиции по настоящему изобретению имеют очень жесткую окружающую среду с точки зрения со