Способ получения п-терфенила

Способ получения п-терфенила

Реферат

Изобретение относится к способу получения терфенилов, которые находят широкое применение в качестве люминофоров, используются в синтезе жидких кристаллов и мономеров для термостойких полимерных материалов.

Известен способ получения п-терфенила взаимодействием 1,4-дибромбензола или бромбензола с натрием в эфире (Ullmanns Encyklopadie, 4, Aull., Bd 14, Weinheim, 1977, s.683-84).

Однако способ дорог, малоэффективен и практически промышленно не применим.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения п-терфенила путем алкилирования бензола алкилирующим агентом - циклогексанолом в присутствии катализатора - серной кислоты с последующим дегидрированием полученных дициклогексилбензолов в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмоплатиновых или алюмопалладиевых катализаторах, при этом алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 3:1:3 и температуре 5-10°С. Затем, охлаждая смесь, выделяют п-терфенил и проводят его перекристаллизацию (Кузнецова Е.А. Синтез терфенила и ряда его производных на основе нефтехимического сырья. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук: 05.17.04. Ярославль, ЯГТУ, 2004 г., с.7).

Однако процесс получения длителен и энергоемок, получаемый продукт обладает невысокой чистотой.

Технической задачей данного изобретения является ускорение процесса, снижение энергозатрат при его проведении, получение продукта более высокой чистоты.

Данная техническая задача решается использованием способа получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, при этом алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением после алкилирования п-дициклогексилбензола и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием.

Пример 1

Алкилирование. К смеси бензола 39 г (0,5 моль) и циклогексанола 200 г (2 моль) при начальной температуре 21°С при перемешивании по каплям добавляют 95% серную кислоту 147 г (1,5 моль), при этом температуру реакционной массы поддерживают 25-35°С. После введения серной кислоты массу выдерживают при перемешивании еще 2 часа. Затем отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием и фракционируют под вакуумом до выпадения в осадок п-дициклогексилбензола - 20 г. Полученный осадок для повышения качества продукта перекристаллизовывают (например, добавляя к нему 100 мл смеси воды с этиловым спиртом 1:1 по объему, доводя до кипения, кипятя в течение 1 часа, получая осадок после охлаждения 18 г).

Дегидрирование. Полученный п-дициклогексилбензол 18 г подвергают дегидрированию в присутствии 10 г 2%-ного палладия на окиси алюминия (катализатор КПГ) при 270-320°С в течение 2 часов. Отфильтровывают горячий катализат от катализатора и получают 12 г п-терфенила. Экстракцией катализатора гексаном получают еще 4,5 г п-терфенила.

Пример 2

Алкилирование. К смеси бензола 39 г (0,5 моль) и циклогексанола 150 г (1,5 моль) при начальной температуре 21°С при перемешивании по каплям добавляют 95% серную кислоту 196 г (2 моль), при этом температуру реакционной массы поддерживают 25-35°С. После введения серной кислоты массу выдерживают при перемешивании еще 2 часа. Затем отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием и фракционируют под вакуумом до выпадения в осадок п-дициклогексилбензола - 15,6 г. Полученный осадок для повышения качества продукта перекристаллизовывают (например, добавляя к нему 100 мл смеси воды с этиловым спиртом 1:1 по объему, доводя до кипения, кипятя в течение 1 часа, получая осадок после охлаждения 13,7 г).

Дегидрирование. Полученный п-дициклогексилбензол 13,7 г подвергают дегидрированию в присутствии 7 г 2%-ного палладия на окиси алюминия (катализатор КПГ) при 270-320°С в течение 2 часов. Отфильтровывают горячий катализат от катализатора и получают 9,2 г п-терфенила. Экстракцией катализатора гексаном получают еще 3,5 г п-терфенила.

Пример 3

Алкилирование. К смеси бензола 39 г (0,5 моль) и циклогексанола 250 г (2,5 моль) при начальной температуре 21°С при перемешивании по каплям добавляют 95% серную кислоту 98 г (1 моль), при этом температуру реакционной массы поддерживают 25-35°С. После введения серной кислоты массу выдерживают при перемешивании еще 2 часа. Затем отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10%-ным раствором гидроксида натрия и снова водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием и фракционируют под вакуумом до выпадения в осадок п-дициклогексилбензола - 16,2 г. Полученный осадок для повышения качества продукта перекристаллизовывают (например, добавляя к нему 100 мл смеси воды с этиловым спиртом 1:1 по объему, доводя до кипения, кипятя в течение 1 часа, получая осадок после охлаждения 13,9 г).

Дегидрирование. Полученный п-дициклогексилбензол 13,9 г подвергают дегидрированию в присутствии 7,5 г 2%-ного палладия на окиси алюминия (катализатор КПГ) при 270-320°С в течение 2 часов. Отфильтровывают горячий катализат от катализатора и получают 9,3 г п-терфенила. Экстракцией катализатора гексаном получают еще 3,6 г п-терфенила.

Время получения п-терфенила по предлагаемому способу по сравнению с прототипом сокращается на 2-3 часа, энергозатраты на 25-30%, чистота продукта повышается на 30-40%.

Способ получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, отличающийся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием.