Способ получения металлических комплексов 23-okcи-7,13,20, 26-tetpaaзa-8,12-r-21,25-tpиaзиhдиизo-индолина

Способ получения металлических комплексов 23-okcи-7,13,20, 26-tetpaaзa-8,12-r-21,25-tpиaзиhдиизo-индолина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ззвозь

Союа Соеетскик

Социалистически»

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 13.Х!.1967 (№ 1196913)23-4) 1хл. с присоединением заявки Ле

МПК С 07о

Приоритет

Опубликовано 16.1.1969. Бюллетень М 5

Дата опубликования описания 19Х.1969

Комитет по делам изодретемий и открытий при Совете Мимистрое

СССР

УДК 547.879 759.4 (088.8) Авторы изобретения

P. П. Смирнов, В. A. Гнедина и В. Ф. Бородкин

Ивановский химико-т=хнологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ

23-0КСИ-7,13,20,26-ТЕТРААЗА-8,12-R-21,25-ТР ИАЗИ НДИИЗОИНДОЛИНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве термостойких пигментов.

Предлагаемый способ получения металлических комплексов 23-окси-7,13,20,2б-тетрааза8,12-К-21,25-триазиндиизоиндолина, где R— остаток бензола, пиридина, пиримидина, гуаназола, гидразина, заключается в том, что

23-окси-7,13,20,26 - тетрааза-8,12-R-21,25 - триазиндиизоиидолин подвергают обработке уксуснокислой солью металла, например уксуснокислой медью, никелем или кобальтом, при кипении в спиртовой среде, например бутаноле. Продукты выделяют известным способом.

Выход составляет около 75pip.

Пример. 0,6 г 23-окси-7,13,20,26-тетрааза8,12-фенилен-21,25 - триазиндиизоиндолина и

0,23 г уксуснокислой меди нагревают в 20 лтл бутилового спирта при ки пении в течение 3 час.

По мере нагревания цвет реакционной массы изменяется до коричневого. По окончании реакции осадок отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и lp/с-ным раствором аммиака. Выход 0,5 г (75л/, от теоретического).

Продукт ие плавится при 340 С. Цвет продукта в растертом порошке светло-коричневый. Максимум поглощения 335 н,чк (в 1,8 104) в диоксане. Продукт плохо растворяется в нитробензоле, диоксаие, бутилозом спирте и не растворяется в других органических растворителях, При обработке разбавленными минеральными кислотами вымыьаиие меди не происходит.

Найдено, о)p .С 57,2; Н 3,0; М 24 0; Си 11,9, C -I-119л сОСп.

Вычислено, p/,: С 57,8; Н,5; X 24,3; Сц

12,3.

При замене уксуснокислой меди уксуснокислым никелем получают комплекс хкелтого цвета. Максимум поглощения 335 нлтк (lge 4,11) в диоксане; т. пл. 302 — 312 С (разлагается уксуснокислым кобальтом до получения продукта желтого цвета) . Максимум поглощения

340 fii.èi (1оz 4,08) в диоксане. Продукт начинает постепенно разлагаться при 236 С.

Способ получения металлических комплексов 23 - окси - 7,13,20,26-тетрааза-8,12-К-21,25триазиндиизоиндолина, где К вЂ” остаток бензола, пиридина, пиримидина, гуаназола, гидразина, отличпюцит1ся тем, что 23-окси-7,13,20, 26-тетрааза-8,12-R-21,25- триазиндиизоиндолин, где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с уксуснокислой солью металла, например уксуснокислой медью, никелем или кобальтом, при кипении в спиртовой среде, например бутаноле, с последующим

30 выделением продуктов известным способом,