Однокомпонентные системы для покрытий

Однокомпонентные системы для покрытий

Реферат

Настоящее изобретение относится к водным однокомпонентным системам для покрытий на основе не обладающих реакционной способностью по отношению к изоцианатным группам полиуретановых дисперсий и блокированных гидрофобных полиизоцианатов, а также к способу их получения и к их применению.

При получении наносимых на соответствующие подложки покрытий содержащие растворители связующие все чаще заменяют на экологически безвредные водные системы. При этом все более широкое применение благодаря их исключительно хорошим свойствам находят прежде всего связующие на основе дисперсий, в состав которых входят полиуретан и полимочевина.

Получение полиуретановых дисперсий (далее ПУР-дисперсии) в принципе известно. Различные возможности получения таких дисперсий описаны, например, в обзорной статье D.Dieterich (опубликованной в Prog. Org. Coatings 9, 1981, с.281).

Для дальнейшего улучшения некоторых свойств этих дисперсий последние во многих случаях используют в комбинации со сшивающими агентами на основе блокированных полиизоцианатов.

Так, например, в заявке WO 02/14395 описано получение средств для покрытия, построенных из содержащих полиуретановые группы полиолов и гидрофобных, блокированных пиразольными производными полиизоцианатов. В результате термоиндуцированного деблокирования происходит сшивание полиола и полиизоцианата с образованием полиуретана. Полученные таким путем покрытия особенно пригодны для применения в тех случаях, когда требуется обеспечить высокую прочность при ударе камнями и исключить склонность к пожелтению.

Однокомпонентные системы для покрытий на основе ПУР-дисперсий, содержащие блокированные изоцианатные группы и не содержащие в сколько-нибудь заметных количествах реакционноспособных по отношению к изоцианатам групп, могут сшиваться при термической нагрузке с подложкой, на которую они нанесены или в которую они заделаны.

Поэтому во многих областях применения, например, при нанесении покрытия на стекловолокнистые материалы или при изготовлении пластиков, армированных стекловолокном, дисперсии состава полиуретан-полимочевина, не содержащие реакционноспособных по отношению к изоцианатам групп, используют в комбинации с блокированными диспергируемыми в воде или водорастворимыми полиизоцианатами, получение которых описано, например, в DE-A 2456469 и DE-A 2853937.

Однако известные из уровня техники водные однокомпонентные системы для покрытий не удовлетворяют высоким требованиям, предъявляемым прежде всего к таким свойствам, как водостойкость и адгезионная прочность в мокром состоянии.

Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача предложить водные, стойкие при хранении системы для покрытий, которые по сравнению с традиционными, известными из уровня техники средствами для покрытий обладали бы после пленкообразования более высокой водостойкостью и более высокой адгезионной прочностью в мокром состоянии.

При создании изобретения было установлено, что гидрофобные, блокированные полиизоцианаты с помощью диспергируемых в воде соответственно водорастворимых полиуретанов, не содержащих в сколько-нибудь значительных количествах активных по Церевитинову атомов водорода, поддаются стабильному диспергированию в воде и придают полученным из них покрытиям существенно улучшенные свойства, такие как водостойкость и адгезионная прочность в мокром состоянии. При этом диспергируемые в воде или водорастворимые полиуретаны выполняют функцию своего рода "эмульгатора" блокированных полиизоцианатов. Поскольку полиуретаны не содержат в сколько-нибудь значительных количествах активных по Церевитинову атомов водорода, они совместно с блокированными полиизоцианатами не образуют самосшивающихся дисперсий. После отщепления при высокой температуре блокирующего агента функциональные группы полиизоцианатного сшивающего агента могут образовывать сетчатую структуру с реакционноспособными по отношению к изоцианатам группами подложки, на которую нанесено покрытие. В отличие от традиционных комбинаций связующих и сшивающих агентов, в которых связующим и сшивающим агентам придана гидрофильность, предлагаемые в изобретении покрытия обладают в целом намного более низкой гидрофильностью, благодаря чему покрытие после нанесения на подложку отличается заметно сниженным влагопоглощением, повышенной водостойкостью, а также улучшенной адгезионной прочностью в мокром состоянии.

Объектом изобретения в соответствии с этим являются водные однокомпонентные системы для покрытий, в состав которых входят (I) по меньшей мере один полиуретан (А), который содержит химически связанные гидрофильные группы и в котором присутствуют содержащие активные по Церевитинову атомы водорода группы в количестве от 0 до 0,53 ммоля/г, предпочтительно от 0 до 0,4 ммоля/г, особенно предпочтительно от 0 до 0,25 ммоля/г, в пересчете на относительное содержание нелетучих компонентов дисперсии, и

(II) по меньшей мере один полиизоцианат (Б), в котором NCO-группы обратимо блокированы и который не содержит гидрофильных групп, и

(III) воду,

при этом массовое соотношение между компонентами (А) и (Б) выбрано с таким расчетом, что содержащие блокированного изоцианата составляет от 0,01 до 1,0 моля на 100 г твердой смолы.

Согласно изобретению группы с активными по Церевитинову Н-атомами представляют собой гидроксильные, первичные либо вторичные аминогруппы или тиольные группы.

В контексте настоящего описания ионогенные и неионогенные группы объединены понятием "гидрофильные группы".

Пригодные для применения в предлагаемых в изобретении однокомпонентных системах для покрытий полиуретаны (А) представляют собой продукты реакции, полученные из

А1) полиизоцианатов,

А2) полимерных полиолов и/или полиаминов со средней молекулярной массой от 400 до 8000,

A3) необязательно моно-, соответственно полиспиртов или моно-, соответственно полиаминов либо аминоспиртов с молекулярной массой вплоть до 400,

а также по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей

А4) соединения, содержащие по меньшей мере одну ионогенную или потенциально ионогенную группу, и/или

А5) неионогенные гидрофильные соединения.

Под понятием "потенциально ионогенная группа" согласно изобретению подразумевается такая группа, которая способна образовывать ионогенную группу.

Предпочтительно полиуретаны (А) получают из 7-45 мас.% соединений А1), 50-91 мас.% соединений А2), 0-15 мас.% соединений А5), 0,1-12 мас.% ионогенных или потенциально ионогенных соединений А4), а также 0-30 мас.% необязательно используемых соединений A3), при этом суммарное количество соединений А4) и А5) составляет от 0,1 до 27 мас.%, а суммарное количество всех компонентов должно составлять 100 мас.%.

Особенно предпочтительны полиуретаны (А), построенные из 10-30 мас.% соединений А1), 65-90 мас.% соединений А2), 0-10 мас.% соединений А5), 0,1-9 мас.% ионогенных или потенциально ионогенных соединений А4), а также 0-10 мас.% необязательно используемых соединений A3), при этом суммарное количество соединений А4) и А5) составляет от 0,1 до 19 мас.%, а суммарное количество всех компонентов должно составлять 100 мас.%.

Наиболее предпочтительно полиуретаны (А) получают из 8-27 мас.% соединений А1), 65-85 мас.% соединений А2), 0-8 мас.% соединений А5), 0,1-8 мас.% ионогенных или потенциально ионогенных соединений А4), а также 0-8 мас.% необязательно используемых соединений A3), при этом суммарное количество соединений А4) и А5) составляет от 0,1 до 16 мас.%, а суммарное количество всех компонентов должно составлять 100 мас.%.

Пригодные для использования в указанных целях полиизоцианаты (А1) представляют собой ароматические, аралифатические, алифатические или циклоалифатические соединения. В равной степени могут использоваться также смеси таких полиизоцианатов. В качестве примеров подобных полиизоцианатов можно назвать бутилендиизоцианат, гексаметилендиизоцианат (ГДИ), изофорондиизоцианат (ИФДИ), 2,2,4- и/или 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат, изомерные бис(4,4'-изоцианатоциклогексил)метаны или их смеси с любым содержанием изомеров, изоцианатометил-1,8-октандиизоцианат, 1,4-циклогексилендиизоцианат, 1,4-фенилендиизоцианат, 2,4- и/или 2,6-толуилендиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат, 2,4'- или 4,4'-дифенилметандиизоцианат, трифенилметан-4,4',4''-триизоцианат или его производные с уретановой, изоциануратной, аллофанатной, биуретной, уретдионовой, иминооксадиазиндионовой структурой и их смеси. Предпочтительными из названных являются гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат и изомерные бис(4,4'-изоцианатоциклогексил)метаны, а также их смеси.

Предпочтительно применять полиизоцианаты или смеси полиизоцианатов указанного вида с исключительно алифатически и/или циклоалифатически связанными изоцианатными группами. К наиболее предпочтительным исходным компонентам (А1) относятся полиизоцианаты, соответственно смеси полиизоцианатов на основе ГДИ, ИФДИ и/или 4,4'-диизоцианатодициклогексил-метана.

Помимо названных в качестве полиизоцианатов (А1) могут использоваться любые, полученные модификацией простых алифатических, циклоалифатических аралифатических и/или ароматических диизоцианатов, построенные из по меньшей мере двух диизоцианатов полиизоцианаты с уретдионовой, изоциануратной, уретановой, аллофанатной, биуретной, иминооксадиазиндионовой и/или оксадиазинтрионовой структурой, описанные, например, в Joum. Prakt. Chem. 336, 1994, сс.185-200.

В качестве полимерных полиолов или полиаминов (А2) можно использовать таковые с ОН-функциональностью по меньшей мере от 1,5 до 4, такие, например, как полиакрилаты, сложные полиэфиры, полилактоны, простые полиэфиры, поликарбонаты, полиэфиркарбонаты, полиацетали, полиолефины и полисилоксаны. Предпочтительны полиолы с молекулярной массой в пределах от 600 до 2500 и ОН-функциональностью 2-3.

Предлагаемые для использования поликарбонаты, содержащие гидроксильные группы, можно получать реакцией производных угольной кислоты, например дифенилкарбоната, диметилкарбоната или фосгена, с диолами. В качестве подобных диолов можно использовать, например, этиленгликоль, 1,2- и 1,3-пропандиол, 1,3- и 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, 1,8-октандиол, неопентилгликоль, 1,4-бисгидроксиметилциклогексан, 2-метил-1,3-пропандиол, 2,2,4-триметилпентандиол-1,3, дипропиленгликоль, полипропиленгликоли, дибутиленгликоль, полибутиленгликоли, бисфенол А, тетрабромбисфенол А, а также лактонмодифицированные диолы. Предпочтительно диоловый компонент содержит от 40 до 100 мас.% гександиола, предпочтительно 1,6-гександиола и/или производных гександиола, предпочтительно такие, которые наряду с концевыми ОН-группами содержат группы простых или сложных эфиров, например продукты, получаемые согласно DE-A 1770245 взаимодействием 1 моля гександиола с по меньшей мере 1 молем, предпочтительно 1-2 молями, капролактона или получаемые этерификацией гександиола гександиолом же с образованием ди- или тригексиленгликоля. Получение подобных производных известно, например, из DE-A 1570540. Возможно также использование описанных в DE-A 3717060 простых полиэфиров поликарбонатдиолов.

Содержащие гидроксильные группы поликарбонаты предпочтительно должны быть прямоцепочечными. При необходимости, однако, встраиванием полифункциональных компонентов, прежде всего низкомолекулярных полиолов, их легко можно преобразовать в разветвленные. Пригодными для этой цели являются, например, глицерин, триметилолпропан, 1,2,6-гексантриол, 1,2,4-бутантриол, пентаэритрит, хинит, маннит, сорбит, метилгликозид и 1,3,4,6-диангидрогекситы.

В качестве простых полиэфиров полиолов пригодны известные из химии полиуретанов простые полиэфиры политетраметиленгликоля, которые можно получать, например, полимеризацией тетрагидрофурана за счет катионного размыкания кольца.

Пригодными для использования простыми полиэфирами полиолов являются, кроме того, простые полиэфиры, как, например, полученные с использованием исходных молекул полиолы из стиролоксида, пропиленоксида, бутиленоксида или эпихлоргидрина, прежде всего пропиленоксида.

В качестве сложных полиэфиров полиолов пригодны, например, продукты взаимодействия многоатомных, предпочтительно двухатомных и необязательно используемых дополнительно трехатомных спиртов с многоосновными, предпочтительно двухосновными карбоновыми кислотами. Для получения сложных полиэфиров вместо свободных поликарбоновых кислот могут использоваться также соответствующие ангидриды поликарбоновых кислот или соответствующие эфиры поликарбоновых кислот и низших спиртов либо их смеси. Поликарбоновые кислоты могут обладать алифатическими, циклоалифатическими, ароматическими и/или гетероциклическими свойствами и при определенных условиях могут быть, например, замещены атомами галогена и/или быть ненасыщенными.

Компоненты (A3) пригодны для образования концевого полиуретанового форполимера. В этих целях могут использоваться монофункциональные спирты и моноамины. Предпочтительно использовать в качестве моноспиртов алифатические моноспирты с 1-18 атомами углерода, такие, например, как этанол, н-бутанол, монобутиловый эфир этиленгликоля, 2-этилгексанол, 1-октанол, 1-додеканол или 1-гексадеканол. Предпочтительными моноаминами являются алифатические моноамины, такие, например, как диэтиламин, дибутиламин, этаноламин, N-метилэтаноламин или N, N-диэтаноламин, и амины, выпускаемые под названием Jeffamin® M (фирма Huntsman Corp. Europe, Бельгия), или аминофункциональные полиэтиленоксиды и полипропиленоксиды.

В качестве компонента (A3) можно также использовать полиолы, аминополиолы или полиамины с молекулярной массой менее 400, многократно описанные в соответствующей литературе.

К предпочтительным компонентам (A3) относятся среди прочих следующие:

а) алкандиолы, соответственно триолы, такие как этандиол, 1,2- и 1,3-пропандиол, 1,4- и 2,3-бутандиол, 1,5-пентандиол, 1,3-диметилпропандиол, 1,6-гександиол, неопентилгликоль, 1,4-циклогександиметанол, 2-метил-1,3-пропандиол, 2-этил-2-бутилпропандиол, триметилпентандиол, изомерные по положению диэтилоктандиолы, 1,2- и 1,4-циклогександиол, гидрированный бисфенол А [2,2-бис(4-гидроксициклогексил)пропан], 2,2-диметил-3-гидроксипропиловый эфир 2,2-диметил-3-гидроксипропионовой кислоты, триметилолэтан, триметилолпропан или глицерин,

б) простые эфиры диодов, такие как диэтилендигликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль или дигидроксиэтиловый эфир гидрохинона,

в) сложные эфиры диолов общих формул (I) и (II)

,

,

в которых R представляет собой алкиленовый или ариленовый остаток с 1-10, предпочтительно 2-6 атомами углерода,

x обозначает число от 2 до 6 и

y обозначает число от 3 до 5,

такие, например, как эфир δ-гидроксибутил-ε-гидроксикапроновой кислоты, эфир ω-гидроксигексил-γ-гидроксимасляной кислоты, (β-гидроксиэтиловый) эфир адипиновой кислоты и бис (β-гидроксиэтиловый) эфир терефталевой кислоты, и

г) ди- и полиамины, такие, например, как 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан, 1,6-диаминогексан, 1,3- и 1,4-фенилендиамин, 4,4'-дифенилметандиамин, изофорондиамин, смесь изомеров 2,2,4- и 2,4,4-триметилгексаметилендиаминов, 2-метилпентаметилендиамин, диэтилентриамин, 1,3- и 1,4-ксилилендиамин, α,α,α',α'-тетраметил-1,3- и -1,4-ксилилендиамин, 4,4-диаминодициклогексилметан, аминофункциональные полиэтиленоксиды или полипропиленоксиды, которые представляют собой коммерчески доступные продукты, выпускаемые под названием Jeffamin® D (фирма Huntsman Corp. Europe, Бельгия), диэтилентриамин и триэтилентетрамин. Согласно изобретению в качестве диаминов можно также использовать гидразин, гидразингидрат и замещенные гидразины, такие, например, как N-метилгидразин, N,N'-диметилгидразин и их гомологи, а также дигидразиды кислот, адипиновая кислота, β-метиладипиновая кислота, себациновая кислота, гидракриловая кислота и терефталевая кислота, семикарбазидоалкиленгидразиды, такие, например, как гидразиды β-семикарбазидопропионовой кислоты (описанные, например, в DE-A 1770591), семикарбазидоалкиленкарбазиновый эфир, такой, например, как 2-семикарбазидоэтилкарбазиновый эфир (описанный, например, в DE-A 1918504) или же аминосемикарбазидные соединения, такие, например, как β-аминоэтилсемикарбазидокарбонат (описанный, например, в DE-A 1902931).

Компонент (А4) содержит ионогенные группы либо катионной либо анионной природы. К соединениям, обладающим диспергирующим действием в виде катионов или анионов, относятся такие соединения, которые содержат, например, сульфониевые, аммониевые, фосфониевые, карбоксилатные, сульфонатные, фосфонатные группы или группы, которые путем солеобразования можно переводить в вышеназванные группы (потенциально ионогенные группы) и за счет имеющихся реакционноспособных по отношению к изоцианатам групп могут встраиваться в макромолекулы. Предпочтительными реакционноспособными по отношению к изоцианатам группами являются гидроксильные группы и аминогруппы.

В качестве ионогенных или потенциально ионогенных групп (А4) пригодны среди прочих моно- и дигидроксикарбоновые кислоты, моно- и диаминокарбоновые кислоты, моно- и дигидроксисульфоновые кислоты, моно- и диаминосульфоновые кислоты, а также моно- и дигидроксифосфоновые кислоты или моно- и диаминофосфоновые кислоты (включая их соли), такие как диметилолпропионовая кислота, диметилолмасляная кислота, гидроксипивалиновая кислота, N-(2-аминоэтил)-β-аланин, 2-(2-аминоэтиламино)этансульфоновая кислота, этилендиаминпропил- или -бутилсульфоновая кислота, 1,2- или 1,3-пропилендиамин-β-этилсульфоновая кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, глицин, аланин, таурин, лизин, 3,5-диаминобензойная кислота, продукт присоединения ИФДИ и акриловой кислоты (ЕР-А 0916647, пример 1) и его соли с щелочными металлами и/или аммониевые соли, продукт присоединения бисульфита натрия к 1,4-полиэфиросульфонату бутен-2-диола, пропоксилированный аддукт 2-бутендиола и NaHSO₃, описанный, например, в DE-A 2446440 (с.5-9, формулы I-III), а также переводимые в катионные группы структурные фрагменты, такие как N-метилдиэтаноламин, служащие гидрофильными структурными компонентами. Предпочтительными ионогенными или потенциально ионогенными соединениями являются таковые, в состав которых входят карбоксильные либо карбоксилатные и/или сульфонатные группы и/или аммониевые группы. Особенно предпочтительны такие ионогенные соединения, которые содержат карбоксильные и/или сульфонатные группы в качестве ионогенных или потенциально ионогенных групп, например соли N-(2-аминоэтил)-β-аланина, 2-(2-аминоэтиламино)этан-сульфоновой кислоты или продукта присоединения ИФДИ и акриловой кислоты (ЕР-А 0916647, пример 1), а также диметилолпропионовой кислоты.

В качестве неионогенных гидрофильных соединений (А5) пригодны среди прочих простые эфиры полиоксиалкиленов, содержащие по меньшей мере одну гидрокси - или аминогруппу. Такие простые полиэфиры содержат от 30 до 100 мас.% структурных фрагментов, являющихся производными этиленоксида. При этом имеются в виду простые полиэфиры с прямой цепью и с функциональностью от 1 до 3, а также соединения общей формулы (III),

,

в которой R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой двухвалентный алифатический, циклоалифатический или ароматический остаток с 1-18 атомами углерода, который может быть прерван атомами кислорода и/или азота, и

R³ представляет собой полиоксиэтиленовый остаток с концевыми алкоксигруппами.

В качестве неионогенных, обладающих гидрофильным действием соединений могут использоваться также, например, простые полиэфиры полиоксиалкиленов и одноатомных спиртов, содержащие в статистическом среднем от 5 до 70, предпочтительно от 7 до 55 этиленоксидных звеньев из расчета на одну молекулу и получаемые по известной методике путем алкоксилирования соответствующих исходных молекул (см., например, Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4-е изд., т.19, изд-во Verlag Chemie, Weinheim, c.31-38).

Пригодными для указанных целей исходными молекулами являются, например, насыщенные моноспирты, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, втор-бутанол, изомерные пентанолы, гексанолы, октанолы и нонанолы, н-деканол, н-додеканол, н-тетрадеканол, н-гексадеканол, н-октадеканол, циклогексанол, изомерные метилциклогексанолы или гидроксиметилциклогексан, 3-этил-3-гидроксиметилоксетан или тетрагидрофурфуриловый спирт, моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля, такие, например, как монобутиловый эфир диэтиленгликоля, ненасыщенные спирты, такие как аллиловый спирт, 1,1-диметилаллиловый спирт или олеиновый спирт, ароматические спирты, такие как фенол, изомерные крезолы или метоксифенолы, аралифатические спирты, такие как бензиловый спирт, анисовый спирт или коричный спирт, вторичные амины, такие как диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, дибутиламин, бис(2-этилгексил)амин, N-метил- и N-этилциклогексиламин или дициклогексиламин, а также гетероциклические вторичные амины, такие как морфолин, пирролидин, пиперидин или 1H-пиразол. Предпочтительны в качестве исходных молекул насыщенные моноспирты. Особенно предпочтительно использовать в качестве исходной молекулы монобутиловый эфир диэтиленгликоля.

Пригодными для реакции алкоксилирования оксиалкиленами являются прежде всего этиленоксид и пропиленоксид, которые при проведении реакции алкоксилирования можно использовать в любой последовательности или же в смеси между собой.

Под простыми полиэфирами полиоксиалкиленов и спиртов подразумеваются либо чистые простые полиэфиры полиоксиалкиленов либо смешанные простые полиэфиры полиоксиалкиленов, оксиалкиленовые звенья которых по меньшей мере на 30 мол.%, предпочтительно по меньшей мере на 40 мол.% состоят из этиленооксидных звеньев. Предпочтительные неионогенные соединения представляют собой многофункциональные смешанные простые полиэфиры полиоксиалкиленов, содержащие по меньшей мере 40 мол.% этиленооксидных звеньев и максимум 60 мол.% пропиленоксидных звеньев.

Для получения полиуретана (А) предпочтительно использовать комбинацию из неионогенного (А4) и ионогенного (А5) гидрофильных агентов. Особенно предпочтительны комбинации из неионогенных и анионных гидрофильных агентов.

Водный полиуретан (А) можно получать в одну или несколько стадий путем гомогенной либо многостадийной реакции, частично в дисперсной фазе. По завершении реакции полиприсоединения либо после ее частичного проведения следует операция по диспергированию, эмульгированию или растворению. Далее при необходимости осуществляют последующую реакцию полиприсоединения или вносят соответствующие изменения в дисперсной фазе.

Для получения полиуретана (А) могут использоваться все известные из уровня техники методы, такие, в частности, как основанный на применении эмульгатора и воздействии сдвигового усилия метод, основанный на применении ацетона метод, преполимерный смешанный метод, метод эмульгирования в расплаве, кетиминовый метод и метод спонтанного диспергирования твердой фазы или их модификации. Обзор этих методов представлен в разделе, посвященном методам органической химии (Houben-Weyl, дополненные и последующие тома к 4-му изданию, т.Е20, под ред. Н.Barti и J.Falbe, Stuttgart, New York, Thieme 1987, cc.1671-1682). Предпочтительны из вышеуказанных метод эмульгирования в расплаве, преполимерный смешанный метод и основанный на применении ацетона метод. Особенно предпочтительным является основанный на применении ацетона метод

Для получения полиуретанового форполимера не содержащие первичных или вторичных аминогрупп компоненты (А2)-(А5) и полиизоцианат (А1) полностью либо частично загружают в реактор и при необходимости разбавляют с не смешивающимся с водой и вместе с тем инертным по отношению к изоцианатным группам растворителем (предпочтительно, однако, работать без растворителя) и нагревают до определенной температуры, предпочтительно в интервале от 50 до 120°С.

При использовании растворителей таковыми могут служить, например, ацетон, бутанон, тетрагидрофуран, диоксан, ацетонитрил, диметиловый эфир дипропиленгликоля и 1-метил-2-пирролидон, которые можно добавлять не только в начале процесса получения, но и при необходимости отдельными порциями в более поздний момент времени. Предпочтительны из названных ацетон и бутанон. Реакцию можно проводить при нормальном или повышенном давлении, например, при давлении выше давления паров кипящего растворителя, такого как ацетон.

Кроме того, для ускорения реакции присоединения изоцианатов в реактор одновременно с указанными выше компонентами можно загружать или дозировать в последующем известные катализаторы, такие, например, как триэтиламин, 1,4-диазабицикло-[2,2,2]октан, оксид дибутилолова, диоктоат олова, дилаурат дибутилолова, бис(2-этилгексаноат) олова или другие металлоорганические соединения. Предпочтителен из них дилаурат дибутилолова.

Затем добавляют возможно еще не добавленные в начале реакции компоненты (А1), (А2), необязательно (A3) и (А4) и/или (А5), не содержащие первичных или вторичных аминогрупп. При получении полиуретановых форполимеров соотношение между содержащимся в веществе количеством изоцианатных групп и содержащимся в веществе количеством групп, вступающих в реакцию с изоцианатами (или соотношение между молярными количествами), составляет от 0,90 до 3, предпочтительно от 0,95 до 2,5, особенно предпочтительно от 1,05 до 2,0. Превращение компонентов (А1)-(А5) осуществляют частично либо полностью, предпочтительно полностью, в пересчете на общее количество вступающих в реакцию с изоцианатами групп той части смеси компонентов (А2)-(А5), где отсутствуют первичные или вторичные аминогруппы. Степень превращения отслеживают обычно по содержанию NCO в реакционной смеси. В этих целях отобранные для исследования образцы можно анализировать спектроскопическими методами, например методами анализа по спектрам инфракрасного излучения или излучения в ближней инфракрасной области спектра и методами определения индекса преломления, и химическими методами, такими как титрование. В результате получают полиуретановые форполимеры, содержащие свободные изоцианатные группы, в виде твердых веществ или в растворенном виде. После получения либо в процессе получения полиуретановых форполимеров из компонентов (А1) и (А2)-(А5) осуществляют, если таковое не было еще проведено в исходных молекулах, частичное или полное солеобразование групп, обладающих диспергирующим действием в виде анионов и/или катионов. В случае анионных групп с этой целью используют основания, такие как аммиак, карбонат либо гидрокарбонат аммония, триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, диизопропилэтиламин, диметилэтаноламин, диэтилэтаноламин, триэтаноламин, гидроксид калия или карбонат натрия, предпочтительно триэтиламин, триэтаноламин, диметилэтаноламин или диизопропилэтиламин. Содержащееся в веществе количество групп оснований (или молярное количество) составляет от 50 до 100%, предпочтительно от 60 до 90% от количества содержащегося в веществе количества анионных групп. В случае катионных групп используют диметиловые эфиры серной кислоты или янтарной кислоты. При использовании только неионогенных гидрофильных соединений (А5) с (простыми) эфирными группами отпадает необходимость в проведении операции по нейтрализации. Нейтрализацию можно проводить также одновременно с диспергированием благодаря тому, что диспергатор, которым служит вода, уже содержит нейтрализатор.

Возможными аминными компонентами являются соединения (А2), (A3) и (А4), взаимодействием с которыми можно превращать непрореагировавшие изоцианатные группы, если таковые еще остались. Удлинять таким путем цепь можно при этом в растворителе перед диспергированием, во время диспергирования или в воде по завершении процесса диспергирования. При использовании в качестве соединений (А4) аминных компонентов указанную реакцию по удлинению цепи предпочтительно проводить перед диспергированием.

Аминные компоненты (А2), (A3) или (А4) можно добавлять к реакционной смеси в разбавленном органическими растворителями и/или водой виде. Предпочтительно использовать в этих целях 70-95 мас.% растворителей и/или воды. При наличии нескольких аминных компонентов обменную реакцию можно проводить поэтапно в любой последовательности или же одновременно за счет добавления соответствующей смеси указанных компонентов.

Для получения полиуретановой дисперсии (А) полиуретановые форполимеры необязательно при высоких сдвиговых усилиях, например, при интенсивном перемешивании, либо вводят в воду-диспергатор, либо, наоборот, воду-диспергатор примешивают к форполимерам. Затем, если это не достигнуто в гомогенной фазе, молекулярную массу можно увеличивать путем реакции между изоцианатными группами (при их наличии) и компонентом (А2), (A3). Используемое количество полиамина (А2), (A3) зависит от еще имеющихся в наличии непрореагировавших изоцианатных групп. Предпочтительно 50-100%, особенно предпочтительно 75-95% молярного количества изоцианатных групп превращают взаимодействием с полиаминами (А2), (A3).

При необходимости органический растворитель можно отгонять. Содержание твердых веществ в дисперсиях составляет от 10 до 70 мас.%, предпочтительно от 25 до 65 мас.%, особенно предпочтительно от 30 до 60 мас.%.

Соответствующие блокированные полиизоцианаты (Б) получают взаимодействием

(Б1) по меньшей мере одного полиизоцианата с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, который не содержит гидрофильных групп, с

(Б2) по меньшей мере одним блокирующим агентом.

Блокированные полиизоцианаты (Б) необязательно могут содержать растворители (Б3).

Пригодные для получения блокированных полиизоцианатов (Б) полиизоцианаты (Б1) можно получать модификацией простых алифатических, циклоалифатических, аралифатических и/или ароматических диизоцианатов и последующим синтезом из по меньшей мере двух таких диизоцианатов полиизоцианатов с уретдионовой, изоциануратной, аллофанатной, биуретной, иминооксадиазиндионовой и/или оксадиазинтрионовой структурой, описанных, например, в Journ. Prakt. Chem. 336, 1994, c.185-200.

Пригодными для получения полиизоцианатов (Б1) диизоцианатами являются получаемые путем фосгенирования или другими способами без использования фосгена, например путем термического расщепления уретана, диизоцианаты с молекулярной массой от 140 до 400 с алифатически, циклоалифатически, аралифатически и/или ароматически связанными изоцианатными группами, такие, например, как 1,4-диизоцианатобутан, 1,6-диизоцианатогексан (ДИГ), 2-метил-1,5-диизоцианатопентан, 1,5-диизоцианато-2,2-диметилпентан, 2,2,4-, соответственно 2,4,4-триметил-1,6-диизоцианатогексан, 1,10-диизоцианатодекан, 1,3- и 1,4-диизоцианатоциклогексан, 1,3- и 1,4-бис(изоцианатометил)циклогексан, 1-изоцианато-3,3,5-триметил-5-изоцианатометилциклогексан (изофорондиизоцианат, ИФДИ), 4,4'-диизоцианатодициклогексилметан, 1-изоцианато-1-метил-4(3)изоцианатометилциклогексан, бис(изоцианатометил)норборнан, 1,3-и 1,4-бис(2-изоцианатопроп-2-ил)бензол (TMXDI), 2,4- и 2,6-диизоцианатотолуол (ДИТ), 2,4'- и 4,4'-диизоцианатодифенилметан, 1,5-диизоцианатонафталин или любые смеси таких диизоцианатов.

Помимо названных пригодны также триизоцианаты, такие как трифенилметан-4,4',4''-триизоцианат и/или 4-изоцианатометил-1,8-октандиизоцианат.

Предпочтительно под исходными компонентами (Б1) имеются в виду полиизоцианаты или смеси полиизоцианатов указанного типа с исключительно алифатически и/или циклоалифатически связанными изоцианатными группами.

К особенно предпочтительным исходным компонентам (Б1) относятся полиизоцианаты или смеси полиизоцианатов с изоциануратной и/или биуретной структурой на основе ДИГ, ИФДИ и/или 4,4'-диизоцианатодициклогексилметана.

Содержание NCO в полиизоцианатах (Б1) составляет от 1 до 50%, предпочтительно от 8 до 25%. При необходимости их можно разбавлять не смешивающимся с водой и вместе с тем инертным по отношению к изоцианатам растворителем.

NCO-функциональность полиизоцианатов (Б1), используемых для получения блокированных полиизоцианатов (Б), составляет в среднем от 2,0 до 5,0, предпочтительно от 2,3 до 4,5, количество содержащихся в их составе изоцианатных групп составляет от 1,0 до 0,0 мас.%, предпочтительно от 5,0 до 27,0 мас.%, особенно предпочтительно от 14,0 до 24,0 мас.%, а содержание мономерных диизоцианатов составляет менее 1 мас.%, предпочтительно менее 0,5 мас.%.

В качестве блокирующих агентов (Б2) можно назвать среди прочих спирты, лактамы, оксимы, малоновые эфиры, алкилацетоацетаты, тиазолы, фенолы, имидазолы, пиразолы, а также амины, такие, например, как бутаноноксим, диизопропиламин, 1,2,4-триазол, диметил-1,2,4-триазол, имидазол, диэтиловый эфир малоновой кислоты, эфир ацетоуксусной кислоты, ацетоноксим, ε-капролактам, N-трет-бутилбензиламин, 3,5-диметилпиразол или пиразольные производные общей формулы (IV)

,

в которой R¹ представляет собой один или несколько (цикло) алифатических углеводородных остатков соответственно с 1-12, предпочтительно 1-4 атомами углерода, который(-ые) не содержит(-ат) химически связанных гидрофильных групп, и

n может обозначать целое число от 0 до 3, предпочтительно 1 или 2 или любые смеси указанных блокирующих агентов.

В качестве блокирующих агентов (Б2) предпочтительно использовать бутаноноксим, соединения формулы (IV), ε-капролактам и N-трет-бутилбензиламин. Особенно предпочтителен в качестве блокирующего агента (Б2) 3,5-диметилпиразол или 3-метилпиразол.

В качестве органических растворителей (Б3) могут использоваться обычные лаковые растворители, такие, например, как этилацетат, бутилацетат, 1-метоксипропил-2-ацетат, 3-метокси-n-бутилацетат, ацетон, 2-бутанон, 4-метил-2-пентанон, циклогексанон, толуол, ксилол, хлорбензол или уайт-спирит (лаковый бензин). В равной мере пригодны также смеси, содержащие прежде всего ароматические соединения с высокой степенью замещения и поставляемые на рынок под следующими наименованиями; Solvent Naphtha, Solvesso® (фирма Exxon Chemicals, Houston, США), Cypar® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Cyclo Sol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Tolu Sol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Shellsol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия). Из числа других растворителей можно назвать, например, эфиры угольной кислоты, такие как диметилкарбонат, диэтилкарбонат, 1,2-этиленкарбонат и 1,2-пропиленкарбонат, лактоны, такие как β-пропиолактон, γ-бутиролактон, ε-капролактон, ε-метилкапролактон, пропиленгликольдиацетат, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир дипропиленгликоля, диэтиленгликольэтил- и -бутилэфироацетат, N-метилпирролидон и N-метилкапролактам или любые смеси таких растворителей. Предпочтительными растворителями являются ацетон, 2-бутанон, 1-метоксипропил-2-ацетат, ксилол, толуол, смеси, содержащие прежде всего ароматические соединения с высокой степенью замещения и поставляемые на рынок под следующими наименованиями: Solvent Naphtha, Solvesso® (фирма Exxon Chemicals, Houston, США), Cypar® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Cyclo Sol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Tolu Sol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), Shellsol® (фирма Shell Chemicals, Eschborn, Германия), а также N-метилпирролидон. Особенно предпочтительны ацетон, 2-бутанон и N-метилпирролидон.

Блокированные полиизоцианаты (Б) получают по известным в технике методам, описанным, например, в ЕР-А 0159117 (с.9-11).

Объектом настоящего изобретения является также способ получения предлагаемых в нем водных однокомпонентных систем для покрытий, который отличается тем, что сшивающий компонент (Б) примешивают к полиуретану (А) до или во время его перевода в водную фазу.

Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения компонент (Б) смешивают с компонентом (А) до перевода в водную фазу и полученную таким путем смесь диспергируют затем в воде. Полиуретан (А) служит в этом случае эмульгатором для негидрофильно модифицированного сшивающего компонента (Б) и стабильно удерживает его в водной дисперсии. При необходимости в водной дисперсии можно проводить еще и операцию по удлинению цепи с использованием компонента (A3) и/или (А4).

Предлагаемые в изобр