Композиция кускового мыла с пониженной способностью к устойчивости куска

Композиция кускового мыла с пониженной способностью к устойчивости куска

Реферат

Настоящее изобретение относится к композициям очищающего кускового мыла, которые являются полупрозрачными, перламутровыми или матовыми, обладают хорошей структурной целостностью; проявляют хорошие очищающие свойства и обеспечивают эффективное и мягкое очищение, привлекательные эстетические свойства и низкую скорость стирания. Этот случай относится к находящейся в процессе одновременного рассмотрения заявке США № 60/514992, поданной 28 октября 2003.

Кусковое мыло все еще широко используется. Что касается стоимости и эстетических свойств, скорость стирания (также называемая скоростью использования) является важным свойством. Потребитель считает, что экономия от использования кускового мыла определяется количеством густой массы (также называемой кашицей), которая образуется при гидратации поверхности куска. Густая масса считается потребителем нежелательным элементом, поскольку она легко удаляется и смывается с поверхности куска, оставляя пользователю менее приспособленный для использования кусок мыла. Скорость использования куска мыла является другим показателем экономичности кускового мыла. Использование определяется физическим износом (механическим действием) куска мыла и связано с твердостью куска и его формой.

Помимо экономии куска существует также желание сохранить хорошее пенообразование и очищающую способность. Количество и качество пены, образующейся при мытье кусковым мылом, связано с очищающей способностью куска. Другими желательными свойствами являются хорошая смываемость водой, мягкость относительно кожи и подача отдушки на кожу пользователя. Часто пытались комбинировать эффективность кускового мыла с эффективным очищающим действием и эстетическими свойствами куска.

В публикации патентной заявки США № 2003/0166480 описаны некоторые интервалы и комбинация мыла, синтетического поверхностно-активного вещества, воды, низшего одноатомного спирта, увлажнителя, структурирующего агента и гелеобразующего агента, которые могут быть использованы для создания отличной комбинации желаемых свойств композиции полупрозрачного или прозрачного кускового мыла.

В патенте США № 6514919 раскрыто прозрачное очищающее кусковое мыло, которое не образует геля или густой массы, не растрескивается при высыхании и не раздражает глаза. Композиция прозрачного кускового мыла в указанной ссылке содержит дибензилиденсорбитол («ДБС») в качестве гелеобразующего агента. Эта ссылка, однако, не относится к непрозрачному очищающему кусковому мылу, состоящему из натриевых мыл, и в ней не упоминается о комбинации глицерина и ДБС.

В патенте США № 5340492 описано кусковое очищающее мыло с твердой взаимосцепляющейся сеткой нейтрализованных карбоновых кислот. Кусковое мыло является очищающим кусковым мылом с отличной способностью к смыванию пятен.

В патенте США № 6403543 описана суспензия частиц в кусковом мыле. Эта суспензия образуется при использовании гелевой матрицы, в которой суспендированы частицы перед добавлением в мыльную смесь.

В патенте США 6310015 описано полупрозрачное/прозрачное/увлажняющее очищающее кусковое мыло.

В настоящее время было обнаружено, что комбинация ДБС и глицерина дает особенно хороший продукт, особенно это касается получения кускового мыла, которое не является прозрачным и имеет более длительный срок использования по сравнению с кусковым мылом, содержащим только ДБС. Богатство эстетических свойств непрозрачного кускового мыла также может быть увеличено включением инкапсулированных жиров/масел или смягчающих сложных эфиров с образованием шариков.

В соответствии с композицией предоставляется непрозрачное (также называемое непрозрачное или от полупрозрачного до матового) очищающее кусковое мыло, содержащее:

(а) примерно от 3 до примерно 40 мас.% анионного мыла; (b) примерно от 4 до примерно 40 мас.%, по меньшей мере, одного синтетического поверхностно-активного вещества; (с) от 0,1 до примерно 10 мас.% гелеобразующего агента из группы, включающей дибензилиденсорбитол, дибензилиденксилитол, дибензилиденрибитол и их смеси; (d) примерно от 5 до примерно 60 мас.% увлажняющего агента, при условии, что глицерин является компонентом увлажняющего агента и содержится в количестве примерно от 2 до примерно 10 мас.%; и (е) воду (в частности, в интервале 14-45 мас.% и более конкретно, как минимум, примерно 17 мас.% и максимум примерно 20, 25, 30 или 35 мас.% композиции кускового мыла); где все количества даны в % по массе в расчете на массу всей композиции.

Дополнительно могут быть включены другие необязательные ингредиенты, такие как один или несколько компонентов, выбранных из группы, включающей:

(f) примерно от 0 до 5 мас.% одного или нескольких вторичных структурирующих агентов, выбранных из группы, включающей (i) целлюлозу и производные гуаровой камеди, включающие, но без ограничения, гидроксипропилцеллюлозу; (ii) полимеры акриловой кислоты; (iii) полиакриламиды; (iv) полимеры алкилен/алкиленоксида; (v) каолины, такие как гидрофильный смектит и/или органокаолины; (vi) гидратированные и прокаленные диоксиды кремния; (vii) желатин; (ix) ксантан и гуаровые камеди; (x) жемчужный мох; (xi) агар и (xii) альгинат, и (g) 0,2-3 мас.% одноатомного спирта, такого как 0,1-2 мас.% спирта, выбранного из группы, включающей метанол, этанол, пропанол и изопропанол, особенно этанол.

Анионное мыло, которое используют, представляет собой длинноцепочечный алкил (С12-18) с некоторой возможной ненасыщенностью и может содержать до 20% связей в виде соли карбоновой кислоты (натрия, калия, аммония или катионы гидроксиэтиламмония). Хотя общее количество мыла находится в интервале 3-40%, более конкретно интервалы включают минимум примерно от 5 до 10 мас.% композиции и максимум примерно 25 или 30% по массе композиции. Таким образом, один конкретный интервал может составлять от 5-30 мас.%, и другие конкретные интервалы составляют 5-25 мас.%, 10-30 мас.% и 10-25 мас.%.

Синтетические поверхностно-активные вещества, используемые в настоящем изобретении, включают анионные, амфотерные, неионогенные, цвиттерионные и катионные поверхностно-активные вещества. Примеры анионных поверхностно-активных веществ включают, но без ограничения, мыла, алкилсульфаты, анионные ацилсаркозинаты, метилацилтаураты, N-ацилглутаматы, ацилизетионаты, сульфаты простых алкиловых эфиров, алкилсульфосукцинаты, сложные алкилфосфатные эфиры, этоксилированные сложные алкилфосфатные эфиры, тридецетсульфаты, конденсаты протеина, смеси этоксилированных алкилсульфатов и т.п. Алкильные цепи для таких поверхностно-активных веществ содержат С8-22, предпочтительно С10-18 и более предпочтительно С12-14 алкилы. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, не являющихся мылами, могут служить соли щелочных металлов органических сульфатов, имеющие в своей молекулярной структуре алкильный радикал, содержащий примерно от 8 до примерно 22 атомов углерода, и радикал сульфоновой кислоты или сложного эфира сульфоновой кислоты (включенный в термин алкил представляет собой алкильую часть высших ацильных радикалов). Предпочтительными являются алкилсульфаты натрия, аммония, калия или триэтаноламина, особенно полученные сульфированием высших спиртов (С8-18 атомов углерода), сульфаты и сульфонаты натрия на основе моноглицерида жирной кислоты кокосового масла; натриевые или калиевые соли эфиров серной кислоты и продуктов взаимодействия 1 моля высшего жирного спирта (например, спиртов таллового или кокосового масла) и 1-12 молей этиленоксида; натриевые или калиевые соли сульфата простого эфира на основе этиленоксида и алкилфенола с 1-10 звеньями этиленоксида на молекулу и в которых алкильные радикалы содержат от 8 до 12 атомов углерода, сульфонаты натрия на основе простого эфира алкилглицерила; продукт взаимодействия жирных кислот, содержащих от 10 до 22 атомов углерода, этерифицированный изетионовой кислотой и нейтрализованный гидроксидом натрия; водорастворимые соли продуктов конденсации жирных кислот с саркозином; и другие известные в данной области соединения.

В качестве примеров цвиттерионных поверхностно-активных веществ можно привести вещества, которые могут быть широко описаны как производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть линейными или разветвленными и в которых один из алифатических заместителей содержит примерно от 8 до 18 атомов углерода и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например карбоксигруппу, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Общей формулой этих соединений является:

в которой R² содержит алкильный, алкенильный или гидроксиалкильный радикал, содержащий примерно от 8 до примерно 18 атомов углерода, примерно от 0 до 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до 1 фрагментов глицерила; Y выбран из группы, состоящей из атомов азота, фосфора и серы; R³ означает алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до примерно 3 атомов углерода; X равен 1, когда Y представляет собой атом серы, и 2, когда Y представляет собой атом азота или фосфора, R⁴ представляет собой алкилен или гидроксиалкилен, содержащий от 0 до примерно 4 атомов углерода, и Z означает радикал, выбранный их группы, включающей карбоксилатные, сульфонатные, сульфатные, фосфонатные и фосфатные группы. Примеры включают:

4-[N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-октадециламмонио]бутан-1-карбоксилат;

5-[S-3-гидроксипропил-S-гексадецилсульфонио]-3-гидроксипентан-1-сульфат;

3-[Р,Р,Р-диэтил-Р-3,6,9-триоксатетрадецилфосфонио]-2-гидроксипропан-1-фосфат;

3-[N,N-дипропил-N-3-додекокси-2-гидроксипропиламмонио]пропан-1-фосфонат;

3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)пропан-1-сульфонат;

3-(N,N-диметил-N-гексадециламмонио)-2-гидроксипропан-1-сульфонат;

4-(N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксидодцил)аммонио)бутан-1-карбоксилат;

3-[S-этил-S-(3-додекокси-2-гидроксипропил)сульфонио]пропан-1-фосфат;

3-(Р,Р-диметил-Р-додецилфосфонио)пропан-1-фосфонат и

5-[N,N-ди(3-гидроксипропил)-N-гексадециламмонио]-2-гидроксипентан-1-сульфат.

Примерами амфотерных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы в композициях настоящего изобретения, являются композиции, которые могут быть описаны в широком смысле как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным и в котором один из алифатических заместителей содержит примерно от 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Примерами соединений, попадающих в это определение, являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия; N-алкилтаурины, которые получены в результате взаимодействия додециламина с изетионатом натрия, как описано в патенте США № 2658072; N-высшие алкиласпарагиновые кислоты, которые получены, как описано в патенте США № 2438091; и продукты, продаваемые под торговой маркой «Miranol» и описанные в патенте США № 2528378. Другие амфотерные соединения, такие как бетаин, также могут быть использованы в композициях настоящего изобретения. Примеры бетаинов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, включают высшие алкилбетаины, такие как диметилкарбоксиметилбетаин кокосового масла,

лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин,

лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин,

цетилдиметилкарбоксиметилбетаин,

лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин,

стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин,

олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин,

лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-карбоксиэтилбетаин и т.п. В качестве примера сульфобетаинов можно привести диметилсульфопропилбетаин кокосового масла,

стеарилдиметилсульфопропилбетаин, амидобетаины,

амидосульфобетаины и т.п.

Множество катионных поверхностно-активных веществ, известных в данной области, может быть использовано в настоящем изобретении. В качестве примеров можно назвать следующие:

стеарилдиметилбензиламмонийхлорид; додецилтриметиламмонийхлорид;

нонилбензилэтилдиметиламмонийнитрат; тетрадецилпиридинийбромид;

лаурилпиридинийхлорид; цетилпиридинийхлорид;

лаурилпиридинийхлорид; лаурилизохинолинийхлорид;

диталло(гидрированный)диметиламмонийхлорид;

дилаурилдиметиламмонийхлорид и стеаралконийхлорид.

Другие катионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, раскрыты в патенте США № 4303543 (например, см. столбец 4, строки с 58 и столбец 5, строки 1-42), включенном в данное описание в качестве ссылки для перечисления вышеприведенных катионных поверхностно-активных веществ. См. также публикацию CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4^th Edition 1991, pages 509-514 для различных длинноцепочечных алкильных катионных поверхностно-активных веществ; включенную в настоящее описание в качестве ссылки для перечисления катионных поверхностно-активных веществ.

Неионогенные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, в широком смысле могут быть определены как соединения, образованные при конденсации алкиленоксидных групп (гидрофильных по своей природе) с органическим гидрофобным соединением, которым может быть алифатическое или алкилароматическое соединение по своей природе. Примерами предпочтительных классов неионогенных поверхностно-активных веществ являются следующие:

(а) Продукты конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, например продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую примерно от 6 до 12 атомов углерода, либо линейной, либо разветвленной конфигурации, с этиленоксидом, где указанный этиленоксид содержится в количестве, равном 10-60 молей этиленоксида на моль алкилфенола. Алкильный заместитель в таких соединениях может быть образован, например, полимеризованным пропиленом, диизобутилиденом, октаном или нонаном.

(b) Продукты, образованные в результате конденсации этиленоксида с продуктом, образующимся при взаимодействии пропиленоксида и этилендиамина, который может иметь различный состав в зависимости от желаемого соотношения между гидрофобными и гидрофильными элементами (величина «ГЛБ»). Например, удовлетворительными являются соединения, содержащие примерно от 40% до примерно 80% полиоксиэтилена по массе и имеющие молекулярную массу примерно от 5000 до примерно 11000, образующиеся в результате взаимодействия этиленоксидных групп с гидрофобным основанием и представляющие собой продукт взаимодействия этилендиамина и избытка пропиленоксида, где указанное основание имеет молекулярную массу порядка 2500-3000. Одной конкретной группой продуктов являются продукты, которые имеют величину ГЛБ, достаточную для очищения и обеспечения приемлемого содержания пены.

(с) Продукты конденсации алифатических спиртов, содержащих от 8 до 18 атомов углерода, либо линейных, либо разветвленных, с этиленоксидом, например продукт конденсации этиленоксида с кокосовым спиртом, содержащим от 10 до 30 молей этиленоксида на моль кокосового спирта, где фракция кокосового спирта содержит от 10 до 14 атомов углерода. Другими продуктами конденсации этиленоксида являются сложные эфиры этоксилированных жирных кислот и многоатомных спиртов (например, Tween 20-монолаурат полиоксиэтилен(20)сорбитана).

(d) Длинноцепочечные третичные аминоксиды, соответствующие следующей общей формуле: (R ¹¹ )(R ¹² )(R ¹³ )N→O,

где R¹¹ содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода примерно от 8 до примерно 18, от 0 до примерно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до 1 глицерильных фрагментов, и R¹² и R¹³ могут быть одинаковыми или различными, и каждый содержит от 1 до примерно 3 атомов углерода и от 0 до примерно 1 гидроксильной группы, например, метильный, этильный, пропильный, гидроксиэтильный или гидроксипропильный радикалы. Стрелка в формуле представляет общепринятое обозначение семиполярной связи. Примеры аминоксидов, подходящих для использования в настоящем изобретении, включают диметилдодециламиноксид, олеил-ди(2-гидроксиэтил)аминоксид,

диметилоктиламиноксид, диметилдециламиноксид,

диметилтетрадециламиноксид,

3,6,9-триоксагептадецилдиэтиламиноксид,

ди(2-гидроксиэтил)тетрадециламиноксид,

2-додекоксиэтилдиметиламиноксид,

3-додекокси-2-гидроксипропилди(3-гидроксипропил)аминоксид,

диметилгексадециламиноксид.

(е) Длинноцепочечные третичные фосфиноксиды, соответствующие следующей общей формуле: (R ²¹ )(R ²² )(R ²³ )P→O,

где R²¹ содержит алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода от 8 до 20 в цепи, от 0 до примерно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до 1 глицерильного фрагмента, и каждый из радикалов R²² и R²³ представляет собой алкильную или моногидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода. Стрелка в формуле представляет общепринятое обозначение семиполярной связи. Примерами подходящих фосфиноксидов являются: додецилдиметилфосфиноксид, тетрадецилметилэтилфосфиноксид,

3,6,9-триоксаоктадецилдиметилфосфиноксид,

цетилдиметилфосфиноксид,

3-додекокси-2-гидроксипропилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид,

стеарилдиметилфосфиноксид,

цетилэтилпропилфосфиноксид, олеилдиэтилфосфиноксид,

додецилдиэтилфосфиноксид, тетрадецилдиэтилфосфиноксид,

додецилдипропилфосфиноксид, додецилди(гидроксиметил)фосфиноксид,

додецилди(2-гидроксиэтил)фосфиноксид,

тетрадецилметил-2-гидроксипропилфосфиноксид,

олеилдимметилфосфиноксид, 2-гидроксидодецилдиметилфосфиноксид.

(f) Длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие одну короткую алкильную цепь или гидроксиалкильный радикал с числом атомов углерода от 1 до примерно 3 (обычно метил) и одну длинную гидрофобную цепь, которая содержит алкильный, алкенильный, гидроксиалкильный или кетоалкильный радикалы, содержащие примерно от 8 до примерно 20 атомов углерода, от 0 до примерно 10 этиленоксидных звеньев и от 0 до 1 глицерильных фрагментов. Примеры включают: октадецилметилсульфоксид,

2-кетотридецилметилсульфоксид,

3,6,9-триоксаоктадецил-2-гидроксиэтилсульфоксид,

додецилметилсульфоксид, олеил-3-гидроксипропилсульфоксид,

тетрадецилметилсульфоксид, 3-метокситридецилметилсульфоксид,

3-гидрокситридецилметилсульфоксид,

3-гидрокси-4-додекоксибутилметилсульфоксид; и

(g) Алкилированные гликозиды, в которых алкильная группа содержит примерно от 8 до примерно 20 атомов углерода, предпочтительно примерно от 10 до примерно 18 атомов углерода и степень полимеризации гликозида составляет примерно от 1 до примерно 3, предпочтительно примерно от 1,3 до примерно 2,0.

Первичным структурирующим агентом композиций кускового мыла является гелеобразующий агент, выбранный из группы, включающей дибензилиденсорбит, дибензилиденксилит, дибензилиденрибитол и их смеси. Конкретные количества таких первичных гелеобразующих агентов включают количество гелеобразующего агента минимум, по меньшей мере, 0,1 или 0,5 мас.%, и максимум 1 или 2 мас.%, с конкретными интервалами 0,1-2 мас.% и 0,5-2 мас.%. Предпочтительный интервал гелеобразующего агента дибензилиденсорбита составляет примерно от 0,2% до примерно 1,0%.

Вторичный структурирующий агент (вещество, делающее кусок тверже) также может быть необязательно включен в состав композиции. Примерами структурирующего агента являются галогениды щелочных металлов и сульфаты щелочных металлов, такие как хлорид натрия и сульфат натрия. Конкретное содержание таких вторичных структурирующих агентов составляет минимум примерно 0,1 или 0,2 мас.% и максимум 1, 2, 3 или 4 мас.%. Примеры конкретных интервалов включают 0,1-4 мас.%, 0,1-2 мас.% и 0,2-4 мас.%. Предпочтительно, чтобы вторичный структурирующий агент составлял, по меньшей мере, примерно 1% и в качестве него был выбран хлорид натрия.

Увлажняющим агентом является органическое вещество на основе многоатомного спирта, которое способствует солюбилизации мыла. Примеры таких веществ включают пропиленгликоль, дипропиленгликоль, глицерин, сорбит, манит, ксилит, гексиленгликоль и т.п. Более конкретные величины увлажняющих агентов включают минимум примерно 8, 10, 15 и 20 мас.% и максимум примерно 50, 40 или 30 мас.% по массе композиции. Особенным отличительным признаком такого увлажняющего ингредиента является требование, чтобы увлажняющий агент включал глицерин в количестве, по меньшей мере, примерно 2 мас.% на кусок и максимум примерно 10 мас.%. Таким образом, конкретные интервалы увлажняющих агентов включают 8-50 мас.%, 10-50 мас.%, 15-50 мас.%, 10-40 мас.%, 15-50 мас.% и 20-50 мас.%. Предпочтительное количество глицерина в кусковом продукте составляет примерно от 2,0 до примерно 6,0 мас.%.

Вода, содержащаяся в композиции кускового мыла, может быть выбрана минимум примерно от 17 мас.% максимум примерно до 20, 25, 30 или 35 мас.% композиции кускового мыла.

Низшие одноатомные спирты также могут содержаться в композициях. Примерами подходящих низших одноатомных спиртов являются метанол, этанол, пропанол, изопропанол и т.п. Более конкретные величины количества низшего одноатомного спирта, содержащегося в композиции, составляют минимум 0,1 или 0,2 мас.% и максимальное количество составляет примерно 1 или 2 мас.%. Таким образом, конкретные интервалы включают 0,1-2 мас.% и 0,2-2 мас.%.

Необязательные ингредиенты, которые могут содержаться в композиции, включают компоненты с ухаживающим действием на кожу (за исключением перечисленных выше увлажняющих агентов), отдушку, красители, хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА, антимикробные средства, такие как триклокарбан, триклозан и т.п., консерванты, такие как гидантоины, имидазолины и т.п. Отдушка может отсутствовать или сдержаться в количестве примерно от 0,001 до примерно 2 мас.% от массы композиции.

Агенты с ухаживающим действием (включая смягчающие агенты) также могут быть включены в композиции настоящего изобретения. Такие ингредиенты включают:

(а) различные жиры и масла (примеры включают соевое масло, подсолнечное масло, масло канолы, различные ненасыщенные длинноцепочечные масла и жиры в целом, масло масляного дерева и т.п.). Количества этих жиров и масел может составлять минимум то количество, которое обеспечивает ощущение коже, и максимум то, которое обеспечивает коже ощущение и достижение полупрозрачности и скорости использования композиции. Обычно это составляет примерно от 0,5 до примерно 4 мас.% композиции, предпочтительно примерно от 1,0 до примерно 3,0 мас.%;

(b) сложные глицериловые эфиры, включающие подгруппу сложных эфиров, которые представляют собой моноглицериды первичной жирной кислоты, диглицериды или триглицериды, модифицированные реакцией с другими спиртами и т.п.; особенно жирные кислоты, содержащие углеродную цепь из 12-18 атомов углерода (например, PEG 6 каприловые/каприновые триглицериды, PEG 80 глицерилкокоат, PEG 40 глицерилкокоат, PEG 35 соевый глицерид);

(с) алкилоксисодержащие производные диметикона (например, такие как PEG/PPG-22/24 диметикон и PEG-8 диметикон);

(d) сложные эфиры силикона, которые выбраны из группы, состоящей из сложных фосфатных эфиров силикона, веществ, полученных реакцией этерификации диметиконола и жирной кислоты (например, С12-18 жирной кислоты), и веществ, полученных взаимодействием диметиконсополиола с жирной кислотой (например, диметиконизостеарат PEG-7, частичный сложный эфир PEG-7 диметикона и изостеариновой кислоты) (см. также: Conditioning Agents for Hair and Skin. Edited by R. Schueller and P. Romanowsi, pages 201-221.);

(e) четвертичные соединения силикона (такие как Silicon Quaternium-S);

(f) четвертичные соединения ланолина;

(g) катионные полимеры (такие как Polyquaternium-6 и Polyquaternium-7);

(h) силиконовые полимеры следующих классов: диметиконол, диметиконсополиол, алкилдиметиконсополиол, диметиконсополиоламин (см. также Conditioning Agents for Hair and Skin. Edited by R. Schueller and P. Romanowsi, pages 201-221).

Эти вещества, придающие коже ощущения, могут быть использованы в относительно небольших количествах, которые составляют примерно от 0,05 до примерно 3-4 мас.% каждого из них, до тех пор пока сохраняются ощущения кожи, скорость использования и полупрозрачность. Также могут быть использованы смеси ухаживающих агентов.

Более конкретными примерами агентов с ухаживающим действием на кожу, которые сохраняют полупрозрачность и обеспечивают коже приятные ощущения при добавлении к полупрозрачной композиции настоящего изобретения в количестве 2 мас.%, являются агенты, выбранные из группы, включающей: соевое масло, PEG 6 каприловый/каприновый триглицериды, PEG 80 глицерилкокоат, PEG 40 глицерилкокоат, PEG 35 глицериды соевого масла, каприловый/каприновый триглицериды, PEG 8, диметикон, PEG/PPG-2/24 диметикон, силиконкватерний-8, диметиконизостеарат PEG-7, вазелин, ланолинкват(кватерний-33), каприновый/каприловый триглицериды, PEG-7 глицерилкокоат и смеси вышеуказанных соединений.

Перламутровые композиции настоящего изобретения могут содержать слюду в количестве примерно от 0,1 до 1 мас.%.

Непрозрачные композиции настоящего изобретения содержат глушитель, такой как диоксид титана, в количестве примерно от 0,1 до 1 мас.%.

Композиции кускового мыла настоящего изобретения могут быть получены различными путями. Полупрозрачные, перламутровые или заглушенные композиции могут быть получены согласно стандартным методам, известным в данной области, методами прессования (формования) или разливания (литья), т.е. заливкой жидкости в пресс-форму. Предпочтительный способ заключается в смешивании и нагревании воды и увлажнителей, включая глицерин, до температуры от 80 до 110°С. По достижении указанной температуры в смесь вводят гелеобразующий агент и смешивание продолжают до тех пор, пока порция смеси не станет прозрачной. В этот момент вторичный структурирующий агент (например, см. патент США № 6514919 под заголовком «Синергетики») также может быть добавлен, если таковой используется. Как только структурирующие агенты растворились, поверхностно-активные вещества смешивают до однородности. При температуре менее 90°С вводят необязательные ингредиенты. Затем расплавленное мыло разливают в пресс-формы и дают ему возможность остыть до отверждения.

Образцы композиций настоящего изобретения включают следующие ингредиенты. Все количества, если не указано иное, даны в массовых процентах в расчете на всю композицию.

Ингредиент (мас.%)	Формула А	Формула В	Формула С
Пропиленгликоль	15,00	18,00	14,00
Дипропиленликоль	3,00	0,00	4,00
Глицерин	5,00	8,00	8,00
Дибензилиденсорбитол	0,50	0,25	0,25
Аминопропилбетаин кокосового масла (30%)	9,00	10,00	10,00
Хлорид натрия	2,00	1,00	2,00
Стеариновая кислота	13,00	9,00	16,00
Миристиновая кислота	9,00	8,00	4,00
Кислота кокосового масла	4,00	2,00	0,00
Гидроксид натрия (50%)	9,37	6,86	6,82
Этанол	1,20	0,40	1,00
Сахароза	4,00	5,00	5,00
Лауретсульфат натрия (70%)	8,00	15,00	10,00
Кокамид MEA	3,00	1,00	2,00
Лаурилсульфосукцинат динатрия	4,00	5,00	6,00
Лаурилсульфат натрия	6,00	0,00	4,00
Отдушка	1,00	1,00	1,00
Вода	1,9299	8,4899	4,9299
Соевое масло	1,00	1,00	1,00
Краситель	0,0001	0,0001	0,0001
Всего	100	100	100

Ингредиент (мас.%)	Формула D	Формула E	Формула F
Пропиленгликоль	22,00	13,00	12,00
Дипропиленликоль	0,00	6,00	0,00
Глицерин	6,00	6,00	7,00
Дибензилиденсорбитол	0,75	0,25	0,50
Аминопропилбетаин кокосового масла (30%)	6,00	10,00	7,00
Хлорид натрия	0,00	1,00	2,00
Стеариновая кислота	17,00	10,00	16,00
Миристиновая кислота	6,00	8,00	8,00
Кислота кокосового масла	5,00	4,00	5,00
Гидроксид натрия (50%)	9,94	8,00	10,38
Этанол	1,00	0,50	1,00
Сахароза	2,00	2,00	3,00
Лауретсульфат натрия (70%)	15,00	16,00	15,00
Кокамид MEA	0,00	2,00	0,00
Лаурилсульфосукцинат динатрия	2,00	3,00	2,50
Лаурилсульфат натрия	2,00	3,00	3,00
Отдушка	1,00	1,00	1,00
Вода	2,3099	4,2499	4,6199
Соевое масло	2,00	2,00	2,00
Краситель	0,0001	0,0001	0,0001
Всего	100	100	100

В специальном варианте осуществления настоящего изобретения полупрозрачные куски мыла могут быть изготовлены с шариками инкапсулированных жиров/масел или сложноэфирных смягчающих веществ.

Интервал содержания воды может меняться, так как меняется содержание поверхностно-активных веществ, мыла или увлажняющих агентов. Для того чтобы сохранить твердость и прозрачность, важно соотношение используемых мыл. Мыло обычно содержит растворимые соли стеарата, миристата и кокоата. Изменяя отношение стеарата с более длинной цепью к миристату с более короткой цепью, можно создать твердое, полупрозрачное кусковое мыло. Для таких твердых полупрозрачных мыл конкретные отношения стеарат/миристат составляют от 1,5 до 3,5:1, предпочтительно примерно от 1,6 до 2,25:1. Содержания увлажняющих агентов также могут быть изменены, интервал содержания дипропиленгликоля составляет от 0 до 6 мас.% и интервал содержания пропиленгликоля составляет от 14 до 22%. Уровнем поверхностно-активного вещества можно варьировать, чтобы изменить профиль пенообразования, где содержание лауретсульфата натрия может меняться от 10 до 14 мас.%, лаурилсульфосукцината динатрия может меняться от 2 до 6 мас.%, лаурилсульфата натрия может меняться от 2 до 6 мас.% и моноэтаноламида кокамида («CMEA») может меняться от 0 до 3 мас.%. Соевое масло в рецептурах вышеприведенных примеров служит в качестве заполнителя для смягчающего/ухаживающего агента. Все эти приемы могут быть использованы для получения полупрозрачного кускового мыла.

Одним конкретным вариантом осуществления является композиция для полупрозрачного, с перламутровым отливом или матового кускового мыла, включающая (а) примерно от 3 до примерно 40 мас.% мыла, (b) примерно от 4 до примерно 40 мас.%, по меньшей мере, одного синтетического поверхностно-активного вещества, (с) примерно от 14 до примерно 45 мас.% воды, (d) примерно от 0 до примерно 3 мас.% низшего одноатомного спирта, (е) примерно от 5 до примерно 60 мас.% увлажняющего агента, в котором содержится примерно от 2 до примерно 10 мас.% глицерина, (f) примерно от 0 до примерно 5 мас.% поверхностно-активного вещества, (g) от 0,1 до примерно 1,5 мас.% дибензилиденсорбитола в качестве гелеобразующего агента.

Композиции согласно настоящему изобретению применяются для снижения скорости использования кускового мыла при сохранении отличных моющих и пенообразующих свойств.

Примеры

Следующие примеры предложены для иллюстрации настоящего изобретения и не предназначены как ограничивающие его. В примерах и по тексту описания химические символы и терминология имеют их обычное и принятое значение. В примерах и по тексту описания заявки величины n, m и т.д. в формулах, молекулярной массе и степени этоксилирования или пропоксилирования представляют средние величины. Температура представлена в °С, если не указано иное. Количество компонентов дано в процентах по массе, рассчитанное стандартным методом; если не указан другой стандартный способ, тогда общую массу композиции следует рассматривать как внешкальную величину. Различные названия химических компонентов включают названия, которые перечислены в CTFA International Cosmetic Ingredients Dictionary (Cosmetics, Toiletry and Fragrance Association, Inc., 7^th ed. 1997).

Примеры 1-2 и сравнительные примеры 1-2

Каждая из представленных в примерах композиций может быть получена одинаковым способом посредством объединения ингредиентов в обогреваемой емкости. Кусковое мыло может быть изготовлено с использованием типов и количеств ингредиентов, перечисленных в таблице А, по следующей методике. Смешивают и нагревают воду, кокамидопропилбетаин и увлажняющие агенты, включающие глицерин, до температуры от 80 до 110°С. При достижении заданной температуры в смесь добавляют гелеобразующий агент и смешивание продолжают до тех пор, пока смесь не станет прозрачной. После полного растворения гелеобразующего агента добавляют хлорид натрия. Как только хлорид натрия растворится, в смесь добавляют оставшиеся поверхностно-активные вещества до образования однородной смеси. После поверхностно-активных веществ при желании добавляют стеариловый спирт, поверхностно-активное вещество и перемешивание продолжают до образования прозрачной смеси. При температуре менее 90°С вводят необязательные ингредиенты. Расплавленное мыло выливают затем в форму и оставляют его остывать до отверждения.

Образцы, полученные в соответствии с приведенной в таблице А рецептурой, испытывают на износ куска, результаты испытаний представлены в таблице А. Тестируемые куски мыла промывают в течение регулируемого промежутка времени и температуре для суммарных 9 циклов мытья. Каждый цикл мытья длится 30 секунд. Определяют массу куска перед тестом и после 24 часовой сушки (от момента последнего цикла мытья). Вследствие того, что скорость использования мыла пропорциональна поверхности куска мыла, согласующиеся по форме образцы были использованы при проведении сравнительных испытаний.

Таблица А Продукты на основе кускового мыла
Ингредиент (мас.%)	Пример 1 (мас.%)	Сравнит. пример 1 (мас.%)	Пример 2 (мас.%)	Сравнит. пример 2 (мас.%)
Пропиленгликоль	16,00	16,00	16,00	16,00
Дипропиленликоль	2,00	6,00	2,00	6,00
Глицерин	4,00	-	4,0	-
Дибензилиденсорбитол	0,25	0,25	0,25	0,25
Аминопропилбетаин кокосового масла (30% активн. в-ва)	8,73	7,00	8,73	7,00
Хлорид натрия	1,00	1,00	1,00	1,00
Стеариновая кислота	12,00	12,00	9,23	9,23
Миристиновая кислота	7,30	7,30	7,30	7,30
Кислота кокосового масла	3,50	3,50	3,50	3,50
Гидроксид натрия (50% активн. в-ва)	6,77	6,77	5,86	5,86
Этанол	0,20	0,20	0,20	0,20
Сахароза	4,00	4,00	4,00	4,00
Лауретсульфат натрия (70% активн. в-ва)	12,00	12,00	12,00	12,00
Кокамид MEA	2,00	1,00	2,00	1,00
Лаурилсульфосукцинат динатрия	4,50	4,50	4,50	4,50
Лаурилсульфат натрия	4,00	4,00	4,00	4,00
Стеариловый спирт	3,00	3,00	3,00	3,00
Отдушка	1,00	1,00	1,00	1,00
Вода	5,2499	7,9799	8,9299	11,6599
Соевое масло	2,50	2,50	2,50	2,50
Краситель	0,0001	0,0001	0,0001	0,0001
Всего	100	100	100	100
% использования куска	9,4±0,5	12,3±0,5	12,3±0,5	15,7±0,5

Сравнительными примерами 1 и 2 являются куски мыла, полученные как описано в примерах 1 и 2 с использованием дибензилиденсорбитола в качестве гелеобразующего агента, но без глицерина. Вторым отличием в сравнительных примерах является поверхностно-активная система. Различия состоят в следующем.

Таблица В
Примеры	Сравнительные
Кокоамидопропилбетаин 8,73%	Кокоамидопропилбетаин 7,00%
MEA кокамида 2,00%	MEA кокамида 1,00%

Установлено, что композиции кускового мыла в примерах 1 и 2 (с различными количествами стеаратного мыла) имеют улучшенные скорости использования мыла. Снижение количества стеаратного мыла приводит к увеличению скорости использования кускового мыла в примере 2 и сравнительном примере 2 по сравнению с п