Способ получения волокнистого керамического материала

Способ получения волокнистого керамического материала

Реферат

Изобретение относится к технологии получения волокнистых керамических материалов теплозащитного и теплоизоляционного назначения, в частности для изготовления плоских и фасонных изделий для горячих металлургических цехов, летательных аппаратов, энергетических установок и др.

Керамические композиционные материалы, упрочненные оксидными волокнами, например кварцевыми или стеклокерамическими, являются хорошей недорогой теплоизоляцией для горячих частей различных видов промышленных установок с рабочими температурами до 1100°С благодаря низкому удельному весу, низкому коэффициенту теплопроводности и высокой химической стойкости к окислению. Одним из основных требований, предъявляемых к изделиям данного класса, является равномерность их тепловых свойств, которая обеспечивается равномерностью распределения волокна в керамической матрице и однородным распределением введенного при пропитке связующего. Основным способом их получения является получение суспензии волокон, формование исходной заготовки, ее пропитка связующим с последующей сушкой и обжигом.

Известен способ получения волокнистого материала на основе кварцевого волокна, по которому для получения изделия производят измельчение волокна при приготовлении водоволокнистой формовочной массы путем мокрого помола в шаровой мельнице до получения частиц волокна размером 0,1-500 мкм при концентрации волокна 20-60 вес.%, формование заготовки с последующей сушкой и обжигом (Патент РФ №2213074).

Недостатком данного способа является высокая степень повреждения волокон при помоле, снижающая удельную прочность получаемого материала. Данный способ применим к изготовлению стойких к сжатию изделий высокой плотности, от которых не требуется обеспечения высоких теплоизоляционных свойств в сочетании с малым весом и высокой стойкостью к вибрационным нагрузкам.

Известен способ получения волокнистого теплоизоляционного материала на основе волокон оксида кремния, включающий получение шликера из волокон оксида кремния и связующего, содержащего коллоидный оксид кремния, крахмал и аммиачную воду, перемешивание шликера в течение 30 мин в U-образном блендере, формование плитки из шликера под давлением 0,7-1,4 атм, сушку полученной плитки в течение 18 часов при 150°С и ее обжиг при температуре до 1315°С. Усадка при обжиге составляла 25-45 об.% (Патент США №3952083).

Недостатком данного способа является слоистая структура получаемого материала, возникающая вследствие использования разбавленных суспензий при формовании плитки. Кроме того, высокая усадка в сочетании с анизотропной структурой приводит к короблению и образованию линзообразных расслоений в толще плитки, что увеличивает объем отходов при механической обработке и снижает теплоизоляционные свойства материала и его стойкость к расслаиванию.

За прототип принят способ получения волокнистого керамического материала, включающий приготовление керамического полимерного раствора, содержащего спиртовой раствор стеклообразующих оксидов (оксиды Si, Al, Ti или Zr) с добавлением Mg или В, смешивание высокопрочных волокон (углеродных, оксида кремния, карбида кремния, бороалюмосиликатных и др.) со спиртовым раствором в количестве 0,25-2,5 г на 100 г спиртового раствора, свойлачивание смеси методом вакуумного фильтрования, сушку и обжиг полученной заготовки (Патент США №4828774).

Недостатком данного способа является необходимость работы с большим объемом керамического полимерного раствора с ограниченной жизнеспособностью. Кроме того, получение сырой заготовки методом вакуумного фильтрования из раствора с низкой концентрацией способствует укладке волокон параллельно плоскости фильтра, что приводит к образованию слоистой структуры получаемого материала, вызывает коробление заготовки при обжиге, повышенную анизотропию механических свойств, увеличивающую вероятность расслоения сформованного материала в высотном направлении.

Технической задачей данного изобретения является разработка простого и недорогого способа получения волокнистого керамического материала с низкой теплопроводностью, низким удельным весом, с высокой степенью равноплотности, обеспечивающей изотропные тепловые и механические свойства.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения волокнистого керамического материала, включающий диспергирование тугоплавкого волокна со связующим, получение сырой заготовки методом вакуумного фильтрования, сушку и обжиг полученной заготовки, отличающийся тем, что диспергирование тугоплавкого волокна проводят в две стадии: на первой стадии тугоплавкое волокно диспергируют в воде при концентрации волокна 0,5-1,0 мас.% со скоростью, обеспечивающей получение аспектного отношения длины волокна к диаметру l/d=50-130, затем часть воды удаляют до получения концентрации суспензии 4-8 мас.% и проводят вторую стадию диспергирования без изменения аспектного отношения длины волокна к диаметру с одновременным введением связующего.

В качестве тугоплавкого волокна используют базальтовые, кварцевые, кремнеземные, муллитокремнеземные, алюмосиликатные, алюмооксидные и другие волокна на основе оксидов.

В качестве связующего используют бор, кремнезоль, растворы солей, образующих при разложении тугоплавкие оксиды, вводимые в виде спиртовых или водных эмульсий или в виде порошка.

На первой стадии диспергирования волокна используют высокоскоростную лопастную мешалку, а на второй стадии волокно диспергируют с помощью безлопастного миксера, что обеспечивает мягкое перемешивание суспензии без измельчения волокна.

При таком двухстадийном перемешивании на первой стадии происходит энергичное перемешивание суспензии с одновременным измельчением исходного волокна, в результате чего обеспечивается получение равномерного раствора и выравнивание по размеру массы волокон. Концентрация волокна на первой стадии составляет не более 0,5-1 мас.%, что при данных исходных компонентах (волокнах и дисперсионной среды) соответствует не более 0,5 об.%. Такая объемная концентрация позволяет получить суспензию, содержащую отдельные, не перепутанные друг с другом волокна, что обеспечивает их рубку мешалкой без повреждения боковых поверхностей при трении волокон друг о друга.

Отношение длины к диаметру волокна в интервале 50-130 обеспечивает оптимальное сочетание прочности и однородности получаемого материала. Отношение ниже указанного интервала вызывает выдергивание волокон из связующего, а увеличение длины к диаметру более 130 способствует запутыванию волокон (флокуляции) в процессе перемешивания даже при концентрации суспензии менее 0,2 об.%, что затрудняет получение однородного материала.

На второй стадии непосредственно перед вакуумным фильтрованием происходит перемешивание высококонцентрированной суспензии вместе со связующим, обеспечивая однородную волокнистую массу с равномерным распределением связующего на волокнах. Концентрация суспензии на второй стадии перемешивания составляет 4-8 мас.%, что дает возможность осуществить управляемое и равномерное запутывание волокон, повышающее изотропность свойств получаемого материала.

Полученную суспензию равномерно по объему укладывают в форму с вакуумным отсосом, где тщательно перемешивают и удаляют воду. Равномерная укладка волокнистой массы с одновременным ее перемешиванием перед вакуумным отсосом способствует получению равноплотной изотропной структуры материала, в которой волокна расположены не слоями, параллельными плоскости фильтра, а перемешаны во всех плоскостях. Равномерная изотропная структура обеспечивает необходимые прочностные свойства и способствует снижению теплопроводности, сохраняя низкий удельный вес материала.

Пример 1

Для изготовления заготовки размером 200×200×60 мм взяли навеску кварцевого волокна 300 г, диспергировали в воде при концентрации 0,7 мас.% в течение 40 мин с помощью лопастной мешалки со скоростью 3500 об/мин до получения l/d волокна около 80, затем отфильтровали воду с помощью вакуумного отсоса до ее содержания в полуфабрикате 500 мас.%. Из полученного полуфабриката приготовили водную волокнистую суспензию с концентрацией 4,0 мас.%, в нее ввели связующее в виде водной эмульсии порошка бора и перемешивали со скоростью 1000 об/мин в течение 5 мин. Полученную однородную массу формовали методом вакуумного фильтрования на лабораторной установке с вакуумным отсосом до остаточного содержания воды в заготовке 150 мас.%. Полученную заготовку сушили 3 часа при температуре 200°С. Обжиг проводили в течение 2 часов при температуре 1200°С.

Пример 2

Навеску из 300 г алюмосиликатного волокна диспергировали в воде при концентрации волокна 0,5 мас.% в течение 1 часа в лопастной мешалке со скоростью 4000 об/мин до получения l/d волокна около 130. Затем отфильтровали часть воды и ввели связующее, приготовленное в виде эмульсии путем перемешивания механической мешалкой 70 г полиэтоксисилоксановой смолы, 110 г спирта, 4 г эмульгатора ОП-10 и 2,5 л воды. Эмульсию ввели в суспензию с концентрацией 6 мас.% и проводили диспергирование при скорости 700 об/мин в течение 10 мин миксером, не меняющим аспектное отношение волокна. После этого формовали заготовку методом вакуумного формования, сушку проводили при температуре 300°С 2 часа, обжиг - при 1280°С 3 часа.

Пример 3

Первую стадию диспергирования 300 г муллитокремнеземного волокна в воде проводили при концентрации 1,0% при скорости мешалки 5000 об/мин в течение 50 мин до l/d=50, связующее вводили по примеру 1, вторую стадию диспергирования проводили при концентрации 8 мас.% при скорости перемешивания 1000 об/мин в течение 5 мин. Заготовку формовали методом вакуумного фильтрования, сушку проводили при 250°С в течение 2 часов, обжиг - при 1300°С в течение 2,5 часов.

Пример 4 (по прототипу)

2 г рубленых волокон оксида кремния соединили с 200 г полимерного раствора, содержащего 10 вес.% равновесного SiO₂ в этаноле, гидролизованного из расчета 8 моль воды на 1 моль кремния. Полученную смесь диспергировали при высокой скорости в течение 2 минут. Перемешанный раствор формовали методом вакуумного фильтрования. Полученную заготовку сушили при 100°С 2 часа, после чего обжигали на воздухе 1 час при 500°С для превращения полимерного раствора в стекло оксида кремния.

Полученные образцы были испытаны, их механические свойства приведены в таблице.

Из таблицы видно, что материалы, полученные предлагаемым способом, при одном и том же среднем значении удельного веса имеют ниже отклонение по плотности, коэффициент анизотропии их более чем вдвое снизился по сравнению с материалом, полученным по способу-прототипу, и, как следствие этого, имеют более высокую прочность и более низкую усадку при высокотемпературной выдержке.

Таким образом, волокнистый керамический материал, изготовленный согласно предложенному способу, обладает равноплотной изотропной структурой, низким удельным весом, низкой теплопроводностью. Способ не требует сложного оборудования и длительного технологического цикла. Материал недорогой, удовлетворяющий требованиям для его использования в качестве теплозащитного и теплоизоляционного материала многократного использования с рабочей температурой до 1000°С, в частности для изготовления облицовочных плиток печей, стаканов-кристаллизаторов и упругих затравок в горячих цехах по разливу алюминия. Кроме того, к числу достоинств этого материала следует отнести низкую усадку в процессе эксплуатации и способность притирания, позволяющую оставлять минимальные зазоры между частями технологического оборудования.

Таблица.
№ примера	Удельный вес, г/см3	Отклонение по плотности, %	Теплопроводность, Вт/м·К при температурах:	Прочность при растяжении, кгс/см2	Коэффи-циент анизотро-пии	Усадка после выдержки при 1250°С за 16 ч
100°С	500°С	900°С
В продольном направлении	В высотном направле-нии
Пример 1	0,15	5	0,05	0,08	0,20	1,7	1,1	1,5	6
Пример 2	0,25	7	0,04	0,09	0,17	1,5	1,15	1,4	6
Пример 3	0,20	6	0,04	0,08	0,13	1,65	1,05	1,5	6
Пример 4 (по прототипу)	0,20	12	0,09	0,12	0,25	1,2	0,4	3,4	15

1. Способ получения волокнистого керамического материала, включающий диспергирование тугоплавкого волокна со связующим, получение сырой заготовки методом вакуумного фильтрования, сушку и обжиг полученной заготовки, отличающийся тем, что диспергирование тугоплавкого волокна проводят в две стадии: на первой стадии тугоплавкое волокно диспергируют в воде при концентрации волокна 0,5-1,0 мас.% до получения аспектного отношения длины волокна к диаметру l/d=50-130, затем часть воды удаляют до получения концентрации суспензии 4-8 мас.% и проводят вторую стадию диспергирования без изменения аспектного отношения длины волокна к диаметру с одновременным введением связующего.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве связующего используют бор, кремнезоль, растворы солей, образующих при разложении тугоплавкие оксиды, вводимые в виде спиртовых или водных эмульсий или в виде порошка.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве тугоплавкого волокна используют базальтовые, кварцевые, кремнеземные, муллитокремнеземные, алюмосиликатные, алюмооксидные и другие волокна на основе оксидов.