Способ получения акрилового эфира

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«>236456

Союз Сааетских

Социалистических

Реслублик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 11.08.67 (21) 1179384/23-4 (51) 17.К.7. - С 07 С 69/54

B 01 J 31/00 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 05.03.76. Бюллетень № 9 (45) Дата опубликования описания 02.07.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений. и открытий (53) УДК 547.27(088.8) (72) Авторы изобретения

К. И. Матвеев, Е. Г. Чепайкин, P. H. Новицкая и В. В. Малахов (71) Заявитель

Институт катализа Сибирского отделения АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОГО ЭФИРА

П р и и ер 2. В реактор загружают 0,48 г (Pt (СО) 2Р (C Í5) „-) и 50 лг г безводного;1зоамилового спирта. Выход изоамилакрнлового эфира определяют при 80 С в зависимости от отношения СО к С2Н, в газовой фазе (см. таблицу) .

Выхол изоагиилакрилата иа прореагировавший

С.Н,, Малярное отношение

СО к С.,H., в газовой фазе

5,35

7,8

11,35

20,6

28 2

41,6

В этих же опытах скорость образования нзоам ила крнлового эфира существенно не завнспт от состава газа прн соотнощенпи

СО: СзН2, равном 1,5: 8, и составляет приблизительно 1,17 . 10 пол/л -!Qc при концентрации катали".àòîðà 1,89 10 - лгол л. Изоамиловый эфир и дипзоамплацеталь обнаружены как единственные продукты реакции. (Р1(СО) аР (СеНз) з)1. Способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацет11..е::-:а. окн и углсИзобретение относится к способу получения акрилового эфира.

Известен способ получения акрилового эфира взаимодействием ацетилена, окиси уг лерода и спирта при 150 С и давлении 30атлг в присутствии катализатора кароонила никеля. Выход акрилового эфира 50%.

С целью увеличения выхода до 70%, а также для исключения из процесса ядовитого и летучего, катализатора предложен способ получения акрилового эфира путем взаимодействия ацетилена, окиси углерода и спирта, по которому процесс ведут при температуре — 80 С и давлении до 2 атм в присутствии катализатора — триарил- или 7риалк1(лфосфинкароонильного <Омплекса платины

П р им е р 1. В сте<лянный встряхиваемый реактор загружают 0,43 г катализатора (Pt(CO) P (СзНз) 3) и 50,чл безводного изоамилового спирта. При 80 С прореагирует

200 .нл окиси углерода и 560 лл ацетилена. в

После реакции в контактном растворе изоами.та1<риловый эфир и диизоамилацеталь присутствуют как единственные продукты, которые выделяют в чистом виде препазатнвной хроматографией и идентифицир 10Т хроматографически и ИК-спектр",ми.

Формула изобретения рода и спирта при повышенных температуре и давлении в присутствии, катализатора, о тл и ч а ю гц и Й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в .качестве катализатора применяют триарпл- илп триалкилфосфинкароонильный комплекс,платины.

2. Способ по п. 1, отличаю ийся Тр что процесс ведут при температуре — 80 С и давлении до 2 ати.

Составитель М. Золотарева

Редактор Л. Ушакова Текред 3. Тараненко Корректор И. Снмкнна

Заказ 565/855 Изд. М "68 Тира>к 576 По пнсное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР.по делам изобретений и открытий

Москва, 7Ê-35, Раушскан наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент».