Способ получения 6,7-дигидро-5-ацетил- -триазоло-

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

и.т

>

ОП ИСАЙИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 20.Х!.1967 (№ 1198685/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 03.11.1969. Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 4Л 1.1969

1 л. 12р, 2

12р, 10,/05

Комитет по делам

МП1с, С 07d

С 07É >ДК 547 752 759 3 792.07 (088.8) изобретений и открытий при Cosere Министров

СССР

Авторы изобретения А. П. Терентьев, Е, В. Виноградова, В. П. Четвериков и С. Н. Дашкевич

Заявитель Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 6,7-ДИ ГИДРО-5-АЦЕТИЛ-Т Р И АЗ ОЛ О-(5,6-d) - И Н ДОЛ О В

Изобретение касается способа получения

6,7-дигидро-5-ацстилтриазоло-(5,6-d)- индолов, которые могуT представлять интерес как IlpOмежуточные продукты в синтез" биологически активных соединений, Предложенный способ получения этих соединений заключается,во взаимодействии 5>6диамино-1-ацетилиндолина с нитритом натрия в среде уксусной кислоты при температуре

"-80 С с выделением целевого продукта известным способом.

Пример. K суспензии 3 г 5,6-дпамино-1ацетилиндолина в 6>5 лсл 40% ной уксусной кислоты, охлажденной до 5 С, по каплям приливают раствор из 1,18 г нитрита натрия в

2 лл воды. При этом температура реакционной массы повышается до 75 С. После нагревания на водяной бане при 80 С в течение

2 час смесь охла кдают и отфильтровывают светло-хкелтый кристаллический осадок.

Получают 3 г (94,6 p) 6,7-дигидро-5-ацетилTpl1330 I0- (5>6-d) -llH 1 0 1H C T. TI:1. 24 1 — 242>5 С (из воды, запаянный капилляр). Продукт не растворяется в эфире, кипящем толуоле, при нагревании растворяется в метаноле, но выпадает из раствора только при разбавлении водой.

Найдено, %. С 59,69, 59,54; Н 5,17, 5,20.

С,оН,с,о.

10 Вычислено % С 59,39; Н 4>98.

УФ-спектр (в метаноле): ). „„, 303 льитс (1g е 4>04) > 315 лик (1g в 403) .

Предмет изобретения

15 Способ получения 6,7-дигпдро-5-ацетилтрназоло-(5,6-d) -индолов, от.шчаютцийсч тем, что

5,6-днамино-1-ацетилиндолпн обрабатывают нитритом натрия в средеуксусной кислоты при температуре -80 С с выделением целевого

20 продукта известным способом.