Способ получения n,n'-maлohил-биc-amиhg'kиcлot

Способ получения n,n'-maлohил-биc-amиhg'kиcлot

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союа Соввтбких

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свпдегельства №

Заявлено 10.Х.1967 (№ 1189263/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.VI1.1969. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 11.XII.1969

Кл. 12q, 6/01

МПК С 07с

УДК 547.466.07(088.8) Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Л. Б. Дашкевич и К. В. Соколов

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -МАЛОНИЛ-БИС-АМИНОКИСЛОТ

ЖИРНОГО РЯДА

Мол. в.

ИсходН6!Й продукт о о ::( б

CJ о

Е х

2 ю

Т. пл., =С о д

О ."Й сЗ

= o

О О

-"( о и

2 сп

ФОРМУЛА

11,38 11,16 72

СНЗ СН СООН СНЗ СН СООН

NH ÑO СН, CO NH

Аланин

145 †1 246

245 сн,(сн1-сн соон сн,(сн1-сн соон

NH — СΠ— СН,— СΠ— NH

Норвалин

182 †1 302

300

9,36 68

9,27

CH,(CHÄ, CH CH,(СНД, CH СООН

N Н вЂ” СΠ— CH — СΠ— NH ! б

Норлей цин

149 — 152 330

335

8,48 8,36

СН, CH — СН вЂ” СООН СН вЂ” СН вЂ” СООН

СНз СНз.

NH — CO — СН.,— CO — NH

Валин

179 †1 302

292

9,27 9,14

Лейцин

238 †2 330

СН, СНЗ

СН СН,-СН СООН СН СН,— СН-СООН

NH — CO — СНЗ вЂ” СΠ— NH

338

8,48

7,77 58

Данное изобретение относится к классу аминокислот жирного ряда, оно может найти применение в фармацевтической промьппленности.

Предложен способ получения N,N -малонилбис-аминокислот жирного ряда, заключающийся в том, что соответствующие аминокислоты подвергают взаимодействию с недокпсью углерода в водно-щелочной среде.

Пример. В результате реакции ряда аминокислот жирного ряда с недокисью углерода получают N,N -малонил-бис-аминокислоты, данные о которых приведены в таблице.

Целевые продукты получают в одинаковых условиях.

Раствор 1 г аминокислоты в 50 лл воды подщелачивают водным раствором NaoH до рН 8,5 — 9 и в раствор пропускают недокись углерода в 1,5 количестве от расчетного. Затем воду отгоняют при 60 С под вакуумом. Сухой остаток обрабатывают 50 мл ацетона прп

50 С и в смесь пропускают сухой хлористый водород до кислой реакции раствора. Выделившуюся в результате реакции NaC1 отфильтровывают. Из раствора отгоняют ацетон.

Оставшееся масло обрабатывают 50 лл смеси равных количеств этилового эфира и ледяной уксусной кислоты. Выпавшие кристаллы N,N малонил-бис-аминокислоты перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты и промы5 вают эфиром.

Предмет изобретения

Способ получения N,N -малонил-бис-аминокислот жирного ряда, orëè÷à/oè èéñÿ тем, что

10 соответствующие аминокислоты подвергают взаимодействию с недокисью углерода в водно-щелочной среде и целевой продукт выделяют известным способом.

Составитель Л. Иоффе

Редактор Л. К. Ушакова Техред 3. Н. Тараненко Корректор Г. С. Мухина

Заказ 3221/18. Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2