Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты)

Иммунобиологический бактерицидный препарат (варианты)

Реферат

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, пищевой промышленности, биотехнологии и может быть использовано в производстве медицинских иммунобиологических препаратов и биологически активных добавок.

Известны способы изоляции лизогенных бактериофагов и изоляции бактериофагов от лизогенных бактерий с однократным использованием одного индуцирующего агента, например митомицина С, перекиси водорода, ультрафиолетового излучения (Siddiqui A., Hart E., Mandagere U., Goldberg I.D. Rapid plate method for the isolation of lysogenic bacteriophages // Applied Microbiology - 1974. Vol.27, N1. - P.278-280, Parisi Joseph T., Talbot Henry W., JR. Improved rapid plate method for the isolation of bacteriophages from lysogenic bacteria // Applied Microbiology - 1974. Vol.28, N3. - P.503-504).

Недостатком известных способов индукции профагов является отсутствие стабильной индуцированной вирулентности бактериофагов.

Известны бактериофаги, представляющие собой стерильные фильтраты фаголизата штаммов бактерий, которые предназначены для лечения и профилактики инфекционных заболеваний (Бактерийные, вирусные и сывороточные лечебно-профилактические препараты. Аллергены. Дезинфекционно-стерилизационные режимы поликлиник. - СПб.: Фолиант, 1998. - С.102-250).

Известен бактериофаг стафилококковый в виде мази, представляющий собой лиофилизированный концентрат фильтрата фаголизата стафилококков и мазевую основу. Активность бактериофага стафилококкового в мази по методу Аппельмана не должна быть ниже 10^-4. В качестве целевых добавок известный бактериофаг стафилококковый может содержать консервант (хинозол), стабилизаторы (кальция глюконат, молоко нежирное сгущенное стерилизованное, глюкозу), мазевую основу (вазелин, ланолин) (ФС 42-239 ВС-89).

Известны суппозитории, содержащие в качестве биологически активного средства лиофилизированный концентрат фильтрата фаголизата стафилококковых бактерий с литической активностью по Аппельману не ниже 10^-4 в суппозитории или жидкий очищенный концентрированный стафилококковый бактериофаг с литической активностью по Аппельману не ниже 10^-7 в суппозитории. В качестве целевых добавок известные суппозитории могут содержать консервант (хинозол), стабилизаторы (кальция глюконат, молоко нежирное сгущенное стерилизованное, глюкозу), а также гидрофильную основу (полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500) (ФС 42-241 ВС-89, RU патент 2185817, A61K 9/02, 35/76).

Недостатком вышеперечисленных аналогов является то, что при регламентируемых пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов в препаратах могут появиться бактериофаги, не проявляющие литические свойства, препараты не обладают адаптацией к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций, что в совокупности снижает терапевтические свойства известных препаратов бактериофагов.

Известен препарат - Секстафаг суппозитории ректальные, содержащий стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, протейный бактериофаг, клебсиеллезный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, коли бактериофаг со специфической активностью каждого концентрированного монофага не ниже 10^-7. В состав суппозитория (масса 1,2 г) входит концентрированный стерильный Секстафаг (20 мас.%), эмульгатор Т-2 (5 мас.%), витепсолы марок Н-15 и W-35 в соотношении 1:1 (75 мас.%). Бактериофаги культивируются на коллекционных штаммах чувствительных микроорганизмов, лизируемых маточными бактериофагами в титре 10^-6 и выше. Коллекция штаммов чувствительных микроорганизмов пополняется и постоянно обновляется циркулирующими возбудителями. (Функнер Е.В. Микробиологические и технологические аспекты разработки комплексного препарата бактериофагов. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Пермь, 2007. - 24 с.).

Основным недостатком известного препарата является то, что при пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов и при обновлениях штаммов чувствительных микроорганизмов в препаратах могут появиться бактериофаги, не проявляющие литические свойства, а в коллекцию могут быть включены потенциально лизогенные бактерии. Все выше изложенное в совокупности снижает терапевтические свойства известных препаратов бактериофагов.

В основу изобретения положена задача обеспечения стабильной вирулентности бактериофагов, их адаптации к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций.

Задача решена тем, что варианты иммунобиологического бактерицидного препарата на основе бактериофага содержат видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фильтрате, фильтрате концентрата или сухой биомассе фильтрата фаголизата нелизогенных бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки. Иммунобиологический бактерицидный препарат может содержать бактериофаги, выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде мази и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде суппозитория и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде порошка и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал и тальк. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде таблетки и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон и поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде таблетки с кишечнорастворимым покрытием и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 50,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск и твин. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде капсулы и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметилкрахмал и оболочка капсулы. Иммунобиологический бактерицидный препарат может быть представлен в виде капсулы с кишечнорастворимым покрытием и содержать фармацевтически приемлемые целевые добавки в количестве 30,0-94,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: аэросил, сахароза, лактоза, глюкоза, мальтоза, маннит, фруктоза, кислота аскорбиновая, кислота лимонная, кислота янтарная, глицин, цистеин, гистидин, тиомочевина, полиглюкин, пектин, декстрин, альбумин, желатин, иммуноглобулины, соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор, кальция стеарат, титана двуокись, лактулоза, поливинилпирролидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, тальк, целлюлоза, метилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза, натрий кроскармеллоза, натрия гликолят крахмала, смесь натрия гликолят крахмала и карбоксиметилцеллюлозы, кросповидон, поперечно-сшитый карбоксиметил-крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, воск, твин и оболочка капсулы.

В результате проведенных нами исследований впервые установлено появление бактериофагов, не проявляющих литические свойства, в препаратах бактериофагов при регламентируемых пассажах и обновлениях штаммов бактериофагов. Нами впервые предложены заявляемые варианты иммунобиологического бактерицидного препарата, содержащие стабильно вирулентные бактриофаги и бактериофаги со стабильно индуцированной вирулентностью, полученные посредством впервые предложенного сочетания последовательных пассажей фагов заявляемых препаратов бактериофагов через тест-штаммы и выделенные из организма человека свежевыделенные изоляты нелизогенных бактерий с использованием при многократных пассажах эффективного индуцирующего агента (например, митомицина С, ципрофлоксацина, данофлоксацина, повышенной температуры при культивировании) и эффективной комбинации индуцирующих агентов. Все вышеизложенное в сочетании обеспечивает вирулентность бактериофагов в препарате, их адаптацию к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций.

Заявляемый иммунобиологический бактерицидный препарат на основе бактериофага, содержащий видоспецифические вирулентные бактериофаги и бактериофаги с индуцированной вирулентностью с литической активностью в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека изолятов бактерий в фаголизате нелизогенных бактерий является новым и в литературе не описан.

Техническим результатом заявляемого изобретения является обеспечение стабильной вирулентности бактериофагов, их адаптация к циркулирующим возбудителям бактериальных инфекций за счет получения бактериофагов посредством последовательных многократных пассажей фагов препаратов бактериофагов через тест-штаммы и выделенные из организма человека свежевыделенные изоляты нелизогенных бактерий с добавлением в питательную среду индуцирующего агента, например митомицина С.

Сущность изобретения поясняется на следующих примерах.

Пример 1. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 2. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 3. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 4. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 5. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 6. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде мази, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 2) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, эмульгатор, аэросил, хинозол, комбижир, ланолин, спермацет, вазелин, церезин, вазелиновое масло, искусственный вазелин, пальмитин, гидрированный жир, переэтирифицированный жир, кондитерский жир, пальмовый олеин, пальмовый стеарин, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400, витепсол E85, витепсол W35, витепсол H15, витепсол E45, витепсол E75, витепсол H12 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 7. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 8. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 9. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и содержащий фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 95,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 10. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью в среде культивирования лизированных нелизогенных бактерий с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 50,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, гистидин, глюкоза, хинозол, альбумин, масло касторовое, ланолин, кондитерский жир, пищевой жир, фритюрный жир, парафин, масло какао, вазелин, эмульгатор, желатин, глицерин, кальций глюконат, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 1500 и соли, способные образовывать фосфатный или ацетатный, или карбонатный, или трис-буферный раствор. Проведен тест на лизогению. При титровании начальных разведений образцов бактериофага, полученных при хранении и последовательных пассажах в течение года, выявлялись фагорезистентные формы бактерий. Произвольно отбирали 30 колоний фагоустойчивых штаммов бактерий из разных чашек. Штаммы трехкратно пассировали на чашках с питательной средой. Потом суспензии клеток первоначально инкубировали в жидкой питательной среде при 37°С в течение 3 часов. Затем в системы вносили митомицин С и продолжали инкубировать культуры еще 2,5-3 часа. На следующем этапе клетки отделяли центрифугированием, а фракции надосадочной жидкости анализировали на наличие фагов титрованием на тест-штаммах бактерий. Тест на лизогению был отрицательный. Для испытания биодоступности полученного иммунобиологического бактерицидного препарата его образец массой 0,6 г вносился в среду 199. Отмечалось равномерное диспергирование препарата в водной среде и сохранение в растворе не менее 99% литической активности препарата.

Пример 11. Получен иммунобиологический бактерицидный препарат в виде суппозитория, содержащий в фильтрате концентрата фаголизата нелизогенных бактерий видоспецифические бактериофаги (таблица 1), выбранные из ряда: стафилококковый бактериофаг, стрептококковый бактериофаг, коли бактериофаг, протейный бактериофаг, синегнойный бактериофаг, сальмонеллезный бактериофаг, шигеллезный бактериофаг, энтерококковый бактериофаг и клебсиеллезный бактериофаг, в виде вирулентных бактериофагов и бактериофагов с индуцированной вирулентностью в среде культивирования лизированных нелизогенных бактерий с литической активностью не ниже 10^-4 по Аппельману в отношении тест-штаммов и выделенных из организма человека циркулирующих изолятов бактерий и фармацевтически приемлемые целевые добавки (таблица 3) в количестве 60,0 мас.% от массы препарата, выбранные из ряда: глицин, цистеин, г