Применение аттенуированного ротавирусного штамма серотипа g1 в изготовлении композиции для индукции иммунного ответа на ротавирусную инфекцию

Применение аттенуированного ротавирусного штамма серотипа g1 в изготовлении композиции для индукции иммунного ответа на ротавирусную инфекцию

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Текст описания представлен в факсимильном виде.

1. Применение аттенуированного ротавирусного штамма серотипа G1 в изготовлении композиции для индукции иммунного ответа на ротавирусную инфекцию, вызванную серотипом G1 ротавируса и по меньшей мере двумя серотипами не-G1 ротавируса, выбранными из группы, состоящей из серотипов G2, G3, G4 и G9, где аттенуированный ротавирусный штамм является единственным вариантом ротавируса или по существу единственным вариантом ротавируса, имеющим ген VP4, содержащий в нуклеотидной последовательности аденин (А) в положениях 788 и 802 и тимин (Т) в положении 501 от стартового кодона, и где ген VP7 содержит в нуклеотидной последовательности тимин (Т) в положении 605 и аденин (А) в положениях 108 и 897 от стартового кодона.

2. Применение по п.1, где композиция способна индуцировать иммунный ответ против ротавирусной инфекции, вызванной по меньшей мере тремя другими штаммами ротавируса.

3. Применение по п.1, где композиция способна индуцировать иммунный ответ к серотипу G1 и серотипам G2, G3, G4 и G9.

4. Применение по п.1, где композиция является по меньшей мере на 50% защитной в популяции вакцинированных индивидуумов против диареи, и/или гастроэнтерита, и/или тяжелого гастроэнтерита, причиной которых является инфекция, вызванная ротавирусами по меньшей мере двух серотипов не-G1.

5. Применение по п.1, где композиция является до 60% включительно защитной в популяции вакцинированных индивидуумов против диареи, причиной которой является инфекция, вызванная ротавирусами по меньшей мере двух серотипов не-G1.

6. Применение по п.1, где композиция является до 81% включительно защитной против гастроэнтерита, причиной которого является инфекция, вызванная ротавирусами по меньшей мере двух серотипов не-G1.

7. Применение по п.1, где композиция является до 83% включительно защитной в популяции вакцинированных индивидуумов против тяжелого гастроэнтерита, причиной которого является инфекция, вызванная ротавирусами по меньшей мере двух серотипов не-G1, выбранных из группы, состоящей из G2, G3, G4 и G9.

8. Применение по любому из пп.4, 6 и 7, где причиной гастроэнтерита является инфекция, вызванная ротавирусом по меньшей мере трех серотипов не-G1, выбранных из группы, состоящей из G2, G3, G4 и G9.

9. Применение по п.8, где причиной гастроэнтерита является инфекция, вызванная серотипами G2, G3, G4 и G9.

10. Применение аттенуированного ротавирусного штамма серотипа G1 в изготовлении композиции для индукции иммунного ответа на ротавирусную инфекцию, вызванную серотипом G1 ротавируса и по меньшей мере двумя серотипами не-G1 ротавируса, выбранными из группы, состоящей из серотипов G2, G3, G4 и G9, где аттенуированный ротавирусный штамм представляет собой депонированный штамм ЕСАСС 99081301.

11. Применение по любому из пп.1, 2 и 10, где композицию вводят в 2-дозовом режиме.

12. Применение по любому из пп.1-3, где аттенуированный ротавирусный штамм готовят в виде препарата с подходящим фармацевтическим носителем, либо с антацидным буфером, либо и с тем и с другим.