Система доставки душистых веществ
Изобретение относится к системам доставки душистых веществ. Техническая задача - разработка эффективной системы доставки душистых веществ, придающей более устойчивый аромат тканям, обработанным композициями, содержащими систему доставки душистых веществ. Предложена система доставки душистых веществ, включающая водонерастворимые частицы носителя, содержащие на поверхности силанольные группы, на которые прививают кремнийорганическое соединение, полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, добавленный в указанные частицы носителя, и душистое вещество, адсорбированное на указанных частицах носителя или абсорбированное в указанных частицах носителя. Предложен способ получения указанной системы доставки душистых веществ, а также композиция для смягчения тканей и композиция средства для стирки, каждая из которых включает предложенную систему доставки душистых веществ. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.
Реферат
Перекрестные ссылки на родственные заявки
В настоящей заявке испрашивается приоритет в связи с предварительной заявкой на выдачу патента US 60/645596, зарегестрированной 24 января 2005 г., содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к системам доставки душистых веществ, включающим частицы нерастворимого носителя, содержащие силанолы на поверхности, привитые кремнийорганическим соединением и содержащие аминогруппы, полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, и душистые вещества, адсорбированные на поверхности частиц или в частицах носителя. Системы доставки душистых веществ придают устойчивый аромат тканям, обработанным композициями, содержащими системы доставки душистых веществ.
Предпосылки создания настоящего изобретения
Продукты для обработки тканей, такие как ПАВ или смягчители тканей, обычно содержат душистые вещества, которые не только маскируют неприятные запахи некоторых компонентов в составе продуктов, предназначенных для ухода за тканями, но и придают приятный запах обработанным тканям.
Душистые вещества являются наиболее дорогостоящими ингредиентами продуктов для обработки тканей, поэтому существует необходимость сохранять максимально возможное количество душистых веществ в обработанной ткани. Такое условие является прежде всего важным для продуктов для обработки тканей, которые применяют в воде, таких как ПАВ для стирки или смягчители тканей для полоскания. При использовании таких продуктов существует необходимость в разработке систем доставки душистых веществ, которые удерживаются на волокнах, т.е. приклеиваются к волокнам в процессе обработки ткани и не смываются с нее при стирке или полоскании. Такие системы доставки душистых веществ должны также обеспечивать замедленное высвобождение душистых веществ для придания обработанным тканям устойчивого аромата, начиная со среднего уровня интенсивности запаха, который не воспринимается как неприятный.
В патенте Великобритании GB 1306924 описаны тонкодисперсный диоксид кремния и тонкодисперсный силикагель, применяемые в качестве частиц носителя для душистых масел. С использованием таких частиц носителя жидкие душистые масла перерабатывают в составы в виде свободно текущих порошков, включающих не более 70 мас.% душистого масла.
В патенте US 5840668 описаны ароматизированные стиральные порошки на основе ПАВ. Описанные ПАВ содержат душистые вещества, нанесенные на систему носителя, включающую в качестве носителя аморфный диоксид кремния. Эксперименты, описанные в тексте (столбец 7, строка 58 - столбец 9, строка 26), свидетельствуют о том, что душистые вещества, адсорбированные на частицах носителя - диоксида кремния - быстро высвобождаются в водную среду в присутствии даже небольших количеств ПАВ. Таким образом, система доставки душистых веществ не является эффективной для доставки душистых веществ в ткань, обработанную описанными ПАВ.
В патенте US 4954285 описано включение частиц диоксида кремния, содержащих адсорбированные душистые вещества, в композиции твердого смягчителя тканей, активируемого при сушке. В патенте описано (столбец 4, строки 53-55), что ароматизированные частицы диоксида кремния высвобождают душистые вещества при смачивании водной жидкостью. Соответственно, в патенте описаны частицы композиции смягчителя тканей, включающие ароматизированные частицы диоксида кремния с дополнительным водонерастворимым покрытием для применения смягчителя тканей в воде.
В патенте US 4954285 описан ароматизированный носитель, состоящий из частиц смектита или цеолита, при этом душистые вещества адсорбированы на частицах, содержащих покрытие из адгезива для тканей, которым предпочтительно является соединение четвертичного аммония. Систему доставки душистых веществ используют в средствах для стирки, и в патенте описана повышенная интенсивность запаха в тканях, выстиранных в таких средствах для стирки, по сравнению с тканями, выстиранными с использованием средства для стирки, содержащего душистые вещества без системы носителя. Однако недостаток системы доставки душистых веществ, описанной в патенте US 4536315, заключается в том, что применение ПАВ или диспергирующих агентов приводит к быстрому удалению покрытия частиц в процессе обработки тканей, что, в свою очередь, приводит к снижению эффективности доставки душистых веществ.
В патенте US 5476660 описаны композиции, предназначенные для нанесения активного компонента, такого как душистое вещество, на поверхность-мишень, такую как ткань, содержащие частицы носителя с катионной поверхностью, содержащей положительно заряженные углеводородные органические группы, и активный компонент, абсорбированный или адсорбированный на частицах носителя. Частицы носителя получают нанесением на твердый материал, такой как частицы пористого диоксида кремния, цеолита или латекса, полимера с боковыми положительно заряженными группами. Другой способ получения частиц носителя заключается в прививке одного или более полимеров, включающих бифункциональные углеводородные органические группы, на твердый материал с поверхностными реакционноспособными группами.
В патенте US 6020302 описаны композиции, предназначенные для ухода за цветными вещами, содержащие полимер с полиаминной цепью, модифицированной кватернизацией, замещением или окислением, и необязательно душистое вещество, защищенное материалами носителя, такого как цеолиты, крахмал, циклодекстрин или воск. В патенте отсутствует информация об интенсивности аромата тканей, обработанных такими композициями.
Установлено, что эффективность системы доставки душистых веществ, включающих частицы нерастворимого носителя, полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, и душистые вещества, адсорбированные на поверхности частиц или в частицах носителя, можно улучшить с использованием частиц носителя, содержащих поверхностные силанолы, и прививки на поверхностные силанолы по крайней мере одного кремнийорганического соединения, содержащего аминогруппы. Такие системы доставки душистых веществ, содержащие частицы носителя с привитым кремнийорганическим соединением с аминогруппами, неожиданно придают более устойчивый аромат тканям, обработанным композициями, содержащими системы доставки душистых веществ, по сравнению с системами доставки душистых веществ, содержащими непривитые частицы носителя.
Краткое описание сущности настоящего изобретения
Настоящее изобретение относится к системе доставки душистых веществ, включающей в качестве первого компонента водонерастворимые частицы носителя, содержащие на поверхности силанольные группы, при этом по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками при прививке по крайней мере одного кремнийорганического соединения, в котором по крайней мере часть указанных органических остатков содержит аминогруппы, в качестве второго компонента по крайней мере один полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, и в качестве третьего компонента ароматизатор (душистое вещество), адсорбированный на указанных частицах носителя или абсорбированный в указанных частицах носителя.
В настоящем изобретении предлагается также способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению, который заключается в том, что включает стадии взаимодействия водонерастворимых частиц носителя, содержащих на поверхности силанольные группы, с кремнийорганическим соединением, в котором по крайней мере один органический остаток содержит по крайней мере одну аминогруппу, при этом получают частицы носителя, в которых по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками, содержащими указанные аминогруппы, добавление в указанные частицы носителя по крайней мере одного полимера, содержащего положительно заряженные функциональные группы, и контактирование полученных частиц с ароматизатором (душистым веществом), при этом он адсорбируется на указанных частицах носителя или абсорбируется в указанных частицах носителя.
В настоящем изобретении предлагаются также композиции для смягчения тканей, включающие систему доставки душистых веществ по настоящему изобретению и одно или более активных соединений четвертичного аммония для смягчения тканей, а также композиции средств для стирки, включающие систему доставки душистых веществ по настоящему изобретению и одно или более ПАВ.
Подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения
А. Частицы носителя
Система доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает частицы водонерастворимого носителя, которые изначально содержат на поверхности силанольные группы. Такими поверхностными силанольными группами являются гидроксигруппы, напрямую присоединенные к атомам кремния в составе частиц носителя, являющиеся поверхностно доступными и способными вступать в реакции конденсации. Частицами носителя являются как неорганические материалы, так и гибридные органо-неорганические полисилоксаны, содержащие силанольные группы на поверхности. Предпочтительно частицами носителя являются неорганические частицы, которые выбирают из диоксидов кремния, силикагелей, силикатов или алюмосиликатов. Частицами носителя в составе системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению могут являться также смеси указанных материалов. Силикаты и алюмосиликаты, используемые в качестве частиц носителя по настоящему изобретению для компенсации избыточного отрицательного заряда в материале, предпочтительно содержат ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Предпочтительно отрицательные заряды компенсируются ионами натрия.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения частицами носителя являются диоксиды кремния, которые выбирают из группы, включающей осажденные диоксиды кремния, мелкодисперсные диоксиды кремния и силикагели. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения нерастворимыми частицами носителя являются алюмосиликаты с цеолитной структурой. Наиболее предпочтительно цеолитом является крупнопористый цеолит, который выбирают из группы, включающей цеолит X, цеолит Y и не содержащий алюминия цеолит Y.
Частицы водонерастворимого носителя предпочтительно характеризуются высокой удельной площадью поверхности более 30 м2/г и предпочтительно более 100 м2/г. Частицами носителя могут являться пористые частицы, такие как осажденные диоксиды кремния, в которых удельная поверхность в основном связана с наличием пор в частицах. Частицами водонерастворимого носителя могут являться также непористые частицы, такие как мелкодисперсные диоксиды кремния, в которых частицы состоят из первичных частиц небольшого размера с большой площадью поверхности.
Частицами нерастворимого носителя могут являться частицы небольшого размера от 0,1 до 10 мкм. В другом варианте используют крупные частицы, размер которых составляет от 10 до 100 мкм и которые образуются при агломерации частиц меньшего размера. При использовании системы доставки душистых веществ в форме жидкой композиции с низкой вязкостью во избежание оседания частиц предпочтительно использовать частицы носителя меньшего размера. Частицы большого размера являются предпочтительными для простоты обработки системы доставки душистых веществ и во избежание пылеобразования при обработке.
Силанольные группы на поверхности частиц нерастворимого носителя частично или полностью замещены органическими остатками при прививке по крайней мере одного кремнийорганического соединения. Термин «кремнийорганическое соединение», использованный в данном контексте, означает соединение кремния, содержащее по крайней мере один органический остаток, присоединенный к атому кремния связью кремний-углерод и содержащий по крайней мере одну реакционноспособную группу, связанную с атомом кремния и способную вступать в реакцию с силанольной группой при прививке. Реакция прививки означает реакцию, приводящую к образованию ковалентной мостиковой связи Si-O-Si между атомом кремния в составе частицы носителя и атомом кремния в составе кремнийорганического соединения. Реакция прививки приводит к образованию устойчивой ковалентной связи между органическим остатком кремнийорганического соединения и поверхностью частиц носителя.
Кремнийорганические соединения, используемые для прививки, предпочтительно включают две или три функциональные группы, участвующие в реакциях прививки, такие как хлорид, алкоксид или гидроксид, присоединенные к атому кремния и обеспечивающие образование множества связей между кремнийорганическим соединением и поверхностью частицы в процессе прививки. С целью получения требуемого органического остатка, привитого на поверхность частицы носителя, используют смеси двух или более кремнийорганических соединений.
По крайней мере часть органических остатков, привитых на поверхности частиц носителя, содержит аминогруппы. Предпочтительно по крайней мере часть таких аминогрупп является первичными аминогруппами. В предпочтительном варианте каждый органический остаток содержит по крайней мере одну аминогруппу. Органические остатки содержат одну аминогруппу в составе одного остатка или несколько аминогрупп.
При проведении прививки в кремнийорганические соединения перед их взаимодействием с силанольными группами на поверхности частиц носителя можно включать аминогруппы. В другом варианте на частицы носителя прививают кремнийорганическое соединение, содержащее одну или более функциональных групп, отличающихся от аминогрупп, которые превращают в аминогруппы после прививки кремнийсодержащего соединения на поверхности частиц носителя. Примером такого варианта является частица носителя, на которую сначала прививают кремнийорганическое соединение, содержащее одну или более эпоксигрупп, которые после прививки взаимодействуют с первичным или вторичным амином, при этом по крайней мере часть эпоксигрупп превращается в соответствующие соседние гидроксиаминогруппы.
Размер и состав органических остатков, привитых на поверхности частиц носителя, выбирают в широком диапазоне таким образом, чтобы по крайней мере часть органических остатков содержала аминогруппу. Предпочтительные органические остатки включают от 2 до 20 атомов углерода.
Частицы носителя и по крайней мере одно кремнийорганическое соединение предпочтительно выбирают таким образом, чтобы обеспечить после прививки смачиваемость частицы носителя с гидрофильной поверхностью при контактировании с водой. Преимущество частиц носителя с гидрофильной поверхностью заключается также в высокой скорости их диспергирования в водных композициях.
Б. Положительно заряженный полимер
Система доставки душистых веществ по настоящему изобретению, кроме того, включает по крайней мере один полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, который добавляют в частицы носителя.
Термин «полимер», использованный в данном контексте, означает молекулу, состоящую из одного или более повторяющихся мономерных звеньев и включающую по крайней мере 10 одинаковых повторяющихся мономерных звеньев. Термин «полимер» означает как гомополимеры, состоящие из одинаковых мономерных звеньев, так и сополимеры, состоящие из двух или более различных мономерных звеньев. Такие сополимеры могут являться статистическими сополимерами со статистическим распределением различных мономерных звеньев, регулярными сополимерами с чередующимся распределением мономерных звеньев или блоксополимерами с чередующимися гомополимерными блоками, состоящими из различных мономерных звеньев. Термин «полимер», использованный в настоящем изобретении, означает также любой полимер, модифицированный прививкой функциональных групп на полимерную молекулу за счет образования ковалентных связей.
Полимер, включенный в состав носителя душистых веществ по настоящему изобретению, содержит по крайней мере один вид положительно заряженных функциональных групп. Пригодными положительно заряженными функциональными группами являются функциональные группы аммония, фосфония, сульфония, амидиния, гуанидиния или пиридиния. Предпочтительными положительно заряженными функциональными группами являются функциональные группы с устойчивым положительным зарядом, не зависимым от величины рН окружающей полимер среды. Наиболее предпочтительными положительно заряженными функциональными группами являются четвертичные аммонийные группы. Положительные заряды функциональных групп обычно компенсируются противоионами, такими как хлорид, бромид, сульфат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, метилсульфат или т.п.
Пригодные полимеры получают полимеризацией одного или более видов мономеров, содержащих положительный заряд, необязательно с одним или более сомономерами, несодержащими положительный заряд. Примером пригодного полимера, содержащего мономер только одного вида, является хлорид полидиаллилдиметиламмония (поликватерний-6). Примеры пригодных сополимеров, состоящих из мономеров с положительным зарядом и мономеров без положительного заряда, включают поликватерний-5, поликватерний-7 и поликватерний-22.
В другом варианте полимеры получают при взаимодействии полимера, не содержащего значительного числа положительно заряженных функциональных групп, с реагентом, взаимодействующим с функциональными группами полимера, при этом получают положительно заряженные функциональные группы, ковалентно связанные с полимером. Такие полимеры получают, например, при взаимодействии полимера, содержащего функциональные аминогруппы, с алкилирующим агентом, таким как диметилсульфат, диэтилсульфат, диметилкарбонат, хлористый метил, бромистый метил или хлористый бензил. В еще одном варианте такие полимеры получают при взаимодействии полимера, содержащего функциональные амино- или гидроксигруппы, с соединением четвертичного аммония, содержащим функциональные эпокси- или хлогидринную группы, таким как хлорид триметил(1-(2,3-эпоксипропил)аммония или хлорид триметил-1-(3-хлор-2-гидроксипропил)аммония. Другой способ получения такого полимера заключается во взаимодействии полимера, содержащего подвижные атомы водорода, с хлоридом диаллилдиметиламмония в присутствии инициатора образования свободных радикалов.
Предпочтительно полимер, содержащий положительно заряженные функциональные группы, состоит из одного или более углеводородных звеньев, таких как, например, глюкоза, фруктоза, арабиноза, ксилоза, фукоза, галактоза, манноза, галактуроновая кислота, глюкуроновая кислота, маннуроновая кислота, гулуроновая кислота, галактозамин или глюкозамин. Наиболее предпочтительными являются полимеры, которые получают из крахмала, целлюлозы, гуаровой камеди или камеди из плодов рожкового дерева, или из модифицированных крахмалов или целлюлоз, таких как гидроксиметилкрахмал, гидроксиэтилкрахмал, карбоксиметилкрахмал, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза или карбоксиметилцеллюлоза, при взаимодействии с соединением четвертичного аммония, содержащим функциональные эпокси- или хлогидринную группы, таким как хлорид триметил(1-(2,3-эпоксипропил)аммония или хлорид триметил-1-(3-хлор-2-гидроксипропил)аммония, или при взаимодействии с хлоридом диаллилдиметиламмония в присутствии инициатора образования свободных радикалов. Используют крахмалы из любого источника, такие как картофельный крахмал, кукурузный крахмал, пшеничный крахмал, тапиоковый крахмал, саговый крахмал или рисовый крахмал. Примером наиболее предпочтительнго полимера является продукт взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с хлоридом триметил-1-(2,3-эпоксипропил)аммония (поликватерний-10 фирмы National Starch & Chemical под торговым названием Celquat SC-240C). Другим примером является продукт взаимодействия гидроксиэтилцеллюлозы с хлоридом диаллилдиметиламмония (поликватерний-4 фирмы National Starch & Chemical под торогвым названием Celquat H-100). Преимущество наиболее предпочтительных полимеров, полученных из модифицированных крахмалов или целлюлоз, заключается в их биодеградабельности.
Молекулярная масса полимера с положительно заряженными функциональными группами предпочтительно составляет от 1000 до 10000000 г/моль и более предпочтительно от 5000 до 5000000 г/моль.
Массовое соотношение полимера и частиц носителя предпочтительно выбирают в интервале от 0,001 до 0,5, более предпочтительно от 0,005 до 0,2 и наиболее предпочтительно от 0,01 до 0,1.
В. Душистые вещества
Система доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает, кроме того, ароматизатор, адсорбированный на поверхности или в частицах носителя, нерастворимых в воде. Ароматизатор включает одно или более душистых веществ, а также может включать один или более пригодных растворителей и других добавок, таких как антиоксиданты. Ароматизатор наносят на частицы носителя в жидком виде в индивидуальной форме или в виде раствора в одном или более пригодных растворителей. Нанесение ароматизатора на частицы носителя осущствляют любым пригодным способом, таким как распыление ароматизатора или раствора ароматизатора на частицы носителя в смесителе или в псевдоожиженном слое. Если система доставки душистых веществ включает непористые частицы носителя, то ароматизатор адсорбируется на поверхности таких частиц носителя. Если система доставки душистых веществ включает пористые частицы носителя, то ароматизатор адсорбируется в порах таких частиц носителя. Состав ароматизатора и природу душистых веществ выбирают, без ограничения перечисленным, в широком диапазоне таким образом, чтобы душистые вещества сохраняли устойчивость при контактировании с материалом частиц носителя, нерастворимых в воде. При использовании системы доставки душистых веществ в виде водных композиций или в водных системах душистые вещества, содержащиеся в ароматизаторе, предпочтительно выбирают из соединений с низкой раствормостью в воде.
Примеры пригодных душистых веществ включают адоксаль (2,6,10-триметил-9-ундецен-1-аль), амилацетат, амилсалицилат, анисовый альдегид, (4-метоксибензальдегид), бакданол (2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол), бензальдегид, бензофенон, бензилацетат, бензилсалицилат, 3-гексен-1-ол, цеталокс (додекагидро-3А,6,6,9А-тетраметилнафто[2,1в]фуран), цис-3-гексенилацетат, цис-3-гексенилсалицилат, цитронеллол, кумарин, циклогексилсалицилат, цималь (2-метил-3-(4-изопропилфенил)пропиональдегид), децилальдегид, этилванилин, этил-2-метилбутират, этиленбрассилат, эвкалиптол, эвгенол, эксалтолид (циклопентадеканолид), флоргидраль (3-(3-изопропилфенил)бутаналь), галаксолид (1,3,4,6,7,8-гексагидро-4,6,6,7,8,8-гексаметилциклопента-γ-2-бензопиран е), γ-декалактон, γ-додекалактон, гераниол, геранилнитрил, гелионал (α-метил-3,4-(метилендиокси)гидрокоричный альдегид), гелиотропин, гексилацетат, гексилкоричный альдегид, гексилсалицилат, гидроксиамбран (2-циклододецилпропанол), гидроксицитронеллаль, изо-Е-супер (7-ацетил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-1,1,6,7-тетраметилнафталин), изо-эвгенол, изо-жасмон, коавон (ацетилдиизоамилен), лауриновый альдегид, Irg 201 (метиловый эфир 2,4-дигидрокси-3,6-диметилбензойной кислоты), лираль (4-(4-гидрокси-4-метилфенил)-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), маянтол (2,2-диметил-3-(3-метилфенил)пропанол), майол (4-(1-метилэтил)циклогексанметанол), метилантранилат, метил-β-нафтилкетон, метилцедрилон (метилцедренилкетон), метилчавикол (1 -метилокси-4,2-пропен-1-илбензол), метилдигидрожасмонат, метилнонилацетальдегид, мускусный инданон (4-ацетил-6-трет-бутил-1,1-диметилиндан), нерол, ноналактон (лактон 4-гидроксинонановой кислоты), норлимбанол (1-(2,2,6-триметилциклогексил)-3-гексанол), Р.Т. bucinal (2-метил-3-(4-трет-бутилфенил)пропиональдегид), пара-гидроксифенилбутанон, пачули, фенилацетальдегид, фенилэтилацетат, фенилэтиловый спирт, фенилэтилфенилацетат, фенилгексанол/феноксанол (3-метил-5-фенилпентанол), полисантол (3,3-диметил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-4-пентен-2-ол), розафен (2-метил-5-фенилпентанол), сандаловое дерево, α-терпинен, тоналид/мускус плюс (7-ацетил-1,1,3,4,4,6-гексаметилтетралин), ундекалактон, ундекавертол (4-метил-3-децен-5-ол), ундециловый альдегид, ундецениловый гликолят, ванилин, аллиламилгликолят, аллилантранилат, аллилбензоат, аллилбутират, аллилкапрат, аллилкапроат, аллилциннамат, аллилциклогексанацетат, аллилциклогексанбутират, аллилциклогексанпропионат, аллилгептоат, аллилнонаноат, аллилсалицилат, амилциннамилацетат, амилциннамилформиат, циннамилформиат, циннамилацетат, циклогалбанат, геранилацетат, геранилацетоацетат, геранилбензоат, геранилциннамат, металлилбутират, металлилкапроат, нерилацетат, нерилбутират, амилциннамилформиат, α-метилциннамилацетат, метилгеранилтиглат, мертенилацетат, фарнезилацетат, фенхилацетат, геранилантранилат, геранилбутират, геранилизобутират, геранилкапроат, геранилкаприлат, геранилэтилкарбонат, геранилформиат, геранилфуроат, геранилгептоат, геранилметоксиацетат, геранилпеларгонат, геранилфенилацетат, геранилфталат, геранилпропионат, геранилизопропоксиацетат, геранилвалерат, геранилизовалерат, транс-2-гексенилацетат, транс-2-гексенилбутират, транс-2-гексенилкапроат, транс-2-гексенилфенилацетат, транс-2-гексенилпропионат, транс-2-гексенилтиглат, транс-2-гексенилвалерат, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, пренилацетат, трихлорметилфенилкарбинилацетат, втор-н-амилацетат, орто-трет-амилциклогексилацетат, изоамилбензилацетат, втор-н-амилбутират, амилвинилкарбинилацетат, амилвинилкарбинилпропионат, циклогексилсалицилат, дигидронорциклопентадиенилацетат, дигидронорциклопентадиенилпропионат, изоборнилацетат, изоборнилсалицилат, изоборнилвалерат, флорацетат, фрутен, 2-метилбутен-2-ол-4-ацетат, метилфенилкарбинилацетат, 2-метил-3-фенилпропан-2-илацетат, пренилацетат, 4-трет-бутилциклогексилацетат, вердокс (2-трет-бутилциклогексилацетат), вертенекс (4-трет-бутилциклогексилацетат), Violiff (4-циклооктен-1-илметиловый эфир угольной кислоты), этенилизоамилкарбинилацетат, фенхилацетат, фенхилбензоат, фенхил-н-бутират, фенхилизобутират, левоментилацетат, DL-ментилацетат, ментилантранилат, ментилбензоат, ментилизобутират, ментилформиат, левоментилфенилацетат, ментилпропионат, ментилсалицилат, ментилизовалерат, циклогексилацетат, циклогексилантранилат, циклогексилбензоат, циклогексилбутират, циклогексилизобутират, циклогексилкапроат, циклогексилциннамат, циклогексилформиат, циклогексилгептоат, циклогексилоксалат, циклогексилпеларгонат, циклогексилфенилацетат, циклогексилпропионат, циклогексилтиогликолят, циклогексилвалерат, циклогексилизовалерат, метиламилацетат, метилбензилкарбинилацетат, метилбутилгексанилацетат, 5-метил-3-бутилтетрагидропиран-4-илацетат, метилцитрат, метилизокамфолят, 2-метилциклогексилацетат, 4-метилциклогексилацетат, 4-метилциклогексилметилкарбинилацетат, метилэтилбензилкарбинилацетат, 2-метилгептанол-6-ацетат, метилгептенилацетат, α-метил-н-гексилкарбинилформиат, метил-2-метилбутират, метилнонилкарбинилацетат, метилфенилкарбинилацетат, метилфенилкарбинилантранилат, метилфенилкарбинилбензоат, метилфенилкарбинил-н-бутират, метилфенилкарбинилизобутират, метилфенилкарбинилкапроат, метилфенилкарбинилкаприлат, метилфенилкарбинилциннамат, метилфенилкарбинилформиат, метилфенилкарбинилфенилацетат, метилфенилкарбинилпропионат, метилфенилкарбинилсалицилат, метилфенилкарбинилизовалерат, 3-нонилацетат, 3-ноненилацетат, нонандиол-2,3-ацетат, нонинолацетат, 2-октилацетат, 3-октилацетат, н-октилацетат, втор-октилизобутират, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, фенилэтилметилкарбинилизовалерат, фенилэтиленгликольдифенилацетат, фенилэтилэтилкарбинилацетат, фенилгликольдиацетат, втор-фенилгликольмоноацетат, фенилгликольмонобензоат, изопропилкапрат, изопропилкапроат, изопропилкаприлат, изопропилциннамат, пара-изопропилциклогексилацетат, пропилгликольдиацетат, пропиленгликольдиизобутират, пропиленгликольдипропионат, изопропил-н-гептоат, изопропил-н-гепт-1-инкарбонат, изопропилпеларгонат, изопропилпропионат, изопропилундециленат, изопропил-н-валерат, изопропил-изовалерат, изопропилсебацинат, изопулегилацетат, изопулегилацетоацетат, изопулегилизобутират, изопулегилформиат, тимилпропионат, α-2,4-триметилциклогексанметилацетат, триметилциклогексилацетат, ванилинтриацетат, ванилилидендиацетат, ванилилваниллат, трет-амилацетат, кариофилленацетат, цедренилацетат, цедрилацетат, дигидромирценилацетат, дигидротерпинилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, диметилбензилкарбинилизобутират, диметилгептенилацетат, диметилгептенилформиат, диметилгептенилпропионат, диметилгептенилизобутират, диметилфенилэтилкарбинилацетат, диметилфенилэтилкарбинилизобутират, диметилфенилэтилкарбинилизовалерат, дигидронордициклопентадиенилацетат, диметилбензилкарбинилбутират, диметилбензилкарбинилформиат, диметилбензилкарбинилпропионат, диметилфенилэтилкарбинил-н-бутират, диметилфенилэтилкарбинилформиат, диметилфенилэтилкарбинилпропионат, элемилацетат, этинилциклогексилацетат, эйдесмилацетат, эвгенилциннамат, эвгенилформиат, изоэвгенилформиат, эвгенилфенилацетат, изоэвгенилфенилацетат, гваяилацетат, гидроксицитронеллилэтилкарбонат, линаллилацетат, линаллилантранилат, линаллилбензоат, линаллилбутират, линаллилизобутират, линаллилкапроат, линаллилкаприлат, линаллилциннамат, линаллилцитронеллат, линаллилформиат, линаллилгептоат, линаллил-N-метилантранилат, линаллилметилтиглят, линаллилпеларгонат, линаллилфенилацетат, линаллилпропионат, линаллилпируват, линаллилсалицилат, линаллил-н-валерат, линаллилизовалерат, метилциклопентенолонбутират, метилциклопентенолонпропионат, метилэтилфенилкарбинилацетат, метилгептинилкарбонат, метилникотинат, мирценилацетат, мирценилформиат, мирценилпропионат, цис-оцименилацетат, фенилсалицилат, терпинилацетат, терпинилантранилат, терпинилбензоат, терпинил-н-бутират, терпинилизобутират, терпинилциннамат, терпинилформиат, терпинилфенилацетат, терпинилпропионат, терпинил-н-валерат, терпинилизовалерат, трибутилацетилцитрат, амилвинилкарбинилацетат, амилвинилкарбинилпропионат, гексилвинилкарбинилацетат, 3-ноненилацетат, 4-гидрокси-2-гексенилацетат, линаллилантранилат, линаллилбензоат, линаллилбутират, линаллилизобутират, линаллилкарпроат, линаллилкаприлат, линаллилциннамат, линаллилцитронеллат, линаллилформиат, линаллилгептоат, линаллил-N-метилантранилат, линаллилметилтиглат, линаллилпеларгонат, линаллилфенилацетат, линаллилпропионат, линаллилпируват, линаллилсалицилат, линаллил-н-валерат, линаллилизовалерат, миртенилацетат, неролидилацетат, неролидилбутират, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, ацетилфуран, аллетролон, аллилионон, аллилпулегон, амилциклопентенон, бензилиденацетон, бензилиденацетофенон, α-изометилионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он, β-дамаскон (1-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил)-2-бутен-1 -он), дамаскенон (1-(2,6,6-триметил-1,3-циклогексадиен-1-ил)-2-бутен-1-он), δ-дамаскон (1-(2,6,6-триметил-3-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-он), α-ионон (4-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил-1-ил)-3-бутен-2-он), β-ионон (4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он), γ-метилионон (4-(2,6,6-триметил-2-циклогексил-1-ил)-3-метил-3-бутен-2-он), пулегон, бензил-β-метоксиэтилацеталь ацетальдегида, диизоамилацеталь ацетальдегида, дипентандиолацеталь ацетальдегида, ди-н-пропилацеталь ацетальдегида, этил-транс-3-гексенилацеталь ацетальдегида, фенилэтиленгликольацеталь ацетальдегида, фенилэтил-н-пропилацеталь ацетальдегида, диметилацеталь коричного альдегида, бензил-β-метоксиэтилацеталь ацетальдегида, диизоамилацеталь ацетальдегида, диэтилацеталь ацетальдегида, ди-цис-3-гексенилацеталь ацетальдегида, дипентандиолацеталь ацетальдегида, ди-н-пропилацеталь ацетальдегида, этил-транс-3-гексенилацеталь ацетальдегида, фенилэтиленгликольацеталь ацетальдегида, фенилэтил-н-пропилацеталь ацетальдегида, ацетилванилилдиметилацеталь, диизопропилацеталь α-амилкоричного альдегида, диэтилацеталь пара-трет-амилфеноксиацетальдегида, диэтилацеталь анисового альдегида, диметилацеталь анисового альдегида, изоапиол, диэтилацеталь бензальдегида, ди(этиленгликольмонобутиловый эфир)ацеталь бензальдегида, диметилацеталь бензальдегида, этиленгликольацеталь бензальдегида, глицерилацеталь бензальдегида, пропиленгликольацеталь бензальдегида, диэтилацеталь коричного альдегида, диэтилацеталь цитраля, диметилацеталь цитраля, пропиленгликольацеталь цитраля, диэтилацеталь α-метилкоричного альдегида, диметилацеталь α-коричного альдегида, 2,3-бутиленгликольацеталь фенилацетальдегида, цитронеллилметилацеталь фенилацетальдегида, диаллилацеталь фенилацетальдегида, диамилацеталь фенилацетальдегида, дибензилацеталь фенилацетальдегида, дибутилацеталь фенилацетальдегида, диэтилацеталь фенилацетальдегида, дигеранилацеталь фенилацетальдегида, диметилацеталь фенилацетальдегида, этиленгликольацеталь фенилацетальдегида, глицерилацеталь фенилацетальдегида, цикломоногликольацеталь цитронеллаля, диэтилацеталь цитронеллаля, диметилацеталь цитронеллаля, дифенилэтилацеталь цитронеллаля, диэтилацеталь гераноксиацетальдегида, ацетондиэтилкеталь, ацетондиметилкеталь, ацетофенондиметилкеталь, метиламилкатехолкеталь, метилбутилкатехолкеталь, метилантранилат анисового альдегида, аурантиол (метилантранилат гидроксицитронеллаля), вердантиол (метилантранилат 4-трет-бутил-α-метилдигидроксикоричного альдегида), вертозин (2,4-диметил-3-циклогексенкарбальдегид), этилантранилат гидроксицитронеллаля, линаллилантранилат гидроксицитронеллаля, метил-N-(4-(4-гидрокси-4-метилпентил)-3-циклогексенилметилиден)антранилат, метилантранилат метилнафтилкетона, метилантранилат метилнонилацетальдегида, метил-N-(3,5,5-триметилгексилиден)антранилат, ванилинметилантранилат, амилацетат, амилпропионат, анетол, анисовый альдегид, анизол, бензальдегид, бензилацетат, бензилацетон, бензиловый спирт, бензилбутират, бензилформиат, бензилизовалерат, бензилпропионат, камфорная камедь, карвакрол, левокарвеол, d-карвон, лево-карвон, цитраль (нераль), цитронеллол, цитронеллилацетат, цитронеллилизобутират, цитронеллилнитрил, цитронеллилпропионат, пара-крезол, пара-крезилметиловый эфир, циклогексилэтилацетат, куминовый спирт, куминовый альдегид, циклаль С (3,5-диметил-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), пара-цимен, децилальдегид, диметилбензилкарбинол, диметилоктанол, дифенилоксид, додекалактон, этилацетат, этилацетоацетат, этиламилкетон, этилбензоат, этилбутират, этилгексилкетон, этилфенилацетат, эвкалиптол, эвгенол, фенхиловый спирт, гераниол, геранилнитрил, гексенол, β-γ-гексенол, гексенилацетат, цис-3-гексенилацетат, гексенилизобутират, цис-3-гексенилтиглат, гексилацетат, гексилформиат, гексилнеопентаноат, гексилтиглат, гидратроповый спирт, гидроксицитронеллаль, индол, α-ирон, изоамиловый спирт, изобутилбензоат, изоментон, изононилацетат, изонониловый спирт, изобутилхинолин, изоментол, пара-изопропилфенилацетальдегид, изопулегол, изопулегилацетат, изохинолин, цис-жасмон, лауриновый альдегид (додеканаль), лигустраль (2,4-диметил-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), линалоол, линалоолоксид, ментон, метилацетофенон, пара-метилацетофенон, метиламилкетон, метилантранилат, метилбензоат, метилбензилацетат, метилчавикол, метилэвгенол, метилгептенон, метилгептинкарбонат, метилгептилкетон, метилгексилкетон, метилнонилацетальдегид, метилоктилацетальдегид, метилсалицилат, мирцен, нераль, нерол, γ-ноналактон, нонилацетат, нонилальдегид, аллооцимен, окталактон, 2-октанол, октилальдегид, d-лимонен, феноксиэтанол, фенилацетальдегид, фенилэтилацетат, фенилэтиловый спирт, фенилэтилдиметилкарбинол, пропилбутират, розеноксид, 4-терпиненол, α-терпинеол, терпинолен, тоналид (6-ацетил-1,1,3,4,4,6-гексаметилтетрагидронафталин), ундеценаль, вератрол (1,2-диметоксибензол), амброкс (1,5,5,9-тетраметил-1,3-оксатрициклотридекан), анетол, бакданол (2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол), бензилацетон, бензил