Устройство для диагностики с использованием биочипов

Устройство для диагностики с использованием биочипов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Область техники

Изобретение относится к устройству для сканирования результатов диагностики в медицине, ветеринарии, контроле пищевых продуктов, в криминалистике и других сферах диагностики, связанной с анализом биологически активных компонентов. В частности, изобретение относится к устройствам сканирования разных типов объектов, нанесенных на твердый носитель, например, выполненных в виде биочипов.

Уровень техники

Существует много технических решений, связанных с формированием и регистрацией оптических сигналов, полученных в процессе диагностики биологических образцов. Для регистрации сигнала и идентификации объектов чаще всего используют колориметрические или флуоресцентные метки [1].

Наиболее широкий класс диагностических устройств и сканеров проблемно-ориентирован на работу с биологически активными веществами, иммобилизованными на твердом носителе. В качестве твердого носителя наиболее распространены прозрачные твердые носители, выполненные из стекла [2], из полимеров [3] или из комбинации гибких пленок, нанесенных на твердый носитель [4].

Получают распространение более дорогие биочипы, на лицевую [5], или заднюю [6, 7] поверхность которых напыляют зеркальный слой, способствующий увеличению уровня флуоресцентного сигнала.

Тем не менее, существует потребность в простых и доступных по ценовым характеристикам диагностических устройствах, ориентированных, в основном, на небольшие лаборатории и группы, занимающиеся анализом качества пищевой продукции или проведением массовых скринингов в медицинской диагностике, или при контроле окружающей среды. В этом случае, вопросы экономии каждого анализа являются определяющими. С целью снижения расходов на один анализ в основном используются широко зарекомендовавшие себя биологические чипы, выполненные на основе микроскопных стеклянных слайдов размером 25×75 мм [1].

В группе недорогих чипов особую роль играют биочипы, в которых в качестве метки используются флуоресцентные красители [8] и поверхность биочипа освещается УФ излучением для формирования флуоресцентного сигнала.

Известны две группы оптических приборов, используемых для измерения флуоресцентного сигнала в процессе диагностики. К первой группе относятся оптические устройства, основанные на конфокальном принципе измерения [9]. Во вторую группу входят устройства, использующие темнопольный принцип освещения и съема сигналов флуоресценции [10, 11].

В практике применения оптических систем выявились достоинства и недостатки известных устройств. К главному недостатку конфокального принципа измерения и схем с использованием лазерных источников излучения относится необходимость применения дорогостоящей точной механики для перемещения в координатах ХY предметного стола, на котором закреплен биочип [12, 13, 14], либо оптической системы над неподвижным объектом диагностики [15, 16].

Недостаток темнопольного принципа освещения и измерения флуоресцентного сигнала до недавнего времени был связан с выбором источников излучения. По аналогии с конфокальными системами при конструировании темнопольных систем, использовали лазерное излучение от одного или нескольких лазеров, что также требовало перемещения объекта в координатах ХY для сканирования рабочего поля [17]. В последнее время с развитием производства эффективных светоизлучающих диодов стали известны конструкциии оптических систем с более широкой зоной освещения [11, 18]. Тем не менее и в данных конструкциях освещается только незначительная часть (6 мм × 10 мм) рабочей поверхности стандартного биочипа (25 мм × 75 мм), что также требует перемещения биочипа по ХY координатам при сканировании.

Известны микроскопы, в которых уровень светового потока от исследуемого объекта повышают, формируя принцип двойного прохождения светового потока через прозрачный носитель. Этот принцип реализуют в некоторых типах микроскопов, которые освещают объект в очень малой рабочей зоне и используют комбинацию из двух линз и зеркала [19, 20]. Данные схемы микроскопов не предназначены для измерения флуоресценции от таких объектов как биочипы. В используемых оптических схемах не используются элементы, позволяющие снижать уровень паразитного излучения, а эффект двойного прохождения светового потока не позволяет различать слабые сигналы на ярком фоне засветки отраженными сигналами.

Важным узлом в конструкции микроскопов, диагностической аппаратуры или сканеров биочипов является держатель биочипов, от которого зависят точность установки биочипов в рабочее поле оптической системы, удобство работы оператора при смене биочипов, возможность расширения функций аппаратуры при сканировании нестандартных биочипов.

Известны конструкции держателей биочипов для работы сканеров, использующих узкий пучок лазерного излучения [21]. Разработанные конструкции держателей ориентированы на перемещение биочипов или сканирующих оптических систем в координатах ХY и содержат дорогостоящие узлы, обеспечивающие точность установки. Известны конструкции держателей стандартных 25×75 мм микроскопных слайдов [1] (Белецкий И.П. и др., 2005), в которых биочип вводится своей торцевой частью в пазы для крепления. Известны конструкции держателей чипов, использующих меньшие размеры биочипов по отношению к стандартным [22]. К недостатку конструкции таких держателей относится необходимость прецизионного выполнения размеров как самих биочипов, так и рамок, в которые они вставляются. Это необходимо для установки чипов либо с помощью вдавливания в предназначенное место крепления, либо для установки биочипов в пазы, сформированные в держателе [22]. Известны варианты держателей выполненных в виде специальных рамок, содержащих дополнительные элементы, формирующие место для установки нестандартных биочипов [23]. Известны держатели, представляющие твердую основу, на которую наклеены небольшие пластины из стекла, на которые наносятся кластеры [24]. Большинство из известных вариантов держателей выполняют только одну основную функцию, связанную с функцией установки биочипов в рабочее поле оптической системы. В некоторых случаях держатели комбинируют с элементами, выполняющими дополнительные функции.

Наиболее близким устройством к рассматриваемому в настоящем описании является сканер биочипов, приведенный в патенте KR 20050008148 [25]. Сканер содержит излучатель на основе ксеноновой лампы, дополнительные коллимационные линзы для формирования параллельного пучка света, узел сменных фильтров, оптическую приемную систему, снабженную светофильтром и ПЗС камерой. Источник света формирует один световой поток, который направлен под углом к поверхности биочипа, с его боковой стороны. Держатель дополнительно содержит узел отражения светового потока. Биочип установлен в держатель таким образом, что его задняя поверхность обращена к узлу отражения, выполненному в виде сферических (параболических) рефлекторов или в форме множества микропризм, которые предназначены для концентрации и отражения потока флуоресценции. В соответствии с графическими материалами, представленными в описании, поверхность отражающего элемента размещена на расстоянии от нижней поверхности носителя биочипа таким образом, чтобы падающий возбуждающий свет не попадал на вход оптической системы за счет отражения от рефлекторов, и возбуждал флуоресценцию меток расположенных на поверхности биочипа один раз. Первая часть потока флуоресценции, вызываемая падающим потоком света поступает на вход оптической системы, а другая часть потока флуоресценции проходит через прозрачный носитель биочипа и, отразившись от зеркальных концентраторов, расположенных за задней поверхностью биочипа, возвращается через прозрачный носитель биочипа на вход оптической системы в качестве второго потока флуоресценции. Таким образом, усиление сигнала флуоресценции не может происходить более чем в два раза.

К недостатку устройства можно отнести необходимость использования сложных типов концентраторов, которые не выпускаются в виде готовых изделий, а также применение ксеноновой лампы, которая обладает определенным сроком службы и может менять свои характеристики по интенсивности светового потока в течение работы.

Одной из задач настоящего изобретения является расширение функций устройства за счет разработки многофункционального держателя биочипов для установки разных типов прозрачных носителей, например, биочипов, ячеек, слайдов.

Другой задачей изобретения является повышение уровня сигнала флуоресценции, детектируемой оптической системой.

Следующей задачей изобретения является обеспечение возможности проведения дифференциального сравнения исследуемого биочипа с тестовым чипом или двух биочипов друг относительно друга.

Другой задачей изобретения является разработка оптической системы, позволяющей осветить всю рабочую зону биочипа без снижения соотношения сигнал-шум.

Поставленные задачи реализуются с помощью комплексного технического решения, связанного с формированием двойного прохождения света через прозрачный носитель с иммобилизированным биополимером, повышением соотношения сигнал-шум за счет введения в обратный ход световых потоков поглотителей и выбора недорогих оптических элементов зеркала или световозвращающей поверхности для формирования двойного прохождения пучка света.

Сущность изобретения состоит в том, что устройство для диагностики биологических образцов, размещенных на прозрачном носителе, содержащее оптическую приемную систему, осветитель, узел позиционирования образца, содержащий отражающий элемент и прозрачный носитель, установленные друг перед другом вдоль направления оптической оси, и обеспечивающий размещение рабочей поверхности носителя в зоне освещения первого осветителя, размещение отражающего элемента и рабочей поверхности носителя на расстоянии, обеспечивающем прохождение падающего и отраженного света через прозрачный носитель в рабочей зоне оптической системы, дополнительно снабжено вторым осветителем, узел позиционирования образца выполнен с возможностью установки второго прозрачного носителя над поверхностью первого носителя вдоль направления оптической оси, плоскость которого перпендикулярна оптической оси, а рабочая поверхность размещена в зоне освещения, формируемой первым и вторым осветителем, при этом осветители снабжены светопоглощающим слоем для гашения отраженного света от поверхности носителя образца и от поверхности отражающего элемента.

Другим объектом изобретения является узел позиционирования, который оснащен направляющими с возможностью вертикального перемещения держателя носителей и отражающего элемента.

Другим объектом изобретения является узел позиционирования, который оснащен направляющими с возможностью вертикального перемещения держателя с первым носителем и отражающим элементом и дополнительно снабжен горизонтальными направляющими с возможностью продольного перемещения по координате X второго носителя и его установки перед первым носителем и отражающим элементом.

Другим объектом изобретения является держатель, который дополнительно содержит неподвижные или поворотные прижимные узлы и упоры для фиксации носителей и отражающего элемента, причем прижимные узлы содержат элементы скольжения и пружинные элементы.

Другим объектом изобретения является отражающий элемент, который выполнен на основе твердого носителя с нанесенной на его поверхность зеркальной или световозвращающей поверхностью. Зеркальная поверхность может быть нанесена с помощью напыления или выполнена из самоклеящейся пленки с зеркальным покрытием или выполнена из фольги, приклеенной на твердую основу. Световозвращающая поверхность выполнена на основе самоклеящегося материала, приклеенного на твердую основу. В качестве световозвращающих элементов могут быть использованы шаровые, призматические, треугольные поверхности.

Другим объектом изобретения является источник света, который выполнен на основе гексогонально размещенных светодиодов, которые расположены на расстоянии от 1 до 5 мм от лицевой поверхности осветителя, причем лицевая поверхность и кожух осветителя снабжены поглощающим слоем.

Другим объектом изобретения является держатель, который выполнен с возможностью установки биочипа, ячейки, слайда. Причем на поверхности биочипа иммобилизованы зонды, которые выбирают из группы, состоящей из: ДНК, олигонуклеотидов, белков, ферментов, антител. Ячейка содержит гомогенный раствор биополимеров, часть из которых помечена флуоресцентными метками, входящими в группу, состоящую из: Су3, Су5, Су7, Alexa 647, Alexa 660, FAM, TAMRA, R6G, R110, ROX или JOE. Прозрачный носитель выполнен в виде биочипа, ячейки, слайда. Слайд содержит образец биологической ткани.

Синергический эффект от одновременного решения нескольких взаимосвязанных технических задач, связанных с одновременным увеличением сигнала и повышением отношения сигнал-шум, возможностью сравнения двух биочипов в одном тесте - дает возможность получить более эффективный положительный результат, чем в известных изобретениях.

Перечень фигур

Фиг.1. Блок схема устройства для съема данных с диагносических носителей.

Фиг.2. Фрагменты сечений конструкции узла позиционирования (40) биологического образца, где а) биочип (41) с исследуемым образцом позиционируется по координате X по отношению к отражающему элементу (54) с зеркальной поверхностью; б) второй биочип (41) с исследуемым образцом позиционируется по координате X по отношению к первому биочипу (43), установленному над отражающим элементом (55) с зеркальной поверхностью, в) отражающий элемент (55) с возможностью вывода из зоны освещения рабочего поля биочипа (41) с помощью перемещения держателя (70) по координате Y.

Фиг.3. Фронтальная структура держателя (70) биочипов и отражателя (55).

Фиг.4. Фрагмент разреза устройства вдоль фронтальной поверхности биочипа (41), позиционируемого по координате X в направлении держателя (70) с отражающим элементом (55).

Фиг.5. Фрагменты разреза держателя (70), где а) фрагмент разреза держателя, в котором установлен биочип (41) и отражающий элемент (53) с световозвращающей поверхностью (48); б) фрагмент разреза держателя, в котором установлена ячейка (57) над отражающим элементом (54).

Фиг.6. Фрагмент разреза держателя (70) и фронтальный вид первого (43) и второго (41) биочипов, где а) фрагмент разреза держателя (70) с установленными первым (43) и вторым (41) биочипами над зеркальным отражающим элментом (55); б) фронтальный вид первого (43) и второго (41) биочипов.

Фиг.7. Схема формирования коллимированного пучка света, где а) диаграмма направленности (индикатриса) излучения СИД; б) индикатриса излучения СИД, установленного в черном цилиндре; в) сечение держателя СИД.

Фиг.8. Внешний вид элементов излучателей светового потока, где а) излучатель в сборе; б) излучатель с установленным оптическим фильтром; в) держатель светодиодов.

Фиг.9. Схема конструктивного размещения узлов устройства.

Фиг.10. Изображение кластеров, состоящих из 13 точек, для разных расстояний от отражающей зеркальной поверхности, где а) изображение кластеров без зеркальной поверхности; б), в), г) изображение кластеров с применением зеркального отражающего элемента, размещенного соответственно на расстоянии 1,1 мм, 3 мм и 6 мм от рабочей поверхности биочипа.

Структурная схема

Структурная блок-схема устройства приведена на фиг.1. Устройство состоит из оптической приемной системы (10), подключенной к входу регистрирующей и управляющей системы (80), первого (31а) и второго (31б) осветителей, формирующих световой поток с шириной конуса 2β. При этом оптические оси осветителей расположены под углом α к оптической оси приемной системы (15), которая имеет угол сбора γ. Оптическая система (10) состоит из первой (11) и второй (12) частей, между которыми введен первый (14) светофильтр, светочувствительный детектор (21). В регистрирующую и управляющую систему (80) входит компьютер (83) для сбора и обработки данных, поступающих от светочувствительного детектора (21), дисплей (81) для отражения данных, а также узел преобразования сигналов (82) для выработки управляющих сигналов на переключение режимов работы узла (84), предназначенного для управления источником питания. Конструкция узла позиционирования образца (40) обеспечивает установку, по меньшей мере, одного прозрачного носителя образца (41) строго перпендикулярно оптической оси (15) устройства таким образом, чтобы рабочее пространство АВ, на котором размещен исследуемый объект на поверхности прозрачного носителя образца, располагалось внутри поля зрения регистрирующей оптической системы (10). При этом рабочая поверхность АВ совмещена с фокальной плоскостью первой части (11) оптической системы (10).

В зависимости от режима работы узла позиционирования образца (40) обеспечивается возможность установки одного или двух прозрачных носителей с образцами, например, одного или двух биочипов. Узел позиционирования (40) образца дополнительно обеспечивает возможность установки носителя (54), содержащего отражающую поверхность.

Узел позиционирования

На фиг.2 приведен схематический разрез конструкции узла позиционирования (40) биологического образца. Приведенные варианты, представленные на фиг.2а-в включают, но не ограничивают других вариантов построения узла позиционирования.

Для обеспечения возможности ввода/вывода носителей образцов из траектории (15) оптической системы узел позиционирования (40) содержит держатель (70). Держатель снабжен боковыми направляющими (71), которые установлены в пазы вертикальных стоек (77), что обеспечивает возможность вертикального перемещения по координате Y держателя (70) с помощью ручки (74), как это представлено на фиг 2в.

Дополнительно, узел позиционирования оснащен направляющими (78), обеспечивающими возможность продольного перемещения по координате X носителей (41) образцов и их установки перед зеркальным отражающим элементом (54) (фиг.2а) при последовательном сканировании носителей с образцами или обеспечивает возможность перемещения носителей (41) образцов и их установки перед вторым носителем (43) и зеркальным отражающим элементом (55) (фиг.26) при дифференциальном режиме сравнения двух образцов, размещенных, например, на биочипах.

Для крепления носителей образцов и отражающего элемента держатель (70) дополнительно содержит неподвижные или поворотные прижимные узлы (72) и упоры (79) для фиксации первого и/или второго носителей и отражающего элемента (фиг.3). В свою очередь прижимные узлы (72) содержат элементы качения (75) и пружинные элементы (76).

Рабочие поверхности носителей размещены в зоне освещения, формируемой первым (31а) и вторым (316) осветителями, при этом отражатель и рабочие поверхности носителей размещены на расстоянии друг относительно друга, обеспечивающем прохождение падающего и отраженного света через один или два прозрачных носителя в рабочей зоне АВ оптической системы. При этом значение расстояния между рабочей поверхностью носителя и поверхностью отражающего элемента составляет от 0,01 мм до 5 мм.

В зависимости от режима работы устройства узел позиционирования может обеспечивать возможность сканирования индивидуальных носителей с биологическими объектами без перемещения носителей по координате X. В этом случае для установки носителей и отражательного элемента используют разные варианты держателей (70), обеспечивающих установку одного или двух носителей и отражающего элемента таким образом, чтобы рабочая поверхность исследуемого носителя лежала в фокальной плоскости оптической системы.

Режимы работы

Согласно изобретению при применении устройства для диагностики биочипов оно может работать в нескольких режимах.

Первый режим предназначен для анализа небольшой партии биочипов. Биочип (41), содержащий иммобилизованные кластеры (3), устанавливают в держатель (70) лицевой или задней поверхностью к фокальной плоскости приемной оптической системы. На поверхность биочипа (41) непосредственно или через прокладку накладывают отражающий элемент (фиг.5), который может иметь зеркальную или световозвращающую поверхность. В случае когда световозвращающая или зеркальная поверхность защищена от повреждения тонким слоем полимера, предпочтительно накладывать зеркальную поверхность непосредственно на поверхность носителя. Затем держатель помещают в узел позиционирования (40) таким образом, чтобы рабочая площадь биочипа с нанесенными кластерами была введена в зону освещения поверхности биочипа. Проводят измерение интенсивности сигналов флуоресценции с помощью ПЗС матрицы (21). Сигнал с выхода ПЗС матрицы (21) поступает на вход узла преобразования сигналов (82), выход которого подключен к компьютеру (83). Узел преобразования сигналов (82) содержит схемы управления работой матрицы (21), производит аналого-цифровое преобразование сигнала яркости от каждой ячейки матрицы (21), задает параметры съемки (экспозицию кадра, усиление и т.д.), осуществляет взаимодействие с компьютером (прием и передачу данных) по заданному интерфейсу (например, шине USB), синхронизирует работу осветителей, управляя работой источников питания.

Данные, поступившие с ПЗС матрицы (21) на узел преобразования сигналов (82) запоминают в дисковых накопителях компьютера (83), оператор устанавливает параметры обработки данных и с помощью программного обеспечения проводит обработку сырых данных, выводя результаты обработки на дисплей (81). Конечные результаты обработки заносятся в базу данных с использованием соответствующего номера идентификации. Данный номер может быть аналогичен кодовой последовательности, отраженной на штрих-коде (9) установленного на вспомогательной поверхности биочипа.

В соответствии со вторым режимом работы (см. фиг.6а, 6б) в держатель (70) устанавливают диагностируемый биочип (41) и тестовый биочип (43), размещая их рабочие поверхности друг над другом. В результате съема данных на общем поле изображения формируется, по меньшей мере, две зоны. Первая зона (6а) относится к изображению данных с диагностируемого чипа, вторая зона (8) относится к изображению данных, снятых с тестового чипа. В зависимости от целей диагностики количество диагностируемых зон может быть более 1. На фиг.6б представлен вариант симметричного размещения двух рабочих зон (6а, 6б) симметрично центра диагностируемого биочипа (41) и одной тестовой зоны (8), размещенной в центре тестового биочипа (43). Данный вариант включает, но не ограничивает других вариантов расположения зон диагностируемого и тестового биочипов.

В соответствии с третьим режимом работы в держатель (70) устанавливают слайд с зеркальной или светоотражающей поверхностью, как это представлено на фиг.2а, а носитель (41) с исследуемым образцом вводят в поле зрения АВ оптической системы (10) с помощью направляющих (78), обеспечивающих возможность продольного перемещения по координате X носителей (41) образцов и их установки перед зеркальным элементом (54). Этот режим позволяет провести быстрое сканирование партии образцов, размещенных на прозрачных носителях.

В соответствии с четвертым режимом работы в держатель (70) устанавливают первый носитель (43), на котором иммобилизирован тестовый образец (3а) и слайд (55) с зеркальной или светоотражающей поверхностью. На фиг.2б представлено изображение слайда с зеркальной поверхностью. Второй носитель с исследуемым образцом (3б), который иммобилизован на носителе (41), вводят в поле зрения АВ оптической системы (10) с помощью направляющих (78), обеспечивающих возможность продольного перемещения по координате X носителей (41) и их установки перед первым носителем (43) и зеркальным элементом (54). Это обеспечивает возможность сканирования носителей (41) с образцами (3б) при дифференциальном режиме сравнения уровня флуоресценции двух образцов, тестового (3а) и исследуемого (3б).

На фиг.4 представлен фрагмент разреза устройства вдоль фронтальной поверхности биочипа (41) вводимого по координате X в направляющие (78) до совмещения с зоной, в которой установлен отражатель (55) в держателе (70). Держатель установлен в пазы вертикальных стоек (77) с возможностью его вывода из оптической зоны освещения для замены типа отражателя (55) или установки дополнительного носителя при работе в дифференциальном режиме.

На фиг.3 представлен внешний вид фронтальной проекции одного из вариантов держателя (70) индивидуальных биочипов. Данный вариант включает, но не ограничивает других вариантов конструкции держателя (70). Держатель состоит из П-образного основания, крышки (73), ручки (74), первого (72а) и второго (72б) прижимов. П-образное основание с внешней боковой стороны содержит уступы (71), для установки держателя в вертикальные пазы стоек (77), для обеспечения возможности перемещения держателя (70) в вертикальной плоскости по координате Y.

В отличие от известных держателей, предназначенных для сканирования биочипов узким лучом лазера, в данном изобретении, которое использует принцип темнопольного освещения, не требуется высокой точности установки прозрачного носителя в держатель при сканировании. Главное условие состоит в надежной фиксации биочипов во время съема данных. Этому требованию удовлетворяет элемент скольжения (75) снабженный пружиной (76), которая фиксирует положение прозрачного носителя по отношению к держателю или положение двух носителей в форме диагностического и тестового биочипов по отношению к держателю и положение носителя с отражающей поверхностью.

В основании держателя (70) выполнены упоры для фиксации (79а) и (79б), которые служат в качестве направляющих для установки прозрачных носителей (41, 42) и отражающего элемента, имеющего зеркальную поверхность (54, 55) или световозвращающую поверхность (53). Длина упоров для фиксации (79а) и (79б) и расстояние между упорами должно быть не менее ширины и длины выбранного типа прозрачного носителя. Для стандартных стеклянных слайдов оно равно 25 мм × 75 мм. В случае, если используются нестандартные прозрачные носители их помещают в рамки, габариты которых совпадают с габаритами стандартных носителей.

Держатель содержит два прижимных узла, которые расположены параллельно боковым фиксаторам и прижимают прозрачные носители и отражающий элемент в зоне освещения и съема данных диагностики. Прижимной узел состоит из пружины (76), держателя элемента качения (72) и элемента качения (75). Верхняя часть пружин (76) может быть зафиксирована или может давать возможность поворота прижимных узлов при установке носителей и отражающего экрана. В качестве элементов качения предпочтительно использовать подшипники диаметром от 4 мм до 8 мм.

Данная конструкция держателя и узла позиционирования дает возможность осуществить несколько вариантов размещения прозрачных носителей и отражающего элемента относительно друг друга. Возможен вариант, когда носители и отражающий элемент расположены последовательно друг за другом, или возможен вариант, когда прозрачные носители размещаются лицом друг к другу. Поскольку толщина прозрачных носителей не превышает 1 мм, суммарное расстояние от лицевой поверхности верхнего носителя до отражающей поверхности экрана не будет превышать 2,5 мм, что гарантирует увеличение сигнала почти в три раза.

Преобразование падающего света

В процессе разработки устройства было обнаружено, что технические задачи изобретения, связанные с повышением чувствительности, можно выполнить за счет введения дополнительного отражающего элемента, обеспечивающего двойное прохождение светового потока через прозрачный носитель образца. Отражающий элемент может быть выполнен с зеркальной или световозвращающей поверхностью, расположенной на твердом носителе.

На фиг.5а, 6 и 6а представлены варианты преобразования падающего света (22) в зависимости от выбранного режима диагностики, типа носителя образца и типа отражающего элемента.

На фиг.5а представлен вариант преобразования падающего света при работе с диагностическим (41) биочипом, а отражательный элемент (53) включает световозвращающую поверхность, выполненную из самоклеющей пленки, состоящей из гибкого слоя (48) и клеящего слоя (47), установленного на твердой поверхности носителя (46). Световой поток (22), падающий под углом α к оптической оси (10), вызывает поток R1 флуоресценции меток, которые содержатся в кластере (3). Потоки флуоресценции распространяются в разные стороны, в том числе и падают в сторону светоотражающей поверхности (48). За счет свойств световозвращающей поверхности падающий поток дважды преломляется на треугольной поверхности светоотражателя и возвращается в сторону оптической приемной поверхности в виде потока R2 флуоресценции. Падающий поток (22), пройдя через прозрачный носитель (41) и кластер (3), также преломляется на световозвращающей поверхности (48) и возвращается обратно в сторону излучателя света (31). Проходя через кластер (3), отраженный свет возбуждает второй поток R3 флуоресценции. Часть потока флуоресценции отражается от световозвращающей поверхности (48) и поступает на вход оптической системы (10) в виде потока R4 флуоресценции. Суммарный поток флуоресценции, поступающий на вход оптической системы (10), равен сумме четырех потоков Rсум.=R1+R2+R3+R4. Общий сигнал флуоресценции теоретически может быть в четыре раза больше, чем в обычных схемах сканеров флуоресценции. Однако с учетом поглощения и рассеяния света на носителе образца и с учетом эффективности работы световозвращающей поверхности, которая снижается при увеличении угла наклона α падающего потока (22), а также от типа и качества светоотражающей поверхности и от увеличения расстояния от рабочей поверхности (42) с иммобилизированными кластерами (3) до световозвращающей поверхности (48) данное техническое решение позволяет обеспечить возврат светового потока и повысить дополнительную освещенность объекта максимально не в четыре раза, как в случае с зеркалом, а от двух до трех раз, в зависимости от типа световозвращающего материала и величины угла наклона α. Следует отметить, что световозвращающее покрытие, выпускаемое в промышленных масштабах, существенно дешевле, чем светоотражающая поверхность, которую необходимо выполнить в соответствии с требованиями патента, касающимися концентрации флуоресцентного сигнала [25], который выбран в качестве прототипа. Известны технические решения [2б] по увеличению эффективности световозвращающих структур при малых углах наклона падающего света по отношению к светоотражающей поверхности, что делает применение светоотражающих поверхностей еще более привлекательным.

На фиг.5б представлен вариант преобразования падающего света (22) для случая, когда объектом исследования является плоскопараллельная кювета (57) с объемом жидкости (56), в которой размещен исследуемый образец (5). Световой поток (22) проникает через прозрачный материал кюветы (57) и далее, частично преломившись на границах раздела между задней поверхностью первой стенки кюветы и жидкостью (56), походит через жидкостной слой, в котором размещен образец (5), вызывая первый поток флуоресценции образца S1, поступающий на вход оптической системы (10). Далее световой поток (22) проходит через вторую прозрачную стенку кюветы (57) и отражается от зеркальной поверхности (51), покрытой защитным слоем (52). Зеркальная поверхность (52) наклеена с помощью клея (50) на твердую поверхность слайда (49) и формирует отражающий элемент (53). Отраженный сигнал (23) проходит через прозрачный носитель, прозрачную стенку кюветы и возбуждает второй поток флуоресценции S3, воздействуя на очередной образец. Образец (5) испускает поток флуоресценсии в разные стороны, в том числе и в направлении, противоположном входу оптической системы. При этом поток флуоресценции отражается от зеркального слоя (51) и возвращается на вход оптической системы в виде потоков S2, S4. Таким образом, от одного падающего потока (22) формируется четыре потока флуоресценции Sсум.=S1+S2+S3+S4. Для удобства крепления кюветы используется П-образная рамка (93) в которой кювета фиксируется и размещается в рабочем поле оптической системы АВ (см. фиг.1).

На фиг.6а представлен вариант преобразования падающего света (22) при параллельном сравнении двух биочипов с целью выявления отличий в уровне флуоресценции между первым и вторым чипами в дифференциальном режиме.

Световой поток (22) проникает через прозрачный материал твердой основы (43) биочипа и далее, частично преломившись на границах раздела между задней поверхностью основы (43) и воздухом, походит через воздушный промежуток и падает на кластер (3а), расположенный на носителе (41), вызывая первый поток флуоресценции образца S1, поступающий на вход оптической системы (10). Далее световой поток (22) проходит через прозрачный носитель (41) второго биочипа и отражается от зеркальной поверхности (45), нанесенной на твердый носитель (44). Отраженный сигнал (23) проходит через прозрачный носитель (41) и возбуждает второй поток флуоресценции S3, воздействуя на очередной кластер (36). Для простоты на фиг.6а представлен вариант сечения держателя (70) и первого (43) и второго (41) носителей в упрощенной форме без соблюдения геометрических соотношений между деталями. Следует отметить, что отраженный сигнал (23) не является продолжением падающего светового потока (22), изображенного на фиг. 6а, и его местоположение приведено в качестве иллюстрации.

Части потоков флуоресценции S1 и S3 отражаются от зеркальной поверхности (45) и формируют потоки S2 и S4, которые суммируются с потоками S1 и S3. Таким образом, от одного падающего потока (22) формируется четыре потока флуоресценции Sсум.=S1+S2+S3+S4.

Общий сигнал, поступающий в оптическую систему (10), теоретически может быть в (1+k)² раз больше (k - коэффициент отражения зеркала), чем в обычных схемах измерения флуоресценции биочипов.

Оптическую схему установки с использованием зеркала легко представить, если вместо него поместить сзади чипа мнимые источники света, эквивалентные действительным (светящиеся кластеры и осветители), симметрично относительно поверхности зеркала. Реальные кластеры всегда изображаются на картинке резко. Так как мнимое их изображение находится за зеркалом (на удвоенном расстоянии между передней поверхностью чипа и зеркалом), оно будет расфокусировано тем больше, чем дальше находится зеркало от поверхности с иммобилизованными кластерами.

Так как мнимые источники удаляются по мере перемещения зеркала, суммарная регистрируемая яркость кластеров уменьшается, что демонстрируют данные Таблицы 1 в примере 1. Очевидно, что зеркало следует располагать на минимально возможном расстоянии от иммобилизованных кластеров чипа. Предпочтительное расстояние составляет 0,1 мм, однако даже при расстояниях до 3 мм регистрируемая яркость почти в 3 раза превышает уровень потока флуоресценции при отсутствии отражающего экрана.

Предлагаемая конструкция устройства обеспечивает сканирование данных не только тех объектов, которые приведены в аналоге и в прототипе, но и расширяет перечень конструкций, которые могут быть использованы, что выполняет требование технической задачи по расширению функциональных возможностей устройства.

Конструкция слайда с отражающей поверхностью

Отражающий элемент выполнен на твердой основе, которую выбирают из группы, состоящей из стекла, металла, полимера, керамики. Предпочтительно использовать основу, выполненную из твердых полимеров, например полиметилметакилата. На твердую основу (44) (см. фиг.6а) нанесен слой отражающей поверхности (45), которая может быть выполнена в процессе напыления на полированную поверхность стеклянного полимерного или металлического слайда. Для тестирования биочипов возможно применять отражающие элементы с зеркальной поверхностью, у которых коэффициент отражения к выбирают в диапазоне от 0,99 до 0,85. Для создания зеркальных поверхностей с коэффициентом 0,85 можно применять полимерные пленки с напыленной поверхностью (51) (см. фиг. 5б) и содержащие слой клея (50), например приклеиваемые с помощью давления. Таким же образом можно на поверхности отражающего элемента (53) создать световозвращающую поверхность (48) (см. фиг.5а). Световозвращающие поверхности защищены слоем полимерного носителя и могут быть установлены в прямом контакте с рабочими п