Способ получения винкаметрина — хлористоводородной соли винкамина

Способ получения винкаметрина — хлористоводородной соли винкамина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е 237339

ИЗОБРЕТЕН И Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

1х а 3011 /03

Заявлено 04.Ill.1968 (¹ 1222453l31-16) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 12.l!.1969. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 7Л 11.1969

МПК А 61k

Комитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Министров

СССР Д1, 615.45.615.32:615..711(088.8) АвтоРы изобретения

T. T. Шакиров, Х. Н. Арипов, Ш. Ш. Карабаев, П. Х. Юлдашев и С. Ю. Юнусов

Институт химии растительных веществ АН Узбекской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНКАМЕТРИНА—

ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ СОЛИ ВИНКАМИНА

Предмет изобретен:!я

Изобретение относится к способам получения винкаметрина — хлористоводородной соли винкамина, используемого в качестве препарата для усиления родовой деятельности.

Сущность предлагаемого способа заклю кается в том, что надземную часть растения барвинка прямого (Vine« сгес(а Rgl. 01 Schm«111) экстрагируют водным раствором кислоты, например серной, адсорбируют на китионитс, элюируют аммиачно-спиртовым раствором, элюат подкисляют и отгоняют спирт. Остагок обрабатывают аммиаком, органическим р;! створителсм, например оснзолом, и далее выделяют целевой продукт общеизвестными приемами, П р и м с р. 10 — 15 кг воздушно-сухого измельченного растительного сырья помсща oò ь экстрактор емкостью 80 л. Через батарею из 5 последовательно соединенных экстракторов со скоростью 5 .г(час пропуска!от 1%-ну о серную кислоту. Послс накопления 120 л экстракта первый экстрактор отключают и в коH0iT батареи у.стан«В 1НВа!ОТ ноВ!.!й. 3KcTpal

1,51,,,-ныч раствором ямчиакя в 85О(1-!!ом этаколе. Дссорбцию осущссгвляют снизу ВВсрх со скорое!.ь!0 2 — 3 .г, час. Полученный спиртовый элюаг (12 — 14 .i lia кахкдого aqcopocpя) обрясятывя!от концентрированной уксу cHoll кис,lo100 до pl 1 4 — 5 il при 720-- 730 !г.!! рт. ст, отго-! яют спирт. К остатку добавляют 25 о-ный аммиак до рИ 10 и экстрагируют «лкялоиды

1Ioc1o отгонки рг!Створитс1H Вин! 3м ин Отфи ° 1 ьтроВ I Ba IOT и lcйствисм cl1!lpTOBQI раствор« хлористого водорода получают в!!икя мсTpilll. 0Top l: дг!л сс пер с крист<1, l,11!ловылают из спирта. Выход — 20 г (70% оТ содсржяг!ия В исходн01! eh! pbc) .

Спо;oo получения винкямстриня — хлорис1 оводородной соли Вннкач:!ня, от.гачагощаг)ст!

20 - vii, «1 о над зсм !чю HacTb OapBHHHa прях!ого (3 inca сгссгя Rgl. CI Schmalh) экстр«тиру!от годным раствором кислоты, напримср серной, ядсороируют на катиоиитс, элюируют амчия-lно-спиртовым раствором, эл!оят подкисляют, 25 спирт отгоняют, раствор оорабятывяют аммия1;ом, органическим растворителем, например бснзолом, и цслсзой продукт выделяют изгсст-!!1,л! приемом.