Способ определения нитрат-ионов в растворах, содержащих окислители
Иллюстрации
Показать всеРеферат
! тм
O П И С А Н И E 237450
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Фонта Советских
Социалиотичеоки1т
Республик
Зависимое от авт. свидетельства Л
Заявлено 14.Ы!.1967 (Ko 1173190/23-26) Кл. 42l, 3/01 с присоединением заявки ¹
МПК О 01п
УДК 543.217.5(088.8) Приоритет
Опубликовано 12.!!.1969. Бюллетень ¹ 8
Дата опубликования описания 23Х1.1969 комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения К. Н. Мочалов, Ф. И. Котик, Н. В. Тремасов и Г, Г. Гильманшин
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТ-ИОНОВ
В РАСТВОРАХ, СОДЕРЖАЩИХ ОКИСЛИТЕЛИ т НС1
1 1Оз = 1 нс1 — 1 1,1аон
1"т-аон. 0,1 - 0,062., K
15 где
25
Изобретение относится к области аналитической химии — способам определения анионов.
Известен способ определения нитрат-ионов путем их восстановления до аммиака с помощью борида никеля. Аммиак затем поглощают кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью и расчетным путем определяют количество нитрат-ионов. Однако при анализе растворов, содержащих окислители, например хроматы, точность определения нитрат-ионов известным способом недостаточно высокая.
Для повышения точности определения предлагают способ определения нитрат-ионов, в котором процесс восстановления нитратионов до аммиака с помощью борида никеля проводят в присутствии добавок боргидрида натрия.
Пример. 200 мл электролита из ванны хромирования помещают в перегонную колбу, добавляют 100 лл 50%-ного раствора едкого натра, приготовленный борид никеля и 0,5 г твердого боргидрида натрия. Борид ни|келя готовят приливанием к 25 лтл одномолярного раствора IXiClg одномолярного раствора боргидрида натрия до полного осаждения никеля в виде борида (исчезновения зеленой окраски) . Полученный осадок отфильтровывают, промывают два раза дестиллированной водой и используют для восстановления.
Содержимое колбы затем перемешивают и проводят отгонку в течение одного часа в приемник, содержащий 20 .11.1 0,1 Х раствора соляной кислоты. В приемник добавляют
5 3 капли смешанного индикатора (1 весовая часть метплкрасного + 5 весовых частей оромкрсзолзеленого) и llзоыток кислоты QT титровывают раствором щелочи. О количестве нитрат-ионов судят по расчетной фор10 муле:
1 нс1 — объем 0,1 Х раствора соляной кислоты, Взт1той для поглоlцсния аммиака, лтл;
V>aIIIl — объем 0,1 М раствора едкого патра, пошедшего на тнтроваНИЕ 1 нс1, -II 1, 1".,. н — ооъем 0,1 тх раствора едкого араон натра, пошедшего на обратное титрованпе избытка кислоты, взятой для поглощения аммиака, лтл;
О,1 — -нормальность ртаствора соляной кислоты;
237450
Составитель Ю. И. Купенко
Редактор Л. Новожилова Техред Л. Я. Левина Корректор Г. И. Плешакова
Заказ 1303/10 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по дел-м изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
W — обьем раствора электролита, взятого для анализа, лл;.
0,062 — мпллиграммэквивалент нитрат-ионов.
Предмет изобретения
Способ определения нитрат-ионов в растворах, содержащих окислители, например хроматы, путем восстановления нитрат-ионов до аммиака с помощью борпда никеля с последующим поглощением аммиака кислотой и оттитровыванием избытка кислоты щелочью, 5 отличакниий ся тем, что, с целью повышения точности определения, процесс восстановления проводят в присутствии дооавок ооргидрида натрия.