Способ определения глубины синерезиса гидрогелей

Способ определения глубины синерезиса гидрогелей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Э а®вовой вв фф11ф|фЩВВгфт3 ;и !,, ч ;О Я ж ю

С А

И Е

ИЗОБРЕТЕНЫЯ

Соигз Советскил

Социвлистическил

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 42/, 13/04

Заявлено 18Х11.1967 (№ 1173978123-26) с ttpttcoezttttet3tteit заявки ¹

Hpttopttaet.

МПК G 01п

УДК 620.192.32(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.11.1969. Бюллстeíü № 8

Дата опубликования описания 30Л 1.1969

М. А. Калико, T. В. Федотова и В. Ф. Садчикова

At3торы изооретения

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛУБИНЫ

СИНЕРЕЗИСА ГИДРОГЕЛ| Й

Изобретение относится к области коллоидной химии, а именно, к способу определения глубины синерезиса гидрогелей.

Известен способ определения глубины синерезиса гидрогелей по насыпному весу. При этом отбирают пробы сырых гидрогелей с последующим itx высушнванием и определением насыпного веcà. Однак13,.известные способы не обеспечивают необходимой быстроты анализа, так как íà mbtc)шивание гидрогелей затрачивается много времени (анализ длится 15—

20 чсгс).

Для ускорения процесса анализа предлагают способ, отличительной особенностью которого являгтся то, что проводят определение времени деполимеризации (растворения) гидporeëåé в щелочных растворах и по графику, на одной оси которого отложено, время деполимеризации гидрогелей, а на другой — насыпной вес, ранее полученный от гидрогелей, близких по химическому составу, судят о глубине синерезиса.

Таким образом, наблюдающаяся корреляция между лременем растворения и насыпными весами для гидрогелей близкого химического состава позволяет в каждом отдельном случае (для силикагглей, алюмосиликагелей и т. д.) независимо от условий и режима синерезиса постпоить графическую зависимость: время растворешгя геля в 11ггн — насыпной

ne" в г, сл:3.

П р и м с р. Отмытые послс формовки шариt;1t cltликагеля подвергают си;ггргзису при

5 температуре 50 — 60 С и рН срг.ibt, ра,вного 5.

В начале сп:t:резиса и далее через равные промежутки времени отбирают пробы сырых

ttta pit tion сил и кагеля (50 — 100:) . 3 атем ка ждую отобраннуго пробу в отдельности рассси10 13агот на ситах и быстро отбирают шарики силикагеля, прошедшие через сито, с диаметром отверстий 5 лл, и остающиеся на сите с диаметром отвер-тий 4 лл. Из этой фракции шариков отбирают две параллельные партии по

15 10 шариков и переносят в колбы емкостью

100 лл, в которые заранее наливают по 50 л.г

0,25Х раствора КОН пли NaOH. Как только шарики попадают в раствор щелочи, отмечают

Колбочки 33Kpblt32101

20 пробкамп, ставят в водяную ванну, в которой поддерживают постоянную температуру

25 1 С. Время от времени колбочки встряхивают, растворение (деполпмеризацию) считают законченным, когда 9 шариков из 10 пол25 постыл исчезают из поля зрения, Расхождение ме кду .параллельными испытаниями допуcкают не более 1 лггн.

Для облегчения наблюдения за растворением, особенно в конце дгполимеризацпи, рек

30 мендугтся перед погружением шариков в ра4

Предмет изобретспия

ЗО 35 4((7 @.7

Вфа>(% йПР 71/7кфФЗЩИ >, (ИН

Составитель В. Г, Постыляков

Редактор Л. Новожилова Т) крсд Л. К. Лталова Корректор Н. В, Босняцкая

Заказ )313(Ь Тираж 480 Поди)?снос

Ц11ИИПИ Комитета по дела.;! изоорстеtttitt и открытий ttf)tt Гоьсте Ми????с)ров ГГ(.1

Москва, Це)пр, ир. Герона, д. 4

Tttttot ()3(1)tt5t> ир. C3?)1 1?083, 2 сТ130р ?цс 7;) ?и окрасить и: ; 4 — 5 !".!и 7513((I у1111?версальиого индикатора (РКС).

IIo ранее получ;»I(!(i(насыпным весам (ч!дрогслей, близкик 110 «имическому c0cгаву и вгсмсии деиолимеризации, стро517 график, 11сп!ытаиия показали, что для иасыппык весов в интервале ç (àчсиий от 0,8 до 0,5 г, с.(!а ,l1H0ët0 (ается прямолиисйи 151 за,!(el?3100 TI> от врсмси?1 деиоли3(сризации, кот;)рая показана

ПЫ Iс?) 1 еже, 1 э 3??ll П1те.!ьи;) сакра?цасT !!?сла прсб (точек) .(Ля.построеиия графика. Опрсдслс;!ие иасыпшп.о веса по времени деиолимеризации шариков, используя готовый график, 3аи и и а е т в среднем 30 — 50,иан.

Следует отметить, что, поскольку определение насыпного веса ие исключено и его исобкодимо прсводить в качестве ?Прспаративиой работы, то с этой целью желатс7»10 n;(иоврсмеиио с отбором проб для деполимеризации отбирать так)кс пробы в количестве 0,5 — 1,0(сг для опрсделеии5(,пасыпиого исси, что ?можио

0) IcT испальЗс вать 1„751 б3 . Гу(цих аиа.7ПЗО!3.

СГ!Осао c)(lp(ä0.70?114 51 глуаииы сиисрсзиса

10 Гll. )ро гелей п?) и а сl>lпиаа?) весу> 07 .1(((()ю!((((I с. 7( тем, что, с целью ускорс!шя процесса аиа7113а, проводят опредслеиие в|зе3!е)!и дсполив!Сризации (раствореиия) гидрогелей в (цело)п(ык растворак и по графику, иа одной оси которого

15 отложено время дсполимеризации гидрогелей, а на другой — насыпной вес, ранее получениый от гидрогслей, близких по .;им(!чсскому саста!(у, суд5п о глубине сиисрезиса,