Парфюмерная композиция, содержащая комбинацию фильтра а гидроксиаминобензофенонового типа, фильтра в циннаматного типа и соединения с пиперидинольного, бензотриазольного или дибензоилметанового типа

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к парфюмерно-косметической области, а именно к парфюмерной композиции, включающей в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Изобретение позволяет получать парфюмерные продукты, у которых органолептические свойства, такие как запах и цвет, остаются стабильными с течением времени и под действием света или разности температур. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

Реферат

Изобретение относится к парфюмерной композиции, включающей в косметически приемлемой среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), который более подробно описан ниже;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа формулы (II), которое более подробно описано ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа формулы (III), которое более подробно описано ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Известно, что духи представляют собой комбинацию различных пахучих веществ, которые испаряются в различные периоды времени. Каждые духи имеют то, что называют «головной нотой», запах которой распространяется первым при нанесении духов или при открывании емкости, содержащей духи, «срединную или основную ноту», которая соответствует запаху цельных духов (распространение запаха в течение нескольких часов после «головной ноты») и «завершающую ноту», имеющую наиболее стойкий запах (распространение запаха в течение нескольких часов после «срединной ноты»). Стойкость завершающей ноты соответствует остаточному душистому веществу.

Человек постоянно стремится пользоваться парфюмерными продуктами и ароматизирует окружающие его предметы или же место своего обитания с целью устранения сильных и/или неприятных запахов и создания приятного аромата.

Известно введение отдушки в некоторые виды продуктов или композиций, в частности, в косметические или дерматологические композиции, такие как освежающая вода, туалетная вода, парфюмерная вода, лосьоны после бритья, вода для ухода за кожей.

Отдушка или парфюмерная композиция должна иметь приятный запах и постоянный цвет в течение того времени, пока потребитель пользуется этим средством. Они должны быть устойчивы к некоторым агрессивным воздействиям, таким как свет и разность температур.

Обычно добавляют еще фильтрующую и/или антиоксидантную систему. Однако некоторые фильтрующие системы неэффективны и/или имеют тенденцию терять желаемый цвет и/или запах.

Большинство парфюмерных продуктов содержат стабилизаторы, такие как УФА-фильтры или УФВ-фильтры, и антиоксиданты.

Стабилизаторы предназначены для сохранения органолептических свойств продуктов, стабильных к различным агрессивным условиям, таким как УФ-излучение и тепловые удары. Стабилизирующие агенты известны из уровня техники как агенты, улучшающие устойчивость этих продуктов по отношению к указанным агрессивным воздействиям.

Из международной заявки WO2005/123013 известна комбинация диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата и этилгексилметоксициннамата, выпускаемая в продажу под наименованием Uvinul A + B, в качестве стабилизатора цвета в парфюмерных композициях.

Из международной заявки на патент WO2000/25730 известно также использование Tinogard AS или “Буметризола” для устранения фотолитического разложения косметических продуктов, в частности отдушек.

Из международной заявки на патент WO2003/103622 известно также использование Tinogard Q или “Трис(тетраметилгидроксипиперидинол)а” для стабилизации отдушек, в частности туалетной воды.

В международной заявке на патент WO 2005/042828 описана комбинация Tinogard Q с определенными фильтрами с целью стабилизации отдушек и устранения разложения на свету туалетной воды.

К сожалению, УФ-фильтры или стабилизаторы, предложенные в заявках на патент известного уровня техники, не являются полностью удовлетворительными, особенно в отношении нестойких отдушек, обогащенных натуральными веществами. Чаще всего наблюдается модификация органолептических свойств, таких, в частности, как запах и цвет, с течением времени (которые оцениваются с помощью сенсорного анализа, такого как “sniff test”, для определения запаха, и использованием визуального теста невооруженным глазом или с помощью спектрометра для количественной оценки изменений цвета согласно различным параметрам изменения цвета в зависимости от воздействия различной силы света). В частности, изменения, наблюдаемые визуально, проявляются в легкой желтизне или в розоватом оттенке, которые связаны с разложением химических веществ. Можно отметить также изменения прозрачности жидкостей, если они первоначально были прозрачными, изменения, которые выражены во флуктуации и осаждении веществ или в помутнении, нарушающие внешний вид продуктов и способные ухудшить эффективность распылителей, если продукт выпускается в аэрозольной упаковке.

Таким образом, существует необходимость в разработке новых парфюмерных продуктов, которые не обладали бы недостатками продуктов известного уровня техники, т.е. в получении таких парфюмерных продуктов, у которых органолептические свойства, такие как запах и цвет, оставались бы стабильными с течением времени и под действием света или разности температур.

Заявитель неожиданно обнаружил, что эта задача может быть решена при использовании парфюмерной композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа определенной формулы (I), которая более подробно описана ниже;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая более подробно описана ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая более подробно описана ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Это открытие явилось основой изобретения.

Изобретение относится также к применению в косметике комбинации по меньшей мере одного фильтра А гидроксиаминобензофенонового типа определенной формулы (I), которая более подробно описана ниже, по меньшей мере одного фильтра В циннаматного типа и по меньшей мере одного соединения С, выбираемого из:

i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая более подробно описана ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая более подробно описана ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа;

в составе парфюмерной композиции, содержащей в косметически приемлемой среде, по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества; в качестве стабилизатора органолептических свойств, в частности цвета и/или запаха указанной композиции, по отношению к внешним агрессивным воздействиям, таким как свет или разность температур.

Изобретение относится также к косметическому способу ароматизации кератиновых веществ человека, в частности кожи, губ, волос, кожи волосистой части головы, губ, ногтей, включающему нанесение на кератиновые вещества композиции, описанной выше.

Под парфюмерной композицией понимают любую композицию, которая после ее нанесения на кератиновые вещества оставляет аромат.

Под «душистым веществом» понимают любую отдушку и ароматическое вещество, способное придать аромат коже и в целом кератиновому веществу человека, включая кожу, волосы, кожу волосистой части головы, губы, ногти.

Количество душистого(ых) вещества(веществ) предпочтительно составляет 3-50 мас.%, лучше 5-30, еще лучше 10-20 мас.%, от общей массы композиции.

Под косметически приемлемой средой в композиции согласно изобретению понимают нетоксическую среду, способную наноситься на кератиновые вещества человека, включая кожу, лицо, губы, ногти, волосы, кожу волосистой части головы.

В качестве душистого вещества можно использовать в композиции согласно изобретению отдушки и ароматические вещества природного или синтетического происхождения и их смеси. В качестве отдушек и ароматических веществ природного происхождения можно назвать в качестве примера, экстракты цветов (лилии, лаванды, розы, жасмина, иланг-иланга), стеблей и листьев (пичули, герани, петигрена), плодов (кориандра, аниса, тмина, можжевельника), кожуры фруктов (бергамота, лимона, апельсина), корней (дудника, сельдерея, кардамона, ириса, аира), древесины (сосны, сандалового дерева, гваякового дерева, кедра розового), трав и злаков (эстрагона, лемонграсса, шалфея, тимьяна), иголок и веток (ели, пихты, сосны, сосны карликовой), смол и бальзамов (гальбанума, элеми, бензойного дерева, мирры, олибана, опопанакса).

В качестве душистого вещества синтетического происхождения можно назвать, например, соединения, относящиеся к сложным эфирам, простым эфирам, альдегидам, кетонам, ароматическим спиртам и углеводородным соединениям.

В качестве сложных эфиров можно назвать, в частности, бензилацетат, бензилбензоат, феноксиэтилизобутират, п-трет-бутилциклогексилацетат, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, геранилацетат, линалилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, фенилэтилацетат, линалилбензоат, бензилформиат, этилметилфенилглицинат, алкилциклогексилпропионат, стиралилпропионат и бензилсалицилат.

В качестве простых эфиров можно назвать простой бензилэтиловый эфир.

В качестве альдегидов можно назвать, например, линейные алканальдегиды, содержащие 8-18 атомов углерода, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилоксиацетальдегид, цикламенальдегид, гидроксицитронеллаль, лилиаль и альдегид почек.

В качестве кетонов можно назвать, например, иононы, такие как альфа-изометилионон и метилцедрилкетон.

Из числа ароматических спиртов, в частности терпеновых, можно назвать анетол, цитронеллол, эвгенол, изоэвгенол, гераниол, линалол, фенилэтиловый спирт и терпинеол.

В качестве углеводородов можно назвать, в частности, терпены. Эти соединения находятся часто в виде смесей двух или более названных душистых веществ.

Кроме того, можно также использовать эфирные масла, компоненты ароматических веществ, такие как, например, эфирные масла шалфея, ромашки аптечной, гвоздичного дерева, мелиссы, мяты, масло из листьев коричного дерева, из цветов липы, можжевельника, ветивера, олибана, гальбанума, лаболанума и лавандина.

Предпочтительно в качестве душистого вещества используют, индивидуально или в виде смеси, эфирное масло бергамота, дигидромирценол, лилиаль, лираль, цитронеллол, фенилэтиловый спирт, альфа-гексилциннамальдегид, гераниол, безилацетон, цикламенальдегид, линалол, амброксан, индол, гедион, санделис, эфирные масла лимона, мандарина и апельсина, аллиламингликолят, цикловерталь, масло лавандина, масло шалфея, бетадамаскон, гераниевое масло, циклогексилсалицилат, фенилуксусную кислоту, геранилацетат, бензилацетат, оксид розы.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения используют смесь различных душистых веществ, которые вместе создают ноту, приятную для пользователя.

Из известных ольфакторных нот можно назвать, например, цитрусовые запахи, ароматы душистых веществ, цветочные запахи, мускусные ароматы, фруктовые запахи, пряные запахи, «восточные» запахи, ноты морского бриза, водные ноты, шипровые запахи, древесные запахи, папоротниковые запахи и их смеси.

Соединения А гидроксиаминобензофенонового типа, соответствующие изобретению, отвечают следующей общей формуле (I):

в которой:

R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С120 алкил; С310 циклоалкил или С310 циклоалкенил, или образуют вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5 или 6-членный цикл;

R3 обозначает С120 алкил.

В качестве С120 алкильных радикалов можно назвать, например, метильный, этильный, н-пропильный, 1-метилэтильный, н-бутильный, 1-метилпропильный, 2-метилпропильный, 1,1-диметилэтильный, н-пентильный, 1-метилбутильный, 2-метилбутильный, 3-метилбутильный, 2,2-диметилпропильный, 1-этилпропильный, н-гексильный, 1,1-диметилпропильный, 1,2-диметилпропильный, 1-метилпентильный, 2-метилпентильный, 3-метилпентильный, 4-метилпентильный, 1,1-диметилбутильный, 1,2-диметилбутильный, 1,3-диметилбутильный, 2,2-диметилбутильный, 2,3-диметилбутильный, 3,3-диметилбутильный, 1-этилбутильный, 2-этилбутильный, 1,2,2-триметилпропильный, 1-этил-1-метилпропильный, 1-этил-2-метилпропильный, н-гептильный, н-октильный, н-нонильный, н-децильный, н-ундецильный, н-додецильный, н-тридецильный, н-тетрадецильный, н-пентадецильный, н-гексадецильный, н-гептадецильный, н-октадецильный, н-нонадецильный или н-эйкозильный.

В качестве С310 циклоалкильных радикалов можно назвать, например циклопропильный, циклобутильный, циклопентильный, циклогексильный, циклогептильный, 1-метилциклопропильный, 1-этилциклопропильный, 1-пропилциклопропильный, 1-бутилциклопропильный, 1-пентилциклопропильный, 1-метил-1-бутилциклопропильный, 1,2-диметилциклопропильный, 1-метил-2-этилциклопропильный, циклооктильный, циклононильный или циклодецильный.

В качестве С310 циклоалкенильных радикалов, содержащих одну или несколько двойных связей, можно назвать циклопропенильный, циклобутенильный, циклопентенильный, циклопентадиенильный, циклогексенильный, 1,3-циклогексадиенильный, 1,4-циклогексадиенильный, циклогептенильный, циклогептатриенильный, циклооктенильный, 1,5-циклооктадиенильный, циклооктатетраенильный, циклононенильный или циклодеценильный.

В качестве примеров 5 или 6-членных циклов, образованных радикалами R1 и R2 с атомом азота, можно назвать, в частности, пирролидин или пиперидин.

Особенно предпочтительным соединением А формулы (I) является н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат формулы (А):

такой как продукт, выпускаемый под товарным наименованием “UVINUL A+” фирмой BASF.

Соединения А формулы (I), описанные выше, являются известными продуктами, их структура и синтез описаны в заявках на патент ЕР-А-1046391, ЕР 1133980 и DE 100 12 408.

Предпочтительно соединение А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), находится в композиции согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, более конкретно, 0,1-0,8 мас%. от массы всей композиции.

Из числа фильтров В циннаматного типа согласно изобретению можно назвать, в частности, без ограничения:

Этилгексилметоксициннамат, выпускаемый, например, под товарным наименованием “PARSOL MCX” фирмой HOFFMANN LA ROCHE,

Изопропилметоксициннамат,

Изоамилметоксициннамат, выпускаемый под торговым наименованием “NEO HELIOPAN E 1000” фирмами HAARMANN и REIMER,

Циноксат,

DEA Метоксициннамат,

Диизопропилметилциннамат,

Глицерилэтилгексаноатдиметоксициннамат.

Среди фильтров В циннаматного типа, упомянутых выше, особенно следует использовать Этилгексилметоксициннамат, выпускаемый под товарным наименованием “PARSOL MCX” фирмой DSM; этот фильтр отвечает следующей формуле (В):

Предпочтительно соединение В циннамата находится в композициях согласно изобретению в количестве, составляющем 0,01-1,5 мас.%, более конкретно 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно частному варианту изобретения используют комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/ Этилгексилметоксициннамат в массовом отношении 35/65 мас.%, которая представлена продуктом, выпускаемым под товарным наименованием “UVINAL A+B” фирмой BASF.

Эта комбинация находится в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-2 мас.%, более конкретно 0,1-1 мас.%, еще более конкретно 0,3-1 мас.% от общей массы композиции.

Соединение С согласно изобретению выбирают из:

(i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая описана ниже более подробно,

(ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая описана ниже более подробно,

(iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Соединения пиперидинольного типа согласно изобретению отвечают следующей формуле (II):

в которой

R обозначает водород или метил,

х обозначает 1 или 2, причем

1) когда х равен 1,

то R1 обозначает водород; С118 алкил; С218 алкенил; пропаргил; глицидиловую группу; С250 алкил, прерываемый 1-20 атомами кислорода; причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами; С14 алкил, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z является водородом, С14 алкилом, фенилом, С14 алкилом, замещенным группой

(СОО-)рМ р+, где р обозначает целое число от 1 до 3 и М является ионом металла групп 1, 2 и 3 периодической таблицы или Zn, Cu, Ni или Со, или же М обозначает группу Np+(R2)4, где R2 является С18 алкилом или бензилом;

2) когда х равен 2

то R1 обозначает С112 алкилен; С412 алкенилен; ксилиленовую группу; С150 алкилен, прерываемый 1-20 атомами кислорода, причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами;

Х обозначает органический или неорганический анион;

причем общий заряд катионов у равен общему заряду анионов j.

Среди анионов Х можно назвать анион фосфата, фосфоната, карбоната, бикарбоната, нитрата, хлорида, бромида, бисульфита, сульфита, бисульфата, сульфата, бората, формиата, ацетата, бензоата, цитрата, оксалата, тартрата, акрилата, полиакрилата, фумарата, малеата, итаконата, гликолята, глюконата, малата, манделата, тиглата, аскорбата, полиметакрилата, карбоксилата нитрилтриуксусной кислоты, остатка гидроксиэтилендиаминотриуксусной кислоты, остатка этилендиаминотетрауксусной кислоты, остатка диэтилендиаминопентауксусной кислоты диэтилентриаминопентаметиленфосфоната, алкилсульфоната или арилсульфоната.

Соединения пиперидинольного типа формулы (II) являются сами по себе известными соединениями и описаны в заявке WO03/103622.

Используют, в частности, соединения формулы (II), в которых R и R1 обозначают водород, х=1 и Х обозначает анион цитрата, более конкретно соединение Трис-(тетраметилгидроксипиперидинол)цитрат формулы

где у = 3, которое представлено коммерческим продуктом, выпускаемым под наименованием TINOGUARD Q или TINOGUARD S-FX фирмой CIBA-GEIGY.

Соединения бензотриазольного типа согласно изобретению отвечают следующей формуле:

в которой:

R1 обозначает С112 алкил, С15 алкокси, С15 алкоксикарбонил, С57 циклоалкил, С610 арил, аралкил, группу SO3M, радикал формулы (IIIa)

в которой

R4 и R5, одинаковые или разные, обозначают С15 алкил или водород;

R3 обозначает водород, С112 алкил, С15 алкокси, галоген, предпочтительно Cl, или гидроксильную группу;

М обозначает катион щелочного, щелочно-земельного металла или аммония, предпочтительно Na+,

m обозначает 1 или 2

n равно 0 или 1,

если m = 1, то R2 обозначает водород, С112 алкил, не замещенный или замещенный фенилом; С610 арил;

если m = 2, то R2 обозначает прямую связь, радикал -(СН2)р-, где р является целым числом от 1 до 3.

Алкильные радикалы являются линейными или разветвленными и выбираются, например, из метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, н-бутильного, втор-бутильного, трет-бутильного, амильного, изоамильного, гептильного, октильного, изооктильного, нонильного, децильного, додецильного радикалов.

В качестве С15 алкокси можно назвать следующие радикалы: метокси, этокси, н-пропокси, н-бутокси, н-пентокси, 1-метилпропокси, 3-метилбутокси, 2,2-диметилпропокси.

С57 циклоалкилами являются, например, циклопентил, циклогептил или предпочтительно циклогексил.

Алкилфенилами являются, например, фенилпропил, фенилэтил и предпочтительно бензил.

Соединения бензотриазольного типа формулы (II) являются, сами по себе, известными соединениями, их структуры описаны в заявке WO 00/25730.

Среди соединений формулы (III) можно назвать, в частности, следующие соединения:

(i) Бензотриазолилбутилфенолсульфонат натрия формулы (1)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD HS” фирмой CIBA-GEIGY.

(ii) Бензотриазолилдодецил-пара-крезол формулы (2)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD TL” фирмой CIBA-GEIGY.

(iii) Бензотриазолилбутилфенолсульфонат формулы (3)

такой, как продукт, выпускаемый под торговым наименованием “CIBAFAST H LIQUID” фирмой CIBA-GEIGY.

(iv) Буметризол формулы (4)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD AS” фирмой CIBA-GEIGY.

Особенно используют соединение Буметризол формулы (4).

Соединение или соединения С пиперидинольного типа, а также соединения бензотриазольного типа, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-0,1 мас.% от конечной композиции, более предпочтительно 0,01-0,05 мас.%, еще более предпочтительно 0,01-0,03 мас.% от общей массы композиции.

Среди фильтров дибензоилметанового типа, соответствующих изобретению, можно назвать, в частности, не ограничиваясь ими, следующие:

- 2-метилдибензоилметан,

- 4-метилдибензоилметан,

- 4-изопропилдибензоилметан,

- 4-трет-бутилдибензоилметан,

- 2,4-диметилдибензоилметан,

- 2,5-диметилдибензоилметан,

- 4,4'-диизопропилдибензоилметан,

- 4,4'-диметоксидибензоилметан,

- 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2-метил-5-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2,6-диметил-4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан.

Среди дибензоилметанов, перечисленных выше, особенно следует использовать 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан или бутилметоксидибензоилметан, выпускаемый в продажу под товарным наименованием “PARSOL 1789” фирмой DSM; этот фильтр отвечает следующей формуле (IV):

Дибензоилметановый фильтр или фильтры, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, предпочтительно, 0,1-0,5 мас.%, более предпочтительно, 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно предпочтительной форме изобретения парфюмерная композиция содержит в косметически пригодной среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), описанный выше;

с) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа, описанный выше;

d) по меньшей мере один фильтр С дибензоилметанового типа, описанный выше и

e) по меньшей мере один фильтр D салицилатного типа.

Из фильтров D салицилатного типа, соответствующих изобретению, можно назвать, в частности, например:

Гомосалат, выпускаемый под наименованием “Eusolex HMS” фирмой Rona/EM Industries,

Этилгексилсалицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN OS” фирмой SYMRISE,

Дипропиленгликольсалицилат, выпускаемый под наименованием “DIPSAL” фирмой SCHER,

ТЕА Салицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN TS” фирмой SYMRISE.

Среди салицилатов D, упомянутых выше, особенно следует использовать этилгексилсалицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN OS” фирмой SYMRISE, следующей формулы (V):

Фильтр или фильтры D салицилатного типа, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, предпочтительно 0,1-0,5 мас.%, более предпочтительно 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно частной форме изобретения косметически приемлемая среда, соответствующая изобретению, содержит по меньшей мере один летучий спирт и/или одно летучее силиконовое масло и, необязательно, воду. Предпочтительно эта среда композиции содержит воду в количестве, составляющем предпочтительно 0,01-50 мас.%, более предпочтительно 0,5-25 мас.% от общей массы композиции.

Под «летучим спиртом» понимают любое соединение, содержащее по меньшей мере одну спиртовую группу и имеющее давление пара при 20°С выше 17,5 мм рт.столба.

Под «маслом» понимают согласно изобретению жировое вещество, нерастворимое в воде и являющееся жидким при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Под «летучим силиконовым маслом» понимают согласно изобретению любое силиконовое соединение, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном в течение не менее 1 часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучим соединением является косметическое летучее соединение, жидкое при комнатной температуре, имеющее, в частности, давление пара, не равное нулю при комнатной температуре и атмосферном давлении, в частности, имеющее давление пара 0,13-40000 Па (10-3-300 мм Hg), в частности 1,3-13000 Па (0,01-100 мм Hg), более конкретно 1,3-1300 Па (0,01-10 мм Hg).

Летучие спирты, соответствующие изобретению, выбирают предпочтительно из низших моноспиртов С15, которые могут быть выбраны из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, предпочтительно этанола.

Летучий спирт или летучие спирты находятся предпочтительно в количестве 40-80 мас.%, более предпочтительно в количестве 55-80 мас.% от общей массы композиции.

В качестве летучих силиконовых масел можно назвать, например, летучие силиконовые масла с линейной цепью или циклические силиконовые масла, в частности, имеющие вязкость ≤6 сантисток (6·10-6 м2/сек) и имеющие, в частности, 2-10 атомов кремния, причем эти силиконы необязательно содержат алкильные или алкоксильные группы, имеющие 1-22 атома углерода. В качестве летучего силиконового масла, используемого согласно изобретению, можно назвать, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси.

Летучее силиконовое масло или масла находятся, предпочтительно в количестве 40-98,5 мас.%, предпочтительно в концентрации 10-80 мас.% от общей массы композиции.

Композиция согласно изобретению может содержать, дополнительно, любую добавку, обычно используемую в области парфюмерии, выбираемую, в частности, из антиоксидантов, косметически или дерматологически активных веществ, таких, например как увлажняющие агенты или смягчающие агенты, например масло сладкого миндаля, косточковое абрикосовое масло; гидратирующих агентов, таких как глицерин; агентов с успокаивающим действием, таких как α-бизаболол, аллантоин, алоэ вера; витаминов, летучих жирных кислот, агентов для отпугивания насекомых, пропеллентов, диспергаторов, красящих веществ, перламутровых пигментов, цветковых чешуек и их смесей. Композиция согласно изобретению может также содержать вспомогательные вещества, обычно используемые в области косметики и дерматологии, такие как гелеобразующие гидрофильные или липофильные вещества, консерванты (например, феноксиэтанол и парабены), растворители, наполнители, бактерициды. Количество этих различных вспомогательных агентов является классическим, используемым в данной области, например, 0,01-20% от общей массы композиции.

Из антиоксидантов можно назвать, например, ВНА (трет-бутил-4-гидроксианизол), ВНТ (2,6-дитрет-бутил-п-крезол), токоферолы, такие как витамин Е и его производные, такие как ацетат токоферола.

Композиция согласно изобретению может содержать, в частности, по меньшей мере одно красящее вещество, такое как порошкообразные вещества, жирорастворимые красители, водорастворимые красители.

Красящие порошкообразные вещества могут быть выбраны из пигментов и перламутровых пигментов.

Пигменты могут быть белыми или окрашенными, минеральными и/или органическими, покрытыми оболочкой или без нее. Можно назвать из минеральных пигментов диоксид титана, необязательно поверхностно обработанный, оксиды циркония, цинка или церия, а также оксиды железа или хрома, фиолетовый марганцевый, ультрамариновый синий, гидрат хрома и железистый синий. Из органических пигментов можно назвать сажу, пигменты типа D&C и лаки на основе кошениль-кармин, бария, стронция, кальция, алюминия.

Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенные перламутровые пигменты, такие как титановая слюда с оксидами железа, титановая слюда, в частности, с железистым синим или с оксидом хрома, титановая слюда с органическим пигментом указанного выше типа, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута.

Растворимыми красителями являются, например: карамель, Yellow 5, Acid Blue 9/Blue 1, Green 5, Green 3/Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4/Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33/Food Red 12, Red 40, кошениль-кармин (CI 15850, CI 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acid Yellow 3/Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10.

Жирорастворимыми красителями являются, например, красный Судан, D&C Red 17, D&C Green 6, β-каротин, масло сои, коричневый Судан, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, хинолиновый желтый, орлеан.

Изобретение относится не только к парфюмерным продуктам, но также к продуктам для ухода, для обработки тела, кожи, лица, губ, ногтей, в том числе для ухода за волосами и за кожей волосистой части головы, содержащим душистое вещество. Таким образом, композиция согласно изобретению может быть композицией для придания аромата, для ухода за кожей, для обработки кератиновых волокон, в частности, может выпускаться в виде освежающей воды, туалетной воды, душистой воды, лосьона после бритья, лосьона для ухода за кожей, силиконового или гидросиликонового масла для ухода за кожей, средств гигиенического назначения, таких как гели для душа, продукты для ванны, шампуни, скрабы. Она может также выпускаться в виде душистого двух- или трехфазного лосьона (фаза туалетной воды/фаза углеводородного масла и/или силиконового масла и/или фторсодержащего масла).

Изобретение относится также к косметическому способу придания аромата кератиновым веществам человека, в частности коже, губам и придаткам кожи, включающему нанесение на кератиновые вещества композиции, которая описана выше.

Композиция согласно изобретению может быть получена известными способами, обычно используемыми в области парфюмерных композиций.

Композиции согласно изобретению могут быть упакованы во флаконы. Они могут наноситься в форме мелких частиц посредством устройства для выдавливания. Устройства, соответствующие изобретению, хорошо известны специалисту данной области и содержат пульверизаторы для неаэрозольной упаковки или «распылители», аэрозольные баллоны, содержащие пропеллент, а также аэрозольные распылители, использующие сжатый воздух в качестве пропеллента. Эти устройства описаны в патентах US 4077441 и US 4850517 (это описание составляет часть содержания настоящего описания).

Композиции, находящиеся в аэрозольной упаковке и соответствующие изобретению, содержат, как правило, традиционные пропелленты, такие, например, как фтористоводородные соединения, дихлордифторметан, дифторэтан, простой диметиловый эфир, изобутан, н-бутан, пропан, трихлорфторметан.

Парфюмерные композиции согласно изобретению представлены во всех возможных галеновых формах, классически используемых для топического нанесения, в частности, в форме водного или водно-спиртового раствора, эмульсии типа масло-в-воде (Н/Е) или вода-в-масле (Е/Н) или многофазной эмульсии (трехфазной: Е/Н/Е или Н/Е/Н), водных гелей, безводных дегидратирующих продуктов, таких как душистый тальк в свободной или компактной форме, или в виде дисперсий масляной фазы в водной фазе с липидными визикулами ионного типа (липосомы) и/или неионного типа. Эти композиции готовят согласно известным способам.

Кроме того, композиции согласно изобретению могут быть более или менее жидкими и иметь вид крема, помады, молочка, лосьона, сыворотки, пасты, пены. Они могут также находиться в твердой форме, например в форме карандаша.

Когда композиции согласно изобретению содержат масляную фазу, то эта фаза содержит предпочтительно по меньшей мере одно масло, в частности физиологически приемлемое масло. Она может содержать дополнительно другие жировые вещества.

В качестве масел, используемых в композиции согласно изобретению, можно, например, назвать:

- углеводородные масла животного происхождения, такие как пергидросквален;

- углеводородные масла растительного происхождения, такие как жидкие триглицириды жирных кислот, содержащих 4-10 атомов углерода, такие как триглицириды гептановых или октановых кислот, или же, например, подсолнечное масло, кукурузное, соевое, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное, ореховое масло, абрикосовое масло, масло макадамии, арара, подсолнечное, касторовое масло; триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как триглицериды, выпускаемые фирмой Stearineries Dubois или триглицериды, выпускаемые под наименованием Myglyol 810, 812 и 818 фирмой Dynamit Nobel, масло жожоба, масло Карите;

- синтетические сложные и простые эфиры, в частности, жирных кислот, такие как масла формулы R1COOR2 и R1OR2, в которой R1 обозначает остаток жирной кислоты, содержащей 8-29 атомов углерода, и R2 обозначает разветвленную или неразветвленную углеводородную цепь, содержащую 3-30 атомов углерода, такие как, например, пурцелленовое масло, изононилизононаноат, изопропилмиристат, этил-2-гексилпальмитат, октил-2-додецилстеарат, октил-2-додецилэрукат, изостеарилизостеарт; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных кислот; сложные эфиры многоатомных спиртов, такие как диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритритола, такие как тетраизостеарат пентаэритритола;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как летучие или нелетучие парафиновые масла и их производные, вазелин, полидецены, гидрированный полиизобутен, такой как масло Парлеам;

- жирные спирты с 8-26 атомами углерода, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь( цетилстеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт или линолевый спирт;

- частично фторированные углеводородные и/или силиконовые масла, такие как масла, описанные в документе JP-A-2-295912;

- летучие или нелетучие силиконовые масла, такие как полиметилсилоксаны (PDMS) с линейной или циклической силиконовой цепью, жидкие или пастообразные при комнатной температуре, в частности циклополидиметилсилоксаны (циклометиконы), такие как циклогексасилоксан; полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкоксильные или фенильные группы, боковые или на конце силиконовой цепи, группы с 2-24 атомами углерода; фенилсодержащие силиконы, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты и полиметилфенилсилоксаны;

- их смеси.

Под «углеводородным маслом» понимают в данном перечне масел любое масло, содержащее в основном атомы углерода и водорода и, необязательно, группы сложного эфира, простого эфира, фторсодержащие группы, карбоксильные и/или спиртовые группы.

Другие жировые вещества, которые могут присутствовать в масля