Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями

Описывается гербицидный состав, включающий алкил-изо-C8 или C79 эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), синергист - соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты с третичными алифатическими аминами (11), поверхностно-активные вещества, растворитель. Описывается также способ борьбы с двудольными сорными растениями. Технический результат заключается в получении стабильного при хранении препарата в виде концентрата эмульсии, обладающего высокой синергетической гербицидной активностью 2-этилгексилового или малолетучего C7-C9 эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с предлагаемыми аминными солями 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Реферат

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорняками в посевах зерновых культур, кукурузы и других объектах землепользования.

Известно применение октилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) для борьбы с двудольными сорными растениями, но он недостаточно активен против ряда устойчивых к 2,4-Д однолетних и многолетних двудольных сорняков - виды горца, ромашек, подмаренник цепкий, вьюнок полевой, осот полевой. (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, с.62, 1995).

Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота) в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д (Патент Великобритании №1058314, 1967). Состав при норме 0,75-1,2 л/га обладает хорошей активностью против однолетних двудольных сорняков, но недостаточно эффективен против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Известен синергетический гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе эфиров 2,4-Д и дикамбы, где этерифицированные группы содержат до 10 атомов углерода, ПАВ - лаурилсульфат натрия и лигносульфонат натрия, разбавитель - керосин (Патент США №3297427, 1967). Состав имеет низкую концентрацию действующих веществ и недостаточно высокую стабильность. Дисперсность рабочей водной эмульсии данного препарата низкая из-за недостаточной поверхностной активности анионоактивного ПАВ, что в совокупности сказывается на его гербицидных свойствах.

Известен гербицидный состав на основе н-С79 эфиров 2,4-Д и н-С79 эфиров дикамбы, где в качестве ПАВ используется оксиэтилированный алкилфенол или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция, растворитель - смесь ароматических углеводородов (Патент RU 2072226 С1, 1997). Производные 2,4-Д и дикамбы (в пересчете на 100% д.в.) находятся при соотношении (5-12):1, концентрации 39-45%. Состав обладает высокими гербицидными свойствами по отношению к широкого спектра двудольной сорной растительности, но недостаточно эффективен к вьюнку полевому, подмареннику цепкому. Аналогичными свойствами обладает гербицидный состав на основе 2-этилгексиловых эфиров 2,4-Д и дикамбы при массовом соотношении (6-7):1, в котором в качестве ПАВ используют смесь этоксилированного касторового масла и додецилбензолсульфоната кальция при соотношении 1:(1,5-2,0), а в качестве растворителя - керосин или ксилол (Патент RU 2266646 С1, 2005).

Известен гербицидный состав на основе производных хлорфеноксиуксусных кислот, в том числе н-октилового или н-С79 алкилового эфира 2,4-Д - 12-43%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима - 10-20%, ПАВ - 15-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073973 С1, 1997). Этот состав, обладая высокой активностью по отношению к сорным растениям, недостаточно избирателен для зерновых культур.

Известен гербицидный состав в виде концентрата эмульсии на основе н-октилового или н-С79 алкилового эфира 2,4-Д- 59,3-70,4%, синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима- 2-8%, ПАВ - 11-20%, растворитель - остальное до 100% (Патент RU 2073974 С1, 1997 - прототип). Препарат, обладая высокой активностью по отношению к широкому спектру двудольных сорных растений, недостаточно эффективно действует на вьюнок полевой и осот полевой.

Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе производных дикамбы и эфиров хлорфеноксиуксусных кислот.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в концентрат эмульсии гербицидного состава на основе 2-этилгексилового или малолетучих С79 эфиров 2,4-Д (1), включающего органический растворитель и ПАВ, дополнительно вводят дикамбу в виде солей с третичными аминами.

В предложенном составе используют технический 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д, получаемый этерификацией 2,4-Д кислоты спиртами изонормального строения; 2-этилгексанолом или спиртами С79, которые в подавляющей массе представлены спиртами C8. Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д кислоту в техническом эфире 2,4-Д составляет 56-66% и в основном зависит от степени этерификации и отгонки после этерификации избытка спирта.

В качестве ПАВ используют традиционные для концентратов эмульсий нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные (АБСК) вещества, чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смесей с алкилбензолсульфонатом кальция и др.

В качестве растворителя концентрата эмульсии используют ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные или нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно; предельные углеводороды (керосин), кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метилпирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители - диметилсульфоксид, спирты и другие продукты органической химии, используемые для приготовления концентратов эмульсий пестицидов.

Новый гербицидный состав применяют для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д и МСРА однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, вьюнок полевой, латук дикий и многие другие.

Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.

Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 250-400 г/га, для кукурузы 300-500 г/га, на парах и деградированной пашне 350-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.

Синергетическое действие аминных солей дикамбы и эфиров 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R., «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).

E - расчетная ожидаемая эффективность (%),

Х - активность первого вещества (%),

Y - активность второго вещества (%).

Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (E), то активность комбинации является сверхаддитивной (сверхожидаемой), то есть имеет место синергетическое действие.

Пример 1. В лабораторный реактор загружают: 55,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35 г в пересчете на 2,4-Д), 8,5 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5 г в пересчете на дикамбу), далее при нагревании до 40-50°С растворяют в 12,0 г керосина и 4,5 г циклогексанона, затем добавляют 20 г ОП-10 и при перемешивании доводят до однородного состояния. После охлаждения до комнатной температуры 1 г полученного концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.

Пример 2. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,2 г диметилдециламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 7,8 г диметилформамида. В качестве ПАВ берут 12,0 г ОП-10 и 4,0 г алкилбензолсульфоната кальция (АБСК).

Пример 3. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,4 г диметиллауриламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 12,0 г керосина и 3,6 г N-метилпирролидона. В качестве ПАВ берут 15,0 г синтанола ДС-10 и 5,0 г АБСК.

Пример 4. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 9,7 г диметилалкил- С1214- аминной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 23,0 г ксилола и 5,3 г циклогексанона. В качестве ПАВ берут 5,0 г неонола АФ 9-12 и 2,0 г АБСК.

Пример 5. Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы берут 8,4 г триэтаноламинной соли дикамбы (5,0 г по кислоте). В качестве растворителя используют 8,8 г нефраса АР 150/330 и 8.8 г спиртов С79. В качестве ПАВ берут 15,0 г неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК.

Пример 6. В реакционную колбу загружают: 55.0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (35.0 г в пересчете на 2,4-Д), 11.0 г диметилалкил -С1218-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 11,0 г нефраса А150/330, перемешивают в течение 1 часа при температуре 40-50°С, затем добавляют 11.0 г спиртов С79, 8.0 г неонола АФ 9-12 в сочетании с 4,0 г АБСК. Реакционную смесь при нагревании перемешивают в течение 1 часа, доводя до однородного состояния. Далее как в примере 1.

Пример 7. Аналогично примеру 6.

Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С1218-аминной соли дикамбы вводят 7,2 г диметилэтаноламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу), 13.4 г нефраса А150/330 и 12.4 г бензилового спирта.

Пример 8. Аналогично примеру 6.

Отличие состоит в том, что вместо диметилалкил- С79-аминной соли дикамбы вводят 8.2 г трипропиламинную соль дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и по 12.4 г нефраса А 150/330 и ксилола.

Пример 9. В реакционную колбу загружают: 65,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 9,7 г диметилалкил- C1214-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (5,0 г в пересчете на дикамбу), 1,3 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (1,0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную смесь нагревают до 40-50°С и перемешивают, далее добавляют 10 г ОП-10 в сочетании с 4,0 г АБСК, 10,0 г нефраса А 150/330 и доводят до однородного состояния при заданных условиях реакции. Далее как в примере 1.

Пример 10. В реакционную колбу загружают: 70,0 г малолетучих (С79) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (42 г в пересчете на 2,4-Д), 7.8 г диметилалкил- C1214-аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,7 г диэтиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (2,0 г в пересчете на дикамбу). Далее в реакционную смесь при нагревании до 40-50°С добавляют 9 г ОП-10 и 4,0 г АБСК, разбавляют в 6.5 г нефраса А 150/330 и при перемешивании доводят до однородного состояния. Далее как в примере 1.

Пример 11. Аналогично примеру 9.

Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 5,8 г диметилалкил-С1214-аминной солью дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу), 5,3 г триэтаноламинной соли дикамбы (3,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 9.9 г, ОП-10 10.0%, АБСК- 4.0%.

Пример 12. Аналогично примеру 10. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 7.8 г диметилалкил-С1412-аминной солью дикамбы (4,0 г в пересчете на дикамбу), 2,6 г моноэтаноламинной солью дикамбы (2,0 г в пересчете на дикамбу). Количество нефраса А150/330 составляет - 5.6 г, ПАВ - 14.0 г (неонол АФ 9-12).

Пример 13. Аналогично примеру 9.

Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы (6,0) представлено: 9.7 г диметилалкил-С1214-аминной солью дикамбы (5,0 г в пересчете на дикамбу) и 1,0 г дикамбы в виде свободной кислоты. Количество нефраса А150/330 составляет 11.0 г, ОП 10 - 10.0 г, АБСК - 4.3 г.

Пример 14. В реакционную колбу загружают 75,0 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), затем постепенно приливают 5,5 г диметилалкил-С1214-амина, перемешивают в течение 1 часа при 40-50°С, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла и 5.0 г АБСК, 5,5 г нефраса А120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.

Пример 15. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1, при концентрациях 46,6 и 6,6% соответственно.

Состав: 71,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

6,6 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

6,1 г - диметилалкил-С1214-амин,

9,0 г - неонола АФ 9-12 и 3,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 4,3 г) - нефраса А120/200.

Пример 16. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 4:1, при концентрациях 32,0 и 8,0% соответственно.

Состав: 50,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

8,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

7,4 г - диметилалкил-С1214-амин,

10.0 г - неонола АФ 9-12 и 4.6 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 20,0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 17. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 3:1, при концентрациях 30,0 и 10,0% соответственно.

Состав: 47,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

10,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

9,2 г - диметилалкил-С1214-амин,

10,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 19,8 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 18. Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 31.0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

18,0 г - диметилалкил-С1214-амин,

12,0 г - неонола АФ 9-12 и 5.0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 14.0 г) - смесь нефраса 120/200 и 150/330.

Пример 19. В реакционную колбу загружают 77,0 г малолетучих (С79) эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (48 г в пересчете на 2,4-Д), 6,0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (в пересчете на 100% действующее вещество), разогревают до 40-50°С, затем постепенно приливают 3,7 г диметилалкил-С1214-амина, перемешивают в течение 0.5 часа, приливают 1.1 г диэтилэтаноламина, перемешивают в течение 0.5 часа, затем добавляют 3.0 г этоксилированного касторового масла, 7.0 г неонола АФ 9-12, 2,2 г нефраса А 120/200 и доводят до однородного состояния (перемешивание в течение 1 часа). Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 8:1. Далее как в примере 1.

Пример 20. Аналогично примеру 19.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:1, при концентрациях 20,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 33.0 г- малолетучих (С79) эфиров 2,4-Д,

20,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

16,9 г-диметилалкил-С1214-амин,

1.1 г - диэтилэтаноламин,

20,0 г - неонола АФ 9-12,

растворитель, до 100 (около 9.0 г) - нефраса 120/200.

Пример 21 (прототип, согласно патенту RU 2073974). Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что производные 2,4-Д и дикамбы представлены в виде малолетучих (С79) эфиров 2,4- Д и синергиста-N-циклогексанон-0-(2-метокси-3,6-дихлорбензоил) оксима следующего гербицидного состава:

55.0 г малолетучие эфиры (С79) 2,4-Д (35% в пересчете на 100% д.в.),

11.0 г оксим дикамбы (5% в пересчете на 100% д.в.),

15.0 г ОП-10 и 3.0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 16,0 г) нефраса А 150/330.

Пример 22 (запредельный). Аналогично примеру 14.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 1:2, при концентрациях 10,0 и 20,0% соответственно.

Состав: 15.7 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

20.0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

18.2 г - диметилалкил-С1214-амин,

15,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 27,1 г) - нефрас 150/330.

Пример 23 (запредельный). Аналогично примеру 1.

Отличие состоит в том, что соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 10:1, при концентрациях 40,0 и 4,0% соответственно.

Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

4,0 г - дикамба в пересчете на 100% д.в.,

3,7 г - диметилалкил-С1214-амин,

12,0 г - неонола АФ 9-12 и 4,0 г АБСК,

растворитель, до 100 (около 7,3 г) - нефрас 150/330.

Пример 24 (запредельный). Аналогично примеру 9.

Соотношение 2,4-Д и дикамбы в композиции составляет 7:1. Отличие состоит в том, что аналогичное количество дикамбы введено в состав только в виде соли с вторичным амином.

Состав: 69,0 г - 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д,

7,0 г диэтиламинной соли дикамбы (6,0 г в пересчете на дикамбу),

15.0 г неонола АФ 9-12, АБСК - 5.0 г,

4.0 г растворитель - нефрас А150/330.

Препаративная форма расслаивается и не соответствует общепринятым нормам для эксплуатации концентратов эмульсии.

Пример 25. Полевые испытания проводят на посевах ярового ячменя. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (67 шт/м2) - дымянка Шлейхера, звездчатка средняя, капустные (в основном, желтушник левкойный, горчица), пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка; многолетние двудольные (45 шт/м2) - бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой, а также хвощ полевой. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая составляет 0.7 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 3.

Пример 26. Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (17 шт/м2) и осот полевой (14 шт/м2), встречались вьюнок полевой и бодяк полевой - 1-3 шт/м2. Прототип - состав, описанный в патенте RU 2073974. Опрыскивание посевов проводят водной эмульсией препаратов, в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая -+2.6 ц/га. Результаты опытов приведены в таблице 4.

Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе 2-этилгексилового или С79-алкилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1) и солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11) с третичными алифатическими аминами при массовом соотношении I:II, равном 1:(0.125-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит прототип по гербицидной активности, что способствует получению более высоких прибавок урожая ячменя и кукурузы по сравнению с контролем.

Таблица 1
Составы препаратов к описанию изобретений по примерам 1-8 и с запредельными составами рецептур 22, 23, 24
КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, %
1 2 3 4 5 6 7 8 22 23 24
2,4-Д (пересчет на 100% д.в.) 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 35.0 10.0 40.0 42.0
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 55.0 15.7 69.0 65.0
Дикамба (пересчет на 100% д.в.) 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 20.0 4.0 6.0
Триэтаноламинная соль дикамбы 8.4
Диметилэтаноламинная соль дикамбы 7.2
Трипропиламинная соль дикамбы 8.2
Диметилоктиламинная соль дикамбы 8,5
Диметилдециламинная соль дикамбы 9,2
Диметиллауриламинная соль дикамбы 9,4
Диметилалкил-С12-C14-аминная соль дикамбы 9,7 38.2 7.7
Диметилалкил-C12-C18-аминная соль дикамбы 11.0
Диэтиламинная соль дикамбы 7.0
НЕОНОЛ АФ 9-12 5.0 15.0 8.0 8.0 8.0 15.0 12.0 15.0
ОП-10 20.0 12.0
Синтанол ДС-10 15.0
АБСК 0 4.0 5.0 2.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 5.0
Нефрас А 150/330 8.8 11.0 13.4 12.4 27.1 7.3 4.0
Керосин 12.0 12.0 12.0
Ксилол 23.0 12.4
Циклогексанон 4.5 5.3
Диметилформамид 7.8
N-метилпирролидон 3.6
Спирты 8.8 11.0 12.4
Характеристика концентрата ОДНОРОДНЫЙ -
Стабильность 1% водной эмульсии СТАБИЛЬНА -
Таблица 2
Составы препаратов по примерам 9-21 (прототип 21 состав)
КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, %
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
2,4-Д в пересчете на 100% д.в. 42 42 42 42 42 48 46 32 30 20 48 20 35
-2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 65 65 65 75 71 50 47 31
С79- эфир 2,4-Д 70 70 77 33 55
ДИКАМБА в пересчете 100% д.в. 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.6 8.0 10 20 6.0 20 5.0
Оксим дикамбы 11
Диметилалкил (С1214) амин 5,5 6,1 7,4 9,2 18 3.7 16.9
Моноэтаноламинная соль дикамбы 1.3 2.6
Диэтиламинная соль дикамбы 2.7
Триэтаноламинная соль дикамбы 5.3
Диэтилэтаноламинная соль дикамбы 3.1 3.1
Диметилалкил-(С1214)амин-ная соль дикамбы 9.7 7.8 5.8 7.8 9.7 11.5 12.7 15.4 19.2 38.0 7.7 34.9
НЕОНОЛ АФ 9-12 14 9.0 10 10 12 7.0 20
ОП-10 10 9.0 10 10 15
Этоксилированное касторовое масло 3.0 3.0
АБСК 4.0 4.0 4.0 4.3 5.0 3.0 4.6 4.0 5.0 3.0
Нефрас А 120/200 5,5 4,3 10 9,9 2.2 9.0 16
Нефрас А 150/330 10 6.5 9.9 5.6 11 10 9,9 14
Характеристика концентрата ОДНОРОДНЫЙ
Стабильность 1% водной эмульсии СТАБИЛЬНА
Результаты полевых опытов на яровом ячмене
Таблица 3
№ примера Соотноше-ние 2,4-Д: дикамба Доза г/га по ДВ Ингибирование сырой массы, % Урожай ярового ячменя
Двудольные сорняки. Всего. Многолетние двудольные сорняки.
Ф Р Синергизм Ф Р Синер-гизм ц/га +-
1 7:1 236+34 78 53 +25 71 25 +46 25.0 +3.5
2 7:1 236+34 79 53 +26 72 25 +47 24.9 +3.4
3 7:1 236+34 85 53 +32 78 25 +53 25.7 +4.2
4 7:1 236+34 84 53 +31 78 25 +53 25.5 +4.0
5 7:1 236+34 75 53 +22 68 25 +43 24.5 +3.0
6 7:1 236+34 84 51 +33 79 25 +54 25.2 +3.7
7 7:1 236+34 75 51 +24 69 25 +44 24.4 +2.9
8 7:1 236+34 76 51 +24 70 25 +45 24.5 +3.0
9 7:1 236+34 80 53 +27 77 25 +52 25.8 +4.3
10 7:1 236+34 83 53 +30 76 25 +51 25.5 +4.0
11 7:1 236+34 86 53 +33 79 25 +54 25.9 +4.4
12 7:1 236+34 84 53 +31 78 25 +53 26.0 +4.5
13 7:1 236+34 82 53 +29 75 25 +50 25.3 +3.8
14 8:1 240+30 71 55 +16 63 30 +33 23.5 +2.0
15 7:1 236+34 81 53 +38 74 25 +49 25.8 +4.3
16 4:1 216+54 95 55 +40 92 33 +59 25.5 +4.0
17 3:1 203+67 97 64 +33 95 41 +54 24.0 +2.5
18 1:1 135+135 99 87 +12 96 78 +18 22.5 +1.0
19 8:1 240+30 71 55 +16 63 30 +33 23.5 +2.0
20 1:1 135+135 99 87 +12 96 78 +18 22.5 +1.0
21 7:1 236+34 71 53 +18 54 25 +29 23.6 +2.1
22 1:2 90+180 99 97 +2 97 94 +3 18.0 -3.5
23 10:1 245+24.5 68 60 +8 47 36 +11 23.0 +1.5
Эфир 2,4-Д 90 10.0 0 21.8 0.3
135 15.0 0 22.0 +0.5
203 20.0 0 22.4 +0.9
216 25.0 5 22.6 +1.1
232 40.0 19 22.5 +1.0
236 45.0 25 22.3 +0.8
240 48.0 30 22.8 +1.3
245 55.0 36 22.8 +1.3
270 65.0 45 23.0 +1.5
Дикамба 25 12.0 0 22.0 0.5
30 13.0 0 21.5 0.0
34 15.0 0 22.1 0.6
38 25.0 16 22.4 +0.9
54 40.0 30 22.7 +1.2
67 55.0 41 23.8 +2.3
135 85.0 78 25.0 +3.5
180 97.0 94 23.0 +1.5
Контроль (без гербицидов) 0 21.5 0.0
Примечание: Ф - фактический, Р - расчетный (ожидаемый) эффект НСР 095 0.7
Таблица 4Результаты полевых опытов на посевах кукурузы
№ примера Соотношение 2,4-Д: дикамба Доза г/га по ДВ Ингибирование сырой массы, % Урожай зерна кукурзы
Бодяк щетинистый Осот полевой
Ф Р Синергизм Ф Р Синер-гизм ц/га +-
9 7:1 350+50 95 73 +22 94 68 +26 95.7 +11.2
10 7:1 350+50 94 73 +21 96 68 +28 94.8 +10.3
11 7:1 350+50 96 73 +23 95 68 +27 95.2 +10.7
12 7:1 350+50 94 73 +21 93 68 +25 95.9 +11.4
13 7:1 350+50 93 73 +20 92 68 +24 94.6 +10.1
14 8:1 355+45 86 74 +12 85 67 +18 90.8 +6.3
15 7:1 350+50 94 73 +21 94 68 +16 93.9 +9.4
16 4:1 320+80 97 84 +13 96 80 +16 96.9 +12.4
17 3:1 300+100 100 86 +14 100 82 +18 97.5 +13.0
18 1:1 200+200 100 89 +11 100 87 +13 97.9 +13.4
19 8:1 355+45 86 74 +12 85 67 +18 90.8 +6.3
20 1:1 200+200 100 89 +11 100 87 +13 97.9 +13.4
21 7:1 350+50 85 73 +12 81 68 +13 90.7 +6.2
22 1:2 133+267 98 96 +2 100 92 +8 95.7 +11.2
23 10:1 364+36 79 75 +4 73 65 +8 89.2 +4.7
Эфир 2,4-Д 133 0 0 84.1 -0.4
200 20 20 85.1 +0.6
300 55 50 87.3 +2.8
320 60 56 88.0 +3.5
350 64 60 89.5 +5.0
355 67 63 89.1 +4.6
364 75 65 88.9 +4.4
400 80 70 89.6 +5.1
Дикамба 36 0 0 85.7 +1.2
45 20 15 86.5 +2.0
50 25 20 87.7 +3.2
80 59 55 88.3 +3.8
100 70 65 88.9 +4.4
200 86 84 91.1 +5.6
267 96 92 93.5 +9.0
Контроль (без гербицидов) 0 84.5
НСР 095 2.6
Примечание: Ф - фактический эффект; Р - расчетный (ожидаемый) эффект

1. Гербицидный состав, включающий эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, синергист, ПАВ, растворитель, отличающийся тем, что в качестве эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты он содержит соединение общей формулы I: где R - радикал спирта изонормального строения - C8-алкил, С79-алкил, в качестве синергиста содержит аминную соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты общей формулы II: где R - третичный алифатический аминпри массовом соотношении 2-этилгексилового или малолетучего С79-эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к третичной алифатической аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, равном (1-8):1.

2. Гербицидный состав п.1, отличающийся тем, что состав представлен в виде концентрата эмульсии при следующем массовом содержании компонентов, %:

2-этилгексиловый или малолетучий (С79) эфир
2,4- дихлорфеноксиуксусной кислоты 31-75
третичная аминная соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты 7,2-38,0
поверхностно-активное вещество 7-20
растворитель остальное до 100

3. Способ борьбы с двудольными сорными растениями, отличающийся тем, что сорная растительность обрабатывается эффективным количеством гербицидного состава по пп.1 и 2.