Способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов

Способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов

Реферат

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к терапии больных животных.

Известны способы лечения больных диспепсией новорожденных телят с помощью ферментных, антимикробных препаратов, энтеросорбентов, регидратационных средств и других медикаментов (Кондрахин И.П. Диспепсия новорожденных телят - успехи, проблемы / И.П.Кондрахин // Ветеринария. - 2003. - № 1. - С.39-43). Для указанных способов лечения характерна определенная однобокость: воздействия осуществляются, главным образом, на отдельные этиологические или патогенетические аспекты болезни. В литературе имеются данные по применению антимикробного препарата «Биопаг-Д» для лечения больных диспепсией телят (Баскаков Е.В. Применение Биопага-Д при диспепсии телят / Е.В.Баскаков // Ветеринария. - 2007. - № 7. - С.45-47). При такой терапии происходит устранение чрезмерного размножения в желудочно-кишечном тракте условно-патогенной (и патогенной) микрофлоры. Но существенными недостатками данного способа являются: отсутствие коррекции нарушенного водно-солевого обмена и недостаточный дезинтоксикационный эффект.

Известен способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с помощью энтеросорбента «Полисорб-ВП» (Рабинович М.И. Фармакологическая характеристика энтеросорбента Полисорб ВП / М.И.Рабинович, P.P.Даминов // Ветеринария. - 2000. - № 3. - С.53-57 - прототип). Применение данного способа позволяет выводить из организма больных диспепсией новорожденных телят эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии. При этом, однако, происходит недостаточная элиминация условно-патогенной, а в ряде случаев и патогенной микрофлоры; не восстанавливаются нарушенные реологические свойства крови и не восполняется развивающийся дефицит в макроэлементах. Кроме того, не учитывается необходимость коррекции возникающей при диспепсии патологической активации тромбоцитов. Указанные недостатки устраняются заявленным изобретением.

Цель изобретения - повышение эффективности лечения больных диспепсией новорожденных телят за счет комплексного воздействия на основные этиологические и патогенетические стороны болезни: усиленно размножающуюся в пищеварительном тракте условно-патогенную и патогенную микрофлору, интоксикацию, нарушенный водно-солевой обмен, патологическую активацию кровяных пластинок.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов назначается энтеросорбент «Полисорб-ВП» перорально в суточной дозе 200 мг на 1 кг живой массы теленка в виде свежеприготовленной водной взвеси в два приема: первый прием натощак (за 1-2 часа до кормления), второй - через 6 часов после первого (через 1-2 часа после очередного кормления). Курс лечения продолжают до исчезновения клинических признаков диспепсии. Способ отличается дополнительным применением препарата «Биопаг-Д», который задается внутрь в дозе 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы с молозивом-молоком два раза в сутки (утром и вечером) до исчезновения клинических признаков диспепсии. Заявляемый способ также отличается дополнительным внутривенным введением реополиглюкина с глюкозой в дозе в зависимости от тяжести болезни 5-10 мл/кг/сут и изотонического раствора натрия хлорида (физраствора) в дозе в зависимости от тяжести болезни 50-400 мл/гол/сут. Внутривенные введения реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида проводят до исчезновения клинических признаков диспепсии.

Пример. По принципу аналогов из новорожденных телят с начальными признаками диспепсии было сформировано 6 групп животных по 10 голов в каждой. Содержание и кормление телят всех групп было одинаковым. Животные первой (I) группы в качестве лечебного препарата получали Биопаг-Д. Во второй (II) группе больным телятам назначали Биопаг-Д + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида. В третьей (III) группе телятам задавался энтеросорбент Полисорб-ВП. В четвертой (IV) группе установленная схема лечения включала Полисорб-ВП внутрь и парентеральное введение реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. Животные пятой (V) группы находились на комплексной терапии по заявляемому способу с сочетанным применением Биопага-Д, Полисорба-ВП, реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. В шестой (VI) контрольной группе больных диспепсией телят лечили по принятой в хозяйстве схеме с использованием тилозина-50 (тилана-50) и отвара конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида.

Дозировка препаратов осуществлялась следующим образом.

Полисорб-ВП задавался внутрь в суточной дозе 200 мг/кг массы тела животного в два приема в виде свежеприготовленной водной взвеси внутрь за 1 час перед дачей молозива-молока или через 2 часа после кормления. Препарат «Биопаг-Д» дозировался по схеме: 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы теленка 2 раза в сутки (утром и вечером) внутрь с молозивом-молоком. Реополиглюкин с глюкозой вводили внутривенно в дозе 5-10 мл на кг живой массы в сутки. Изотонический раствор натрия хлорида вводили внутривенно в дозе 50-400 мл на животное. Тилозин-50 вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл/кг/сут. Отвар конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида задавался внутрь утром и вечером по 0,5 л. Все препараты использовали до исчезновения клинических признаков диспепсии.

Терапевтическую эффективность препаратов устанавливали, учитывая количество выздоровевших телят от подвергшихся лечению, а также продолжительность и тяжесть течения болезни. Кроме того, у животных всех групп определяли внутрисосудистую активацию тромбоцитов по методу Шитиковой А.С. (Шитикова А.С. Метод определения внутрисосудистой активации тромбоцитов и его значение в клинической практике / А.С.Шитикова, О.Е.Белязо, Л.Р.Тарковская, В.Д.Каргин // Клиническая лабораторная диагностика. - 1997. - № 2. - С.23-35).

Результаты определения терапевтической эффективности исследуемых способов лечения заболевших диспепсией телят приведены в таблице 1.

Как показано в таблице 1, наибольший терапевтический эффект (90%) при лечении заболевших диспепсией телят отмечался в V группе, где больные телята находились на комплексной терапии по заявляемому способу. В этой группе была наименьшая средняя длительность болезни - 3,40±0,54 сут. При этом абсолютное большинство больных диспепсией телят (90%) этой группы переболели в легкой форме - у них отмечалась простая диспепсия. Лишь один теленок (10%) заболел токсической диспепсией и пал.

В третьей, четвертой и шестой группах, где телята в качестве лечебных средств получали энтеросорбент Полисорб-ВП; Полисорб-ВП + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида и тилозин-50 (тилан-50) + отвар конского щавеля соответственно, лечебный эффект равнялся 80 процентам. 70% телят этих групп переболели простой диспепсией и 30% - токсической. Падеж составил 20%. Однако средняя продолжительность болезни в этих группах достоверно различалась и равнялась 3,90±0,65 сут. для группы IV; 4,10±0,72 сут. - для группы III и 4,30±0,76 сут. - для группы VI.

При применении Биопага-Д для лечения заболевших диспепсией телят первой группы терапевтический эффект составил 60%, пало 40% подвергшихся лечению телят. Средняя длительность болезни равнялась 5,50±0,76 сут. Как простой формой диспепсии, так и токсической переболело по 50% животных. При совместном применении Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида для лечения телят II группы терапевтическая эффективность повысилась до 70%, пало 30% подвергшихся лечению животных. Аналогично с первой группой как простой, так и токсической диспепсией переболело равное количество телят (по 50%). А средняя продолжительность болезни в данной группе равнялась 5,40±0,71 сут.

При определении исходного (до дачи лечебных препаратов) состояния внутрисосудистой активации тромбоцитов существенных различий между группами установлено не было.

Таблица 1Терапевтическая эффективность различных схем лечения больных диспепсией новорожденных телят
Показатели	Группы животных
I Биопаг	II Биопаг + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор	III Полисорб	IV Полисорб + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор	V заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор	VI контроль
Количество телят в группе, гол. (%)	10 (100)	10 (100)	10 (100)	10 (100)	10 (100)	10 (100)
Выздоровело, гол. (%)	6 (60)*	7 (70)*	8 (80)	8 (80)	9 (90)*	8 (80)
Пало, гол. (%)	4 (40)*	3 (30)*	2 (20)	2 (20)	1 (10)*	2 (20)
Длительность болезни,сут.	5,50±0,70*	5,40±0,71*	4,10±0,72*	3,90±0,65*	3,40±0,50*	4,30±0,76
Тяжесть теченияболезни, гол. (%):прост, диспепсиятокс. диспепсия	5 (50)*5 (50)*	5 (50)*5 (50)*	7 (70)3 (30)	7 (70)3 (30)	9 (90)*1 (10)*	7 (70)3 (30)
* - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

В разгар болезни установленные показатели внутрисосудистой активности кровяных пластинок представлены в таблице 2.

Таблица 2Показатели внутрисосудиетой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных телят исследуемых групп в разгар болезни
Показатели	Группы животных
I (n=10) Биопаг	II (n=10) Биопаг + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор	III (n=10) Полисорб	IV (n=10) Полисорб + Реополиглю-кин с глюкозой + Физраствор	V (n=10) заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реополиглю-кин с глюкозой + Физраствор	VI (n=10) контрольная
Дискоциты, %	73,10±2,07*	74,50±2,01	77,30±1,79*	78,20±0,97	80,10±0,85*	75,10±1,88
Дискоэхиноциты, %	14,20±0,84*	13,70±0,73	12,50±0,64*	12,12±0,61	11,30±0,54*	13,50±0,76
Сфероциты, %	7,50±0,79*	6,90±0,69	5,90±0,53*	5,70±0,43	5,20±0,31*	6,90±0,72
Сфероэхиноциты, %	4,60±0,56*	4,30±0,44	3,80±0,48*	3,50±0,39	2,90±0,23*	4,00±0,54
Биполярные формы, %	0,60±0,16	0,60±0,16	0,50±0,17	0,50±0,17	0,50±0,17	0,50±0,17
Сумма активных форм тромбоцитов, %	26,90±2,07*	25,50±2,01	22,70±1,79*	21,80±0,97	19,90±0,85*	24,90±1,88
Число малых агрегатов (по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов)	8,00±1,37*	7,20±1,25	5,90±1,12*	5,30±1,10	4,10±0,78*	6,90±1,23
Число средних и больших агрегатов (по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцитов)	2,20±0,77*	1,45±0,58	0,88±0,66*	0,66±0,51	0,23±0,39*	1,60±0,70
* - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

В VI контрольной группе, где телят лечили по принятой в хозяйстве схеме, доля интактных тромбоцитов составила 75,10±1,88%, а сумма активных форм кровяных пластинок равнялась 24,90±1,88%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 13,50±0,76; сфероцитов - 6,90±0,72; а сфероэхиноцитов - 4,00±0,54 процента. Биполярных форм тромбоцитов в кровотоке было 0,50±0,17%. Число малых агрегатов составило 6,90±1,23; а средних и больших - 1,60±0,70 на 100 свободных кровяных пластинок.

Наиболее сниженное в разгар диспепсии содержание интактных тромбоцитов (73,10±2,07%) отмечалось у животных в I группе. Сумма же активных форм кровяных пластинок у телят этой группы являлась максимальной (26,90±2,07%) из всех групп животных. При этом доля дискоцитов была на 2,00% меньше, а сумма активных форм тромбоцитов на тот же процент больше, чем в VI группе. Дискоэхиноцитов в кровотоке находилось на 0,70%; а сфероцитов и сфероэхиноцитов на 0,60% больше. Число малых агрегатов превышало значения VI группы на 15,94%, а средних и больших агрегатов - на 37,50% (р≤0,05).

Во II группе телят содержание дискоцитов уступало, а сумма активных форм тромбоцитов превышала на 0,60% показатели VI группы. При этом количество дискоэхиноцитов было увеличено на 0,20%, а сфероэхиноцитов - на 0,30%. Сфероцитов содержалось равное показателям VI группы количество. Число малых агрегатов составляло 7,20±1,25, что больше значений VI группы на 0,30%. Количество средних и больших агрегатов тромбоцитов по сравнению с телятами, находящимися на традиционном лечении, было снижено на 9,37%.

В III группе при лечении больных диспепсией телят энтеросорбентом «Полисорб-ВП» еще более увеличилось (до 77,30±1,79%) содержание интактных тромбоцитов, что уже превышало значения VI группы на 2,20% (р≤0,05). Сумма активных форм кровяных пластинок составляла 22,70±1,79%; что на те же 2,20% ниже, чем в VI группе. Отдельные формы активированных тромбоцитов у животных III группы распределились следующим образом: дискоэхиноцитов содержалось 12,50±0,64; сфероцитов - 5,90±0,53 и сфероэхиноцитов - 3,80±0,48%, что ниже значений VI группы на 1,00; 1,00 и 0,20 процента соответственно. Малых агрегатов насчитывалось на 14,49% меньше значений VI группы, а средних и больших агрегатов - на 45,00% меньше (р≤0,05).

В IV группе подопытных телят сумма активных тромбоцитов в сравнении со значениями VI группы уменьшилась на 3,10% за счет дискоэхиноцитов, сфероцитов и сфероэхиноцитов. Их содержание снизилось на 1,40; 1,20 и 0,50% соответственно. Неактивированных тромбоцитов в кровотоке животных IV группы присутствовало 78,20±0,97%. Малых агрегатов кровяных пластинок насчитывалось 5,30±1,10 на 100 свободных тромбоцитов, а средних и больших - 0,66±0,51. Это ниже значений телят VI группы на 23,19 и 58,75 процента соответственно.

Максимальная доля интактных тромбоцитов отмечалась у находившихся на лечении по заявляемому способу телят V группы. В их кровотоке содержалось 80,10±0,85% дискоцитов, а сумма активных форм кровяных пластинок составила 19,90±0,85%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 11,30±0,54%, сфероцитов - 5,20±0,31% и сфероэхиноцитов -2,90±0,23%, что на 2,20; 1,70 и 1,10 процента соответственно ниже, чем у животных VI группы. Число малых агрегатов по сравнению с контролем было уменьшено в 1,68 раза, а средних и больших - в 6,96 раза.

Содержание биполярных форм кровяных пластинок в разгар диспепсии по группам животных достоверно не различалось.

В стадию выздоровления показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов по количеству дискоцитов и сумме активных форм тромбоцитов во всех группах (кроме группы I) возвратились в пределы, свойственные здоровым новорожденным телятам (табл.3), однако наиболее приближенными к оптимальным значениям были параметры в V группе. При этом доля дискоцитов по группам колебалась от 80,17±0,70 до 82,10±0,68%. Сумма активных форм тромбоцитов составляла от 17,90±0,68 до 19,83±0,70%. Дискоэхиноцитов насчитывалось от 10,30±0,33 до 11,83±0,70; сфероцитов - от 4,50±0,27 до 4,80±0,32; а сфероэхиноцитов - от 2,64±0,15 до 2,88±0,29%. Биполярные формы тромбоцитов находились в границах от 0,46±0,17 до 0,63±0,18%. Число малых агрегатов кровяных пластинок входило в рамки, свойственные здоровым новорожденным телятам, только в группах IV и V. Содержание средних и больших агрегатов тромбоцитов на 100 свободных кровяных пластинок по всем группам телят в стадию выздоровления достоверно отличалось от ранее установленных значений здоровых новорожденных животных. Тем не менее следует указать, что наиболее низким содержание средних и больших агрегатов тромбоцитов было у телят в группе V (0,21±0,15). А вообще в стадию выздоровления малых агрегатов тромбоцитов в кровотоке по группам животных присутствовало от 3,44±0,31 до 4,50±0,56 на 100 свободных кровяных пластинок, а средних и больших - от 0,21±0,15 до 0,33±0,21.

Таблица 3Показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных телят исследуемых групп в стадию выздоровления
Показатели	Группы животных
I (n=6) Биопаг	II (n=7) Биопаг + Реополи-глюкин с глюкозой + Физраствор	III (n=8) Полисорб	IV (n=8) Полисорб + Реополи-глюкин с глюкозой + Физраствор	V (n=9) заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реоплиглюкин с глюкозой + Физраствор	VI (n=8) контрольная
Дискоциты, %	80,17±0,70*	80,40±0,59	80,90±0,36*	81,30±0,47*	82,10±0,68*	80,37±0,42
Дискоэхиноциты, %	11,83±0,70*	11,70±0,53*	11,10±0,42*	10,80±0,35*	10,30±0,33*	11,62±0,56
Сфероциты, %	4,67±0,33*	4,70±0,31*	4,80±0,32*	4,70±0,29*	4,50±0,27	4,50±0,19
Сфероэхиноциты, %	2,83±0,31*	2,70±0,25*	2,70±0,19*	2,70±0,19*	2,64±0,15*	2,88±0,29
Биполярные формы, %	0,50±0,22*	0,50±0,22*	0,50±0,22*	0,50±0,22*	0,46±0,17*	0,63±0,18
Сумма активных форм тромбоцитов, %	19,83±0,70*	19,60±0,59	19,10±0,36*	18,70±0,47*	17,90±0,68*	19,63±0,42
Число малых агрегатов (по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов)	4,50±0,56*	4,37±0,44	4,10±0,37*	3,88±0,33*	3,44±0,31*	4,37±0,46
Число средних и больших агрегатов (по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцитов)	0,33±0,21*	0,29±0,19	0,25±0,17	0,23±0,16	0,21±0,15*	0,25±0,16
* - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

Таким образом, лечение больных диспепсией телят по заявляемому способу с сочетанным применением энтеросорбента «Полисорб-ВП», антимикробного препарата «Биопаг-Д», реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида дает 90%-ный терапевтический эффект, превосходящий эффективность лечения, применяемого в хозяйстве, а также эффективность терапии с отдельным использованием Полисорба-ВП, Полисорба-ВП и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида; Биопага-Д; Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида. Абсолютное большинство (90%) больных диспепсией телят, подвергшихся комплексному лечению по заявляемому способу, переболевают в легкой форме, а средняя продолжительность диспепсии составляет 3,40±0,54 сут. При этом наблюдается максимальная коррекция нарушений со стороны внутрисосудистой активации тромбоцитов.

Высокая терапевтическая эффективность и максимальная коррекция патологической активации тромбоцитов при лечении больных диспепсией новорожденных телят по заявляемому способу обусловлена комплексным воздействием на основные этиологические и патогенетические стороны болезни: усиленно размножающуюся в пищеварительном тракте условно-патогенную и патогенную микрофлору, интоксикацию, нарушенный водно-солевой обмен, патологическую активацию кровяных пластинок.

Способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов, включающий применение энтеросорбента «Полисорб-ВП» перорально в суточной дозе 200 мг на 1 кг живой массы в виде свежеприготовленной водной взвеси в два приема: первый прием натощак за 1-2 ч до кормления, второй - через 6 ч после первого, через 1-2 ч после очередного кормления; препарата «Биопаг-Д» внутрь в дозе 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы с молозивом-молоком два раза в сутки утром и вечером и дополнительное внутривенное введение реополиглюкина с глюкозой в дозе 5-10 мл/кг/сут и изотонического раствора натрия хлорида в дозе 50-400 мл/гол/сут.