Система доставки душистых веществ

Система доставки душистых веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Перекрестные ссылки на родственные заявки

В настоящей заявке испрашивается приоритет и преимущество в связи с предварительной заявкой на выдачу патента US 60/637642, поданной 21 декабря 2004, содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к системам доставки душистых веществ, включающим частицы нерастворимого носителя, содержащие силанолы на поверхности, привитые кремнийорганическим соединением, содержащие остатки с положительно заряженными функциональными группами и душистые вещества, адсорбированные на поверхности частиц или в частицах носителя. Системы доставки душистых веществ придают устойчивый аромат тканям, обработанным композициями, содержащими системы доставки душистых веществ.

Предпосылки создания настоящего изобретения

Продукты для обработки ткани, такие как ПАВ или смягчители ткани, обычно содержат душистые вещества, которые одновременно маскируют неприятные запахи некоторых продуктов, предназначенных для ухода за тканями, и придают приятный запах обработанным тканям. Душистые вещества являются наиболее дорогостоящими ингредиентами продуктов для обработки ткани, поэтому существует необходимость сохранять максимально возможное количество душистых веществ в обработанной ткани. Такое условие является прежде всего важным для продуктов для обработки ткани, которые применяют в воде, таких как ПАВ для стирки или смягчители ткани для полоскания. При использовании таких продуктов существует необходимость в разработке систем доставки душистых веществ, которые удерживаются на волокнах, т.е. приклеиваются к волокнам в процессе обработки ткани и не смываются с нее при стирке или полоскании. Такие системы доставки душистых веществ должны также обеспечивать замедленное высвобождение душистых веществ для придания обработанным тканям устойчивого аромата, начиная со среднего уровня интенсивности запаха, который не воспринимается как неприятный.

В патенте Великобритании GB 1306924 описаны тонкодисперсный диоксид кремния и тонкодисперсный силикагель, применяемые в качестве частиц носителя для душистых масел. С использованием таких частиц носителя жидкие душистые масла перерабатывают в составы в виде свободно текущих порошков, включающих не более 70 мас.% душистого масла.

В патенте US 5840668 описаны ароматизированные стиральные порошки на основе ПАВ. Описанные ПАВ содержат душистые вещества, нанесенные на систему носителя, включающую в качестве носителя аморфный диоксид кремния. Эксперименты, описанные в тексте (столбец 7, строка 58 - столбец 9, строка 26), свидетельствуют о том, что душистые вещества, адсорбированные на частицах носителя - диоксида кремния - быстро высвобождаются в водную среду в присутствии даже небольших количеств ПАВ. Таким образом, система доставки душистых веществ не является эффективной для доставки душистых веществ в ткань, обработанную описанными ПАВ.

В патенте US 4954285 описано включение частиц диоксида кремния, содержащих адсорбированные душистые вещества, в композиции твердого смягчителя ткани, активируемого при сушке. В патенте описано (столбец 4, строки 53-55), что ароматизированные частицы диоксида кремния высвобождают душистые вещества при смачивании водной жидкостью. Соответственно в патенте описаны частицы композиции смягчителя ткани, включающие ароматизированные частицы диоксида кремния с дополнительным водонерастворимым покрытием для применения смягчителя ткани в воде.

В патенте US 4536315 описан ароматизированный носитель, состоящий из частиц смектита или цеолита, при этом душистые вещества адсорбированы на частицах, содержащих покрытие из адгезива для ткани, которым предпочтительно является соединение четвертичного аммония. Систему доставки душистых веществ используют в средствах для стирки и в патенте описана повышенная интенсивность запаха в тканях, выстиранных в таких средствах для стирки, по сравнению с тканями, выстиранными с использованием средства для стирки, содержащего душистые вещества без системы носителя. Однако недостаток системы доставки душистых веществ, описанной в патенте US 4536315, заключается в том, что применение ПАВ или диспергирующих агентов приводит к быстрому удалению покрытия частиц в процессе обработки ткани, что, в свою очередь, приводит к снижению эффективности доставки душистых веществ.

В патенте US 5476660 описаны композиции, предназначенные для нанесения активного компонента, такого как душистое вещество, на поверхность-мишень, такую как ткань, содержащие частицы носителя с катионной поверхностью, содержащей положительно заряженные углеродсодержащие органические группы, и активный компонент, абсорбированный или адсорбированный на частицы носителя. Частицы носителя получают нанесением на твердый материал, такой как частицы пористого диоксида кремния, цеолита или латекса, полимера с боковыми положительно заряженными группами. Другой способ получения частиц носителя заключается в прививке одного или более полимеров, включающих бифункциональные углеродсодержащие органические группы, на твердый материал с поверхностными реакционноспособными группами. Для прививки, описанной в патенте US 547660, требуются двухфункциональные полимеры, которые являются относильно труднодоступными.

Таким образом, существует необходимость в разработке систем доставки душистых веществ, которые обеспечивают эффективную прямую доставку душистых веществ на поверхность ткани и удерживание их в ткани за счет прилипания к волокнам, а также придают ткани длительный устойчивый аромат. В идеальном случае способ получения такой системы доставки душистых веществ должен быть простым, а сами системы должны быть нечувствительными к ПАВ или диспергирующим агентам в том смысле, что функциональные группы, способствующие доставке душистых веществ к волокнам ткани, не должны удаляться в присутствии ПАВ или диспергирующего агента. Объектом настоящего изобретения является система доставки душистых веществ, характеризующаяся указанными свойствами.

Краткое описание вариантов осуществления настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к системе доставки душистых веществ, включающей водонерастворимые частицы носителя, содержащие на поверхности силанольные группы, при этом по крайней мере часть силанольных групп замещена органическими остатками при прививке по крайней мере одного кремнийорганического соединения, в котором по крайней мере часть органических остатков содержит положительно заряженные функциональные группы, и душистое вещество, адсорбированное или абсорбированное на указанных частицах носителя. В настоящем изобретении также предлагается способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению.

В первом варианте осуществления настоящего изобретния способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает следующие стадии:

а) взаимодействие частиц водонерастворимого носителя, содержащего на поверхности силанольные группы, с кремнийорганическим соединением, содержащим по крайней мере одну функциональную группу, включающую основный атом азота, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками, содержащими указанную функциональную группу,

б) взаимодействие частиц, полученных на стадии а), с алкилирующим агентом, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных органических остатков содержит по крайней мере одну функциональную группу, включающую алкилированный атом азота с положительным зарядом, и

в) контактирование частиц, полученных на стадии б), с душистым веществом, при этом указанное душистое вещество адсорбируется на указанных частицах или абсорбируется в указанных частицах.

Во втором варианте осуществления настоящего изобретения способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает следующие стадии:

а) взаимодействие кремнийорганического соединения, содержащего по крайней мере одну функциональную группу, включающую основный атом азота, с алкилирующим агентом, с получением кремнийорганического соединения, содержащего по крайней мере одну функциональную группу, включающую алкилированный атом азота с положительным зарядом,

б) взаимодействие продукта, полученного на стадии а), с частицами водонерастворимого носителя с силанольными группами на поверхности, в которых по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками, содержащими указанную функциональную группу, включающую алкилированный атом азота с положительным зарядом, и

в) контактирование частиц, полученных на стадии б), с душистым веществом, при этом указанное душистое вещество адсорбируется на указанных частицах или абсорбируется в указанных частицах.

В третьем варианте осуществления настоящего изобретния способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает следующие стадии:

а) взаимодействие частиц водонерастворимого носителя, содержащего на поверхности силанольные группы, с кремнийорганическим соединением, содержащим по крайней мере одну функциональную группу, включающую основный атом азота или гидроксильный радикал, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками, содержащими указанную функциональную группу,

б) взаимодействие частиц, полученных на стадии а), с соединением четвертичного аммония, включающими эпокси- или хлоргидрино-функциональную группу, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных органических остатков содержит по крайней мере одну функциональную группу, включающую четвертичную аммонийную группу, несущую положительный заряд, и

в) контактирование частиц, полученных на стадии б), с душистым веществом, при этом указанное душистое вещество адсорбируется на указанных частицах или абсорбируется в указанных частицах.

В настоящем изобретении предлагаются также композиции для смягчения ткани, включающие систему доставки душистых веществ по настоящему изобретению и одно или более активных соединений четвертичного аммония для смягчения ткани, а также композиции средств для стирки, включающие систему доставки душистых веществ по настоящему изобретению и одно или более ПАВ.

Подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения

А. Частицы носителя

Система доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает частицы водонерастворимого носителя, которые изначально содержат на поверхности силанольные группы. Такими поверхностными силанольными группами являются гидроксигруппы, напрямую присоединенные к атомам кремния в составе частиц носителя, являющиеся поверхностно-доступными и способные вступать в реакции конденсации. Частицами носителя являются как неорганические материалы, так и гибридные органо-неорганические полисилоксаны, содержащие силанольные группы на поверхности. Предпочтительно частицами носителя являются неорганические частицы, которые выбирают из диоксидов кремния, сикагелей, силикатов или алюмосиликатов. Частицами носителя в составе системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению могут являться также смеси указанных материалов. Силикаты и алюмосиликаты, используемые в качестве частиц носителя по настоящему изобретению для компенсации избыточного отрицательного заряда в материале, предпочтительно содержат ионы щелочных или щелочно-земельных металлов. Предпочтительно отрицательные заряды компенсируются ионами натрия.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения частицами носителя являются диоксиды кремния, которые выбирают из группы, включающей осажденные диоксиды кремния, мелкодисперсные диоксиды кремния и силикагели. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения нерастворимыми частицами носителя являются алюмосиликаты с цеолитной структурой. Наиболее предпочтительно цеолитом является крупнопористый цеолит, который выбирают из группы, включающей цеолит X, цеолит Y и несодержащий алюминий цеолит Y.

Частицы водонерастворимого носителя предпочтительно характеризуются высокой удельной площадью поверхности более 30 м²/г и предпочтительно более 100 м²/г. Частицами носителя могут являться пористые частицы, такие как осажденные диоксиды кремния, в которых удельная поверхность в основном связана с наличием пор в частицах. Частицами водонерастворимого носителя могут являться также непористые частицы, такие как мелкодисперсные диоксиды кремния, в которых частицы состоят из первичных частиц небольшого размера с большой площадью поверхности.

Частицами нерастворимого носителя могут являться частицы небольшого размера от 0,1 до 10 мкм. В другом варианте используют крупные частицы, размер которых составляет от 10 до 100 мкм и которые образуются при агломерации частиц меньшего размера. При использовании системы доставки душистых веществ в форме жидкой композиции с низкой вязкостью во избежание оседания частиц предпочтительно использовать частицы носителя меньшего размера. Частицы большого размера являются предпочтительными для удобства обработки системы доставки душистых веществ и во избежание пылеобразования при обработке.

Силанольные группы на поверхности частиц нерастворимого носителя частично или полностью замещены органическими остатками при прививке по крайней мере одного кремнийорганического соединения. Термин «кремнийорганическое соединение», использованный в данном контексте, означает соединение кремния, содержащее по крайней мере один органический остаток, присоединенный к атому кремния связью кремний - углерод и содержащий по крайней мере одну реакционноспособную группу, связанную с атомом кремния и способную вступать в реакцию с силанольной группой при прививке. Реакция прививки означает реакцию, приводящую к образованию ковалентной мостиковой связи Si-O-Si между атомом кремния в составе частицы носителя и атомом кремния в составе кремнийорганического соединения. Реакция прививки приводит к образованию устойчивой ковалентной связи между органическим остатком кремнийорганического соединения и поверхностью частиц носителя.

Кремнийорганические соединения, используемые для прививки, предпочтительно включают две или три функциональные группы, участвующие в реакциях прививки, такие как хлорид, алкоксид или гидроксид, присоединенные к атому кремния и обеспечивающие образование множества связей между кремнийорганическим соединением и поверхностью частицы в процессе прививки. С целью получения требуемого органического остатка, привитого на поверхность частицы носителя, используют смеси двух или более кремнийорганических соединений.

По крайней мере часть органических остатков, привитых на поверхности частиц носителя, содержит положительно заряженные функциональные группы, такие как функциональные группы аммония, фосфония, сульфония, амидиния, гуанидиния или пиридиния. Предпочтительными положительно заряженными функциональными группами являются функциональные группы с устойчивым положительным зарядом, независимым от величины рН среды, окружающей частицы носителя. Наиболее предпочтительными положительно заряженными функциональными группами являются четвертичные аммонийные группы. В предпочтительном варианте каждый органический остаток содержит по крайней мере одну положительно заряженную функциональную группу. Органические остатки содержат одну положительно заряженную группу в составе одного остатка или несколько положительно заряженных функциональных групп. Положительные заряды функциональных групп обычно компенсируются противоионами, такими как хлорид, бромид, сульфат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, метилсульфат и т.п.

При проведении прививки в кремнийорганические соединения перед их взаимодействием с силанольными группами на поверхности частиц носителя можно включать положительно заряженные функциональные группы. В другом варианте на частицы носителя прививают кремнийорганическое соединение, содержащее одну или более незаряженных функциональных групп, которые превращают в положительно заряженные функциональные группы после прививки кремнийсодержащего соединения на поверхности частиц носителя. Примером такого варианта является частица носителя, на которую сначала прививают кремнийорганическое соединение, содержащее одну или более аминогрупп, которые после прививки алкилируют, при этом по крайней мере часть аминогрупп превращается в четвертичные аммонийные группы.

Размер и состав органических остатков, привитых на поверхности частиц носителя, выбирают в широком диапазоне таким образом, чтобы по крайней мере часть органических остатков содержала положительно заряженную функциональную группу. Предпочтительные органические остатки включают от 2 до 20 атомов углерода.

Частицы носителя и по крайней мере одно из кремнийорганических соединений предпочтительно выбирают таким образом, чтобы обеспечить после прививки смачиваемость частицы носителя с гидрофильной поверхностью при контактировании с водой. Преимущество частиц носителя с гидрофильной поверхностью заключается также в высокой скорости их диспергирования в водных композициях.

Б. Ароматизатор (пахучие вещества)

Система доставки душистых веществ по настоящему изобретению включает кроме того ароматизатор, адсорбированный на поверхности или в частицах носителя, нерастворимых в воде. Ароматизатор включает одно или более душистых веществ, а также может включать один или более пригодных растворителей и других добавок, таких как антиоксиданты. Ароматизатор наносят на частицы носителя в жидком виде в индивидуальной форме или в виде раствора в одном или более пригодных растворителей. Нанесение ароматизатора на частицы носителя осщуствляют любым пригодным способом, таким как распыление ароматизатора или раствора ароматизатора на частицы носителя в смесителе или в псевдоожижженном слое. Если система доставки душистых веществ включает непористые частицы носителя, то ароматизатор адсорбируется на поверхности таких частиц носителя. Если система доставки душистых веществ включает пористые частицы носителя, то ароматизатор адсорбируется в порах таких частиц носителя. Состав ароматизатора и природу пахучих веществ выбирают, без ограничения перечисленным, в широком диапазоне таким образом, чтобы ароматизирующие вещества сохраняли устойчивость при контактировании с материалом частиц носителя, нерастворимых в воде. При использовании системы доставки душистых веществ в виде водных композиций или в водных системах душистые вещества, содержащиеся в ароматизаторе, предпочтительно выбирают из соединений с низкой раствормостью в воде.

Примеры пригодных ароматизирующих веществ включают адоксаль (2,6,10-триметил-9-ундецен-1-аль), амилацетат, амилсалицилат, анисовый альдегид, (4-метоксибензальдегид), бакданол (2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол), бензальдегид, бензофенон, бензилацетат, бензилсалицилат, 3-гексен-1-ол, цеталокс (додекагидро-3А,6,6,9А-тетраметилнафто[2,1В]фуран), цис-3-гексенилацетат, цис-3-гексенилсалицилат, цитронеллол, кумарин, циклогексилсалицилат, цималь (2-метил-3-(4-изопропилфенил)пропиональдегид), децилальдегид, этилванилин, этил-2-метилбутират, этиленбрассилат, эвкалиптол, эвгенол, эксалтолид (циклопентадеканолид), флоргидраль (3-(3-изопропилфенил)бутаналь), галаксолид (1,3,4,6,7,8-гексагидро-4,6,6,7,8,8-гексаметилциклопента-γ-2-бензопиран), γ-декалактон, γ-додекалактон, гераниол, геранилнитрил, гелионал (α-метил-3,4-(метилендиокси)гидрокоричный альдегид), гелиотропин, гексилацетат, гексилкоричный альдегид, гексилсалицилат, гидроксиамбран (2-циклододецилпропанол), гидроксицитронеллаль, изо-Е-супер (7-ацетил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-1,1,6,7-тетраметилнафталин), изо-эвгенол, изо-жасмон, коавон (ацетилдиизоамилен), лауриновый альдегид, Irg 201 (метиловый эфир 2,4-дигидрокси-3,6-диметилбензойной кислоты), лираль (4-(4-гидрокси-4-метилфенил)-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), маянтол (2,2-диметил-3-(3-метилфенил)пропанол), майол (4-(1-метилэтил)циклогексанметанол), метилантранилат, метил-β-нафтилкетон, метилцедрилон (метилцедренилкетон), метилчавикол (1-метилокси-4,2-пропен-1 -илбензол), метилдигидрожасмонат, метилнонилацетальдегид, мускусный инданон (4-ацетил-6-трет-бутил-1,1-диметилиндан), нерол, ноналактон (лактон 4-гидроксинонановой кислоты), норлимбанол (1-(2,2,6-триметилциклогексил)-3-гексанол), Р.Т. bucinal (2-метил-3-(4-трет-бутилфенил)пропиональдегид), пара-гидроксифенилбутанон, пачули, фенилацетальдегид, фенилэтилацетат, фенилэтиловый спирт, фенилэтилфенилацетат, фенилгексанол/феноксанол (3-метил-5-фенилпентанол), полисантол (3,3-диметил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-4-пентен-2-ол), розафен (2-метил-5-фенилпентанол), сандаловое дерево, α-терпинен, тоналид/мускус плюс (7-ацетил-1,1,3,4,4,6-гексаметилтетралин), ундекалактон, ундекавертол (4-метил-3-децен-5-ол), ундециловый альдегид, ундецениловый гликолят, ванилин, аллиламилгликолят, аллилантранилат, аллилбензоат, аллилбутират, аллилкапрат, аллилкапроат, аллилциннамат, аллилциклогексанацетат, аллилциклогексанбутират, аллилциклогексанпропионат, аллилгептоат, аллилнонаноат, аллилсалицилат, амилциннамилацетат, амилциннамилформиат, циннамилформиат, циннамилацетат, циклогалбанат, геранилацетат, геранилацетоацетат, геранилбензоат, геранилциннамит, металлилбутират, металлилкапроат, нерилацетат, нерилбутират, амилциннамилформиат, α-метилциннамилацетат, метилгеранилтиглат, мертенилацетат, фарнезилацетат, фенхилацетат, геранилантранилат, геранилбутират, геранилизобутират, геранилкапроат, геранилкаприлат, геранилэтилкарбонат, геранилформиат, геранилфуроат, геранилгептоат, геранилметоксиацетат, геранилпеларгонат, геранилфенилацетат, геранилфталат, геранилпропионат, геранилизопропоксиацетат, геранилвалерат, геранилизовалерат, транс-2-гексенилацетат, транс-2-гексенилбутират, транс-2-гексенилкапроат, транс-2-гексенилфенилацетат, транс-2-гексенилпропионат, транс-2-гексенилтиглат, транс-2-гексенилвалерат, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, пренилацетат, трихлорметилфенилкарбинилацетат, втор-н-амилацетат, орто-трет-амилциклогексилацетат, изоамилбензилацетат, втор-н-амилбутират, амилвинилкарбинилацетат, амилвинилкарбинилпропионат, циклогексилсалицилат, дигидронорциклопентадиенилацетат, дигидронорциклопентадиенилпропионат, изоборнилацетат, изоборнилсалицилат, изоборнилвалерат, флорацетат, фрутен, 2-метилбутен-2-ол-4-ацетат, метилфенилкарбинилацетат, 2-метил-3-фенилпропан-2-илацетат, пренилацетат, 4-трет-бутилциклогексилацетат, вердокс (2-трет-бутилциклогексилацетат), вертенекс (4-трет-бутилциклогексилацетат), Violiff (4-циклооктен-1-илметиловый эфир угольной кислоты), этенилизоамилкарбинилацетат, фенхилацетат, фенхилбензоат, фенхил-н-бутират, фенхилизобутират, левоментилацетат, DL-ментилацетат, ментилантранилат, ментилбензоат, ментилизобутират, ментилформиат, левоментилфенилацетат, ментилпропионат, ментилсалицилат, ментилизовалерат, циклогексилацетат, циклогексилантранилат, циклогексилбензоат, циклогексилбутират, циклогексилизобутират, циклогексилкапроат, циклогексилциннамат, циклогексилформиат, циклогексилгептоат, циклогексилоксалат, циклогексилпеларгонат, циклогексилфенилацетат, циклогексилпропионат, циклогексилтиогликолят, циклогексилвалерат, циклогексилизовалерат, метиламилацетат, метилбензилкарбинилацетат, метилбутилгексанилацетат, 5-метил-3-бутилтетрагидропиран-4-илацетат, метилцитрат, метилизокамфолят, 2-метилциклогексилацетат, 4-метилциклогексилацетат, 4-метилциклогексилметилкарбинилацетат, метилэтилбензилкарбинилацетат, 2-метилгептанол-6-ацетат, метилгептенилацетат, α-метил-н-гексилкарбинилформиат, метил-2-метилбутират, метилнонилкарбинилацетат, метилфенилкарбинилацетат, метилфенилкарбинилантранилат, метилфенилкарбинилбензоат, метилфенилкарбинил-н-бутират, метилфенилкарбинилизобутират, метилфенилкарбинилкапроат, метилфенилкарбинилкаприлат, метилфенилкарбинилциннамат, метилфенилкарбинилформиат, метилфенилкарбинилфенилацетат, метилфенилкарбинилпропионат, метилфенилкарбинилсалицилат, метилфенилкарбинилизовалерат, 3-нонилацетат, 3-ноненилацетат, нонандиол-2,3-ацетат, нонинолацетат, 2-октилацетат, 3-октилацетат, н-октилацетат, втор-октилизобутират, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, фенилэтилметилкарбинилизовалерат, фенилэтиленгликольдифенилацетат, фенилэтилэтилкарбинилацетат, фенилгликольдиацетат, втор-фенилгликольмоноацетат, фенилгликольмонобензоат, изопропилкапрат, изопропилкапроат, изопропилкаприлат, изопропилциннамат, пара-изопропилциклогексилацетат, пропилгликольдиацетат, пропиленгликольдиизобутират, пропиленгликольдипропионат, изопропил-н-гептоат, изопропил-н-гепт-1-инкарбонат, изопропилпеларгонат, изопропилпропионат, изопропилундециленат, изопропил-н-валерат, изопропил-изовалерат, изопропилсебацинат, изопулегилацетат, изопулегилацетоацетат, изопулегилизобутират, изопулегилформиат, тимилпропионат, α-2,4-триметилциклогексанметилацетат, триметилциклогексилацетат, ванилинтриацетат, ванилилидендиацетат, ванилилваниллат, трет-амилацетат, кариофилленацетат, цедренилацетат, цедрилацетат, дигидромирценилацетат, дигидротерпинилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, диметилбензилкарбинилизобутират, диметилгептенилацетат, диметилгептенилформиат, диметилгептенилпропионат, диметилгептенилизобутират, диметилфенилэтилкарбинилацетат, диметилфенилэтилкарбинилизобутират, диметилфенилэтилкарбинилизовалерат, дигидронордициклопентадиенилацетат, диметилбензилкарбинилбутират, диметилбензилкарбинилформиат, диметилбензилкарбинилпропионат, диметилфенилэтилкарбинил-н-бутират, диметилфенилэтилкарбинилформиат, диметилфенилэтилкарбинилпропионат, элемилацетат, этинилциклогексилацетат, эйдесмилацетат, эвгенилциннамат, эвгенилформиат, изоэвгенилформиат, эвгенилфенилацетат, изоэвгенилфенилацетат, гваяилацетат, гидроксицитронеллилэтилкарбонат, линаллилацетат, линаллилантранилат, линаллилбензоат, линаллилбутират, линаллилизобутират, линаллилкапроат, линаллилкаприлат, линаллилциннамат, линаллилцитронеллат, линаллилформиат, линаллилгептоат, линаллил-N-метилантранилат, линаллилметилтиглат, линаллилпеларгонат, линаллилфенилацетат, линаллилпропионат, линаллилпируват, линаллилсалицилат, линаллил-н-валерат, линаллилизовалерат, метилциклопентенолонбутират, метилциклопентенолонпропионат, метилэтилфенилкарбинилацетат, метилгептинилкарбонат, метилникотинат, мирценилацетат, мирценилформиат, мирценилпропионат, цис-оцименилацетат, фенилсалицилат, терпинилацетат, терпинилантранилат, терпинилбензоат, терпинил-н-бутират, терпинилизобутират, терпинилциннамат, терпинилформиат, терпинилфенилацетат, терпинилпропионат, терпинил-н валерат, терпинилизовалерат, трибутилацетилцитрат, амилвинилкарбинилацетат, амилвинилкарбинилпропионат, гексилвинилкарбинилацетат, 3-ноненилацетат, 4-гидрокси-2-гексенилацетат, линаллилантранилат, линаллилбензоат, линаллилбутират, линаллилизобутират, линаллилкарпроат, линаллилкаприлат, линаллилциннамат, линаллилцитронеллат, линаллилформиат, линаллилгептоат, линаллил-N-метилантранилат, линаллилметилтиглат, линаллилпеларгонат, линаллилфенилацетат, линаллилпропионат, линаллилпируват, линаллилсалицилат, линаллил-н-валерат, линаллилизовалерат, миртенилацетат, неролидилацетат, неролидилбутират, β-пентенилацетат, α-фенилаллилацетат, ацетилфуран, аллетролон, аллилионон, аллилпулегон, амилциклопентенон, бензилиденацетон, бензилиденацетофенон, α-изометилионон, 4-(2,6,6-триметил-1 -циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он, β-дамаскон (1-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил)-2-бутен-1-он), дамаскенон (1-(2,6,6-триметил-1,3-циклогексадиен-1-ил)-2-бутен-1-он), 5-дамаскон (1-(2,6,6-триметил-3-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-он), α-ионон (4-(2,6,6-триметил-1-циклогексенил-1-ил)-3-бутен-2-он), β-ионон (4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он), γ-метилионон (4-(2,6,6-триметил-2-циклогексил-1-ил)-3-метил-3-бутен-2-он), пулегон, бензил-β-метоксиэтилацеталь ацетальдегида, ди-изоамилацеталь ацетальдегида, дипентандиолацеталь ацетальдегида, ди-н-пропилацеталь ацетальдегида, этил-транс-3-гексенилацеталь ацетальдегида, фенилэтиленгликольацеталь ацетальдегида, фенилэтил-н-пропилацеталь ацетальдегида, диметилацеталь коричного альдегида, бензил-β-метоксиэтилацеталь ацетальдегида, диэтилацеталь ацетальдегида, ди-цис-3-гексенилацеталь ацетальдегида, дипентандиолацеталь ацетальдегида, ди-н-пропилацеталь ацетальдегида, этил-транс-3-гексенилацеталь ацетальдегида, фенилэтиленгликольацеталь ацетальдегида, фенилэтил-н-пропилацеталь ацетальдегида, ацетилванилилдиметилацеталь, диизопропилацеталь α-амилкоричного альдегида, диэтилацеталь пара-трет-амилфеноксиацетальдегида, диэтилацеталь анисового альдегида, диметилацеталь анисового альдегида, изоапиол, диэтилацеталь бензальдегида, ди(этиленгликольмонобутиловый эфир)ацеталь бензальдегида, диметилацеталь бензальдегида, этиленгликольацеталь бензальдегида, глицерилацеталь бензальдегида, пропиленгликольацеталь бензальдегида, диэтилацеталь коричного альдегида, диэтилацеталь цитраля, диметилацеталь цитраля, пропиленгликольацеталь цитраля, диэтилацеталь α-метилкоричного альдегида, диметилацеталь α-коричного альдегида, 2,3-бутиленгликольацеталь фенилацетальдегида, цитронеллилметилацеталь фенилацетальдегида, диаллилацеталь фенилацетальдегида, диамилацеталь фенилацетальдегида, дибензилацеталь фенилацетальдегида, дибутилацеталь фенилацетальдегида, диэтилацеталь фенилацетальдегида, дигеранилацеталь фенилацетальдегида, диметилацеталь фенилацетальдегида, этиленгликольацеталь фенилацетальдегида, глицерилацеталь фенилацетальдегида, цикломоногликольацеталь цитронеллаля, диэтилацеталь цитронеллаля, диметилацеталь цитронеллаля, дифенилэтилацеталь цитронеллаля, диэтилацеталь гераноксиацетальдегида, ацетондиэтилкеталь, ацетондиметилкеталь, ацетофенондиметилкеталь, метиламилкатехолкеталь, метилбутилкатехолкеталь, метилантранилат анисового альдегида, аурантиол (метилантранилат гидроксицитронеллаля), вердантиол (метилантранилат 4-трет-бутил-α-метилдигидроксикоричного альдегида), вертозин (2,4-диметил-3-циклогексенкарбальдегид), этилантранилат гидроксицитронеллаля, линаллилантранилат гидроксицитронеллаля, метил-N-(4-(4-гидрокси-4-метилпентил)-3-циклогексенилметилиден)антранилат, метилантранилат метилнафтилкетона, метилантранилат метилнонилацетальдегида, метил-N-(3,5,5-триметилгексилиден)антранилат, ванилинметилантранилат, амилацетат, амилпропионат, анетол, анисовый альдегид, анизол, бензальдегид, бензилацетат, бензилацетон, бензиловый спирт, бензилбутират, бензилформиат, бензил-изовалерат, бензилпропионат, камфорная камедь, карвакрол, левокарвеол, d-карвон, лево-карвон, цитраль (нераль), цитронеллол, цитронеллилацетат, цитронеллилизобутират, цитронеллилнитрил, цитронеллилпропионат, пара-крезол, пара-крезилметиловый эфир, циклогексилэтилацетат, куминовый спирт, куминовый альдегид, циклаль С (3,5-диметил-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), пара-цимен, децилальдегид, диметилбензилкарбинол, диметилоктанол, дифенилоксид, додекалактон, этилацетат, этилацетоацетат, этиламилкетон, этилбензоат, этилбутират, этилгексилкетон, этилфенилацетат, эвкалиптол, эвгенол, фенхиловый спирт, гераниол, геранилнитрил, гексенол, β-γ-гексенол, гексенилацетат, цис-3-гексенилацетат, гексенилизобутират, цис-3-гексенилтиглат, гексилацетат, гексилформиат, гексилнеопентаноат, гексилтиглат, гидратроповый спирт, гидроксицитронеллаль, индол, α-ирон, изоамиловый спирт, изобутилбензоат, изоментон, изононилацетат, изонониловый спирт, изобутилхинолин, изоментол, пара-изопропилфенилацетальдегид, изопулегол, изопулегилацетат, изохинолин, цис-жасмон, лауриновый альдегид (додеканаль), лигустраль (2,4-диметил-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), линалоол, линалоолоксид, ментон, метилацетофенон, пара-метилацетофенон, метиламилкетон, метилантранилат, метилбензоат, метилбензилацетат, метилчавикол, метилэвгенол, метилгептенон, метилгептинкарбонат, метилгептилкетон, метилгексилкетон, метилнонилацетальдегид, метилоктилацетальдегид, метилсалицилат, мирцен, нераль, нерол, γ-ноналактон, нонилацетат, нонилальдегид, аллооцимен, 2-октанол, октилальдегид, d-лимонен, феноксиэтанол, фенилацетальдегид, фенилэтилацетат, фенилэтиловый спирт, фенилэтилдиметилкарбинол, пропилбутират, розеноксид, 4-терпиненол, α-терпинеол, терпинолен, тоналид (6-ацетил-1,1,3,4,4,6-гексаметилтетрагидронафталин), ундеценаль, вератрол (1,2-диметоксибензол), амброкс (1,5,5,9-тетраметил-1,3-оксатрициклотридекан), анетол, бакданол (2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол), бензилацетон, бензилсалицилат, бутилантранилат, калон, цеталокс (2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ол), коричный спирт, кумарин, циклаль С (3,5-диметил-3-циклогексен-1-карбоксальдегид), цималь (2-метил-3-(4-изопропилфенил)пропиональдегид), 4-деценаль, дигидроизожасмонат, γ-додекалактон, эбанол, этилантранилат, этил-2-метилбутират, этилванилин, эвгенол, флоргидраль (3-(3-изопропилфенил)бутанол), фруктон (этил-2-метил-1,3-диоксолан-2-ацетат), гелиотропин, гербаверт (3,3,5-триметилциклогексилэтиловый эфир), цис-3-гексенилсалицилат, индол, изоциклоцитраль, изоэвгенол, α-изометилионон, кеон, лилиаль (пара-трет-бутил-α-метилгидрокоричный альдегид), линалоол, лираль (4-(4-гидрокси-4-метилпентил)циклогексен-1 -карбоксальдегид), метилгептинкарбонат, метилантранилат, метилдигидрожасмонат, метилизобутенилтетрагидропиран, метил-β-нафтилкетон, метилнонилкетон, β-нафтолметиловый эфир, нерол, пара-анисовый альдегид, пара-гидроксифенилбутанон, фенилацетальдегид, γ-ундекалактон и ундециленовый альдегид. Используют также природные душистые растения, животные масла, эксудаты и экстракты, выделенные из растительного и животного материала.

Массовое соотношение душистого вещества и частиц носителя изменяется в широком интервале и предпочтительно составляет от 0,01 до 5 и наиболее предпочтительно от 0,2 до 3. Массовое соотношение выбирают в зависимости от площади поверхности и объема пор частиц носителя таким образом, чтобы основная часть душистого вещества адсорбировалась на поверхности или в частицах носителя, с получением системы доставки душистых веществ в виде сухого свободно текущего порошка.

В. Способ получения системы доставки душистых веществ

В настоящем изобретении предлагается также способ получения системы доставки душистых веществ по настоящему изобретению. В первом варианте способ включает следующие стадии:

а) взаимодействие частиц нерастворимого в воде носителя, содержащих на поверхности силанольные группы, с кремнийорганическим соединением, включающим по крайней мере одну функциональную группу, содержащую основный атом азота, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных силанольных групп замещена органическими остатками, включающими указанную функциональную группу,

б) взаимодействие частиц, полученных на стадии а), с алкилирующим агентом, с получением частиц носителя, в которых по крайней мере часть указанных органических остатков содержит по крайней мере одну функциональную группу, включающую положительно заряженный алкилированный атом азота, и

в) контактирование частиц, полученных на стадии б), с душистым веществом, при этом указанное душистое вещество адсорбируется на поверхности или в указанных частицах.

Функциональными группами, включающими основные атомы азота, являются функциональные группы, содержащие атомы азота, которые протонируются в присутствии воды. Примеры таких функциональных групп включают функциональные группы амино, амидино, гуанидино, пиридино, имидазоло и имидазолино. Предпочтительной функциональной группой является аминогруппа.

Кремнийорганическое соединение, взаимодействующее с частицами носителя на стадии а), предпочтительно характеризуется формул