Мягкие увлажняющие сульфосукцинатные моющие композиции

Мягкие увлажняющие сульфосукцинатные моющие композиции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к мягким моющим композициям, которые обладают желаемыми эксплутационными свойствами, такими как способность к пенообразованию, обеспечивают отличное увлажнение и преимущества кондиционирования волос и кожи и стабильны при хранении.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Моющие композиции, мягкие для волос и кожи и воспринимающиеся как обеспечивающие сенсорные признаки, которые потребители связывают со здоровыми увлажненными волосами и кожей, в последние годы становятся все более популярными.

Хотя в качестве основы таких моющих композиций были предложены различные системы мягких поверхностно-активных веществ, как правило, наблюдается противоречие между мягкостью композиции и ее способностью создавать обильную пену. Следовательно, при применении мягких поверхностно-активных веществ те, кто разрабатывает рецептуру, часто увеличивают общее содержание поверхностно-активного вещества, чтобы преодолеть нехватку пены. Это не только неблагоприятно влияют на экономику композиции, но также может уменьшить мягкость композиции, поскольку способность поверхностно-активного вещества взаимодействовать с белками, присутствующими в волосах и коже, зависит, помимо других факторов, от общей концентрации поверхностно-активного вещества. Кроме того, высокие концентрации поверхностно-активных веществ могут также мешать эффективной доставке нерастворимых средств для кондиционирования волос и кожи, которые желательно включать в увлажняющие композиции шампуней.

Таким образом, сохраняется потребность в композициях поверхностно-активных веществ, мягких для волос и кожи, но, тем не менее, эффективных с точки зрения создания богатой, обильной пены без необходимости использовать чрезмерные уровни поверхностно-активного вещества в композиции, и очень совместимых с нерастворимыми кондиционирующими средствами для волос.

При изучении разнообразных мягких моющих композиций было обнаружено, что двойные смеси определенных алкилэтоксисульфосукцинатов и амфотерных поверхностно-активных веществ, используемые по отдельности или в дополнительной комбинации с алкилэтоксисульфатами и другими поверхностно-активными веществами, могут создавать очень эффективные и мягкие основы для шампуней и средств для мытья кожи. Однако эти основы имели крайне непостоянную и непредсказуемую стабильность при хранении. Некоторые комбинации становились очень вязкими, даже застудневали во время хранения и были неприемлемыми для потребителей, в то время как другие, имеющие то, что, по-видимому, было той же самой «номинальной» композицией, не становились вязкими. При составлении смесей с этой нестабильностью при хранении некоторые композиции было труднее сделать вязкими, чтобы достичь приемлемой вязкости, особенно при использовании относительно низких уровней поверхностно-активных веществ.

Обширное исследование и химический анализ показали, что происходило взаимодействие продуктов гидролиза сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества с амфотерным поверхностно-активным веществом, которое отвечало за аномальное загустевание при хранении. Кроме того, было найдено выгодным включать ограниченное количество алкилэтоксисульфосукцинатов, имеющих длину алкильной цепи, равную или превышающую 16 атомов углерода, чтобы улучшить стабильность пены и особенно структуру продукта. Тем не менее, включение слишком большого количества длинноцепочечных алкилэтоксисульфосукцинатов оказывало резкое вредное влияние на стабильность при хранении, особенно при хранении в условиях высокой температуры. Эти открытия обеспечили основу для создания практичных композиций шампуней и композиций для мытья кожи, в которых используются сульфосукцинатные поверхностно-активные вещества в комбинации с амфотерным поверхностно-активным веществом. Эти комбинации обладают тем преимуществом, что они обеспечивают очень мягкие композиции, которые не ставят под угрозу пену, эффективны и экономичны и хорошо совместимы с кондиционирующими средствами для волос и кожи.

Эти и другие преимущества композиций, раскрытых в данном документе, станут ясными из описания изобретения.

Были рассмотрены следующие патенты и публикации:

В WO93/25650 раскрыты высококонцентрированные (30-90%) концентраты поверхностно-активных веществ, которые содержат алкилполигликозид и эффективное количество средства, регулирующего вязкость, выбранного из группы, состоящей из неорганических и органических электролитов. В качестве органических электролитов упоминаются карбоновые кислоты и их соли.

В патенте США № 4668422 описываются композиции, основанные на алкилполигликозидах и амфотерных поверхностно-активных веществах с необязательным небольшим количеством анионного поверхностно-активного вещества. В качестве загустителей, то есть веществ, которые увеличивают вязкость композиции, раскрыты хлорид натрия и хлорид аммония.

В патенте США № 4839098 раскрыто жидкое моющее средство для мытья посуды, состоящее по существу из алкилгликозида и диалкилсульфосукцината. В качестве регулятора вязкости раскрыт хлорид аммония.

В патенте США № 6165454 раскрыт требующий низких затрат энергии способ получения продуктов для ухода за волосами, содержащих анионное поверхностно-активное вещество, нерастворимое в воде кремнийорганическое соединение и акриловый стабилизатор.

В патенте США № 6306805 раскрыты композиции поверхностно-активных веществ, которые содержат катионное поверхностно-активное вещество, анионное поверхностно-активное вещество и мостиковое поверхностно-активное вещество.

Настоящее изобретение заключается в устранении недостатков, известных из уровня техники. К одной и более рассматриваемым проблемам относится нестабильность при хранении.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Рассматриваемое изобретение относится к композиции, мягкой для волос и кожи, которая дает отличную пену и очень эффективна с точки зрения относительно низкого общего содержания поверхностно-активного вещества, которое требуется.

Конкретнее мягкая водная композиция содержит:

i) Среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода и среднюю степень этоксилирования от приблизительно 1 до приблизительно 5,

ii) амфотерное поверхностно-активное вещество,

iii) длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинат, имеющий среднюю длину алкильной цепи от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода,

где длинноцепочечный алкилэтоксисульфосукцинатный компонент iii) присутствует в композиции на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента i).

Во втором предпочтительном варианте осуществления изобретения смесь третичного среднецепочечного сульфосукцината/длинноцепочечного сульфосукцината/амфотерного поверхностно-активного вещества дополнительно объединяют с дополнительным анионным поверхностно-активным веществом или поверхностно-активными веществами, которые предпочтительно содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое является алкилэтоксисульфатом.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем документе % или мас.% относится к проценту по массе ингредиента по сравнению с общей массой композиции или обсуждаемого компонента.

За исключением оперативных и сравнительных примеров, или там, где явно обозначено другое, все числа в данном описании, указывающие количество вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или использование, должны пониматься как скорректированные словом «около». Все количества приведены по массе конечной композиции, если не указано иное.

Следует отметить, что при указании любого диапазона концентрации любая конкретная высшая концентрация может быть связана с любой конкретной низшей концентрацией.

Чтобы предотвратить сомнения, подразумевается, что слово «содержащий» означает «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или предметы выбора не должны быть исчерпывающими.

Настоящее изобретение относится к мягким композициям, подходящим для мытья волос и кожи человека. Композиция содержит систему поверхностно-активных веществ и различные необязательные добавки и добавки для ухода за волосами и/или кожей. Эти компоненты подробно рассматриваются ниже.

СИСТЕМА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Система поверхностно-активных веществ состоит из комбинации двух основных классов поверхностно-активных веществ: один класс включает алкилэтоксисульфосукцинатные анионные поверхностно-активные вещества, а другой класс включает амфотерные поверхностно-активные вещества.

Алкилэтоксисульфосукцинатное анионное поверхностно-активное вещество предпочтительно является полуэфиром, имеющим общую формулу:

где R является алкильной группой с неразветвленной или разветвленной цепью, Х представляет собой число, которое указывает среднюю степень этоксилирования и составляет от приблизительно 1 до приблизительно 5, и М и М' являются моновалентными катионами, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга. Предпочтительные катионы представляют собой ионы щелочных металлов, например натрия или калия, ионы аммония или ионы алканоламмония, например ионы моноэтаноламммония или триэтаноламмония.

Неожиданно было обнаружено, что выгодно использовать смесь алкилэтоксисульфосукцинатов, состоящую из большего количества среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцината и меньшего количества длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцината.

Среднецепочечные алкилэтоксисульфосукцинаты в настоящем описании определены как сульфосукцинаты, в которых средняя длина неразветвленной или разветвленной алкильной цепи, обозначенная как R_MC, составляет от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода.

Длинноцепочечные алкилэтоксисульфосукцинаты в настоящем описании определены как сульфосукцинаты, в которых средняя длина неразветвленной или разветвленной алкильной цепи, обозначенная как R_LC, составляет от приблизительно 16 до приблизительно 18 атомов углерода.

Уровень длинноцепочечного алкилэтоксисульфосукцинатного компонента, присутствующего в композиции, должен находиться на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 6% от общей массы среднецепочечного алкилэтоксисульфосукцината, предпочтительно на уровне приблизительно от 0,2% до 5% и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,3% до приблизительно 5%. Обнаружено, что уровни длинноцепочечных сульфосукцинатов, которые находятся ниже нижнего предела, составляющего приблизительно 0,1% среднецепочечного сульфосукцината, не могут эффективно обеспечить повышенную начальную вязкость и улучшенную стабильность пены. Напротив, уровни длинноцепочечных сульфосукцинатов, которые превышают приблизительно 5% среднецепочечного сульфосукцината, приводят к недопустимому увеличению вязкости при длительном хранении, особенно хранении при повышенной температуре, и делают невозможным сохранение вязкости после хранения на уровне начальной вязкости.

Термин «начальная вязкость» относится к вязкости композиции после ее приготовления и хранения при комнатной температуре (приблизительно 25-27°C) в течение достаточного времени, чтобы дать возможность прийти в равновесие. Как правило, перед регистрацией начальной вязкости пробе дают прийти в равновесие в течение ночи (15-24 часа).

Термином «поддержание вязкости после хранения на уровне начальной вязкости» означает, что вязкость композиции после хранения не имеет явных отличий для неподготовленного наблюдателя в ходе обычного применения композиции. Чтобы достичь данного уровня «сохранения» вязкости, как правило, требуется, чтобы вязкость после хранения не изменилась (то есть не увеличилась) больше чем на приблизительно 75% от начального значения и предпочтительно оставалась в пределах приблизительно 65% от начального значения. Таким образом, уровень длинноцепочечного сульфосукцината выбран с тем, чтобы достичь желательной начальной вязкости, не превышая верхний порог неустойчивости при хранении. Точный уровень, однако, зависит от конкретной используемой композиции. Например, если общее количество присутствующего среднецепочечного сульфосукцината относительно низкое (например, 2-3% по массе композиции), могут использоваться более высокие уровни длинноцепочечного сульфосукцината.

Как известно, в качестве единого показателя стабильности при длительном хранении удобно использовать ускоренное испытание хранения, при котором испытываемая композиция подвергается воздействию повышенной температуры. В настоящем контексте предпочтительно, чтобы композиция сохраняла свою вязкость после хранения при 49°C в течение минимум приблизительно 4 недель хранения и наиболее предпочтительно - в течение минимум приблизительно 11 недель хранения.

Особенно предпочтительный среднецепочечный алкилэтоксисульфосукцинат представляет собой лауроилэтоксисульфосукцинат, также известный как лауретсульфосукцинат, и особенно предпочтительный длинноцепочечный сульфосукцинат представляет собой пальмитоилэтоксисульфосукцинат.

Уровень среднецепочечного алкилсульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% по массе композиции, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10% и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5% до приблизительно 7% композиции.

Иногда удобно приготовить желаемую смесь среднецепочечного и длинноцепочечного сульфосукцинатов путем синтеза алкилэтоксисульфосукцинатов из сочетания этоксилатов спиртов подходящей длины. В этом случае полученная в результате смесь алкилэтоксисульфосукцинатов может быть проанализирована, чтобы подтвердить, что достигнуто желаемое соотношение среднецепочечной и длинноцепочечной разновидности. Для данного анализа изобретатели использовали стандартную жидкостную хроматографию с масс-спектрометрическим детектором. Конкретно, было обнаружено, что хорошо работает стандартная ВЭЖХ с обращенными фазами, в которой используется октадецилсилановая колонка с градиентным элюированием водой-метанолом, и спектрометр с ионной ловушкой Finnigan LCQ (электрораспылительная ионизация).

Вторым существенным компонентом системы поверхностно-активных веществ является амфотерное поверхностно-активное вещество.

Особенно предпочтительным амфотерным поверхностно-активным веществом является бетаиновое поверхностно-активное вещество, имеющее следующую общую химическую формулу:

где R1 является либо алкильной, либо алкиламидоалкильной группой. В любом случае алкильная группа может быть алкильной группой с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Доступные бетаины включают олеилбетаин, каприламидопропилбетаин, лаурамидопропилбетаин, изостеариламидопропилбетаин и имидоазолинийбетаин жирных кислот кокосового масла.

Особенно предпочтительными бетаинами являются лаурилбетаин или бетаин жирных кислот кокосового масла и лаурилбетаин или амидопропилбетаин жирных кислот кокосового масла. Термин «лаурил» относится преимущественно к жирной кислоте с длиной цепи C₁₂, в то время как жирные кислоты кокосового масла относятся к смеси жирных кислот с длиной цепи C₁₂ и C₁₄.

Второй тип подходящего амфотерного поверхностно-активного вещества представляет собой гидроксисултаин (название CTFA для сульфобетаина с наличием гидроксипропилсульфонатной группы), который, как правило, образуется при реакции третичного амина с эпихлоргидрином и бисульфитом. Их общая формула:

где R1 является или алкильной, или алкиламидоалкильной группой. В любом случае алкильная группа может быть алкильной группой с разветвленной или неразветвленной цепью, имеющей 8-18 атомов углерода, предпочтительно 10-16 атомов углерода и наиболее предпочтительно 10-14 атомов углерода. Имеющиеся в продаже султаины включают лаурилгидроксисултаин, амидопропилгидроксисултаин таллового жира, эрукамидопропилгидроксисултаин и простой алкиловой эфир гидроксипропилсултаина.

Предпочтительными гидроксисултаинами являются султаин жирных кислот кокосового масла и лауриламидопропилгидроксисултаин, и амидопропилгидроксисултаин жирных кислот кокосового масла.

Другой класс амфотерных поверхностно-активных веществ образуется при реакции имидазолина с хлоруксусной кислотой. Данный класс включает жирные амфоацетаты и жирные амфодиацетаты, имеющие общие формулы, показанные ниже. Эти вещества были официально известны как амфоглицинаты и амфодиглицинаты, соответственно.

где R является алкильной цепью с неразветвленной или разветвленной цепью, имеющей 10-16 атомов углерода, и R₂ является либо Н, либо -СН2-СООН.

Предпочтительными амфоацетатами являются амфоацетат жирных кислот кокосового масла и лауроамфоацетат, и предпочтительными амфодиацетатами являются лауроамфодиацетат и амфодиацетат жирных кислот кокосового масла.

Другие менее предпочтительные амфотерные поверхностно-активные вещества включают С₁₀-С₁₆ жирные амфокарбоксипропионаты и С₁₀-С₁₆ жирные амфопропионаты.

Другой класс амфотерных поверхностно-активных веществ представляет собой аминоксиды жирного ряда, такие как лаурилдиметиламиноксид. Эти поверхностно-активные вещества классифицировались различными работниками как «неионогенные» поверхностно-активные вещества, «катионные» поверхностно-активные вещества и «амфотерные» поверхностно-активные вещества. N-оксидная группа является слабым основанием, имеющим pH приблизительно 9. Таким образом, при pH 5 приблизительно 50% молекул существуют в виде положительной N⁺-ОН разновидности, в то время как при pH 6,5 только приблизительно 3% существуют в виде положительно заряженной разновидности. Для целей настоящего изобретения аминоксиды жирного ряда отнесены к амфотерным поверхностно-активным веществам.

Уровень амфотерного поверхностно-активного вещества, присутствующего в композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 20% по массе композиции, предпочтительно от приблизительно 1% до приблизительно 10%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5% до приблизительно 5,5% композиции.

Отношение среднецепочечного сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу предпочтительно находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до приблизительно 1:2, более предпочтительно от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 1:1,25 и наиболее предпочтительно от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 1:1.

В композиции также могут содержаться разнообразные необязательные поверхностно-активные вещества, которые подходят для мытья волос и кожи человека, при условии, что они не ставят мягкость композиции чрезмерно под угрозу. Они включают анионные поверхностно-активные вещества, например ацилизетионаты, алкилсульфаты, алкилэтоксисульфаты, саркозинаты жирного ряда, алкилтаураты и различные аминокарбоксилаты на основе аминокислот; неионогенные поверхностно-активные вещества, например, этоксилаты спиртов, амиды жирного ряда, алкил(поли)сахариды и алкилглюкамиды; и катионные поверхностно-активные вещества, например, длинноцепочечные амины жирного ряда и длинноцепочечные этоксилированные амины жирного ряда.

Особенно предпочтительное необязательное поверхностно-активное вещество является алкилэтоксисульфатом, имеющим общую формулу

R3 - (O -CH ₂ - CH ₂ - ) _X - O SO ₃ M

где R3 является алкильной группой, имеющей неразветвленную или разветвленную алкильную цепь. Алкильная группа может содержать 8-20 атомов углерода, предпочтительно 10-18 атомов углерода и наиболее предпочтительно 12-15 атомов углерода. «X» представляет собой среднее содержание этиленоксида на молекулу поверхностно-активного вещества и может в принципе находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 10, предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 3,5.

«M» представляет собой катион, предпочтительно моновалентный катион, и наиболее предпочтительно натрий, аммоний или ион алканоламмония.

Алкилэтоксисульфат может присутствовать в композиции в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 25%, предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 12%, и наиболее предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 8% от общей массы композиции.

Общее содержание поверхностно-активного вещества в композициях рассматриваемого изобретения может колебаться от приблизительно 1 до приблизительно 30% по массе. Однако, поскольку композиции предназначены для конечного назначения - мытья волос и кожи потребителями, а не в качестве концентратов, содержание поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет от приблизительно 3% до приблизительно 25% и наиболее предпочтительно от приблизительно 4% до приблизительно 15%.

НЕОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Буферные средства

pH композиции в соответствии с желанием колеблется от приблизительно 5 до приблизительно 7, предпочтительно от приблизительно 6 до приблизительно 6,5 и наиболее предпочтительно от приблизительно 6,1 до приблизительно 6,4.

Также предпочтительно достичь адекватной кислотной буферности, чтобы противодействовать изменениям pH, поскольку было обнаружено, что это улучшает физическую стабильность композиции при хранении.

Кислотная буферность определяется как количество моль кислоты (например, протонов или гидратированных ионов водорода), которые нужно добавить к одному литру композиции, чтобы вызвать снижение pH на 1 единицу pH. Кислотную буферность можно измерить путем титрования исследуемой композиции (как правило, 10-кратного разбавления) стандартным раствором сильной кислоты, такой как HCl, используя электрод для измерения pH. На практике было обнаружено, что кислотная буферность композиции должна составлять по меньшей мере приблизительно 0,01 моль гидратированных ионов водорода, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,02 моль, и наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 0,03 моль на литр композиции.

В качестве буферной системы могут использоваться разнообразные пары кислота/основание, что хорошо известно из уровня техники. Особенно подходящими буферами являются лимонная кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония, и полиакриловая кислота, нейтрализованная гидроксидом натрия или аммония.

Стабилизатор при хранении

Помимо сульфоянтарной кислоты было обнаружено, что электролиты, которые предоставляют определенные растворимые катионы, тоже могут улучшить стабильность смесей сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества/амфотерного поверхностно-активного вещества во время хранения при высокой температуре. Добавление этих электролитов также помогает предотвратить неприемлемое увеличение вязкости композиций во время хранения, которое, по-видимому, является необычным свойством смесей сульфосукцинатных и амфотерных поверхностно-активных веществ. В настоящем изобретении такие электролиты представляют собой полезные необязательные ингредиенты.

Предпочтительными электролитами, используемыми в настоящем изобретении, служат те, которые полностью диссоциируют в жидкости и составные ионы которых полностью растворяются. Таким образом, предпочтительные электролиты не осаждаются в виде различных типов с другими компонентами композиции.

Предпочтительными электролитами служат те, которые высокорастворимы в композициях по изобретению и наиболее эффективно доставляют требуемые катионы, и сами по себе не оказывают вредного влияния на мягкость, рН или растворимость других ингредиентов композиции.

Особенно предпочтительны водорастворимые соли моновалентных неорганических ионов, особенно соли аммония, натрия и, в меньшей степени, калия. Они включают хлориды, сульфаты, карбонаты и различные соли слабых органических кислот, такие как цитраты, гликолаты, сукцинаты и соли акриловой/полиакриловой кислоты, и их смеси.

Предпочтительно анион электролита не должен представлять собой молекулу поверхностно-активного вещества, способную к мицеллообразованию в воде на уровнях, используемых в композиции, поскольку это сильно уменьшает их доступность в растворе. Таким образом, если анион является органической молекулой, он предпочтительно не должен иметь незамещенную углеводородную цепь длиннее приблизительно 5 атомов углерода.

Наиболее предпочтительны хлорид аммония и натрия, цитрат и полиакрилат и их смеси.

Точный уровень электролита, требуемый для поддержания вязкости композиции вблизи ее начального значения (в смысле, рассмотренном выше), зависит от составных частей композиции и их уровней. В частности, уровень катиона зависит от общего процентного содержания по массе сульфосукцинатного поверхностно-активного вещества, используемого в композиции. Уровень электролита должен превышать или равняться приблизительно 1% от массы композиции, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,5% и наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 2%.

Компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по данному изобретению могут также содержать один и более компонентов с кондиционирующим действием, выбранных из кремнийорганических компонентов с кондиционирующим действием и некремнийорганических компонентов с кондиционирующим действием.

Компонент с кондиционирующим действием, присутствующий в композициях в форме капель или частиц, может по природе быть жидкостью, полутвердым или твердым веществом при условии, что он однородно рассеян по полностью готовой композиции. Любые капли маслянистого компонента с кондиционирующим действием предпочтительно присутствуют в виде либо жидких, либо полутвердых капель, предпочтительнее в форме жидких капель.

i) Кремнийорганические компоненты с кондиционирующим действием

Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать кремнийорганический компонент в концентрациях, эффективно обеспечивающих преимущества кондиционирования волос и кожи. Такие концентрации колеблются от приблизительно 0,01% до приблизительно 5%, предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% и наиболее предпочтительно от приблизительно 0,1% до приблизительно 3% по массе композиций шампуней.

Кремнийорганические компоненты с кондиционирующим действием предпочтительно представляют собой нерастворимые в воде и нелетучие кремнийорганические соединения, но также могут использоваться водорастворимые и летучие кремнийорганические соединения. В типичном случае кремнийорганическое соединение будет перемешано с композицией для того, чтобы находиться в форме отдельной дисперсной фазы, состоящей из диспергированных, нерастворимых частиц, также называемых каплями. Эти капли типично будут суспендированы с применением необязательного суспендирующего средства, описанного далее. Фаза кремнийорганического компонента с кондиционирующим действием может содержать жидкий кремнийорганический компонент с кондиционирующим действием, и также может содержать другие ингредиенты, например кремнийорганическую смолу, улучшающую эффективность осаждения кремнийорганической жидкости или усиливающую глянец (особенно при использовании кремнийорганических соединений с высоким коэффициентом преломления).

Подходящие кремнийорганические соединения включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, имеющие обозначение CTFA диметиконол. Для применения в композициях (особенно шампунях и кондиционерах) также пригодны полидиметилсилоксаны, содержащие гидроксильные концевые группы, имеющие обозначение CTFA диметиконол.

Для применения в композициях по изобретению также пригодны кремнийорганические смолы, имеющие небольшую степень образования перекрестных связей, которые описаны, например, в WO 96/31188. В случае нанесения на волосы эти вещества могут придавать волосам густоту, объем и способность воспринимать стиль, а также хорошее влажное и сухое кондиционирование. Примерами таких веществ являются вещества, предлагаемые General Electric как GE SS4230 и GE SS4267. Имеющиеся в продаже кремнийорганические смолы обычно будут поставляться в растворенной форме в маловязкой летучей или нелетучей кремнийорганической жидкости, но они также могут использоваться в виде готовых эмульсий.

Другая категория нелетучих нерастворимых кремнийорганических жидкостей - средств с кондиционирующим действием представляет собой кремнийорганические соединения с высоким коэффициентом преломления, имеющие коэффициент преломления по меньшей мере приблизительно 1,46, предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,48, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,52, наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 1,55. Показатель преломления полисилоксановой жидкости, как правило, будет менее приблизительно 1,70, типично менее приблизительно 1,60. В данном контексте полисилоксановая «жидкость» включает масла, а также смолы. Полисилоксановые жидкости с высоким коэффициентом преломления содержат достаточное количество заместителей, содержащих арил, чтобы увеличить показатель преломления до желаемого уровня, который описан выше.

Вязкость эмульгированного кремнийорганического соединения самого по себе (не эмульсии или окончательной композиции с кондиционирующим действием на волосы или кожу) типично составляет по меньшей мере 10000 сСт, предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, идеально по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10000000 сСт для удобства приготовления.

Эмульгированные кремнийорганические соединения для применения в композициях по изобретению типично будут иметь средний размер капли кремнийорганического соединения от приблизительно 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм. Для применения в шампунях предпочтителен более мелкий размер капли кремнийорганического соединения, как правило, менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм. Наоборот, для применения в моющих средствах для тела может использоваться больший размер капли - от составляющего приблизительно 50 мкм до превышающего 100 мкм.

Подходящие эмульсии кремнийорганических соединений для применения в изобретении также имеются в продаже в эмульгированной форме, либо в виде обычной эмульсии, либо в виде микроэмульсии. Примеры подходящих готовых эмульсий включают эмульсии DC2-1766, DC2-1784 и микроэмульсии DC2-1865 и DC2-1870, все из которых можно приобрести в Dow Corning. Все они представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Кремнийорганические смолы с поперечными связями также доступны в форме готовой эмульсии, которая выгодна, поскольку облегчает приготовление композиции. Предпочтительным примером служит вещество, которое можно получить в Dow Corning как DC X2-1787, которое является эмульсией смолы диметиконола с поперечными связями. Еще одним предпочтительным примером является вещество, которое можно получить в Dow Corning как DC X2-1391, которое является микроэмульсией смолы диметиконола с поперечными связями.

В WO 99/53889 сообщалось, что использование комбинации эмульгированного кремнийорганического соединения и микроэмульгированного кремнийорганического соединения в композиции шампуня может значительно повысить качество кондиционирования кремнийорганического соединения в композиции шампуня на основе поверхностно-активного вещества. Массовое отношение частиц эмульсии кремнийорганического соединения к частицам микроэмульсии кремнийорганического соединения соответственно варьирует от 4:1 до 1:4. Предпочтительно, чтобы отношение частиц эмульсии кремнийорганического соединения к частицам микроэмульсии кремнийорганического соединения составляло от 3:1 до 1:3, более предпочтительно - от 2:1 до 1:1.

Еще более предпочтительным классом кремнийорганических соединений для включения особенно в шампуни и кондиционеры по изобретению служат аминофункциональные кремнийорганические соединения. Под «аминофункциональным кремнийорганическим соединением» подразумевается кремнийорганическое соединение, содержащее по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или группу четвертичного аммония. Типично они будут иметь мол.% аминную функциональность от приблизительно 0,1 до приблизительно 8,0 мол.%, предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 5,0 мол.%, наиболее предпочтительно от приблизительно 0,1 до приблизительно 2,0 моль%.

Примеры подходящих аминофункциональных кремнийорганических соединений включают полисилоксаны, имеющие обозначение CTFA «амодиметикон», аминофункциональные кремнийорганические соединения, называемые «триметилсилиламодиметикон», аминофункциональные сополимеры диметикона и полиалкиленоксида, такие как SILSOFT TONE от General Electric Specialty Materials (формально доступный в OSI) и четвертичные кремнийорганические полимеры, описанных в EP-A-0 530 974.

Вязкость аминофункционального кремнийорганического соединения не особенно критична и может соответственно колебаться от приблизительно 100 до приблизительно 500000 сСт.

Также подходящими являются эмульсии аминофункциональных кремнийорганических масел с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом. Готовые эмульсии аминофункциональных кремнийорганических соединений тоже можно получить у поставщиков кремнийорганических масел, таких как Dow Corning и General Electric. Конкретные примеры включают катионную эмульсию DC929, катионную эмульсию DC939 и неионные эмульсии DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 и DC2-8154 (все - от Dow Corning). Очень подходящими также являются микроэмульгированные аминосилоксаны.

Для композиций шампуней, предназначенных для обработки «смешанных» волос (то есть с жирными корнями и сухими кончиками), в композициях по изобретению предпочтительно использовать комбинацию аминофункционального и неаминофункционального кремнийорганического соединения. В таком случае отношение массы аминофункционального кремнийорганического соединения к неаминофункциональному кремнийорганическому соединению обычно составляет от 1:2 до 1:20, предпочтительно от 1:3 до 1:20, более предпочтительно от 1:3 до 1:8.

Хотя для настоящей композиции предпочтительны нелетучие кремнийорганические соединения, летучее кремнийорганическое соединение, которое придает дополнительные свойства, такие как блеск волос, тоже является подходящим. Предпочтительно летучее кремнийорганическое соединение с кондиционирующим действием имеет точку кипения при атмосферном давлении меньше 220°C. Летучий кремнийорганический кондиционер присутствует в количестве от 0% до приблизительно 3%, предпочтительно от приблизительно 0,25% до приблизительно 2,5% и более предпочтительно от приблизительно 0,5% до приблизительно 1,0% по общей массе композиции. Примеры подходящих летучих кремнийорганических соединений неисключительно включают полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, циклометиконовые жидкости, такие как полидиметилциклосилоксан, который можно приобрести у Dow Corning Corporation.

Примеры менее предпочтительных, но подходящих водорастворимых нелетучих кремнийорганических соединений неисключительно включают триэтиламмония диметиконкополиола фталат, стералкония диметиконкополиола фталат, диметиконкополиол и их смеси.

Особенно предпочтительные кремнийорганическ