Косметическая композиция, содержащая два сложных полиэфира

Косметическая композиция, содержащая два сложных полиэфира

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям, включающим два различных сложных полиэфира, а также к их применению, в частности в губных помадах.

Композиции согласно изобретению могут быть нанесены на такие кератиновые поверхности, как кожа лица или тела, губы, волосы, ресницы, брови и ногти.

Существуют многочисленные косметические композиции, в случае которых желательны свойства блеска осажденной пленки после нанесения на кожу, губы, например, губные помады, лаки для ногтей или еще некоторые средства для волос.

С целью достижения такого результата можно сочетать конкретные исходные вещества с так называемыми маслами для придания блеска, такими, как полибутены, которые, однако, обладают высокой вязкостью; или сложные эфиры жирной кислоты или жирного спирта, число атомов углерода в которых является высоким; или же некоторые растительные масла; или еще сложные эфиры, получаемые путем частичной или полной этерификации гидроксилированного алифатического соединения с помощью ароматической кислоты, как описывается в заявке на Европейский патент 1097699.

Также можно сочетать ланолины со сложными полиэфирами, получаемыми путем последовательного введения во взаимодействие касторового масла с изостеариновой кислотой, затем с янтарной кислотой, такого, как описываемое в патенте США 6342527.

Для улучшения блеска осажденной пленки, а также его устойчивости, также предложено использование сложных эфиров, получаемых в результате реакции конденсации полиола с карбоновой кислотой типа «нео», в частности, согласно патенту Франции 2838049.

Можно также назвать Европейский патент 1457201, в котором описывается композиция, сочетающая сложный полиэфир триглицеридов оксикарбоновых кислот и масло с небольшой молекулярной массой, выбираемое среди полибутиленов, гидрированных полиизобутиленов, гидрированных или нет полидеценов, сополимеров винилпирролидонов, эфиров линейных жирных кислот, гидроксилированных сложных эфиров, разветвленных сложных эфиров жирных спиртов или жирных кислот с С₂₄-С₂₈, силиконовых масел и/или масел растительного происхождения.

В заявке на Европейский патент 0792637 описывается композиция, сочетающая ароматический сложный эфир и полимер полибутенового или полиизобутенового типа.

В заявке на Европейский патент 1155687 описывается способ, состоящий во включении в масляную фазу, образованную косметически приемлемым маслом, органополисилоксана, содержащего, по меньшей мере, 2 группы, способные образовывать водородные связи.

Однако эти композиции и сочетания, даже если они значительным образом повышают блеск, еще обладают недостатками с точки зрения продолжительной устойчивости этого блеска во времени.

Полимерами, используемыми в рамках настоящего изобретения, предпочтительно являются алкидные смолы, которые образуют особый класс сложных полиэфиров, представляя собой продукт реакции полиолов и поликарбоновых кислот, обычно модифицированный ненасыщенными жирными кислотами, такими, как олеиновая кислота, или ненасыщенными маслами, например соевым маслом или касторовым маслом.

В уровне техники описываются косметические композиции, включающие сложные полиэфиры. Можно, в частности, назвать патент Франции 2562793, в котором описывается использование бензоата сахарозы в сочетании с толуолсульфонамидформальдегидными смолами; или патент Японии 61246113, в котором описывается использование бензоата сахарозы в сочетании с алкидной смолой, модифицированной сложным эфиром глицидилверсататом. Можно также назвать Международную заявку на патент WO 2002/243676, в которой описывается использование полиэфирной смолы на основе неопентилгликольтримеллитатадипата в сочетании с алкилакрилатными и алкилметакрилатными сополимерами. Известен еще патент Японии 58023614, в котором описывается использование модифицированного сложного полиэфира, получаемого путем реакции конденсации пентаэритрита с цис-4-циклогексен-1,2-дикарбоновой кислотой и жирными кислотами касторового масла, затем реакции с диоксирановым соединением типа эпоксидной смолы; или еще патент Японии 54011244, в котором описывается использование модифицированного сложного полиэфира, получаемого путем реакции конденсации дипентаэритрита с циклогексан-1,2-дикарбоновой кислотой и жирными кислотами касторового масла, затем реакции с диоксирановым соединением типа эпоксидной смолы.

Сложные полиэфиры, используемые в рамках настоящего изобретения, имеют структуру, отличную от известных сложных полиэфиров. Кроме того, когда их сочетают с особыми ингредиентами, они позволяют достигать косметических свойств, равных, даже лучших, свойствам, уже получаемым при использовании известных сложных полиэфиров.

Целью настоящего изобретения является получение косметических композиций, блеск и устойчивость блеска во времени которых улучшены по сравнению с композициями согласно уровню техники, включающими другие сложные полиэфиры.

Заявитель неожиданно обнаружил, что два особых сложных полиэфира приводят к косметическим композициям, устойчивость блеска которых улучшена.

Объектом настоящего изобретения, следовательно, является косметическая композиция, содержащая:

- по меньшей мере, один сложный полиэфир, который может быть получен путем реакции:

- по меньшей мере, одного полиола, содержащего от 3 до 6 гидроксильных групп;

- по меньшей мере, одной неароматической разветвленной монокарбоновой кислоты;

- по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты и

- по меньшей мере, одной поликарбоновой кислоты, содержащей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты;

- по меньшей мере, один сложный полиэфир, который может быть получен путем реакции:

- по меньшей мере, одного полиола, содержащего от 3 до 6 гидроксильных групп;

- по меньшей мере, одной неароматической линейной монокарбоновой кислоты;

- по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты и

- по меньшей мере, одной поликарбоновой кислоты, содержащей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты.

Композиция согласно настоящему изобретению может находиться в форме пасты, твердого вещества, более или менее вязкого крема. Она может представлять собой эмульсию масло-в-воде или вода-в-масле, твердый или мягкий гель. Предпочтительно, она находится в форме, наносимой путем выливания из тюбика или чашечки, и, в особенности, в форме твердого безводного геля, в частности, в виде безводного косметического карандаша.

Согласно другому из его аспектов, объектом настоящего изобретения является косметическая композиция, включающая:

- первый полимер на основе бензойной кислоты/изофталевой кислоты/изостеариновой кислоты/пентаэритрита, и

- второй полимер на основе бензойной кислоты/изофталевой кислоты/стеариновой кислоты/пентаэритрита.

Массовое соотношение первого полимера и второго полимера преимущественно составляет от 50:1 до 2:1, например от 30:1 до 20:1.

Под термином «углеводородный» понимают радикал или соединение, образованный(ное) по существу, даже состоящий(ее) из, атомами(ов) углерода и водорода, и возможно атомами(ов) кислорода, азота, серы, фосфора, и не содержащий(щее) атома кремния или фтора. Этот радикал или соединение может содержать спиртовые группы, простые эфирные группы, карбоксильные группы, аминогруппы и/или амидные группы. Предпочтительно, прилагательное «углеводородный» означает радикал или соединение, образованный(ное) только атомами углерода и водорода и кислорода.

Под термином «разветвленный» понимают соединение, включающее, по меньшей мере, одно разветвление. Вообще говоря, количество разветвлений молекулы соответствует количеству боковых групп, содержащих, по меньшей мере, один атом углерода и присоединенных к основной цепи молекулы, причем основная цепь соответствует наиболее длинной углеродной цепи молекулы (см. S.H.Pine «Organic Chemistry», пятое издание; Mc Graw-Hill, глава 3).

Сложные полиэфиры (или поликонденсаты)

Сложные полиэфиры (также называемые впоследствии поликонденсатами) преимущественно получают путем взаимодействия полиола, поликарбоновой кислоты, неароматической, линейной или разветвленной, монокарбоновой кислоты и ароматической монокарбоновой кислоты.

Первый полимер может быть получен путем взаимодействия полиола, поликарбоновой кислоты, неароматической разветвленной монокарбоновой кислоты и ароматической монокарбоновой кислоты.

Второй полимер преимущественно получают путем взаимодействия олиола, поликарбоновой кислоты, неароматической линейной монокарбоновой кислоты и ароматической монокарбоновой кислоты.

Согласно одному варианту осуществления содержание неароматической монокарбоновой кислоты составляет от 5 мас.% до 80 мас.%, предпочтительно, от 20 мас.% до 70 мас.%, например от 25 мас.% до 65 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата.

Согласно другому варианту осуществления сложные полиэфиры преимущественно получают взаимодействием полиола, поликарбоновой кислоты и, по меньшей мере, одной неароматической монокарбоновой кислоты, причем вышеуказанная монокарбоновая кислота находится в значительном количестве.

Поликонденсаты могут быть получены путем реакции этерификации/поликонденсации нижеописываемых компонентов в соответствии со способами, известными специалисту в данной области.

Одним из компонентов, необходимых для получения поликонденсатов согласно изобретению, является полиол, содержащий, предпочтительно, от 3 до 6 гидроксильных групп, в особенности от 3 до 4 гидроксильных групп. Можно, несомненно, использовать смесь таких полиолов.

Вышеуказанный полиол может представлять собой, в особенности, углеродсодержащее, в частности, углеводородное, линейное, разветвленное или циклическое, насыщенное или ненасыщенное соединение, содержащее 3-18 атомов углерода, в особенности 3-12 атомов углерода, даже 4-10 атомов углерода, и 3-6 гидроксильных групп (ОН), и которое может включать, кроме того, один или несколько атомов кислорода, включенных в цепь (простой эфир или оксигруппа).

Вышеуказанный полиол представляет собой, предпочтительно, насыщенное, линейное или разветвленное, углеводородное соединение, содержащее 3-18 атомов углерода, в особенности, 3-12 атомов углерода, даже 4-10 атомов углерода, и 3-6 гидроксильных групп (ОН).

Он может быть выбран, индивидуально или в виде смеси, из:

- триолов, таких, как бутан-1,2,4-триол, гексан-1,2,6-триол, триметилолэтан, триметилолпропан, глицерин;

- тетраолов, таких, как пентаэритрит (тетраметилолметан), эритрит, диглицерин или дитриметилолпропан;

- пентолов, таких, как ксилит;

- гексолов, таких, как сорбит и маннит; или еще дипентаэритрит или триглицерин.

Предпочтительно, полиол выбирают среди глицерина, пентаэритрита, диглицерина, сорбита и их смесей; и, еще лучше, полиолом является тетраол, как пентаэритрит.

Полиол, или смесь полиолов, составляет, предпочтительно, от 10 мас.% до 30 мас.%, в особенности, от 12 мас.% до 25 мас.%, и, лучше, от 14 мас.% до 22 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Другим компонентом, необходимым для получения первого сложного полиэфира согласно изобретению, является неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота. Неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота может быть насыщенной или ненасыщенной, включающей 6-32 атомов углерода, особенно, 8-28 атомов углерода и, еще лучше, 10-24 атомов углерода, даже 12-20 атомов углерода. Несомненно, можно использовать смесь таких неароматических монокарбоновых кислот.

Под термином «неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота» понимают соединение формулы RCOOH, в которой R означает разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, углеводородный радикал, содержащий 5-31 атомов углерода, в особенности, 7-27 атомов углерода, и, еще лучше, 9-23 атомов углерода, даже 11-19 атомов углерода.

Предпочтительно, радикал R является насыщенным. Еще лучше, вышеуказанный радикал R является разветвленным, с количеством атомов углерода 5-31, даже 11-21.

Согласно одному особому варианту осуществления изобретения неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота имеет температуру плавления выше или равную 25°С, в особенности, выше или равную 28°С, даже 30°С; было найдено, что, когда используют такую кислоту, в частности, в значительном количестве, можно, с одной стороны, достигать хорошего блеска и устойчивости вышеуказанного блеска, и, с другой стороны, уменьшать количество восков, обычно находящихся в рассматриваемой композиции.

Из неароматических разветвленных монокарбоновых кислот, которые могут быть использованы, можно назвать, индивидуально или в виде смеси, изогептановую кислоту, 4-этилпентановую кислоту, 2-этилгексановую кислоту, 4,5-диметилгексановую кислоту, 2-гептилгептановую кислоту, 3,5,5-триметилгексановую кислоту, изооктановую кислоту, изононановую кислоту, изостеариновую кислоту.

Предпочтительно можно использовать 2-этилгексановую кислоту, изооктановую кислоту, изогептановую кислоту, изононановую кислоту, изостеариновую кислоту и их смеси, и, еще лучше, изостеариновую кислоту.

Вышеуказанная неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота, или смесь вышеуказанных кислот, составляет, предпочтительно, от 30 мас.% до 80 мас.%, в особенности, от 40 мас.% до 75 мас.%, даже от 45 мас.% до 70 мас.%, и, лучше, от 50 мас.% до 65 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Другим компонентом, необходимым для получения второго сложного полиэфира согласно изобретению, является неароматическая линейная монокарбоновая кислота. Неароматическая монокарбоновая кислота может быть насыщенной или ненасыщенной, включающей 6-32 атомов углерода, в особенности, 8-28 атомов углерода и, еще лучше, 10-24 атомов углерода, даже 12-20 атомов углерода. Несомненно, можно использовать смесь таких неароматических монокарбоновых кислот.

Под термином «неароматическая монокарбоновая кислота» понимают соединение формулы RCOOH, в которой R означает линейный, насыщенный или ненасыщенный, углеводородный радикал, содержащий 5-31 атомов углерода, в особенности, 7-27 атомов углерода, и, еще лучше, 9-23 атомов углерода, даже 11-19 атомов углерода.

Предпочтительно, радикал R является насыщенным. Еще лучше, вышеуказанный радикал R является линейным или разветвленным, и, предпочтительно, с количеством атомов углерода 5-31, даже 11-21.

Согласно одному особому варианту осуществления изобретения, неароматическая монокарбоновая кислота имеет температуру плавления выше или равную 25°С, в особенности, выше или равную 28°С, даже 30°С; было найдено, что, когда используют такую кислоту, в частности, в значительном количестве, можно, с одной стороны, достигать хорошего блеска и устойчивости вышеуказанного блеска, и, с другой стороны, уменьшать количество восков, обычно находящихся в рассматриваемой композиции.

Из неароматических линейных монокарбоновых кислот, которые могут быть использованы, можно назвать, индивидуально или в виде смеси:

- насыщенные монокарбоновые кислоты, такие, как капроновая кислота, каприловая кислота, октановая кислота, нонановая кислота, декановая кислота, лауриновая кислота, тридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, стеариновая кислота, арахиновая кислота, бегеновая кислота, церотиновая (гексакозановая) кислота; циклопентанкарбоновая кислота, циклопентануксусная кислота, 3-циклопентилпропионовая кислота, циклогексанкарбоновая кислота, циклогексилуксусная кислота, 4-циклогексилбутановая кислота;

- ненасыщенные, но неароматические монокарбоновые кислоты, такие, как капролеиновая кислота, обтузиловая кислота, ундециленовая кислота, додециленовая кислота, линдериновая кислота, миристолеиновая кислота, физетериновая кислота, тзуциновая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, петроселиновая кислота, вакценовая кислота, элаидиновая кислота, гондоновая кислота, гадолеиновая кислота, эруковая кислота, цетолеиновая кислота, нервоновая кислота, линолевая кислота, арахидоновая кислота.

Из вышеуказанных неароматических линейных монокарбоновых кислот с температурой плавления выше или равной 25°С можно назвать, индивидуально или в виде смеси:

- среди насыщенных монокарбоновых кислот: декановую (каприновую) кислоту, лауриновую кислоту, тридекановую кислоту, миристиновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахиновую кислоту, бегеновую кислоту, церотиновую (гексакозановую) кислоту;

- среди ненасыщенных, но неароматических монокарбоновых кислот: петроселиновую кислоту, вакценовую кислоту, элаидиновую кислоту, гондоновую кислоту, гадолеиновую кислоту, эруковую кислоту, нервоновую кислоту.

Предпочтительно можно использовать лауриновую кислоту, миристиновую кислоту, нонановую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, бегеновую кислоту и их смеси, и, еще лучше, одну стеариновую кислоту.

Вышеуказанная неароматическая линейная монокарбоновая кислота, или смесь вышеуказанных кислот, составляет, предпочтительно, от 30 мас.% до 80 мас.%, в особенности, от 40 мас.% до 75 мас.%, даже от 45 мас.% до 70 мас.%, и, лучше, от 50 мас.% до 65 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Другим компонентом, необходимым для получения поликонденсатов согласно изобретению, является ароматическая монокарбоновая кислота. Эта кислота может включать 7-11 атомов углерода, возможно, кроме того, может быть замещена 1-3 насыщенными или ненасыщенными, линейными, разветвленными и/или циклическими алкильными радикалами, которые содержат 1-32 атомов углерода, в особенности, 2-12 атомов углерода, даже 3-8 атомов углерода.

Несомненно, можно использовать смесь таких ароматических монокарбоновых кислот.

Под ароматической монокарбоновой кислотой понимают соединение формулы R′СООН, в которой R′ означает ароматический углеводородный радикал, включающий 6-10 атомов углерода, и, в частности, бензойный и нафтойный радикалы.

Вышеуказанный радикал R′, кроме того, может быть замещен 1-3 насыщенными или ненасыщенными, линейными, разветвленными и/или циклическими алкильными радикалами, содержащими 1-32 атомов углерода, в особенности, 2-12 атомов углерода, и даже 3-8 атомов углерода; и выбираемыми, в частности, среди метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, трет-бутила, пентила, изопентила, неопентила, циклопентила, гексила, циклогексила, гептила, изогептила, октила или изооктила.

Из ароматических монокарбновых кислот, которые могут быть использованы, можно назвать, индивидуально или в виде смеси, бензойную кислоту, о-толуиловую кислоту, м-толуиловую кислоту, п-толуиловую кислоту, 1-нафтойную кислоту, 2-нафтойную кислоту, 4-трет-бутилбензойную кислоту, 1-метил-2-нафтойную кислоту, 2-изопропил-1-нафтойную кислоту.

Предпочтительно можно использовать бензойную кислоту, 4-трет-бутилбензойную кислоту, о-толуиловую кислоту, м-толуиловую кислоту, 1-нафтойную кислоту, индивидуально или в виде смесей; и, еще лучше, одну бензойную кислоту.

Вышеуказанная ароматическая монокарбоновая кислота, или смесь вышеуказанных кислот, составляет, предпочтительно, от 0,1 мас.% до 10 мас.%, в особенности, от 0,5 мас.% до 9,95 мас.%, еще лучше, от 1 мас.% до 9,5 мас.%, и даже от 1,5 мас.% до 8 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Сложный полиэфир может быть получен, исходя из неароматической, насыщенной или ненасыщенной, разветвленной монокарбоновой кислоты, включающей 10-32 атомов углерода, в особенности, 12-28 атомов углерода, и, еще лучше, 12-24 атомов углерода; и имеющей температуру плавления выше или равную 25°С, в частности, выше или равную 28°С, и даже 30°С. Несомненно, можно использовать смесь таких неароматических монокарбоновых кислот.

Обнаружено, что, когда используют такую кислоту в указанных количествах, можно, с одной стороны, достигать хорошего блеска и устойчивости вышеуказанного блеска, и, с другой стороны, уменьшения количества восков, обычно присутствующих в предусматриваемой композиции.

Под неароматической разветвленной монокарбоновой кислотой понимают соединение формулы RCOOH, в которой R означает насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, включающий 9-31 атомов углерода, в особенности, 11-27 атомов углерода и, еще лучше, 11-23 атомов углерода.

Предпочтительно, радикал R является насыщенным. Еще лучше, вышеуказанный радикал R является линейным или разветвленным и, предпочтительно, с количеством атомов углерода 11-21.

Вышеуказанная неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота с температурой плавления выше или равной 25°С, или смесь вышеуказанных кислот, составляет, предпочтительно, от 22 мас.% до 80 мас.%, в особенности, от 25 мас.% до 75 мас.%, и даже от 27 мас.% до 70 мас.%, и, лучше, от 28 мас.% до 65 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Сложный полиэфир может быть получен, исходя из неароматической, насыщенной или ненасыщенной, разветвленной монокарбоновой кислоты, включающей 6-32 атомов углерода, в особенности, 8-28 атомов углерода, и, еще лучше, 10-20 атомов углерода, и даже 12-18 атомов углерода, которая может иметь температуру плавления строго ниже 25°С, в частности, ниже 20°С, и даже 15°С.Несомненно, можно использовать смесь таких неароматических монокарбоновых кислот.

Под неароматической разветвленной монокарбоновой кислотой понимают соединение формулы RCOOH, в которой R означает насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный и/или циклический углеводородный радикал, включающий 5-31 атомов углерода, в особенности, 7-27 атомов углерода и, еще лучше, 9-19 атомов углерода, и даже 11-17 атомов углерода.

Предпочтительно, радикал R является насыщенным. Еще лучше, вышеуказанный радикал R является линейным или разветвленным и, предпочтительно, с количеством атомов углерода 5-31.

Из неароматических монокарбоновых кислот, имеющих температуру плавления ниже 25°С, которые могут быть использованы, можно назвать, индивидуально или в виде смеси:

- среди насыщенных монокарбоновых кислот: изогептановую кислоту, 4-этилпентановую кислоту, 2-этилгексановую кислоту, 4,5-диметилгексановую кислоту, 2-гептилгептановую кислоту, 3,5,5-триметилгексановую кислоту, изооктановую кислоту, изононановую кислоту, изостеариновую кислоту.

Предпочтительно, можно использовать изооктановую кислоту, изононановую кислоту, изостеариновую кислоту и их смеси, и, еще лучше, одну изостеариновую кислоту.

Вышеуказанная неароматическая разветвленная монокарбоновая кислота с температурой плавления ниже 25°С, или смесь вышеуказанных кислот, составляет, предпочтительно, от 0,1 мас.% до 35 мас.%, в особенности, от 0,5 мас.% до 32 мас.%, даже от 1 мас.% до 30 мас.%, и, лучше, от 2 мас.% до 28 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Другим компонентом, необходимым для получения поликонденсата согласно изобретению, является насыщенная или ненасыщенная, даже ароматическая, линейная, разветвленная и/или циклическая поликарбоновая кислота, включающая, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, в особенности, 2-4 группы СООН; и/или циклический ангидрид такой поликарбоновой кислоты. Несомненно, можно использовать смесь таких поликарбоновых кислот и/или ангидридов.

Вышеуказанная поликарбоновая кислота может быть выбрана среди линейных, разветвленных и/или циклических, насыщенных или ненасыщенных, даже ароматических, поликарбоновых кислот, включающих 3-50, в особенности, 3-40, атомов углерода, в частности, 3-36, даже 3-18 и, еще лучше, 4-12 атомов углерода, и даже 4-10 атомов углерода.

Вышеуказанная кислота включает, по меньшей мере, две карбоксильные группы СООН, предпочтительно, 2-4 группы СООН.

Предпочтительно, вышеуказанная поликарбоновая кислота является алифатической и включает 3-36 атомов углерода, в особенности, 3-18 атомов углерода, и даже 4-12 атомов углерода; или же вышеуказанная поликарбоновая кислота является ароматической и включает 8-12 атомов углерода. Она содержит, предпочтительно, 2-4 группы СООН.

Циклический ангидрид такой поликарбоновой кислоты, в частности, может отвечать одной из следующих формул:

в которых группы А и В, независимо друг от друга, означают:

- атом водорода;

- насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный и/или циклический алифатический углеродсодержащий радикал, или же ароматический углеродсодержащий радикал, включающий 1-16 атомов углерода, в особенности, 2-10 атомов углерода, и даже 4-8 атомов углерода, в частности, метил или этил;

- или же А и В, взятые вместе, образуют насыщенный или ненасыщенный, даже ароматический, цикл, включающий, в целом, 5-7, в особенности, 6, атомов углерода.

Предпочтительно, А и В означают атом водорода или вместе образуют ароматический цикл, включающий, в целом, 6 атомов углерода.

Из поликарбоновых кислот или их ангидридов, которые могут быть использованы, можно назвать, индивидуально или в виде смеси:

- дикарбоновые кислоты, такие, как декандиовая кислота, додекандиовая кислота, циклопропандикарбоновая кислота, циклогександикарбоновая кислота, циклобутандикарбоновая кислота, нафталин-1,4-дикарбоновая кислота, нафталин-2,3-дикарбоновая кислота, нафталин-2,6-дикарбоновая кислота, субериновая кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, фталевая кислота, терефталевая кислота, изофталевая кислота, тетрагидрофталевая кислота, гексагидрофталевая кислота, пимелиновая кислота, себациновая кислота, азелаиновая кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, димеры жирных кислот (в частности, с 30 атомами углерода), такие, как продукты, выпускаемые под названиями Pripol 1006, 1009, 1013 и 1017 фирмой Uniqema;

- трикарбоновые кислоты, такие, как циклогексантрикарбоновая кислота, тримеллитовая кислота, бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота, бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота;

- тетракарбоновые кислоты, такие, как бутантетракарбоновая кислота и пиромеллитовая кислота;

- циклические ангидриды этих кислот и, в частности, фталевый ангидрид, тримеллитовый ангидрид, малеиновый ангидрид и янтарный ангидрид.

Предпочтительно, можно использовать адипиновую кислоту, фталевый ангидрид и/или изофталевую кислоту и, еще лучше, одну изофталевую кислоту.

Вышеуказанная поликарбоновая кислота и/или ее циклический ангидрид составляет, предпочтительно, от 5 мас.% до 40 мас.%, в особенности, от 10 мас.% до 30 мас.%, и, лучше, 14 мас.% до 25 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Поликонденсат, кроме того, может включать силикон с гидроксильной группой (ОН) и/или карбоксильной группой (СООН).

Силикон может содержать 1-3 гидроксильные группы и/или карбоксильные группы и, предпочтительно, содержит две гидроксильные группы или же две карбоксильные группы.

Эти группы могут находиться на конце цепи или в цепи, но, преимущественно, на конце цепи.

Предпочтительно используют силиконы, обладающие среднемассовой молекулярной массой (M_W), составляющей от 300 до 20000, в особенности, от 400 до 10000, и даже от 800 до 4000.

Этот силикон может соответствовать формуле:

в которой:

- W и W', независимо друг от друга, означают ОН или СООН; предпочтительно, W=W';

- р и q, независимо друг от друга, равны 0 или 1;

- R и R', независимо друг от друга, означают двухвалентный углеродсодержащий, в частности, углеводородный, насыщенный или ненасыщенный, даже ароматический, линейный, разветвленный и/или циклический радикал, включающий 1-12 атомов углерода, в особенности, 2-8 атомов углерода, и возможно включающий, кроме того, 1 или несколько гетероатомов, выбираемых среди О, S и N, в частности, О (простой эфир);

в особенности, R и/или R' могут отвечать формуле -(СН₂)_а-, где а=1-12, и, в частности, означают метилен, этилен, пропилен, фенилен;

или же формуле -[(CH₂)_xO]_z-, где x=1, 2 или 3 и z=1-10; в особенности, х=2 или 3 и z=1-4; и, лучше, х=3 и z=1;

- R1-R6, независимо друг от друга, означают линейный, разветвленный и/или циклический, насыщенный или ненасыщенный, и даже ароматический, углеродсодержащий радикал, включающий 1-20 атомов углерода, в особенности, 2-12 атомов углерода; предпочтительно, R1-R6 являются насыщенными или же ароматическими и могут быть выбраны, в особенности, среди алкильных радикалов, в частности, метила, этила, пропила, изопропила, бутила, пентила, гексила, октила, децила, додецила и октадецила; циклоалкильных радикалов, в особенности, циклогексила; арильных радикалов, в частности фенила и нафтила; арилалкильных радикалов, в частности бензила и фенилэтила; а также толила и ксилила;

- m и n, независимо друг от друга, означают целые числа от 1 до 140 и представляют собой такие, что среднемассовая молекулярная масса (M_W) силикона составляет от 300 до 20000, в особенности, от 400 до 10000, и даже от 800 до 4000.

В частности, можно назвать α,ω-диолполиалкилсилоксаны или α,ω-дикарбоксилполиалкилсилоксаны, и, в особенности, α,ω-диолполидиметилсилоксаны и α,ω-дикарбоксилполидиметил-силоксаны; α,ω-диолполиарилсилоксаны или α,ω-дикарбоксил-полиарилсилоксаны, и, в частности, α,ω-диолполифенилсилоксаны или α,ω-дикарбоксилполифенилсилоксаны; полиарилсилоксаны с силанольными группами, такие, как полифенилсилоксан; полиалкилсилоксаны с силанольными группами, такие, как полидиметилсилоксан; полиарил/алкилсилоксаны с силанольными группами, такие, как полифенил/метилсилоксан или еще полифенил/пропилсилоксан.

В особенности используют α,ω-диолполидиметилсилоксаны со среднемассовой молекулярной массой (M_W), составляющей от 400 до 10000, даже от 500 до 5000, и, в частности, от 800 до 4000.

Когда он присутствует, вышеуказанный силикон может составлять, предпочтительно, от 0,1 мас.% до 15 мас.%, в особенности, от 1 мас.% до 10 мас.%, и даже от 2 мас.% до 8 мас.%, по отношению к массе поликонденсата.

Согласно одному варианту осуществления, первый сложный полиэфир может быть получен путем взаимодействия:

- по меньшей мере, одного полиола, включающего 3-6 гидроксильных групп;

- по меньшей мере, одной неароматической разветвленной монокарбоновой кислоты, включающей 6-32 атомов водорода;

- по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, включающей 7-11 атомов углерода;

- по меньшей мере, одной поликарбоновой кислоты, включающей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты.

Согласно одному варианту осуществления, второй сложный полиэфир может быть получен путем взаимодействия:

- по меньшей мере, одного полиола, включающего 3-6 гидроксильных групп;

- по меньшей мере, одной неароматической линейной монокарбоновой кислоты, включающей 6-32 атомов водорода;

- по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, включающей 7-11 атомов углерода;

- по меньшей мере, одной поликарбоновой кислоты, включающей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты.

Предпочтительно, неароматическая монокарбоновая кислота не содержит свободной группы ОН.

Согласно одному варианту осуществления, поликонденсат может быть получен путем взаимодействия:

- 10-30 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одного полиола, включающего 3-6 гидроксильных групп;

- 30-80 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной неароматической, насыщенной или ненасыщенной (линейной или разветвленной в зависимости от сложного полиэфира, который желают получить) монокарбоновой кислоты, включающей 6-32 атомов углерода;

- 0,1-10 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, включающей 7-11 атомов углерода, которая возможно, кроме того, замещена 1-3 насыщенными или ненасыщенными, линейными, разветвленными и/или циклическими алкильными радикалами, включающими 1-32 атомов углерода;

- 5-40 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной, насыщенной или ненасыщенной, даже ароматической, линейной, разветвленной и/или циклической, поликарбоновой кислоты, включающей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, в особенности, 2-4 группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты.

Согласно одному варианту осуществления вышеуказанный поликонденсат может быть получен путем взаимодействия:

- 15-30 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одного полиола, включающего 3-6 гидроксильных групп;

- 5-40 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной неароматической, насыщенной или ненасыщенной (линейной или разветвленной в зависимости от сложного полиэфира, который желают получить) монокарбоновой кислоты, включающей 6-32 атомов углерода;

- 10-55 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, включающей 7-11 атомов углерода, которая возможно, кроме того, замещена 1-3 насыщенными или ненасыщенными, линейными, разветвленными и/или циклическими алкильными радикалами, включающими 1-32 атомов углерода;

- 10-25 мас.%, по отношению к общей массе поликонденсата, по меньшей мере, одной, насыщенной или ненасыщенной, даже ароматической, линейной, разветвленной и/или циклической, поликарбоновой кислоты, включающей, по меньшей мере, 2 карбоксильные группы СООН, в особенности, 2-4 группы СООН, и/или циклического ангидрида такой поликарбоновой кислоты.

Предпочтительно, первый сложный полиэфир может быть получен путем взаимодействия:

- по меньшей мере, одного полиола, выбираемого, индивидуально или в виде смеси, среди гексан-1,2,6-триола, триметилолэтана, триметилолпропана, глицерина, пентаэритрита, эритрита, диглицерина, дитриметилолпропана, ксилита, сорбита, маннита, дипентаэритрита и/или триглицерина; находящегося в количестве, предпочтительно, 10-30 мас.%, в особенности, 12-25 мас.%, и, лучше, 14-22 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата;

- по меньшей мере, одной неароматической разветвленной монокарбоновой кислоты, выбираемой, индивидуально или в виде смеси, среди изогептановой кислоты, 4-этилпентановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, 4,5-диметилгексановой кислоты, 2-гептилгептановой кислоты, 3,5,5-триметилгексановой кислоты, изооктановой кислоты, изононановой кислоты, изостеариновой кислоты; находящейся в количестве, предпочтительно, 30-80 мас.%, в особенности, 40-75 мас.%, и, лучше, 45-70 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата;

- по меньшей мере, одной ароматической монокарбоновой кислоты, выбираемой, индивидуально или в виде смеси, среди бензойной кислоты, о-толуиловой кислоты, м-толуиловой кислоты, п-толуиловой кислоты, 1-нафтойной кислоты, 2-нафтойной кислоты, 4-трет-бутилбензойной кислоты, 1-метил-2-нафтойной кислоты, 2-изопропил-1-нафтойной кислоты; находящейся в количестве, предпочтительно, 0,1-10 мас.%, в особенности, 1-9,5 мас.%, и даже 1,5-8 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата; и

- по меньшей мере, одной поликарбоновой кислоты или одного из ее ангидридов, выбираемой(мого), индивидуально или в виде смеси, среди себациновой кислоты, додекандиовой кислоты, циклопропандикарбоновой кислоты, циклогександикарбоновой кислоты, циклобутандикарбоновой кислоты, нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, нафталин-2,3-дикарбоновой кислоты, нафталин-2,6-дикарбоновой кислоты, субериновой кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, фталевой кислоты, терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, пимелиновой кислоты, себациновой кислоты, азелаиновой кислоты, глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, циклогексантрикарбоновой кислоты, тримеллитовой кислоты, бензол-1,2,3-трикарбоновой кислоты, бензол-1,3,5-трикарбоновой кислоты, бутантетракарбоновой кислоты, пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, тримеллитового ангидрида, малеинового ангидрида и янтарного ангидрида; находящейся (находящегося) в количестве, предпочтительно, 5-40 мас.%, в особенности, 10-30 мас.%, и, лучше, 14-25 мас.%, по отношению к общей массе конечного поликонденсата.

Предпочтительно, второй сложный полиэфир мож