Прозрачная антиперспирантная гелевая композиция с низкой вязкостью на основе эмульсии вода в масле

Прозрачная антиперспирантная гелевая композиция с низкой вязкостью на основе эмульсии вода в масле

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение направлено на высокоэффективную гелевую композицию, которая представляет собой не содержащую эластомера эмульсию вода в масле с высокой вязкостью (>150000 сПз при 21°C), которая содержит глициновый комплекс антиперспирантного активного ингредиента (предпочтительно с низким отношением металла к хлориду) наряду с ионизируемой солью одновалентного или двухвалентного металла, пониженное количество гликолей в активной фазе, а также низкие уровни нелетучих ингредиентов в масляной фазе. Гель получают в виде прозрачных продуктов, которые оставляют меньше белых и липких следов, а также меньше раздражают кожу.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Антиперспирантные продукты хорошо известны в данной области. Антиперспиранты поступают на рынок в виде разных дозированных форм, таких как стики, полутвердые вещества, мягкие гели, шариковые антиперспиранты, аэрозоли и кремы. Как правило, данные дозированные формы содержат раствор активного ингредиента в подходящем растворителе, суспензию активного ингредиента в веществе, которое не является растворителем, или многофазную дисперсию или эмульсию, в которой раствор активного ингредиента диспергирован в некоторой непрерывной фазе или в которой солюбилизированный активный ингредиент составляет непрерывную фазу.

Среди вышеупомянутых дозированных форм стик является примером твердой формы, а полутвердая форма и мягкий гель представляют собой загущенные формы, которые могут быть твердыми или нетвердыми (например, в некоторых условиях гели могут быть текучими). Форма стик может отличаться от полутвердой формы или мягкого геля тем, что в случае стика композиция продукта может сохранять форму в течение длительных периодов времени вне упаковки, при этом продукт практически не утрачивает форму (допускается некоторое уменьшение объема вследствие испарения растворителя). Для получения мягкого геля или стика можно корректировать количество гелеобразующих или загущающих средств.

Мягкие гели или полутвердые формы могут быть подходящим образом помещены в контейнеры, которые имеют вид стика, но распределение из которых осуществляется через отверстия (например, щели или поры) на верхней поверхности контейнера. Полутвердые продукты также называют как мягкие стики или средством для нанесения путем втирания, а в данном документе их, как правило, называют "полутвердые формы". В качестве ссылки можно привести патент США № 5102656, Kasat, патент США № 5069897, Orr, и патент США № 4937069, Shin, в каждом из которых раскрываются такие полутвердые формы, в том числе их физические характеристики, такие как вязкость и твердость. Содержание каждого из указанных трех патентов США включено в данный документ в качестве ссылки во всей их полноте с целью описания характеристик полутвердых форм и подходящих контейнеров для таких продуктов.

В последнее время наблюдается повышенная активность в разработке прозрачных антиперспирантных стиков и мягких гелей, особенно с получением стиков и мягких гелей, обладающих повышенной эффективностью (например, путем введения в состав стиков и мягких гелей повышенных количеств антиперспирантного активного компонента), улучшенными косметическими характеристиками (в том числе пониженным количеством белых следов, уменьшенным остатком и пониженной липкостью) и сниженной способностью к раздражению кожи (например, с получением "мягкого" продукта).

В патенте США № 4944938, Potini, раскрыты прозрачные, не содержащие спирта, быстровысыхающие антиперспирантные и дезодорирующие гели, которые являются стабильными как при комнатной, так и при повышенной температуре, не вызывают чувства жжения и не оставляют белого остатка на коже. Данный гель не содержит гелеобразующих средств, восков, глин или одноатомных спиртов, содержащих 2-8 атомов углерода. При получении данных гелей в качестве связующих средств используют трехатомные спирты, содержащие 3-5 атомов углерода, которые действуют как солюбилизаторы и поддерживают систему в стабильном и прозрачном состоянии. Гели могут содержать активную соль алюминия; летучее нерастворимое в воде смягчающее средство, такое как изостеарилбензоат; растворимое смягчающее средство, такое как цетиловый эфир; солюбилизаторы, такие как пропиленгликоль и глицерин; летучие силоксаны; и воду.

Некоторые целлюлозные вещества, такие как гидроксипропилцеллюлоза, в числе прочих, совместимы с солями многовалентных металлов и используются в производстве прозрачных лосьонов. Однако, чтобы гарантировать солюбилизацию активного ингредиента, данные целлюлозные вещества должны содержать высокий процент воды или спирта. Если полученные композиции содержат спирт, то они, помимо высокой способности раздражать кожу, являются липкими и низкоэффективными; если полученные композиции содержат воду, они обладают липкостью и длительным временем высыхания.

В последнее время на рынке появились прозрачные антиперспирантные мягкие гели (которые распределяются из контейнеров, имеющих вид стиков), состоящие из вязких эмульсий с высоким содержанием дисперсной фазы. Данные мягкие гели обладают некоторыми преимуществами по сравнению с вышеупомянутыми стиками, особенно прозрачными стиками на основе ацеталей, заключающимися в том, что меньше ограничивается выбор ингредиентов композиции (например, можно использовать воду), и зачастую значительно уменьшается липкость. В связи с данными эмульсиями можно отметить патент США № 4673570, Soldati, и патент США № 4900542, Parrotta, et al. В этих двух патентах США раскрываются прозрачные гелеобразные антиперспирантные композиции, не содержащие восков и традиционных гелеобразующих средств, в состав которых входят летучая силиконовая жидкость, силиконовый эмульгатор, дестабилизирующий дополнительный эмульгатор, вода, нелетучее смягчающее средство, связующее средство, активный антиперспирантный компонент и вспомогательные средства, такие как отдушка, красители и другие. В качестве силиконового эмульгатора используют силиконовую жидкость циклометикон-диметиконовый сополиол, поставляемый Dow Corning Corporation под торговым наименованием композиция DOW CORNING 3225C. В частности, в пункте 1 патента США № 4673570 указано "приблизительно 10-25% по массе циклометикон-диметиконовой сополисиликоновой жидкости (или 1,0-2,5% по отношению к активным компонентам)". Содержание этих двух патентов США включено в данное описание в качестве ссылки во всей их полноте со ссылкой на описанные здесь признаки изобретений.

Также следует отметить публикацию PCT (международная заявка) № WO 92/05767. В данном патентном документе раскрывается прозрачный гелевый косметический продукт, вязкость которого составляет, по меньшей мере, приблизительно 50000 сПз при 21°С, показатель преломления находится в интервале 1,3975-1,4025 при 21°С, а оптическая прозрачность превышает 50 НЕМ (нефелометрических единиц мутности) при 21°С, данный продукт представляет собой эмульсию, состоящую из водной фазы, содержащей активный ингредиент, и масляной фазы. Показатели преломления (измеренные при 5893 ангстрем) водной и масляной фаз совпадают с точностью до 0,0004. Масляная фаза включает в себя эмульгатор, который при соответствующем смешивании с компонентом водной фазы дает эмульсию вода в масле, а водная фаза содержит один или несколько разных полярных компонентов, таких как вода, пропиленгликоль, сорбитол и этанол. Водная фаза содержит дезодорантный и/или антиперспирантный активный ингредиент. Содержание публикации PCT (международная заявка) № 92/05767 включено в данное описание в качестве ссылки во всей полноте.

В патенте США № 6007799, принадлежащем тому же собственнику, описаны прозрачные косметические гели, которые представляют собой эмульсии вода в масле и которые содержат, по меньшей мере, одно связующее средство, силиконовые жидкости и алкоксилированное, алкилзамещенное силиконовое поверхностно-активное вещество.

В патентах США №№ 5587153 и 5863525, выданных Gillette, также описаны гелевые продукты, которые (1) содержат силикон в масляной фазе и (2) в которых не регулируется содержание пропиленгликоля.

В патенте США № 5925338, выданном Gillette, описан прозрачный гель, содержащий заданные количества разных типов силиконов.

В патенте США № 6419910, принадлежащем Unilever, описана гелевая антиперспирантная и дезодорирующая композиция на основе прозрачной эмульсии, которая включает в себя эмульсию вода в масле, практически не содержащую гликолей и спиртов с короткой и средней цепью. Данная композиция содержит 25-35% масляной фазы, содержащей, по меньшей мере, один нелетучий сложный эфир или, по меньшей мере, один нелетучий силикон, где, по меньшей мере, один из ингредиентов, растворимых в масляной фазе, имеет показатель преломления в интервале приблизительно от 1,40 до 1,45. Активная фаза содержит водорастворимый сложный гликольный компонент, который повышает показатель преломления водного раствора.

В патенте США № 6410002 и в патентной заявке США 2002/10051138 A1, также принадлежащих Unilever, описана практически не содержащая гликолей гелевая антиперспирантная и дезодорирующая композиция на основе прозрачной эмульсии, в которой водная фаза дополнительно разграничивается в результате введения в ее состав, по меньшей мере, одного полимерного этиленоксидгликоля и которая, по существу, не содержит гликолей и спиртов с короткой и средней цепью.

В патенте США № 6042816 описаны композиции на основе антиперспирантных солей с повышенной эффективностью, содержащие кальций и аминокислоту или гидроксикислоту, способы получения таких композиций на основе антиперспирантных солей с повышенной эффективностью, стабилизированные водные растворы таких композиций на основе антиперспирантных солей с повышенной эффективностью, а также композиции для местного применения, содержащие такие композиции на основе антиперспирантных солей с повышенной эффективностью.

В патенте США № 6468512, принадлежащем Avon, описана прозрачная антиперспирантная/дезодорантная гелевая композиция. Композиция представляет собой эмульсию вода в масле, которая имеет вязкость приблизительно от 7000 сПз до 25000 сПз и прозрачность приблизительно от 30 НЕМ (NTU) или менее. Данная композиция содержит антиперспирантный активный компонент, воду, силиконовое гелеобразующее средство и одно или несколько силиконовых масел.

В патенте США № 6485716, принадлежащем тому же собственнику, что и настоящее изобретение, описана прозрачная, не содержащая эластомеров гелевая композиция, в состав которой входят: (a) 0,1-25 мас.% антиперспирантного активного компонента с низким отношением металла к хлориду в интервале 0,9-1,3:1; (b) 9-23,95 мас.% одного или нескольких летучих силиконов, имеющих температуру воспламенения 100°С или меньше; (c) 0,05-0,5 мас.% силиконового поверхностно-активного вещества, которое имеет значение ГЛБ (HLB) меньше или равное 8; (d) 30-70 мас.% воды; (e) 0-50 мас.% определенных водорастворимых органических растворителей; и (f) 0-10 мас.% смягчающего средства; где композиция представляет собой жидкий гель с вязкостью в интервале 5-50000 сантипуаз и соотношением масляной фазы к водной фазе в интервале от 10:90 до 24:76.

В патенте США № 6500412, принадлежащем тому же собственнику, что и настоящее изобретение, описана отличная от стика прозрачная эмульсия вода в масле, содержащая: (a) 65-90 мас.% дисперсной фазы, содержащей 5-35 мас.% антиперспирантной соли (в пересчете на безводное вещество) с соотношением металл:хлорид в интервале 0,9-1,4:1; 5-15 мас.% трипропиленгликоля; и 35-70 мас.% воды; и (b) 10-35 мас.% непрерывной фазы, содержащей 1-40 мас.% летучего силикона, который не является эластомером; 0,1-5 мас.% силиконового сополиольного поверхностно-активного вещества; и 0-20 мас.% нелетучего силикона, который не является эластомером; где композиция не содержит (1) C1-5 насыщенных спиртов, (2) добавленного пропиленгликоля, (3) эластомерных гелеобразующих средств, (4) мыльных гелеобразующих средств, (5) боратных гелеобразующих средств, и (6) связующих средств, где все количества приведены в % по массе по отношению к общей массе композиции.

Хотя известны разные косметические гелевые композиции, в том числе прозрачные антиперспирантные и дезодорантные композиции, еще существует потребность в косметической гелевой композиции (например, прозрачной антиперспирантной и/или дезодорантной гелевой композиции), которая обладает повышенной эффективностью по сравнению с другими продуктами, особенно с другими коммерчески доступными гелевыми продуктами. Другой целью данного изобретения является предоставление продуктов, которые по сравнению с коммерчески доступными продуктами обладают (a) пониженным количеством белых остатков, (b) уменьшенной липкостью, (c) быстрым профилем высыхания, (d) пониженной способностью раздражать кожу. Следующей целью данного изобретения является предоставление гелевых антиперспирантных/дезодорантных продуктов, которые не содержат маслорастворимых смягчающих средств с высоким показателем преломления (>1,420) (которые вследствие низкой летучести приводят к увеличению времени высыхания гелевой композиции). Данное изобретение предлагает масляную фазу с относительно низким показателем преломления по сравнению с другими прозрачными гелями, что позволяет при получении прозрачного геля уменьшить уровень водорастворимых органических или силиконовых средств с соответствующим показателем преломления (таких, как гликоли и другие одноатомные или многотомные спирты, ионизируемые неорганические соли одновалентных или двухвалентных металлов, сахара, сложные эфиры и аминокислоты), использующихся для уравнивания показателей преломления водной (дисперсной) фазы и масляной (непрерывной) фазы.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение предлагает прозрачную (>50-250 НЕМ (нефелометрических единиц мутности) при 21,0°С), высокоэффективную гелевую композицию, которая представляет собой не содержащую эластомера эмульсию вода в масле с высокой вязкостью (>150000 сантипуаз). В состав данных гелей входит глицинсодержащий антиперспирантный активный компонент с низким отношением металла к хлориду в дисперсной (водной) фазе с высоким содержанием воды (>30 мас.%), сополиол и солюбилизатор ароматизирующих средств в непрерывной фазе. Непрерывная (масляная) фаза композиции не содержит силиконовых смягчающих средств с высоким показателем преломления (R.I. >1,4200). Гелевые композиции данного изобретения могут содержать повышенные количества косметически активного ингредиента (который должен быть добавлен в количестве, составляющем, по меньшей мере, 14 мас.%). Данные косметические гели быстро высыхают благодаря сочетанию низких уровней нелетучих веществ в масляной фазе и низких уровней (3,85-10 мас.%) гликолей, при условии, что количество пропиленгликоля не превышает 7,5 мас.%. Общий уровень силиконовых смягчающих средств также регулируется и составляет <1 мас.%. Чтобы уравнять показатели преломления водной и масляной фаз и таким образом добиться получения прозрачного геля, в состав водной фазы вводят соли одновалентных или двухвалентных металлов в качестве средств, изменяющих показатель преломления.

Данное изобретение предлагает прозрачную эмульсию вода в масле, включающую в себя непрерывную масляную фазу и дисперсную водную фазу, где:

(I) масляная фаза содержит:

(a) 7,0-23,3 мас.% (в особенности, 9-20 мас.%) одного или нескольких циклометиконов, имеющих точку воспламенения 100°С или меньше;

(b) 0,6-0,9 мас.% в пересчете на активный компонент (в особенности, 0,6-0,8%) силиконового поверхностно-активного вещества со значением ГЛБ (HLB, гидрофильно-липофильного баланса)≤8;

(c) 0,1-3,0 мас.% несиликонизированного органического солюбилизатора ароматизирующих средств (в особенности, 0,5-2%), состоящего из совместимых с силиконом линейных или разветвленных углеводородов с молекулярной массой менее 1000, алкилзамещенных фениловых сложных эфиров, в которых длина углеродной цепи алкильного заместителя составляет от C-1 до C-20, и этоксилированных и/или пропоксилированных простых эфиров с длиной углеродной цепи от C-1 до C-25 и этоксилированием и/или пропоксилированием от 1 до 10 (например, член группы, состоящей из гидрированного полиизобутена (Polyiso 250), C12-15 алкилбензоата (FINSOLV TN) и миристилового простого эфира PPG-3 (предпочтительно миристиловый простой эфир PPG-3), которые могут способствовать солюбилизации ароматизирующих масел в другой полностью силиконовой масляной фазе и которые не оказывают негативного воздействия на ощущение на коже и характеристики высыхания композиции. Эстетические характеристики ощущения на коже, такие как влажность, липкость и остаток, определяют по 10-бальной профессиональной шкале как на предплечье, так и в подмышечной области путем оценивания некоторых антиперспирантных гелей, описанных в данном изобретении, наряду с коммерческим гелем. Значительные различия в характеристиках некоторых композиций, описанных в данном документе, и коммерческого геля имеют уровень достоверности 95%.

(d) 0-1 мас.% (в особенности, 0-0,25 мас.% или 0,1-1,0 мас.%) силиконовых смягчающих средств с низким показателем преломления (R.I.<1,4200 при 21°С) (по определению за исключением соединений, описанных в пунктах (а) и (b) данного раздела), выбранных из группы, состоящей из (i) летучих линейных полидиалкилсилоксанов с точкой воспламенения <100°C (предпочтительно диметиконов с низкой вязкостью); (ii) нелетучих линейных полидиалкилсилоксанов с точкой воспламенения >100°C; и (iii) силанолов (например, диметиконолов, таких как DC 9023 и DC 1501 от Dow Corning), в которых одна или две из алкильных групп вышеописанных соединений (i) или (ii) замещены гидроксильной группой; (следует отметить, что можно использовать сочетания указанных силиконовых смягчающих средств с низким показателем преломления, однако максимальный уровень силиконовых смягчающих средств должен составлять <1 мас.% (например, одно из конкретных воплощений данного изобретения относится к композициям, не содержащим летучих линейных силиконов (например, летучих диметиконов) и/или нелетучих силиконов).

(e) 0-5 мас.% отдушки или компонента, маскирующего запах; и

(II) водная фаза содержит:

(a) 14-30 мас.% в пересчете на безводное вещество (в особенности, 17-30 мас.% и, более предпочтительно 17-25 мас.%) глицинсодержащей антиперспирантной активной соли либо алюминия, либо алюминия и циркония, так что (i) если используют соль алюминия и циркония, то соотношение металл/Cl в соли должно быть низким, например 0,9-1,3:1 (более предпочтительно 0,9-1,05:1); соотношение глицин/Zr должно быть >1,2, и соотношение пик-5/пик-3 должно быть >1,0; (ii) если используют соль алюминия, то молярное отношение алюминия к хлориду должно находиться в интервале 0,5-2,5:1; молярное отношение глицин/Al должно находиться в интервале 0,05-0,26:1 (предпочтительно в интервале 0,05-0,16:1); где глицинсодержащая антиперспирантная активная соль имеет pH в интервале 2-4 (в водном растворе при концентрации 15%) и не содержит никакого другого вещества, связывающего галогениды, а соотношение, рассчитываемое по приведенной ниже формуле, имеет значение, составляющее, по меньшей мере, 0,50:

(Площадь пика 5)/(Суммарная площадь под пиками 2+3+4+5)

(b) 30-70 мас.% воды (в особенности, 45-65% и более предпочтительно 50-60%);

(c) 3,85-10 мас.% (в особенности, 4-8 мас.%) водорастворимой гликольной системы, которая содержит, по меньшей мере, 0,2% пропиленгликоля и другой гликольный компонент, выбранный из группы, состоящей из этиленгликоля; диэтиленгликоля; триэтиленгликоля; тетраэтиленгликоля; пропиленгликоля; дипропиленгликоля; трипропиленгликоля; 1,3-пропандиола; 2-метилпропандиола; метилпропандиола; 1,6-гександиола; 1,3-бутандиола; 1,4-бутандиола; от PEG-4 до PEG-600; от PPG-9 до PPG-34; неопентилгликоля; триметилпропандиола; 2,2-диметил-1,3-пропандиола; 2,2,4,4-тетраметил-1,3-циклобутандиола; и их смесей, где количество пропиленгликоля не превышает 7,5% (предпочтительно оно не превышает 5%). (Более предпочтительные примеры гликольного компонента включают в себя один или несколько членов группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, 2-метил-1,3-пропандиола, метилпропиленгликоля, полиэтиленгликоля с низкой молекулярной массой (менее 600) и смесей данных соединений);

(d) 0,2-4 мас.% ионизируемых, водорастворимых неорганических или органических солей одновалентных или двухвалентных металлов для увеличения показателя преломления активной фазы и оптимизации уровня гликоля. Данные соли имеют формулу M_aX_b, где a=1 или 2 и b=1 или 2; M является членом группы, состоящей из Na⁺¹, Li⁺¹, K⁺¹, Mg⁺², Ca⁺², Sr⁺² и Zn⁺², а X является членом группы, состоящей из хлорида, бромида, иодида, цитрата, глюконата, лактата, глицината, глутамата, аскорбата, аспартата, нитрата, фосфата, гидрофосфата, дигидрофосфата, формиата, малоната, малеата, сукцината, карбоната, бикарбоната, сульфата, гидросульфата. Предпочтительными солями являются NaCl и ZnCl₂.

(e) 0-5 мас.% водорастворимого углеродного средства с высоким показателем преломления (R.I.>1,4200), выбранного из группы, состоящей из дополнительного количества глицина (который не является частью исходной соли), глицерина, триметилглицина ("Бетаин"), аланина, диглицерет-7, цитрата триглицерета-7, гликолята глицерета-7, лактата глицерета-5, лаурамидопропилглицерина, лактата глицерета-5, гликолята глицерета-7 и бензоата глицерета-20 (Ethox GB-2) (например, 0,5-3 мас.% средства с высоким показателем преломления, выбранного из группы, состоящей из цитрата триглицерета-7, гликолята глицерета-7, лактата глицерета-5, лаурамидопропилглицерина, лактата глицерета-5, гликолята глицерета-7 и бензоата глицерета-20; или, в качестве другого примера, 0,5-3 мас.% средства с высоким показателем преломления, выбранного из группы, состоящей из дополнительного количества глицина (который не является частью исходной соли), глицерина, триметилглицина и аланина;

(f) 0-10 мас.% (в особенности, 0-4%) спирта, содержащего 2-4 атома углерода (например, 1-5% этанола);

где (i) все количества приведены в процентах от общей массы композиции, (ii) композиция представляет собой эмульсию с вязкостью более 150000 сантипуаз (например, в интервале 150000-600000 сантипуаз, более предпочтительно 200000-350000 сантипуаз), (iii) отношение масляной фазы к водной фазе в композиции находится в интервале от 10:90 до 24:76; и (iv) композиция не содержит эластомеров, боратных сшивающих средств, омыливающих средств, гелеобразующих средств, вспомогательных водорастворимых поверхностно-активных веществ со значением HLB ≥ 9.

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения описанные выше цели можно достичь, используя эмульсию с высокой вязкостью, в состав которой входят (1) водная фаза, содержащая воду (или воду и водорастворимый органический растворитель, как указано выше); антиперспирантный активный компонент, содержащий металлы алюминий и цирконий, с низким соотношением M:Cl (от 0,9 до 1,3:1); и, по меньшей мере, одну соль одновалентного или двухвалентного металла, сочетание пропиленгликоля и другого гликоля, содержащего две гидроксильные группы, или полимерный гликоль, где общий уровень гликольных элементов не превышает 10 мас. процентов; и (2) масляная фаза, содержащая летучее органическое или силиконовое вещество; композиция также содержит (3) подходящее силиконовое поверхностно-активное вещество, такое как алкоксилированное, алкилзамещенное силоксановое поверхностно-активное средство в количестве 0,6-0,9 мас.% (в пересчете на активный), подходящее для получения геля с высокой вязкостью (>150000 сПз), как описано выше; и (4) подходящий солюбилизатор ароматизирующих средств, такой как миристиловый простой эфир, который способствует солюбилизации ароматических масел в преимущественно силиконовой масляной фазе.

Показатели преломления активной фазы и масляной фазы (состоящей из отдушки, поверхностно-активных веществ, солюбилизаторов ароматизирующих средств и силиконов) уравнивают путем добавления гликолей, солей одновалентных и двухвалентных металлов и, необязательно, одноатомных спиртов так, что показатели преломления активной фазы и масляной фазы различаются приблизительно на 0,000-0,0040 единиц. В результате получают прозрачный продукт со значением НЕМ (NTU, нефелометрические единицы мутности) в интервале от 50 до 250 и R.I. в интервале от 1,4025 до 1,4150. Наиболее предпочтительно, чтобы показатель преломления активной фазы был ниже показателя преломления ароматизирующей масляной фазы, так как это позволяет минимизировать уровень гликолей. Добавляемые к композиции ароматизирующие масла обычно имеют показатель преломления в интервале 1,4450-1,4850 и используются в количестве, варьирующем от 0,50 до 2,0 мас.%. Чтобы получить быстровысыхающую гелевую композицию, оптимизируют количество ионизируемых неорганических солей одновалентных и двухвалентных металлов, антиперспирантных солей, воды и дополнительных ингредиентов, таких как спирт.

Показатели преломления измеряют при температуре приблизительно 20-25°C с помощью рефрактометра Bausch and Lomb Abbe 3L. Измерение мутности, как описано в данном документе, проводят на нефелометре c непосредственным считыванием Orbeco-Hellige #965.

Одно воплощение данного изобретения относится к композиции масляной фазы, которая после добавления ароматизирующего компонента (если в композицию добавляют отдушку) имеет показатель преломления в интервале приблизительно от 1,4015 до 1,4150; в особенности, приблизительно от 1,4025 до 1,4090.

Одним из преимуществ добавления несиликонизированного органического солюбилизатора ароматизирующих средств является улучшение растворимости ароматизирующего средства в силиконовой (в первую очередь, в циклометиконах) масляной фазе гелевой эмульсии. Ограниченная растворимость некоторых ароматизаторов в циклометиконе и линейных полидиалкилорганосилоксанах (если они присутствуют) легко определяется по мутности вышеуказанного силикона (силиконов) после добавления к нему приблизительно 10-30 мас.% ароматизирующего средства. Специалистам в данной области известно, что добавление небольшого количества, например 5-10 мас.% (количество зависит от типа ароматизирующего средства), солюбилизатора ароматизирующих средств, описанного выше (например, миристилового эфира PPG-3), к смеси силикон/ароматизатор позволяет получить прозрачный раствор.

Гелевые композиции настоящего изобретения с высокой вязкостью содержат антиперспирантный активный компонент в количестве, достаточном для обеспечения дезодорирующего эффекта, и/или в количестве, достаточном для уменьшения потоотделения у человека при нанесении композиции. В качестве антиперспирантного активного компонента, входящего в состав дисперсной (также называемой "активной") фазы, можно использовать разные вещества, обладающие антиперспирантной активностью и пригодные для применения в настоящем изобретении, при условии, что они растворяются в активной фазе в подходящей концентрации.

Антиперспирантные активные соединения могут быть включены в состав композиций настоящего изобретения в количестве, например, находящемся в интервале 14-30 мас.% (в пересчете на безводное твердое вещество), предпочтительно 17-25% мас.%, по отношению к общей массе композиции. Можно также использовать смеси активных соединений. Используемое количество зависит от состава композиции. Если количество находится в верхней части интервала, можно ожидать хорошего антиперспирантного эффекта. Как указано выше, активное соединение предпочтительно вводят в состав композиций данного изобретения путем предварительного смешивания активного соединения с водой и, возможно, с небольшим количеством пропиленгликоля.

Антиперспирантные активные соединения могут быть включены в состав композиций настоящего изобретения в указанном выше количестве. В более низких количествах антиперспирантное активное соединение не полностью снижает потоотделение, но уменьшает неприятный запах, например, действуя как противомикробное средство. В количестве 15-25% по массе по отношению к общей массе композиции (в пересчете на активный компонент) может наблюдаться антиперспирантный эффект.

Очень предпочтительны антиперспирантные активные соединения, обладающие особенно низким отношением металла к хлориду, указанные выше, а также описанные в патенте США № 6375937 и в патентной заявке, принадлежащей тем же собственникам, что и настоящее изобретение (номер дела IR 6997, серийный номер США 10/314712, подана 12/9/02).

Конкретным типом представляющей интерес соли является алюминоциркониевая тетрасоль глицина, где алюминоциркониевый тетрахлоргидрекс глицина имеет отношение металла к хлориду в интервале от 0,9 до 1,2:1 (особенно, интервале от 0,9 до 1,1:1, более предпочтительно интервале от 0,9 до 1,0:1); а молярное соотношение глицин:цирконий составляет более 1,2:1, предпочтительно более 1,4:1. Данный тип соли можно получить с помощью ряда способов, описанных в патенте США № 6375937, как упоминается выше.

Другим конкретным типом представляющей интерес соли является хлорид алюминия, забуференный глицином, в котором отношение металла к хлориду находится в интервале 0,9-1,2:1 (предпочтительно в интервале 0,9-1,1:1 и более предпочтительно в интервале 0,9-1,0:1). Также представляют интерес соли, которые содержат бетаин, дополнительное количество глицина или другую аминокислоту, такую как аланин, для увеличения показателя преломления глицинсодержащего активного комплекса.

Примеры солей включают в себя соли, полученные следующим образом:

Способ A: Водный раствор хлоргидрата алюминия (ACH) с подходящей концентрацией смешивают с водным раствором цирконилхлорида (ZrOCl₂) подходящей концентрации и порошкообразным глицином. Смесь перемешивают при комнатной температуре, получая соль.

Способ B: Получают подходящую коммерчески доступную соль алюминоциркониевый тетрахлоргидрекс глицина и смешивают ее с достаточным количеством водного раствора хлорида алюминия (AlCl₃) и порошкообразным глицином. Смесь перемешивают при комнатной температуре, получая соль. Соли, подходящие для применения в качестве исходного вещества в способе В, включают в себя разные типы тетрасолей, такие как алюминоциркониевый тетрахлоргидрекс глицина, пропиленгликолевый комплекс алюминоциркониевого тетрахлоргидрекса глицина, дипропиленгликолевый комплекс алюминоциркониевого тетрахлоргидрекса глицина, а также смеси любых из указанных выше соединений. Данные соли далее могут называться экспериментальными, или в их названии может присутствовать суффикс "эксп". При получении композиций данного изобретения экспериментальные соли предпочтительно использовать в виде 28-50% водного раствора.

В качестве циклометиконов в данном изобретении используют один или несколько членов, выбранных из группы, состоящей из циклических полидиметилсилоксанов, таких как представленные формулой III:

Формула III

где n представляет собой целое число, имеющее значение 4-6, предпочтительно 5-6. Данные соединения включают в себя тетрамер (D4), пентамер (D5) и гексамер (D6), а также смеси двух или трех из них. Например, можно использовать такие циклометиконы, как жидкость DC-245 и DC-345 от Dow Corning Corporation (Midland, Michigan). Следует отметить, что в целях настоящего изобретения циклометиконы не используются в качестве силиконовых смягчающих средств.

Подходящие силиконовые поверхностно-активные вещества включают в себя силиконовые полиглюкозиды (например, октилдиметиконэтоксиглюкозид) и силиконовые сополиолы со значением ГЛБ (HLB, гидрофильно-липофильный баланс) ≤8. Значение ГЛБ можно определять разными способами, например, описанными в стандартных руководствах, или их можно найти в таблицах данных, в которых перечисляются такие значения. Предполагается, что можно использовать любой способ определения ГЛБ.

Силиконовый сополиол (особенно, диметиконовый сополиол) можно использовать в количестве 0,6-0,9, предпочтительно 0,6-0,8 мас.% (в пересчете на активный компонент).

Как правило, силиконовые сополиолы, используемые в настоящем изобретении, включают в себя сополиолы нижеприведенных формул I и II. Вещества формулы I могут быть представлены следующим образом:

(R¹⁰)₃-SiO-[(R¹¹)₂-SiO]_x-[Si(R¹²)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s-R^c)O]_y-Si-(R¹³)₃

Формула I

где R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ могут быть одинаковыми или разными, и каждый из них может быть выбран из группы, состоящей из C₁-C₆ алкила; R^b обозначает радикал -C_mH_2m-; Rc обозначает концевой радикал, который может представлять собой водород, алкильную группу, содержащую от одного до шести атомов углерода, ацильную группу, такую, как сложноэфирная группа с концевой алкильной группой, содержащей 1-4 атомов углерода, или арильную группу, такую как фенил; m имеет значение от двух до восьми; p и s имеют такие значения, при которых масса оксиалкиленового фрагмента -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- находится в интервале от 200 до 5000; данный фрагмент предпочтительно содержит от пятидесяти до ста мольных процентов оксиэтиленовых элементов -(C₂H₄O)_p- и от одного до пятидесяти мольных процентов оксипропиленовых элементов -(C₃H₆O)_s-; х имеет значение от 8 до 400; а y имеет значение от 2 до 40. Предпочтительно каждый из R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³ обозначает метильную группу; R^c обозначает Н; m предпочтительно равно трем или четырем соответственно, группа R^b наиболее предпочтительно представляет собой радикал -(СН₂)₃-; а p и s имеют такие значения, при которых молекулярная масса оксиалкиленового фрагмента -(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_s- находится в интервале от 1000 до 3000. Наиболее предпочтительно каждый из p и s имеет значение, находящееся в интервале приблизительно от 18 до 28.

Второй силоксановый простой полиэфир (сополиол) имеет формулу II:

(R¹⁰)₃-SiO-[(R¹¹)₂-SiO]_x-[Si(R¹²)(R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^c)O]_y-Si-(R¹³)₃

Формула II

где p имеет значение от 6 до 16; x имеет значение от 6 до 100; y имеет значение от 1 до 20, а другие фрагменты имеют такое же определение, как в формуле I.

Следует понимать, что в обеих приведенных выше формулах I и II, силоксан-оксиалкиленовые сополимеры настоящего изобретения в альтернативных воплощениях могут принимать форму простых полиэфиров с блокированными концами, в которых связующая группа R^b, оксиалкиленовые фрагменты и концевой радикал R^c чаще занимают положения, связанные с концами силоксановой цепи, чем с атомом кремния силоксановой цепи. Так, один или несколько из заместителей R¹⁰, R¹¹, R¹² и R¹³, присоединенных к двум концевым атомам кремния в конце силоксановой цепи, могут быть замещены фрагментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_S-R^C или фрагментом -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^C. В некоторых случаях желательно, чтобы фрагмент -R^b-O-(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_S-R^C или фрагмент -R^b-O-(C₂H₄O)_p-R^C находился в силоксановой цепи, а также на одном или обоих концах силоксановой цепи.

Конкретные примеры подходящих диметиконовых сополиолов доступны, либо коммерчески, либо экспериментально, от ряда поставщиков, в том числе Dow Corning Corporation, Midland, MI; General Electric Company, Waterford, NY; Witco Corp., Greenwitch, CT; и Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Примеры конкретных продуктов включают в себя DOW CORNING® 5225С от Dow Corning, который представляет собой 10% раствор диметиконового сополиола в циклометиконе; DOW CORNING® 2-5185С, который представляет собой 45-49% раствор диметиконового сополиола в циклометиконе; SILWET L-7622 от Witco; ABIL EM97 от Goldschmidt, который представляет собой 85% раствор диметиконового сополиола в циклометиконе D5; а также различные диметиконовые сополиолы, либо доступные коммерчески, либо известные из литературы.

Следует также отметить, что можно использовать разные концентрации диметиконовых сополиолов в циклометиконе. Хотя коммерческие препараты часто имеют концентрацию 10% в циклометиконе, можно получить другие концентрации путем удаления циклометикона или добавления дополнительного количества циклометикона. Особый интерес представляют препараты с более высокой концентрацией, такие как DOW CORNING® 2-5185С.

В одном конкретном воплощении можно использовать 3-9 мас.% (предпочтительно 5-8%) 10% силиконового сополиола, т