Шампуни-кондиционеры с моющим средством на основе растворимых силиконов

Шампуни-кондиционеры с моющим средством на основе растворимых силиконов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Данное изобретение относится к улучшенным шампуням-кондиционерам, которые можно изготовить без стабилизирующих агентов для силиконов.

Большое разнообразие шампуней-кондиционеров (называемых также «шампуни 2-в-1») было продано и/или описано в патентной литературе. Для данных продуктов характерно содержание нерастворимого силикона, такого как диметикон, в сочетании с некоторыми типами стабилизирующих агентов. В число используемых стабилизирующих агентов входит, например, дистеарат этиленгликоля (являющийся также агентом, придающим перламутровый оттенок), длинноцепочечные спирты, такие как спирты, содержащие С_20-40 атомов углерода (называемые обычно технологией “Unilin”), бегениловый спирт, некоторые акрилаты, такие как ACULYN-33, и другие системы, такие как смеси цетеариловых спиртов. Для некоторых из этих стабилизаторов необходимо нагревание в процессе производства, а остальные могут быть получены при комнатной температуре.

В патенте США номер 5945093 описан усовершенствованный устойчивый шампунь-кондиционер, придающий волосам улучшенные физические и косметические свойства, такие как влажное и сухое расчесывание, ощущение в мокром и сухом состоянии, блеск, борьба со статическим электричеством и послушность и, кроме этого, не приводящий к склеиванию и не содержащий каких-либо многоатомных соединений. Данный шампунь содержит анионное поверхностно-активное вещество, водорастворимое катионное поверхностно-активное вещество, нерастворимый в воде кондиционирующий агент и суспендирующий агент, при этом суспендирующий агент представляет собой смесь производного целлюлозы и сшитый PVM/MA декадиеновый полимер. Данный шампунь-кондиционер устойчив в течение длительного периода времени.

В патенте США номер 5932203 описаны композиции шампуня-кондиционера, которые включают (А) компонент анионного поверхностно-активного вещества, выбранный из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, цвиттерионных или амфотерных поверхностно-активных веществ, содержащих присоединенную группу, которая является анионной при рН композиции, (В) органический катионный кондиционирующий волосы полимер, (С) выбранный нерастворимый в воде синтетический сложный эфир и (D) воду.

В патенте США номер 6287546 описаны усовершенствованные стабилизированные композиции шампуня, содержащие силоксисиликатные вещества, называемые обычно MQ полимерами, в которых стабилизаторы выбирают из (i) длинноцепочечных жирных спиртов, содержащих более 14 атомов углерода, (ii) сополимера акрилаты/стеарет-20 метакрилат, сополимера акрилатов и кроссполимера акрилаты/С_10-30 алкилакрилат и (iii) выбранных N,N-дизамещенных фталамовых кислот и их аммониевых солей.

Конечно, использование растворимых силиконов может быть сложным, если необходимо получить продукт, который не смывает растворимый силикон в канализацию во время мытья шампунем. Таким образом, сохраняется потребность в шампунях-кондиционерах, которые могут обеспечить более высокую степень кондиционирования. Имеется также потребность в шампунях-кондиционерах, которые можно изготовить частично или целиком без необходимости в стабилизирующих агентах, требующихся для нерастворимых силиконов. Еще одной целью является создание шампуней-кондиционеров, в которых можно использовать растворимые силиконы и, тем не менее, добиться хорошего кондиционирования.

Шампунь-кондиционер в соответствии с настоящим изобретением включает:

(а) 4-25 мас.% анионного поверхностно-активного вещества или смеси более чем одного подобного поверхностно-активного вещества;

(b) 0,025-3 мас.% катионного полимера для нанесения;

(c) 0,1-5 мас.% моющего растворимого силикона с молекулярной массой менее чем 100000 дальтон, особенно в интервале 1000-10000 и, более конкретно, в интервале 2000-4000; и

(d) воду (включая воду, привносимую ингредиентами), например, в интервале 57-90 мас.%.

Кроме данных ингредиентов можно включить один или более необязательных ингредиентов, выбранных из группы, включающей следующий перечень:

(e) 0-10 мас.% (в частности, 0,5-10 мас.%) вспомогательного поверхностно-активного вещества или смеси более чем одного вспомогательного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амфотерных, неионных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей;

(f) 0-5 мас.% агента, придающего перламутровый оттенок (включая дистеарат этиленгликоля);

(g) 0-5 мас.% соли, такой как NaCl, в качестве модификатора вязкости;

(h) 0-0,5 мас.% хелатирующего агента, такого как ЭДТА;

(i) 0-1 мас.% забуферивающего агента (который может также обладать некоторыми хелатирующими свойствами), такого как моногидрат дигидрофосфата натрия;

(j) 0-5,0 мас.% ароматизатора (в частности, 0,2-2,0%);

(k) 0-1 мас.% регулятора рН (такого как лимонная кислота);

(l) 0-5 мас.% окрашивающего агента;

(m) 0-8 мас.% нерастворимого силикона;

(n) 0-5 мас.% силиконового полимера;

(o) 0-10 мас.% стабилизирующего агента для нерастворимого силикона и/или силиконового полимера (в частности, 0-5,0%); и

(p) 0-2 мас.% консерванта.

Следует отметить, что в случае ингредиентов (а) и (b), эти ингредиенты могут быть добавлены в виде водных растворов (например, содержащих 8-90% активного ингредиента). В случае необязательных ингредиентов (е) и (f), их можно добавить в виде предварительно приготовленного водного раствора или суспензии. В случае необязательных ингредиентов (g), (h), (i), (k), (l), (o) и (p), данные ингредиенты можно добавить в виде водных растворов. В случае необязательных ингредиентов (m) и (n), данные ингредиенты могут быть добавлены в виде предварительно приготовленных стабилизированных эмульсий.

Подробное описание изобретения

Шампуни в соответствии с данным изобретением можно изготовить в виде прозрачных, полупрозрачных или непрозрачных продуктов, которые окрашены или бесцветны. Кроме того, композиции в соответствии с настоящим изобретением можно изготовить с использованием только растворимых силиконов и без необходимости в каких-либо стабилизаторах для данных силиконов или их можно изготовить, добавив к данной системе часть нерастворимого силикона с обычной стабилизирующей системой для этих силиконов.

Помимо этого, в отдельном варианте осуществления в составе используют MQ полимер для получения продукта 3-в-1 со специальными возможностями моделирования прически.

Анионные поверхностно-активные соединения, применимые в композициях данного изобретения, включают анионные поверхностно-активные соединения, хорошо знакомые специалистам-практикам в данной области техники. Анионное поверхностно-активное соединение компонента (а) обычно присутствует в количестве от около 4 мас.% до около 25 мас.%, в частности, от около 6 мас.% до около 19 мас.%, при этом особый интерес представляет количество около 7-17 мас.%.

Анионные моющие поверхностно-активные вещества, применимые здесь, включают анионные моющие поверхностно-активные вещества, описанные в патенте США номер 5573709, раскрытие которого включено здесь путем ссылки во всей ее полноте в отношении описания подобных поверхностно-активных веществ. Примеры анионных поверхностно-активных веществ, применимых в данном изобретении, включают алкил- и алкилэфирсульфаты, в частности, такие, которые содержат от 7 до 25 атомов углерода. Конкретные примеры алкилэфирсульфатов, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, представляют собой натриевые и аммониевые соли лаурилсульфата, лаурилэфирсульфат, кокосовый алкилтриэтиленгликольэфирсульфат, талловый алкилтриэтиленгликольэфирсульфат и талловый алкилгексаоксиэтиленсульфат. Особую группу анионных поверхностно-активных веществ составляют алкилэфирсульфаты, содержащие смесь индивидуальных соединений, при этом средняя длина алкильной цепи указанной смеси составляет от около 12 до около 16 атомов углерода, а средняя степень этоксилирования составляет от около 1 до около 6 моль этиленоксида.

Другой подходящий класс анионных моющих поверхностно-активных веществ представляют собой соли алкилсерной кислоты. Важными примерами являются соли органического продукта реакции серной кислоты с углеводородом ряда метана, включая изо-, нео-, инезо- и н-парафины, содержащие от около 8 до около 24 атомов углерода, предпочтительно от около 12 до около 18 атомов углерода, и сульфонирующего агента, например SO₃, H₂SO₄, олеума (дымящей серной кислоты), полученные согласно известным методам сульфонирования, включая обесцвечивание и гидролиз. Предпочтительными являются сульфатированные С_12-18 н-парафины щелочных металлов и аммония.

Дополнительные примеры синтетических анионных моющих поверхностно-активных веществ, входящих в объем настоящего изобретения, представляют собой олефинсульфонаты, бета-алкилоксиалкансульфонаты и продукты реакции жирных кислот, этерифицированных изетионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия, а также сукцинаматы. Конкретные примеры сукцинаматов включают N-октадецилсульфосукцинамат, N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинамат тетранатрия, диамиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты, дигексиловый эфир натриевой соли сульфоянтарной кислоты и диоктиловые эфиры натриевой соли сульфоянтарной кислоты.

Многие дополнительные синтетические анионные поверхностно-активные вещества описаны в McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, изданном M. C. Publishing Co., при этом данные описания включены здесь путем ссылки во всей полноте в отношении перечня подобных поверхностно-активных веществ. Наконец, в патенте США номер 3929678, Laughlin et al., описано много других анионных, а также поверхностно-активных веществ других типов, и данный патент включен здесь путем ссылки во всей ее полноте в отношении описаний подобных поверхностно-активных веществ.

Особую группу анионных моющих поверхностно-активных веществ для использования в композициях настоящего шампуня составляют один или более членов, выбранных из группы, включающей лаурилсульфат аммония, лауретсульфат аммония, лаурилсульфат триэтиламина, лауретсульфат триэтиламина, лаурилсульфат триэтаноламина, лауретсульфат триэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, лауретсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат диэтаноламина, лауретсульфат диэтаноламина, сульфат натрия моноглицерида лауриновой кислоты, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, лаурилсульфат калия, лауретсульфат калия, лаурилсаркозинат натрия, лауроилсаркозинат натрия, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, кокоилсульфат аммония, лауроилсульфат аммония, кокоилсульфат натрия, лауроилсульфат натрия, кокоилсульфат калия, лаурилсульфат калия, лаурилсульфат триэтаноламина, кокоилсульфат моноэтаноламина, лаурилсульфат моноэтаноламина, тридецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат натрия и смеси двух или более из вышеуказанного.

Конкретный анионный компонент представляет собой комбинацию 5-20 мас.% лаурилсульфата аммония и 5-20 мас.% лаурилэфирсульфата аммония.

Композиции шампуня по настоящему изобретению включают катионный полимер, в частности органический полимер, в качестве полимера, способствующего нанесению. Такие катионные полимеры должны быть также физически и химически совместимы с основными описанными здесь компонентами или не должны иным образом чрезмерно снижать стабильность, эстетические свойства или качества продукта.

Концентрация органического, катионного, кондиционирующего полимера в композиции шампуня, как правило, должна находиться в интервале от около 0,025% до около 3%, предпочтительно от около 0,05% до около 2%, более предпочтительно от около 0,1% до около 1%, из расчета на массу композиции шампуня.

Катионный полимер для нанесения содержит катионные азотсодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или катионные протонированные аминогруппы. Катионные протонированные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами (предпочтительно вторичными или третичными), в зависимости от конкретного типа и выбранного рН композиции шампуня. Средняя молекулярная масса катионных кондиционирующих полимеров находится в интервале от около 10 миллионов до около 5000, предпочтительно по меньшей мере около 100000, более предпочтительно по меньшей мере около 200000, но предпочтительно не более чем около 2 миллионов, предпочтительно не более чем около 1,5 миллионов. Данные полимеры обладают также плотностью катионного заряда, изменяющейся в интервале от около 0,2 мэкв/г до около 7 мэкв/г, предпочтительно по меньшей мере около 0,4 мэкв/г, более предпочтительно по меньшей мере около 0,6 мэкв/г, но также предпочтительно менее чем около 5 мэкв/г, более предпочтительно менее чем около 2 мэкв/г, при рН предполагаемого использования композиции шампуня, при этом рН обычно будет изменяться от рН около 3 до рН около 9, предпочтительно в интервале от рН около 4 до рН около 7.

В сочетании с катионными полимерами для нанесения могут быть использованы любые анионные противоионы, при условии, что данные полимеры сохраняют растворимость в воде, в композиции шампуня или в коацерватной фазе композиции шампуня, и при условии, что данные противоионы физически и химически совместимы с основными компонентами шампуня или иным образом чрезмерно не снижают качества продукта, его устойчивость или эстетические свойства. Не ограничивающие примеры подобных противоионов включают галогениды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфат и метилсульфат.

Катионная азотсодержащая группа катионного полимера, как правило, присутствует в виде заместителя во всех или, чаще, в некоторых звеньях его мономера. Таким образом, катионный полимер, используемый в композиции шампуня, включает гомополимеры, сополимеры, тройные сополимеры и так далее четвертичных аммониевых или катионных аминозамещенных мономерных звеньев, необязательно в сочетании с не-катионными мономерами, называемыми здесь мономерами-спейсерами. Не ограничивающие примеры таких полимеров описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3^rd edition, edited by Estrin, Crosley, and Haynes (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D. C. (1982)), описание которого включено здесь путем ссылки в отношении описания данных полимеров.

Не ограничивающие примеры подходящих катионных полимеров включают сополимеры винильных мономеров, содержащие катионные протонированные аминные или четвертичные аммониевые функциональные группы, с водорастворимыми мономерами-спейсерами, такими как акриламид, метакриламид, алкил- и диалкилакриламиды, алкил- и диалкилметакриламиды, алкилакрилат, аллилметакрилат, винилкапролактон или винилпирролидон. Алкил и диалкилзамещенные мономеры предпочтительно содержат С₁-С₇ алкильные группы, более предпочтительно С₁-С₃ алкильные группы. Другие подходящие мономеры-спейсеры включают виниловые сложные эфиры, виниловый спирт (полученный гидролизом поливинилацетата), малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Подходящие катионные протонированные аминные или четвертичные аммониевые мономеры для введения в катионные полимеры настоящей композиции шампуня включают винильные соединения, замещенные диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкиламиноалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, триалкилметакрилоксиалкиламмониевой солью, триалкилакрилоилалкиламмониевой солью, диаллильной четвертичной аммониевой солью, и винильные четвертичные аммониевые мономеры, содержащие циклические катионные азотсодержащие кольца, такие как пиридиний, имидазолий и кватернизованный пирролидон, например соли алкилвинилимидазолия, алкилвинилпиридиния, алкилвинилпирролидона. Алкильные части этих мономеров предпочтительно представляют собой низшие алкилы, такие как С₁, С₂ или С₃ алкилы.

Подходящие аминозамещенные винильные мономеры для настоящего использования включают диалкиламиноалкилакрилат, диалкиламиноалкилметакрилат, диалкиламиноалкилакриламид и диалкиламиноалкилметакриламид, где алкильные группы предпочтительно представляют собой С₁-С₇ гидрокарбилы, более предпочтительно С₁-С₃ алкилы.

Другие подходящие катионные полимеры для использования в композиции шампуня включают сополимеры 1-винил-2-пирролидона и соли 1-винил-3-метилимидазолия (например, хлоридную соль) (называемую в промышленности Ассоциацией косметических, туалетных и парфюмерных товаров “CTFA”, поликватерниум-16), такие как сополимеры, коммерчески доступные от BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J.) под торговым названием LUVIQUAT (например, LUVIQUAT FC 370), сополимеры 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата (называемые в промышленности CTFA поликватерниум-11), такие как сополимеры, коммерчески доступные от корпорации ISP (Wayne, N.J.) под торговым названием GAFQUAT (например, GAFQUAT 755N), катионные диаллильные четвертичный аммоний-содержащие полимеры, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония и сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, (называемые в промышленности (CTFA) поликватерниум-6 и поликватерниум-7, соответственно, и соли минеральных кислот аминоалкиловых эфиров гомополимеров и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, содержащих от 3 до 5 атомов углерода, описанных в патенте США номер 4009256, описание которого включено здесь путем ссылки в отношении описания данных полимеров.

Другие подходящие катионные полимеры для использования в композиции шампуня включают полисахаридные полимеры, такие как катионные производные целлюлозы и катионные производные крахмала. Подходящие катионные полисахаридные полимеры включают полимеры, соответствующие формуле:

в которой А представляет собой ангидроглюкозный остаток, такой как ангидроглюкозный остаток крахмала или целлюлозы, R⁷ представляет собой алкиленоксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую или гидроксиалкиленовую группу, или их комбинацию, R⁸, R⁹ и R¹⁰ независимо представляют собой алкильные, арильные, алкиларильные, арилалкильные, алкоксиалкильные или алкоксиарильные группы, при этом каждая группа содержит примерно до 18 атомов углерода, а общее число атомов углерода в каждой катионной группе (то есть сумма атомов углерода в R⁸, R⁹ и R¹⁰) предпочтительно составляет около 20 или меньше, и Х представляет собой анионный противоион, описанный выше.

Предпочтительные катионные целлюлозные полимеры представляют собой полимеры, поставляемые Amerchol Corp. (Edison, N,J.) в их сериях полимеров Polymer JR и LR, в виде солей гидроксиэтилцеллюлозы, взаимодействующих с триметиламмонийзамещенным эпоксидом, называемых в промышленности (CTFA) поликватерниум-10. Другой тип предпочтительной катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммониевые соли акриламида и мономеров хлорида диметилдиаллиламмония, называемых в промышленности (CTFA) поликватерниум-7. Данные вещества поставляются Nalco Company (Naperville, IL) под торговым названием Merquat 550.

Другие подходящие катионные полимеры включают катионные производные гуаровой смолы, такие как хлорид гуаргидроксипропилтримония, конкретные примеры которых включают серии Jaguar, коммерчески доступные от Celanese Corporation. Другие подходящие катионные полимеры включают простые эфиры целлюлозы, содержащие четвертичные атомы азота, некоторые примеры которых описаны в патенте США номер 3962418, описание которого включено здесь путем ссылки в отношении данных полимеров. Другие подходящие катионные полимеры включают сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуара и крахмала, некоторые примеры которых описаны в патенте США номер 3958581, описание которого включено здесь путем ссылки.

Моющие растворимые силиконы включают следующие категории: (а) водорастворимые и (b) растворимые в моющем средстве, диспергируемые в воде, но не растворимые в воде. Что касается растворимых силиконов, используемых в композициях по настоящему изобретению, данные силиконы растворимы в описанных выше водных системах, содержащих поверхностно-активное вещество, и обычно классифицируются как сополиолы диметикона с молекулярной массой менее 100000 дальтон, особенно в интервале 1000-10000 дальтон, а более конкретно в интервале 2000-4000 дальтон. Примеры подходящих веществ включают ПЭГ-12 диметикон (силиконгликолевый сополимер - водорастворимый) (продаваемый как DC-193 Dow Corning Corp., Midland, Michigan) и ПЭГ-12 диметикон (растворимый в моющем средстве, диспергируемый в воде силиконовый сополиол с молекулярной массой около 2300 и продаваемый как DC-5324 Dow Corning).

Композиции настоящего изобретения можно получить, используя растворимый в моющем средстве силикон в качестве единственного силиконового кондиционирующего компонента. Альтернативно, композиции настоящего изобретения можно получать с частью силиконового компонента для кондиционирования, с добавлением нерастворимых силиконов.

Конкретный вариант осуществления, представляющий интерес, дополнительно включает вспомогательное поверхностно-активное вещество, например 0-10 мас.% (в частности, 0,5-10 мас.%) вспомогательного поверхностно-активного вещества или смеси более чем одного вспомогательного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амфотерных, неионных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Неионные моющие поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в данном изобретении, включают поверхностно-активные вещества, выбранные из группы, описанной в патенте США № 4741855 Grote et al, и включенном здесь путем ссылки, включая:

(i) продукты конденсации полиэтиленоксида и алкилфенолов, где алкильная часть алкилфенола содержит 6-12 атомов углерода и может быть линейной или разветвленной, а доля этиленоксида присутствует в количестве 10-60 моль этиленоксида на моль алкилфенола;

(ii) продукты конденсации полиэтиленоксида и продукта, полученного в результате реакции пропиленоксида и этилендиамина, варьируемого в соответствии с требуемым гидрофобным/гидрофильным балансом (например, соединения, содержащие 40-80 мас.% полиоксиэтилена и имеющие молекулярную массу 5000-11000, полученные по реакции этиленоксидных групп с гидрофобным основанием, состоящие из продукта реакции этилендиамина и избытка пропиленоксида, в котором молекулярная масса основания составляет 2500-3000);

(iii) продукты конденсации С_8-18 линейных или разветвленных алифатических спиртов с этиленоксидом (например, продукт конденсации кокосового спирта и этиленоксида с 10-30 молями этиленоксида на моль кокосового спирта, причем кокосовая фракция содержит 10-14 атомов углерода);

(iv) оксиды длинноцепочечных третичных аминов формулы (R¹)(R²)(R³)―N→O, где R¹ представляет собой С_8-18 алкил, алкенил или моногидроксиалкилы; который содержит 0-10 этиленовых звеньев и 0-1 глицерильное звено, а R² и R³ могут быть одинаковыми или различными и каждый из них независимо выбирают из группы, состоящей из С_1-3 алкилов, содержащих 0-1 гидроксигруппу, при этом стрелка в структуре является обычным обозначением семиполярной связи (разновидность донорно-акцепторной связи) (примеры подходящих оксидов длинноцепочечных третичных аминов включают кокамидопропиламиноксид и лаураминоксид);

(v) длинноцепочечные третичные фосфиноксиды формулы: R⁴R⁵R⁶―Р→O, где R⁴ представляет собой С_8-18 алкильный, алкенильный или моногидроксиалкильный радикал; 0-10 этиленоксидных звеньев и 0-1 глицерильное звено, а R⁵ и R⁶ каждый независимо представляет собой С_1-3 алкил или моногидроксиалкил, при этом стрелка в структуре является обычным обозначением семиполярной связи; и

(vi) длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие один короткий алкильный или гидроксиалкильный радикал, состоящий из 1-3 атомов углерода (в частности, метил), и одну длинную гидрофобную цепь, содержащую С_8-20 алкильную, алкенильную, гидроксиалкильную или кетоалкильную группу, с 0-10 этиленоксидными звеньями и 0-1 глицерильным звеном.

Другие представительные примеры неионных поверхностно-активных веществ включают сложные эфиры полиолов или сахаров; алканоламиды жирных кислот, содержащие 7-25 атомов углерода; пирролидоны и продукты конденсации этиленоксида и С₇-С₂₅ длинноцепочечных амидов. Данные неионные поверхностно-активные вещества, а также многие другие, не указанные здесь, хорошо известны в данной области и полностью описаны в литературе, такой как McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, который включен здесь путем ссылки, относящейся к данным неионным поверхностно-активным веществам.

В частности, для придания пене устойчивости в композицию может быть включен неионный алканоламид. Алканоламид можно ввести в количестве от 0% до около 5% от массы композиции. Соответственно, подходящие алканоламиды включают, но не ограничиваются ими, алканоламиды, которые известны в области составов по уходу за волосами, такие как кокамид MEA, кокамид DEA, соевый амид DEA, лаурамид DEA, олеамид MIPA, стеарамид МЕА, миристамид МЕА, лаурамид МЕА, капрамид DEA, рициноламид DEA, миристамид DEA, стеарамид DEA, олеиламид DEA, талловый амид DEA, лаурамид МЕА, талловый амид МЕА, изостеарамид DEA, изостеарамид МЕА и их сочетания, где DEA означает диэтаноламид, МЕА означает моноэтаноламид и MIPA означает моноизопропиламид.

В композиции настоящего изобретения можно также ввести амфотерные поверхностно-активные вещества. Примерами амфотерных моющих поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композициях настоящего изобретения, являются поверхностно-активные вещества, подробно описанные как производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический заместитель содержит от около 8 до 18 атомов углерода и содержит анионную группу, способствующую растворимости в воде, например карбокси, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Примерами соединений, попадающих под данное определение, являются 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, лаурилсаркозинат натрия, N-алкилтаурины, такие как алкилтаурин, полученный взаимодействием додециламина с изетионатом натрия по методике патента США номер 2658072, высшие N-алкилированные аспарагиновые кислоты, такие как кислоты, полученные по методике патента США номер 2438091, и продукты, продаваемые под торговым названием “MIRANOL”, описанные в патенте США номер 2528378.

В настоящем изобретении применимы также цвиттерионные вещества, такие как бетаины. Примеры подходящих бетаинов включают высшие алкилбетаины, такие как кокодиметилкарбоксиметилбетаин, кокамидопропилбетаин, кокобетаин, лауриламидопропилбетаин, олеилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметил-альфа-карбоксиэтилбетаин, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилбис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарилбис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурилбис-(2-гидроксипропил)альфа-карбоксиэтилбетаин. Сульфобетаины могут быть представлены кокодиметилсульфопропилбетаином, стеарилдиметилсульфопропилбетаином, лаурилдиметилсульфоэтилбетаином, лаурилбис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаином и т.п.; в данном изобретении применимы также амидобетаины и амидосульфобетаины, в которых радикал RCONH(CH₂)₃ связан с атомом азота бетаина.

Конкретным бетаином, представляющим интерес, является кокамидопропилбетаин в количестве 0-5 мас.%.

Что касается нерастворимых силиконов, такие нерастворимые силиконы обычно представляют собой нелетучий, неионный силиконовый агент для кондиционирования волос, который нерастворим в настоящих композициях шампуня. Силиконовый агент для кондиционирования волос смешан в композиции шампуня так, что он образует диспергированные нерастворимые частицы или капельки. Силиконовый агент для кондиционирования волос включает нелетучую, нерастворимую силиконовую жидкость и необязательно содержит силиконовую смолу, которая нерастворима в композиции шампуня в целом, но растворима в данной силиконовой жидкости. Силиконовый агент для кондиционирования волос может также включать другие ингредиенты, такие как силиконовый полимер для повышения эффективности нанесения. Нерастворимые силиконы имеют конкретные значения вязкости от около 200 до около 2000000 сантистокс при 25 градусах С, более конкретно от около 1000 до около 1800000, еще более конкретно от около 10000 до около 1500000 сСт. Вязкость можно измерить при помощи стеклянного капиллярного вискозиметра, представленного в методе тестирования СТМ0004 Dow Coming Corporate от 20 июля 1970 г.

Нерастворимый силиконовый агент для кондиционирования волос можно использовать в настоящих композициях шампуня в количестве от около 0 мас.% до около 8 мас.% из расчета на массу композиции, в частности от около 0,5 мас.% до около 4 мас.%.

Подходящие нерастворимые, нелетучие силиконовые жидкости включают полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, полиэфирные силоксановые сополимеры и их смеси. Можно также использовать другие нерастворимые, нелетучие силиконовые жидкости, обладающие свойствами кондиционирования волос. Используемый здесь термин «нелетучий» будет означать, что у данного силиконового вещества очень низкое, или отсутствует, значимое давление пара в условиях окружающей среды, что понятно специалистам в данной области. Термин «силиконовая жидкость» будет означать текучие силиконовые вещества с вязкостью менее 1000000 сантистокс при 25 градусах С. Как правило, вязкость жидкости будет находиться в интервале от около 5 до 1000000 сантистокс при 25 градусах С, предпочтительно от около 10 до около 100000 сантистокс.

Нелетучие полиалкилсилоксановые жидкости, которые можно использовать, включают, например, полидиметилсилоксаны. Данные силоксаны доступны, например, от General Electric Company в их сериях Viscasil® и SF96 и от Dow Corning в их сериях Dow Coming 200.

Нелетучие полиалкиларилсилоксановые жидкости, которые можно использовать, включают также, например, полиметилфенилсилоксаны. Данные силоксаны доступны, например, от General Electric Company в виде SF 1075 метилфенильной жидкости или от Dow Coming в виде Cosmetic Grade Fluid 556.

Полиэфирные силоксановые сополимеры, которые можно использовать, включают, например, полидиметилсилоксан, модифицированный пропиленоксидом (например, Dow Corning DC-1248), хотя можно также использовать этиленоксид или смеси этиленоксида и пропиленоксида. Содержание этиленоксида и пропиленоксида должно быть достаточно низким, чтобы предотвратить растворение в воде и в настоящей композиции.

Ссылки, раскрывающие подходящие силиконовые жидкости, включают патент США номер 2826551, Geen; патент США номер 3964500, Drakoff; патент США номер 4364837, Pader; патент США номер 5573709, Wells; британский патент 849433, Woolston, и патентную заявку РСТ WO 93/08787. Все эти патенты включены здесь путем ссылки во всей ее полноте в отношении описаний подобных силиконовых веществ.

Другое силиконовое вещество, которое может оказаться особенно полезным для силиконовых кондиционирующих агентов, представляет собой нерастворимую силиконовую смолу. Используемый здесь термин «силиконовая смола» означает полиорганосилоксановые вещества с вязкостью при 25 градусах С, превышающей или равной 1000000 сантистокс. Силиконовые смолы описаны в патенте США номер 4152416, Spitzer et al., и у Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968. Также описанными силиконовыми смолами являются General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 и SE 76. Все описанные в данном документе источники включены здесь путем ссылки. «Силиконовые смолы» обычно имеют молекулярную массу свыше 200000, обычно в интервале от около 200000 до около 1000000. Конкретные примеры включают полидиметилсилоксан, сополимер (полидиметилсилоксан)(метилвинилсилоксан), сополимер поли(диметилсилоксан)(дифенилсилоксан)(метилвинилсилоксан) и их смеси.

Другой необязательный ингредиент, который можно включить в шампунь, представляет собой силиконовый полимер. Силиконовые полимеры являются высокосшитыми полимерными силоксановыми системами. Сшивание достигается за счет введения трифункциональных и тетрафункциональных силанов с монофункциональными или бифункциональными, или и теми и другими, силанами, в процессе получения силиконового полимера. В данной области техники хорошо известно, что степень сшивания, необходимая для получения силиконового полимера, будет изменяться в зависимости от конкретных силановых звеньев, входящих в данный силиконовый полимер. Соотношение атомов кислорода и атомов кремния указывает степень сшивания в конкретном силиконовом веществе. Силаны, используемые при получении силиконовых полимеров, включают монометил-, диметил-, триметил-, монофенил-, дифенил-, метилфенил-, моновинил- и метилвинилхлорсиланы, и тетрахлорсилан, при этом наиболее часто используют метилзамещенные силаны. Предпочтительные полимеры предлагаются General Electric в виде GE SR399, SS4230 и SS4267. Коммерчески доступные силиконовые полимеры могут поставляться в растворенном виде в летучей или нелетучей силиконовой жидкости низкой вязкости.

Основные предшествующие данные о силиконах, включая разделы, в которых обсуждаются силиконовые жидкости, смолы и полимеры, а также производство силиконов, можно найти в Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, Second Edition, pages 294-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989.

Силиконовые вещества, в частности силиконовые полимеры, можно легко идентифицировать по системе стенографической номенклатуры, известной специалистам в данной области как номенклатура “MDTQ”. По этой системе силиконы описывают в соответствии с наличием различных силоксановых мономерных звеньев, составляющих данный силикон. Вкратце, символ М означает монофункциональное звено (СН₃)₃SiO_0,5; D означает бифункциональное звено (СН₃)₂SiO; Т означает трифункциональное звено (СН₃)SiO_1,5; и Q означает четырех- или тетрафункциональное звено SiO₂. Штрихи у символов звеньев, D', T' и Q' означают заместители, отличающиеся от метила, и должны быть конкретно определены для каждого случая. Обычные альтернативные заместители включают такие группы, как винил, фенилы, амины, гидроксилы и т.д. Молярные соотношения различных звеньев, выраженные либо в виде подстрочных индексов у символов, указывающих общее число каждого типа звена в данном силиконе (или его среднее значение), либо в виде специально указанных соотношений в сочетании с молекулярной массой, завершают описание силиконового вещества по системе MDTQ.

Более высокие молярные количества T, Q, T' и/или Q' относительно D, D', M и/или M' в силиконовом полимере являются показателем более высокой степени сшивания. Однако, как обсуждалось выше, общую степень сшивания можно также указать соотношением кислорода и кремния.

Предпочтительные силиконовые полимеры для настоящего использования представляют собой MQ, MT, MTQ, MQ и MDTP полимеры. Таким образом, предпочтительным заместителем силикона является метил. Особенно предпочтительны MQ полимеры, в которых соотношение M:Q составляет от около 0,5:1,0 до около 1,5:1,0, а средняя молекулярная масса полимера составляет от около 1000 до около 100000.

Более конкретно, MQ полимеры, подходящие для использования в данном изобретении, могут быть представлены формулой IA:

в которой R¹¹, R¹², R¹³ и R¹⁴ каждый независимо выбирают из группы, включающей фенил и С₁-С₁₂ разветвленные и неразветвленные углеводороды, в частности С₁-С₁₂ разветвленный и неразветвленный алкил, более конкретно С₁-С₅ разветвленный и неразветвленный алкил и особенно метил;

М¹ и М² каждый независимо выбирают из группы, включающей:

(а) водород,

(b) фенил,

(c) фенетил,

(d) полиэфир формулы II:

-H₂C-(CH₂)_n-(OCH(R¹⁵)-CH₂)_u-(OCH₂-CH₂)_v-OR¹⁶

Формула II,

в которой n является числом из 1-20, а цепь -(СН₂)- может необязательно содержать 1 или 2 ненасыщенных связи, u и v представляют собой целые числа, каждое из которых независимо выбирают из 0-20, при условии, что u+v≥1; R¹⁵ выбирают из С₁-С₂₀ алкила; и R¹⁶ выбирают из группы, состоящей из Н, -СН₃ и -С(О)СН₃); и

(е) С₁-С₂₄ разветвленные и неразветвленные углеводороды, необязательно замещенные галогензамещенным С₁-С₃ углеводородным радикалом, при этом особое значение имеет С₁-С